求人検索
研究の求人一覧
全861件
エージェント求人 探索毒性研究の実験技術者（有期契約社員）【面談対策サ付】
年収非公開
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集背景： 新規モダリティを含む画期的な医薬品創製に向けた安全性研究機能強化のため，様々な培養細胞の取り扱い及びそれらを使用した実験実務研究における優れた実験技術を持つ方（実験技術者）を募集します。 仕事内容： ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し，新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。 ・最適な分子の選択，毒性メカニズムの解析，ヒト予測等に向けた，新規医薬品候補分子の評価，新しい培養法やin vitro技術の開発，新規評価モデルやアッセイの構築を行います。 ・in vitro実験技術の教育・指導を行います。 ・実験に関連する物品や実験機器の管理，その他実験に付随する業務を行いま
求める能力・経験
求める経験： ・理系の大学，生物系の短期大学または専門学校卒業以上で，免疫細胞，初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた3年以上の実験実務経験を有すること（ヒト免疫細胞の取り扱い経験があれば尚可） ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験（FACSを用いた実験・解析経験を有すること，次世代シーケンサーに関する実験等の取り扱い経験があれば尚可） ・医薬品開発研究経験があれば尚可 ・簡単なプログラミング経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力： ・細胞培養及び取扱いに関する研究での実践的な知識と実験技術（初代培養細胞，免疫細胞を用いた実験技術に精通していること） ・生物学における実験力・工夫力 ・日本語での口頭・文書作成による高いコミュニケーション力と英語の計画書・報告書・機器や試薬取り扱い説明書の読解力 求める行動特性： ・周囲と協力・連携しなが
事業内容
-
エージェント求人 創薬化学における計算科学研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬化学分野におけるCADD・分子動力学シミュレーション技術の強化 仕事内容： 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ・分子動力学計算を用いた研究経験 ・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位（博士号取得者はより望ましい） ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験 ・望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル 求める行動特性： ・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる ・異分野の研究者と積極的に議論できる 必須資格(TOEICを含む） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力 自らの専門技術を起点に新規創薬技術を開発し、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる。
事業内容
-
エージェント求人 創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員)【面談対策サ付】
600~1000万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 創薬研究推進を目的として、社内外研究データを有効活用し価値最大化につなげる社内向け研究デジタルIT基盤を構築するため 仕事内容： オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務
求める能力・経験
求める経験 ・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験(２年以上) ・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験 ・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウド技術知識・活用の実務経験 求める行動特性： ・情熱と好奇心を持ってデジタル活動に取り組めること ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きであること ・周囲と友好的な協力関係を築きコミュニケーションに積極的であること
事業内容
-
エージェント求人 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) 【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 遺伝子組換えマウスは、新薬開発における標的探索、開発品の薬効および安全性の評価、社外との共同研究に必須な研究基盤である。また、ゲノム編集技術などの破壊的なイノベーションも起こっており、遺伝子改変技術自体の技術開発も同時に実施する必要がある。そのため、発生工学機能を強化して、連続的イノベーションを創造する環境を整備することが必須である。 仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得している者が望ましい） ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル 求める行動特性： ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。 ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。 ・データを元に議論し、問題を解決する。 必須資格(TOEICを含む） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
-
エージェント求人 医薬品分子設計の機械学習研究者【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自の抗体エンジニアリング技術や、低中分子といった多様なモダリティにおける高度な研究基盤を有する弊社では、革新的な医薬品を継続的に創製するため、機械学習技術の開発や創薬プロジェクトに対する機械学習技術の適用を積極的に進めています。自社の創薬プラットフォームから多様かつ大量のデータが得られることが我々の競争力の源泉であり、公知の既存技術の転用に留まらない独自かつ高度な機械学習技術の開発や、創薬プロジェクトにおける実データに対する機械学習技術の適用を行っていただける機械学習研究者を求めています。 仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 （深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進"
求める能力・経験
求める経験 学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) 機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可) 求めるスキル・知識・能力 医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） 異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 応募資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。 創薬体制強化の一つとして、2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする，ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え，ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇，更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い，タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。 患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し，共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。 仕事内容： タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） ・機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 中外製薬の創薬研究はFIC/BICに特化し、中分子や改変抗体のみならず様々な新規分子を扱うため、DMPKや生体試料分析においても従来技術の延長では評価困難となっている。常に最新技術で独自評価系を構築するために多様な分子を扱った経験および外部にも広い人脈を持つエキスパートを外部から取り入れて連続的イノベーションを創造する環境を整備することが必須となっている。 仕事内容： ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。
事業内容
-
エージェント求人 【広島】化学・バイオ系エンジニア（理系出身、未経験者歓迎）／リクルートグループ
350~500万
- IR
- リーダー
- スタッフ
- 解析結果評価
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 配合/重合
- R
- プロセス設計
- HPLC
- TEM
- 医療用医薬品
- 構造解析
- GC
- NMR
- 研究開発
- 開発
- 工程設計
- SEM
- 生物分野
- 化学分野
- 工学分野
- 農業科学分野
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィン グ広島県広島市もっと見る
仕事内容
〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会があります。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 ・私達となら、これからのあなたの可能性を拡げることができます。 ・どんな時代にも必要とされる仕事、それが設計開発、研究開発の仕事です。 【仕事内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。 具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 ＜プロジェクト、案件事例＞ ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーへ進む道という三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 ■働き方 ・待遇も一般の正社員雇用の仕組みです。 ・残業時間は派遣先の会社様ごとに異なるものの、全社平均で～20時間/月ほど（もちろん残業代はきっちり支給） ・常時保有案件が多く、ご希望に合わせた案件をアサインできる可能性が高い点も強みです。 ■本人の意思を尊重 ・ご自身のスキルレベル ・今後のキャリアステップ ・勤務先 など 月に1度以上の面談を実施していますので自身の進む将来設計を一緒に計画できます。 ■身につくスキル 当社の平均派遣期間は約3年。長期案件に携わる中で着実なスキルアップが叶います。 ＜リクルートグループのノウハウを活かしたキャリアアップ＞ 生涯エンジニア、リーダー、大手メーカーへ進む道の3つの道がございます。案件ベースでエンジニアの人生を決めるのではなく、希望に沿いながら就業先の選定、キャリアを選択できます。 ＜長期キャリア形成／大手優良企業が主要顧客＞ エンジニアの成長を第一に考え、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあり、長期案件に携わる中で着実なスキルアップが叶います。また上流工程が多数です。
求める能力・経験
【必須】 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 ※未経験者歓迎 【求める人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。
事業内容
〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
700~1100万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい
事業内容
-
エージェント求人 【日本化薬株式会社】医薬品 規格及び試験方法の開発担当者
700~900万
- ジェネリック医薬品
- 資料作成
- GMP
- 承認申請
- 開発
- 品質管理
- 品質保証
- ジェネリック/後発医薬品薬事申...
- 新薬承認申請
- 薬効薬理試験
- 規格値設定
- 品質保証規格設計
- 物理
- 分析
- 品質分析
- 育成指導
- 医薬部外品品質管理
日本化薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 及びチーム内サブユニットのマネジメント ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 ※ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります NO.534676715
求める能力・経験
【必須】 ・大学院修士課程修了以上 ・医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ・医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ・物理化学および分析化学の知識・技術 ・治験薬GMP（品質）に関する知識・経験 【尚可】 ・英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600点以上） ・治験薬GMPにおける役職（各責任者等）の経験 ・複数のメンバーのリーダーとしてのマネジメント経験及びメンバーの育成経験
事業内容
エポキシ樹脂、紫外線硬化型樹脂、機能性フィルム、液晶パネル・半導体製造用洗浄剤・薬液、インクジェットプリンタ用色素、触媒、染料、医薬品、医薬原薬・中間体、診断薬、エアバッグ用インフレータ、マイクロガスジェネレータ、スクイブ、農薬
エージェント求人 【東京】抗体医薬のタンパク質発現・調製技術員（メンバークラス）
450~660万
- 顧客対応
- 報告書作成
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- タンパク質工学研究開発
株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■業務概要 当社の創薬支援事業を担っていただくため、タンパク質発現・調製受託業務に従事していただきます。 ■業務詳細（ご経験に応じてお任せ致します） ・抗原抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、 タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター 作製）等） ・受託案件の実施計画書、報告書作成、顧客対応、管理業務 など ■魅力 ・チーム一体となって一連の案件を担当しますので、部分的な業務知識だけではなく、幅広い経験をしていただくことが可能です。 ・大手製薬企業とのお取引も多く、顧客ごとに異なる手法を間近で学ぶことができる環境です。 ◎主な取引先企業 中外製薬、田辺ファーマ、小野薬品工業、協和キリン、武田薬品工業、メルク ・西新宿にオフィスとラボを構え、都内を一望しながらお仕事できる珍しい環境です！ 【創薬支援事業】 製薬企業や診断薬企業、大学等の研究機関で実施される創薬研究を支援するため、抗体などのタンパク質の発現・精製等のサービスや、当社の保有するADLib®システム、B Cell Cloningといった抗体作製技術を用いた抗体作製サービスを提供すること、 つまり自社の技術ポートフォリオを最大限に活用して他社の創薬を支援することにより受託サービス料等の収益を獲得する事業です。
求める能力・経験
【必須】 ・企業でのタンパク質調製（タンパク発現・精製など）をメインとした業務経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ・AKTAの使用経験 ・実施計画書・報告書作成経験
事業内容
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
エージェント求人 【東京】抗体医薬のタンパク質研究員（テクニシャン）
300~500万
- 医薬
- タンパク質工学研究開発
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■業務内容 タンパク事業部のテクニシャンとして、抗体創薬や創薬支援に関わるタンパク質研究業務を担当いただきます。 具体的には、以下のような業務をお任せします。 ・抗原・抗体などのタンパク質発現、精製業務 ・哺乳類細胞を用いた発現系構築 ・安定発現株の作製 ・発現コンストラクト（ベクター）の作製 ・各種タンパク質評価、解析業務 ・研究データの整理、報告 AKTAやSDS-PAGE、細胞培養技術など、これまでのご経験を活かしながら、 抗体創薬に関する幅広い技術を習得いただけます。 また、案件ごとにチームで研究を進めるため、単純なルーティンワークではなく、 「なぜこの実験を行うのか」を理解しながら業務に取り組める環境です。 ■やりがい 本ポジションの魅力は、“創薬に直結する研究”に携われることです。 単なる受託分析や補助業務ではなく、抗体医薬の創出を支える重要な研究工程に関わるため、 自身の実験結果が新たな医薬品開発へつながっていく実感を得られます。 また、少人数組織ならではの距離感の近さも特徴で、経験年数に関係なく意見を発信しやすい環境があります。 若手でも幅広いテーマ・技術に挑戦できるため、研究者としての成長スピードを実感しやすい環境です。 「技術者として成長したい」「創薬に関わる実感を持ちながら研究したい」という方には、 大きなやりがいを感じていただけると思います。
求める能力・経験
【必須】 ・企業あるいはアカデミアでのタンパク質調製（タンパク質発現・精製等）の経験がある方 ※派遣出身・アカデミア出身者歓迎！ 【歓迎】 ★AKTAの使用経験 ★SDS-PAGE ★哺乳細胞の培養 （浮遊）、 無菌操作 ・哺乳類細胞を用いたタンパク質発現 ・多種サンプルを同時に扱った経験 ・ウェスタンブロット ・Microsoft Office アプリケーションの一般的操作
事業内容
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
エージェント求人 【臨床検査のバイオベンチャー】遺伝子関連検査の研究開発員
500~600万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 製品
- がん
- PCR
- 開発
- 執筆
- 論文執筆
- 遺伝子工学研究開発
- 開発ディレクション
- バイオエンジニアリング
- バイオ医薬品
- バイオエンジニアリング研究開発
- 技術開発
- 開発マネジメント
- バイオ関連機器
- リーダー
- 提案
- 研究開発
- 生化学/生物化学研究
- プロトコル作成
- プロトコル確認
- プロジェクトリーダー
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- 実験計画策定
Varinos株式会社東京都江東区もっと見る
仕事内容
がん領域における新規ゲノム検査の開発と事業化に向けての開発業務を担当していただきます。 具体的には、実験業務としてNGSやリアルタイムPCRを用いた解析系の条件検討、製品化に向けての基準値設定、精度管理方法の構築、臨床検体を用いた解析系の評価、共同研究先とのなどを主導的な立場で推進していただきます。 解析担当のドライチームと一緒にプロジェクトを進めていくため、ある程度ドライ解析への理解も必要となります。 ・新規検査技術の開発 ・プロトコルの作成 ・NGSデータ解析評価 ・大学や医療機関との共同研究 ・論文調査、論文執筆業務 【業務変更の可能性】なし NO.533631585
求める能力・経験
【必須経験】 ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が3年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行できる方 【歓迎要件】 ・分子生物学・生化学分野の博士学位をお持ちの方 ・NGSを用いた遺伝子解析の経験がある方 ・オンコロジー領域で遺伝子変異解析の経験がある方 ・自身で研究やプロジェクトを立案し遂行した経験のある方 ・企業での研究開発経験がある方 ・リーダとしてプロジェクトを進めた経験のある方 ・共同研究の経験がある方
事業内容
ゲノム医療の在り方を考え、次世代シーケンサー（NGS）を用いた検査サービスの標準化を推進し、継続的なクリニカルシーケンスを提供することを目指すスタートアップベンチャーの臨床検査会社
エージェント求人 【国立大学発ベンチャー】固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発の研究員
500~700万
- がん
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 研究開発
- 研究開発部門連携
- 外部連携
- 医療機関連携
- 研究職担当
- プロジェクト推進
- 新規事業
- 生物分野
- バイオエンジニアリング
- 採血
- PCR
- ELISA
- 博士採用
- フローサイトメーター
- 解析結果評価
- 統計解析
- 遺伝子工学研究開発
- 病理検査
- 免疫検査
ノイルイミューン・バイオテック株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
【募集の背景、プロジェクトの説明】 ・同社は独自の次世代型キメラ抗原受容体T細胞技術（CAR-T細胞）をベースに、難治性がんに対する新規細胞療法の研究開発を行っているバイオベンチャーです。 ・同社は国立大学発ベンチャーで、国⽴の研究センターや複数の⼤学及び企業との連携により研究開発を進めています。 【同社における次世代型CAR-T細胞療法の開発】 新規プロジェクトの研究開発を促進するため、 一緒に意欲的に取り組んでいただける研究員を募集しています。 【仕事内容・職務内容】 固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発
求める能力・経験
【必須要件】 ・理系（バイオ、生物系）の博士学位者 ・細胞培養・継代のご経験 ・基本的なデータ処理力（Word、Excel、PowerPoint） ・マウス実験への抵抗がない方 ・チーム体制でのプロジェクト推進に積極的に関与することができる方 ▼上記に加え、下記のいずれかご経験 ・ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析 ・遺伝子組み換え実験（クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCR等） ・マウス実験 ・病理組織の免疫染色 【歓迎要件】 ・英語力のある方 ・免疫細胞等の初代培養のご経験 ・免疫学の素養 ・マウスへの薬剤投与や採血、解剖のご経験 NO.533512952
事業内容
CAR-T細胞療法を主とした新規がん免疫療法の開発
エージェント求人 注射剤開発に精通した製剤研究者
500~1000万
- 製剤研究
- 液体製剤研究開発
- 注射剤研究開発
エーザイ 株式会社 岐阜県各務原市もっと見る
仕事内容
・注射剤製造設備の導入・バリデーション・メンテナンス ・処方設計および製造プロセス開発 ・治験薬製造 ・国内および海外のCMOへの技術移管および治験薬製造 ・臨床試験に関する申請資料の作成（IND, IMPD, CTNなど） ・国内および海外のCMOでの製造プロセスの最適化と商業生産立ち上げ ・申請戦略の立案と申請資料の作成（NDA, BLA, MAA, J-NDAなど)および当局照会事項対応
求める能力・経験
・注射剤の製造プロセス開発のスキル ・日常会話程度の英語力（海外との会議、メール、資料作成、海外CMOへの技術移管等で使用します
事業内容
-
エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
700~1250万
- バイオ医薬品
- 研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 研究員（iPS細胞に関する試験担当）/京大発ベンチャー企業
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 基礎研究
- IPS
- 研究開発
- 開発
- 細胞/バイオ関連
株式会社iPSポータル京都府京都市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ＜ポイント＞ ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています
求める能力・経験
（Must） ・専門学校卒業以上 ・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞（主にヒト細胞）を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力
事業内容
京大発のiPS細胞に特化したベンチャー企業
エージェント求人 創薬におけるバイオロジクス分析研究員
700万~
- 抗体医薬品
- スクリーニング
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。
事業内容
-
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1250万
- 開発
- 分析
- 製剤開発
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）
事業内容
-
エージェント求人 医薬品開発における受託分析（山梨）＜求人ID：1071＞
300~600万
- GLP
- 分析機器
- 分析
- フローサイトメーター
- HPLC
- ELISA
- 医薬品分析
- 品質管理
- 一般用医薬品品質管理
- 低分子医薬品品質管理
- バイオ医薬品品質管理
- 医療用医薬品品質管理
- 抗体医薬品品質管理
- 医薬部外品品質管理
- 医薬中間体品質管理
- GMP
シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市もっと見る
仕事内容
法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、 分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。
求める能力・経験
【必須】HPLCでの医薬品、化学品の機器分析のご経験 【歓迎】生体試料中の薬物濃度分析ご経験３年以上 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎
事業内容
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】研究員
410~650万
- 有機合成/無機合成
- 解析結果評価
- 乾燥/造粒
- 研究開発
- 道路
- 製品
- 文書作成
- 安全性評価
- 開発
- データ取得
- 検証
- GMP
- 分析
- プラント
- 危険物取扱
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- Zoom
- Microsoft Power...
- 品質管理
- Webex
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
無機合成の技術を駆使して開発した自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセス（特徴的な噴霧乾燥含む）業務を担当いただきます。 ■生産における課題解決のための調査（社内外） ■同社無機製品の製造トラブル時のサポート ■ 新製品・新グレードの研究開発 ■ ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ■工業的製造方法の立案、評価 ■計画書、報告書等の文書作成 ■ GMPに沿った対応（製造・文書） ■ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■化学の知識があり，やる気のある方 ■理系分野が得意で技術的な仕事をやりたい人 ■有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者 【歓迎要件】 ■ 製薬業界での研究開発～プラント生産等の実務経験 ■プラントへのスケールアップ開発経験 ■ 連続生産（フロー合成等）関連の開発経験 ■ MFおよびCTD文書等の作成経験
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
企業ダイレクト 福井【研究開発】医薬品の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で貢献
500万~
塩野フィネス株式会社福井県坂井市もっと見る
仕事内容
当社にて、研究開発担当として下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品原薬および中間体の製造を見据えた新規反応の開発及び工業化研究 ・合成サンプルの分析法検討 ・報告書、GMP 関連文書、申請関連文書の作成 ・顧客とのコミュニケーション [変更の範囲：なし]
求める能力・経験
【必須】・有機合成化学に関連する業務経験をお持ちの方 【歓迎】・医薬品合成の研究開発のご経験のある方 ・有機合成の工業化研究や少量製造のご経験のある方 ・有機化合物の分析に関する知識・経験を有する方 【求める人物像】・チームとしての協働を追求できる方 ・目標を持ち、常に挑戦しつづける方 ・学び続け、自ら進化できる方
事業内容
「医薬品原薬及び治験原薬」「医薬品中間体及び治験薬中間体」の開発・製造
エージェント求人 株式会社Dioseve 卵子への分化誘導の研究員
500~900万
- 開発
- 資料作成
- IPS
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 再生医薬品
- 博士採用
- 研究開発部門連携
- 研究指導
- 開発ディレクション
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ関連機器
- バイオエンジニアリング
- 医薬/バイオ素材
- 国際ライフサイエンス
- 医薬
- 医療/ヘルスケア
- 研究テーマ設定
- 資料収集
- バイオ関連機器研究開発
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
同社技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術をヒトで応用するための研究を進めて頂ける方を募集します。 長期的にはヒトで受精、発育可能な卵子を作成することが目標ですが、目下、受精可能なヒト卵子を作成することが課題です。海外有名大学所属研究員の直接指導のもと、iPS細胞を卵子へと分化誘導するための遺伝子の探索に取り組んでいただきます。 【配属部署】 研究開発部門 【仕事内容】 ・社内別テーマ担当者と進捗を共有し、ディスカッション ・研究に必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとに資料作成 NO.493138208
求める能力・経験
【必須】 ・医薬獣生農学領域の博士号 ・生殖細胞、卵巣／精巣における支持細胞、若しくは減数分裂に関する研究経験 ・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイ何れかの領域で豊富な研究経験のある方 ・研究の企画、推進、データ考察ができる方 ・英語の簡単なディスカッションに抵抗の無い方 ※ラボの外国人メンバーと英語でのコミュ有 【歓迎】 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験 ・多能性幹細胞（ES／iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験（遺伝子工学が得意な方） ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験
事業内容
米国大学の日本人研究者が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 株式会社Dioseve Research Associate
400~500万
- マネジメント
- 研究開発
- 研究開発部門連携
- 実験計画策定
- 実験用消耗品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 国際ライフサイエンス
- 遺伝子工学研究開発
- IPS
- 再生医薬品
- 医療/ヘルスケア
- 学士採用
- 実験用消耗品
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 ・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務 【業務変更の可能性】なし NO.520845510
求める能力・経験
【必須】 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります 【歓迎】 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES／iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方 【応募に必要な学歴・学位】 学士
事業内容
米国大学の研究者が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 医薬品分析技術研究職
500~900万
- 戦略立案
- 品質管理
- 開発
- データ取得
- 分析
- 医薬品分析
- GMP
大塚製薬株式会社徳島県徳島市もっと見る
仕事内容
医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
求める能力・経験
【必須条件】 ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の実務経験 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の実務経験 【歓迎条件】 ・海外での業務経験 ・海外での新薬承認申請業務経験 ・ITスキルをお持ちの方 ・データを数理的、統計的に解析する力をお持ちの方 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入