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エージェント求人 406274902／【神奈川】創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 編集
- がん
- ネットワーク
- 企画立案
- データベース
- 開発
- 検証
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・バイオロジー基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
求める能力・経験
【必須】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・TOEIC：730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406181594／低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)〈上場企業〉
500~1000万
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ・TOEIC：730点以上 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学 ・有機合成 ・プロセス化学 ・天然物化学 ・製剤学 ・生物薬剤学 ・結晶化学 ・粉体工学及び関連分野
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406123646／【静岡】被験物質調整担当
200~300万
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 農薬
- 安全性試験
- 医薬
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託を行う同社にて、被験物質調整担当としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。 その他付随業務もお任せします。 【同社の特徴】 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。 【安全性試験関連… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・理系の学校を卒業された方 ・化学物質、有機溶媒等に対して重度なアレルギーのない方 【尚可】 ・一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験があり、実験が好きな方 ・韓国語スキルをお持ちの方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123837／【静岡】環境毒性実務者
200~300万
- 安全性試験
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 自動車
- GLP
- 普通自動車
- 担当者
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、環境毒性実務者として活躍していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）の飼育管理 ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）を用いた安全性試験の試験操作 ・試験データ及び試験関係資料等のチェック ・モデル動物（トランスジェニックゼブラフィッシュ）を用いた薬効試験の導入検討 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 … ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者 ・水生生物（魚類、甲殻類、藻類等）の飼育の経験のある方 ・生物学、生態学の知識のある方 ・分子生物学の知識の高い方（モデル動物試験担当者） ・分子生物的実験経験のある方（モデル動物試験担当者） 【尚可】 ・韓国語スキルをお持ちの方 ・普通自動車免許第一種
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123556／【静岡】分析担当者
200~400万
- 秤量
- LC
- 洗浄
- メンテナンス
- LC-MS/MS
- サンプリング
- 分析
- 書類作成
- LC-MS
- GLP
- 薬物動態試験
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、LC-MS／MSを用いた分析業務を担当していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・処理液あるいは薬物の濃度測定 ・分析試料の前処理、標準物質の秤量 ・微量サンプルのサンプリング ・試薬の調製 ・書類作成及びチェック ・簡易的な機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。
求める能力・経験
【必須】 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者 ・薬物動態試験でのLC‐MS／MS分析経験者 ・薬学専攻の方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406123589／【静岡】病理組織学的検査※安全性試験受託機関
200~400万
- 検査機器調整/検査
- 食品
- 農薬
- 安全性評価
- 顧客対応
- 安全性試験
- 開発
- 病理検査
- Microsoft Excel
- GLP
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仕事内容
【職務概要】 医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である同社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。
求める能力・経験
【必須】 ・病理組織検査の経験 【尚可】 ・CRO勤務経験（GLP概念有識者）優遇 ・JSTP・JCVPの有資格者優遇 ・獣医師免許 ・韓国語スキル ・JSTP、JCVPの有資格者 ・Word、Excel等の基本操作ができる方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406109077／【静岡】分析試験責任者（LC‐MS／MS）
400~700万
- LC
- 洗浄
- メンテナンス
- LC-MS/MS
- 分析
- LC-MS
- がん
- GLP
- 食品
- 薬物動態試験
- 農薬
- 安全性評価
- 安全性試験
- 開発
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、分析試験責任者として活躍していただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・LC-MS／MSを用いた分析業務（試験責任者業務） ・分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ・試験計画書及び最終報告書の作成 ・化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ・試薬の調製、分析サンプルの調製 ・分析データの解析及び生データのチェック ・簡易的な機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日12… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRO勤務経験者及びGLP概念有識者優遇 ・薬物動態試験でのLC‐MS／MS分析業務経験者優遇 ・企業における分析試験責任者の経験 【同社の魅力】 ・設立以来、医薬品や農薬、食品、一般化学物質などの多様な分野の、研究者や開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験や遺伝毒性試験、環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をうけております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解… ※詳細は面談時にお伝えします
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406077363／低中分子医薬品の分析・物性研究
500~1000万
- 最新テクノロジー
- 承認申請
- 製品
- 品質管理
- スクリーニング
- 開発
- データ取得
- 分析
- 書類作成
- 戦略立案
- 技術開発
- 有機合成/無機合成
- C
- リーダー
- 執筆
- 製剤開発
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406044716／【神奈川】薬理研究員
500~1000万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 新薬
- 学術論文
- 執筆
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仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の構築 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文 （自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・TOEIC 730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405949900／【神奈川】創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
600~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 薬物動態研究
- 医薬
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、非臨床DMPKリーダーを担当していただきます。 【職務詳細】 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上 【尚可】 ・PBPKやPK／PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405920752／【神奈川】発生工学研究者
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 編集
- 開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、 以下の研究を推進を担当していただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC ：730点以上 【尚可】 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405915600／研究担当（経口剤）
500~1000万
- GMP
- 低分子医薬品
- 生産技術
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただきます。 また、先輩社員と実際に1～複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・低・中分子の経口製剤化経験 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・TOEIC：600点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405853678／【長野】病理学的検査担当(パソロジスト)※伊那市
500~800万
- 非臨床試験
- 検査機器調整/検査
- 研究開発
- 開発
- 薬理
- 顧客対応
- 臨床試験
- 薬効薬理試験
- 安全性試験
- 空調設備
- 新薬
株式会社新日本科学イナリサーチセンター長野県伊那市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 【職務詳細】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査などの実施 ■病理レポートの作成 ■顧客対応 など 【同社について】 1974年創業。 新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。 具体的には、新薬の安全性試験・薬効薬理試験などを手がけています。 近年は上記以外にも様々な事業を手掛けています。 ・難治性の病気に対する新しい治療法の研究、開発 ・環境事業として独自の空調設備、空気浄化設備を各… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】※下記いずれか必須 ・毒性病理学専門家資格（JSTP)をお持ちの方 ・獣医病理学専門家資格（JCVP)をお持ちの方
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販…
エージェント求人 【富山】キョーリンリメディオ株式会社：研究開発(32618)
400~600万
- 解析結果評価
- ジェネリック医薬品
- 研究開発
- 分析
- 安定性試験
- 製剤研究
- 製剤開発
- 薬物動態研究
- 医薬品処方設計
- 開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 製剤の特性を明らかにしていきます。 ◎薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を測定・解析、 有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること＝同党の効能・効果を持つこと を確認します。 入社後は2～3日の基本研修にて、キョーリンリメディオでの医薬品開発の基礎を学んで いただきます。 その後、配属部署にて先輩社員からOJTで実務を学びます。 また、入社から3か月間は週1回のペースで担当業務以外の仕事に関しても研修を行い、理解を深めます。 キョーリンリメディオでは、全国にMRを配置。 そのため、自分の開発した医薬品を全国の調剤薬局・ドラッグストアに展開できます。 地域を特定することなく高品質のジェネリック医薬品を届け、病気を抱える多くの患者さんを救う ことができるのが魅力です。
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者
事業内容
医薬品の製造販売
エージェント求人 405695199／【鹿児島】分析・試験業務
400~600万
- 非臨床試験
- 従業員育成
- 臨床試験
- 分析
- ELISA
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて分析・試験業務をお任せいたします。 【職務詳細】 細胞、抗体を用いた分析試験業務をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■細胞、抗体に関する基礎的知識をお持ちの方 【尚可】 ■試験責任者としての経験 ■細胞、抗体（細胞培養、セルカウント、ELISA、Biacore等）に関する実験スキル
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 405695009／【鹿児島】研究職（バイオアナリシス）
300~400万
- 非臨床試験
- 従業員育成
- 臨床試験
- 分析
- 無菌操作
- LC
- LC-MS/MS
- LC-MS
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて研究職をお任せいたします。 【職務詳細】 生体試料中の薬物濃度分析をおまかせします。 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度や「女性が輝く先進企業」や「なでしこ銘柄」を受賞するなど働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■LBAあるいはLC－MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ■細胞培養などの無菌操作の経験
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 405623167／【神奈川】高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■同社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の 進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに 最適な治療を行う次世代の個… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 【23-chemi-22】バイオ医薬品分析技術者（動物細胞を用いた抗体医薬品原薬
500~1000万
AGC株式会社千葉県市原市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務 ■GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践していただきます。 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験（JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法） ・工程分析 ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション（分析法、洗浄、設備適格性検証など） ・品質管理システムの構築（手順、SOPの策定など） ・分析装置等の管理 ■製造販売業者様との連携を取っていただきます。 ・試験方法の技術移管 ・品質に関する技術打ち合わせ ・新薬承認申請や、一部変更申請などの薬事的業務の文書作成
求める能力・経験
【必須条件】 ■医薬品、原薬、医療機器などのGMP（又はGLP）でのQC業務を実践した経験をお持ちの方（試験の受託会社のご経験も可） ■ＨＰＬＣ（液体クロマトグラフィー）の機器分析経験がある方 ■ライフサイエンス系の学位（学士以上） ・医学、薬学、農学、化学、生命工学など ・微生物学、細菌学の履修実績がおありの方 ■英語力 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・論文、公定書、英文ガイドラインなどが読解できる方 《語学》 ・日常業務で英語を使う機会のある方 ・英文ガイドラインなどが読解できる方
事業内容
-
エージェント求人 【23-chemi-34】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
500~1000万
AGC株式会社千葉県市原市もっと見る
仕事内容
・製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。
求める能力・経験
【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験 ・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い） 【必須条件】語学：リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)
事業内容
-
エージェント求人 405107838／【兵庫】臨床開発モニター（CRA）
400~600万
- バリューアップ/モニタリング
- CRA
- モニタリング
- 開発
- 海外出張
- COMPANY
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- R
- PC
- テスト
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 【組織構成】 配属になる開発部モニタリンググループは9名（男性5名、女性4名）で構成されております。 【同社の特徴】 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念とし… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【尚可】 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 403130494／病理学的検査担当(パソロジスト)
500~800万
- 検査機器調整/検査
- 顧客対応
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 病理検査
株式会社新日本科学イナリサーチセンター東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の医薬品開発の非臨床試験における病理研究をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査等の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応等 ■同社病理検査について：剖検および標本作製などの実務経験を積み、充分にトレーニングされた技術者が中心となって行っています。また、病理組織学的検査は、パソロジスト、認定獣医病理学専門家、認定トキシコロジストなどの有資格者が、実施しています。加えて、同社病理顧問を交えた定期的な病理カンファランスも実施しています。経験豊富な技術者の方々と切磋琢磨しながら業務に取り組める環境となっています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下の学会が認定しているパソロジスト関連の資格をお持ちの方 ・日本毒性病理学会 ・日本獣医病理学専門家協会 【尚可】 ・パソロジストとして、病理学的検査の実務経験をお持ちの方 ・病理学の知見をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方 ※学歴不問
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 404868730／【富山】有機合成研究
300~400万
- 有機合成/無機合成
- リーダー
- ジェネリック医薬品
- 開発
- 販売
- 主任/リーダー
- 化学品
- 主任
アクティブファーマ株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成をお任せします。 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いていける環境です。 ■キャリアパス 入社後は現場の社員についていきながら直接の指導の元、OJTという形でお仕事を覚えていきます。現場の一社員として勤務するところから、ゆくゆくは現場をまとめるリーダーのポジションを目指していきます！ ■同社の魅力 ◎成長拡大中の安定企業です！最近はジェネリック医薬品のみ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※下記いずれかの経験 ・大学で有機合成を研究された経験 ・原薬／化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・有機溶剤作業主任者技能講習
事業内容
■ジェネリック医薬品原薬の開発・製造・販売
エージェント求人 404876087／CRA【受託】
400~700万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 病院訪問
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- CRA
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【魅力】 フラットで発言しやすい環境： アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。 中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRAの方からマンツーマンで指導を受けることが可能★ 【働き方】 ・出張は週2～3回程度を予定 ・月4日出社以外は在宅勤務可能です★ ・産休育休復帰率100％！
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 404878977／プロジェクトリーダー【受託】
600~1000万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【ポジションの魅力】 ・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施設の割り振り等も適宜行っています★ ・モニタリング部門のリーダーの中では自身で手を挙げて、 臨床研究事業を0から立ち上げる社員もいます！ 事業立ち上げ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【働き方】 ・月4日出社以外は在宅勤務も可能 ・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス！ 平均残業時間20時間程度です（繁忙期：40時間、閑散期：0時間）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 403113473／細胞検査士
300~600万
- 検査機器調整/検査
- がん
株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー東京都八王子市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の細胞検査士として、細胞診検査をご担当していただきます。 【職務詳細】 ■子宮頸がんや乳がん、甲状腺がんなどの早期発見に向けた、細胞診検査 ■その他分野問わず、幅広い抗体検査 ※同社は、検体検査をメイン事業としている企業の二次受けとして、病理学的検査を行っています。業務委託合わせて、約80名の細胞検査士で毎日5000件の細胞診検査を行っております。取り扱う検査数が非常に多く、分野問わず幅広く検体を扱うので、様々な症例について経験を積むことができます。 その他状況に応じて ・患者様の病理組織検査 ・骨髄像検査等の病理… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・細胞検査士の資格をお持ちの方 【尚可】 ・細胞診検査のご経験がある方 ・検体検査の専門性を高めたい方 ・病理学について知見のある方 ※病理学とは、病気の発生原因の解明や病気の診断をする医学の一分野です。 細胞、組織、臓器の標本を、肉眼や顕微鏡などを用いて検査し病気の病因、成り立ち等から病気の原因を科学的方法により解明しようとするものです。
事業内容
・受託臨床検査 ・研究支援サービス