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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧

775

  • エージェント求人

    マーケットアクセス担当者 #2218_486 w

    400~

    企業名中外製薬株式会社

    勤務地東京都中央区

    仕事内容

    製品チームに所属して頂き、ロシュも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。(以下は例示) ・製品担当:担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進 ・薬価等実務:新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など   <職種の魅力> ヘルスケア産業のトップイノベーターを目指す同社は、豊富な開発パイプラインを有し、今後も継続的に新薬等の上市が見込まれます。 また、医薬品のみならず、遺伝子治療等の新規モダリティ品目、医療機器も取り扱っており、エキサイティングな経験を多く積むことができます。

    求める能力・経験

    <求める経験> ・新薬収載手続きをリードして完遂した経験(1品目以上。3品目以上尚可) ・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験 ・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション経験   <求めるスキル・知識・能力> ・マーケットアクセス戦略構築を行える戦略・論理思考スキル ・社内外関係者と日本語・英語で建設的な議論等が行える語学力 ・医学薬学等の医薬品関連知識、国内薬価制度に関する深い理解   <求める行動特性> ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識やスキル、経験の共有や発信を積極的に行なえる方 ・周囲とオープンに協調し、リーダーシップを発揮できる方   <求める資格> 以下に相当する英語力 ・TOEIC Speaking & Writing: 330点以上(S160~ W170~) ・TOEIC Listening & Reading: 800点以上(L400~ R400~) ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)

    事業内容

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  • エージェント求人

    店舗開発職/店舗・モール開発、ドクター誘致等//大阪勤務・転勤無し #4785_248 w

    400~800

    企業名株式会社アイセイ薬局

    勤務地大阪府大阪市

    仕事内容

    医療モールの開発に携わっていただきます。ドクター誘致をはじめ、店舗不動産の確保や取得、開業希望医師の支援など幅広く店舗開発に関わることができます。 店舗の開発に興味のある方ややりがいを求める方、ドクターとのコミュニケーションを学びたい方など幅広い方のご応募をお待ちいたしております。 ※未経験でもしっかり指導いたします。 【業務詳細】 ●医療モール開発に関する業務全般 ・不動産情報の取得および不動産交渉 ・クリニック開業情報の取得および医療機関他への営業、開発 ・開業希望医師への営業および開業支援 ・モール開発のための各種情報の収集等

    求める能力・経験

    <必須条件> ・運転免許証(ATのみ可) ・責任感があり人脈構築力がある方 ・行動力と協調性があり組織を理解できる方 ・医療業界または不動産業界の知識がある方 <希望条件・人物像> ・企画立案、実行を積極的にできる方 ・コミュニケーションスキルのある方 ・柔軟、臨機応変、周囲を上手く巻き込む人柄 ・責任感があり、仕事を一人で抱えない方 ・報告、連絡、相談が上手な方 ・必要な知識の習得や情報収集を怠らない方 ・新しい業務に積極的に関われる方 ・Office(エクセル・ワード・アウトルック・パワポ)ができる方

    事業内容

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  • エージェント求人

    信頼性保証戦略企画担当者 #2218_521 w

    400~

    企業名中外製薬株式会社

    勤務地東京都中央区

    仕事内容

    ・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善 ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進 ・Quality Culture醸成 【職種の魅力】 信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができる。

    求める能力・経験

    求める経験: ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験 並びに以下のいづれか1つに該当すること ・製薬企業におけるGxP業務経験 ・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験 求めるスキル・知識・能力: ・ロジカルシンキング(問題の本質を捉え、課題解決する能力) ・構想力(ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションを考える構想力) ・交渉力(利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力) ・コミュニケーション力(機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力) ・可視化力(複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力) 求める行動特性: ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ・医療に貢献したいという想いがある 必須資格: TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル <歓迎>MBA

    事業内容

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  • エージェント求人

    Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者または QMS #2218_455 w

    400~

    企業名中外製薬株式会社

    勤務地東京都中央区

    仕事内容

    適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署(臨床開発機能、安全性機能)との協働 職種の魅力: ・ 様々な業務担当者とのコラボレーションを通じ、幅広いQuality業務への理解が深まり、企業のプロセスの業務改善に生かすことができる ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQuality活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができる ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができる ・ 社内外・国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できる

    求める能力・経験

    求める経験: ・PV QA/監査の経験 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案 ・PV又はGCP領域の業務経験 ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい 求めるスキル・知識・能力: ・Lead Auditor(またはCo-auditor)を実施できるスキル(CAPA構築支援含む) ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップの発揮、 論理的、科学的な思考力と交渉力 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識があればなおよい 求める行動特性: ・対立や葛藤のある場面においても建設的な話し合いを促進し、メンバーと協働し、周りに良い影響を与える ・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け本音で話し合い、課題解決にあたる ・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟かつ粘り強く対応する 必須資格: ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ・(日本語を母国語としない場合)日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト #2218_327 w

    400~

    企業名中外製薬株式会社

    勤務地神奈川県横浜市

    仕事内容

    ●創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ・LC-MS/MSおよびNGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など ●職種の魅力: 発見と創造に直結した仕事です。

    求める能力・経験

    ●求める経験 ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python,R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ●求める行動特性: ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【研究開発担当】商品開発から販促までを見通した事業・研究開発職を募集!

    380~600

    企業名アンファー株式会社

    勤務地東京都千代田区

    仕事内容

    アンファーが展開する事業(発毛/美容/睡眠/女性医療/男性医療/生活習慣病/その他新規事業)の根幹となる研究開発業務をお任せいたします。 実際の臨床のエビデンス取得や商品の有効性の検証,新規医療サービス, 新商品のもととなる学術的な情報収集から研究・開発~販促までを見通した業務をお任せいたします。 【業務例】■大学や医療機関との共同研究■学会での研究発表/論文発表■各事業部との連携(商品アイディア出し、新事業提案など)■臨床におけるエビデンス構築/グループプロダクトにおけるエビデンス取得■上記エビデンスを活用した、PR活動 等※専攻や今までのご経験により、お任せする業務を選定いたします。

    求める能力・経験

    【必須】■社外および社内で良好なコミュニケーションが取れる方 ■Microsoft officeの基本操作ができる方■理系学部出身の方 【歓迎】■統計解析のご経験、大学時に学ばれてきた経験のある方 ■英語論文の読解、ビジネスレベルの英語スキルをお持ちの方■論文作成、学会での発表経験ある方 【求める人物像】今回のポジションは、研究成果を使って、会社や事業ににどう貢献できるかを考えて、時には各事業部と連携して商品企画や、PR活動などの業務をお任せすることもございます。自分の研究した成果、エビデンスをもとに、事業・売上拡大に貢献したい!と思われる方、ぜひエントリーお待ちしております!

    事業内容

    ■専門医師監修による、化粧品・サプリメント・健康食品・クリニック専売品などのオリジナルエイジングケアプロダクツの研究開発及び製造・販売・卸業務/代表商品:『スカルプDシリーズ』『スカルプDボーテシリーズ』

  • 企業ダイレクト

    【フィールドサービスエンジニア(GC, GC/MS)】リモートオフィス/WEB面接可

    550~750

    企業名アジレント・テクノロジー株式会社

    勤務地東京都八王子市

    仕事内容

    ■世界トップクラスの化学分析機器メーカーの日本法人である当社において、社化学分析機器である、GC, GC/MSのフィールドサービス業務全般をお任せいたします。 ■具体的には下記業務を中心にお任せいたします ・お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。(※建物の改変を伴う業務は含みません) ・また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。

    求める能力・経験

    【必須】■GC, GC/MSの分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験を3年以上お持ちの方 ■化学、電気、機械などの専攻卒 ■英語スキル(TOEIC500点目安) 【当社製品について】 60年以上の歴史を誇り、グローバルでもトップシェアを誇るイオンポンプ、油拡散ポンプなどを中心とした真空機器となります。クライアントは大手メーカー(装置、自動車、分析機器など)やアカデミアなど。R&Dはアメリカ、工場・QAはイタリアやマレーシアなどにあり、グローバルで連携しながら製品の提案を進めています。

    事業内容

    ■ライフサイエンス研究支援機器、ラボ用分析機器、体外診断用医薬品、  医療機器、試薬等の販売およびサポート 等

  • 企業ダイレクト

    【臨床開発】カテーテル型補助人工心臓等の医療機器/J&Jグループ企業

    600~900

    企業名日本アビオメッド株式会社

    勤務地東京都中央区

    仕事内容

    ■製品の薬事申請業務に必要な臨床治験・使用成績調査にかかる組織体制の維持・手順書の整備 ■治験実施・使用成績調査に関連した行政とのやり取りに関する業務 (各種相談の準備、各種資料・計画届・報告書の作成、提出、疑義・照会事項対応、適合性調査対応等を含む) ■治験・使用成績調査に関連した各外部委託業社の選定並びに維持管理 ■治験にかかる予算立案・管理 ■治験・使用成績調査実施に当たっては海外製造元と協力し計画の立案・業務調整業務 等

    求める能力・経験

    【必須】 ■医療機器の臨床開発の経験 ■英語 《Impellaについて》現在、日本においては、薬物療法抵抗性の急性心不全を適応としていますが、米国・欧州では既に適応を取得している手術介入するリスクの高い重症冠動脈疾患患者に対する待機的・先制的なImpellaの使用を可能にする適応の拡大や、急性心筋梗塞によって生じる心筋ダメージを軽減し将来の心不全リスクを低減する治療に対する適応の取得を目指します。

    事業内容

    医療機器の製造及び販売 他

  • エージェント求人

    【岡山/津山】営業/転勤無/ホワイト企業大賞受賞/ノルマ無/年休126日

    400~650

    • 医療/ヘルスケア
    • 福祉施設
    • オフィスビル
    • 営業
    • 教育
    • 工場
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車
    • 自動車運転
    • 普通自動車
    • 自動車/輸送機器

    企業名株式会社荒木組

    勤務地岡山県津山市

    仕事内容

    地域密着で100年の歴史を誇り、県内トップクラスの施工実績を有している当社の 営業職として、オフィスビルや医療・福祉施設、教育施設、工場などの民間企業、官公庁への営業業務をご担当頂きます。

    求める能力・経験

    <必須条件> ・営業経験がある方 ・普通自動車運転免許保有 <歓迎条件> ・医療業界での営業経験がある方

    事業内容

    総合建設業(特定建設業)

  • エージェント求人

    【福井】丸文通商株式会社:医療機器営業

    300~600

    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 商談
    • 検査機器
    • 営業担当
    • 製品
    • 法人営業
    • 臨床検査
    • 提案
    • 病院
    • 血液浄化
    • 情報管理
    • 営業
    • 販売
    • クリニック
    • 医療機器
    • 検査機器営業

    企業名丸文通商株式会社

    勤務地福井県福井市

    仕事内容

    医療機器部門の法人営業担当として、最先端の技術や情報を収集し お客様にフィットする 製品・情報を提案する仕事です。 福井県内の国公私立大学やクリニックを訪問し、診療各科のドクター・放射線技師・病院・ 事務局の方々にお会いして、商談を進めていきます。 <<業務内容例>> ◎画像診断システム、画像・情報管理システム、治療システム、臨床検査機器、血液浄化機器  などの販売 ◎クリニックの新規開業支援

    求める能力・経験

    ◎高専卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎何らかの営業経験(目安:3年以上) ◎Word・Excel・PowerPointの基本操作

    事業内容

    医用機器・分析科学機器・産業機械販売 機器保守サービス

  • エージェント求人

    ロボティクスクリニカルスペシャリスト

    450~800

    • 手術
    • ロボット/ロボティクス
    • 外科
    • ロボット
    • 消化器科

    企業名朝日インテックJセールス株式会社

    勤務地東京都品川区

    仕事内容

    朝日インテックJセールス株式会社 ロボティクスクリニカルスペシャリスト 関東・東海・九州案件 450~800万円 ※経験に応じて応相談 腹腔鏡手術における助手の役割に特化した「協働型助手ロボット」ANSURの立ち会い、医療従事者の方向けの教育等をご対応頂きます。 今回、導入施設拡大に向け体制を整える為の増員採用のため、臨機応変にご対応頂きたく、導入施設の臨床に合わせて、出張が発生する可能性もございます。 【業務スタイル】 医療機関を訪問する事も多く、その場合は現場への直行直帰となります。 品川本社の他、グループ会社「朝日サージカルロボティクス」への出勤もございます。 (本社)千葉県柏市柏の葉 (TC)東京都港区浜松町 【製品について】 医療現場の働き方改革に伴う人で不足により、今後手術支援ロボットのニーズは益々拡大していくことが想定されています。 しかし、これまでの手術支援ロボットはロボットが執刀医の代替となっていたことから非常に高額で一部の病院でしか導入が進んでいないのが実態でした。 そこで術者のかたわらでロボットが「ANSUR(=もう一人の外科医)」として活躍する、ロボットが「協働者」という新たなコンセプトを掲げ、より多くの病院が導入を検討しやすくできるよう日々開発を進めています。

    求める能力・経験

    ■ 必須経験 ※即戦力採用の為 ・外科領域でのご経験(消化器科、泌尿器科、婦人科、腹腔鏡) ※コメディカルの方の場合、オペ室経験必須 ■尚可 ・ロボット経験のある方歓迎 ・普通自動車第一種運転免許(AT限定可)

    事業内容

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  • エージェント求人

    ゴージョー薬事

    600~950

    • 輸入機器薬事申請
    • 輸入医薬品薬事申請
    • 新規開発機器薬事申請
    • 新薬/先発医薬品薬事申請

    企業名ゴージョージャパン株式会社

    勤務地東京都千代田区

    仕事内容

    (1)医薬品、医薬部外品、化粧品の製造販売元として、薬事法上要求される 手続きの実施、並びに資料、書類の作成、管理等。 (2)受入れ検査、出荷判定。 (3)厚生労働省に対する薬事承認申請書の作成 (4)PMDAなどの査察・監査等の対応 (5)治験現場の窓口 (6)販売代理店への技術 教育・支援等。 (7)薬剤師としてのバックグラウンドを基に、営業、マーケティング部門に 対する支援。 その他

    求める能力・経験

    〇薬剤師免許 〇製薬、医療機器、化粧品、などの業界で、薬事申請の経験がある方

    事業内容

    米国オハイオ州に本社を置くGOJO社は、皮膚の健康と衛生関連製品を製造販売する世界のリーディングカンパニーです。 現在80カ国以上の医療・製造・フードサービス・自動車業界などの「Hand Hygiene(手指衛生)」並びに「手のスキンケア」を必要とするプロの間で幅広く愛用されています。 手指消毒剤の「Purell(ピュレル)」は、USA TODAY紙が発表した「この25年間で人々の生活を変えた発明品 Best25」の1つに選ばれる米国の人々の日常に浸透している製品です。

  • エージェント求人

    【大手外資医療機器メーカー】リード・メディカルアフェアーズポジションのご案内

    800~

    • 管理職
    • リーダー
    • IDS
    • 感染症/ワクチン
    • 呼吸器内科
    • 呼吸器系疾患
    • 対象 呼吸器内科
    • 対象 呼吸器外科
    • 呼吸器外科

    企業名日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    メディカルアフェアーズ ※リーダークラス~管理職を想定。 ※IDS事業部を担当いただきます。

    求める能力・経験

    感染症領域の知見

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    滋賀(甲賀市)/未経験者歓迎/医療機器・製造設備の生産技術職 (38182)

    350~650

    • 生産設備
    • トラブル対応
    • 検証
    • 開発
    • 分析
    • 分析機器
    • 医療機器
    • 製品
    • 部品/原料品質監査
    • 部品
    • 機械設計
    • 電気回路
    • 立会い
    • 金型
    • CPU

    企業名株式会社アークレイファクトリー

    勤務地滋賀県甲賀市

    仕事内容

    【業務内容】 国内外の薬事申請業務(検査用医療機器・体外診断用医薬品) 【具体的には】 ◎新商品対応 開発部門の設計内容の検証:開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ◎既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施 ・終売部品の代品検討、設計変更 ◎外販事業の対応新商品設計業務 ・電気・メカ・ソフト開発業務の実施 ・受注・取引先や製造委託先との各種仕様書の取り交わし <商品>血液分析機器、尿検査装置などの医療用測定機器などの製品です。 ◎試薬製造設備の導入、改善 ・生産設備の仕様検討、設備業者との折衝 ・海外工場への設備移管(海外赴任、出張が予想されます) ・設備トラブル対応、保全、ファシリティ関係の保全 【引越費用補助】 入社時引越しが必要な方には引越代の補助を行う制度をご活用いただけます。 【シャトルバス】 自動車通勤可。また、京都駅や四条烏丸、山科駅等京都市街からのシャトルバスが毎日運行されており、そちらでも通勤可能。 烏丸~1時間程度、山科や南草津~40分程度で、滋賀県甲南地区(本社)まで行くことができます。 ※シャトルバス経由地:旧アークレイ本社(京都市南区)、京都駅、四条駅、山科駅、竹田駅、小倉駅、宇治駅、南草津駅、寺庄駅経由) 【組織】 組織はフラットで、役職呼称は禁止。風通しのよい風土形成に一役かっています。

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・電気・機械・ソフトの知識を学生時代に学んだ方 ≪歓迎≫ ・一般的な電気回路知識、マイコン知識(CPU/デジタル/アナログペリフェラル含む)、I-V変換(電流―電圧変換)を使った開発ご経験 ・モータードライバIC、LED、FETなど各種電子・電気部品の代品検討ご経験 ・電気系CADご経験(3年以上) ・製品構想段階から生産に至るまで一連の業務ご経験(3年以上)  - 生産用設備設計・開発ご経験  - 機械設計の一般知識(構造力学・材料力学の基礎)を有する方  - 成形業者に訪問し、金型検収や成形条件出しの立会いのご経験  - 製図ご経験(組立図、部品図作成)  - CADソフト使用ご経験(3DCAD利用技術者試験 準1級 以上)  - 試作品評価ご経験(ノギス・投影機等の測定器を使用可能な方)

    事業内容

    機器・試薬の製造、品質管理、物流 製品化以降のセールス&マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社はグループの生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。

  • 企業ダイレクト

    カスタマーサポート:サービスエンジニア職(フィールドエンジニア職)

    450~650

    企業名株式会社セキュア

    勤務地東京都新宿区

    仕事内容

    主に、当社が導入している入退室管理(アクセスコントロール)システム・監視カメラ(防犯カメラ)システム、画像解析ソリューションに対する、問い合わせ対応・障害対応を行います。 ■オンサイトでの主な業務内容:システム障害発生のお客様先での障害切り分け、障害対応、システム設定、機器交換、等 ■オフサイトでの主な業務内容:システム障害の検証、メーカー側との障害内容に関するやり取り、等 (障害の検証は、機器やアプリケーションの両方に対して行いますが、主には機器側の検証を行う事が多いです。)

    求める能力・経験

    【必須】■業界・職種問わず、ユーザーと直接コミュニケーションをとる業務を行っていた方■技術者として基本的なPCスキルをお持ちの方(PCの初期設定、IPアドレスの設定、OSのエラーログ確認等) ■IPネットワークのシステム設定に関する知識をお持ちの方 【歓迎】■ネットワークエンジニアの実務経験、ハブやルーターなど、ネットワーク機器に関する詳しい知識をお持ちの方 ■監視カメラ(防犯カメラ)システム、、入退室管理(アクセスコントロール)システムについて、施工管理経験、もしくはオンサイトの障害対応の経験がある方

    事業内容

    ◆セキュリティシステムの設計・開発・販売・施工・保守、及びセキュリティコンサルティング◆AIを使った画像解析やクラウドを使用した、マーケティングツールの開発・販売・施工・保守《導入先》大手メーカー、大手小売り店、有名メガベチャー他多数

  • エージェント求人

    金沢市/メディカル事業本部/製造技術(透析装置PL候補) (38226)

    500~700

    • 医療/ヘルスケア
    • モーター
    • バルブ
    • 医療機器
    • プロジェクトリーダー
    • リーダー
    • 製品
    • 工場
    • 工程設計
    • 機械設計
    • 生産技術
    • 生産設備

    企業名日機装株式会社

    勤務地石川県金沢市

    仕事内容

    【業務内容】 透析関連装置の製造技術職として、工程設計や設計移管計業務に携わります。 ご経験やスキルによって新規製品のプロジェクトリーダーとしてご活躍頂きます。 【具体的に】 工程設計やプロセスバリデーション、設計移管、海外工場への製造移管等。 設計移管関係の対応がメイン。役割分担されている各製造技術部内の意見などを取りまとめ、設計部署と細かなスケジュールやアサイン業務を詳細に進めて頂きます。 これまでの経験を考慮しながらまずは設計変更に携わっていただき、製造技術職として徐々に専門性を高めていただきます。 【業務の魅力】 ・社会貢献の高い医療機器(透析治療装置) ・モータ、配管、バルブ、ディスプレイといった様々な要素技術が複合的に動作する治療機器であるため、設計1つで多様な知見を得られる 【金沢工場について】 金沢工場では当社のメディカル事業関係の主要製品はこちらで生産しています。 当社の製品は患者様の命に直結するものになりますので非常に社会貢献性が高いお仕事です。 【部署について】 金沢メディカル工場 製造技術部 約70名(内、募集グループ20名程度在籍) 【残業】 ・残業20時間~25時間

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・メーカーにおける設計または生産技術の経験 ≪歓迎≫ ・生産設備の機械設計経験者 ・プロジェクトリーダー経験

    事業内容

    (1)化学工業用特殊ポンプ (2)発電所向け計装制御用関係機器、産業用高圧処理装置 (3)航空・宇宙産業向け炭素繊維複合材成型品  (4)人工透析装置、人工すい臓などの医療機器  (5)環境・医療・工業向け深紫外線LED

  • 企業ダイレクト

    【横浜/メディカル審査員】医療機器認証/一生涯使える資格/英語を活かせます!

    470~870

    企業名SGSジャパン株式会社

    勤務地神奈川県横浜市

    仕事内容

    ★医療機器認証審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備!ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 ■審査活動全般 ■審査計画書の策定 ■審査報告書の策定 ■医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ■審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、など) ■関連規格等に関する情報収集

    求める能力・経験

    【必須(いずれか)】 ■大学・大学院で生物学または微生物学、化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学などを学ばれた方 ■医療機器または関連分野(医療機器または関連分野の産業、ヘルスケア、審査、研究など)で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上の医療機器の品質に関わる業務を経験していた方 【英語】TOEIC700点以上必須(目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします)。海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。※英語支援制度あり

    事業内容

    ■スイスに本社をおく、世界的検査・検証・試験・認証登録機関 【事業内容】認証サービス(ISO認証、製品認証)、テクニカルコンサルタント、リスク マネジメント、トレーニング、検品(インスペクション)、検査(テスト)

  • エージェント求人

    【迎】日機装(福岡)フィールドサービスエンジニア

    400~600

    • 営業活動
    • 洗浄
    • メンテナンス
    • 営業
    • トラブル対応
    • 見積書作成
    • 自動車/輸送機器
    • Microsoft Excel
    • 自動車/輸送機械
    • Microsoft Power...
    • PC/Web
    • PC
    • 自動車
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • 工場

    企業名日機装株式会社

    勤務地福岡県福岡市

    仕事内容

    ・人工透析装置の据付、試運転 ・メンテナンス、トラブル対応 ・人工透析装置の見積書作成や使用説明 ・保守契約や消耗品(洗浄剤等)の営業活動

    求める能力・経験

    ・サービスエンジニア経験 、自動車整備 経験、 工場設備の保守整備等のいずれかのご経験 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

    事業内容

    インダストリアル事業 航空宇宙事業 メディカル事業

  • エージェント求人

    【迎】日機装(名古屋)フィールドサービスエンジニア

    400~600

    • 営業活動
    • 洗浄
    • メンテナンス
    • 営業
    • トラブル対応
    • 見積書作成
    • 自動車/輸送機器
    • Microsoft Excel
    • 自動車/輸送機械
    • PC
    • PC/Web
    • Microsoft Power...
    • 自動車
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • 工場

    企業名日機装株式会社

    勤務地愛知県名古屋市

    仕事内容

    ・人工透析装置の据付、試運転 ・メンテナンス、トラブル対応 ・人工透析装置の見積書作成や使用説明 ・保守契約や消耗品(洗浄剤等)の営業活動

    求める能力・経験

    ・サービスエンジニア経験 、自動車整備 経験、 工場設備の保守整備等のいずれかのご経験 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint)

    事業内容

    インダストリアル事業 航空宇宙事業 メディカル事業

  • 企業ダイレクト

    富士市【品質保証部(海外薬事登録業務)】不妊治療の製品メーカー

    500~700

    企業名株式会社北里コーポレーション

    勤務地静岡県富士市

    仕事内容

    不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO、CE及びFDA等の薬事関連業務 ■ISO13485及び海外法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理

    求める能力・経験

    【必須】■英語の好きな方、技術を習得したい方 【歓迎】医薬品、医療機器の国内薬事申請の業務に携わった経験がある方 ■TOEIC680点以上、薬事及び品質保証業務関連の英語での海外とのやりとり経験のある方もしくは挑戦したい方 【求める人物像】・積極性のある方・粘り強い方・柔軟な考えができる方 【当社に関して】 ■不妊治療に関連する製品を開発・製造し、世界中のマーケットに自社製品を供給している日本企業グループです。

    事業内容

    ■不妊治療に関する自社グループ製品の販売、試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、  胚移植用カテーテル等 ■販売店:国内外クリニック、代理店

  • エージェント求人

    Technical Specialist

    年収非公開

    • 医療/ヘルスケア
    • テスト
    • 医療機器

    企業名Durr Dental

    勤務地兵庫県神戸市

    仕事内容

    • 医療機器を含む自社製品の修理、トラブルシューティング、動作テスト等の実施(自社拠点内) • 自社製品およびソフトウェアの使用方法説明及びテクニカルトレーニング実演 • 品質管理とドイツ本社への報告 • 国内代理店とドイツ本社(製造工場)間の技術的コミュニケーションの仲介(簡単な英語) • 医療機器を含む自社製品の設置、ソフトウェアインストール、ネットワーク設定等の実施および関 連する作業に関わる遠隔サポート

    求める能力・経験

    医療機器もしくは産業機器についての一般的な理解 • 電子工学、機械工学に関する一般的な知識 • PC ネットワークに関する一般的な知識 • 協調性とチームプレイヤーとしての能力 • 国内およびドイツ本社への海外出張が可能な方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    東京/リモートワーク併用可/プロダクトマネージャー(検査機器) (38202)

    600~900

    • 外勤
    • 製品
    • ネットワーク
    • マネージャー
    • 医療/ヘルスケア
    • マーケティング
    • プロダクトマネージャー
    • 感染症/ワクチン
    • 開発
    • 医療機器
    • 検査機器
    • 臨床検査
    • 病院
    • 検査機器調整/検査

    企業名富士レビオ株式会社

    勤務地東京都港区

    仕事内容

    以下のいずれかの分野をご担当いただき、当社のマーケティングの一翼を担っていただきます。 ・医療機器・IT領域 ・循環器領域 ・感染症(肝炎)領域 ・認知症領域 医療機器にもネットワーク機能やAIなどの採用が加速しており、今後のIVD Businessにおいては試薬性能のみならず、機器性能が重要な差別化要因になると考えられます。 また、現在当社においては装置の新開発の計画もあり、当社のIVD Businessの成長に必要不可欠なのがこのプロダクトマネージャーポジションです。 【主な担当業務】 ・次世代機、既存機の開発、改良に関する開発元との交渉に関する業務業務 ・担当製品のProduct Life Cycle Managementに関する業務全般 ・グループ販売会社(H.U.フロンティア)との協働による販促活動に関する業務 【外勤/出張頻度】 ・外勤:週2日程度 ・長期出張:1週間以上の出張は年1~2回程度、3日前後の出張は月1~2回程度

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・理系4年制大学卒業の方 ・下記のいずれか  - 医薬品・医療機器企業での業務経験3年以上  - 医療機関(大学病院等大病院の検査室)での勤務経験3年以上 ※臨床検査技師として検査機器(主に免疫測定装置)の使用経験がある方など ≪歓迎≫ ・医療機器のプロダクトマネジャー経験者 ・体外診断用医薬品のプロダクトマネジャー経験者 ・医療機器プログラムの開発経験のある方 ・ルミパルス等当社製品の使用経験がある方 ・英語スキル(TOEIC600以上)

    事業内容

    臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。

  • エージェント求人

    神奈川(相模原市)/品質マネジメント課(課長) (38037)

    1000~1250

    • 提案
    • 企画立案
    • 監査
    • 品質管理
    • 査察
    • 内部監査
    • 検証
    • マネジメント
    • CAPA
    • 再発防止
    • QMS
    • 品質監査
    • 医療/ヘルスケア
    • 品質保証
    • GQP
    • GMP
    • 医療機器

    企業名富士レビオ株式会社

    勤務地神奈川県相模原市

    仕事内容

    【主な担当業務】 以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。 ・品質マネジメントシステムの新設・変更に伴う文書改訂、不具合の再発防止管理(CAPAとりまとめ)、品質データ解析、全社への改善提案、外部査察対応、内部監査の実施監督 ・他部署(生産本部、R&D本部など)の新規業務や改善に対する妥当性確認、検証、改善 ・H.U.ホールディングス各社及び外部CDMO関連会社との委託業務の管理や連携業務 ・上記他、組織マネジメントにかかわる業務全般

    求める能力・経験

    ≪必須≫ ・体外診断用医薬品、医療機器における品質マネジメントシステム、品質保証業務において、責任者またはそれに準ずるポジションで従事した経験がある方 ・または医薬品、化粧品業界における品質システムの業務を主導した経験がある方 ・QMS省令、ISO13486、MDSAP、GQP、GMP、GxP、ICH等、いずれかに関する知見、または全般的な知識をもち、品質システムの全般業務、品質システムの維持、新規スキームの導入、マネジメントレビュー、CAPA、内部品質監査、データ解析、アウトソース管理等 ・組織マネジメントのご経験 ・英語力(会議で協議できるレベルは必要、目安TOEIC700以上)

    事業内容

    臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。

  • 企業ダイレクト

    【PM部門責任者】フレックスタイム制度・時短勤務制度あり/WLB◎

    700~1200

    企業名株式会社セブントゥワン

    勤務地東京都渋谷区

    仕事内容

    受託する製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメント及び調査、調査実施業務全体の管理をご担当いただきます。 【担当業務】■PMS業務受託の提案(見積り作成、提案書作成) ■プロジェクト計画立案(スケジュール、体制、成果物の定義等) ■手順書(すり合わせSOP)の作成 ■顧客、他社のタスクの調整及び管理 ■社内チーム及びメンバー(DM、契約、IT等)のタスク調整、管理 ■プロジェクト管理(進捗、課題、リスク、変更等) ■業務改善策立案、実行推進 ■調査予算及び社内計数の管理 等

    求める能力・経験

    【必須】 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ■製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上) ■施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ■英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)

    事業内容

    ■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入

  • 企業ダイレクト

    【統計解析担当者】フレックスタイム制度・時短勤務制度あり/WLB◎

    450~700

    企業名株式会社セブントゥワン

    勤務地東京都渋谷区

    仕事内容

    製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。 【担当業務】■統計解析計画書の作成 ■統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成 ■SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成) ■クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント ■業務の標準化、マニュアル作成 ■メンバーマネジメント(サポート、指導) 等

    求める能力・経験

    【必須】 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上) ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 ■統計解析計画書作成経験

    事業内容

    ■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入