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全862件
エージェント求人 2. 細胞培養士リーダークラス（マネジメント経験者）
400~660万
Cytix東京都港区もっと見る
仕事内容
o 細胞培養（NK細胞、幹細胞、その他） o フローサイトメトリー等での細胞解析 o 培地、試薬の調製 o 病理検査（薄切、染色、HE染色、免疫染色等） o データ入力作業とその管理 o 施設の衛生管理 o 品質管理業務 o その他製造関連業務全般
求める能力・経験
細胞培養のマネジメント経験 ヒト細胞の培養経験（特にヒトへの投与細胞の培養経験） 無菌操作業務経験 o その他: 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格があれば尚可。 o 各種専門学校卒以上 o 細胞培養経験者（必須） o 無菌操作業務経験者（必須） o 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 407209147／臨床開発(CA)業務リーダー〈上場企業〉
700~1100万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 開発
- IoT
- 臨床試験
- 医療機器
- プロジェクト
- デザイン
- プロジェクトマネジメント
株式会社トプコン東京都板橋区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 薬事・臨床開発担当として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement（部下あり） ※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。?
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識
事業内容
■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）■スマートインフラ（測量機器、3次元計測／モニタリング、BIM）■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売
エージェント求人 407044302／【北海道】臨床検査薬の研究開発※マネージャー候補（江別）〈土日祝日休み〉
450~700万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 製品
- 進捗管理
- 臨床検査
- 駐車場
- 営業
- 開発
- 新薬
- 研究開発
株式会社セロテック北海道江別市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床検査薬のメーカーである同社にて 研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【職務詳細】 ■開発計画書の作成・新規製品の開発・進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成等 ■営業や企画開発からのニーズ把握や学会・文献などによる情報収集作業 ■将来的には新薬の自社開発だけではなく、大学との共同研究や情報交換も積極的に行っていきます ■自ら研究に参画していただく一方で、プレイングマネジャーとして一部若手社員の育成やフォローもお任せします。（若年層の指導と育成） 【就業環境】 マイカー通勤OK！ 駐車場完備！9割の方は車で通っています。 ※2026年に札幌市豊平区月寒に移転を予定
求める能力・経験
【必須】 以下の経験・スキルをお持ちの方 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業での経験 ・アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・後輩指導、部下育成経験 ・研究、実験業務を主体的にリードできる方
事業内容
臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類 および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売
エージェント求人 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 (38023)
600~1000万
- 安全性評価
- 安全性試験
- 文書作成
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。
エージェント求人 鹿児島市/非臨床試験の動物実験技術者 (38027)
350~500万
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- GLP
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仕事内容
【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月～4・5ヶ月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 【キャリアパス】 ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級/2級技術者資格保持者 ・文章（計画書）が理解できる程度の英語スキル ≪歓迎≫ ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解
事業内容
・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。
エージェント求人 鹿児島市/バイオアナリシス研究職の責任者 (39114)
350~450万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- LC
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 分析
- LC-MS
- 新薬
- 無菌操作
- GLP
- LC-MS/MS
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仕事内容
【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ◎ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ◎専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 ◎やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・組織抗体に関する基礎知識を有している方 ・LBAあるいはLC-MS／MSを用いた業務経験をお持ちの方 ・細胞培養などの無菌操作の経験をお持ちの方 ・基本的な英語力 ≪歓迎≫ ・GLP省令の理解がある方
事業内容
・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。
エージェント求人 京都市/体外診断薬の化学系分野の研究開発職責任者候補 (36620)
900万~
- 予算管理
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 化学分野
- 研究開発
- 製品
- マネジメント
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
- 開発
- 試薬開発
- 品質管理
- 物理
アークレイ株式会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
【事業内容】 アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 【業務内容】 研究開発チームの化学分野における責任者としてプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 研究開発チームは、世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務を担っています。 最初はアークレイの研究開発の全体像をつかむため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきますが、実際にご自身の手で開発をご担当することは、ほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。 ご自身が定めた方針で開発された商品は、国内だけにとどまらず120ヵ国以上に輸出されるため、全世界の医療の現場を支える重要な役割を担っております。スケールの大きい開発のプロジェクトマネジメントに携われる点が醍醐味です。 【その他】 大学との共同研究も非常に多く、社外とのつながりも広げることができます。国内にとどまらず、国外の大学の先生方の協力も得ているため、最先端の研究を日々進めています。アークレイには海外拠点があるため、製造移管といったフェーズの際には海外メンバーと英語でオンラインMTGを実施しています。 【会社全体について】 室町時代から伝わる日本庭園、擁翠園（ようすいえん）の中に京都研究所がございます。四季折々趣ある贅沢な空間で出来立てのコーヒーを飲みながら仕事をすることもできます。オープンでフラットな組織を目指しております。役員や責任者のことも「●●さん」と呼び役職呼称を禁止しています。 【チームメンバーについて】 ・研究開発チームは「機械」「電気」「試薬」「ソフト」が1つの大きなチームとなり、開発設計をしています ・試薬開発（化学分野）のチームは15名で、担当製品毎に別れて、5名と10名の2チーム構成となっています ・チームメンバーは20代～50代まで幅広い年齢の方が活躍しています ・現在は2チーム全体を1名が取りまとめていますが、こちらの取りまとめ役をご担当いただき、2名体制で更なる組織強化を図っていきたいと考えています 【海外展開】 1970年代の後半より海外へ商品を輸出。世界120か国以上でアークレイの製品が活躍しています。グループの拠点数は18か国46拠点となり、売上高の55%が海外での売上です。全世界の従業員2344名のうち55％が外国籍社員で京都研究所にも多くの外国籍社員が活躍しておりグローバル化は随時進行中。海外にも設立した開発・製造拠点を活かし、今後も国内外で事業拡大を推進していきます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ≪歓迎≫ ・医療業界のご経験がある方 ・生産移管、品質管理に知識をお持ちの方 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識 ・抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分（血液・尿 他）などの取り扱い知識 ・実験報告書、論文作成経験 ・原材料メーカー、医療施設、共同開発企業／大学などと対外折衝や意見交換ができるコミュニケーション能力のある方 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーションを取りながら業務推進できる方
事業内容
診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査データ管理システムの研究開発 糖尿病患者が使用する血糖自己測定器において国内でトップクラスのシェアを保持。 海外の売上比率が50％を超えるグローバル企業です。
エージェント求人 【富山県高岡市】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）平均残業10～20… (16459)
400~800万
詳細は面談時にお伝えします富山県高岡市もっと見る
仕事内容
～ゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし～ ▼業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や 低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をご担当していただきます。 ＜具体的に＞ ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ▼配属部署： 全体で40名ほどが在籍しており、各8～10名ほどのグループに分かれて研究を行っています。 ▼研究について： ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の 合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に 結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たな プロセス開発研究や分析法開発に展開されています。 ▼当社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します！ ＜社内食堂あり＞ 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、仕事の英気を養えます。 ＜カフェテリアプラン＞ 毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、スポーツジムなど好きなように利用できます！ ＜有給は1時間単位で取得可能＞ 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 ＜借上げ補助あり＞ 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。（社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。 ＜勤務時間＞ 8:30～17:00 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜その他就業時間補足＞ ▼残業：月平均10～20時間
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・有機合成化学全般のスキル ・有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方 ・社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 ▼歓迎条件： ・業務内容の経験者 ・大学院修士課程修了以上 ・U・Iターン者歓迎
事業内容
-
エージェント求人 【富山】協和ファーマケミカル株式会社：研究職～管理職候補～(36023)
500~800万
- 医薬/バイオ素材
- 合成/分離/精製研究開発
- 管理職
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 医薬
- 低分子医薬品
- 医薬研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- 製剤プロセス開発
- 低分子医薬品研究開発
- 有機合成/無機合成
- マネジメント
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発・上市に 繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタ グランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の 製薬会社に原薬を供給、商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、 複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。
求める能力・経験
◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方 ◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方 ◎マネジメント経験をお持ちの方
事業内容
医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、 化粧品、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 【富山】協和ファーマケミカル株式会社：研究職(36020)
400~500万
- 合成/分離/精製研究開発
- 医薬/バイオ素材
- 研究開発
- 医薬
- 低分子医薬品
- 医薬研究開発
- 医薬/バイオ素材研究開発
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成
- 有機化学
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の 開発・上市に繋げていただきます。 ◎自社製造工場における研究開発業務 ◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《研究について》 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されている プロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では 米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給、商業生産に 結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする 固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発 研究や分析法開発に展開されています。
求める能力・経験
◎有機合成化学全般のスキル ◎有機化学実験のスキル（大学程度） ◎社外（委託元等）と調整を円滑に進められる方 ◎以下のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎 ・「仕事の内容」に記載の実務経験をお持ちの方 ・大学院修士課程修了以上の方
事業内容
医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、 化粧品、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 406590060／【鹿児島】研究開発サポート〈土日祝日休み〉
400~600万
- 資料作成
- 戦略立案
- 金
- マネジメント
- 取締役
- 基礎研究
- ライセンスアウト
- 会長
- 社長
- アライアンス
- パートナー
- 非臨床試験
- 研究開発
- 開発
- 販売
- 臨床試験
- 教授
- 新薬
- 事務
サーブバイオファーマ株式会社鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 大手製薬会社では手掛けていない領域（難病患者）を対象に新薬開発する同社にて、鹿児島大学の会長小戝教授および研究開発部門取締役と協業しながら、非臨床開発・臨床開発等の実務サポートをお任せいたします。 【職務詳細】 ■推進PJTの管理サポート(治験薬製造・非臨床試験：海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー等)(臨床試験：鹿児島大学臨床研究管理センター,治験実施機関,民間CRO等のマネジメント) ■各公的助成金の申請業務サポート ■共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料の作成及びデータの取得等のサポート ■アライアンス戦略の立案・実行推進のサポート、アライアンスイベントやパートナー候補との面談等の準備・参加 【上場の可能性】 20年弱かかる新薬開発には治験(人間投薬)が必要です。治験はフェーズ1～2に分かれてますが、ほとんどの新薬開発では治験を実施することが出来ません。しかし同社は治験フェーズ2を実施しており、来年3月に終了見込みです。その後は厚労省に申請後、販売可能であり2025年前後の上場は現実的となっています。社長が長年、鹿児島大学で基礎研究や非臨床試験を行っていた為、開発期間の短縮が出来ています。
求める能力・経験
【必須】 ■鹿児島本社勤務が可能な方 ■業務での英語使用経験（メール、電話、会議などのコミュニケーションが可能な方） ■事務作業が得意な方 【尚可】 ■製薬などの研究開発経験がある方
事業内容
医薬品等の研究開発・販売等
エージェント求人 406591904／創薬研究〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 介護
- 担当者
- 開発
- 医薬
- R
- 基礎研究
- 薬理
- 臨床試験
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング 【職種の魅力】 ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性 ・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
求める能力・経験
【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・毒性学・薬理学の豊富な知識 ・非臨床研究の経験 ・博士研究員の経験 ・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文 筆頭著者） ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 【富山】陽進堂ホールディングス株式会社：製剤開発(29051)
430~650万
- ジェネリック医薬品
- 開発
- 分析
- 製剤開発
- 医薬品処方設計
- 製剤工業化
- 製剤スケールアップ
- 製剤研究
- 製剤技術研究
- HPLC
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ◎分析法の確立・処方設計・製造法の検討 ◎使用分析機器：HPLC、UV ◎使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでいます。 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。
求める能力・経験
【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎製剤の開発の経験
事業内容
◎医療用医薬品の研究開発、製造、販売（ジェネリック医薬品、バイオ医薬品） ◎輸液製剤・注射剤・透析関連製剤の研究開発、製造、販売 ◎医療用医薬品、輸液製剤・注射剤・透析関連製剤に関する受託製造 ◎原薬の研究開発、製造、販売 ◎健康食品・健康補助食品の企画、開発、製造、販売並びに受託製造
エージェント求人 406469267／【栃木】細胞の研究開発〈土日祝日休み〉
350~750万
- 研究開発
- 開発
ブライザ株式会社栃木県益子町もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の取引先にて、細胞の研究開発業務をお任せいたします。 【職務詳細】 クリーンベンチ内での細胞培養業務をお任せいたします。 ※勤務地は栃木県益子町を予定しております ※当面は転勤の予定はございません ★キャリアパス★ 当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。 その後、ご本人の希望やキャリアアップを目的に他案件・他職種へ挑戦していただくことも、 特定分野のスペシャリストとしてご活躍いただくことも可能です。 同社は、社員一人一人のキャリアに寄り添い、最適な職場環境を提供することを大切にしています。
求める能力・経験
【必須】 ・細胞培養の経験のある方
事業内容
■アウトソーシング事業■労働者派遣事業■有料職業紹介事業
エージェント求人 406458850／【鹿児島】試験責任者（安全性試験）〈従業員1000名以上〉
600~1000万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 管理職
- マネジメント
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 開発
- 従業員育成
- 臨床試験
- 新薬
- 文書作成
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて安全性試験の試験責任者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度など働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内最大手の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 406458838／【鹿児島】動物実験技術者〈従業員1000名以上〉
350~500万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 管理職
- マネジメント
- 洗浄
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- GLP
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて動物実験技術者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認／頭数・匹数管理／給餌・給水・ケージの交換・洗浄／飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験 ・動物実験1級／2級技術者資格保持者 【尚可】 ・製薬メーカーでの非臨床試験の経験 ・GLP省令についての理解
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 406436845／【鹿児島】プロジェクトマネジメント（医薬品開発）〈従業員1000名以上〉
800~1200万
- 研修企画
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 管理職
- マネジメント
- 開発プロジェクト
- 基礎研究
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 研究開発
- 医薬
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 【職務詳細】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・理系分野の修士号や博士号を有している方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 402360713／【秋田】タンパク質の精製業務〈土日祝日休み〉
260~450万
株式会社UMNファーマ秋田県秋田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ■タンパク質精製に関わる業務をお任せします。 【職務詳細】 ■塩野義製薬株式会社と共同開発を行っているワクチンの製品化に向け、クロマト装置を用いて、タンパク質の精製の業務をご担当いただきます。 ◎塩野義製薬株式会社との業務提携もあり、事業が拡大しています。今回は秋田工場の立ち上げにあたり、会社の成長に貢献していただける方を求めています。 【同社のやりがい】 会社の初期メンバーとして立ち上げを経験いただけます。 1. 最先端のバイオ製薬の技術、オペレーションを学ぶことが可能です。 2. 当初は人数が少ないからこそ、幅広い範囲の業務の責任者として早い段階で経験を積み、将来のキャリアの糧にすることができます。 【次世代バイオ医薬品開発事業、バイオ医薬品等受託製造事業に取り組んでおります】 開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての価値を最大化できる最適のタイミングで国内外の製薬企業と提携しライセンスアウトし、契約一時金、開発マイルストーン及び販売開始後のランニングロイヤリティより収益を確保していくビジネスモデルを基本としています。 また、保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場、これら研究開発・生産施設に従事する製造ノウハウに長けた豊富な人材を活用し、開発初期から開発中期段階までのCMC開発・工業化検討を中心として顧客ニーズに対応しつつ、高付加価値サービスを提供していくビジネスモデルを基本として、顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等を供給しています。
求める能力・経験
【必須】 ■タンパク質の精製に係る業務経験。 【尚可】 ■GMP（又はGLP）施設での業務経験。 ■製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方。 【2019年末に塩野義製薬子会社となりました】 同社は2019年末にこれまで資本提携を結んでおりました塩野義製薬の子会社となりました。塩野義製薬から研究開発費等の必要なリソースを獲得し、従来の方針を加速し、基盤技術整備の深化・応用展開及び開発パイプラインのポートフォリオ化を進めています。
事業内容
細胞培養技術を基にしたバイオ医薬品の研究開発及び製造、並びにバイオ医薬品の開発受託及び受託製造業務
エージェント求人 医薬品の製剤開発(未経験可)_81098524
350~600万
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤工業化
- 製剤技術研究
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 固形製剤研究開発
- 品質保証
- 品質管理
- 製剤技術試験
- 医薬品分析
- 一般用医薬品製造
- 新薬/先発医薬品製造
- ジェネリック/後発医薬品製造
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【職務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGMPを遵守する。 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【所属部署】 研究開発本部 製剤開発部 【教育体制】 ・グループ全体で積極的に教育する組織です。 ・約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。 【募集背景】 欠員補充
求める能力・経験
【必須要件】 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する ※医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ■Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ■学歴：高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 【歓迎要件】 ▼製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ▼製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識）
事業内容
■原薬・医薬事業 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造など。 ■ライフサイエンス事業 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売など。
エージェント求人 406421074／【大阪】化学品・医薬品の研究開発〈設立50年以上〉
400~600万
- 係長/主査
- 部長/総括審議官
- 主任/リーダー
- 化学品
- 係長
- メンテナンス
- 部長
- 開発
- 販売
- 主任
- 分析
- プラント
三國製薬工業株式会社大阪府豊中市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 化学品・医薬品原料の製造並びに販売等を行う同社において、応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行っていただきます。 ・一日研究室で実験業務をやる日もあれば、自社プラントにて製造業務を行っていただくなど、日によって様々です。 他にも、機械のメンテナンスや提出書類の作成、研究業務に活かすため に英語論文を読み込んでいただくなど業務は多岐にわたります。 ■組織構成： 20代3名・30代3名・40代4名・50代2名・60代5名 ※30代以上の方は主任以上の役職をお持ちで、40代以上の方は係長～部長の役職をお持ちの方です。
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかを満たす方を募集しています（業務上） ・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方 ・化学品／医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
事業内容
■医薬品の製造並びに販売■工業薬品の製造並びに販売■食品添加物の製造並びに販売■健康補助食品の販売■損害保険代理業■不動産の賃貸管理業
エージェント求人 406389493／【神奈川】新規技術開発（遺伝子治療）〈上場企業〉
500~1000万
- プロジェクト
- 提案
- 開発
- 技術開発
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員を担当していただきます。 【職務詳細】 LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。 【職種の魅力】 同社独自の創薬プラットフォームを活用し、革新的な医薬品の開発に貢献できる人財を募集しています。同職種の使命は、十分な治療法が存在しない患者さんに新たな希望を提供することです。この目標の実現のため、世界トップレベルの科学者たちと協働しながら専門性を最大限に活かし、伸ばす機会を提供します。
求める能力・経験
【必須】 ・医学／薬学／工学／生物系等の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 非ウイルスベクター（LNP、liposome、EV、VLP、etc.）への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406300160／【静岡】動物臨床検査担当者〈U・I ターン歓迎〉
266~350万
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 採血
- 臨床検査
- 血液検査
- 担当者
- 品質保証
- 分析
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- GLP
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 ■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 ■各種機器による検査実施 ■データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価 【業務の特徴】 血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清（または血漿）・尿を採取して業務を行っていただきます。 主に、血液検査用機器／生化学分析装置／浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置／尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置／電解質分析装置／FCMなどの機器を使用いたします。 同センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査の経験者、臨床検査値が読める方 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 ・臨床検査技師 【尚可】 ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・臨床検査技師の有資格者 ・韓国語スキルをお持ちの方
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406300171／【静岡】非臨床試験のQA業務〈U・I ターン歓迎〉
266~308万
- QA/Quality Assu...
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 維持管理
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- GLP
株式会社安評センター静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、非臨床試験のQA業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ・非臨床試験のQA業務 ・試験施設や機器の維持管理状況の調査 ・試験操作手順の調査 ・試験計画書および報告書の調査 【同社の特徴】 ・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。 ・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。 そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。 ※同社では実験動物を用いて安全性試験を行っているため、抵抗感をお持ちでない方を募集しております。
求める能力・経験
【必須】 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル ・動物、化学物質、有機溶剤等に対して重度なアレルギーがない方 【尚可】 ・韓国語スキルをお持ちの方 ・非臨床試験のQA業務経験者 ・GLP概念有識者
事業内容
医薬、農薬を主に化学物質の安全性に関する試験研究受託
エージェント求人 406295882／【埼玉】薬事 （国内・海外）〈土日祝日休み〉
350~650万
- 係長/主査
- 課長/マネージャー
- 医療/ヘルスケア
- 師長/課長
- 課長/参事官
- 製品
- 係長
- 課長
- 監査対応
- 翻訳
- 監査
- 医療機器
- QMS
- 品質管理
- 品質保証
株式会社ユニシス埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 【職務詳細】 ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関（各国当局、認証機関）との折衝。 ・各国規制に関する情報収集。 ・規格、文献、報告書等の翻訳。 ・海外視察アテンド ・海外展示会への同行など ※海外とのやり取りを希望される場合は下記業務も積極的にお任せする可能性がございます。 ■組織構成： 薬事法制部（現5名：統括課長1名、担当課長1名、係長1名、他2名）
求める能力・経験
【必須】 ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・医療機器の薬事申請等の業務経験 【尚可】 ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。
事業内容
■医療器具製造・輸出・輸入・国内販売
エージェント求人 406281438／【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- がん
- 提案
- 開発
- ELISA
- スクリーニング
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入