再生・細胞医薬TR(Translational Research)職
600~1100万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業
兵庫県神戸市
600~1100万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業
兵庫県神戸市
その他医薬品研究開発
医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発 ・非臨床研究(薬理、大動物)による開発研究の推進 ・KOL(Key Opinion Leader)、国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進
【必須の能力・資格・経験】 ・通算5年以上の薬理研究の経験(企業・国内外のアカデミアを問わない) ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験
大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
600万円〜1,100万円
09:00〜17:50 <勤務形態・勤務時間> 企画業務型裁量労働制(始業9:00、終業17:50を基本とし、ご本人の決定に委ねます。)
126日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
年次有給休暇(13日)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
契約期間:期間の定めなし 試用期間:試用期間あり(3ヶ月) <給与> 当社規程により決定 ※経験・専門性などを考慮します。 <諸手当> 通勤交通費 住宅手当(条件あり) <昇給・賞与> 昇給:年1回(7月) 賞与:年2回(7月・12月)
兵庫県神戸市
<休日・休暇> 休暇:慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等 <その他制度など> カフェテリアプラン、財形貯蓄制度、従業員持株会、共済会
大阪府、東京都
7つの支店に加え、自社工場、研究所、物流センターを展開
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
連結子会社の多くは米国、中国など海外で事業を展開
プライム市場
最終更新日:
600~1100万
再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・研究テーマ推進
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない) ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
450~650万
研究開発本部としてモニタリンググループに配属となり、 臨床開発モニター業務をご担当いただきます。 <業務詳細> ■担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり) ■担当する施設数…平均4~6施設 ■CROマネジメント 【部署人数】 ■9名(男性5名、女性4名
<マッチする方> ▼臨床開発モニター(CRA)のご経験をお持ちの方 ┗CRO、メーカー問わず ┗製薬メーカーへの転職を考えている方も歓迎! ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし
眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造・販売
550~750万
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ・当局との折衝・交渉(例:PMDA) ・海外開発品における、グローバルチームとの連携 【部署人数】 ■男性5名(うち1名マネージャー)、女性1名
▼臨床開発モニター(CRA)のご経験をお持ちの方 ┗CRO、メーカー問わず、医薬品開発の上流工程に挑戦したい方 ▼眼科領域の専門性を高めたい方 ┗兵庫で腰を据えて長く働きたい方
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
500~770万
臨床企画担当として、以下業務をご担当頂きます。 ・臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 等 ※臨床試験の上流工程に携わり、戦略的な視点で開発をリードできる希少なポジションです。 【企業の特徴】 ・グローバル展開を進める成長企業(株主資本比率83%以上と財務体質も健全) ・スペシャリストとしてのキャリア形成や他部署への異動も可能 ・年間休日126日、有給取得率70%以上、 在宅勤務制度(月8日まで)やノー残業DAYなど、働きやすい環境あり ・「Good Company」を目指すべく、社員のワークライフバランスや働きがいを重視し、 「ワークライフマネジメント」などの取り組みも実行中
・製薬企業またはCROでの臨床開発経験(目安:5年以上) ・臨床企画業務のご経験がある方 ・英語への抵抗がない方
-
400~680万
当社は神戸大学発のバイオベンチャー企業です。生き物が持つ力を活かし、有用な物質をつくる「バイオファウンドリ」という技術基盤を自社で開発・運用。医薬品や食品、環境分野など幅広い業界に向けて、“バイオものづくり”で社会課題の解決に取り組んでいます。 今後も大きなプロジェクトが立ち上がる予定で、各事業を推進する研究要員の増員を図っています。 【求人のポイント】 ・国も注目しているスタートアップ企業のため、枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができます ・生物系の研究キャリアを積むことができます ・裁量労働制を採用。柔軟な働き方が可能です 【業務内容】 ・CO2からのガス発酵プラットフォームにおける微生物培養 ・ベンチトップ培養装置の構築・操作・メンテナンス ・培養条件の最適化 ・微生物菌株の培養評価 ・培養手技のプロセス化 【バイオファウンドリ事業の詳細】 化学品・香料・食品・機能性食品・医薬品原料・燃料といった様々なニーズに対し、バイオ・有機化学・計算科学など様々なバックグラウンドを持つ研究員及び事業化経験のある企業からの転身者でチームを組み、課題解決、実装化を推進しています。 近年、バイオものづくりのニーズは高まっており、大腸菌・コリネ型細菌・枯草菌などの原核生物に加えて、酵母・麹菌などの真核生物、さらには微細藻まで、多様な微生物を取り扱うことを進めております。アカデミアの先生方との連携を通じて最新の技術を取り入れながら、幅広い業界の方々とバイオものづくりを基盤とした産業創出を目指しております。
【必須要件】 ・微生物発酵による物質生産のご経験や知識(試験管・フラスコなど)をお持ちの方 ・外国籍の場合は、日本語N1をお持ちの方 【歓迎要件】 ・ジャーファーメンター取扱いのご経験(学生時代でも可) ・装置システムの組立や導入のご経験 ・評価試験プロセス構築のご経験 ・微生物の育種・遺伝子組換え操作のご経験
2020年3月に設立した神戸大学発バイオベンチャー。神戸大学はバイオテクノロジー分野において国内有数の研究拠点を形成し、卓越した研究成果と経験豊富な人材を多数生み出してきました。その研究成果であるバイオテクノロジー関連の先端技術とノウハウ、人材をパッケージで技術移転して、微生物等による有用物質生産に関する受託サービスや自社プロダクトの開発等を行う統合型バイオファウンドリです。「天寿を全うする直前まで健康でいられる社会を実現する」を理念に掲げています。
800~1100万
・がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬効評価 ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進(予算管理含む) ・社内の他部署(知財、臨床、製造、事業開発)との連携
・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学(いずれか)における研究経験 ・免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験(同種がん細胞担癌移植モデルなど) ・細胞生物学実験(特にFACS解析)の経験
-
600~800万
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社にて、モニタリング担当者およびモニタリングリーダーをお任せします。 モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート ※治験実施中は必要に応じ出張の可能性あり(日帰り/宿泊を含む) ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(英文でメールのやりとりができる程度)
医療用・一般用医薬品およびコンタクトレンズ用剤の製造・販売
600~850万
当社は神戸大学発のバイオベンチャー企業です。生き物が持つ力を活かし、有用な物質をつくる「バイオファウンドリ」という技術基盤を自社で開発・運用。医薬品や食品、環境分野など幅広い業界に向けて、“バイオものづくり”で社会課題の解決に取り組んでいます。 【求人のポイント】 ・国も注目しているスタートアップ企業のため、枠にとらわれず様々なことにチャレンジすることができます ・生物系の研究キャリアを積むことができます ・裁量労働制を採用。柔軟な働き方が可能です 【業務内容】 化学品・香料・食品・機能性食品・医薬品原料・燃料といった様々なニーズに対し、バイオ・有機化学・計算科学など様々なバックグラウンドを持つ研究員及び事業化経験のある企業からの転身者でチームを組み、課題解決、実装化を推進しています。 他のチームとの連携を取り、研究開発の進捗の管理等を行っていただくのが主な業務となります。 【バイオファウンドリ事業の詳細】 近年、バイオものづくりのニーズは高まっており、大腸菌・コリネ型細菌・枯草菌などの原核生物に加えて、酵母・麹菌などの真核生物、さらには微細藻まで、多様な微生物を取り扱うことを進めております。アカデミアの先生方との連携を通じて最新の技術を取り入れながら、幅広い業界の方々とバイオものづくりを基盤とした産業創出を目指しております。
下記①、②を満たす方 ①マネジメント経験(3年以上) ②いずれか1つ以上の経験がある方 ・DNAクローニング手法について、全体的な方針の決定と設計 ・目的物質や蛋白質取得の最適化 ・各種評価系の構築方法の検討 ・培養や分析結果の解釈と内容からの方針決定 ・3リットル、5リットルのジャー使用経験
2020年3月に設立した神戸大学発バイオベンチャー。神戸大学はバイオテクノロジー分野において国内有数の研究拠点を形成し、卓越した研究成果と経験豊富な人材を多数生み出してきました。その研究成果であるバイオテクノロジー関連の先端技術とノウハウ、人材をパッケージで技術移転して、微生物等による有用物質生産に関する受託サービスや自社プロダクトの開発等を行う統合型バイオファウンドリです。「天寿を全うする直前まで健康でいられる社会を実現する」を理念に掲げています。
700~800万
【医薬品原薬の研究開発グループのマネジメント】 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発の分析研究全般、自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援、国内外当局に対する申請関連業務をご担当いただきます。 ●医薬品原薬の競争力のあるプロセス開発のための分析法の確立を目的とした研究開発業務 ●原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ●国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ●工場品質管理課および外部委託先への技術移管 ●工場品質管理課および外部委託先の技術サポート、若手研究員への指導など
【必要業務経験】 【必須要件】 ●大学卒業以上(工/農/理/薬)で、化学の基本知識を有すること ●製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は品質管理などの分野で十分な実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●低分子医薬品の分析業務や品質管理業務において専門的知識を有していること 【尚可要件】 ●承認申請書等の作成経験 ●技術移転業務の経験
-
900~1250万
クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、臨床オペレーションとしての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。 COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負います。 なお、プロジェクト・リーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクト・リーダーとしての役割も担います。 責任者として任命された業務は、グローバル・リサーチ・オペレーションの全ての規律を含むものとします。
■必須業務経験: ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれらと同様の臨床研究における経験 ・Global Study、英語を業務で使った経験等があれば尚可
-