求人検索
研究の求人一覧
全862件
エージェント求人 408496810／【兵庫】メディカルアフェアーズ職〈従業員1000名以上〉
490~682万
- 医療/ヘルスケア
- 金
- 製品
- 医療用医薬品
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクトマネジメント
- 薬理
- CRA
- 企画立案
- モニタリング
- 執筆
- 治験モニタリング
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務をお任せします。患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です。 【職務詳細】 ・メディカルプランの作成、更新 ・臨床研究（非臨床研究含む）の企画、実施、管理 ・研究結果の外部公表支援 【ひとことコメント】 新製品の発売開始に伴う、対象疾患の病態解明を目的とした臨床研究の実施を複数検討している中での募集です。 メディカルアフェアーズの役割を一層強化していくために、新たな人材を求めています。 年間休日126日、退職金制度や各種休業制度など、長期にわたって活躍できる環境が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・理系学士を有している方 ・以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床研究の企画立案経験（3年以上） ・非臨床薬理研究／治験の企画立案経験（5年以上） ・治験／臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・学術もしくはそれに準ずる業務経験（5年以上） ・臨床研究／治験モニタリング（CRA）経験者（5年以上） 【尚可】 ・理系修士、PhDを有している方 ・製薬企業での就業経験がある方 ・メディカルアフェアーズ職またはプロジェクトマネジメントの経験がある方 ・国際誌の論文を執筆された経験がある方 ・医学、薬学の知識を有している方
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 408489968／事業開発（創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー）〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 契約交渉
- ネットワーク
- 契約締結
- アライアンスマネジメント
- パートナー
- プレゼンテーション
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
- 開発
- 医薬
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 2030年に向けたヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、国内外のアカデミアやパートナー企業との創薬共同研究および技術提携の契約交渉を主導します。外部とのパートナリング活動を質・量ともに強化し、社会に新たな価値を提供することがミッションです。 【職務詳細】 ・国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携における契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ・創薬技術導出入・提携における契約交渉の主導 ・アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携におけるアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動 【ポジションの魅力】 最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築や、異なる部門との連携で生み出すイノベーションに携わることができます。新しいビジネスストラクチャの構築や、社内外の幅広いネットワークを活用した異文化コミュニケーションなど、日々新しい可能性に挑戦し、想像を超える価値を生み出すチャンスがあります。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界またはバイオテックカンパニーでの実務経験が通算10年以上（事業開発、研究開発、海外事業、知財、法務等） ・研究提携または事業開発部門における提携契約主導（創薬研究コラボ、創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究）の実務経験が通算5年以上 ・海外アカデミアや海外企業と交渉可能な英語力 ・科学的知識（サイエンスバックグラウンド） ・契約に関する知識、交渉力、リーダーシップ、コミュニケーション力 【尚可】 ・理工系、医薬学系の博士号、またはそれと同等の経験 ・MBA、またはそれと同等の経験
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 408473118／【神奈川】創薬研究員（タンパク質科学・立体構造解析）〈上場企業〉
600~1200万
- プロジェクト
- 構造解析
- NMR
- 物理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 タンパク質科学や立体構造解析の専門性を活用し、独自のサイエンスと先端技術を駆使して、低分子、中分子、抗体など全ての創薬モダリティにおけるプロジェクトを推進していただきます。 【職務詳細】 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析 ・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の提供 ・高難易度案件を含むリコンビナントタンパク質の発現・精製系構築 ・立体構造解析用計算機プラットフォームの構築・管理・運用 【本ポジションの魅力】 部内の多様な専門機能と緊密に連携し、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引できます。他部署との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計や現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現する醍醐味があります。
求める能力・経験
【必須】 ・生体分子の立体構造解析業務経験（3年以上／X線結晶構造、クライオ電顕、NMR等の手法） ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系構築経験、またはラボ解析計算機のプラットフォーム構築・管理経験 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上の学位 ・英語力（TOEIC 730点以上目安） 【尚可】 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築経験 ・博士号取得者
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 鹿児島/安全性薬理実験者・遺伝毒性試験責任者候補 (41764)
350~700万
- 薬理
- 安全性評価
- 非臨床試験
- 臨床試験
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。 ・試薬の管理・調製、および実験準備 ・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験（薬物投与、標本作製、標本観察を含む） ・動物由来試料の採取業務 ・試験データの取得・整理・クオリティチェック ・関連する事務業務（書類整理、データ確認、文書作成 等） GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。 【働いている人の声】 ・研究経験を活かしながら、新しい技術にも挑戦できる環境です。 ・試験計画から報告書まで一貫して携われるのが魅力です。 ・落ち着いた環境でじっくり研究に向き合えます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・大卒以上 ・細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験/遺伝毒性試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。） ≪歓迎≫ ・培養（無菌）操作の経験がある方（学生時代の経験でも歓迎です） ・非臨床試験（安全性薬理試験または遺伝毒性試験）の経験がある方 ・GLP省令の理解がある方
事業内容
・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。
エージェント求人 408356781／臨床検査部マネージャー（先端医療検査サービス／バイオマーカー開発）〈上場企業〉
500~1000万
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- マネジメント
- 製品
- がん
- 製品開発
- 臨床検査
- 体制構築
- 開発
- 人員管理
- 外部連携
- 事業推進
- 検証
- 営業
株式会社タウンズ東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 自社ラボ（衛生検査所）の運営マネジメントと、がん・認知症・予防医療分野における先端医療検査サービスの実装推進を担っていただきます。検査実務に加え、事業推進・研究連携・組織運営まで幅広く担当するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：がん・認知症・予防医療分野の医療検査サービス／新規バイオマーカー関連検査 ■範囲：自社ラボ運営／組織マネジメント／外部連携／事業体制構築 ■開発：新規バイオマーカー開発支援／検査サービス実装体制の整備 【具体的には】 ・自社ラボで実装する先端医療検査サービスの推進 ・臨床検査業務の統括、品質・業務フロー改善 ・人員管理、育成、組織運営 ・アカデミア／医療機関との関係構築、共同研究推進 ・経営方針に基づく検査体制の整備 ・製品開発に必要な研究・検証データ測定の社内対応
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査業界の総合的な知識 【尚可】 ・関連システムを含めた臨床検査業務全般の基本的な知識(臨床検査技師資格保有に限らず) ・検査センター運営に関する業務経験(対内、対外) ・臨床検査センターでの検査受託営業経験 ・臨床検査技師資格保有者 ・医療業界での営業経験
事業内容
医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発／中間体等の製造及び販売／受託研究／技術開発及び商品開発等に関するコンサルテーション／医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、動物用医薬品、医薬部外品、医療用具等の輸出入
エージェント求人 【富山】アクティブファーマ株式会社：研究開発(26497)
400~500万
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 化学品
アクティブファーマ株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
プロセスケミストとして、以下の業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。
求める能力・経験
【必須】 ◎大卒以上 ◎大学・大学院にて有機合成を学んできた方 ◎原薬・化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方
事業内容
医薬品原薬の開発・製造・販売
エージェント求人 408278537／【栃木】研究開発（動物用ワクチン）〈第二新卒歓迎〉
450~650万
- 最新テクノロジー
- 感染症/ワクチン
- プロジェクト
- リーダー
- 報告書作成
- 研究開発
- 開発
- 販売
ワクチノーバ株式会社栃木県日光市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う同社にて、リーダーとして研究開発業務に従事します。海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします ・分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ・研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ・海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツなど）との共同プロジェクトにおける研究開発業務 ・チームでの研究活動や、単独での実験研究の遂行 ・研究成果の社内報告や、必要に応じた対外発表 【同社について】 ・ワクチノーバグループはオランダに本社を構えるグローバル企業です。 養鶏業界向け動物用ワクチンで国内シェア70％以上を誇るリーディングカンパニーです。オランダ本社のグローバルグループに属し、世界45か国以上で事業を展開。国内に製造拠点と研究施設を持ち、50年以上の実績を背景に食の安全を支える社会的意義の高い事業を推進しています。海外企業との共同研究や最新技術を活用した開発環境が整っており、国際的なキャリア形成や専門性を高めたい方に魅力的な企業です。
求める能力・経験
【必須】 ・遺伝子のクローニングや発現・機能解析などの分子生物学的実験を一人で行える方。 ・前職の研究内容に捉われず、同社の分野をキャッチアップできる方 ※獣医師の方も歓迎いたします！ 【尚可】 ・分子生物学の研究経験がある方 ・英語を使える方
事業内容
■動物用医薬品、動物用医薬部外品および動物用医療機器の開発、製造、販売および輸入■農産物および家畜の生産に伴い発生する環境汚染の予防方法、ならびにその他環境保護技術および技法の開発および販売■食品衛生に関する製品の開発および販売 等
エージェント求人 408219565／【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(被験者募集）〈土日祝日休み〉
400~700万
- 戦略提案
- プロジェクト
- マネジメント
- マーケティング
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 主担当
- 企画立案
- 開発
- 臨床試験
- 戦略立案
- 新薬
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- Google Cloud Pl...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- 医療/ヘルスケア
- PC/Web
- 新規事業
- PC
- CRA
- GCP
- 医療機器
株式会社QLife東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。入社後は下記（1）（2）いずれかのサービスをご担当いただきます。 【職務詳細】 （1）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ■クライアントコミュニケーション ■被験者リクルート施策の企画・実行 （2）医師経由での患者リクルートサービス ■m3.com会員医師とのコミュニケーション戦略立案と実行 ■クライアント（治験依頼者等）との折衝 ■プロジェクトマネジメント ※適性に応じて（１）もしくは（２）の主担当業務を決定します。 【やりがい】 ・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発のご経験が2年以上ある方（CRA／CRCなど） ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【尚可】 ・対医師へのコミュニケーション、折衝経験がある ・医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ・治験全般（GCP等）に関する知識 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ・新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験
事業内容
■医療メディア事業■マーケティングソリューション事業■コンテンツプロバイダー事業■医療向け経営支援サービス事業
エージェント求人 408184825／間葉系幹細胞等の研究開発職〈土日祝日休み〉
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- ELISA
- 薬理
- HPLC
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 再生医療開発を行っている同社において、難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・培地開発 ・セルベースアッセイの確立 ・共同研究のマネジメント ・薬効薬理試験の立案と委託 ・大量培養技術の開発 ・エクソソーム研究開発 間葉系幹細胞は様々な疾患の治療に用いられ始めました。同社は、難治性疾患に対して現状より高い治療効果性を示す間葉系幹細胞の製造方法の確立を目指した開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療新法で再生医療を提供する医療機関への技術提供、自社治験、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。具体的な業務は、細胞培養、qPCRやNGSによる遺伝子発現解析、HPLC、ELISA、フローサイトメトリー、文献調査、外部機関との共同研究などがあります。
求める能力・経験
【必須】 以下をすべて満たす方 １．生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ２．培養細胞を用いた機能解析（分子生物学・生化学）の研究に習熟された方 【尚可】 以下のいずれかに該当する方 ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方 ・細胞の機能的分子の同定研究のご経験のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・動物実験のご経験のある方
事業内容
細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発／再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出／再生医療技術を基盤とする化粧品事業／再生医療関連ビジネスの事業開発／再生医療支援／医療機器開発支援
エージェント求人 407913453／【大阪】原薬・中間体の結晶化（幹部候補）〈土日祝日休み〉
750~1000万
- 解析結果評価
- 戦略立案
- プロジェクト
- マネジメント
- CMC
- プロジェクトマネジメント
- 構造解析
- 研究開発
- スクリーニング
- 開発
- 分析
- 技術開発
- 管理職
- リーダー
- 化学品
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 【職務詳細】 ・医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・若手研究者の指導およびチーム運営 ・他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進 ・顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・中長期的な技術開発テーマの企画・推進 【組織構成／業務の魅力】 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・英語力：技術文書の読解・作成が可能なレベル ・医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【尚可】 ・結晶化の経験と基礎知識 ・結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・製薬企業やCDMOでの業務経験 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
エージェント求人 鹿児島・東京・大阪/東証プライム市場上場企業/パソロジスト (41335)
600~1000万
- 非臨床試験
- 臨床試験
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市, 東京都中央区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物～大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・獣医師免許 ・英語（基本レベル～ビジネスレベル） ・毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方 ・パソロジストとして5年以上経験がある方 ・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方 ・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方 ・自ら考え提案できる方 ≪歓迎≫ ・海外製薬会社の対応経験がある方
事業内容
・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。
エージェント求人 408025391／臨床研究コーディネーター〈土日祝日休み〉
450~630万
- 医療/ヘルスケア
- 問い合わせ対応
- スタッフ
- 開発
- CRA
株式会社クリニカルサポート東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の臨床研究コーディネーターとして勤務いただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ・院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ・症例報告書の入力 ・患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 【その他】 NTTグループのICTを活用して、リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献できるお仕事です。 同社では臨床研究のデジタル化推進を目指しており、NTTグループ開発の医療ビックデータの収集・データ化を実施する新システムの活用、動画を利用した被験者への同意説明実施、院内でデータ収集を実施するアブストラクターの遠隔指示など、医療機関訪問に依存しない研究支援を進めていきます。 院内での業務が必須である治験コーディネーターとは、違った働き方が可能となっています。
求める能力・経験
【いずれか必須】 ・治験コーディネーター（CRC）の経験（5年以上） ・臨床開発モニター（CRA）の経験（5年以上）
事業内容
SMO（Site Management Organization）事業
エージェント求人 【新潟】株式会社カルティベクス：バイオ医薬品の製造リーダー(28881)
465~730万
- 施設/設備管理
- 備品/設備管理
- 研究開発
- 文書作成
- バイオ医薬品
- 開発
- 分析
- 設備管理
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- 医薬/バイオ素材
- GMP
- 医薬
株式会社カルティベクス新潟県新潟市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチーム員を指揮して実施する ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タスク・スケジュール管理，教育 ・顧客を含む社内外関係者とのコミュニケーション
求める能力・経験
【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格 【歓迎要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション
事業内容
抗体医薬品の開発・製造
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：医薬品の研究開発(20297)
400~800万
- 製品
- 受け入れ試験
- 開発
- 研究開発
- データ取得
- 分析
- 危険物取扱
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに 取り組んでいただきます。 <<業務内容例>> ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作 ◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・ 実生産スケールでの試作 ◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・ 申請データの取得 ◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可 関連の推進 ◎研究開発全般の推進・庶務
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 407927481／【兵庫】臨床開発担当〈第二新卒歓迎〉
800~1000万
- マネジメント
- 進捗管理
- 契約締結
- 案件進捗管理
- 請求
- 開発
- 戦略立案
- PC/Web
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
カルナバイオサイエンス株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである同社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。また、CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務にも携わっていただきます。 【職務詳細】 具体的には委託先とのマネジメント業務を中心にお任せします。 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 ※創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため ※ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務もご担当いただきます 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。コミュニケーションはメールがメインとなりますが、定期的にオンラインでの会議があります。 臨床開発部：計 7 名 (30代～50代のメンバーにて構成) ※出張は想定しておりません
求める能力・経験
【必須】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務のご経験 ■下記いずれか必須 ・オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 【尚可】 ■web会議等で会話ができる英語力
事業内容
【創薬支援事業】1. キナーゼタンパク質の製造・販売2. プロファイリング、スクリーニング受託サービス3. アッセイキットの製造・販売、およびアッセイ系構築サービス4. 結晶化サービス5. 細胞を用いた各種アッセイサービス【創薬事業】自社キナーゼコア技術を活用した医療用医薬品の研究開発
エージェント求人 主任研究員【iPS創薬/再生医療】 (569337)：株式会社ケイファーマ
500~1200万
- スクリーニング
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 研究開発
- 医薬研究開発
株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
下記いずれかのテーマにおける目標実現を目指します。 ご経歴や意欲に応じて、幅広く担っていただきます。 ■iPS創薬 患者由来のiPS細胞をスクリーニング(薬物候補選定)に活用した創薬 ・iPS細胞からの分化誘導、分化細胞の機能評価 ・各種細胞を用いた低分子化合物スクリーニングや系の構築、疾患メカニズム解明 ・選抜化合物のプロファイリング ・低分子化合物の臨床開発 (プロジェクトマネジメント含む) 等 ■再生医療 健常者由来のiPS細胞を活用した脊髄損傷、脳梗塞等の細胞移植治療(再生医療) ・候補となるiPS細胞のプロファイリング、選抜 ・臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得 (マウス/ラット等、各種病態モデル動物での機能評価) ・製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造 等
求める能力・経験
・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒」、または同等の知見をお持ちの方 ・下記いずれかを満たす方 (1)大学等の研究機関または製薬企業等で、神経領域(ニューロサイエンス)、もしくは、再生医療(iPS細胞/幹細胞)、免疫領域に関する研究経験を有すること (2)創薬を目指した研究開発において、疾患モデル作製など動物実験の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 407569135／【群馬】研究職（非臨床試験）※渋川市〈設立50年以上〉
400~570万
- 医療/ヘルスケア
- GLP
- 農薬
- 安全性試験
- 教育
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 医療機器
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- 安全性評価
株式会社ＳＲＤ生物センター群馬県渋川市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品や化学物質などの安全性試験における非臨床試験を担当します。小動物・中動物や細胞を用いた毒性試験の試験責任者として、受託研究業務を遂行していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品、医療機器、農薬、化学物質、化粧品などの安全性試験 ・小動物・中動物を用いた各種毒性試験 ・培養細胞を用いた毒性試験の実施 ・GLP（優良試験所基準）に則った試験の計画・実施・報告 ・データの解析および報告書の作成 ・試験進行の管理および関連部署との連携 ・英語論文や報告書の読解、内容確認（該当スキル保有者） 【その他・魅力】 同社は、医薬品や化学物質の安全性を担保する非臨床試験を通じて、人々の健康や環境に貢献しています。一流化学メーカーからの受託も多く、高い精度と信頼性が求められる業務です。OJT中心の教育体制が整っており、専門性を深めながら長期的にキャリアを築ける環境があります。
求める能力・経験
【必須】 ・GLPに準拠した非臨床試験における試験責任者経験 ・小動物・中動物・培養細胞の取り扱い経験 ・基本的なPCスキル（Word、Excel等） 【尚可】 ・英語論文の読解力 ・報告書の英文チェックや作成スキル 【おすすめポイント】 安全性評価分野で専門性を活かしたい方にお勧めです。業務の特性上、緻密な作業が求められますが、働きやすさも重視されており、残業も月平均10時間と少なく、年休122日とワークライフバランスを保ちやすい環境です。転勤もなく、地域に根ざして長く働きたい方にも適しています。
事業内容
・医薬品・医療機器の安全性試験受託・農薬、化学物質、化粧品、安全食品添加物等の試験受託
エージェント求人 44086-1 【研究開発責任者（CSO) ※大阪】核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップ
1000~1500万
- 研究開発
- 非臨床試験
- マネジメント
ルクサナバイオテク株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
画期的な核酸創薬プラットフォームを保有する国立大学発ベンチャーにて、研究開発責任者（CSO）をお任せします。 【業務内容】 ■核酸医薬品・核酸技術を中心とした創薬に関わる研究開発戦略の立案・遂行 ■創薬パイプライン創出に向けた研究企画・テーマ設定 ■原料のプロセス開発およびスケールアップ設計 ■協業企業やアカデミアとの共同研究の推進とアライアンス構築 ■経営メンバーとして、投資家や専門カンファレンスにおける科学的説明や技術戦略のプレゼンテーション ■事業開発部との連携による技術・アセットの導出活動 ※特に非臨床から初期臨床への橋渡しを含む研究開発リーディングをお任せしていきます。 【部署構成】 研究開発部：13名 【現在の研究進捗】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬プロジェクト推進⇒大手製薬会社・バイオテック企業との創薬共同研究開発が進んでいます。 ■自社パイプライン展開⇒神経疾患領域を中心とした研究開発が進んでいます（AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業など）。 【同社保有技術】～アンチセンス核酸の創薬プラットフォーム～ ■国立大学薬学研究科での研究成果により生み出された人工核酸群により、RNAへの強い結合力と活かした高活性なアンチセンス核酸を創出でき、技術の組み合わせにより肝毒性及び神経毒性の大幅な低減を実現し、医薬品開発の成功確率を高めることが出来ます。 【会社について】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬事業を展開している阪大発スタートアップ。高い活性を持ち、安全性が高く、物性が変えられるという従来の核酸医薬品の課題をクリアしたアンチセンス医薬品として、大変注目を集めています。国内外の大手製薬企業やアカデミアとも積極的に共同研究を進めており、創薬プラットフォーマーとして大きな期待を寄せられています。
求める能力・経験
【必須】 ■創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ■核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 （核酸医薬品の開発経験のない方でも周辺知識があれば可） ■医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ■ビジネスレベルの英語力 ■博士課程修了 【尚可】 ■核酸医薬品の開発経験 ■神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ■医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ■研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ■チームビルディングや人材育成の経験 ■ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験
事業内容
■人工核酸群（XNA）の研究開発ならびにその実用化に関する研究開発 ■核酸医薬品の開発研究 ■核酸医薬品開発に関わるコンサルティング業務
エージェント求人 43522-1 【研究員（遺伝子組換え・タンパク質発現等）】独自の化合物スクリーニング技術を持つ企業
400~700万
- スクリーニング
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
株式会社SEEDSUPPLY神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、タンパク質精製までのwet系業務全般をお任せします。 【具体的には】 化合物スクリーニングに用いるタンパク質精製までのwet系実務全般 ■特に遺伝子組換え、タンパク質発現、細胞培養、動物細胞実験等を中心にお任せします。 ■タンパク質ライブラリから、ある特定の化合物に結合するタンパク質を選別 （当社のタンパク質ライブラリは、可溶性タンパク質から膜タンパク質まで幅広いタンパク質をカバーしています。ターゲット同定とドラッグリポジショニングにも有効です） ※顧客から依頼のあったタンパク質を精製するにあたり、上流の工程をメインで担当します。 ※自分で実験計画を立てて動ける方や、タンパク質のいろいろな調製の仕方を理解している方などは、他、幅広く業務をお任せします。 【組織】 創薬研究部 7名 【会社について】 ■独自技術を用いて化合物-タンパク質間結合のハイスループットアッセイを受託しています。数十万化合物のライブラリーと18000タンパク質のライブラリーを用いて、「結合化合物のスクリーニング」と「結合タンパク質のスクリーニング」サービスを展開しています。 ■特徴としては以下の3つが上げられます。 １．活性測定不能なタンパク質を含めあらゆるタンパク質に対して結合アッセイが可能。 ２．化合物もタンパク質もラベル化および固定化することなく結合アッセイが可能。 ３．豊富な化合物ライブラリーおよびタンパク質ライブラリーの利用が可能。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞培養、遺伝子組換え操作（プラスミド構築）等の経験がある方 ■細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） 【尚可】 ■タンパク精製の経験
事業内容
■独自の化合物スクリーニング技術を用いてアジャイルな低分子創薬プロセスの提案（低分子化合物のスクリーニング受託）
エージェント求人 【富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/転勤無/日勤… (18450)
430~650万
- 製剤開発
- 分析機器
- 打錠
- 分析
- 開発
- 混合
- HPLC
- ジェネリック医薬品
- 乾燥/造粒
- 造粒/微粉砕
詳細は面談時にお伝えします富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜職種＞ ジェネリック医薬品の製剤開発 ▼仕事の内容 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器 ：HPLC、UV 使用製造機器 ：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 ＜仕事の魅力＞ ●製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを 経験することが出来ます。 ●残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールする など働きやすい職場づくりに取り組んでいます。 ＜就業時間＞ 08:20～17:00（所定労働時間7時間55分） 【休憩】45分 【残業】有
求める能力・経験
＜必須条件＞ 大学卒以上 製剤の開発職経験
事業内容
-
エージェント求人 【愛媛】住友重機械工業株式会社：医療機器の製品開発(38306)
600~1000万
- 維持管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 開発
- 商談
- 製品
- 製品開発
- 機械設計
- プロジェクトマネジメント
- 熱解析
- 無機化学
- 有機化学
- 医療機器
住友重機械工業株式会社愛媛県新居浜市もっと見る
仕事内容
＜業務内容＞ 1.開発 ・化学的な観点や、ユーザビリティ向上、必要な機能の観点から機器のコンセプト設計を行いメカ部門、エレキ部門への要件の落とし込みを行う。 ・プロジェクトのマネジメントを行い、他部門と連携しながら開発業務を遂行する ・顧客要求をもとにRI標識化合物の手技での合成プロセスを検討し、自動合成装置での合成プロセスの試験、最適化を行う。 2.他部門支援 ・営業部門に対顧客向けの商品の技術的な支援（顧客訪問、学会展示等同行） ・カスタマーサポート部門、薬事申請部門への技術的な支援 3.装置の維持管理 ・不具合処置や生産中止品等の対応で設計変更を行う 4.学会参加 ・核医学に関する学会に参加し、新規RI標識化合物の探索、競合他社の情報収集等を行う（※海外含む） 多くの業務は数人のチームにて行い、単独で行う業務はほとんどありません。 ＜魅力＞ 40年以上に及ぶ加速器製造の経験を持ち、加速器技術を生かした応用製品を科学、産業、医療等、各分野の多数の顧客に納入しています。特に医療分野においては、がんの早期発見などに有用なPET検査用の薬剤製造システム、体に優しいがん治療法として脚光を浴びている陽子線治療システムを製造しております。診断・治療の両分野に関連する製品を提供しており、エンジニアとして詳細設計だけにとどまらず、それらを融合した提案を行うことができます。我々の技術の進歩を待っている人がいる醍醐味をエンジニアとして感じることが出来る魅力があります。 ＜開発情報＞ がん治療の中性子、陽子等の放射線療法を中心に、研究開発を行っております。 放射線療法のデメリットとしては正常細胞にも照射してしまうことで発生する副作用の強さといわれております。 その中、ホウ素中性子補足療法（BNCT）等の放射線療法では、がん細胞のみに作用する放射線療法として注目を集めており、 その薬剤の開発とデバイスの開発は急務とされております。 弊社では、標的とするがん細胞まで薬剤を運搬する、薬物送達システム（DDS）等の開発を行っている他、がん細胞の早期発見んできるPETを用いた薬剤製造システム、陽子線治療システムの製造も行っており、近年話題となっている治療 (Therapeutics) と診断 (Diagnostics) を一体化させた医療技術「Theranostics」の発展に寄与する開発を自社や大学等の開発機関と共同で行っております。 ＜キャリアステップのイメージ＞ 入社直後：これまでの経験に応じた教育計画を作成し配属部門でのOJTを実施します。 5年後以降：中期的に管理職として、マネジメントを担っていただくことを期待します。
求める能力・経験
～必須条件～ 【経験】以下いずれかのご経験 ・大学にて化学あるいは薬学（※またはそれに準ずるもの）の専攻経験 ・医療機器の開発経験 ・製品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 【知識・専門性】有機化学、無機化学などの基礎的な一般化学に関する知識 【英語】TOEIC550点以上、メール・マニュアル読解：初級レベル、電話・商談：初級レベル ～歓迎条件～ 【経験】 ・大学にて化学あるいは薬学（※またはそれに準ずるもの）の専攻経験 ・医療機器の設計開発経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【知識・専門性】 ・核医学に関する化学、薬学知識 ・機械設計に関する知識 ・熱解析
事業内容
標準・量産機械（減・変速機、プラスチック加工機械、レーザ加工システム、極低温冷凍機、精密位置決め装置、加速器、液晶ディスプレー製造装置、精密鍛造品、制御システム装置、防衛装備品）を中心に、環境・プラント（ボイラ、産業廃棄物処理装置、パルプ製造装置、大気汚染防止装置、水処理装置）、船舶鉄鋼・機器（船舶）、機械（物流システム、駐車場システム、運搬荷役機械）、建設機械（油圧ショベル及び道路機械、建設用クレーン）等を製造・販売。
エージェント求人 407457962／【大阪】メディカルサイエンスリエゾン〈土日祝日休み〉
900~1300万
- 医療/ヘルスケア
- 治療用機器
- 製品
- がん
- 教育
- 開発
- 販売
- 医療機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 手術
- 外科
- 保険
- 外科手術
- 放射線治療
ノボキュア株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社はがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック／洞察および競合情報提供 ・指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ・TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する ■同社について： 同社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験 ■腫瘍治療電場療法について： 腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。 ※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）に対して適応があります。
事業内容
第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業、高度管理医療機器販売業・貸与業
エージェント求人 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/研究開発 (38360)
400~700万
- 課題設定
- 医療/ヘルスケア
- 知財/特許
- 医療用医薬品
- 製品
- 工場
- 開発
- 販売
- リスク評価
- コスト削減
- 分析
- 有機合成/無機合成
- 研究開発
株式会社エースジャパン山形県東根市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し、効率な製法設計や作業性の改善検討 ・工場生産時の危険因子の予測、課題の抽出、安定性評価を実施し、各パラメータへのリスク評価や管理を適切に行えるようにする ・スケールアップやダウン検討時の論理的/科学的な考察や対策の立案、製造、品管、資材部門等との連携した業務 ・計算科学による反応の予測、仮説に基づいた実験計画の立案やレポートの作成 ※朝晩の打ち合わせや毎週末/月次報告会等があります。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪いずれか必須≫ ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業
事業内容
◎医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。 設立して21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。
エージェント求人 405966189／【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 407211858／【長野】試験責任者（SD）〈土日祝日休み〉
500~850万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- がん
- 臨床検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬物動態試験
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 薬効薬理試験
株式会社新日本科学イナリサーチセンター長野県伊那市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 各種試験における試験責任者業務 （試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他） ■試験内容： 下記の試験をラインアップしています。ご自身の得意分野を活かして就業いただけます。 ・一般毒性試験、薬効薬理試験、生殖発生毒性試験、遺伝毒性試験 ・依存性試験、がん原性試験、皮膚感作性試験、薬物動態試験 他 ■事業内容について： 同社は医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験他）を手がけています。 試験で得られた血液・尿等の臨床検査を行っていただきます。同社は南アルプス・中央アルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 新たな医薬品や医療技術の実用化に、非臨床試験は欠かせません。これからも「明日の医療」を支えるために、誠実かつ真摯に試験に取り組んでいきます。
求める能力・経験
【必須】 ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 【尚可】 ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等