第一三共　品質保証部門スタッフ（小名浜）

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  第一三共　品質保証部門スタッフ（小名浜工場）

  600~900万

  • 品質管理
  • GMP
  • 主担当
  • 担当者
  • 教育
  • 査察
  • 開発
  • 品質保証
  • 分析

  第一三共株式会社福島県いわき市

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  仕事内容

  ・GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）　※逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等 ・製造に関する記録書類の照査 ・国内外の行政（PMDA,FDA）による査察対応サポート

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・医薬品又は治験薬の品質保証部門の実務経験1年以上 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品又は治験薬の品質保証部門の実務経験3年以上 ・医薬品開発においてバイオ製品原薬の製法開発又は分析法開発経験 ・医薬品製造においてバイオ製品原薬の製造又は分析業務経験 ・商用医薬品関する技術移転業務 ・国内外の行政による査察対応経験 ・国内外の医薬品規制に関する知識 資格身分行動特性など〈必須〉 高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力、前例の少ない業務、課題に対してポジティブに取り組める人 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・薬剤師　 ・海外との英語でのコミュニケーション

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【郡山/品質保証】世界基準の品質を郡山工場で実現する立役者/フレックス制度

  700~1500万

  ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社福島県郡山市

  【郡山/品質保証】世界基準の品質を郡山工場で実現する立役者/フレックス制度気になる

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  仕事内容

  郡山工場にてGxP遵守の監視、バリデーション文書の承認、変更管理、査察対応を担当。グローバルHQと連携し、世界へ供給する製品の品質維持・向上をリードするシニアポジションです。 (1)プロジェクトおよびバリデーション活動のQA監督、文書承認 (2)複雑な変更管理要求、SOP、トレンドレポートの作成・承認 (3)年次製品レビューの準備、バリデーション教育の実施 (4)行政査察や内部監査の対応・コーチング (5)グローバルHQや海外製造拠点との英語による定期会議、データ共有。 ★最新の規制要件を現場に反映させ、品質文化を醸成します。

  求める能力・経験

  【必須】■医薬品QA(5年以上) or 医薬品QC/製造(7年以上)の経験 ■QMSに関する深い知識 ■日本語、英語ビジネスレベル ※携わっている剤型不問、CMOの方・QCの方で技術移管PJTへの従事経験のある方歓迎！ 【組織状況について(配属先情報必見)】(2)は日常的なQA業務に従事いただき、(1)は全社横断的に行われるPJTに対してQAを代表し従事いただくことを想定しております。グローバル本社が関わり、バリデーションに関わるPJTが多いため、QA業務に関する知見以外にも、バリデーションの知見をお持ちの方などの応募も歓迎しております。世界基準のQA業務に携わりたい方はぜひ挑戦ください。

  事業内容

  ◆糖尿病領域（インスリン）、血友病領域（バイパス製剤）、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、トップクラスのシェアを誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。

• エージェント求人

  ★薬剤師必須【動物用医薬品製造管理者（候補）／福島県郡山市】大手動物用医薬品メーカーでの正社員募集！

  700~900万

  • GMP
  • 製造管理
  • 品質管理
  • 品質保証

  企業名非公開福島県郡山市

  ★薬剤師必須【動物用医薬品製造管理者（候補）／福島県郡山市】大手動物用医薬品メーカーでの正社員募集！気になる

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  仕事内容

  医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 【具体的には】 ■医薬品製造管理者としてＧＭＰ組織の統括と適正運営管理　 ■GMPに基づく手順書・基準書等の作成・改訂 ■顧客・行政による監査・査察への対応 ■薬機法に基づく各種届出・申請の実施、自己点検の実施など ■製造管理者候補の育成業務 ■改善検討業務ほか

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師免許　 ■医薬品製造管理者または品質管理責任者や品質保証責任者の経験ある方 ※未経験でも上記業務に興味ある方応相談（年収等条件も応相談）

  事業内容

  【事業内容】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・動物用医薬品の研究開発/製造/輸出入/販売を展開。GMP対応の生産体制やGLP対応の研究開発体制、自社販売拠点を全国に構築。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・長い歴史の中で、国内動物薬業界のリーディングカンパニーとなる。

• エージェント求人

  コンサルタント

  477万~

  企業名非公開福島県西郷村

  コンサルタント気になる

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  仕事内容

  コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。

  求める能力・経験

  論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。

  事業内容

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