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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,762件
エージェント求人 【新規キャリア面談のご案内】薬事・QA等のポジション …多数ご用意！情報収集のみでも大歓迎！
700~1200万
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- QA/Quality Assu...
- 開発薬事
Apex株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
《数々の受賞歴に輝くApexが転職活動を全面サポート》 スタートアップ～世界的企業まで幅広くカバー！医療機器業界の薬事・品質等各種ポジションをご用意！今後のキャリア相談や情報収集だけでも大歓迎です。 【薬事・品質保証等の豊富な求人案件】 （例）・RA Sr Specilaist / Manager / Director ・QA Specialist / Manager / Director ・QMS Manager ・Clinical Specialist ・Hinseki ・Sokatsu 多岐に渡るポジションのご紹介が可能でございます！ 【幅広い業界の求人をカバー】 上記以外でも、計11の業界の豊富な求人案件がご紹介可能！ ・製薬 ・医療機器 ・科学技術 ・ヘルステック ・バンキング・ファイナンシャルサービス ・コンシューマー ・サプライチェーン・購買 ・法務・コンプライアンス ・人事・総務 ・財務・会計 ・IT 【ハイクラスを中心とした幅広い層の求人】 1,000万円以上のハイクラスの求人を中心に候補者様のご希望やご経験に沿ったポジションをご用意しております。 ※募集状況により、案件のご用意・ご面談の実施ができない場合もございます。最適なポジションが見つかった際に改めてご面談を設定させて頂ければと思います。予めご了承いただけますと幸いです。 ※既に弊社とのご面談実施済の場合は、弊社人材コンサルタントに直接ご連絡頂きますようお願い致します。
求める能力・経験
・ご希望のポジションに沿ったご経験やスキル ・日常会話レベル以上の英語力 （詳細はキャリア面談にてお伝えさせて頂きます。）
事業内容
-
エージェント求人 薬事申請・評価者（PALアセッサー）
500~900万
- 医療機器
世界に1000以上の拠点がある外資系第三者認証機関の日本法人東京都渋谷区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【事業概要】 MHS（Medical Health Service）事業部は、医療機器・ヘルスケア分野の最前線で専門性の高いサービスを展開するプロフェッショナル集団です。その中でもPAL部は、薬機法登録認証機関として医療機器の製造販売認証やQMS適合性調査など、認証・審査業務をリードするスペシャリストチームです。 【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS（品質マネジメントシステム）調査 ・申請書類の適合性や法規制への準拠確認、申請者対応（電話、メール、web会議等） ・薬機法登録認証機関業務運営のための社内QMSの維持・改善活動 【ポジションの魅力】 ・業界の規制や認証の最前線で活躍し、社会に大きなインパクトを与える仕事に携われます。 ・チームで協力しながら、専門性を高め、業界をリードする知見と経験を積むことができます。 ・多様な医療機器に触れ、法規制や品質管理の知識を深められる環境です。 【入社後のキャリアパス】 スタートは全て申請書評価の実務担当からとなり、その後のキャリアパスは下記通りです。 1．エキスパート職 法規制・技術分野の専門性を高めるエキスパート職では、メイン業務である申請案件プロジェクトにおける専門性を高めることでチーム全体の実務面に貢献して頂けます。 2．マネジメント職 チーム全体の業務管理するマネジメント職はチームリーダーあるいはマネージャーを補佐するポジションをスタートにチームとしての能力・実績向上、将来の発展に向けた土台作りといった運用面を支えていただくことになります。 ＜モデルケース＞ ・入社後～1年程度：座学、OJTを通じて社内資格の取得、独り立ちに向け実務経験を積んで頂く。独り立ちまでは先輩社員との協業となります。 ・2年目～4年目：担当評価者として単独で業務を行って頂く機会が増えるとともに、複数人での協業プロジェクトにプロジェクトチームの一員として加わって頂く機会もあります。 ・4年目以降：自身のプロジェクトに加え、チームリーダーなどマネジメント業務への関与。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・医療機器の薬事申請業務経験（承認または認証申請関連業務の経験者） 【歓迎（WANT）】 ・医療機器メーカーで設計・開発、製造、品質保証いずれかの実務経験がある方 ・英語で日常会話やビジネス文書の読み書きができる方 ・文章作成やメールでのやり取り、対面・電話での説明が得意な方 ・自分で業務の進捗や納期を管理し、主体的に行動できる方 ・厚労省（MHLW）やPMDAとの折衝経験がある方 【求められる人物像】 ・自己管理能力の高い方 ・クリティカルシンキング、ロジカルシンキング能力 ・新しい取り組み、挑戦に前向きな方 ・考えや発言を自ら積極的に発信できる方 ・顧客志向があり顧客対応力の高い方
事業内容
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに展開しており、グループとして世界に拠点を置いている。 医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査だけではなく様々な製品へサービスを提供。 日本法人の約9割は日本人。 日本企業の従業員を大切に扱う面、外資系らしく上司や社長へも意見できるオープンな面の両面をもった社内環境。
エージェント求人 【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 試験検査
- 薬効薬理研究
- 検査機器
- 病理検査
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 【東京】フィールドアプリケーションスペシャリスト（革新的 NGS 日本立ち上げ）
800万~
- 製品
- がん
- 販売
- 営業
- 営業先 医師
- 個人目標管理
- 個人成績
- 病院
- 病院訪問
- 病院法人向け営業
- 医療/ヘルスケア
- 生物分野
- データ分析
- 治験データ解析
- 研究室訪問
- 検査立ち合い
- 検査機器
- 次世代シーケンサー
- 検査機器調整/検査
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
■がんや免疫疾患、神経変性疾患といった複雑な疾患の解明おいて、次世代シーケンシ ングの需要は拡大し、更に迅速かつ高精度な解析技術が求められてます。ロシュ・ダイ アグノスティックスでは、2025 年に画期的次世代シーケンシング技術「Sequencing by Expansion(以下 SBX)」を発表しました。 ■従来の短鎖リード法では読み取り長や速度に制約がありましたが、SBX は DNA を物理 的に拡張しながら長鎖リードを高速で読み取るシーケンシング技術で革新的な速さを実現 し、検体からゲノム解析まで数日かかっていたプロセスをわずか数時間に短縮。加えて、 従来の短鎖リード技術では解析が難しかった遺伝子発現やメチル化パターン、空間解析を 可能にしました。 ■2025 年 10 月に米国ボストンで開催された米国人類遺伝学会(ASHG2025)におい て、BroadClinical Labs はこの技術を用いて「DNA サンプルから変異検出まで 4 時間以 内」という記録を樹立し、ギネス世界記録として認定されました。 ■この進歩はゲノム研究を大きく前進させるとともに、将来のトランスレーショナルリ サーチや臨床応用においてもその効果を発揮することが期待されます。 ■今回のポジション、SBX 製品(機器および試薬、解析ソリューション一連製品)専任の フィールドアプリケーションスペシャリストの組織強化の増員採用となります。 ■全国のお客様先への販売後技術・アプリケーションサポート全般を担って頂きます。世 界でも革新的な機器に関われるやりがいのある業務です。
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ■次世代シーケンス(NGS)製品のアプリケーションスペシャリストの経験 ■またはアカデミア、医療機関、研究施設、検査センター等での NGS を用いた研究、検査 経験者 ■普通自動車免許 【歓迎(WANT)】 ■分子生物学または遺伝学の基礎知識があり、NGS データ解析や IT インフラスへ理解が 深い方 ■ビジネスレベルの英語力
事業内容
体外診断用医薬品・医療機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
エージェント求人 【東京】フィールドサービスエンジニア（革新的 NGS 日本立ち上げ）
800万~
- 物理
- 製品
- 点検
- 分析機器保守
- 医療機器保守
- 検査機器保守
- 病院
- 病院訪問
- 検査機器
- 検査立ち合い
- 対象 検査センター
- 研究室訪問
- 研究職担当
- 医療機器
- 営業
- 採用対象 整備/修理職
- 整備/修理職担当
- サービス提供
- データ分析
- 次世代シーケンサー
- 医療/ヘルスケア
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
<業務内容> ■がんや免疫疾患、神経変性疾患といった複雑な疾患の解明おいて、次世代シーケンシ ングの需要は拡大し、更に迅速かつ高精度な解析技術が求められてます。ロシュ・ダイ アグノスティックスでは、2025 年に画期的次世代シーケンシング技術「Sequencing by Expansion(以下 SBX)」を発表しました。 ■従来の短鎖リード法では読み取り長や速度に制約がありましたが、SBX は DNA を物理 的に拡張しながら長鎖リードを高速で読み取るシーケンシング技術で革新的な速さを実現 し、検体からゲノム解析まで数日かかっていたプロセスをわずか数時間に短縮。加えて、 従来の短鎖リード技術では解析が難しかった遺伝子発現やメチル化パターン、空間解析を 可能にしました。 ■2025 年 10 月に米国ボストンで開催された米国人類遺伝学会(ASHG2025)におい て、BroadClinical Labs はこの技術を用いて「DNA サンプルから変異検出まで 4 時間以 内」という記録を樹立し、ギネス世界記録として認定されました。 ■この進歩はゲノム研究を大きく前進させるとともに、将来のトランスレーショナルリ サーチや臨床応用においてもその効果を発揮することが期待されます。 ■今回のポジション、SBX 製品(機器および試薬、解析ソリューション一連製品)専任の フィールドサービスエンジニアの組織強化の増員採用となります。 ■全国のお客様先への機器の設置、保守点検、修理を担い、顧客満足度向上を図って頂 き、社内関係者に技術的な支援を行っていただきます。世界でも革新的な機器に関われる やりがいのある業務です。
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ■医療機器や研究用機器のフィールドサービスエンジニア経験 ■デジタルシステム(データサーバーのインストール、ファイアウォールの理解、リモート サービスソリューション対応等)の一定の知見 ■普通自動車免許 【歓迎(WANT)】 ■次世代シーケンス(NGS)の知見 ※分子生物学または遺伝学の基礎知識があり、NGS ワークフローやデータに理解がある方
事業内容
体外診断用医薬品・医療機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
企業ダイレクト 栃木【生産技術/工程設計】シニアマネージャー/グローバル医療機器メーカー
1000~1300万
ビー・ブラウンエースクラップ株式会社栃木県栃木市もっと見る
仕事内容
ビー・ブラウングループの各拠点に注射針を提供している非常に重要な工場である栃木工場の中核メンバーとして品質、生産性、コスト削減の目標を達成するための設備の導入や改造、プロセスの変更を計画・実施いただ きます。また、海外の拠点と連携して、開発された製品を製造するための工程設計・開発を推進いただきます。【業務一例】■生産量の増強や生産の効率化のため新規設備の導入や改造に関連するプロジェクト推進■医療機器又はその構成部品を所定の仕様を満たす再現可能な方法で製造するための設備の適格性確認、及びプロセスバリデーション活動を実施・管理■技術部のタスク達成のため、部下のマネジメント・育成を行う
求める能力・経験
【必須】■生産技術職に関わる業務経験5年以上■工場の技術職におけるマネジメント経験■分析ツールと問題解決に関する経験と知識■英語を使用して海外と業務経験のある方(日々海外拠点とのコミュニケーション有) 【歓迎】■PLC制御の経験者■医療機器のバリデーションの知識・経験 【栃木工場】長さや太さの異なる数百種類もの麻酔針を、月に数百万本組み立て製造しています。日本の麻酔科医に使用されるだけでなく、脊椎に使用するために特別に製造された針は、ドイツ、マレーシア、米国の関連会社にも輸出されています。“世界中の人々の健康を守り、向上させる”という共通のビジョンを掲げ、日々社会に貢献し続けています。
事業内容
■輸出向け医療用特殊針の製造、医療機器/医療用具の販売 ・提供製品/サービス:局所麻酔/輸液療法/脳神経外科領域の製品/整形外科治療材料/ 脊椎治療材料/サージカルテクノロジー/血管治療関連製品 他
エージェント求人 【栃木/東証プライム上場/超高収益メーカー/転勤なし/異業界歓迎】生産技術
530~740万
- 工程改善
- 工場
- 検証
- 工程設計
- 分析
- 生産技術
- 医療機器
- 新規設備導入
- 品質管理
HOYA Technosurgical株式会社栃木県芳賀町もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ■医療機器の製造工程における「効率的な方法」や「安定した品質を維持する方法」など、生産工程における製造プロセスの設計や分析、また効率的な生産ラインの構築、改善を行っていただきます。 ■製造工場の生産技術ポジションで、製品品質と生産性を両立させるための技術的支援・改善活動が中心となります。将来のリーダー候補として、チームメンバーや他部門との連携も重要な役割となります。 【業務詳細】 ■製造プロセスの工程設計および工程検証・バリデーション 製品品質と安全性を確保するための製造工程の設計と検証を行い、技術文書を作成する。 ■製造工程に関わるプロセス分析 粉体製造、成型・加工、熱処理、包装・滅菌など、各工程のデータを収集・分析し、課題抽出を行う。 ■製造工程の改善・効率化(自動化・省人化含む) 生産性や品質向上を目的とした工程改善を推進し、設備導入や作業標準化を図る。 ■新製品の工場への移管 開発部門と連携し、試作から量産へのスムーズな移行を支援する。 ■上記に付随する業務全般 その他、生産技術業務に関連する業務を行う。 【組織体制】 生産技術グループメンバー数:14名 【同社で働く魅力】 ■ラッミクス人工骨市場(骨補填材料)では、50%超えのトップシェアを誇ります。脊椎製品においては今後も伸びしろのある分野となりますので、市場拡大に寄与できるやりがいもございます。 同社の魅力・特徴 ■証プライム上場・超高収益企業HOYAのグループ会社の100%子会社です。 ■セラミックス人工骨に関しては、長年の製品の研究開発・製造で培った技術・ノウハウにより、業界をけん引しております。
求める能力・経験
・生産技術、または製造プロセスの設計・改善業務の経験 <WANT> ・品質管理の知識 ・生産性向上のための新規設備導入や設備改造の知見、経験 ※経験業界は不問です。過去には自動車部品業界やプラスチック成形メーカーも書類選考を通過しています。
事業内容
-
エージェント求人 《つくば》医療機器メーカーでの受発注業務×プロセス効率化｜想定年収600万円〜、残業20h/月
610~740万
- 医療/ヘルスケア
- SCM/生産管理/購買/物流
- 物流
- 物流/生産管理職担当
- 臨床検査
- 棚卸
- 診断薬
- 発注
- 受発注
- 医療機器
- データ分析
- SAP
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
【ご紹介企業について】 トータル・ヘルスケア・カンパニーである米国ジョンソン・エンド・ジョンソングルー プの 臨床検査・診断薬部門の日本法人として1981年に設立され、2014年に新たに独立。 臨床検査薬・診断機器のリーディングカンパニーとして、 診断や治療経過を把握する臨床検査薬及び医療機器を医療機関・検査センターへ提供、 世界はもとより日本でも高い評価を得ています。 【業務概要】 特約店からの発注をタイムリーかつ正確に処理し物流側へ連携。 社内では受発注データを管理するとともにプロセス改善のために活用して 受発注業務の生産性・効率性の向上を行うポジションです。 【詳細】 ・製品の受発注に関する卸（特約店）との折衝 ・営業等からの製品受発注・変更に関する課題 ・出荷先の新規・変更に伴うシステム等、受発注方法のセットアップ ・年次業務への対応（年間予約品対応、資産棚卸対応、年間 PO 手配等） ・受注ミス、出荷後製品への苦情、システムトラブル等への対処、物流センタ ー・庫内委託会社との連携
求める能力・経験
大卒以上 受発注、SAP、カスタマーサービス経験等のいずれか ※詳細は担当コンサルタントよりお伝えします。
事業内容
臨床診断試薬、機器などの製造販売・輸出入
企業ダイレクト 【製品開発（医療機器カテーテル）】国内トップメーカーとして成長拡大中◎
480~650万
株式会社東海メディカルプロダクツ愛知県春日井市, 愛知県春日井市もっと見る
仕事内容
■血管内治療で使用する医療機器（カテーテル）の開発をお願いします 血管内治療デバイスを中心に製品を提供している当社ですが、更なる事業拡大のため、開発担当者を募集いたします。 【詳細】医療機器製造における設計開発業務 ・市場調査（主に関連学会の聴講やDr.ヒアリング） ・製品仕様設計・評価試験の実施と試験報告書等各種ドキュメントの作成 ・製品プロモーション資料の作成 ・カテーテルの試作、工程開発や改善
求める能力・経験
【必須】何かしらの製品開発に携わられた経験 ・工学系の知識を持つ方（※業界未経験者も歓迎です。） 【歓迎】医療機器開発経験 ・下記に関わる業務のご経験のある方 （例）高分子/プラスチック/樹脂・樹脂成型/2次加工/コーティング/塩化ビニール/接着/金属材料/金属加工 【求める人物像】 ・医療機器で医療業界に貢献したいと強く思う方 ・モノづくり、開発業が好きな方
事業内容
■医療機器の開発、製造および販売
企業ダイレクト 【平和島】医療機器のコールセンター担当(Technical Services)メンバークラス
500~650万
アボットメディカルジャパン合同会社東京都大田区もっと見る
仕事内容
医療現場で使用されるEP製品のコールセンター担当(Technical Services) を募集します。 ※メンバークラス採用です。 ・医療機器や関連消耗品に関する問い合わせ対応（電話で対応できるコニュニティーション力） ・緊急時のアドバイス提供（現場で問題発生時） ・Eメールでのリクエスト対応（読解力必須） ・データ入力・事務処理業務 ・ビジネス教育や製品知識の習得ありではあるが、一般的なレベルでは必要
求める能力・経験
※社会人経験年数：～15年程度 【いずれか必須】・コメディカル または サービスエンジニア経験 求めるスキル・経験 ・柔軟なコミュニケーション能力（電話中心） ★グローバル大手ヘルスケア企業であり、日本でも長期にわたって事業基盤を築いています。 ★EP事業の成長に伴い、将来的なキャリアパスあり ★基本出張業務無（トレーニング時のみ発生） ★EP部門が取り扱う医療機器システム（WM Claris、EnSite、ViewMate、MedinBoxなど）
事業内容
医療機器の輸入および販売
企業ダイレクト 【大阪/海外製品の検査】外資系機械メーカー/残業少/年間休日123日
500~650万
マイクロトラック・ベル株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■米国・ドイツ・フランスのグループ会社で製造された製品（粒子径評価装置など）の最終検査を担当。検査基準の策定、検査記録の作成、海外拠点と連携した不具合改善も行います。 具体的には： ■海外グループ会社(米国・ドイツ・フランス)で製造された製品の最終検査(粒子径・形状・スラリー分散性評価、分散安定性評価、粉砕機、ふるい振とう機など) ■検査基準の策定、検査実施、記録・関連ドキュメントの作成・整理・解析 ■グループ会社と協力した不具合改善 ■検査スケジュール調整、不具合報告、出庫品確認、未入荷品チェック等の関連業務
求める能力・経験
【必須】■大卒以上（理学部・工学部・医学部・薬学部など理系専攻） ■機械や電気製品の基本的な取扱い経験 ■英語力 ～ 書類の読解、メールやチャット対応(AIや翻訳ソフト使用可)、基礎会話レベル ※入社後、オンライン英会話を無償で受講可能。英語力を向上させていく意思のある方歓迎 ◆求める人物増 ・丁寧な作業・正確性・几帳面さ・報連相の徹底 ・チームワークを重視し、協調して業務を進められる方
事業内容
■粉体特性評価機器 粒子径分布、粒子形状評価(画像解析)、触媒評価・真密度評価、比表面積／細孔分布、スラリー分散性(ゼータ電位/ 流動電位)等の製造と販売
エージェント求人 ★ヘルスケア領域★【三菱総研/日本総研/デロイト/KPMG】
年収非公開
- 新薬/先発医薬品研究開発
- 医薬/バイオ素材
- 保険
- 医療/ヘルスケア
- 社会保険
- 医薬
- 研究開発
- 新薬
- 医療機器
- マーケティング
- 営業
- アンケート設計
- 統計解析
- 分析
株式会社日本総合研究所東京都品川区もっと見る
仕事内容
💰 想定年収レンジ※あくまで参考値でございます コンサルタント：500万円～800万円 シニアコンサルタント（30歳前後）：800万円～1,000万円 マネージャークラス（プロジェクト責任者）：1,000万円～1,500万円 先端医療の国内導入と高騰する社会保険料に対する対処。創薬から製薬へのシフトに伴う新薬研究開発の遅れジェネリックの品質問題、健康寿命増進のための新規事業創出など、医療・ヘルスケア業界の課題は数多く、また、非医療業界からの新規参入などのビジネスチャンスも多々広がっているのが医療・ヘルスケア業界です。 一方で、業界特性上その変革を推し進める医療・ヘルスケア業界のマネジメント人材はほんの一握り。 そのマネジメント人材も、事業の安定運営に対するミッションが大きく、変革をする経験に乏しいことから業界の変革をリードし、その中で企業を変革する役割を担っているのがコンサルティングファームです。業界全体の変革・企業全体の変革経験を積むことは、医療・ヘルスケア会社における企画キャリアを一足飛びに経験することに繋がり、 医療・ヘルスケア会社の企画メンバー → 医療・ヘルスケア業界のコンサルタント → 医療・ヘルスケア業界の経営ボード。というような キャリアも描いていけます。 ご経験を、医療・ヘルスケア業界向けのコンサルタントのキャリアに転化し、 課題先進国日本の問題解決に一役買いませんか？ 弊社からお勧めのコンサルタント求人の一部をご案内します。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 1．三菱総合研究所 ヘルスケア領域担当政策コンサルタント 厚労省との繋がりが強く、レセプトデータを一手に担っている同社。 厚労省の医療政策に関するルールメイクおよび、規制を踏まえた事業戦略コンサルティングに強みを有する組織です。 政策立案支援並びに、政策を踏まえた事業戦略コンサルティングを推進するポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 2．デロイトトーマツコンサルティング LS&HCユニット 医療・ヘルスケアインダストリーコンサルタント この領域のコンサルタントを150 名近く擁し、製薬・医療機器メーカーをがっちりとグリップ。 監査法人系コンサルティングファーム(BIG4）の中でも随一のコンサルティング案件数を誇ります。 500名規模のAI専門部隊を擁し大規模な事業変革を推し進めることができるのが同社の強み。 グローバル案件が7割を占め、グローバルの医療領域のコンサルティングサービスに携われます。 IQVIA、エムスリーなど医療系事業会社からの転身者も多いです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 3．日本総合研究所 リサーチ＆コンサルティング事業部 医療・ヘルスケアチーム 厚労省に対して「介護・福祉・医療」関連の政策提言支援を多々行ってきており、 医療・ヘルスケア領域に対する豊富なナレッジを有します。 それを基軸としたヘルスケア新規事業関連のコンサルティングテーマが増加中です。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 4．KPMGコンサルティング Life Science Healthcare Sector コンサルタント 医薬メーカー、医療機器メーカー等を顧客にすることが多いBIG4の中でホワイトスペースになっている 「公共政策領域」にターゲットを絞り、特に「データヘルス/スマートヘルス」をテーマとした GtoCサービスのコンサルティングを多々手掛けています。以下のようなユニークなプロジェクトを進めています。 －熱中症対策、ゲノムデータ利活用、AMEDデータ利活用など －日本医療研究開発機構（内閣府傘下独立行政法人）データプラットフォーム検討 －国立国際医療研究センター 統合ヘルスケアシステムの構築に関するヘルスケア研究に関する事務局支援PMO ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ※下記日本総研での待遇を一例として記載いたします。
求める能力・経験
【必須】（以下のいずれかの実務・事業経験がある方） （1）民間系 ■ヘルスケア関連の事業会社で研究、事業企画、マーケティング、営業職経験のある方。 ■医薬品メーカーで国内大手・準大手の企業でご経験のある方。 ■医療機器メーカーで、事業企画・マーケティング企画のご経験のある方。 （2）公共系 ■健康増進、疾患予防、公衆衛生関連の業務経験のある方。 ■アンケート設計/調査の実施、文献等での情報収集経験（英語文献含む）のある方。 ■統計解析スキルを持ち定量分析の設計から実査まで実施するご経験のある方。 ■官公庁の調査案件を主たる分野として経験した方。
事業内容
-
企業ダイレクト 【三田本社】医療機器のプロダクトスペシャリスト/冠動脈疾患領域
600~1000万
アボットメディカルジャパン合同会社東京都港区もっと見る
仕事内容
プロダクトスペシャリストはマーケティングプランを基に、社内にて製品をリードしプロモーション活動を実践していくポジションです。 ・市場および競合分析 ・マーケティング計画および施策の立案・実行 ・製品管理（新製品のローンチを含む） ・営業研修の企画・実施 ・コミュニケーション戦略の立案・実行 ・社内外の顧客関係管理 ・資本管理
求める能力・経験
※社会人経験年数：～13年程度 【必須】・循環器領域に関する知識(特に心疾患は尚可) 【歓迎】・プロダクトマーケティング/医療機器管理経験 【当社の魅力】 ■様々な事業領域において市場をリードする製品力の高さ ■コロナ禍に関わらず、直近25年連続で毎年増配し続ける安定の経営基盤 ■育児支援等ワークライフバランスに配慮した福利厚生制度 ■自己啓発援助、社内公募制度等、社員一人ひとりの成長を支援する充実した制度内容
事業内容
医療機器の輸入および販売
企業ダイレクト 【東京・医療機器の薬事(EP事業部/CS事業部)】経験年数不問
600~1000万
アボットメディカルジャパン合同会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
規制関連業務のサブファンクションにおける経験豊富な専門職として、製品登録申請、進捗報告書、補足資料、修正申請、定期的な経験報告書の作成を主導する高度なスキルを有する。※実務経験年数不問です。 規制当局とのやり取りを通じ、申請中の承認を迅速化する。 製品ライフサイクル全体を通じて規制当局とのリエゾン（橋渡し役）を務める。 製品計画の策定と実行、規制戦略、リスクマネジメント、CMC（化学・製造・管理）などの活動に参加する。 新薬、生物製剤、医療機器の迅速な承認および上市後製品の継続承認を確保する。
求める能力・経験
※実務経験年数不問※ 【必須】・医療機器の薬事関連業務 【当社の魅力】 ■様々な事業領域において市場をリードする製品力の高さ ■コロナ禍に関わらず、直近25年連続で毎年増配し続ける安定の経営基盤 ■育児支援等ワークライフバランスに配慮した福利厚生制度 ■自己啓発援助、社内公募制度等、社員一人ひとりの成長を支援する充実した制度内容
事業内容
医療機器の輸入および販売
企業ダイレクト 【業界不問】医療機器メーカー/国内薬事・品質保証ポジション/車・バイク通勤OK
500~800万
株式会社フジフレックス奈良県生駒市もっと見る
仕事内容
弊社は、整形外科向け医療機器の開発・製造販売を行っており、 今後、さらなる医療分野への貢献を目指し、国内薬事業務、品質管理システム構築を担って頂きます。 ・医療機器(薬機法クラス１～３)の薬事業務・照会・調査対応 ・QMS適合性調査やISO13485監査への対応支援 ・薬機法に基づく規制遵守に関する業務（手順書作成・運用、企画および製造部門との連携等） ・不適合品調査・分析及び製造工程へのフィードバック ・ISO13485、ISO9001のマニュアル改訂及び付属資料の改定 ・契約書の作成・精査・締結 など
求める能力・経験
【必須】国内薬事業務のご経験（業種問わず） 【採用の背景】 管理医療機器、高度管理医療機器の製品プロダクトのさらなる拡充を計画しており、その中心メンバーとして薬事・品質保証の役割を担う人材を募集しています。弊社にとって新しい挑戦を同時並行で進めており、多岐にわたる業務に携わって頂きます。
事業内容
■外科用手術器具の設計開発・販売 ■医療用滅菌ケースの設計開発・販売 ■医療用モニターカートの設計開発・販売
エージェント求人 医療機器の製品開発エンジニア@静岡(袋井) <新生児の致死率低減に貢献／グローバル売上30兆超>
500~800万
カーディナルヘルス株式会社静岡県袋井市もっと見る
仕事内容
<分野内の圧倒的シェアで知名度抜群／日本の新生児の致死率低減に貢献／グローバル売上30兆超の大手企業> <米国で優良企業を測る指標の1つとされる「フォーチュン500」にも選出。直近、米TIME誌が発表した世界のベストカンパニー2024に選出されました> <外資系企業ですが日本で製品開発を行っており、日本の医療ニーズに合わせた製品開発力を持ちます> 【業務概要】 新製品の設計開発、製品化のプロジェクトを推進。 マーケティングなど当社他部門及び外部ビジネスパートナー（企業など）と連携し、立ち上げから製品ローンチまで、医療機器の製品開発業務全般に携わる設計開発エンジニアポジションです。 【業務詳細】 ・プロジェクトリーダーあるいはプロジェクトメンバーとして新製品の設計開発業務を行う ・マーケティングなど当社他部門及びビジネスパートナーと連携し、製品化に向けたプロジェクトを推進 ・プロジェクトスケジュールの立案と実行 ・製品設計、設計検証、設計妥当性確認等の製品開発の実施 ・製品開発に関わるDHF、QMS関連文書の作成と管理 ・顧客、取引先との打合せ ・製造部門への設計移管 ・海外R&D、海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション（プロジェクトによる） ・製品導入、輸出のための法的要求事項への対応 など ■当ポジションの魅力: ・血管系、経腸栄養系、排液系など幅広い製品群において国内トップクラスのシェアを誇り、開発機会が豊富 ・新生児医療から周術期、在宅医療まで、日本の売上の 60% 以上を日本独自で開発・製造しており研究開発に積極的（例: 中心静脈用カテーテル、閉鎖式輸液セット 等） ・工場・R&Dセンター併設のため、量産性を考慮した設計が可能 ・プロジェクト制により、上流から上市までの一連の開発プロセスに携われ、医療機器開発に必要な総合知識を習得できる ・ベテラン開発エンジニアのもと、OJTを通じて設計スキルを高められる環境 ・顧客対応や学会参加など、エンドユーザーとの接点が多く、マーケティング部門とも連携しながら実製品の検証・改善に取り組める ・新規技術開発は関連部門や協力会社と連携し、コンカレントに実施 ・グローバル展開企業のため、海外エンジニアとの交流や輸出関連プロジェクトなど、キャリアの幅が広がる ・長期休暇も取得可能なカルチャーのためライフワークバランスが良い環境 社風としては日本企業（チームワーク）と外資系企業（裁量と評価制度）のいい点が融合してる環境です。 会社全体での離職率も低く、裁量をもって業務に取り組めます。※ワーキングマザー社員も活躍しています
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・何かしらの製品設計開発のご経験（3年以上）もしくは、設計開発関連知識をお持ちの方 ・医療機器メーカーにおいて、工場エンジニア、もしくは設計開発のご経験をお持ちの方 ・顧客と対話でき、そこでニーズの仮説を組み立て検証できるエンジニア
事業内容
○医療機器・システムの開発、製造、販売、修理、メンテナンスなど ○医療機関などへの情報提供 ○各種セミナーの開催、説明会の開催など
企業ダイレクト 【Commercial of Excellence】 フレックス制度導入/ハイブリッド
500万~
ビオメリュー・ジャパン株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
・CRM（Salesforce）のローカリゼーションサポート及び管理 ・営業関連チームへのレポートの提供・報酬インセンティブ(SIP)の作成および管理サポート・カスタマーセグメンテーションの定義・作成・実施サポート ・Monthly KPI レポート作成・営業関連プロセスに関するダッシュボード、レポートの作成・営業活動、案件パイプライン、平均成約期間、成約とロストの要因及び原因を分析し、営業プロセス 改善のための課題を特定・営業などに対するSalesforce活用トレーニング（Salesforceへの入力・ダッシュボードのみかた・アクティビティ管理及び競合分析等） ・各種会議・トレーニング・プロジェクトの資料作成及びファシリテーション
求める能力・経験
【必須】・Salesforceの使用経験・データ分析スキル（Excel関数を使用してのデータ分析経験・BIツール活用経験あれば尚可）・英語力（最初は読み書きができれば大丈夫です） ・複数部門と協働できるコミュニケーション能力・論理的かつ分かりやすいプレゼンテーション能力 ・プロジェクトマネジメント経験 【歓迎】・セールスインセンティブプラン設計、KPI管理の実務経験 ・チャレンジ精神旺盛な方
事業内容
■微生物、遺伝子、免疫検査等における、体外診断用医薬品、医療機器の製造/販売。 《主要納入先》官公立病院、私立病院、検査センター、 官公庁研究機関、保健所、製薬/食品会社 他
企業ダイレクト 【マーケ/未経験歓迎】細胞・再生医療の発展に貢献/フローサイトメトリー
500万~
ミルテニーバイオテク株式会社東京都江東区もっと見る
仕事内容
当社は、細胞分離・細胞調製技術を軸に世界のライフサイエンス研究を支えるグローバル企業です。さらなるブランド認知と市場拡大に向け、基礎研究用製品のマーケティング戦略をリードするメンバーを募集しています ■日本市場向けのマーケティング戦略の立案・実施 ■ 本社グローバルチームとの協業によるブランド戦略のローカライズ ローカルへの製品の導入方法の企画・立案・実施及び売上解析 ■ 本社プロジェクトと連動し、日本の窓口として日本支社内へ説明および実施 本社へのフィードバック ■ 市場調査・競合分析を通じたマーケットインサイトの提供 ■ 学会・展示会・セミナー・ウェビナーの企画・運営・プロモーション
求める能力・経験
【必須】■遺伝子・細胞治療等ライフサイエンス分野の研究経験がある方 ■フローサイトメトリーなど細胞関連技術の理解がある方 ■英語での基本的な読み書き・会話ができる方（ドイツ本社とのやり取りあり） ※一部の業務内容については現時点で確定しておりませんので、面談を通じて詳細を調整させていただきます。
事業内容
■生物医学(ライフサイエンス)分野での細胞研究用製品の輸入及び販売 ■上記細胞研究用機器の保守・修理 ■グローバルでは細胞臨床研究、細胞医療の各種機器、試薬の開発・製造・販売
エージェント求人 東証プライム上場 日本光電工業株式会社/平均年収903万円の大手医療メーカーでの管理薬剤師
500~700万
日本光電工業株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
■仕事内容： 医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師と事務業務です。 血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理と営業拠点で発生する 管理者業務や営業事務、状況により衛生管理業務を担当いただきます。 ＜主業務＞ ・体外診断薬の管理（受発注、伝票作成、在庫管理、商品受け入れ、発送、請求書処理 等） ・月に1度、支店内の各営業所への巡回（基本的には日帰り出張） ・管理事務や営業事務 ※ご入社直後は上記業務をご担当いただきます。 将来的な変更の範囲は当社の定める業務として、幅広くご活躍を期待します。 ※職務を限定した採用をご希望の方はご相談ください。
求める能力・経験
■必須条件 薬剤師の資格をお持ちの方 ※メーカー未経験者歓迎。 ※PCスキルのある方歓迎
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売
エージェント求人 東証プライム上場 日本光電工業株式会社/平均年収903万円の大手医療メーカーでの管理薬剤師
500~700万
日本光電工業株式会社宮城県仙台市もっと見る
仕事内容
■仕事内容： 医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師と事務業務です。 血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理と営業拠点で発生する 管理者業務や営業事務、状況により衛生管理業務を担当いただきます。 ＜主業務＞ ・体外診断薬の管理（受発注、伝票作成、在庫管理、商品受け入れ、発送、請求書処理 等） ・月に1度、支店内の各営業所への巡回（基本的には日帰り出張） ・管理事務や営業事務 ※ご入社直後は上記業務をご担当いただきます。 将来的な変更の範囲は当社の定める業務として、幅広くご活躍を期待します。 ※職務を限定した採用をご希望の方はご相談ください。
求める能力・経験
■必須条件 薬剤師の資格をお持ちの方 ※メーカー未経験者歓迎。 ※PCスキルのある方歓迎
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売
企業ダイレクト 【東京・医療機器の薬事(EP事業部/CS事業部)】経験年数不問
500~1000万
アボットジャパン合同会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
規制関連業務のサブファンクションにおける経験豊富な専門職として、製品登録申請、進捗報告書、補足資料、修正申請、定期的な経験報告書の作成を主導する高度なスキルを有する。※実務経験年数不問です。 規制当局とのやり取りを通じ、申請中の承認を迅速化する。 製品ライフサイクル全体を通じて規制当局とのリエゾン（橋渡し役）を務める。 製品計画の策定と実行、規制戦略、リスクマネジメント、CMC（化学・製造・管理）などの活動に参加する。 新薬、生物製剤、医療機器の迅速な承認および上市後製品の継続承認を確保する。
求める能力・経験
※実務経験年数不問※ 【必須】・医療機器の薬事関連業務 【当社の魅力】 ■様々な事業領域において市場をリードする製品力の高さ ■コロナ禍に関わらず、直近25年連続で毎年増配し続ける安定の経営基盤 ■育児支援等ワークライフバランスに配慮した福利厚生制度 ■自己啓発援助、社内公募制度等、社員一人ひとりの成長を支援する充実した制度内容
事業内容
医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬、診断機器の製造開発および販売
エージェント求人 データマネージャー
600~1200万
- データマネジメント
- 臨床試験
サスメド株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 データマネジメントチームの一員として、臨床研究・臨床試験のデータマネジメントをお任せします。 ・弊社が新しく取り組んでいるブロックチェーン、DDC、EHRなど効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ・eCOA/ePRO/EDC構築業務（UAT含む） ・CRF手引き及びCRFマニュアル、DMチェックマニュアル、逸脱・問題事例定義書、CDISC／SDTMデータの定義書及び関連文書、ロジカルチェックプログラム作成業務 ・データレビュー、コーディング、データベース固定業務 ・報告書作成業務、外部委託先の管理業務、スケジュール管理業務 ・関連する部門との交渉、折衝業務
求める能力・経験
・製薬会社などでのデータマネジメント業務の実務経験（特にCDISC対応の経験） ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
事業内容
-
エージェント求人 【品質保証担当】IT×医療で未来を変えるメドテックベンチャーの品質保証担当
700~1000万
- QMS
- 製品
- マネジメント
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 販売
- 品質保証
- 臨床試験
- 維持管理
- 医療機器
- Google Cloud Pl...
- GPSP
- GCP
- 開発
持続可能な医療の実現を目指すデジタルヘルスケアのパイオニア企業東京都中央区もっと見る
仕事内容
治療用アプリ（プログラム医療機器）および臨床試験効率化のためのデジタルソリューションシステムを対象とした品質保証および品質マネジメント業務をお任せします 。 ● 医療機器のCSV（Computerized System Validation）関連業務の維持・管理、標準化推進・支援 ● 全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援 ● 製造販売後製品の品質保証および品質管理 【キャリアイメージ】 入社後は、プログラム医療機器である治療用アプリの品質保証業務、全社QMS（品質マネジメントシステム）管理を中心にスタートしていただきます 。 将来的には、ご経験やご希望に応じて、臨床試験の効率化のためのデジタルソリューションの品質保証業務などへ領域を広げていただくことが可能です 。
求める能力・経験
【必須要件】 ⚫︎製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO（医薬品開発業務受託機関）における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 。 ⚫︎医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方 。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） 【歓迎要件】 ⚫︎全社QMS体制の構築経験 ⚫︎既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ⚫︎GCP（Good Clinical Practice）・GPSP（Good Post-Marketing Study Practice）等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 。 【求める人物像】 ⚫︎持続可能な医療の実現に対する熱意 ⚫︎信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 ⚫︎専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性および自主性
事業内容
治療用のスマートフォンアプリ開発と、医薬品の臨床試験や研究開発の効率化のためのシステム開発を事業の柱として展開しています。 具体的には、不眠障害などの患者さん向け治療用アプリの自社開発や、ブロックチェーン技術を活用した臨床試験システムの開発・販売などを行っています。 医療におけるデジタル技術の活用を通じて、「持続可能な医療」の実現を目指しています。
エージェント求人 【東京】臨床検査機器の機械設計・開発担当
400~600万
- 検査機器
- 検査機器設計
- 検査機器製品開発
- 機械設計
- SOLIDWORKS
- 医療機器
富士レビオ株式会社東京都八王子市もっと見る
仕事内容
富士レビオが展開しているルミパルスシリーズ（臨床検査機器）の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 ルミパルスとは：当社が開発・販売している臨床検査機器（全自動化学発光酵素免疫測定システム）であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。 【具体的な業務内容】 ・既存装置の担当者として、ユーザーニーズに合わせた仕様のアップグレードや不具合品の改良対応 ・生産設備の仕様変更にかかる評価、検証、調査、資料改訂 ・生産中止部品のリプレイス品の設計 ・部内における各種業務（毎月の特許リサーチ、設備管理などメンバーとともに実施） ※数年後、業務に慣れたタイミングで次世代機の開発・設計に携わる機会もあります。 〈担当製品〉 既存製品（L2400）、導入品（当社が代理店として販売する製品）、次世代機 〈配属部署〉 研究開発本部 機器開発部 【入社後のイメージ】 ・入社直後はまずは各種装置について学んでいただき、その後既存装置担当課へ配属される想定です。 ・業務に慣れていただいた後は、次世代機の開発・設計へチャレンジいただける可能性もございます。
求める能力・経験
＜職務経験＞ Must： ・機械設計経験3年以上 ※異業界経験者歓迎 ・3D-CADの使用経験（SolidWorksなど） Better： ・Word,Excel,PPT使用経験 ・医療機器業界での業務経験 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ 協調性、コミュニケーション能力、柔軟性、丁寧な仕事ぶり、向上心がある方 ＜その他（スキル・知識）＞ 英語力 ※学ぶ意欲があれば現時点での英語能力は問わない
事業内容
■ 事業内容：臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 免疫血清分野のリーディングカンパニーです。特に「ケミルミ」と通称される化学発光技術を応用した免疫検査システムでは、国内トップクラスを誇ります。 臨床検査を中心に、医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループ』の中核事業会社として、病気の早期発見、予防など、世界の医療に貢献しています。
企業ダイレクト ☆12月19日(金)、12月20日(土)【説明会＋選考/岡山】第二新卒/営業職☆
350万~
株式会社三ツワフロンテック岡山県倉敷市もっと見る
仕事内容
今回の採用は2026年4月1日が入社日となります。つきまして、26卒新入社員と一緒に研修を受けて頂くので十分に経験を積んで頂けます。 ■セミナー内容は下記を予定しております。 会社説明をした後に選考を実施いたします。 ※当日は会社説明会終了後、その後の選考のご希望をお伺いします。 ※服装はスーツでお願いします。 ※写真付きの履歴書と職務経歴書、筆記用具をご持参ください。 ご興味ある方は紹介会社を通じてご応募をお願いします。
求める能力・経験
場所：岡山県岡山市北区桑田町 3-30(岡山シティホテル桑田町) 12月19日(金)13時30分～17時 12月20日(土)9時～12時30分 ★未経験・第二新卒歓迎★ 【必須】第一種運転免許普通自動車【歓迎】理系卒の方 ■お客様のご要望に対し素早く対応し、しっかりとニーズを聞き出す傾聴力がある方。地道に足を運び、長期的な関係性を構築して頂きます。 ※専門的な研究機器のご提案をしていただきますが、各分野の元研究者が顧問としてついているため、質問・相談ができる環境です。■大手企業から信頼を得て、業界内で確固たるポジションを維持。
事業内容
●試験分析機器、測定機器等の研究開発を支援する理化学機器の販売。 主要取引先は企業内研究所や大学研究所 ※大手民間企業8割、官公庁2割です。 ●ISO14001認証取得●専門商社としては国内TOPクラスの優良企業です。