【富山】東興薬品工業株式会社：品質管理(30555)

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  医薬品の品質保証／経験必須　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5429]

  350~600万

  • ジェネリック医薬品
  • 監査
  • GMP
  • 品質管理
  • 品質保証

  ダイト株式会社　下奥井工場富山県富山市

  医薬品の品質保証／経験必須　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5429]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 新工場の本格稼働と受託製造の増加に伴い、 品質保証部門の体制強化と メンバーマネジメントを担っていただきます。 ・GMP監査業務 　原材料・原薬・製剤の製造所監査、 　計画策定、報告書作成・レビュー。 ・品質保証業務（原薬・製剤） 　製造工程における変更管理、逸脱管理、 　品質取決め業務。 ・組織マネジメント 　部門拡大に伴う若手メンバーの教育・育成。 海外とのやり取りも発生するため、 英語スキルをお持ちの方は存分に活かせる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 新工場本格稼働！成長の「当事者」になれる 　2023年に竣工した新工場が今年度より 　本格稼働。委託製造のニーズも右肩上がりで 　増えており、活気あふれるフェーズで 　組織づくりに携われます。 2. 業界屈指の高待遇（賞与4.8ヶ月分） 　業績好調につき、昨年度賞与実績は4.8ヶ月分。 　入社時から3日間の特別有給が付与されるなど、 　中途入社者への配慮も手厚い職場です。 3. ワークライフバランスの徹底 　年間休日124日に加え、有休取得や時短勤務、 　育休の取得実績も豊富。平均年齢38.3歳と、 　家庭を持つ世代も無理なく長く働ける環境が 　整っています。 4. 原薬から製剤まで、一気通貫のプロへ 　原薬の研究開発から最終製品の製造まで 　一貫して行う「垂直統合型」が同社の強み。 　品質保証として、より深く広いプロセスに 　関わることが可能です。 5. 充実の福利厚生と「富山」の安定 　社員持株会や財形貯蓄、永年勤続表彰、 　さらには県内の提携保養所など、 　上場企業ならではの福利厚生が、 　あなたとご家族の生活を支えます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・英語スキル（海外ともやり取りがあるため）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]

  350~600万

  • 研究開発
  • 品質管理
  • GMP

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 （本社または下奥井工場） ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品の品質保証（経験必須）プライム市場上場／年休124日／賞与実績4.8ヶ月分[5427]

  350~600万

  • GMP
  • ジェネリック医薬品
  • 品質保証

  ダイト株式会社富山県富山市

  医薬品の品質保証（経験必須）プライム市場上場／年休124日／賞与実績4.8ヶ月分[5427]気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 ＜業務内容＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社において品質保証の業務をお任せします。 ■製造所監査を含むGMP監査業務 （原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 ＜経験・資格＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～必須～ ・医薬品業界での品質保証経験をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車免許 ～歓迎スキル～ ・英語スキルのある方歓迎 （海外とのやり取りがあるため） ＜企業PRポイント＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境！ 転勤もないため、腰を据えて働けます。 ＊プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15ｈ程度と少なめ！ 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 ＊プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり！ 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ～経営理念～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－

  求める能力・経験

  ＜必須＞ 医薬品業界での品質保証の経験をお持ちの方 普通自動車第一種免許 ＜歓迎＞ 英語スキルのある方

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （年休120日）グローバルな規制調査・品質保証／年収430～570万・土日祝休み[5212]

  430~570万

  • 食品
  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • HACCP
  • 品質保証

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （年休120日）グローバルな規制調査・品質保証／年収430～570万・土日祝休み[5212]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 富山から世界へ！アスタキサンチンなどの自社製品を 世界中に届けるための「法規制のスペシャリスト」を募集。 英語スキルを活かし、海外当局とのやり取りを通じて 専門性を磨ける、やりがい十分のポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 品質保証部門にて、食品添加物や健康食品に関する 国内・海外の規制調査および品質保証業務を担当します。 ・ 各国規制当局やコンサルタントへの問い合わせ・調査 ・ 最新の規制動向の把握と、社内へのフィードバック ・ 製造、販売、企画部門や海外グループ会社との情報共有 ・ 健康食品原材料のGMPおよびHACCP業務管理 ※自社製品が各国の法律に適合しているかを判断する、 重要な役割を担います。 海外市場にも広く展開しており、米国法人との連携など、 国際水準のビジネスに携われる環境です。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 英語力を活かして専門性の高い仕事に挑戦したい方 ・ 自らビジョンを持ち、主体的に行動できる方 ・ 周囲と協力しながら課題解決に取り組める方 ＼人気の秘密／ ・ 世界的に評価される独自技術を持ち、事業の安定性が高い ・ 海外当局との折衝など、グローバルなキャリアを築ける ・ 土日祝休み＆残業少なめ（月平均11h）で無理なく働ける ・ 賞与実績4.7ヶ月分と、地域トップクラスの待遇面 ・ 転勤なし！富山の豊かな自然環境の中で長く活躍できる ・ 20代〜50代まで幅広い層が活躍する、活気ある職場 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・国内/海外法規制関連の調査・実務経験 ・英語を用いた実務経験（海外コンサル等とのやり取り、文書作成） ・Word、Excel、PowerPointの基本操作 ・普通自動車免許

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]

  400~750万

  • 開発
  • 研究開発
  • 工程管理
  • 分析
  • 審査
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 医薬

  ダイト株式会社富山県富山市

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]気になる

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  仕事内容

  【　募集内容　】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【　業務の内容　】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 　製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、 　新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　必要な経験　】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【　有れば尚良し　】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【　こんな方にオススメの求人です　】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　企業紹介　】 ＊＊　経営理念　＊＊ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]

  600~800万

  • 問い合わせ対応
  • 管理職
  • 研究開発
  • 開発
  • マネジメント
  • サンプリング
  • GMP
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理（管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA（米国食品医薬品局）基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲：当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制（垂直統合型モデル）です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ！M5444

  500~700万

  • フィルタ/濾過
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • QMS
  • 幹部
  • 品質管理
  • 研究開発
  • 部長
  • 品質保証
  • リーダー
  • 開発

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ！M5444気になる

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  仕事内容

  🧪 培ってきた「医薬品・バイオの知見」と「マネジメント力」を、国内トップシェア企業の経営中枢へ繋ぐ。 研究開発や製造の現場で、医薬品や菌に関する高度な専門性を磨いてきたあなたへ。 これまでに培った貴重なバックグラウンドを、一現場の管理だけで終わらせてしまうのはもったいない。 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 エレクトロニクス、食品・飲料、そして製薬など、日本の主要産業を最先端のフィルトレーション技術で支える安定企業が、さらなる事業拡大に向けた「未来の幹部候補」を募集します。 勤務地は富山の滑川工場。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において、世界の市場を狙う拠点です。ここで品質管理グループの統括として手腕を発揮し、将来的には「品質保証部長」として会社を牽引するコアメンバーへとステップアップしてください。 🚀 このポジションだからこそ得られる、特別なキャリア価値 ・【「品質保証部長」への明確なキャリアパス】 まずは製品の理解や管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得していただきます。その後、スキルを活かした他部署業務でのさらなるスキルアップを経て、将来的には品質保証部長として活躍することを強く期待されているポジションです。経営層に近い視座で、組織全体のQMS（品質マネジメントシステム）を構築・変革していく醍醐味を味わえます。 ・【専門性を最大限に尖らせる、ライフサイエンスの主要拠点】 お任せするのは、最先端の医薬品・ライフサイエンス向け濾過フィルター。目に見えない菌や微粒子の制御を行うため、あなたの持つ「医薬品・菌の知見」が強力な武器となります。製品や材料の性能評価試験、ISO関連書類の起案・改定などを通じて、最上流の品質保証体制を自らの手で強固にする面白さがあります。 📝 具体的な業務内容 滑川工場の品質管理グループを統括し、業務管理やメンバーの育成を主導しながら、以下の業務に携わっていただきます。 ・品質管理グループのマネジメント（業務管理・メンバー育成） ・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理監督 ・製品や材料の性能評価試験の実施・統括 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSの維持および構築） ・顧客苦情や調査依頼等に対し、製品生産履歴からの情報収集および対応策の検証 ・ヒエダ工場の品質保証部と連携した、全社的な品質向上体制の推進 💎 役員クラスの働き方を、最高のワークライフバランスで 責任あるマネジメントポジションでありながら、プライベートを犠牲にする必要はありません。 ・【年間休日125日以上＆完全週休二日制】 土日祝はしっかりとお休みです。有給休暇は入社当日から10日間付与されるほか、1時間単位での取得や半日有給も可能。育児や介護などに柔軟に使える独自の「スマイル休暇（年5日）」や「誕生日休暇」など、充実した休日制度が整っています。 ・【ライフステージの変化にも安心の手厚い制度】 男性の育休取得実績も多数あり、最長2年間の育児休業制度を完備。さらに、お子様が小学校を卒業するまで利用できる育児短時間勤務制度など、家族との時間を大切にしながらキャリアアップを目指せる環境です。 ・【盤石のベネフィット】 既婚者には月3万円、独身者には月1万円の住宅手当を支給。社員持株会制度や確定拠出型企業年金制度など、将来への資産形成を支える制度も非常に手厚く用意されています。 あなたが積み上げてきた知識とリーダーシップを、さらに大きな舞台で輝かせてみませんか？

  求める能力・経験

  必須 ◎医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ◎マネジメント経験(リーダー経験含む) 歓迎 ◎品質管理の経験

  事業内容

  ・フィルトレーション事業 　[産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 　[ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質保証

  400~500万

  • 工場
  • 品質管理
  • GMP
  • 製品
  • 提案
  • マスキング/コーティング
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 食品
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • PC/Web
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質保証気になる

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  仕事内容

  製造から出荷判定までのGMP省令に基づく品質保証業務を担当いただきます ■逸脱管理や変更管理 ■薬事対応 ■各種管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での品質保証業務 ■基本的なPCスキル

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質管理

  300~400万

  • 提案
  • 製品
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 品質管理
  • マスキング/コーティング
  • 食品
  • 工場

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質管理気になる

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  仕事内容

  品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援