大阪・天然エキス製造/未経験可/安定工場/年休125日/手厚い資格取得支援あり!
250~350万
三国株式会社
大阪府柏原市
250~350万
三国株式会社
大阪府柏原市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
大阪柏原工場にて、医薬品・食品・化粧品の原料となる天然物(生薬など)を使ったエキス製造ラインのオペレーター業務をお任せします。未経験でも安心して始められる環境があり、 少しずつ専門知識や技術を習得できます。 【業務内容の詳細について】 ■生薬・食品エキス製造の仕込み作業 ■エキス抽出作業 ■エキスの乾燥粉末製造作業 ■粉末状に加工した生薬・食品エキスの袋詰め ■機器等の洗浄作業 など 【顧客】医薬品メーカーや食品メーカーがメインです。
★未経験歓迎! ■製造業に挑戦したい方 ■チームでの協力体制を大切にできる方 ■仕事と私生活を両立させたい方 ※「ものづくりに興味がある」「正社員として安定して働きたい」という意欲を重視します! 将来的には、現場リーダーや製造プロセスの改善、さらには開発業務にも挑戦できるキャリアステップをご用意しています。“手に職をつけたい”“ものづくりのプロとして成長したい”方にぴったり!【入社後】 まずは一つの工程をマスターすることからスタート。先輩が丁寧に指導するので未経験でも安心! 【キャリア支援】 資格取得支援制度が充実しており、一生モノの技術が身につきます。詳細は福利厚生欄をご確認ください!
第一種運転免許普通自動車 必須
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
250万円~350万円 月給制 月給 193,000円~ 月給¥193,000~ 基本給¥170,000~ 諸手当¥23,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社1年目 メンバー(未経験入社)(月給19万円+賞与) (例2)420万円 入社9年目 メンバー(月給23万円+賞与) (例3)600万円 入社19年目 リーダークラス(月給40万円+賞与)
07時間20分 休憩60分
08:40~17:00
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:15時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社直後3日 入社半年後に有給が7日追加されます
その他(夏季休暇、年末年始休暇)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
■作業環境 原料を加熱する工程では、どうしても暑さを感じる場面もあります。 ただ、その時間が続かないように、30~40分ごとにしっかり休憩を取れる体制を整えるなど、 社員が無理なく働けるよう職場全体で配慮しています。安心して取り組んでいただける 環境づくりを大切にしていますので、ご心配なくスタートしていただけます。 ■面接の流れ 一次面接はWEBにて実施。まずはお気軽にご参加いただけます。 二次面接では工場見学をご用意しており、実際の環境を見て納得のうえでご入社いただけます。 ■おすすめポイント 当社は定着率がとても高く、優しい仲間が多いあたたかい職場です。 福利厚生も充実しており、ライフスタイルの変化以外で辞める方はほとんどいません。 “この会社に入ってよかった”と感じながら、安心して長く働ける環境です。 ※■仕事内容の変更の範囲:当社業務全般 ■就業場所の変更の範囲:当社拠点全般
工場長1名(60代)、製造課長1名(40代)、製造部主任4名(30代3名、20代1人)、メンバー13名(20~60代)【採用背景】組織強化に伴う採用です。
無 大阪府内での異動の可能性はあります。
大阪府柏原市
近畿日本鉄道近鉄南大阪線駒ヶ谷駅 徒歩20分 近畿日本鉄道近鉄南大阪線道明寺駅 徒歩25分 近畿日本鉄道近鉄大阪線河内国分駅 徒歩25分
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
◎車・バイク通勤OK(駐車場・駐輪場完備) ◎通勤手当支給あり ◎勤務地最寄り駅の駐輪場代も支給いたします!
無
有
【資格取得の支援制度】 あなたの「成長したい」を全力サポート! ITパスポート、情報処理技術者、フォークリフト運転免許、 危険物取扱者(乙種4類・甲種)など、業務に関係する幅広い資格取得を応援します。 合格した場合には、受験料はもちろん、テキスト代と交通費を支給します。 【その他の制度】 ◎退職金制度(勤続3年以上) ◎社員研修 など 【各種手当】 ■住宅手当:23,000円 ■技能手当:2,000円~15,000円 ■職務手当:10,000円~ ■家族手当:5,000円~(詳細は会社規程による)
1名
1~2回
筆記試験:有
★1853年(ペリー来航の年)に創業した当時は生薬などを主製品とした輸入問屋として成長し、柏原工場の設立でメーカー機能も併せ持ち、ニッチな業界で引き合いが増えている今もなお成長中の企業です。
【企業概要】 1853年創業。医薬品や健康食品、化粧品の原料を扱うバルクメーカーとして170年以上という歴史と伝統を築いてきた。大手製薬企業と古くからの信頼関係を持ち、業界のリーダー的存在だった。 決して派手ではないものの、家族的な雰囲気でわきあいあいとした社風の中で、部下が上司に対し新たな提案や意見を発信しやすい環境が整っている。休日をしっかりと取ることが出来、残業も非常に少ないことから、プライベートの時間がしっかりと取れるゆったりとしたワークスタイルが実現可能。
〒541-0045 大阪府大阪市中央区道修町2丁目4番10号
東京支店(東京都中央区)/柏原工場(大阪府柏原市)/千早倉庫(大阪府南河内郡)
【事業内容】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品用天然素材の輸入、製造、販売。 【商品】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品の原料、生薬、エキス 【販売先】大手製薬メーカー等
非公開
大野 健一
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
266万~
【求人のポイント】 ・急募!内定までの期間は2週間以内 【ポジション 】 ウィルオブ・ワークの正社員として取引先の医薬品製造メーカーの工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 医薬品の製造工程での原材料の計量・機械への投入・機械操作を担当いただきます。 衛生面が重要な為、クリーンルーム内で防護服・防護マスクの着用をして作業をいただきます。 作業服の着用等も次第に慣れていきますが、未経験の方でもイチから教えていますので、不安な点があればご相談ください。 ■業務の変更の範囲:就業規則に定める職種 募集人数:4名
学歴不問 未経験OK・未経験歓迎
プライム市場上場・株式会社ウィルグループのグループ会社 ■人材派遣・紹介予定派遣事業 ■業務委託・請負運営事業 ■人材紹介事業 ■コンサルティング事業 ※派13-080490/13-ユ-080459 ※取引社数:4800社 ※登録スタッフ数:約93万人
250~350万
■大阪柏原工場にて医薬品・食品・化粧品などの原料となる天然物(生薬類など)を用いたエキスの製造ラインでオペレーターとして従事していただきます。 【業務例】 ■粉末状に加工した生薬・食品エキスの袋詰め ■エキス抽出作業 ■生薬・食品エキス製造の仕込み作業 ■エキスの乾燥粉末製造作業 ■機器等の洗浄作業 など 【顧客】医薬品メーカーや食品メーカーがメインです。
★未経験歓迎★下記に当てはまる方は是非一度ご応募ください★ ■製造業にて従事したい方 ■チームプレーが好きな方 ■ワークライフバランスを整えたい方 【入社後の流れ】 複数の製造ラインのいずれかをまずは学び身に着けていただいてから、徐々に業務幅を広げていただきます。医薬や化粧品などの原料を加熱する工程では暑い環境下での作業もありますが、定期的(30~40分毎)に休憩をとる様にする等、社員の健康に気を配っている環境です。
【事業内容】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品用天然素材の輸入、製造、販売。 【商品】医薬品、漢方薬、健康食品、化粧品の原料、生薬、エキス 【販売先】大手製薬メーカー等
1200~1700万
外部製造・調達(EM&S)のリージョンヘッドとして、日本・中国・アジアにおける外部製造戦略とオペレーションを統括。CMO マネジメント、コスト・品質・供給安定性の最適化をリードし、グローバル EM&S と連携した組織運営・変革を担っていただきます。 [具体的には] ・リージョン EM&S の戦略策定・推進(外部製造パフォーマンス、COGS、キャパシティ、BCP 管理) ・CMO を中心としたサプライヤーマネジメントおよび SRT(Supplier Relationship Team)のリード ・“バーチャル工場長” として品質・計画・調達・MS&T を含むクロスファンクションのマトリクス管理 ・RFP 主導、契約交渉、技術移管プロジェクトの遂行、供給継続性の確保 ・KPI を基盤とした外部製造のパフォーマンスマネジメントとコスト最適化の推進 ・グローバル技術移管プロセス(GTTP)の遵守(Make-or-Buy、サプライヤー選定、技術移管) ・外部パートナーに関わる予算管理(設備投資、移管費、製品ライフサイクル関連費) ・サプライチェーン横断の改善・変革プロジェクトの推進 ・BD と連携した新規製造・調達機会の評価および新規サプライヤーの立ち上げ ・法務・BD と連携した製造・供給契約、技術移管契約の交渉・締結 ※People centricityのマインドセットの下、当部門が保有する豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。 [部署について] 当部署は地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する当社製品や治験品の安全性を戦略的に監視する役割を果たしています。
[必須] ・大卒以上(生命科学、生物科学分野) ・医薬品/バイオ医薬品の製造・供給領域での10年以上の経験 ・外部製造(CMO)マネジメントの経験 ・基本的な財務・法務知識、ERP/MRP システムの使用経験 ・業務において英語、日本語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] ・大学院修了(または同等の専門性) ・以下いずれかの追加資格・研修を有する方 例)eMBA、プロダクトサプライ関連資格、財務・エンジニアリング領域の研修、リーンシックスシグマ など
-
350~560万
再生医療製品の製造現場で、確実なプロセス遂行と品質保全を中心に担当します。 測定・記録・管理作業を丁寧に積み上げ、医療製品としての信頼性を担保するやりがいある仕事です。 ・細胞製造・細胞加工(培養工程の実施) ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務(逸脱対応・変更管理等) まずは手順通りに正確に遂行することから。 経験を積むほど、工程理解・品質側の視点も広がります。
専門学校卒以上 細胞培養の経験、または履修経験がある方 【求める人物像】 ・手順を守り、丁寧に記録を残せる方 ・ルーティンでも責任を持ってやり切れる方 ・チームでの連携を大切にできる方 ・細胞と向き合う仕事に抵抗がない方 「派手な研究」よりも、「確実な再現性」に価値を感じられる方に向いています。
再生医療分野において、ヒトiPS細胞を活用した心疾患向け細胞シート製品の研究開発および事業化を進めるバイオベンチャーです。大学・大手企業との共同研究を基盤に、商業用細胞培養加工施設を活用した製造体制を構築。自社製品開発に加え、細胞培養技術を活かしたCDMO(製造開発受託)事業も展開しています。
500~1000万
• 業務内容: ○ 品質管理(QC)・品質保証(QA)業務の実施。 ○ 治験に向けた品質管理戦略の構築とデータ取得の推進。 ○ 製造プロセスにおける品質基準の遵守と改善。 規制要件に基づいたドキュメント管理と承認プロセスのサポート。
• 必須条件/スキル: ○ 製薬、医療機器企業、医療機関またはアカデミアでの品質保証・品質管理業務経験。 ○ チームリーダー経験。 • 尚可な経験/スキル: ○ 再生医療製品やバイオ医薬品のCMC(Chemistry, Manufacturing, and Controls)経験。 iPS細胞や遺伝子治療に関する知識。
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200~300万
医薬品の包装作業及びそれに付随する業務をお任せします! <具体的には> ・錠剤の打錠業務、包装 ・梱包 ・製造補助(原料補充・洗浄等) ※ゴム手袋着用 <必要経験> 未経験可(クリーンスーツ経験があれば尚可) *習熟期間は1か月程度で社員とペア作業で 行って頂きます! 実務に入ってからもフォローできる体制が 整っていますので、工場でのお仕事経験がない方も 安心してご応募ください★ kans191223
■未経験可 ■学歴不問・職歴不問 ■経験者優遇
ヒューマンソリューション事業