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企業ダイレクト

【茨木/品質管理(QC)※夜勤担当】薬剤師!製薬企業で管理職も目指せるキャリア!

450~700

PDRファーマ株式会社

大阪府茨木市

職務内容

職種

  • その他品質管理(機械/電気/電子製品専門職)

  • 医薬品品質管理

仕事内容

PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

求める能力・経験

【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

資格

薬剤師 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

450万円~700万円 月給制 月給 310,000円~400,000円 月給¥310,000~¥400,000 基本給¥310,000~¥400,000を含む/月 ■賞与実績:年2回支給

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有

その他

その他(完全週休2日制、年末年始休暇、慶弔休暇)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【夜勤帯のシフトについて】 ■22時00分~6時40分(実働7時間40分) ■0時00分~8時40分(実働7時間40分) ■1時00分~9時40分(実働7時間40分) ※当該月の勤務シフトは、前月末日までに本人に明示します。 ※製造スケジュールの関係で概ね上記のシフトが多くなります。 (製造スケジュールによっては、明け方から勤務するシフトに入る日もあり。) 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点 【働く環境】彩都(国際文化公園都市)は、都心に近く利便性が良いという好条件な立地にも拘わらず、十分な敷地を確保することが可能であることや、自然災害のリスクが少ないことなどから、大規模集客施設や物流拠点、企業の業務や生産、情報管理機能のバックアップ拠点、ライフサイエンスや先端技術分野の研究開発まで幅広く事業展開に適した環境です。

勤務地

配属先

茨木(大阪)ラボ 原則、服装自由(研究、生産拠点勤務者には、作業着貸与)

転勤

当面無

茨木ラボ

住所

大阪府茨木市彩都あさぎ7-4-43

最寄駅

大阪モノレール大阪モノレール彩都線彩都西駅 徒歩9分

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

マイカー通勤可/.茨木ICから約10分

備考

彩都(国際文化公園都市)※環境については労働条件備考に補足。自動車通勤可能です。

制度・福利厚生

制度

時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)

その他

寮・社宅

有 ※社内規定に貸与基準あり

退職金

その他制度

定年60歳(再雇用制度・勤務延長制度あり上限65歳)/退職金制度(確定給付年金制度(DB)/確定拠出年金制度(DC))

制度備考

・時差勤務手当(PETラボ:夜間・早朝から勤務する一般職に時差勤務手当Cを日額1,700円支給) ・通勤交通費(全額支給)※自家用車通勤:規程に従いガソリン代支給 ・扶養手当(22歳未満子女一人につき月額15,000円・但し税扶養または社会保険扶養の場合(一般職)) ・従業員株式給付信託制度(ESOP) ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度あり(結婚、出産等)、誕生日休暇 ・ストック休暇制度(最大60日まで/失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助(本人/被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    △【関西/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内
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    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    アトラクション設備の品質管理(課長代理)

    500~

    株式会社ユー・エス・ジェイ大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【JOB SUMMARY】 クオリティ・アシュアランス・アンド・コントロール部門のアシスタントマネージャーとして、安全と品質保持の文化を強化する役割を担っていただきます。 規制およびオリジナル機器メーカー (OEM) の要件を満たすため、パーク全体、特にテクニカルサービスチーム(保守・保全部門)が必要な点検を完了できるようサポートを提供します。アトラクションの安全性を確保し、世界レベルの水準を維持するための重要なチームの一員となります。アメリカと日本のワークカルチャーが融合したオープンでフラットな環境です。 【ROLES & RESPONSIBILITIES】 ▶アトラクション設備に関わる品質管理業務 • 常に安全を推進し、怪我ゼロを目指して業務に取り組む。すべての作業が効率的に行われ、会社の安全方針および適用される規制要件に完全に準拠していることを確認する。 • 品質管理チーム(8名程度)を監督し、ベンダーの仕様、エンジニアリング要件、予防保守基準に従って乗り物およびショー機器の検査を実施する。保守、検査、部品交換、修理活動が適切に実施され、記録されていることを確認する。 • すべての検査記録および文書の正確性と完全性を監視し、アメリカの親会社組織(UDX)の手順、USJポリシー、および国際的なエンジニアリングおよび品質基準に準拠していることを確認する。 • サードパーティの検査業者を評価および管理し、すべての検査員が適切な資格を有し、すべての検査活動が承認された作業範囲と技術要件に厳密に従って実施されていることを確認する。 (80%:オフィスでの分析・レポート作成業務、20%:現場での作業・診断業務)

    求める能力・経験

    <必須> • 技術、保守、または品質管理における3-5年の監督経験(産業、製造、またはテーマパークなどのエンターテイメント分野での経験が望ましい) • 機械設備および構造設備の保守および品質検証に適用される検査および測定ツールの使用を習熟していること。 • 構造図面および機械図面に関する基本的な知識を有し、エンジニアリング回路図および技術文書を解釈できる能力があること。 • 寸法検査、溶接目視検査(VT)、磁粉探傷試験(MT)、浸透探傷検査(PT)、超音波探傷試験(UT)など、品質管理検査プロセスに関する経験(ただしこれらに限定されない)。 • PCスキル(Office365使用経験のある方、Word/Excel初級レベル) <あれば尚可> • 溶接に関する認定資格または研修、ASNT(米国非破壊検査協会)、またはJIS同等の検査基準。 • 厳格な安全基準および規制検査基準が求められる環境(例:遊園地の乗り物、産業施設、製造工場)での作業経験。 <求める人物像> • 周囲と積極的にコミュニケーションをとれる⽅ • チームワークを重視して⾏動できる⽅ • 業務を計画的に進められる⽅

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【大阪/転勤なし】分析研究へ挑戦×500~650万/ジェネリック医薬品No.1/借上社宅・引越代支給

    500~650

    • GC
    • ジェネリック医薬品
    • HPLC
    • 開発
    • 分析
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    「決められた手順での分析」から一歩進んで、ジェネリック医薬品(原薬)の 「分析法そのものを開発する」業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・HPLC、GC等を用いた、原薬の分析法開発(メソッド開発) ・承認申請資料の作成(CMCパート)、当局からの照会対応 ・海外の文献やICHガイドラインを読み解き、最新の評価法を導入 ・品質リスクマネジメントの実践 【この仕事の魅力】 ・「ただ測るだけ」ではなく「どう測るか」を考える、クリエイティブな面白さ ・分析スキル×英語力×申請知識を身につけ、市場価値の高い技術者へ成長できる ・年間休日128日、フレックス活用で、メリハリをつけて働ける

    求める能力・経験

    ▼医薬品に関わる分析業務の経験をお持ちで上流工程に挑戦したい方 ┗HPLCやGCなどの分析機器の使用経験 ┗ルーチンワークを卒業し「試験法をゼロから創る」開発業務へ挑戦したい方

    事業内容

    医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    【大阪/堺×1000万~/コニカミノルタ】センシング事業における品質保証部長候補

    1000~1400

    • 戦略提案
    • 戦略立案
    • 検査機器調整/検査
    • 計測機器
    • 体制構築
    • 商品企画
    • 品質改善
    • 報告書作成
    • 品質保証
    • コンプライアンス
    • 再発防止
    • 分析
    • 開発
    • 監査
    • 製品開発
    • 審査
    • 審査/回収
    • 内部監査
    • 審査対応
    コニカミノルタ株式会社大阪府堺市, 大阪府堺市
    もっと見る

    仕事内容

    センシング事業における製品、サービス全般の品質保証を担当いただきます。 品質・環境マネジメントシステムの推進、近年新しく加わった海外グループ会社の品質ガバナンスも役割として含みます。 ・新製品の製品化における品質保証マネジメント (品質規格立案、評価計画策定、評価実施とフィードバック、品質報告の実施、出荷認定) ・市場品質問題対応、再発防止の推進 ・海外グループ会社も含めた品質コンプライアンス推進 (品質不正予防教育・診断実施、各国製品安全、環境法規制対応) ・ISO9001、ISO14001事務局、プロセス改善活動 光や色の計測機器はスマートフォン、TV、自動車等の品質向上に必要不可欠な製品です。 エレキ開発に限定することなく、計測機器の商品の企画、開発から、新規ビジネス提案まで担当することが可能です。 世界中の大手メーカーを訪問し、自ら考えた企画案をベースにお客様のニーズを確認し、企画案にフィードバックします。 また、子会社のInstrument Systems(ドイツ)、Radiant Vision Systems(米国)、Specim社(フィンランド)との共同開発、及び数年の子会社への派遣にも積極的に参画して頂けます。 少人数で開発しているため、自分でアイデアを提案しながら主体的に開発が出来ます。また、設計業務以外の商品企画やお客さまとの接点も多く、設計だけではなく幅広くコミュニケーションを取りながら業務を進めることが可能です。 <同部門のミッション> センシング事業では、光学技術をルーツとした光・色計測機器/ソリューションの企画、開発、製造、販売を行っています。 光・色計測機器は特に自動車の内外装やスマートフォンのディスプレイの品質向上に貢献しており、直近では自動車の外観検査やハイパースペクトルイメージング(HSI)などの新しい分野にも進出しています。 ドイツ、アメリカ、スペイン、フィンランドに開発拠点、ヨーロッパ、アメリカ、中国、韓国、シンガポールに販売会社を有し、グローバルにビジネス展開しています。 <募集背景> センシング事業は、当社コニカミノルタグループのポートフォリオ戦略上、インダストリー強化領域の中核事業部門としての成長を計画しています。その中で同部は近年センシンググループに加わった海外グループ会社も含めた品質保証機能を統括する役割を担い、機能組織としてのカバー範囲も拡大してきています。 そのような環境下で、マネジメント人財が不足している状況のため、早期に人財獲得を行い、体制構築をしていく必要があります。 <ポジションの魅力> センシング事業にて長年取り扱ってきている色・光計測機器に加え、新しい領域へ事業を拡大していく計画であり、新規分野の品質保証の仕組み作りや、海外グループ会社の品質改善等、取り組む課題は幅広く、非常にやりがいがあります。また、コニカミノルタグループ全社の品質を統括する部門とのコミュニケーションの機会もあり、品質保証に関して、グローバルに活躍いただくことも可能な環境にあります。 <リモートワーク> 製品を取り扱う部署のため、ほとんどのメンバーが出社して業務遂行しています。ただし報告書作成等、集中して取り組む場合などはリモートワークも可。(頻度は小) <配属部門からのメッセージ> センシング事業は光を分析、コントロールするコア技術とグローバル企業との連携力で成長を続けています。                                       世界中のグローバル企業の真のニーズを理解し、ドイツ、アメリカ、スペイン、フィンランドの子会社、各地域の販売会社との連携によって、お客様の顕在ニーズ・潜在ニーズに応えるシステム、ソリューションの提供を実現しています。 このような製品、サービスの提供には品質保証は欠かすことができません。、品質保証は関単に解決することの方が稀な難しい仕事ですが、顧客や関係する方々と深く関わり、一緒になって課題解決していく非常にやりがいがある仕事であり、これら仕事を通して自身の成長が期待できます。ともに働き、活躍されることを楽しみにしています。

    求める能力・経験

    ・製品開発全体の品質保証業務におけるリーダー経験 ・海外グループ会社や海外関係会社との英語を使用した経験 <歓迎するスキル・経験> ・ISO9001審査対応(事務局)、品質システム責任者、内部監査委員の経験 ・生産工程診断、監査経験 <求める人物像> 周囲を巻き込んで課題解決ができる能力(高いコミュニケーション能力)をもつ方

    事業内容

    <<オープンワークスコア:3.36(上位5%)/2025年「健康経営優良法人2025 大規模法人部門(ホワイト500)」に認定/海外売上8割以上のグローバル企業>> 「Imaging to the People イメージングの力を、こ

  • エージェント求人

    【大阪|本社・信頼性保証本部】品質保証業務

    480~870

    • GMP
    • 品質監査
    • 製品
    • 問い合わせ対応
    • 監査
    • 工場
    • 品質保証
    • GQP
    • 管理職
    • 品質管理
    • 販売
    • 有機化学
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 <求める人物イメージ> ・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方 <仕事の魅力> ・高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 <キャリアパス> ・本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります。

    求める能力・経験

    (必須) ・医薬品における品質保証業務経験(医薬品製造業/製造販売業) ・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) ・高専・大卒以上 (歓迎) ・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている) ・中国語等の外国語スキル (その他要件) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方

    事業内容

    事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    全社品質企画(品質ガバナンス企画・教育/大阪・茨木)/(品質企)/KK

    600~1000

    • 研修企画
    • 課題設定
    • 研修実施
    • リーダー
    • 製品
    • 品質改善
    • 品質管理
    • モニタリング
    • 教育
    • 品質保証
    • 分析
    • QC/Quality Cont...
    • 製品開発
    • 開発
    日東電工株式会社大阪府茨木市
    もっと見る

    仕事内容

    【所属組織】 品質保証本部(品質本) 品質管理部 品質企画グループ 【所属組織のミッション】 ・経営を揺るがす品質不正等が発生しないよう、全社部門として、各事業部門および海外拠点を含むグローバルなガバナンス体制をモニタリングし、支援が必要な拠点に対しては協働を行います。また、全社統一の品質専門教育の企画・運営も担当します。 ・20代から40代までバランス良く在籍。60代のベテラン社員もいます。 ※品質企画の実務は各事業部門で担っているので、企画、モニタリングを行う少人数組織となります。 【所属組織の構成、雰囲気や仕事の進め方】 ・少人数のため非常に風通しが良く、若い世代が活発に意見を出せる職場です。私たちの顧客は社内の他部門の方々ですが、押し付けではなく、相互納得の上で品質改善ができるよう、丁寧な話し合いを行っています。 【募集背景】 ・組織強化の増員採用です。 <担当業務> 【担当製品】 ・全事業部、全製品が対象 【職務内容】 ・大きく以下2つのチームに分かれて運営しています。 ①品質ガバナンスチーム:グループ 従業員の品質意識調査を実施し、課題の抽出と改善活動の実行 ②品質専門教育チーム:グループ 共通の品質専門教育の企画・運営業務 【入社後まずお任せしたい業務】 ・入社後、適性や志向を見ていずれかのチームで業務に携わっていただきます。 ①【品質ガバナンス】 :グループの品質意識を確認するための調査の企画・運営を、先輩社員と一緒に学んでいただきます。調査結果の分析には統計的な処理はもちろん、国民性などを加味した心理学的な観点も取り入れて検討します。 ②【品質専門教育】 :品質専門教育の企画・運営業務を、先輩社員と一緒に担当していただきます。受講後のアンケート結果を基に次回教育への改善活動を行います。教育して終わりではなく、教育を受けた方のスキルがどのように向上したかを検討し、組織へフィードバックする仕組みを考えます。 【将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】 ・3年後のイメージ 品質専門教育のリーダーとして、教育カリキュラムを主体的に運営していただきます。また、品質ガバナンスのリーダーとして、海外拠点への品質不正対策を担当していただきます。 ・5年後のイメージ 事業部へ転勤し、事業部の品質管理リーダーとして、Nitto製品の品質管理経験を積んでいただきます。 【業務のやりがい/アピールポイント】 ・品質管理の基本を理解していることは前提ですが、その上で新しい品質管理の考え方を企画することができます。例えば、品質ガバナンスでは品質不正を防止するためにどのような取り組みを行うべきかを検討し、世界中の人が正しく理解できるようアニメによる意識啓もうを企画しました。 ・また、品質専門教育では、ただ教えるだけでなく育てることを意識した体験型の教育プログラムを企画しています。新しいことに挑戦したい方や、チームワークを大切にする方にはやりがいのある業務だと思います。 <働き方> 【出張(国内/海外)】 ・月1回〜2回程度 ・国内であれば1泊2日 (研修出張含む) ・海外であれば3〜5泊 程度 【テレワーク】 ・例えば育児、介護等で使用されているケースが多いです。上長と相談の上、柔軟に使用いただけます。 【フレックス勤務】 ・コアレスフレックスなので、上長と相談の上、柔軟に使用いただいています。 【残業時間】 ・時期にもよりますが、実績的には月平均5時間以内です。

    求める能力・経験

    <求めるご経験> 【必須(MUST)】 ・製造業での品質保証、品質管理、製品開発いずれかの部署経験者 【歓迎(WANT)】 ・日常会話レベル以上の英語力 ・化学、素材、電気電子メーカーの経験者 ・QC検定2級 程度の知識 <求める人物像> ・チャレンジを楽しめる方。 ・当事者意識を持ち、主体的に行動できる方 ・チームワークを重視して仕事に取り組める方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    BE試験(生物学的同等性試験)に関わる製剤評価および生体試料分析業務

    540~740

    • ジェネリック医薬品
    • 承認申請
    • 当局対応
    • 研究開発
    • 開発
    • 臨床試験
    • 分析
    • 薬物動態試験
    • 薬物動態研究
    • 非臨床試験
    • 薬理
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    • LC-MS/MS
    • バリデーション管理
    • HPLC
    • LC-MS
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研 究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。 ・数多くの品目のBE試験に携わることができ、BE検証に関する専門性を高めることができます。 ・学会参加・発表、論文投稿、学位取得等の学術的な研究活動に参加いただけます。

    求める能力・経験

    大卒以上 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically based Biopharmaceutics Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方(HPLCやMS/MS) ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識

    事業内容

    事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    【ダイキン工業×~900万】空調製品の品質管理(電気・電子部品)

    500~900

    • ネットワーク機器
    • 電子部品
    • 半導体
    • 部品選定
    • 電気用品安全法
    • 品質管理
    • 部品/原料品質監査
    • 品質保証
    • 開発
    • 部品
    • 生産技術
    ダイキン工業株式会社大阪府堺市, 大阪府堺市
    もっと見る

    仕事内容

    【担当業務】 ◆空調機器に搭載する電気電子部品(プリント基板ASSY、半導体等)に関するハード・ソフトの品質管理・品質保証。       空調機器用アプリ、サーバー、ネットワーク機器などIoT分野に関する品質保証。    ・品質向上施策の立案・実行。開発プロセスにおけるデザインレビュー参画。    ・国内、海外の取引先(サプライヤー)への工程監査、量産開始時の指導。    ・市場不具合情報に基づく、関連部門等を巻き込んだ改善活動。    ・部品等の故障解析を元に、お客様への報告書作成~報告業務。 ◆空調機器に関する製品安全に係る業務    ・各種安全法規・規格(電気用品安全法の旧省令1項・2項、情報セキュリティ等)に関わる業務。    ・開発プロセスにおける製品安全関連デザインレビュー参画。     ・製品事故(火災、感電等)の現地調査~原因究明~改善活動。 【使用ツール】 Excel、Word、Powerpoint、Teams等 【ポジション・立場】 ポジション・立場については経験によって決定します。 【仕事のやりがい】 国内外の数多くの多様な拠点・取引先と業務を通じて、繋がりを広げられ、グローバル企業で活躍している実感が持てます。 お客様視点で、当社商品のCS向上につながる改善に導くことができ、「私が品質向上した」、「未然に不具合流出を防止した」と品質向上の達成感が得られるとともに、グローバルNo1への貢献につながっていることが実感できます。 将来においても近年のエネルギー需要、気候変動の課題に対して、強みである省エネ性および環境性能で貢献するためには品質面でも電気電子分野やIoT分野は必須であり、とてもやりがいが持てます。 【この職種における強み】 電気部品は全ての製品に欠かせない主要部品であり、部品選定の段階から基板組立に至り、設計及びモノづくりと幅広い品質分野で貢献でき、専門知識を膨大に得ることができます。また、世界中の拠点との繋がりも強く、グローバルな活躍が可能な強みがあります。近年、重要視されているソリューション分野においても、新たな価値を創造するIoT製品の開発品質を担っており、トップリードしていけます。 【キャリアパス】 ・入社後は、業務に必要な基礎教育をはじめ、OJTを通じて実務経験を積んでいただきます。また、スキルアップのための研修、セミナー参加等も加え、成長を重要視しております。 ・実務経験を積むことで様々な分野の中で、一人で業務を進める事ができるようになり、豊富で深い知識を得ることでスペシャリストとしての方向やチーム運営としてリーダー、マネージャーなどの役割を担うことも期待できます。 ・グローバル展開している弊社では、海外プロジェクトへの参加や海外拠点での勤務チャンスが豊富にあります。 ・多角的な視点、幅広い知識と技能を持ち、さらにステップアップできるようジョブローテーションも適用しております。 【職種の変更の範囲】当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須条件】 電気電子部品(プリント基板ASSY、半導体等)のハード、ソフトに関する開発経験者又は製造・生産技術・品質管理・品質保証のいずれかの経験者 【歓迎条件(尚可)】 ・海外工場立ち上げ、工程監査の経験者 ・各種安全法規・規格等に基づく、製品安全設計、監査経験 ・製品安全のリスクアセスメント経験 ・ソフトウエア品質、ネットワークの基礎

    事業内容

    <事業内容>●空調・冷凍機部門:住宅用空調機、住宅用空気清浄機、業務用空調機、業務用空気清浄機、大型冷凍機、海上コンテナ冷凍装置、船舶用冷凍・空調機。●油機部門:産業機械用油圧機器・装置、建機・車両用油圧機器、集中潤滑機器・装置。●特機部門

  • 企業ダイレクト

    [大阪]生産管理(理系/未経験歓迎) 安定したプライム上場の化学メーカー

    400~550

    ラサ工業株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    化学製品(リン製品)の生産管理を通じて、ものづくりの未来を創り、チームを牽引する重要なミッションをお任せします。 ■担当製品の進捗管理・品質管理、コスト・生産性の改善など、現場の司令塔として、チームメンバーと連携しながら円滑な生産活動を推進します。■単なる作業ではなく、チームで目標達成を目指すやりがいあるポジションです。■将来的には、製造設備の新規立ち上げなど製造管理の上流工程や、適性に応じて営業・開発部門へのキャリアチェンジも可能です。 ■実作業は少なく、進捗管理や調整業務が中心となります。

    求める能力・経験

    【必須】理系卒の方(未経験歓迎) ★将来的な転勤が可能な方、ものづくりに興味がある方。 【ポジションの魅力・やりがい】■国内トップシェア製品の製造に携わり、社会を支えるやりがいを実感できます。■チーム一丸となって製品を作り上げる達成感を味わえます。■ジョブローテーションにより、製造管理の枠を超えた多彩なキャリアパスが描けます。■将来的に部署の中核を担う存在として活躍を期待されており、自身の成長が会社の成長に直結します。

    事業内容

    ■化成品の製造販売。■電子材料の製造・販売。■各種機械の製造販売。  【商品】各種工業用リン酸、高純度無機素材、半導体塗布絶縁材料、掘進機、破砕機など。【従業員数】単体466人/連結640人

  • エージェント求人

    ロボット装置などの組立て/フライス盤・旋盤での加工/土日祝休み・残業少なめ[3389]

    264~300

    • ロボット/ロボティクス
    • ロボット
    • ボール盤
    株式会社 HCI大阪府泉大津市
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    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー \人手不足の解決に貢献/ ロボットシステムで、企業の悩みを解決 できる会社です! \AI開発スキルも身に付く/ AI開発も自社で行っているので、 AIエンジニアのスキルも同時に習得可能! \ロボットカフェ(社員食堂)あり/ まかない有りの職場です! ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー お仕事内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ロボット・自動機・ワイヤー製造装置などの 組み立て、加工 及び 付帯業務をお願いします。 <検品> CADで書かれた機械図面を見て、 制作部品のサイズなどをノギスなどの 測定機器を使って検査します!  ↓↓ <加工> フライス盤・ボール盤・旋盤での業務を メインとし、機械図面との検査も行います!  ↓↓ <組立> 部分組立図を見て、工具を使いながら 手作業で組立てます! 入社後まずは、検品からスタートいただき、 加工、組立と段階を踏んで覚えます。 検品、加工までは個人差がありますが おおよそ、3か月ほどで取得可能です。 (!) その他、出来上がった製品の 検査・データどりなどがありますが、 こちらは撚線(よりせん)機など製品の 性能の知識が必要になりますので、 同じ業界からの転職以外は少し勉強が必要です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 求める人物像 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・加工の経験  (ボール盤、フライス盤等1つ以上)及び、  機械図面がわかる方 ・普通自動車免許をお持ちの方 ・ロボットやモノづくりを通して  人の役に立ちたい、貢献したい方 ・他者の意見も尊重できる方 ちょっと質問だけ!でも大歓迎です。 お気軽にお問合せください!

    求める能力・経験

    (必須) ・普通自動車免許 ・加工の経験(ボール盤、フライス等1つ以上)及び、機械図面がわかる方

    事業内容

    ケーブル・ワイヤー・チューブ・シートの製造、AIの開発