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全862件
エージェント求人 医薬品原薬合成法の研究開発業務／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業
400~900万
- 開発
- CMC
- 研究開発
- 有機合成/無機合成
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
CMCに精通する研究者を中心とするメンバーが大手製薬メーカーからスピンアウトし事業を開始した当社にて、 顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の工業的合成法の研究開発および 前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務をご対応いただきます。 ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発（合成ルート設計を含む） ・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成 ・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成 ・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション
求める能力・経験
【必須条件】 ・大卒以上 ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 ・医薬品開発に関係する知識および経験 【歓迎条件】 ・TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい
事業内容
日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 日本初の取り組み（原薬開発～商用製造まで一貫して受託）のため、今後チャレンジできる環境で前向きな気持ちをもった社員が多いです。海外とのやり取りも多く、グローバル規模での活躍も期待できます。
エージェント求人 グローバル展開をするライフサイエンス系VCでのベンチャー・キャピタリスト
1250~1750万
- 株式
- 開発
- CVC
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド東京都文京区もっと見る
仕事内容
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
求める能力・経験
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
事業内容
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ：主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル：起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
エージェント求人 （再生・細胞医薬分野）工業化業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 技術開発
- 研究開発
- GMP
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品の製剤化研究や生産技術開発の経験 ・再生医療等製品または細胞培養に関する基礎的な知識及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 【歓迎条件】 ・海外子会社、海外の機器メーカー等と協議、連携するための交渉力、英語力 ・医薬品の製造設備の開発に関する経験 ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 再生・細胞医薬の研究開発における細胞実験（研究補助）／国内屈指の医薬品メーカー
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- IPS
- 遺伝子工学研究開発
住友ファーマ株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた研究開発を進めています。 その中で今回は、再生医療の研究を支えていただく実験補助職を募集します。 ■業務内容 ・iPS細胞の培養／分化誘導、その他の細胞を用いた実験 ・遺伝子導入やゲノム編集等の遺伝子工学的手法を用いた実験 ・免疫染色、qPCR、フローサイトメトリーなどを用いた細胞の特性／品質の解析 ・シングルセル解析や共焦点レーザー顕微鏡を用いた細胞の品質の高次解析 ・細胞加工施設内での細胞培養等作業および施設の管理運用 ・細胞製造の最適化／工業化研究 ・動物を用いた細胞医薬品の有効性評価
求める能力・経験
【必須条件】 ・細胞培養実験の実務経験 通算3年以上（大学、大学院での研究を含む） ・遺伝子工学実験の実務経験、スキル（大学、大学院での研究を含む） ・iPS細胞など幹細胞の培養、取り扱い経験 ・理系大学卒、大学院修了 【歓迎条件】 ・再生医療等製品の研究開発に携わった経験 ・細胞加工施設での作業経験または施設管理の経験 ・哺乳類の初代培養細胞や初期胚等の取り扱い経験、発生生物学の実験の経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 再生医療等製品含む研究開発プロジェクトCMCリーダー／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- CMC
- リーダー
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本部内の業務調整と推進 ・社内外ステークホルダーとの調整や交渉 CMC領域を中心に、異なる専門性をもった人材から成る組織です。 個々人が主体性をもって研究開発プロジェクトをリードしていますが、多様な人材の集合知を最大限活かせるよう、 グループ内のコミュニケーションをしっかり取っています。 リモートワークの比率が高まる中でも和気藹々と会話の弾む明るい職場で且つ、 高い心理的安全性の下で建設的な意見を交わせることが魅力です。
求める能力・経験
【必須条件】 ・CMC関連業務に5年以上従事した経験 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・理系修士卒以上 【歓迎条件】 ・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進した経験 ・再生医療等製品に従事した経験 ・投与デバイス等の医療器具の開発及び規制に関する知識
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 全国募集／臨床検査／ブランチラボマネージャー募集 プライム市場上場ヘルスケア企業
500~1000万
- 検査機器調整/検査
- 管理職
- マネジメント
- 臨床検査
- 提案
- 病院
- 国内全拠点
- 医療/ヘルスケア
株式会社エスアールエル東京都港区もっと見る
仕事内容
【主な業務】 ・担当ブランチラボに関する院内交渉、各種提案、状況報告、運営体制管理、マネジメント業務 ※ブランチラボスタッフ 同時募集中です エスアールエルは1970年の創業時より「特殊検査」の分野に注力し、大病院を中心に市場を拡大してきました。高い技術力・学術力と受託体制を構築。300床以上を持つ国内の大病院においては約80%もの病院との取引実績があり、年間約4億テストを行うなど、臨床検査業界でトップクラスのシェアを誇っています。 複数のブランチラボを統括・マネジメントして頂く管理職もしくは次期管理職候補の方を募集します。 成果次第では、将来的により上位の職位を目指せる環境です。
求める能力・経験
＜免許・資格＞ 臨床検査技師資格をお持ちの方 ※ブランチラボスタッフも同時募集 ＜職務経験＞ Must： ・検体検査業務に従事した経験を持ちの方 ・マネジメント経験、もしくはそれに準ずる経験をお持ちの方（リーダー経験等） Better： 緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格 ブランチ検査室や院内検査室での勤務経験があり顧客である医療機関の方々と円滑なコミュケーションをとりメンバーを巻き込みながら業務を主体的に推進頂ける方を求めています。 管理職として採用の場合は複数のブランチラボと統括頂きますので改善点・提案できるマインドと洞察力・行動力を持った方を求めます。
事業内容
エスアールエルはH.U.グループHDの一員であり、グループ会社には臨床検査試薬の製造等を行っている富士レビオ株式会社や、滅菌関連事業等を行う日本ステリ株式会社など、グループシナジーを持って医療機関のニーズに対応できる体制がございます。
エージェント求人 薬理研究員
600~1250万
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ・創薬のバイオロジー機能の強化 仕事内容： ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
求める経験： ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 求めるスキル・知識・能力： ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
事業内容
-
エージェント求人 創薬プロジェクトマネジメント＠京都
年収非公開
- プロジェクトマネジメント
- 創薬提携
- アライアンス
科研製薬株式会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
創薬研究プロジェクトのプロジェクトマネージャー及び共同研究・協業・アセット導入活動を担当している部署です。 具体的には、創薬研究プロジェクトマネジメントを担当していただきます。 また、創薬研究ステージにおける外部との協同研究・協業並びにアセット導入活動を国内外で実施します。
求める能力・経験
■製薬会社又は創薬関連研究の業務受託機関（CRO）での勤務経験があり、以下のいずれかの業務経験を有する方 ・創薬研究または臨床プログラム/プロジェクトマネジメントの経験を有する方 ・創薬研究またはそれに関連した業務の経験を有する方 ■英語でのコミュニケーション能力・経験を有する方（目安TOEIC730点以上） ■海外での商談（一週間程度、年2回程度）を含む、国内外の出張が可能な方
事業内容
-
エージェント求人 バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員
700万~
- 研究職担当
- タンパク質工学研究開発
- プロジェクト推進
- スクリーニング
- 開発
- 技術開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製
求める能力・経験
● 抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度 ● 創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい ● 優れたタンパク質工学の知識を持ち、複数のタンパク質エンジニアリングの経験。抗体または Library (phage, cell, etc.)を用いたタンパク質工学の経験があれば尚よい。
事業内容
-
エージェント求人 シニアサイエンティスト～研究部長候補 クロバーナ
800~1000万
- マネジメント
- 研究開発
- 非臨床試験
- 医薬
株式会社クロバーナ岡山県倉敷市もっと見る
仕事内容
新規のRNA配列に対する核酸医薬品の創薬研究における、非臨床領域の研究をリードして頂きます。 1. 研究プロジェクトの立案 2. 研究開発計画の策定とその遂行、データまとめ、資料作成 3. CROとの相談・交渉・マネジメント 4. 製薬企業およびアカデミアとの共同研究プロジェクトの遂行 5. 公的資金への応募
求める能力・経験
【必須】 製薬企業・バイオテックでの創薬研究（バイオロジー）の経験 3 年以上 PCスキル中級程度 【歓迎】 核酸医薬に関する創薬研究の経験を有する方 分子生物学領域での研究経験 非臨床試験(特にin Vivo)の経験 CROを活用した研究、対外対応の経験 海外の学会等での発表経験 チームを率いた経験 博士号もしくは同等の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 【協和ファーマケミカル株式会社】研究職
400~800万
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
製造工場において、医薬品（原薬・中間体）の研究開発業務を行っていただきます。 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■原薬・中間体の研究 ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ※技術部は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行います
求める能力・経験
【必須】 ■有機合成化学分野での研究のご経験のある方 ■有機化学実験のスキル（大学程度）を有する方
事業内容
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 408847135／【三重：リモート】創薬研究（シーズ探索・スクリーニング）〈設立50年以上〉
600~850万
- デザイン
- 薬理
- 開発
- 有機化学
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成
- プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクトマネジメント
株式会社三和化学研究所三重県いなべ市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医薬品創製プロセスにおける低分子創薬の探索合成研究をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・医薬品創製に向けた、低分子化合物のデザインと合成研究 ・特定の薬理活性を有するヒット化合物からの合成展開 ・薬理、ADME、安全性部門と協力した、動物での薬理活性を有する高活性化合物（リード化合物）の獲得 ・リード化合物のさらなる最適化、ヒトでの有効性が期待でき、高い安全性を有する開発候補化合物の獲得 ・開発候補化合物の初期プロセス開発までの実施 ・ヒット化合物から開発候補化合物までの合成に関わる業務の一気通貫での実施 【魅力】 ・合成、計算科学、薬理、薬物動態、安全性を専門とするメンバーが集まる小規模な研究所の利点を活かし、密なコミュニケーションを取りながら創薬研究を進められます。 ・有機化学を基本として、難易度の高い化合物であっても、医薬品候補として必要な化合物を作り込んでいくため、これまでの合成経験を活かすことができます。 ・若手中心のメンバー構成であり、入社後すぐに創薬研究の中心メンバーとして携われます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業での低分子創薬合成研究経験 ・10年前後またはそれ以上の有機合成研究経験 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外CROと対等に議論できる英語力 ＜給与補足＞ ※基幹職として採用の場合は基幹職手当の支給があり、残業手当の対象外となります。 ・想定年収：600万円～850万円 ・月給：47万円～56万円 ・基本給：36万円～45万円 ・残業手当：支給対象外 ・その他固定手当：11万円（基幹職手当）
事業内容
医薬品、診断薬の研究開発と製造販売、医薬品の受託生産
エージェント求人 408840239／【京都】臨床開発員〈従業員1000名以上〉
510~730万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 詳細設計
- 担当者
- 問い合わせ対応
- 開発
- 分析
アークレイ株式会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の学術担当として、医師・医療機関・社外研究機関・自社開発部門と連携し、臨床開発業務全般および学術サポートをお任せいたします。 【職務詳細】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングおよび、プロトコルに沿った評価実施のための関係各所との連携・コーディネート ・海外現地学術担当者からの情報に対する、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地学術担当者からの問い合わせ対応および情報提供 ・市場情報の収集・分析と、その結果の開発部門へのフィードバック ・海外KOLとの関係構築および評価結果の文献化 ・倫理委員会対応に向けた各種準備 【キャリアパス】 スペシャリストや、マネジメントの立場など、さまざまなキャリアパスを用意しており、ご自身の希望を尊重したキャリアステップとなるよう、柔軟に対応できる環境が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 ・ビジネスレベルの日本語能力（N1相当） 【尚可】 ・薬事業務のご経験 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
事業内容
・医療用検査システムの研究開発、生産、販売／機能性食品素材の開発、生産、販売
エージェント求人 408839697／【大阪：リモート】PRO研究プロジェクトリーダー〈土日祝日休み〉
500~800万
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- 進捗管理
- プロジェクトリーダー
- プロジェクトマネジメント
- リスクマネジメント
- インタビュー
- 分析
- 医療/ヘルスケア
- 病院
- 医療機器
メビックス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 PRO（患者報告アウトカム）研究に関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い、調査会社やパネル会社などと協業してアンケート／インタビュー調査を実施し、得られた結果について論文までのエビデンス創出を推進していただきます。 【職務詳細】 ・クライアントとPRO研究（アンケート／インタビュー）の企画 ・研究の実施体制の構築（社外協業先や社内の関連部門との連携） ・研究のプロジェクトマネジメント ・クライアント企業との業務要件の確認 ・複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理 経験と意向次第で以下のマネジメント業務も想定しています。 ・実際に運営を行うプロジェクトリーダーのフォロー ・プロジェクトのリスクマネジメント、Issueマネジメント ・メンバーの育成、リソースマネジメント 【魅力】 ・質的分析者も加わり、アンケート×インタビュー研究等にも広く対応出来る体制が整っています。 ・Patient centricity（患者中心）の考えが注目される中、非常にニーズの高い研究に携われます。
求める能力・経験
【必須】 ・医療業界（製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等）での業務経験 【尚可】 ・複数の部門もしくは会社が携わるプロジェクトを管理・リードした経験 ・実務における英語の経験 ・臨床研究／PRO研究いずれかの経験 ・医学／公衆衛生学いずれかのバックグラウンド ・ピープルマネジメントの経験
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：製剤技術(30430)
400~750万
- 工場
- 製品
- 工程改善
- 開発
- 製剤開発
- GMP
- 自動車
- 普通自動車
- 製剤研究
- 査察
- 生産性改善
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受託のともなう製品移管に関わる技術的業務 ◎製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題への対応業務 ◎製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ◎工程改善業務 などが主な業務内容です。
求める能力・経験
【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 408819088／臨床開発（サブモニタリングリーダー）〈従業員1000名以上〉
500~750万
- Google Cloud Pl...
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- 進捗管理
- CRA
- モニタリング
- 当局対応
- 監査対応
- 監査
- GCP
- 開発
- 分析
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品開発に係る臨床開発業務全般（モニタリングリーダー補助）をお任せいたします。 【職務詳細】具体的には以下業務をお任せする予定です。 ・モニタリング業務全般の管理補助 ・各種ベンダーの管理業務補助 ・モニタリングチーム内の調整およびCRAの業務支援 ・GCP／SOP等の関連規制要件を遵守し、プロジェクトを主体的に牽引 ・モニタリングリーダー業務代行（モニタリングリーダー不在時のチーム運営） ・治験進行管理・オペレーション業務支援 ・試験スケジュールの策定・進捗管理の補助（マイルストン管理含む） ・監査対応および当局対応（実地調査等）の補助 同社臨床開発部門において、モニタリングリーダーを補佐し、治験の円滑な推進を支える「サブモニタリングリーダー」を募集いたします。 本ポジションは、ベンダー管理やCRA管理業務の補助といった治験運営の中核を担っていただくことを想定しています。モニタリングリーダーと密に連携しながら、プロジェクトの進行管理やチーム運営に主体的に関与いただきます。 また、将来的にはモニタリングリーダーとしてプロジェクト全体をリードいただくことを期待しており、実務を通じてマネジメントスキルを段階的に習得し、ステップアップできるポジションです。
求める能力・経験
【必須】 ・CRA実務経験を2年以上お持ちの方（単独でモニタリング業務が可能なレベル） ・CROまたは製薬企業のいずれかにおいて、モニタリングリーダーまたはサブモニタリングリーダーの経験をお持ちの方 ※領域不問 【尚可】 ・GCP、医薬品開発に関連する法令・規制・ガイドラインに関する高度な知識 ・臨床開発プロセス全般に関する高度な知識 ・問題点を早期に検知・分析し、適切な対応策を立案・実行できる能力 ・書面および口頭での高いコミュニケーション能力 ・科学・医学領域の知識を主体的に習得し、業務に応用できる能力 ・複数業務を並行して管理し、優先順位を適切に判断・実行できる能力
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 408786395／【静岡】生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパート〈従業員1000名以上〉
600~1300万
- 医療/ヘルスケア
- リーダー
- GMP
- 製品
- 担当者
- 工場
- 開発
- 低分子医薬品
- 生産技術
- 有機合成/無機合成
- プロジェクト
- マネジメント
- 化学品
- プロジェクトマネジメント
- シミュレーション
中外製薬工業株式会社静岡県藤枝市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリーダーとして活躍いただきます。 【魅力点】 ・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。 ・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。
求める能力・経験
【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・製薬業界もしくは化学品業界での化学工学やシミュレーションによる工業化検討経験（5年以上） 上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル・経験を期待しております。
事業内容
医薬品の製造
エージェント求人 408784685／【東京：リモート】プロジェクトマネージャー(医療データビジネス)〈土日祝日休み〉
600~1200万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 新規事業
- マネジメント
- デザイン
- プロジェクトマネジメント
- 病院
- 統計解析
- 救急
- 医療機器
- 事務
- データマネジメント
- 品質管理
- ライティング
- メディカルライティング
TXP Medical株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
「医療データで命を救う」をミッションに、 救急・オンコロジー領域の医療データプラットフォームを展開しています。 自社で保有する病院由来のリアルワールドデータ（RWD）を活用し、 製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究企画・PJ推進を担当いただきます。 ■臨床研究プロジェクトの実行計画立案 ■研究デザイン設計、共同研究推進 ■病院・医師との連携／調整 ■データ解析結果の取りまとめ ■BizDev・統計解析・医師メンバーとの協働 ■業務フロー構築、改善、メンバー育成 ============================== ◎2022年に立ち上がった新規事業ながら、 すでに40社超の製薬・関連企業との取引実績を持ち、 事業は急拡大フェーズを迎えています。 RWD領域のリーディングカンパニーを目指す中、 研究推進・プロジェクトマネジメントを主体的に担える即戦力を求めています！
求める能力・経験
【必須】 ■CROやアカデミア、製薬企業での倫理指針適応の臨床研究におけるPM経験 ■研究事務局、データマネジメント、PMDA対応のいずれかの経験、 または医薬品・医療機器の承認業務に関わった経験 【尚可】 ■複数プロジェクトを同時並行管理するマルチタスキング力 ■論理的思考能力 ■リアルワールドデータを活用した臨床研究等の経験 ■製薬企業または医療機器メーカーにおけるメディカルアフェアーズ経験 ■製薬企業または医療機器メーカーにおける品質管理やメディカルライティング経験 ■英語スキル
事業内容
■救急・集中治療・救急隊向けの医療データシステムの開発と提供■がん診療支援研究データシステムの開発と提供■医療AI技術の開発と提供■医療データプラットフォームの構築、リアルワールドデータの解析■臨床研究支援事業・医療機関に対する経営支援及びコンサルティング事業
エージェント求人 408725400／【秋田】品質管理・試験補助（医薬品工場）〈従業員1000名以上〉
380~500万
- R
- 点検
- 製品
- 衛生管理
- 洗浄
- 報告書作成
- 担当者
- 品質管理
- 研究開発
- 工場
- 開発
- 分析
株式会社BREXA Technology秋田県秋田市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品工場にて、製品の安全性・品質を支える品質管理業務の補助や、バイオR&D関連の試験補助をお任せします。研究員や品質管理担当者と連携しながら、実験・分析業務のサポートを行っていただきます。 【職務詳細】 ・医薬品製造に関する品質管理試験の補助（理化学試験・微生物試験など） ・バイオ系試験（ウェスタンブロット、BCA試験など）の実施補助 ・試験データの整理・記録・報告書作成補助 ・試薬・器具の準備、洗浄、管理 ・実験室の衛生管理、機器の点検・保守補助 ・その他、研究員の指示に基づく補助業務 【その他・魅力】 ・医薬品の品質を守る社会貢献性の高い仕事です。 ・ウェスタンブロットやBCA試験など、学生時代の研究経験を実務に活かせる希少なポジションです。 ・研究開発部門と近い距離で働けるため、実験・分析に興味がある方には刺激のある環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・ウェスタンブロット、BCA試験などの経験がある方 ※業務経験だけでなく、学生時代のご経験も歓迎です。
事業内容
機械／電気／電子／組込制御／ソフトウェア／化学分野へのエンジニアリングサービス事業 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器研究開発・生産・技術開発 ※ハードウェア・ソフトウェア・販売、設計・構築、保守・その他技術サービスなど
エージェント求人 408719087／【静岡】研究開発（清水町）〈上場企業〉
447~518万
- 品質管理
- 感染症/ワクチン
- 検査機器調整/検査
- 開業医
- 製品
- 病院
- 開発
- クリニック
- 研究開発
株式会社タウンズ静岡県清水町もっと見る
仕事内容
同社にて、下記業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・新規製品基礎開発、新規技術基礎開発の立案・実施・管理に関する業務 ・製品改良にかかる基礎開発に関する業務 ・他社製品および技術導入案件の評価に関する業務 ・新規原料の開発・導入・評価に関する業務 ・開発資料の管理に関する業務 ・臨床検体の収集・評価・管理に関する業務 ・他社・外部研究機関・大学等との共同研究の実施・管理に関する業務 【同社の特徴】 ◎感染症迅速診断キット企業の1社で、高品質な製品と顧客サービスを提供する企業として、病院及び開業医のみならず、研究機関やバイオベンチャー企業などからも広く認知されてきました。 ◎同社の製品は主に病院・クリニックの外来診察室や検査室で使用され、一般の方は見かけることが少ないと思いますが、日本全国をはじめ世界各国でも使用されています。
求める能力・経験
【必須】 ・研究・開発経験3年以上
事業内容
医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発／中間体等の製造及び販売／受託研究／技術開発及び商品開発等に関するコンサルテーション／医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、動物用医薬品、医薬部外品、医療用具等の輸出入
エージェント求人 408703989／【東京：リモート】臨床研究モニター（CRA）〈土日祝日休み〉
450~750万
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- 介護
- 進捗管理
- 資料作成
- モニタリング
- モニタリング活動
- 開発
- Google Cloud Pl...
- CRA
- 主担当
- GCP
WDBココ株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、医師主導治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般を担当します。 【職務詳細】 試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担います。 ・臨床研究立ち上げ（施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG） ・モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等） ・医療機関との調整および進捗管理 【同社について／魅力】 同社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。 現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。 福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています。
求める能力・経験
【必須】 CRA経験をお持ちの方（目安3年以上） 【尚可】 ・施設立ち上げから終了までの一連の業務経験 ・複数施設の主担当経験 ・GCP下でのモニタリング実務経験 ・医療機関との調整経験
事業内容
【安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援】安全性情報管理関連業務／開発、承認申請、製造等におけるドキュメント関連業務／PMS施設契約支援関連業務／臨床開発支援・モニタリング業務／人材派遣
エージェント求人 培養肉の研究開発 (培養プロセス開発)【プライム上場100%子会社】（838843）
500~800万
- 提案
- プロセス設計
- 研究開発
- バイオ医薬品
株式会社オルガノイドファーム神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
・浮遊培養系の構築、培養条件の最適化・安定化 ・ラボスケールから中〜大スケールへのスケールアップを見据えた培養条件・プロセス設計 ・実験データの整理/解析および技術課題の抽出と改善提案 ・社内外メンバーと連携した共同研究、実証試験/技術検証の推進 ・技術知見の文書化（プロトコル、レポート等）および知財化に向けた検討
求める能力・経験
・バイオ医薬品(抗体医薬品等)を対象とした製造プロセスの研究開発における、細胞培養に関連する研究機器の取り扱い及び一般的な実験技術をお持ちの方 ・自身で研究/実験計画を策定し実行した経験をお持ちの方 ・事業会社での勤務経験をお持ちの方 【語学力】英語の論文を読解し、技術情報の収集ができる英語力（会話力は問いません） 【学歴】理系修士卒以上、または同等の知見
事業内容
-
エージェント求人 408665492／【東京：リモート】臨床開発担当〈土日祝日休み〉
800~1200万
- 契約交渉
- 審査/回収
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 審査
- マネジメント
- 企画担当
- 製品
- プロトコル作成
- 報告書作成
- 契約締結
- 研究開発
- 製品企画
- 開発
- 審査対応
- 医療機器
- 進捗管理
- 当局対応
- ライティング
- メディカルライティング
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仕事内容
【職務概要】 同社の臨床開発担当として、医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデータの収集など、医療機関と同社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。 【職務詳細】 ・臨床評価設計・プロトコル作成 ・研究計画書作成、同意説明文書等の倫理審査準備 ・実施医療機関の医療者との研究計画説明、契約締結及び、倫理審査対応 ・上記に関する医療機関窓口との交渉 ・研究マネジメント（症例データ収集・解析サポート・報告書作成） 【ポジションにおける魅力】 ・脳神経領域の各分野において日本を代表する医師との共同研究が多数あり、最先端の医学的知見を活かした研究開発に取り組むことができます。 ・社会実装までのスピードはスタートアップならではのものであり、臨床開発に関わる幅広い業務を経験することができます。 ・医療機関と研究開発部門の橋渡しを通じて、製品企画担当だけでなくAIリサーチャーや薬事担当等、様々な専門性に富んだメンバーとコミュニケーションをとることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究開発の担当経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・試験の進捗管理経験 ・KOLマネジメント経験 ・論文閲覧や画像解析技術についてのディスカッションが出来る医療業界経験 【尚可】 ・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・当局対応経験 ・メディカルライティング経験 ・脳神経領域の知見・バックグラウンド ・MRIに関する知見・バックグラウンド ・一定の英語力（チームメンバーに外国籍のメンバーがいるため）
事業内容
AIを用いたブレインヘルスケア領域の医療機器プログラム開発 ・提供
エージェント求人 408650575／【大阪】臨床研究CRC（将来的なPL候補）〈土日祝日休み〉
500~800万
- データ/文字入力
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- スケジュール管理
- 進捗管理
- 提案
- プロジェクトリーダー
- CRA
- オンコール対応
- スタッフ
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- マニュアル作成
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- マネージャー
- 主担当
- 講師
- SOP作成
メビックス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社は臨床研究に特化して医療機関を支援しています。臨床研究コーディネーターとして、エビデンス創出に向けた医師・医療スタッフのサポート、および患者さんの対応を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師や医療機関スタッフとの調整業務 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等） ・EDCへのデータ入力補助 ・CRAとの連絡窓口 ・現地スタッフ（エリアCRS）への指導およびマネジメント ・クライアント対応窓口、プロジェクトの進捗管理 【仕事の魅力】 ・オンコール対応や症例登録のノルマはなく、治験薬の管理もありません。 ・AIやウェアラブルデバイスを用いた最先端の臨床研究に携わることが可能です。 ・早期にプロジェクトリーダー（PL）へ昇進でき、プロトコルに関わる提案を行うチャンスがあります。
求める能力・経験
【必須】 ・CRCとして立上～終了までの一連の経験 ・主担当として複数試験を同時に担当した経験 ・Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるPCスキル ・西日本への出張が可能な方 【尚可】 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・標準業務手順書（SOP）作成、各種業務マニュアル、インフラの企画・運営経験 ・新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
エージェント求人 408650328／【大阪】臨床研究CRC〈土日祝日休み〉
400~550万
- データ/文字入力
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- スケジュール管理
- プロジェクトリーダー
- CRA
- スタッフ
- 開発
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
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仕事内容
【職務概要】 同社が支援する臨床研究において、医療機関および研究に参加する患者さんのサポート業務を幅広く担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関スタッフとの調整 ・患者さんの対応（同意取得補助、来院／検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等） ・EDC（電子データ収集システム）へのデータ入力補助 ・CRA（臨床開発モニター）との連絡窓口 ・エリアCRS（CRCスタッフ）のマネジメントおよび指導 ・施設支援の推進管理 【仕事の魅力】 ・治験ではないため、治験薬の管理や症例登録のノルマはありません。 ・AIやウェアラブルデバイスを用いた最先端のエビデンス創出に携わることができます。 ・業務手順を自ら構築する自由度があり、スキル次第で早期にPL（プロジェクトリーダー）への昇格が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・CRCとしての実務経験1年以上 ・Microsoft Word、Excel、PowerPointの基本操作スキル ・担当エリア（西日本）への出張が可能な方 【尚可】 ・看護師、薬剤師などの医療従事者免許をお持ちの方 ・複数名のマネジメントや後輩指導の経験
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査