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医療機器/理化学機器専門職・1500万円以上の求人一覧
全20件
エージェント求人 【アニメ&IP事業本部】海外窓口担当/グローバル配信素材納品/英語or中国語 海外事業企画/開発
800~1700万
- 図工/製作
- プロジェクト
- アニメ
- 宣伝
- パートナー
株式会社サイバーエージェント東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
アニメ事業において、主幹事作品を中心に海外セールスにおける納品業務をご担当いただきます。特に、素材納品に関わるプロジェクト管理や推進を期待しています。 【具体的な業務】 ■海外の配信プラットフォームへの配信素材の納品業務 ・海外のライセンシーへの宣伝素材の監修と納品業務 ・製作委員会の窓口業務 ・納品業務設計や業務効率化の推進
求める能力・経験
【仕事の内容】 アニメ事業において、主幹事作品を中心に海外セールスにおける「素材納品」の全工程を担当いただきます。世界中のファンに作品を届けるためのプロジェクト管理・推進を担う重要なポジションです。 【概要】 海外の配信プラットフォーム（PF）やライセンシーに対し、映像素材や宣伝素材を正確かつスムーズに届ける仕組みを設計・運用します。製作委員会の窓口として、各社との調整や業務効率化の推進も期待されています。 【具体的な業務内容】 ■配信素材の納品・管理 海外配信プラットフォームへの本編映像・字幕等の素材納品業務。 海外ライセンシーに対する宣伝素材（ビジュアル等）の監修および納品。 ■窓口・ディレクション業務 製作委員会の窓口としてのステークホルダー調整。 納品フローの設計、マニュアル化、および業務効率化の推進。 ■グローバル対応 英語または中国語を用いた海外拠点・パートナーとの実務コミュニケーション。
事業内容
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企業ダイレクト 【薬事・QMSエキスパート】マイクロ手術支援ロボット開発
600~1650万
クオリィ株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
マイクロサージャリー支援ロボットの開発・製品化に向けて、薬事戦略とQMS構築を主導していただきます。技術と臨床をつなぐ要として社会実装を加速させる重要なポジションです。 PMDAおよびFDAでの承認取得を見据え、開発初期から規制要求を開発プロセスへ落とし込み、申請に耐えうる設計管理・文書体系・リスクマネジメントを整備します。さらに、医師との連携による試験プロトコル設計やエビデンス創出（論文戦略を含む）を推進いただきます。 ※マイクロサージャリー：顕微鏡下で、神経系やリンパ腺などの微細な組織を扱う外科手術手法の一種
求める能力・経験
【必須】■医療機器における薬事対応、又はQMS構築・運用の実務経験（5年以上）■ISO 13485に準拠したQMS（文書化、教育、監査対応等）の立上げ／運用経験■英語での薬事・品質に関するコミュニケーション能力 【歓迎】■FDA向け申請に関する実務経験■リスクマネジメントおよび設計管理の実務経験■試験プロトコル設計、臨床エビデンス／論文戦略の推進経験■スタートアップのスピードに適応し、自ら手を動かして自走できる方■前例にとらわれず、目的から逆算して改善・推進できる方 ■担当領域を超えた協力を惜しまず、チームの士気を高めながら前進できる方■社会課題の解決に情熱を持ち、変化や制約を前向きに楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 キーエンス🔶【大阪】フィールドエンジニア（機器の立上げ、操作方法の説明、メンテナンス等）在宅あり
500~2000万
株式会社キーエンス大阪府高槻市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 お客様の現場に訪問し、レーザーマーカー、インクジェットプリンターの立上げ、使用方法の説明講習、メンテナンス、修理、バージョンアップや消耗品等の交換作業等を行います。 【やりがい】 ・お客様の製品に直接印字や加工をします。自分が立ち上げたレーザーや インクジェットプリンターで印字された商品を目にする機会も多くなり 自分の仕事の結果を市場で確認することができます。 ・高品質、高効率な印字・加工条件をお客様に提案することでお客様に 感謝されることも多く、非常にやりがいを感じることができます。 ・レーザーマーカーやインクジェットプリンター単体だけでなく、ファクトリー オートメーション全般に関わる機会が多くなります。最先端の商品製造現場に 直接立ち会える機会も必然的に多くなります。 【メッセージ】 当社は、ファクトリーオートメーションの世界で、クライアントの現場に入り、課題やデータを元に生産性や効率をあげるコンサルティングを行うことを強みとしてきました。実際に商品に接しながら現場ニーズを営業・商品開発部門へFBすることで、一層強みが増すことにつながります。 当社のコンサルティングセールスノウハウ×あなたの業務を融合させ新しい付加価値提案のかたちを創りましょう！
求める能力・経験
・普通自動車運転免許
事業内容
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エージェント求人 医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画）
求める能力・経験
■必須要件 ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ■あると望ましい要件 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。
エージェント求人 Plant Director - Mishima
1400~2500万
- 工場長
- 生産管理
- 工場全体プロセス改善企画
- 工場全体プロセス改善推進
Confidential Medical Device Company静岡県三島市もっと見る
仕事内容
A global medical device company is hiring for a Plant Director for their facility in Mishima, Shizuoka. You will be in charge of operations of ~300 people. This is a CONFIDENTIAL position, but I can share more details over a phone call.
求める能力・経験
Important skills include: - Production management experience, with strong team management - Strong background in lean production principals - Knowledge of financial aspects of running a plant (P&L, etc.)
事業内容
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エージェント求人 カジュアル面談のご案内【ライフサイエンス・診断機器領域の求人多数◆キャリア相談・情報収集のみも歓迎】
400~2500万
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
Apex株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
《数々の受賞歴に輝くApexが転職活動を全面サポート》 対製薬企業向け理化学機器メーカーや新進気鋭の異業種参入型企業まで広くカバー！ライフサイエンス業界の各種専門ポジション、多数ご用意しております。 【ライフサイエンス・診断機器領域の豊富な求人案件】 対製薬企業向け理化学機器メーカーや新進気鋭の異業種参入型企業等の多岐に渡る企業で、スタッフ～ディレクターまでの幅広いレベルのポジションをご紹介いたします。 【ポジション例】 ・学術・フィールドアプリケーションサイエンティスト ・薬事/品質関連 ・フィールドエンジニア ・マーケティング ・事業開発/新規事業開発 ・セールス（スタッフ～ディレクターレベル） ・その他、技術系 【Apexがカバーする幅広い業界】 上記以外でも、11業界の豊富な求人案件がご紹介可能です！ ・製薬 ・医療機器 ・科学技術 ・ヘルステック ・バンキング・ファイナンシャルサービス ・コンシューマー ・サプライチェーン・購買 ・法務・コンプライアンス ・人事・総務 ・財務・会計 ・IT 【ハイクラスを中心とした幅広い層の求人】 1,000万円以上のハイクラスの求人を中心に候補者様のご希望やご経験に沿ったポジションをご用意しております。まずはお気軽にお問い合わせください。 ※募集状況により、案件のご用意・ご面談の実施ができない場合もございます。最適なポジションが見つかった際に改めてご面談を設定させて頂ければと思います。予めご了承いただけますと幸いです。 ※既に弊社とのご面談実施済の場合は、弊社人材コンサルタントに直接ご連絡頂きますようお願い致します。 【Apex株式会社について】 事業内容：エグゼクティブサーチ・人材紹介業 代表取締役：Brock Worbets 設立年：2010年 住所：〒150-0013 東京都渋谷区恵比寿4丁目6番1号 恵比寿MFビル7階 従業員数：約130名（2024年5月時点） 事業認可番号：13-ユ-304741 一般労働者派遣事業：般13-305928 ～APEXでの転職のメリット～ ・ハイクラス・グローバル求人を中心に非公開情報を多数ご紹介できます！ ・転職プロセスの全てのステップにおける手厚いサポートが人気！ （職務履歴書の添削・ご入社条件の交渉・面接対策・オファー交渉・現職の退職交渉etc) ・経験豊富なコンサルタントによる英語面接のサポートが充実！ ・業界特化型のプロのコンサルタントからマーケット情報をご提供する「キャリア面談」も大好評！今すぐの転職でなくても、中長期的な視点でのキャリア相談も大歓迎です！
求める能力・経験
・ご希望のポジションに沿ったご経験やスキル ・日常会話レベル以上の英語力 （詳細はキャリア面談にてお伝えさせて頂きます）
事業内容
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エージェント求人 Senior Medical Liaison
1500~2000万
- 国際ライフサイエンス
- 病院
- 英語開発
- 博士採用
- 医療機器クラスⅢ
- 医師選定
American surgical solutions東京都品川区もっと見る
仕事内容
Reinforce the company's position as a market leader Optimizing patient care strategies and outcomes. Create educational materials Utilize project management skills and lead complex teams and programs Provide support for Investigator Initiated Studies Support junior members in the team
求める能力・経験
－ PhD or Medical Doctor license － Native Japanese and fluency in English is needed to work with global colleagues － Medical Affairs work experience
事業内容
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エージェント求人 ディールズストラテジー（ヘルスケアチーム）【DS】
800~2000万
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- アドバイザリー
- 提案
- 品質管理
- 事業提携
- リーダー
- 開発
- M&Aアドバイザリー
- 分析
- 戦略立案
- 医療機器
PwCアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
ヘルスケア分野での、各種M&Aとその上流の中長期成長戦戦略や投資戦略などの立案・実行におけるアドバイザリー・コンサル業務 ① 企業買収、資本提携、事業提携などの各種M&Aにおける計画策定/ビジネスDD/案件成立後のバリューアップ戦略策定・実行、その他M&Aプロセスにおける戦略的アドバイザリー ② ヘルスケア企業の成長戦略及び中長期計画の策定支援、トランスフォーメーションの実行支援 ③ 周辺業界からの新規参入戦略や投資ファンドのヘルスケア投資戦略の策定支援 【M/SM/D】 ① 国内外エンゲージメントにおけるPM業務・成果物作成・リスク管理・品質管理 ② メンバー育成 ③ 提案活動サポート
求める能力・経験
【Manager/SM/D】 リーダーポジションでの業務主導経験：以下いずれか ① M&Aアドバイザリー、コンサルファーム、シンクタンクなどでの調査・分析、戦略立案 等 ② 製薬、医療機器、バイオベンチャーなどヘルスケア企業における実務 ③ 事業会社におけるM&A・経営企画・事業開発等の業務 ④ 総合商社および金融機関での事業投資 クライアントとビジネスをリードできるインテリジェンス、戦略的思考、品格 必須スキル： ① 成果やご自身の成長にコミットできるマインド ② 立場の上下を問わず他者へのリスペクト ③ クライアントマネジメント力 ④ 成果物をまとめ上げる力 ⑤ ビジネス英語力
事業内容
「社会における信頼を構築し、重要な課題を解決する」というPwCのPurpose・存在意義に基づき、経験豊富なプロ集団がグローバルネットワークを駆使し、クライアントの新たな価値創造に貢献するディールアドバイザリーサービスを提供します。
エージェント求人 Life Sciences ＆ Health Care 製薬・医療・異業種参入
800~1750万
- マーケティング
- 医療/ヘルスケア
- 営業
- コンプライアンス
- 新規事業
- SCM/生産管理/購買/物流
- 研究開発
- 開発
- 製造管理
- 要件定義
- 戦略立案
- 医療機器
デロイト トーマツ コンサルティング合同会社東京都千代田区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
「医療・ヘルスケアの未来を共に作り上げる」を目的としたコンサルティングサービス ・全社戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・安全性、メディカル、コンプライアンス ・マーケティング・営業戦略 ・IT、デジタルイノベーション、DX戦略 上記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 4つのCenter Of Excellence（CoE） ①Customer, Social Engagement ②Innovation ③Value Chain Transformation ④Global Tech and Transformation
求める能力・経験
●コンサルファーム出身者 ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強い 【経験業務】 ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務改革、システム導入 における業務要件定義やプロマネ経験 ・グローバルプロジェクト経験 ○事業会社出身者 ・製薬/医療機器 ・（必須）経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、 学術、研究開発、SCM、製造管理、営業（MR）経験可 ⚫︎どのご出身でも ・【英語力】 （尚可）TOEIC800点目安 ・ ITコンサル、事業会社DX経験者採用強化
事業内容
デロイト トーマツ コンサルティングでは、企業のさまざまな組織、機能、目的に対応したサービスを提供する専門家に加え、業界・業種ごとの専門的知識と豊富なプロジェクト経験をもつエキスパートたちが、クライアントと共に経営課題解決に取り組みます。
エージェント求人 アステラス製薬 Rx+
1500~2000万
- 新規事業創造推進
- 医療機器
- デジタルマーケティング戦略策定
- 医療/ヘルスケア
アステラス製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【募集の背景 / Purpose & Scope】 The Rx+ Head of Product is responsible for providing technical and product expertise and insight to the BAPs and R+ projects within the Rx+ Business Accelerator.
求める能力・経験
＜必須 / Required＞ • A genuine passion for leveraging technology to improve healthcare outcomes and patient experiences is crucial. Must be someone driven to make a positive impact in the healthcare domain. • Minimum of 5 years experience in the digital health industry and medical device industry.
事業内容
-
エージェント求人 医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント
500~1750万
有限責任監査法人トーマツ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画）
求める能力・経験
■必須要件 ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ■あると望ましい要件 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上
事業内容
グローバルメンバーファームの一員として、監査、マネジメントコンサルティング、株式公開支援、ファイナンシャルアドバイザリーサービスなどを提供する日本で最大級の会計事務所の一つです。
エージェント求人 GCP／GLP監査および研究開発(R&D)品質保証のグローバル責任者(部 #678_598 c
1200~1800万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
本ポジションの魅力 本ポジションは、3つのサブグループ(GCP／GLP監査、R&D QAクリニカル、R&D QAノンクリニカル)で構成される30名超のFTEから成るグローバル組織を率い、グローバルGCP／GLP監査戦略および監査計画の策定・実行を担うとともに、R&Dのステークホルダーに対してGCPに関するQAの専門性を提供します。主な責務には、以下のようなものがあります。 ■グローバルGCP／GLP監査チームをリードし、すべての地域において監査の実施方法やリスク／ギャップの特定に一貫性を持たせるための監査基準およびベストプラクティスを設定する。 ■GCP／GLP品質保証システムおよびプロセスの継続的な改善、R&Dのビジネスパートナーに対するGCPガイダンスやトレーニングの提供、逸脱およびCAPAの承認、ならびにレギュラトリーインテリジェンス活動への参画。 本ポジションは、治験および／または医薬品の承認申請を支援するために規制当局へ提出される科学データの正確性および品質を担保できるGCP／GLP監査プログラムを確実に機能させる役割を持ちます。また、協和キリンのR&D機能と緊密に連携し、パートナーシップを築くことも必要とされます。さらに、グローバルな業界動向、GCP／GLP規制に関する高度な知識を維持し、臨床試験を支援するために、協和キリンのスタッフに対して専門的な助言およびガイダンスを提供します。 この役割を果たすことにより、GCP／GLP品質保証に関する、部署をまたいだグローバルな経験や、地域をまたいだ組織マネジメントの経験を積むことができます。 業務内容 監査プロセス ・研究開発およびメディカルアフェアーズベンダー、臨床試験プロトコルおよびプロセスのリスク評価に基づき、戦略を策定し、年間グローバルGCP/GLP監査計画の策定を主導する。 ・GCP/GLP監査チームリーダー及びチームメンバーを監督し、臨床試験実施施設、ベンダー/CRO、内部システム/プロセス、臨床データ及び文書、監査対応のレビュー、CAPAの完了までの追跡など、タイムリーで適切に作成された査読済み報告書の作成を管理する。 ・GCP/GLP品質システムの継続的改善と強化を、グローバル指標の策定および「監査・査察から得られた教訓」の主導を通じて確保する。 ・潜在的な品質関連リスクについて、グローバル監査・査察およびR&D品質責任者に対し継続的なフィードバックを提供する。 ・GCP/GLP監査で特定されたギャップの管理について、研究開発部門責任者に継続的なフィードバックを提供する。 ・ジュニアチームマネージャーおよび監査員を指導・育成し、進捗状況をレビューして経営陣にフィードバックを提供するとともに、必要に応じて個別研修イニシアチブの提供を監督する。 ・グローバル監査・査察・R&D品質責任者の指示に基づき、追加の品質保証業務を遂行する。 グローバル、地域、ローカルの標準業務手順書(SOP)および作業指示書(WI)の監督と戦略立案 ・プロセス改善イニシアチブを主導し、GCP/GLP QA SOPの開発・管理、および品質文書管理システムにおけるGCP/GLP QA管理文書の維持管理を推進する。 ・研究開発部門が、適用される要件および規制に準拠し、協和キリンの社内プロセスを反映したSOP/WIを開発し、GCP/GLP監査指摘事項に対処するために開始されたCAPAを実施する際に、R&D QAが提供するサポートを監督する。 ・協和キリンの研究開発部門内に継続的改善の考え方を醸成する。 臨床試験サポート ・事業にGCP/GLP QAの専門知識を提供するために構築された構造の調和を推進し、地域間の一貫性とリソースの効率的な活用を確保する。 ・研究開発部門の臨床担当責任者が、全地域における全ての臨床試験にGCP品質責任者を割り当てることを確保する。 ・割り当てられた臨床試験について、チームが現在のGCP/GLPガイドラインおよび規制に関連する適切なGCPおよびGLP/信頼性基準ガイダンスを臨床試験チームに提供することを確保する。 ・必要に応じて、研究開発部門が所有し作成するプロセスに対して追加サポートおよびGCPガイダンス/インプットを提供する。 ・各研究開発機能責任者による品質行動の採用を促進する。 ・直属の部下と、各グローバルおよび地域の品質リーダー、臨床品質コンプライアンス責任者との連携を監督する。 ・意思決定プロセスへの品質面でのインプットを、責任を持って行い、GCP/GLPコンプライアンスを確保する。 ・品質窓口として、GCP QAの関与が必要なプロジェクトにリソースが割り当てられるよう確保する。 ・GCP/GLP/R&D ...詳細は面談でお伝えいたします。
求める能力・経験
【歓迎要件】 ・優れたリーダーシップスキルと異文化ビジネス環境での業務経験を持つ方 ・変更管理プロセスの理解がある方 ・分析的思考と創造的思考を持つ方 ・問題解決能力を有する方 ・効果的な技術的口頭・文書コミュニケーション能力およびプレゼンテーションスキル、ならびに強力な対人スキルと多国籍対象者へのコミュニケーション経験がある方(上級管理職への困難なメッセージ伝達や、GCP/GLP遵守率向上につながる行動変容の促しを含む) ・MS Officeに精通している方 ・データ照会、ステータス管理、データおよび文書の入力のためにコンピュータデータベースを使用することができる方。 ・柔軟性を持ちながら細部への注意と正確さを保ち、優先順位の変化に適応できる方。 ・自律的に業務を遂行し、上司に進捗を報告するとともに、潜在的な問題を特定・解決する方。 【必須要件】 ・薬物開発における豊富な経験を有し、EMA、FDA、MHRA、ICH規制およびその他の適用される規制要件に関する詳細な知識を含む、GCP/GLP業務・監査における十分な経験を有する理学/生命科学分野の学士号が望ましい。 ・臨床開発、非臨床開発、医療機器、治験薬管理などの分野における関連規制・ガイダンス文書に関する専門知識・経験を有すること。 【歓迎要件】 ・専門団体への所属(例：RQA、SQA、 ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 研究開発1928
2000~3000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
当クリニックでは再生医療および、がん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC（細胞培養加工施設）を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進のため新たに研究リーダー候補及びプレイングマネージャーを募集します。 【業務内容】 がん免疫の治療と幹細胞治療の研究をお任せします。 短期的な目標としては、現在既に活用している細胞治療のさらなる改善 長期的には、今後臨床で活用可能な、これまでにない新たな治療法の確立を目指しております。 ・新しい細胞治療技術の研究/開発 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・幹細胞/免疫細胞の培養/品質管理 ・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上、安全性評価など） ・フローサイト、PCRなどを用いた細胞解析 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ・院内の医師や技術者との連携 ・チームマネジメント 【組織構成】 計4名（正社員3名、非常勤の社員が1名） 他、細胞培養技術士の方10名ほど ■業務環境： ・医療機関に併設しているラボにて業務を行います。 ・院内ラボにて勤務いただくため、医師の方への相談もしやすい環境です。ディスカッションを重ねていく中でより専門性も磨いていける環境です。 ■当社特徴 ＜治療の特徴＞ がんの免疫治療・幹細胞治療（再生治療）をメインとして力を入れております。 ＜患者様の特徴＞ 国内外問わず、がん免疫治療や幹細胞治療(再生医療)を希望されている方(アジア圏を中心とした海外の患者様も多くいらっしゃいます) ★募集背景★ 組織強化の為
求める能力・経験
[必須] ・博士号(生命科学・医学・薬学・工学等）または同等以上の経験 ・細胞培養(幹細胞・iPS細胞・免疫細胞等)3年以上推奨 ・分子細胞生物学や再生医療の分野経験 ・研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解 ・基本的な分子生物学的実験スキル ・マネジメント経験 [歓迎] 国際誌への論文多数（投稿先のIFを含めて国際ランクも重視） GMP/GCTP施設での研究または製造プロセス経験 臨床研究・治験への関与経験（プロトコル作成、データ解析、規制当局対応）
事業内容
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エージェント求人 ディールズストラテジー（ヘルスケアチーム）【DS】
600~3000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ヘルスケア分野での、各種M&Aおよびその上流の中長期成長戦戦略や投資戦略などの立案・実行におけるアドバイザリー・コンサルティング業務 ① 企業買収、資本提携、事業提携などの各種M&Aにおける計画策定/ビジネスデューデリジェンス/案件成立後のバリューアップ戦略策定・実行や、その他M&Aプロセスにおける戦略面のアドバイザリー支援 ② ヘルスケア企業の成長戦略及び中長期計画の策定支援、それらを踏まえたトランスフォーメーションの実行支援 ③ 周辺業界からの新規参入戦略や投資ファンドのヘルスケア投資戦略の策定支援 【Associate/Senior Associate】 ① マーケットリサーチおよび事業構造分析 ② 上記に関わるフィールドインタビュー／サーベイの実施 ③ 各種討議資料および報告書の作成 ④ 提案活動に関わる調査・分析 【Manager/Senior Manager/Director】 ① 国内外エンゲージメントにおけるプロジェクトマネジメント業務 ② 各エンゲージメント成果物の作成 ③ 各エンゲージメントにおけるリスク管理及び品質管理 ④ チームメンバー育成 ⑤ 提案活動の主導的サポート 【部門からのメッセージ】 Deals Strategyでは、戦略及びM&Aに係る知見・経験を有するアドバイザーが、M&A以外の選択肢も含めて、クライアントが最適な意思決定ができるようご支援に取り組んでいます。ヘルスケアチームにおいては、製薬・医療機器メーカー等の従来型ビジネスの支援に加えて、他業種からの新規参入やヘルスケア分野における協創型新規事業の立ち上げなど、未来のあるべきヘルスケアエコシステムの実現に向けたヘルスケア企業、周辺業界、投資ファンド等の取り組みの支援に特に注力をしています。
求める能力・経験
■求める経験 ① M&Aアドバイザリーファーム、コンサルティングファーム、シンクタンクなどでの調査・分析、戦略立案 等のご経験 ② 製薬、医療機器、バイオベンチャーなどヘルスケア企業における実務経験 ③ アカデミアでのヘルスケア分野における研究経験、医療機関における実務経験 ④ 事業会社におけるM&A・経営企画・事業開発等に関する業務のご経験 ⑤ 総合商社および金融機関における事業投資経験 ⑥ その他、上記①～⑤に準ずるご経験 ■スキル 必須スキル： ① 成果やご自身の成長にコミットするプロフェッショナルマインド ② 立場の上下を問わず他者へのリスペクトに基づいたチームワーク力 ③ 探究心・洞察力・思考力・論理構築力 ④ PCスキル（MS Office必須）
事業内容
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エージェント求人 Japan Head of Technical Product Support
1800~2500万
- 3年～5年の安全統括管理者経験
- QMS
- QC/Quality Cont...
- QA/Quality Assu...
- 薬事法
- 検査機器品質管理
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 検査機器保守
- 検査機器製造
- 診断薬
- テクニカルマネジメント
企業名非公開千葉県松戸市もっと見る
仕事内容
Japan Head of Technical Product Support｜世界のトップクラス・ヘルスケア企業 Job Description 1. Quality/Safety: Demonstrate an understanding of the application of the Quality Policy through daily activities. 2. Maintain vigilance to ensure adherence to the Quality Policy and system procedures by promptly reporting non-compliance issues to management. 3. Safety: Work in a safe and environmentally responsible manner. 4. Technical Knowledge: Develop and apply operations/ product/ process knowledge to areas of support. Use sound judgment, appropriate scientific methods, and thorough data analysis. 5. Accurately documents work. 6. Planning/Project Management: Conceive, plan, design, execute, and document projects/activities efficiently and in conformance with applicable OPs. 7. Patient Focus: Anticipates, identifies, and resolves internal and external customer issues through an understanding of processes, product performance, and clinical utility. 8. Communication/Leadership: Demonstrates effective verbal and written communication skills within and outside the immediate area. 9. Shares and enhances own knowledge by mentoring and training others. 10. Business Focus/Alignment: Demonstrates fiscal responsibility through actionable recommendations and accomplishments such as maintaining product availability and improvements in product sustainability. 11. Align resources with strategic business priorities. 12.Translates organizational goals into team goals and establishes systems to meet goals. 13. Identifies personal and professional development objectives and plans to achieve them. 14. Accountable for a product or product family, delivery technology(s), and/or processes at one or more sites. 15. Provide any needed support to Operations and Quality.
求める能力・経験
Work Experience or Professional Background: - In a bioengineering/pharmaceutical-related discipline and a minimum of 10 years of management experience in a related technical field - Major in biomedicine and at least 10 years of management experience in related technical fields Education Background: Master's Degree in Science, bio-engineering, and medical field Others: Product issue Trouble shooting experience is required. Familiar with products, regulations, and processes Language Japanese and English business level
事業内容
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エージェント求人 Head of Commercial Quality｜世界のトップクラス・ヘルスケア企業
1500~2500万
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
Rapid Diagnostics (RDx)is part of our Diagnostics family of businesses, bringing together exceptional teams of experts and industry-leading technologies to support diagnostic testing. This testing provides crucial information for the treatment and management of diseases and other conditions. The position of Head of Commercial Quality is within our Rapid Diagnostics (RDx) business, responsible for the quality management of our Rapid Diagnostics Medical Company, Ltd. This role will be directly responsible for implementing and maintaining RDx Japan’s Quality Control program for imported products, ensuring proper handling of customer complaint resolution, and managing the local Quality Management System in compliance with our, ISO requirements, and country-specific regulations. Additionally, this role oversees the RDx Commercial Quality employees within Japan. This job description will be reviewed periodically and is subject to change by management. RESPONSIBILITIES: Holds the position of General Marketing Supervisor (Sokatsu) for RDx Japan managing all the Business Units under RDx. Performs the duties of General Marketing Supervisor (Sokatsu) of Medical Devices for quality control activities according to PMD Act Article 23-2-14 Paragraph 2. Accountable for being Management representative with Responsibility & Authority for the Quality and Regulatory requirements; ensuring compliance to our Global Quality/Regulatory Framework, Divisional Policies/ Procedures. Responsible for proactively creating Quality Culture w.r.t People, Process, Products & Services to meet customer needs. Maintain QMS in Japan market and continually evaluate and monitor the quality system for suitability and adequacy for the commercial business. Must interface and represent commercial president in areas of quality decisions, such as escalations, field actions and/or other significant quality issues.
求める能力・経験
BASIC QUALIFICATIONS | EDUCATION: Must be a licensed Pharmacist in Japan and have been employed in the Medical Device/IVD/Pharmaceutical industry for a minimum of 8 years. Minimum of 10 years’ experience in Quality Assurance and /or Compliance in a regulated industry. Minimum of 4 years supervisory / managerial experience PREFERRED QUALIFICATIONS: Ability to effectively communicate in Japanese and English.
事業内容
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エージェント求人 Scientific Affairs Manager / Application Scientist
900~1600万
- プレゼンテーション
- 分析
- バイオ関連機器
- バイオ関連機器研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
Scientific Affairs Manager / Application Scientist Full JD available on request
求める能力・経験
Full JD available on request ライフサイエンス分野の博士号を保有していること（プロテオミクスおよび免疫学の強い背景が望ましい）。 博士課程の候補者への論文作成の指導経験、および権威ある科学誌への論文発表経験があること。 商業的な環境での実務経験が最低5年以上あること。 生化学、分子生物学、または細胞生物学の実験室での実務経験が最低5年以上必要。 フローサイトメトリーおよび/または質量分析プラットフォームにおけるソフトウェア、機器、アプリケーション、および分析のトラブルシューティングに熟練していること。 科学的なプレゼンテーションを行うスキルと経験があること。 学術界のMD/Ph.D.やKOL（キープレイヤー）の顧客サービスに対するコミットメントを持っていること。 独立して考える力があり、優れた問題解決能力と対人スキルを持っていること。 英語（読み書きおよび会話）が必須。
事業内容
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エージェント求人 ～1700万円★ 大手医療機器メーカーにてQASrManagerの募集です！ リモート勤務OK
900~1700万
- マネジメント
- 品質管理
- 監査
- 予算策定
- 予算計画
- QMS
- QA/Quality Assu...
- 医療/ヘルスケア
- 査察
- 医療機器
企業名非公開東京都八王子市もっと見る
仕事内容
大手メーカーのQAポジションにてSrManagerポジションのご紹介です！ やりがいのあるポジションにて今までのQMS経験を活かして、キャリアアップ間違いなし。英語も日常的に使い海外とのやり取りなども担当いただきます。 製品開発部門の品質管理システムの維持および強化をmissionとしており、具体的には、下記のような業務を担っています。 ・品質マネジメントシステムの計画、維持、改善 ・品質マニュアルの維持および改善 ・マネジメントレビューの運営 ・内部/外部監査の実施および受審、認証の維持 ・標準化の促進および文書の管理 ・各国のQMS法規制の遵守 ・QMSトレーニングの実施 今回のポジションではSenior Manageとして、チームが上記業務を円滑かつ効果的に遂行できるよう、目標や戦略の策定、業務管理、人材育成・評価、予算管理等をしていただきます。またグローバルQARAチームとのコミュニケーションも担っていただきます。
求める能力・経験
■英語：ビジネスレベル以上スピーキングスキル └使用場面：グローバルとのミーティングが週2回以上、海外からの出張者の対応、FDA等の査察対応 ■経験 ・医療機器メーカーの製造機能でのQMS業務経験者（3年以上） ・チームマネジメント経験：3年以上
事業内容
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エージェント求人 フィールドアプリケーションエンジニア（分析・検査装置）
200~2000万
- 提案書作成
- 提案内容検討
- 改善案提案
- 新規提案への社内協力体制構築
- 商品改善提案
- 戦略提案
- 改善案検討
- 改善案策定
- 改善プロセス構築
- 改善策検討
- 改善策起案
- 改善施策立案
- トレーニング実施
- トレーニング指導
- 展示会出演
- 操作指導
- 操作法説明
- 顧客向け操作法指導
- 機器操作法説明
- 機械操作法説明
- 提案
- 顧客提案
- 営業戦略策定
- 導入支援
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
• 装置トレーニングを含む顧客サポート • 装置の技術的な提案やコンサルテーション業務 • 新しい技術やアプリケーションの開発を含む運用サポート • 装置のアプリケーションエンジニアとして、セールス部門のサポート • 製品開発部門やマーケティング部門へのフィードバック
求める能力・経験
• 装置の知識と操作の実務経験 • ビジネスレベルの英語があれば尚可 • チームプレーヤー
事業内容
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エージェント求人 医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画）
求める能力・経験
■必須要件 ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ■あると望ましい要件 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。