タイプライターTX合同会社 研究職（プリンシパル）・脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当_380

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• エージェント求人

  タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381

  700~900万

  • 解析結果評価
  • 知財/特許
  • プロジェクト
  • リーダー
  • CMC
  • 薬理
  • 開発
  • 特許出願
  • 検証
  • 分析
  • 遺伝子工学研究開発
  • 編集
  • PCR
  • 研究開発

  タイプライターTX合同会社千葉県柏市

  タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381気になる

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  仕事内容

  ■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む（ただしこれに限定されない）各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発（BD）機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。

  求める能力・経験

  ・分子生物学または細胞生物学に関する博士号（PhD）またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号（BS）/修士号（MS）を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方（IND提出経験があればさらに好ましい）。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。

  事業内容

  標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。

• エージェント求人

  AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉

  440~1190万

  • バイオ医薬品
  • 開発
  • CMC

  AGC株式会社千葉県市原市

  AGC　バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発（Upstream Process development）業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発　(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート

  求める能力・経験

  製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること（実務経験２年以上） ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。 ・ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系） ・TOEIC　　600点以上 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可

  事業内容

  「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。

• エージェント求人

  NEDOプロジェクトに関する微生物培養プロセス担当研究員（茂原）

  450~850万

  • 技術開発
  • 基礎研究
  • 有機化学
  • 研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 菌株培養
  • 微生物研究開発
  • 生物分野

  Green Earth Institute株式会社千葉県茂原市

  NEDOプロジェクトに関する微生物培養プロセス担当研究員（茂原）気になる

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  仕事内容

  ＜具体的な業務内容＞ ・ジャーファーメンターを用いた微生物培養を中心に、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 ＜背景＞ 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月　東証マザーズ市場（現：東証グロース市場）にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ＜必須スキル＞ ・撹拌槽の実務経験（化学あるいは生物分野） ＜歓迎条件＞ ・微生物の取り扱い経験 ・配管や機械に関する知識、経験 ・パイロットプラントなどでのスケールアップ検討の実務経験 ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ＜求める人物像＞ ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー

  650~850万

  • 研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 技術開発
  • 微生物研究開発
  • 菌株培養
  • 発酵工学研究開発

  Green Earth Institute株式会社千葉県茂原市

  NEDOプロジェクトにおける精製プロセス研究開発リーダー気になる

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  仕事内容

  ＜具体的な業務内容＞ ・発酵液の精製を中心とした、微生物発酵に関連する業務 ・自身で計画を立て、必要に応じて実験助手に指示をしながら協調して開発を進める ・資料をまとめ、社内外の報告会等で成果を報告する ・研究開発案件の進捗管理を行う ＜仕事環境＞ 研究所に勤務し、研究開発プロジェクトの実験に携わって頂きます。 農学、理学、工学、有機化学等さまざまな専門・得意分野を持つ研究員が、それぞれの知見を活かし研究開発を行っております。 研究員同士、研究所間にて技術、知識向上のため、意見交換をしながら研究業務を行っております。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに相談できる環境で、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。 ＜背景＞ 当社は“グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む”を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）から 化学品や燃料を製造するバイオリファイナリー技術の開発を行うなど、環境負荷の少ない循環型経済を実現するための 事業を行っております。2011年に設立され、技術開発を中心に事業を進めて参りましたが、近時は大手企業様との 事業連携が進んでおり、実績を積み重ねつつあるフェーズです。 2021年12月　東証マザーズ市場（現：東証グロース市場）にて上場を果たしました。 当社は、基礎研究から、様々なニーズや課題を抱えるパートナー企業様との研究開発を通じ、スケールアップ、 商用化へと独自のバイオプロセス開発プラットフォームを有する希少なポジショニングの会社です。 この成長フェーズを迎えている当社において、国内外の各種事業プロジェクトを推進するメンバーとして、 業務に積極的に携わって頂きたいと考えております。

  求める能力・経験

  ＜応募資格＞ 以下のいずれかのバックグラウンドと同等の能力を持ち、修士卒以上あるいは同等の能力を有する方 生物工学、微生物学、分子生物学、農芸化学など ＜必須スキル＞ ・膜分離、イオン交換樹脂、活性炭処理、濃縮、晶析・分離操作などの単位操作の経験 ・有機溶媒を用いた貧溶媒晶析の実務経験や蒸留の実務経験 ・研究開発案件の進捗管理の経験 ＜歓迎条件＞ ・HPLC、GCを用いた定量分析（MS分析が可能ならなお望ましい） ・論文、特許などの文献調査ができ、常に最新知識をアップデートできる方 ・研究開発案件に関する対外的なプレゼンテーションや折衝の経験 ＜求める人物像＞ ・弊社のミッション、ビジョンに賛同し、周囲と協調して主体的に業務を推進できる方 ・探求心を大切にし何事にも根気強く取り組める方 ・自分自身のスキルアップのために努力を惜しまない方 ・社内外関係なく、コミュニケーションを大切にできる方 ・研究者としての将来を真剣に考えている方 ・学生時代に学んだ知識を活かせる仕事がしたい方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  ＜千葉市＞医薬品の製造スタッフ　有機化合物/原薬や化成品製造　◎完全週休2日／土日　🟡製薬メーカー

  350~500万

  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 食品
  • 点検
  • 工場
  • 製造職担当
  • 書類作成
  • 定期点検
  • 化学薬品
  • 医薬製造
  • 医薬研究開発
  • 昼勤/日勤
  • 製造管理
  • 化学分野
  • 有機合成/無機合成
  • GMP
  • 化学品
  • 危険物取扱
  • PC
  • PC/Web
  • Microsoft Excel
  • 医薬部外品

  白鳥製薬株式会社千葉県千葉市

  ＜千葉市＞医薬品の製造スタッフ　有機化合物/原薬や化成品製造　◎完全週休2日／土日　🟡製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  ◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国内外で健康を支えています ◎大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度 ■お仕事内容 ◎製造チームメンバー 有機化合物/原薬(医薬品の原料)や化成品等を 製造している千葉工場製造部・製造チームの 一員として、ご活躍いただきます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・化学反応による有機化合物/原薬(医薬品の原料)や 　化成品等の製造 ・製造作業標準書、指図・記録書他、 　医薬品の製造に必要な各種書類の作成 ・設備機器などの点検業務、他 【業務スタイル】 チームワーク主体で製造業務を進めていきます。 作業を進めながら技術の習得と資格の取得もOK 医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、 スキルアップもできます。 【やりがい】 医薬品製造の一端を担うことで、病気の治療や 生命維持などにおいて社会へ貢献します。 ものづくりを通して製造品目が出来上がった時の 達成感は格別です。 ■企業の特徴 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience™）」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ◎高卒以上で以下の項目に1つでも該当する方 ・ものづくりが好きな方 ・チーム内のコミュニケーションを大事にできる方 ・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方 【歓迎要件】 ・有機合成の実務経験がある方 ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方 ・化学が好きな方 ・向上心のある方 ・粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【サポート】人に気を配り親身にサポートする 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める

  事業内容

  医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造

• エージェント求人

  【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬

  500~1000万

  AGC株式会社千葉県市原市

  【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務 ■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践していただきます。 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験（JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法） ・工程分析 ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション（分析法、洗浄、設備適格性検証など） ・品質管理システムの構築（手順、SOPの策定など） ・分析装置等の管理 ■製造販売業者様との連携を取っていただきます。 ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務の文書作成

  求める能力・経験

  【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ■ＨＰＬＣ（液体クロマトグラフィー）の機器分析経験がある方 ■ライフサイエンス系の学位（学士以上） ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方 ■英語力 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方 《語学》 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・英文ガイドラインなどが読解できる方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務

  500~1000万

  AGC株式会社千葉県市原市

  【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務気になる

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  仕事内容

  ・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験 ・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い） 【必須条件】語学：リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【工場】医薬品製造担当マネージャー候補

  1100~1300万

  • 品質管理
  • 部長/総括審議官
  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント
  • 製品
  • 進捗管理
  • 工程改善
  • 品質改善
  • 医療用医薬品
  • 部長
  • 工場
  • 生産技術

  企業名非公開千葉県茂原市, 福岡県飯塚市

  【工場】医薬品製造担当マネージャー候補気になる

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  仕事内容

  工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、 ・医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

  求める能力・経験

  （必須） ・医薬品工場の経験 ・マネジメント経験 ・医薬品の生産技術業務経験 （歓迎） ・医薬品製造業における生産技術部門長経験

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

• エージェント求人

  【工場】品質管理部マネージャー候補

  700~1000万

  • マネジメント
  • 進捗管理
  • マネージャー
  • 品質管理
  • 工場
  • 分析
  • 医療/ヘルスケア
  • リーダー
  • 医療用医薬品

  企業名非公開茨城県神栖市, 千葉県茂原市, 福岡県飯塚市

  【工場】品質管理部マネージャー候補気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

  求める能力・経験

  （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 （歓迎） ・理系大卒の方

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

• エージェント求人

  営業職

  536万~

  企業名非公開千葉県習志野市

  営業職気になる

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  仕事内容

  営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

  求める能力・経験

  コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

  事業内容

  -