【新規開院クリニックの管理医師/常勤医師】総合診療×AI

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director

  1000~1300万

  • 安全性評価
  • 臨床試験副作用対応
  • 有害事象対応
  • プロトコル作成
  • プロトコル確認
  • 臨床企画プロトコル作成
  • グローバル治験
  • 試験成績医学的評価
  • 医学的検査
  • 医薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床試験
  • 治験モニタリング
  • KOLマーケティングコンサルテ...
  • 手術
  • 外科手術
  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科
  • 血液内科
  • 呼吸器内科
  • 腎臓内科
  • 心療内科
  • 外科

  新日本科学PPD株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director気になる

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  仕事内容

  ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

  求める能力・経験

  ■Required Qualifications MD (Doctor of Medicine) A certified license of a medical doctor At least 2 years of clinical experience in a hospital setting (Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus) Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments Fluency in both Japanese and English ※医師免許は日本のものでなくても問題御座いません。 外国籍の方のご応募の場合は下記2点をご確認くださいませ。 ・日本語スキル：ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ■Work Place ＊Fully Remote *Required to come to the nearest office at least twice a month (Town Hall Meeting and General Meeting).

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• エージェント求人

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director

  1000~1300万

  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科

  業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇ Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇ Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇ Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇ Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇ This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. 　etc.

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること（神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること ＜補足＞ ・医師免許は日本のものでなくても問題ありません（海外医師免許保有者の応募可）。 ・海外医師免許保有者の方が応募する際は、必須条件に日本語スキルが追加となります。 　日本語スキル：ビジネスレベルで読み書き、会話が可能 ・外国籍の方の応募の場合は、ビザの種類等を確認させていただきます。 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）。 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬会社での業務経験 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要 ※面接は日本語と英語の両方で実施 ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• 企業ダイレクト

  江戸川【耳鼻咽喉科医師】週4日可/最大2400万/DXで効率化/寄り添う診療

  1500~2400万

  

  医療法人社団則由会東京都江戸川区

  江戸川【耳鼻咽喉科医師】週4日可/最大2400万/DXで効率化/寄り添う診療気になる

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  仕事内容

  耳鼻咽喉科事業を行う当社にて医師業務をお任せします。患者様の不安を取り除く丁寧な診療を重視しており、1日20～80名程度の診察を担当。最新の電子カルテを導入し、スムーズな診療体制を整えています。 【具体的には】 ■耳鼻咽喉科の外来診療および付随する医師業務全般 ■電子カルテ(ラボテック:スーパークリニック)を用いた診療記録の作成 ■1名体制での診療運営(スタッフと連携し、患者様の動線を最適化) ■患者様一人ひとりに合わせたカウンセリングと治療方針の決定 ■再診率向上に向けたコミュニケーションやホスピタリティの追求

  求める能力・経験

  【必須】■医師免許(耳鼻咽喉科の臨床経験)■円滑なコミュニケーション能力 【歓迎】■耳鼻科専門医■めまい相談医■補聴器相談医 ■患者様の満足度向上に意欲的な方、効率的な時間管理ができる方 【魅力】 ■高水準の待遇:専門医資格や経験により最大2400万円の提示が可能。 ■ワークライフバランス:週4日勤務の選択も可能で、オンオフのメリハリをつけた働き方を推奨しています。 ■最新トピックス:2024年8月設立の新しい組織で、最新ITツールを積極導入し事務負担を軽減。患者様との対話時間を最大化する仕組み作りを推進中です。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【非公開求人】医療経験を活かしたキャリア相談ポジション（職種不問）

  450万~

  • マネジメント
  • 医療/ヘルスケア
  • 昼勤/日勤
  • 病院
  • 夜勤
  • 教育
  • 企業支援
  • クリニック
  • 医療機器

  株式会社エラン東京都千代田区

  【非公開求人】医療経験を活かしたキャリア相談ポジション（職種不問）気になる

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  仕事内容

  医療業界を取り巻く環境の変化に伴い、 働き方やキャリアの選択肢について見直しを検討される方が増えています。 本求人は、特定の病院・診療科・職種への応募を目的としたものではなく、 これまで医療現場で培ってこられたご経験や専門性をもとに、 今後のキャリアの可能性を整理し、最適な選択肢をご提案するための相談型求人です。 ■ ご相談可能なキャリア例 病院・クリニックでの勤務環境・働き方の見直し 日勤中心、夜勤・業務負担軽減を目的としたポジション 教育・指導・運営・マネジメント業務 医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業へのキャリアチェンジ 現場経験を活かした企業・支援・サポート職 ※上記は一例であり、ご志向・ご経験に応じて幅広くご提案可能です。 本求人の特徴 応募＝転職確定ではありません 情報収集・キャリア相談を目的とした面談です 非公開求人を含めた幅広い選択肢のご提案が可能です

  求める能力・経験

  医療業界における実務経験をお持ちの方 （職種・経験年数は問いません） 現在の働き方や今後のキャリアについて情報収集をされている方 転職を前提とせず、まずは相談から始めたい方も歓迎します

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【形成外科】常勤・非常勤医師募集のご案内

  年収非公開

  • 美容/形成外科

  株式会社エラン東京都新宿区

  【形成外科】常勤・非常勤医師募集のご案内気になる

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  仕事内容

  形成外科 ※経験者優遇

  求める能力・経験

  形成外科医

  事業内容

  -

• エージェント求人

  政策・戦略立案◤NTTデータ◢ヘルスケア×地域医療の再構築｜持続可能な地域づくりを一気通貫で支援

  500~1300万

  • IoT
  • コンサルティング業務
  • ネットワーク
  • 病院
  • 戦略立案
  • プロジェクト
  • 情報通信システム
  • 事業戦略立案
  • 医療/ヘルスケア
  • 情報通信
  • 戦略提案
  • 事業戦略策定
  • コンサルタント

  NTTデータ経営研究所東京都千代田区

  政策・戦略立案◤NTTデータ◢ヘルスケア×地域医療の再構築｜持続可能な地域づくりを一気通貫で支援気になる

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  仕事内容

  ◆企業概要 ・NTTデータ100%出資の戦略コンサルティングファーム ・企業経営・行政・情報通信システムなど幅広い領域のコンサルティングを提供 ・社会課題解決をミッションに、実効性の高い提言と実行支援を両立 ・多様なバックグラウンドを持つ専門家集団 ・国内最大級のコンサルティングファームとしての安定基盤 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆仕事内容 ・LVCユニットにて医療、医療情報分野のコンサルティングを担当 ・中央省庁や自治体、民間企業に対する事業戦略立案、調査研究業務 ・ICTを活用した医療情報の利活用基盤整備や病院経営改善支援 ・持続可能な地域社会づくりに貢献するコンサルティング ・プロジェクトの中心メンバーとして、デリバリー業務を遂行 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆プロジェクト例 ・ICTを用いた医療情報の利活用（EHR/PHR、IoT、遠隔医療、AI等）基盤の整備 ・地域医療提供体制の再構築支援 ・病院経営改善支援 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆魅力 ✅ 医療・ヘルスケア分野に特化し、社会貢献性の高いコンサルティング ✅ 上流工程から現場での実行支援まで、一貫してプロジェクトに関われる ✅ 医師・看護師など医療従事者の経験も活かせる ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆ 他社コンサルとの違い／当社の独自性 ・NTTグループの強固な基盤とネットワークを最大限に活用 ・上流工程の戦略策定から実行まで、一気通貫で支援するスタイル ・社会インフラとしての医療情報分野に深く関わる案件を多数保有

  求める能力・経験

  ・大学卒以上 ・業界出身者歓迎

  事業内容

  -

• エージェント求人

  先進会/眼科

  1200~2300万

  先進会メディカルホールディングス株式会社東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市

  先進会/眼科気になる

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  仕事内容

  ◆業務内容： [1]処置・手術 ICL、レーシック、円錐角膜治療、多焦点眼内レンズを用いた水晶体再建術など、 多岐にわたる手術を数多く実施しております。 屈折矯正手術の経験がない先生でも安心して取り組んでいただけるよう丁寧に指導し、 技術習得・サーティフィケーションの取得を含め、ひとり立ちいただけるまでしっかりとサポートいたします。 [2]マネジメント 患者様に選ばれる医療機関になるためには、スタッフ全員が自信と誇りを持って働ける環境を整えることが欠かせません。 そのためには、診療だけでなく、クリニック全体の運営にも積極的に関わっていただき、各部署の主任たちとともにリーダーシップを発揮していただきます。 スタッフと連携しながら、患者様にとって最良の医療とサービスの提供を目指していただきたいと考えております。 また将来開業を考えられている先生方に対しても、22年間の実績をふまえた開業のアドバイスが可能です。 [3]チーム医療 どんなに能力の高い医師であったとしても、最新で最良の医療を最も安全に行うためにはチームが必須となります。 先進会では大病院と違い、それぞれの部門の職員が専門分野に特化した業務を行いながらも、 全方面から医師の診察から手術に至るまでの業務をサポートいたします。  手術終了後の患者様からも『素人でも分かる連携力の高さ』と評されるように、他病院では真似できないチーム医療のレベルの高さが先進会の大きな強みです。 ～累計症例数など（2025年1月時点）～ ・ICL：30,000件以上 ・水晶体再建術：38,000件以上 ・レーシック：56,000件以上 ・全体手術件数：120,000件以上 ・術後感染者数：22年間0人 ・ICL再手術確率：0.2％以下 ・延べ来院者数：117万人以上 ・職員数：200人以上 ・平均勤続年数：10.2年 ・月平均残業時間：1時間未満

  求める能力・経験

  日本眼科学会専門医

  事業内容

  -

• エージェント求人

  Chugai Drug Safety Medical doctor【面談対策サ付】

  800~1200万

  中外製薬東京都中央区

  Chugai Drug Safety Medical doctor【面談対策サ付】気になる

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  仕事内容

  募集背景： 当社が目指すのは「患者中心の高度で持続可能な医療の実現」です。グローバルでの医薬品の開発段階から市販後の安全性評価、リスクマネジメントを強化するため、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 仕事内容： ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング

  求める能力・経験

  求める経験： ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・非臨床研究の経験 ・博士研究員の経験 ・医薬品安全性業務の経験　ICSR、Medical review 求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 求める行動特性： ・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる ・医学領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる 求める資格： ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文　筆頭著者）　 ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）

  事業内容

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• エージェント求人

  【小児科】《常勤医師》■外来・健診・予防接種、小児科クリニックの立ち上げ及び院長

  1750~2000万

  • クリニック
  • 院長
  • 内科
  • 対象 小児科

  医療法人社団MYメディカル東京都品川区

  【小児科】《常勤医師》■外来・健診・予防接種、小児科クリニックの立ち上げ及び院長気になる

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  仕事内容

  ■外来・健診・予防接種、小児科クリニックの立ち上げ及び院長としての業務、その他クリニック運営に関連する業務をお任せします。 《管理医師採用となります。》 ■新規小児科クリニックの立ち上げ業務から開院、その後の運営についても事務側とご一緒いただける先生を探しています！ ＊定年制：有（65歳） ＊受付時間予定：午前 (9:00-13:00)、午後(14:00-17:00)、夕診(17:30-19:00) ＊カルテ：電子カルテを導入予定 ＊受診者数目安：外来 15名程度／日、健診 1～4名程度／日（ 1診体制想定） ＊主な診療内容：小児一般診察、乳児健診、外来、健診、予防接種など

  求める能力・経験

  《応募要件》 【年齢】30～40代　 【科目】小児科、一般内科　 【資格】小児科専門医（必須） 【勤務開始時期】応相談

  事業内容

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• エージェント求人

  医師

  600~1250万

  Ubie株式会社東京都中央区

  医師気になる

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  仕事内容

  ・問診アルゴリズムの設計 ・新機能や新プロダクトの提案と開発 ・エンジニアやビジネスチームとの協働 ・Ubieの製品を用いた臨床医学研究の推進（学会発表・論文化等含む） ・採用に関する業務

  求める能力・経験

  ・医師国家資格 ・上記資格に基づく5年以上の臨床経験

  事業内容

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