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研究の求人一覧
全861件
エージェント求人 バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職
400~1250万
- バイオ医薬品
- 分析
- ジェネリック医薬品
- 低分子医薬品
協和キリン株式会社群馬県高崎市もっと見る
仕事内容
・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析科学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成
求める能力・経験
【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ※低分子薬品や、ジェネリック医薬品・OTC医薬品の経験者も応募可 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品もしくは低分子医薬品、タンパク質の分析及び分析法開発経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験
事業内容
-
エージェント求人 安全性DB導入プロジェクトにおけるビジネスアナリスト/コンサルタント
1000~1750万
- システム監視
- 文書作成
- デザイン
- 要件定義
- 製品
- GVP
- 安全管理
- 販売
LTCS東京都港区もっと見る
仕事内容
職務内容 1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン（業務要件定義文書作成、業務フロー作成）を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成（主に要件定義フェーズ文書）
求める能力・経験
登録資格 ■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視（安全性情報収集・評価・報告）実務経験 ・安全性DB（ARGUS/LSMV等）製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV（Computer System Validation）実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル ■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
-
企業ダイレクト 【研究職】製剤試作・処方検討等/大正8年創業の安定の経営基盤/福利厚生充実◎
500~1000万
中外医薬生産株式会社三重県伊賀市もっと見る
仕事内容
一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品業界の研究開発経験者（3年以上程度） 【健康長寿社会と地域への貢献】 常に社会情勢に合わせた医薬品の開発・供給を行い、人生100年時代における医薬品の供給、セルフケア向上により社会貢献を進めて参ります。 また全国的に少子高齢化等により地域経済は厳しい状況ですが、当地での三重県ライフイノベーション総合特区の協力などにより地域経済の活性化に尽力し、微力ながら地域創生ならびに地域未来への貢献を図ります。
事業内容
医薬品・医薬部外品及び保健機能食品の製造販売
エージェント求人 【大阪合成有機化学研究所】1660/分析研究マネージャーポジション
700~800万
- 品質管理
- 化学分野
- 研究開発
- 低分子医薬品品質管理
- 低分子医薬品
- 分析化学研究
株式会社 大阪合成有機化学研究所兵庫県西宮市もっと見る
仕事内容
【医薬品原薬の研究開発グループのマネジメント】 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発の分析研究全般、自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援、国内外当局に対する申請関連業務をご担当いただきます。 ●医薬品原薬の競争力のあるプロセス開発のための分析法の確立を目的とした研究開発業務 ●原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ●国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ●工場品質管理課および外部委託先への技術移管 ●工場品質管理課および外部委託先の技術サポート、若手研究員への指導など
求める能力・経験
【必要業務経験】 【必須要件】 ●大学卒業以上(工/農/理/薬)で、化学の基本知識を有すること ●製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は品質管理などの分野で十分な実務経験（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ●低分子医薬品の分析業務や品質管理業務において専門的知識を有していること 【尚可要件】 ●承認申請書等の作成経験 ●技術移転業務の経験
事業内容
-
エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1250万
- 非臨床試験
- 研究開発
- 医療用医薬品
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、ヒト組織機能や疾患メカニズムを模したin vitro評価系構築の必要性が高まっている。高次細胞モデル開発力強化により創薬プロジェクト創出及び推進に貢献する技術基盤を整備するため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
-
エージェント求人 医薬品研究のデータサイエンティスト
700~1250万
- ビッグデータ
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- AWS
- R
- プログラミング
- 生成モデル
- データベース
- 深層学習
- Python
- SQL
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可）
事業内容
-
エージェント求人 創薬におけるバイオロジクス分析研究員
600~1250万
- 技術開発
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 ・タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる
事業内容
-
エージェント求人 バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職
400~900万
- バイオ医薬品
- 技術開発
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 細胞/バイオ関連
- 製剤開発
協和キリン株式会社群馬県高崎市もっと見る
仕事内容
・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など
求める能力・経験
・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方【必須要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方【歓迎要件】
事業内容
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エージェント求人 創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
600~1250万
- 薬物動態研究
- バイオ医薬品
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・M&Sの経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
700~1250万
- 薬物動態研究
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 【大阪市】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析担当者
400~900万
- マネジメント
- 承認申請
- 当局対応
- ジェネリック医薬品
- 研究開発
- 開発
- 品質保証
- 分析
- 製剤技術試験
- 製剤研究
- 製剤技術研究
- 物性分析試験
- 物性分析研究
- GC
- HPLC
- 医薬品分析
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
＜ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務＞ ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 まずは短期的には上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントもご担当いただきます。 薬事や品質保証関連等のキャリアパスもご検討いただけます。
求める能力・経験
（必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 （歓迎） ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 （その他要件） 過去3年以内に同社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
事業内容
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
エージェント求人 「兵庫県／赤穂市」研究開発（マネージャー）／医薬品原薬の製造
700~800万
- マネジメント
- 製品
- GC
- 研究開発
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
- 分析機器
- プロジェクトリーダー
- リーダー
- 承認申請
- 低分子医薬品
- CMC
- 生産技術
株式会社大阪合成有機化学研究所兵庫県赤穂市もっと見る
仕事内容
カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロ セスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移管・技術サポート 等
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・医薬品(原薬)の研究開発・生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント職・プロジェクトリーダー相当の経験） ・低分子医薬品の合成および製造に関する経験・知識 ＜歓迎条件＞ ・承認申請書等の作成経験 ・技術移転業務の経験
事業内容
医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 上記に付帯する一切の業務
エージェント求人 実験技術者
400万~
- 新薬
- 研究開発
- 研究職担当
- 研究開発部門連携
- 研究テーマ設定
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し，新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。 ・最適な分子の選択，毒性メカニズムの解析，ヒト予測等に向けた，新規医薬品候補分子の評価，新しい培養法やin vitro技術の開発，新規評価モデルやアッセイの構築を行います。 ・in vitro実験技術の教育・指導を行います。 ・実験に関連する物品や実験機器の管理，その他実験に付随する業務を行います。
求める能力・経験
求める経験： ・理系の大学，生物系の短期大学または専門学校卒業以上で，初代培養細胞を含む細胞培養や，培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方（ヒト由来細胞や免疫細胞，幹細胞の取り扱い経験があれば尚可） ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験（FACS解析，次世代シーケンサーに関する実験） ・医薬品開発研究経験があれば尚可 ・簡単なプログラミング経験があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 医薬品バイオアナリシス事業 バイオアナリシス測定研究員＜求人ID：871＞
350~400万
- LC
- 開発
- LC-MS
- 薬物動態試験
- 薬物動態研究
- PCR
- GLP
- 分析
シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市もっと見る
仕事内容
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ４．品質試験（GLPの経験があればなおよい） ５．特性試験 を担当頂きます。
求める能力・経験
製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方 ＜歓迎します＞ バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が1年以上ある方 各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者がある方 医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方 GLP下での業務経験をお持ちの方 英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
事業内容
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
エージェント求人 【兵庫】バイオアナリシス研究員（リーダー候補）
450~700万
- LC
- 開発
- LC-MS
- 薬物動態試験
- 薬物動態研究
- フローサイトメーター
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 薬理
- GLP
- 分析
- 分析機器
シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市もっと見る
仕事内容
医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバリデーションなどもご経験いただけます。 【急募】FCM(フローサイトメーター）の使用経験者歓迎です！ ■主な業務内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ■入社後の業務・キャリアイメージ ・将来的に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています ・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。まずは担当者として複数の試験担当していただきながら、 知識経験を幅広く積んでいただきます ・社内では複数プロジェクトに関わる試験責任者同士でコミュニケーションを取る機会を設けています ・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許（通勤利用のため／バイク通勤不可） 【歓迎】 ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験３年以上。 ・各種分析機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL et）の使用経験者 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ・GLP下での業務経験 ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
事業内容
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
エージェント求人 【山梨】GLP/GMP対応_非臨床CRO研究員（経験者）※獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎
380~600万
- GLP
- 製品
- GMP
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 薬理
- 非臨床試験
- 臨床試験
- 分析
- 薬効薬理試験
- 臨床検査
シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市もっと見る
仕事内容
1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ・ 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ・ 試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） 1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
求める能力・経験
非臨床CROの経験がある方 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
事業内容
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
エージェント求人 【十全化学株式会社】合成研究開発【※湘南ラボ配属】
400~800万
十全化学株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【富山工場と湘南ラボの違い】 富山工場では既存成分の研究開発やスケールアップがメインとなりますが、湘南ラボでは同居している他の製薬企業・原薬メーカーなどと協業しながら新規成分の研究開発がメインとなります。 【配属先情報】 男性2名（年配の方1名、30代1名）
求める能力・経験
【必須要件】 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 【歓迎要件】 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 【十全化学株式会社】核酸オリゴマーの合成研究職
400~800万
十全化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクト推進のため、核酸オリゴマーの合成研究をしていただきます。 【具体的には】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ ※新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
求める能力・経験
大学卒以上（理系学問専攻） 【必須】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎】 ■核酸オリゴマーの合成実験の経験のある方 ■核酸オリゴマーのスケールアップ、製造の経験がある方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1000万
- 品質管理
- 分析
- 製剤開発
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 求めるスキル・知識・能力： ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 求める資格： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 職種の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- 構造解析
- NMR
- 物理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- デジタル化開発援助
- タンパク質工学研究開発
- プログラミング
- 人工知能
- 提案
- データベース
- 機械学習
- 物理
- Python
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。
求める能力・経験
求める経験 ・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析) ・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験 ・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- タンパク質工学研究開発
- 構造解析
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- タンパク質工学研究開発
- デザイン
- HPLC
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 医薬品研究のデータサイエンティスト 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 医療/ヘルスケア
- 人工知能
- ビッグデータ
- 開発
- シミュレーション
- R
- プログラミング
- データベース
- AWS
- 生成モデル
- 物理
- Python
- 深層学習
- SQL
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 創薬向けデータ管理（データエンジニア） 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- マネジメント
- デザイン
- 薬理
- データベース
- 要件定義
- C
- Java
- Perl
- プログラミング
- 提案
- Python
- SQL
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仕事内容
・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築 ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
求める能力・経験
求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識（必須） ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可) 求める行動特性 ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること
事業内容
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