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1000万円以上の求人一覧
全95,394件
エージェント求人 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー 【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区もっと見る
仕事内容
募集背景： 自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュや第三者への導出を達成することは、中外にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるスタディマネジャーが必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行責任を持ち、スタディーリーダーをサポートしながら国内外チームメンバーと協力してグローバルに臨床試験を遂行できる人財を求めている。 仕事内容： PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など）
求める能力・経験
求める経験： ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 求める行動特性： ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない ・患者さん目線で行動できる. ・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある ・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる ・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる 求める資格： TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
事業内容
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エージェント求人 【経済産業省「J-Startup」選定企業/福利厚生充実/~1100万】発電所運営マネージャー
600~1200万
- 予算管理
- 予算計画
- 運営管理
- 発電所
- 保険
- 分析
- 自動車
- 主任/リーダー
- QC/Quality Cont...
- 普通自動車
- 工場
- 主任
- 主任技術者
- プラント
自然電力グループ東京都中央区もっと見る
仕事内容
再生可能エネルギー発電事業の運営管理 発電所に関する以下の業務を実施頂きます。 ・管理:文書、記録、在庫、KPI管理 ・運転:トラブル対処法検討、保守/保安委託先との連携、調整 ・価値向上:性能分析/改善、リスク管理/改善 ・運営:修繕計画立案、予算作成、事業報告作成(月次/年次) ・契約:運営管理契約条項の履行、保険/保証/委託契約の最適化 ・関係者対応:自社及びクライアントへの報告、行政など(※1)の対応及び調整業務 対象電源：太陽光、小水力、風力、バイオマス、系統用蓄電池に関わって頂く可能性もあります。
求める能力・経験
■普通自動車第一種免許 【下記いずれか必須】 ■ 発電所/プラント/工場の運営管理/事業管理（不動産PM含）経験 ■再エネAM、発電事業者での1年以上の管理/運営実務経験 ■事業運営経験、カイゼン活動(QC)経験 ■発電所管理の基礎知識としての電気/通信/法規制、ソフトや土木知識もあれば尚可 ■第3種電気主任技術者(試験取得) ■会議に参加し、英語でのディスカッションが可能なレベル
事業内容
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エージェント求人 Chugai Drug Safety Medical doctor【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬東京都中央区もっと見る
仕事内容
募集背景： 当社が目指すのは「患者中心の高度で持続可能な医療の実現」です。グローバルでの医薬品の開発段階から市販後の安全性評価、リスクマネジメントを強化するため、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 仕事内容： ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング
求める能力・経験
求める経験： ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・非臨床研究の経験 ・博士研究員の経験 ・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review 求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 求める行動特性： ・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる ・医学領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる 求める資格： ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文 筆頭著者） ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
事業内容
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エージェント求人 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 中外製薬では、抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経口吸収可能で細胞膜透過可能な非天然型環状ペプチドである中分子医薬品の独自開発を進めており、創薬研究機能を強化しています。中分子医薬品の臨床試験も開始され、更なるパイプライン拡充・競合優位技術開発が必要な状況です。 中分子医薬品開発のリーディングカンパニーとして先端技術を追求し、あらゆる標的に対する中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立することで患者さんの人生を変えるような医薬品を連続的に創出するために、次世代リーダー候補人財を求めています。 仕事内容： バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。
求める能力・経験
求める経験 遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割 学術論文や学会における自らの研究の発表 望ましくは、自身のよるコーディング ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・英語文献を読む
事業内容
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エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬研究における標的探索、新規プロジェクトの創出に関連する技術基盤、ケイパビリティーを強化するため。 仕事内容： バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。"
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 求める行動特性： ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する
事業内容
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エージェント求人 【DXコンサルタント】組織立ち上げフェーズ【コンサル未経験可/リモート可/残業16以下】
600~2500万
- クラウド
- SAP導入
- SAP
- ゼロトラスト
- Azure
- AWS
- ブロックチェーン
- 導入支援
- プロジェクトマネジメント
- マネジメント
- システム開発
ビジョン・コンサルティング・デジタル東京都港区もっと見る
仕事内容
仕事内容 DX関連の戦略/業務改革領域におけるプロジェクトリード及び、1デジタル領域の専門家としての役割を期待します。 【プロジェクト例】 ＜ゼロトラスト＞サイバーセキュリティ網構築、グローバル展開支援 ＜クラウド＞大規模レガシーシステムのAWS/Azure移行支援 ＜SAP/基幹システム＞グローバルサプライチェーン改革に伴うSAP導入支援 ＜IoT>コネクテッドカーの分析プラットフォーム基盤構想策定支援 ＜ブロックチェーン＞中央銀行デジタル通貨（CBDC）実験支援 ＜5G/6G＞次世代通信基盤構築支援 ※補足 立ち上げフェーズですので、社内組織構築の第一人者としての役割も期待します。
求める能力・経験
プロジェクトマネジメントのご経験がある方 システム開発における知見/経験をお持ちの方 （尚可）以下いずれかに関連した業務経験をお持ちの方 サイバーセキュリティ/クラウド/SAP/IoT/コネクテッドカー/ブロックチェーン/
事業内容
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エージェント求人 知財戦略企画立案・実行担当者
800~1200万
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仕事内容
募集背景： 知財機能強化の一環 職務内容： 組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行
求める能力・経験
求める経験： ・知的財産実務および知的財産管理の経験者［5年］ ・戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験あればなおよし 求めるスキル・知識・能力： ・科学技術系または法学の学士歴 ・企業（特に製薬企業）の知的財産部経験あればなおよし 求める行動特性： ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 求める資格： ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC820点以上） ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 職種の魅力： 研究開発部門、事業部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている
事業内容
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エージェント求人 医薬品の臨床開発における高度統計解析担当者【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 革新的な新薬開発・データに基づく意思決定・方法論の先進化及び高度化への対応のための統計解析機能・データサイエンス機能の強化 仕事内容 以下の経験や実績があるとなお可 ・レジストリ，電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ・デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ・構造化/非構造化データに対する機械学習等による高度解析の実施 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション
求める能力・経験
求める経験： ・RやPythonを用いた解析業務経験を有する（5年以上） ・ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペティションでの実績を有する 求めるスキル・知識・能力： ・統計モデル構築（最新論文に基づくアルゴリズム実装可能） ・機械学習（構造化データ：高度な機械学習モデル構築可能，非構造化データ：代表的モデルを再現可能） ・機械学習・データサイエンス技術を用いた分析・可視化に対する知見・好奇心を持ち方法論を自律的に習得可能 ・英語によるビジネスコミュニケーションが可能 ・日本語によるビジネスコミュニケーションが可能 求める行動特性： ・チームで協業可能なコミュニケーション力を有する ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする 求める資格等 ・理系大学の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・R, Python等の統計解析用ソフトウェアのプログラミングスキルを有する。
事業内容
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エージェント求人 事業開発シニアアライアンスマネジャー【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集背景： 中外では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。 仕事内容： ・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める能力・経験
求める経験： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 求める行動特性： ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする 求める資格： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。 職種の魅力： 最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築、異なる部門との連携で生み出すイノベーション、新しいビジネスストラクチャ、社内外の幅広いネットワーク、異文化コミュニケーション、日々新しい可能性へのチャレンジなどの創造に関わり想像を超えた価値を生み出すチャンスがある。
事業内容
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エージェント求人 医薬品研究のデータサイエンティスト 【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。 仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
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エージェント求人 早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集背景： 自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、ロシュや第三者への導出を達成することは、中外にとって最も重要な課題であり、早期臨床開発を科学的な観点でリードできる人財が必要である。具体的には、Therapeutic Area Expert（TAE）や国内外当局と疾患・治療に対する深い議論ができ、国内外チームメンバーと協力して開発戦略やプロトコール作成をリードできる人財を求めている。 仕事内容： Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定（Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む） ・開発段階に応じたTPP（Target Product Profile）の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー
求める能力・経験
求める経験： ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ・医薬品の非臨床開発の経験（3年以上，疾患領域は問わない）があり、臨床開発をゼロから学ぶ気概のある方 さらに以下の経験があると尚可 ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 ・医薬品のグローバル開発の経験 求める行動特性： ・海外の専門家や海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・チャレンジングな目標を設定し，成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする 求める資格： ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ・日本語（ビジネスレベル以上）
事業内容
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エージェント求人 遺伝子発現制御の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 新規モダリティ創薬機能の強化 仕事内容： 遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験 ・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識 ・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 職種の魅力： 専門性を活かした創薬研究の推進および基盤技術の強化によって、質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する
事業内容
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エージェント求人 法務担当【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集背景： 国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化 職務内容： ・クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
求める能力・経験
求める経験： ・企業法務の実務経験3年から10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 求めるスキル・知識・能力： ・契約書作成、レビュー能力（英文、和文） ・交渉力・高いコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） 求める行動特性： ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること 求める資格： ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒（日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可） ・TOEIC 850点以上 職種の魅力： 社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 データストラテジスト【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 中外製薬では全社的なデータ利活用の高度化および常態化を通じ、経営判断・組織運営シーンにおけるデータドリブンな意思決定シーンの拡大を推進しています。 そのために、データの効果的な共有を可能とするデータガバナンス体制の構築と併せ、各組織におけるデータ戦略意識を喚起し、分析ソリューション開発等の支援活動を強化するため、機能横断的な視点から活動内容の企画提案・プロジェクト推進を担当いただける人材を募集します。 仕事内容： 全社的なデータ共有・利活用意識醸成の推進活動を企画するとともに、 各組織におけるデータ二次利用・部門間のデータ連携案件を直接的に支援し、ユースケースの創出を推進いただきます。 ・データ/分析コンサルティング（他組織のデータ利用による課題ヒアリング、ソリューションの提案・要件定義） ・データ利活用ユースケース収集、共有イベント企画・推進 ・標準データ管理・データ二次利用体制検討における他ビジネス部署との連携 ・データガバナンス（全社でのデータ共有体制の検討および必要なITシステムの要件定義・開発、各機能への説明・協議） ・Rocheデータ戦略機能とのリエゾン体制確立、Rocheデータ共有体制の情報入手、連携方針の検討
求める能力・経験
求める経験： 【必須要件】 ・以下いずれかの開発・推進をProject Manager/Project Leaderとしてリードした経験 ・データ利活用基盤の環境構築（導入・開発）に関わるプロジェクト/タスク推進 ・データ分析業務の担当、データマネジメントおよびデータ取扱いに関する業務改善 ・全社的なデジタル・データ運営体制にかかわる推進活動 ・自社あるいはコンサルタントとして顧客のデータ取扱いニーズに対し、課題分析、改善策の立案、ビジネス部門と共同した実行策の推進まで 求めるスキル・知識・能力： 【必須要件】 ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、設計方式を考える構想力 ・顧客のニーズに合わせたDB論理環境の設計スキル ・AWS/GCP/Azure等のクラウドの基礎知識 ・ビジネスレベルの英語力（英語での会議参加・ファシリ・担当者との調整） 求める行動特性： ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ ・ステークホルダーとの調整や連携などを円滑に行えるコミュニケーション能力 ・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できる論理的思考力とドキュメンテーション能力 必須資格： TOEIC 730以上または同レベル以上を示す英語能力
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で
事業内容
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エージェント求人 知財紛争対応担当者【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集背景： 知財機能強化の一環 職務内容： 知財を巡る紛争および訴訟への対応 契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
求める能力・経験
求める経験： ・特許の紛争および訴訟手続き経験者［5年］ ・海外における上記経験あればなおよし 求めるスキル・知識・能力： ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 求める行動特性： ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 求める資格： ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC830点以上） ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 職種の魅力： ・研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている
事業内容
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エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究員【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ
求める能力・経験
求める経験 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学 ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 求める資格： ・博士卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） 職種の魅力： ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます ・多様な人財を尊重する風土のためキャリア、年齢問わず誰もが活躍できます
事業内容
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エージェント求人 特許担当者【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集背景： 知財機能強化の一環 職務内容： 特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
求める能力・経験
求める経験： 特許出願および権利化手続き経験者［5年］ 求めるスキル・知識・能力： ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 求める行動特性： ・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 求める資格： ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 職種の魅力： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献できる機会に恵まれている
事業内容
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エージェント求人 サイバーセキュリティ担当者【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： デジタルトランスフォーメーションの推進にともなう、サイバーセキュリティ管理態勢の強化のための要員の増強 仕事内容： 本社のIT部門に所属し、サイバーセキュリティ領域の担当として、以下の業務から経験に応じた業務を担当いただきます （１）セキュリティ統括 ・グループ全体のセキュリティ戦略、投資計画の立案 ・セキュリティに関する規定類の整備 ・セキュリティリスク管理／ガバナンス、施策の展開 ・経営層向けセキュリティ定期報告 ・セキュリティ教育／アウェアネス活動の企画推進 ・外部セキュリティ団体活動への参加 （２）セキュリティ技術 ・セキュリティアーキテクチャの設計・管理 ・セキュリティソリューションの企画立案、上流設計 ・プロジェクトマネジメント、予算管理、社内調整、ベンダーコントロール等 ・情報システムのセキュリティ対策についてのリスク評価、助言 ・情報システムの脆弱性管理 ・開発環境のセキュリティ対策推進 ・CSIRT/SOC業務高度化の企画、推進 ・セキュリティインシデント対応
求める能力・経験
求める経験： ＜必須要件＞ ・大手グローバル企業におけるセキュリティ管理業務の経験（5年以上） もしくは ・コンサルティングファーム／セキュリティ関連企業などにおけるセキュリティプロジェクトの経験（5年以上） ＜歓迎要件＞ ・ユーザー企業側の立場でのITプロジェクト企画経験 ・セキュリティインシデント対応の経験 求めるスキル・知識・能力： ・特定の技術領域にのみ特化しておらず、IT領域（サーバ・ネットワーク・セキュリティなど）に関する幅広い知識を有すること ・企画提案力、調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力 ・ビジネスで意思疎通ができる日本語力および英語力 求める行動特性： ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ ・技術トレンドを追い続け、最新技術を駆使して新しい価値を生み出す挑戦意欲がある方 ・スピードを意識し、最後まで仕事をやり遂げる責任感のある方 必須資格： TOEIC700点以上(目安) ※特にセキュリティ統括担当は重視 職種の魅力： グローバルメガファーマであるロシュとの連携しながら、イノベーションを支えるICT基盤の発展を主体的に推進でき、ビジネスへの貢献を実感できる
事業内容
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エージェント求人 NWアーキテクト/コンサルタント
800~1500万
- コンサルティング業務
- プロジェクト
- プレゼンテーション
- WAN
- アーキテクト
- コンサルタント
株式会社Regrit Partners東京都千代田区もっと見る
仕事内容
NW分野のアーキテクト/コンサルタントとして、LAN、WANから最新技術（SASE、SD-WAN, SD-ACCESS, ACI など）を含め、幅広い技術的コンサルティング業務、NWアーキテクチャ策定支援します。 【詳細】 ・顧客の経営層と議論を行いニーズ把握 ・プロジェクトの企画立案 ・現状調査・分析、改善･改革施策の検討 ・顧客へのプレゼンテーション ・現場での改善および改革施策の実施／検証 ・進捗/課題/リスクなどの管理 ・ソリューションベンダー等パートナー企業の選定、交渉、コントロール ・プロジェクトメンバーの管理、デリバリーにおける品質担保
求める能力・経験
【必須要件】 ・ハードウェア、ミドル、ネットワークいずれかの要件定義～導入までの実務経験 【尚可経験】 ・ビジネスレベルの英語力 ・各種NWベンダーとのリレーション経験 ・グローバルインフラ環境（コミュニケーション、NW、ツールなど）のあるべき姿を描ける方 ・M＆Aなどで拡充した会社の子会社を含めた全体最適を考えられる方
事業内容
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エージェント求人 創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： データドリブンでの創薬研究加速を進める上で課題となっているデータのサイロ化を解消、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築するため 仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築 ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
求める能力・経験
求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識（必須） ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可) 求める行動特性 ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上（必須） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 ソリューションアーキテクト（会計・購買アプリケーション）【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景 国内外のシステム統廃合、グローバル対応システムの導入機会増大、またデジタルトランスフォーメーションが進む中、最適なソリューションの提言が出来るIT人財の増強が必要となった。 仕事内容 ・本社のIT部門に所属 ・中外製薬のコーポレート管理業務（主に会計、購買管理業務）の効率化に向けたデジタル化の企画、開発、導入 ・ビジネスニーズの分析に基づき適切なシステムのアーキテクチャーを定義し、社外パートナーとの連携に基づき、ソリューションを提供する ・国内・海外の関係会社およびベンダーとのプロジェクトのコーディネーションやリーディング
求める能力・経験
求める経験 ＜必須要件＞ ・プロジェクトマネージャー／リーダー経験 ・会計・購買管理業務領域のシステム開発あるいは運用保守経験 ・会計・購買管理業務領域のシステムと他システム間のインターフェース開発あるいは運用保守経験 ＜歓迎要件＞ ・SAPの開発あるいは運用保守経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ・SaaS, パッケージソフトウェアなどのソリューション選定・提案経験 ・プログラミングによるシステム開発経験、運用保守経験 ・データベースを活用したシステム開発経験、運用保守経験 求めるスキル・知識・能力 ・会計・購買業務に関する知識 ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、設計方式を考える構想力 ・Oracle、SQL Server、Postgresなどのデータベース基礎知識 求める行動特性 ・本質的なビジネスニーズを引き出すコミュニケーション ・当事者意識を持って、業務遂行する ・俯瞰的な視野を持ち、全体最適なソリューションを選定・提案する 必須資格(TOEICを含む） ・四年制大学、大学院卒以上 ・TOEIC
事業内容
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エージェント求人 中外製薬株式会社／タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員【面接対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 ソリューションアーキテクト（ERP-原価管理領域）【面談対策サ付】
800~1200万
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仕事内容
募集の背景： ERP（基幹業務システム）刷新プロジェクト活動の本格化に伴う体制強化 仕事内容： ERP製品原価管理領域のアプリケーション管理の専門家としてERP刷新プロジェクトに参画し、ビジネス部門メンバーとともに同領域機能のFit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行などの活動を推進する。 ERP刷新はグローバルテンプレートのグループ会社展開という形式で実施されるため、展開先グループ会社のIT担当リーダーの立場からERP製品原価管理領域のグローバルテンプレート導入活動を主導する。
求める能力・経験
求める経験： ・SAP ERP CO-PCモジュールの導入プロジェクト経験 （チームリード以上の経験：1件以上、チームメンバー以上の経験：2件以上） ・SAP ERP CO-PCモジュールの運用保守経験（2年以上） *CO : Controlling (管理会計) *PC : Product Costing (製品原価管理)" ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 求めるスキル・知識・能力： ・SAP ERP CO-PCモジュール領域の機能知識、導入ノウハウ ・管理会計 - 製品原価管理領域の業務知識 ・英語でのコミュニケーション能力（会議、メール） ・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識 求める行動特性： ・ERPに関する深い専門知識・経験をもとに、自立した社内専門家として、ビジネス部門メンバー、IT部門メンバー、外部コンサルタントメンバーと能動的に連携し、自身の担当領域のERP導入プロジェクト活動をリードして進めることができる ・プロジェクトを推進するために必要な情報を、海外のグローバルテンプレート導入組織、社外専門家から積極的に収集・整理し、関係者と調整して自社の活動方針を打ち出せる
事業内容
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