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研究の求人一覧
全862件
エージェント求人 タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- タンパク質工学研究開発
- プログラミング
- 構造解析
- 機械学習
- シミュレーション
- 物理
- Python
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仕事内容
タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 編集
- ネットワーク
- 企画立案
- データベース
- 開発
- 検証
- 提案
- 薬理
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仕事内容
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用
事業内容
-
エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 企画立案
- 開発
- 解析結果評価
- 医薬
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仕事内容
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
-
エージェント求人 薬理研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 薬効薬理研究
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仕事内容
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
求める経験： ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 求めるスキル・知識・能力： ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
事業内容
-
エージェント求人 医薬品分子設計の機械学習研究者 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 機械学習
- 開発
- 生成モデル
- プログラミング
- PyTorch
- Python
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仕事内容
・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進"
求める能力・経験
求める経験 学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) 機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可) 求めるスキル・知識・能力 医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） 異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須）
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- タンパク質工学研究開発
- 物理
- 分析
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仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬研究向けシステム開発エンジニア（有期契約社員） 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- データベース
- 開発
- システム開発
- PC/Web
- R
- プログラミング
- AWS
- Python
- クラウド
- 要件定義
- SQL
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仕事内容
オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務
求める能力・経験
求める経験 ・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験(２年以上) ・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験 ・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウド技術知識・活用の実務経験
事業内容
-
エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- LC
- LC-MS/MS
- 開発
- LC-MS
- R
- プログラミング
- Python
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仕事内容
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など
求める能力・経験
求める経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
-
エージェント求人 AIを活用した化学創薬技術開発の研究者 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 機械学習
- 開発
- 生成モデル
- 化学分野
- 論文投稿
- 物理
- Python
- 深層学習
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仕事内容
革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。 ・社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用 ・AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発 ・社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・最先端の情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）におけるハイレベルな研究経験5年以上 ・望ましくは深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ・望ましくは自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験 ・望ましくは創薬化学分野の研究者との共同研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ・Python等の知識やスクリプト作成スキル ・英語での業務コミュニケーション能力 ・望ましくはタンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル ・望ましくは生物・物理・化学の初歩的な知識
事業内容
-
エージェント求人 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- バイオ医薬品
- 開発
- 臨床試験
- 技術開発
- 分析
- タンパク質工学研究開発
- HPLC
- 物理
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仕事内容
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新たな分析技術で可視化し細かく理解することは、バイオロジー分野の分析研究者にとって大きなやりがいです。この深い理解が次の創薬や技術のアイデアに繋がると考えています。 ■募集の背景 当社の強みの一つは独自の革新的技術を適用した抗体をはじめとするバイオロジクス研究であり、開発分子の機能や構造は複雑化・多様化しています。近年では、新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発も推進されており、開発対象は抗体に留まりません。そういった、新規で複雑な機能・構造を有する革新的な「分子」を、「バイオ医薬品」へと創り上げていくためには、相互作用をはじめとした機能や、物性の分析が必要不可欠です。我々が取得する様々な分析データは、製薬化段階や臨床試験段階での成功確率向上も見据えた、創薬段階での質の高い分子の創り込みに貢献できると考えています。 そういった背景から、創薬の現場では、分析機能として非常に多様な専門性や技術が求められています。分析機能として創薬時のニーズに着実に応えていくのはもちろんのこと、どういった分析データが創薬・製薬・臨床に貢献できるのかを自ら考え、最先端の新規分析技術の確立にチャレンジし、創薬に活用していくことがより重要になっています。 このように、世界中の患者さんの生活を変えうる革新的な医薬品の開発を実現するために、自らの専門性や分析技術で何ができるかを主体的に考え、提案、実行していける人財を募集しています。
求める能力・経験
■求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる ■求める資格： ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上 ■求める行動特性 ・分析技術の面から創薬にどのように貢献できるか常に意識し、分析を提案・実行できる ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する
事業内容
-
エージェント求人 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- プロジェクト推進
- スクリーニング
- 開発
- 学術論文
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仕事内容
低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。 ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発 ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質やDNA（RNA）のライブラリ取り扱い経験 ・自ら研究テーマを立案し、推進した経験 ・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験 求めるスキル・知識・能力 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方 ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 提案
- 薬物動態研究
- 医薬
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仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）
事業内容
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エージェント求人 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- デザイン
- ネットワーク
- 開発
- R
- Perl
- プログラミング
- データベース
- プロセス自動化
- スクリーニング
- Python
- SQL
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仕事内容
創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発
求める能力・経験
求める経験 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 求めるスキル・知識・能力 ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.）
事業内容
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エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 開発
- 有機化学
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仕事内容
低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ
求める能力・経験
求める経験 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学
事業内容
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エージェント求人 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 企画立案
- 編集
- 開発
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仕事内容
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得している者が望ましい） ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル
事業内容
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エージェント求人 AIを活用した化学創薬技術開発の研究者（有期契約社員） 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 開発
- 化学分野
- 機械学習
- 論文投稿
- 物理
- Python
- 深層学習
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仕事内容
世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。
求める能力・経験
求める経験 ・情報科学分野（機械学習、インフォマティクス）における研究経験3年以上 ・望ましくは深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験 ・望ましくは自身が中心となって進めた研究成果の科学誌への論文投稿の経験 ・望ましくは創薬化学分野の研究者との共同研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・修士卒以上 ・Python等の知識やスクリプト作成スキル ・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識
事業内容
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エージェント求人 創薬化学研究員
600~1100万
- 薬理
- 有機合成/無機合成研究
- 医薬研究開発
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仕事内容
募集の背景： 低・中分子による化学創薬研究の強化、及び次世代創薬技術開発の加速のため 仕事内容： ・有機合成研究・分子設計研究 ・薬理・製剤・ADMETデータ等の統合的な解釈を通じた創薬研究の推進 ・次世代創薬技術の開発研究
求める能力・経験
求める経験 ・有機合成実験の経験、及び有機合成化学を基盤とした研究を推進した経験 ・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい ・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・有機合成化学の深い知識と高い実践能力 ・信頼性の高いデータを取得し、多角的な視点で粘り強い考察を行う能力 ・必要な実験事実を的確に取得し、それに基づく判断を最優先に考える。
事業内容
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エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究者
600~900万
- 開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- プロセス設計研究
- 製剤プロセス開発
- プロセス設計
- 製剤スケールアップ
- 有機合成/無機合成
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仕事内容
募集の背景： 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化 仕事内容： 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ
求める能力・経験
求める経験 ・3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学 求める行動特性： ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う 求める資格： ・博士卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上）
事業内容
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エージェント求人 【デンカ株式会社】体外診断薬の開発～販売実務
500~900万
- 知財/特許
- 貿易
- 診断薬
- 担当者
- 営業
- 開発
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 検査機器調整/検査
- 体外診断薬
- 開発薬事
- 研究開発
デンカ株式会社新潟県五泉市もっと見る
仕事内容
新型コロナウイルスの抗原検査キットをはじめ、感染症の体外診断用医薬品の開発実務をお任せします。 ■国内にとどまらず、海外展開も行っております。 海外対応の場合は、 ・海外薬事申請・現地担当者との連携コミュニケーション ・貿易管理令に準拠した輸出手続き 等 を行って頂きます。 ■専門知識を活かしながら、体外診断薬の量産～販売までの一連の流れを関係各所と連携しながら進めていただきます。 ■営業部隊への学術支援や特許関連業務等を各担当部署と連携しながら業務遂行頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ■医学、薬学、バイオ系(生物学、化学、工学)の基礎的知識および技術を有すること ■国内外の学識者、ビジネス先との技術情報のやりとりができること 【歓迎要件】 ■体外診断用医薬品メーカーでの研究開発、開発薬事経験者が理想
事業内容
■電子・先端プロダクツ ■ライフイノベーション ■エラストマー・インフラソリューション ■ポリマーソリューション
エージェント求人 医薬・医療向け装置・機器等の商品開発
400~700万
株式会社ダイセル兵庫県姫路市もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 ・医薬・医療機器・診断分野の機器・装置開発業務 ・機械設計、製作、もしくはディスポーザル滅菌回路の設計、製作及びそれにかかわる文書作成等 ・顧客、委託製造先、部品メーカー等との技術窓口業務
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上（工学部・理工学部・機械工学科・医療工学科等） ・医療機器開発の実務経験と知識（5年以上） ・滅菌医療機器・ディスポーザルの設計、製造経験もしくは体外循環医療機器のシステムの設計もしくは 製造経験 ・転勤可能な方 ・TOEICスコア500点以上 【歓迎】 ・機械系ご出身で機器・装置開発を先導して取り組んでいただける方 ・ISO13485、ISO9001、GMPに関する知識をお持ちの組織の特徴
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
600~1250万
- タンパク質工学研究開発
- 研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
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仕事内容
募集の背景： 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
600~1250万
- 研究開発
- 解析結果評価
- LC-MS/MS
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬標的探索、バイオマーカー探索、薬剤作用機序解明等において各種オミックスデータ解析の必要性が高まっており、加えて新たな解析手法による知見獲得が求められているため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など
求める能力・経験
求める経験 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 求める行動特性： ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
事業内容
-
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1250万
- 分析
- 製剤プロセス開発
- 物性分析研究
- 物性分析試験
- 製剤開発
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 求めるスキル・知識・能力： ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 求める資格： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
事業内容
-
エージェント求人 【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内
800~1250万
- 当局対応
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 薬事戦略立案
- 薬効薬理試験
株式会社FREST神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
外部コンサルやCRO等を使いながら、下記業務を統括していただきます。 （不得意分野は外部に委託いただきますので、 下記全てに精通している必要はもちろんございません） ・医薬品探索段階の非臨床安全性 ・薬効評価全般 ・医薬品開発段階の非臨床安全性評価全般 ・CRO・CDMOの管理 ・治験薬概要書、CTDの作成 ・対面助言や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査 ・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析 ・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
求める能力・経験
製薬メーカーで、非臨床、臨床、当局対応のいずれかのご経験。
事業内容
-
エージェント求人 再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 分析
- CMC
- 細胞/バイオ関連
- 開発
- GMP
- 製品
- バイオ医薬品
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞製品）のＣＭＣ開発業務 【この仕事の魅力】 ・細胞製品を使用した革新的な治療法を世の中に提供することで、アンメットメディカルニーズに応え、人々の健康で豊かな生活を実現し、社会に貢献することができます。 ・細胞製品のCMC開発では従来の医薬品とは異なる新規なアプローチが必要なケースが多く、専門的な知識や技能だけでなく創造性が求められるクリエイティブな仕事です。 ・主にiPS細胞由来の細胞製品について、プロセス開発や分析研究、デバイス開発といったＣＭＣ開発業務に従事いただきます。経験を積んでいただいた後には、開発品目のＣＭＣ開発を統括するリーダーとして活躍いただくことも可能。
求める能力・経験
【必要条件】 ・医薬品または再生医療等製品（細胞製品）のCMC開発業務経験 ・従来の医薬品の方式に捉われることなく、最適な課題解決策を考案できる創造性 ・社内、社外の関係者と円滑に業務を遂行するための協働性、コミュニケーション能力 ・海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養に関する知識/経験及び細胞の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・医薬品（望ましくはバイオ医薬品）、再生医療等製品（細胞製品）または医療機器の治験申請（IND）または承認申請資料（CTD）の作成経験（国内または米国） ・GMP/GCTPに関する知識・業務経験
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー