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臨床開発の求人一覧
全1,392件
エージェント求人 Sr CRA
年収非公開
- 臨床開発プロジェクト
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 新薬/先発医薬品研究開発
- 治験モニタリング
- GCP
- 1年未満のグローバル治験経験
- 治験終了報告書作成
Harvest Integrated Research Organization (HiRO)東京都港区もっと見る
仕事内容
The position will perform monitoring and site management activities for Phase I-IV clinical research projects to assess the progress of clinical projects at assigned sites (either on site or remotely) and to ensure clinical projects are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Company and Sponsor standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP and/or all applicable local and federal regulatory requirements. Performs all tasks routinely and independently. May act as assessor of peers for assessment visit purposes (as approved).
求める能力・経験
Preferred Experiences and Skills •Minimum of 3 years prior clinical monitoring experience. •Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements. •Demonstrate good computer skills and be able to embrace new technologies. •Excellent communication, presentation and interpersonal skills. •Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis. Education Required Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience. Language Skills Competent in written and oral English
事業内容
-
エージェント求人 【新潟】株式会社カルティベクス：製造・研究
300~600万
- 施設/設備管理
- 備品/設備管理
- 文書作成
- 研究開発
- 工場
- バイオ医薬品
- 開発
- 分析
- 設備管理
- 医薬/バイオ素材
- 医薬
株式会社カルティベクス新潟県新潟市もっと見る
仕事内容
三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤 バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー 学生時代の経験も活かせる！化学専攻の方注目の求人！ 年間休日122日◆完全週休2日制（土日祝）◆フレックス勤務可 三菱ガス化学新潟工場内に2018年に新設した日米欧3極に対応した製造設備にて、バイオ医薬品の製造受託を実施しております。 製造部にて、下記の業務をお願いいたします。 ・バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 【働く環境】 組織構成：製造部 製造課は27名で構成されています。
求める能力・経験
【必須要件】 ・高専卒、大卒、大学院卒 ・バイオ医薬品の製造経験 ※高専、大学、大学院でバイオ系の研究をしていた方も応募可 ・手順書などの文書作成能力 ・パソコンの一般的活用能力（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究経験 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識
事業内容
抗体医薬品の開発・製造 プライム市場上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ企業。 最先端の製造技術による高性能技術で、低価格なバイオ医薬品の製造を行っています。
エージェント求人 大阪・東京/Manager, GDP Export Quality (42195)
750~1000万
武田薬品工業株式会社大阪府大阪市, 東京都中央区もっと見る
仕事内容
【ACCOUNTABILITIES】 ・Provide operational GDP Quality oversight for export execution?across shipment preparation, handover, transportation, and delivery, ensuring activities meet applicable GDP regulations and Takeda Quality standards. ・Serve as the Quality SME for export and transportation?(including cold chain where applicable), advising on packaging/ship-to configurations, monitoring strategy, handling instructions, security controls, and lane suitability. ・Lead risk identification, assessment, and mitigation?for export distribution (lanes, carriers, forwarders, 3PLs, distributors), ensuring risks are documented, owned, controlled, and periodically reviewed in line with governance expectations. ・Oversee deviation/event management for export distribution?(e.g., temperature excursions, delays, damages, misroutes, seal breaches), ensuring timely triage, investigation support, documented Quality impact assessment, and effective CAPA implementation. ・Drive change control for export GDP scope, ensuring changes to lanes, logistics partners, distributors, packaging solutions, and monitoring processes are assessed and implemented with appropriate Quality review, evidence, and approvals. ・Deliver GDP oversight of contracted distributors?(central Takeda contracts), including distributor qualification/onboarding, Quality Agreement content and maintenance, periodic performance review, escalation management, and ensuring continued compliance with Takeda expectations. ・Ensure compliance with Good Manufacturing Practice and Good Distribution Practice Standards in Singapore ◎従事すべき業務の変更の範囲：It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
求める能力・経験
≪必須≫ ・Scientific Degree (BSc, MSc) ・Minimum 10 years experience in in the pharmaceutical industry including Quality Assurance, combined with a good knowledge of regulations pertaining to pharmaceutical manufacturing and distribution in the region (e.g. familiar with cGMP/GDP, ISO and ICH requirements)? ・Strong attention to details, ability to review & managing documentation (including transport temperature records, shipping documents, and related GDP documents/ records etc.) ・Prior experience managing external GMP/GDP suppliers ・Fluent in written and spoken English
事業内容
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。
エージェント求人 408608028／メディカルライター（承認申請資料・総括報告書の作成担当）〈上場企業〉
500~1000万
- 資料作成
- 最新テクノロジー
- 戦略提案
- 承認申請
- 文書作成
- 提案
- CSR
- 文書管理
- 品質管理
- 開発
- ライティング
- 執筆
- 臨床試験
- メディカルライティング
- 新薬
- プロジェクト
- SOP作成
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 中外製薬の臨床開発チームの一員として、臨床試験の総括報告書や承認申請資料の作成を担当します。規制や技術革新などの環境変化を捉え、臨床開発の最終工程である申請資料執筆を効果的・効率的に行うことで、新薬の早期承認・提供に貢献します。 【職務詳細】 ・臨床試験の総括報告書（CSR）の作成 ・承認申請資料（臨床パート）の作成 ・国内外のメディカルライティングCROに対するオーバーサイト（委託管理・品質管理） ・文書管理システムの運用・導入サポート ・各種標準業務手順書（SOP）の管理および改善の推進 ・最新技術や業界動向の収集と、戦略的なアクションプランの提案 【職種の魅力】 臨床開発の「最後のパーツ」である申請資料を担うことで、自身の成果が直接的に患者さんへの薬の提供スピードに繋がるやりがいがあります。また、中外製薬のグローバルな環境下で、最新の規制対応やデジタル技術を駆使した文書作成に携わることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験（3年以上） ・臨床試験総括報告書および承認申請資料（臨床パート）の作成に深く関与した経験 ・文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・業務効率化や文書管理システム導入等のプロジェクト参加経験 ・標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の経験 ・CROへ委託したメディカルライティング業務のオーバーサイト経験 ・業界団体等のタスクフォースへの参加経験 ・メディカルライティングに関わる医学、薬学、統計学の知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 408402626／【熊本】臨床検査技師（ブランチラボ勤務）〈従業員1000名以上〉
390~550万
- 検査機器調整/検査
- 株式
- 病院
- 一般検査
- 開発
- 分析
- 技術開発
- Microsoft Excel
- データ/文字入力
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- 臨床検査
株式会社エスアールエル熊本県熊本市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 全国の契約先ブランチラボ（病院内検査室）にて、検体検査業務を主にご担当いただきます。 【職務詳細】 ・一般検査、特殊検査等の検査業務 ・分析工程、検査工程の改善・効率化 ・検査技術開発部門との連携業務 ご経験やご希望に応じて、担当いただく検査項目を検討いたします。 将来的には、他のブランチラボや同社セントラルラボにおいて就業いただく可能性もございます。 ※株式会社エスアールエルで雇用し、業務を受託している施設で就業していただきます。 【求める人材】 ブランチ検査室での勤務によりお客様と日常的な接点があるため、、基本的なビジネスマナーを理解・対応頂ける方、コミュニケーションが得意な方、が向いているお仕事となります。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検査技師資格 ・検体検査業務に従事した経験 ・基本的なPC操作（メール送受信、Excelデータ入力等）スキル 【尚可】 ・緊急臨床検査士の資格 ・2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格
事業内容
臨床検査、健診機関の運営受託・健康増進サービス、治験（医薬品開発）支援
エージェント求人 408589509／臨床開発部門／臨床開発部グループマネージャー〈土日祝日休み〉
800~1000万
- プロジェクト
- 医療/ヘルスケア
- 予算管理
- 品質管理
- 予算策定
- マネジメント
- 臨床開発プロジェクト
- 開発プロジェクト
- 進捗管理
- 顧客対応
- リスクマネジメント
- 契約締結
- マネージャー
- 提案
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- 育成指導
- 眼科
- 医療機器
- SITE
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクトマネジメント
- CRA
- モニタリング
- 臨床試験
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のプレイングマネージャーとして、臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担当します。顧客や社内外の利害関係者と連携し、品質・コスト・スケジュールを適切に管理してプロジェクトの円滑な推進をリードします。 【職務詳細】 ・顧客志向のリーダーシップを発揮し、複数の臨床開発プロジェクトの進行管理および統括 ・プロジェクトリソースの適切な調整、契約内容および予算の遵守管理 ・顧客へのChange Order提案、合意形成および契約締結に向けた調整 ・顧客やベンダーと連携したプロジェクト目標達成のためのアクションプランおよびタイムラインの策定・管理 ・Bid／Proposalの作成など、事業開発活動の実施 ・リスクマネジメントの観点から複数のSiteで見られる潜在的な課題や傾向の把握、顧客との予防策・対応策の検討 ・PMのラインマネジメント、PMの育成・指導および業務支援 ・プレイングマネージャーとして、担当プロジェクトのプロジェクトマネージャー業務（進捗管理、課題管理、顧客対応等） 【受託実績】 ※領域はオンコロジー、消化器、循環器、呼吸器、中枢神経、眼科、医療機器等、幅広く経験可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方 【尚可】 ・医薬品または医療機器の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・臨床試験の進行管理（スケジュール、品質、コスト等）の経験 ・社内外のステークホルダーと連携し、プロジェクトを推進した経験 ・ラインマネジメントまたはメンバー育成の経験 ・Bid／Proposal作成など事業開発活動への関与経験 ・医師主導治験やアカデミア研究など、アカデミア試験に関与した経験または前向きに取り組める方 ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 408589598／臨床開発モニター（CRA）〈土日祝日休み〉
420~840万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- がん
- 進捗管理
- プロジェクト推進
- モニタリング
- 医療機器
- 眼科
- 事務
- CRA
- テスト
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【職務詳細】 ・治験のモニタリング（開始手続き、進捗管理、終了手続き） ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・症例データの収集および確認 ・治験薬の管理、回収の確認 ・医師主導治験やアカデミア研究支援 【受託実績】 ・企業治験（国内試験、グローバル試験） ・医師主導治験、特定臨床研究等 ・領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※特定の領域に特化せず、幅広い分野の経験が可能です。 【ミッション】 大手CROとは異なり、プロジェクト推進に加えて新しい取り組みや業務プロセスの構築など、幅広い領域に主体的に関わることが期待される環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験2年以上 ・医師主導治験又は臨床研究のモニタリング経験、もしくは調整事務局業務経験をお持ちの方 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画、開発に携わってみたい方 ・グローバル試験経験をお持ちの方 ・オンコロジー／希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ・英語力に長けている方（TOEICテスト600点以上等）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 N-33233 シミックヘルスケア・インスティテュート【岡山】治験事務局担当（SMA）※未経験者歓迎
450~500万
- 営業
- 医療/ヘルスケア
- 病院
- クリニック
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【具体的には】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 ＜サポート体制＞ 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
求める能力・経験
＜必須＞ ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
事業内容
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。同社は、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
エージェント求人 N-30095 シミックヘルスケア・インスティテュート【広島】治験事務局担当（SMA）※未経験者歓迎
450~500万
- 営業
- 医療/ヘルスケア
- 病院
- クリニック
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社広島県広島市もっと見る
仕事内容
製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【具体的には】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 ＜サポート体制＞ 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ＜やりがい＞ 「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
求める能力・経験
＜必須＞ ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
事業内容
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。同社は、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
エージェント求人 QC スペシャリスト（727275）
550~900万
- モニタリング
- バイオ医薬品
- 低分子医薬品
- 工場
- 分析
- プレゼンテーション
アドラゴスファーマ川越株式会社埼玉県川越市もっと見る
仕事内容
会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。 これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。 (1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務(低分子医薬品及びバイオ医薬品) (2)医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成 (3)医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成 (4)市販後医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）の計画書作成、試験実施及び報告書作成 (5)品質管理システムの維持管理など 【業務内容変更の範囲】 会社の定める業務
求める能力・経験
・医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験をお持ちの方（3年以上） ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 ・基本的なビジネススキルをお持ちの方（コミュニケーション、プレゼンテーション等） 【スキル】基本的なPC関連スキル（WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook) 【語学力】英語による文書の読み書き
事業内容
-
エージェント求人 408548436／【東京：リモート】薬事コンサルタント（医薬品薬事申請支援・薬事戦略立案）〈土日…
450~900万
- コンサルティング業務
- 解析結果評価
- 戦略提案
- 戦略立案
- マネジメント
- 承認申請
- データマネジメント
- 提案
- 統計解析
- 分析
- Google Cloud Pl...
- GMP
- 資料作成
- 薬事戦略立案
- 当局対応
- GVP
- GCP
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品メーカーを対象に、薬事業務に関するコンサルティングおよび実務のサポート業務を担当します。 【職務詳細】 ・日本市場参入に伴う、薬事戦略の立案および薬事申請業務の支援 ・薬事部門における業務サポートおよび業務プロセスの効率化支援 ・薬事関連の各種法規制や手続きに関する最新情報の収集 ・承認申請、規制当局（PMDA等）対応などの実務支援 ・業務フローおよび標準作業手順書（SOP等）の作成・整備 ・薬事業務における課題の特定および改善施策の立案・実行 【会社紹介／採用背景】 同社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファームからの出身者を擁し、それぞれが業界・規制の深い造詣、業務の実行力、コンサルティングの分析力や提案力を発揮することで、他社とは一線を画す高いレベルのサービスを提供してきました。特にデータマネジメントや統計解析、ファーマコビジランスの領域ではその高い専門性と課題解決に導くソリューションが評価され、国内大手製薬メーカーや外資系メーカーのお客様より高い評価を受けております。
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品における薬事業務の実務経験（承認申請、PMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当局との折衝など） ・日本の薬事関連法規（薬機法、GVP、GMP、GCP等）への深い理解 【尚可】 ・承認申請、当局対応、照会対応等の一連の薬事業務を完結させた経験 ・薬事業務において自ら課題を特定し、プロセス改善を推進した経験 ・ビジネスレベルの英会話スキル
事業内容
製薬企業を対象としたコンサルティングと業務支援／研究開発や製造販売後調査における統計解析、データマネジメント、ITシステム導入
エージェント求人 次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代 #9043_3 c
400~1000万
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬活動を加速化できるデータサイエンティストを募集しています。 【具体的には】 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ・次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む) ・新規再生誘導医薬の標的探索 ・上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。 【期待される目標・ミッション】 次世代シークエンスデータ解析を通じ、創薬活動の加速化に貢献すること 【組織との関わり方(業務フロー・連携するチーム)】 次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者(例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者)と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行いただきます。
求める能力・経験
【必須】 ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【尚可】 ・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実した経験がある 【求める人物像】 ・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方 【英語力】 ・専門分野の原著論文を問題なく読める程度
事業内容
-
エージェント求人 開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー(骨・ミネラル、 #678_590 c
750~1550万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
本ポジションの魅力 多岐の業務にわたる開発プロジェクトチーム(骨・ミネラル、希少疾患、再生医療等製品、等)を統括し、グローバル開発(または国内開発)の中心的な立場で業務に携わることができます。 多様なステークホルダーと協働し、医科学・薬事・ビジネスを統合した最適な開発戦略を策定し、意思決定会議に提案する立場を経験できます。 開発戦略の立案及び開発プロジェクトの推進を通じて、患者さん中心の医療価値創造に携わり、社会が真に求める治療選択肢を創出し、実行へと移すことで社会への貢献を実感できます。 業務内容 このジョブ・ポジションは、担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとそのゴールに到達するための道筋(開発戦略)を描き、常に開発プロジェクトにとって最良の視点に立ってプロジェクトチームメンバーと対話し、開発プロジェクトチームのOne Voice形成をリードする役割を担います。 【主な役割・責任・権限】 -開発プロジェクトの製品戦略に基づく開発戦略を策定し、管理・更新する -プロジェクト関係者及び社内外のステークホルダーとの関係構築と折衝を行う(プロジェクト関係者と連携をし、社内ステークホルダーを含むファンクション間の調整を行う。担当プロジェクトに関わるKOLを含む社外ステークホルダーとの関係を構築及び維持し、上位者と共に折衝を行う) -プロジェクト計画に関して開発部門内の意思決定会議に提案し承認を得る(担当プロジェクトの提案内容に対する説明責任を負う) -その他、合理的に必要とされる所属組織や機能に関連する業務、および組織能力向上(人材育成・組織開発)を行う
求める能力・経験
【必須要件】 -実行力、やりきる力：製品戦略に基づき、担当する開発プロジェクトを着実に進め、プロジェクトの価値向上に貢献できる方。 -率先垂範：関係部署を巻き込みながら、自ら率先して提案、実行することができる方。 -組織統率力：海外メンバーを含めプロジェクト関係者及び社外との関係を構築し、グローバルな視点での開発の促進ができる方。視座の高い方。 -コミュニケーション力：相手に合わせた説明・コミュニケーション、傾聴、合意形成、コンフリクトマネジメント、チームメンバーへのフィードバック・助言・育成ができる方。環境に応じて柔軟に学ぶ姿勢のある方。 -説明責任・オーナーシップ：自らの考えを持ち分かりやすく伝える、チームの状況・意見を要約して上位マネジメントに的確に伝えることができる方。 必要な業務スキル、経験 【必須要件】 -医薬品開発業務の経験を有する方。 -医薬品等の開発に関わるレギュラトリーサイエンスの基礎知識を有し、かつ国内外の規制当局に対する対応経験がある方。 -臨床開発を伴う開発プロジェクトにて、クロスファンクショナルなチームを率いた経験のある方。 【歓迎要件】 -骨・ミネラル又は希少疾患を対象とした医薬品、又は再生医療等製品のグローバルでの開発経験があることが望ましい。 -経営全般：ビジネスの基礎的な知識があることが望ましい。 -開発 ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 リーダー候補/研究開発(メディシナルケミスト)/静岡県伊豆の国市(大仁) #3221_665 c
600~1100万
東証プライム上場 繊維・化学メーカー静岡県伊豆の国市もっと見る
仕事内容
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 ●職務概要 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーをおまかせします。創薬プロジェクトのメンバーと共にテーマの立ち上げから開発化合物の創出まで化合物最適化研究のリーダーとしてプロジェクトを牽引することができます。 ●具体的な業務内容 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 薬理活性、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すことができます。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1～3年後 創薬プロジェクト内における化合物最適化研究のリーダーとして、創薬プロジェクトを牽引できる人財を目指していただきます。 ▼3～5年後 本人の適正を見て、新規テーマや新規創薬基盤技術開発等に取り組む「メディシナルケミストのエキスパート」あるいはマネジメントスキルを習得して創薬研究に戦略的に取り組むことのできる「マネージャー」を目指していただきます。 ＜参考情報＞ https://www.asahi-kasei.co.jp/pharma/ ※旭化成ファーマ株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。 グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。 詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。 https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html ※旭化成ファーマ株式会社の求人です
求める能力・経験
＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、すべてを満たす方 ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験 ・化学構造の変換に伴い、薬理活性、物性、薬物動態など複数に及ぶパラメータの変化を捉え、構造上の特徴を見出すことができる方 ・また、その見出した特徴を新しい化合物の設計に反映させ、迅速に合成できる方 ＜必要資格＞ 有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で修士以上の学位を有する方。 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・英語で科学的な議論を実施できる。 (例)英語論文を書いた経験、海外の研究所へ留学経験、英語にて学会発表した経験あるいは研究室内の公用語が英語である経験等があれば好ましい。 ＜望ましい資格＞ 有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士の学位を有する方。 ＜求める人物像＞ ・データに基づき、論理的に研究を進められる方 ・技術力をベースに社内外の関係者と渡り合うコミュニケーション力があり、周りを巻き込める方 ・主体性を持って、チームを率いてプロジェクトを推進していける方 ＜最終学歴＞ 大学院以上
事業内容
-
エージェント求人 医療機器開発-プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発 #4114_335 c
500~1000万
大手精密機器、医療機器メーカー東京都港区もっと見る
仕事内容
「画像×IT×AI」で、ドクターを支える医療画像AI技術 医療の質の向上に、富士フイルムの「画像×IT×AI」技術が役立っています。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレンジしています。 「何百枚ものCT画像から、小さな癌を数秒で検出する」 「臓器のわずかな形状や性状の変化から、疾患の兆候やリスクを検出する」 これまで、熟練医師しかできなかったことを、AI技術を駆使したソフトウェアが支援する世界が現実になってきています。同社は医療ITサービスを国内外で広く展開しており、これからも業界をリードしながら次の医療ITの世界を提案していきます。 配属される同社メディカルシステム開発センターでは、病院向け医療ITソリューションの開発を通じて、医療の質向上と患者様への貢献を目指しています。以下は同社が開発している医療ITソリューションの一例です。 ・放射線科医向け、医療画像診断支援システム └AIを用いた効率的な読影ワークフローを実現したシステム └AIを用いた次世代読影レポートシステム ・臨床科(外科・内科等)向けソリューション └外科向け：腫瘍や切除領域を高精度な3D画像で可視化する手術シミュレーション └内科向け：薬の薬効判定等を医療画像解析で定量化するシステム └GPUを用いた、医用3次元画像(CT/MRI等)の超高速3D/4D表示システム 【担当職務】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ 1プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発 └性能評価試験の設計デザイン └試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング └試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 └試験結果の統計解析・考察 └CROコントロール及び管理 └社内関連部門、外部審査機関との折衝 2各提携先病院・大学との臨床開発や共同研究の推進 └研究実施機関との契約及び倫理審査手続き └研究の進捗管理及び施設対応や医師折衝 【仕事の魅力】 ・最新の医療AI(SaMD)の開発に関わることができる ・医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる ・多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できる ＜富士フイルムについては以下をご参照ください＞ ●富士フイルムグループ紹介動画(音声が再生されます) https://youtu.be/TuLkE-elaL0?si ●富士フイルムグループパーパス(音声が再生されます) https://youtu.be/EEtolzWAlKE ●富士フイルムグループ紹介 https://holdings.fujifilm.com/ja/about ●富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ＜関連技術・事業については以下をご参照ください＞ ●東大松尾教授×富士フイルム対談動画～AI研究専門家が語る「医療×AIの未来予想」(音声が再生されます) https://youtu.be/5mOPk5gWdQ4 ●REiLI - FUJIFILM Medical AI Technology(音声が再生されます) https://youtu.be/gztCSAACT8w ●REiLI -医師とAI開発者の知を結集した最先端技術 https://reili.fujifilm.com/ ●テクノロジーで、患者も医師も支えたい(音声が再生されます) https://youtu.be/TnOGsqjwbh4
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【歓迎(WANT)】 ・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験(開発部門としての経験でも可) 【求める人物像】 ・対外コミュニケーションをいとわず、関係部門と臨床開発を推進できる方 ・課題や問題などに対して粘り強く、論理的に考え、答えを出せる方 ・自らの頭で考え、自走し、成長できる方 ・自身の業務やスキルの範囲を限定しない方 ・多様な知識を自ら学ぶ姿勢を持った知的好奇心の豊富な方
事業内容
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エージェント求人 Japan Data Sciences - Data Strategis #692_987 c
550~1000万
外資系製薬メーカー東京都港区もっと見る
仕事内容
大手外資系製薬会社でデータ分析 職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 主な職務 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する ・利活用(分析や報告など)要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新
求める能力・経験
【必須要件】 データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等、かつ、リアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語Business level) 論理的、科学的、戦略的な思考力 【歓迎要件】 データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術(SAS、R、Python等)、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究
事業内容
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エージェント求人 製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー #3777_77 c
450~700万
東証スタンダード上場 医療関連事業会社埼玉県三郷市もっと見る
仕事内容
■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価)。 ■自社製造所への技術移管業務" 仕事内容 ■製剤技術開発部(製剤・分析・原薬・企画の4部門あり)の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験、CTD作成) ■品質評価に関わる研究業務(分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価) ■開発における信頼性保証を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価) ■製造所への技術移管業務(製造方法、分析方法等)" 業務の魅力・やりがい ■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。 ■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。 ■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。 ■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。" 仕事の進め方申請業務を円滑に進めるため、同じ部署内に製剤担当者と分析担当者がおり、日々担当者同士で協議しながら業務を進めます。 今後の職務内容 入社時：社員のサポートがつきながら、前職の経験や適性に応じ、さまざまな開発ステージの医薬品開発業務に従事して実務者としての経験を積んでいただきます。 将来的：本人の意向と適性により、マネジメントあるいはスペシャリストとして医薬品の開発を牽引していただきます。"
求める能力・経験
学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) 【必須要件】 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい) ■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方" 【歓迎要件】 薬剤師免許 普通自動車第一種運転免許" 語学力英語論文が読める程度の語学力 活かせる経験、スキル ■医薬品(原薬・製剤)の分析法開発や規格設定の経験 ■医薬品の安定性試験 ■製造所への技術移管 ■GMP・GCP・ICHガイドラインへの理解と実務経験 ■CTD作成及び当局対応(申請資料の作成、照会事項対応)"
事業内容
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エージェント求人 CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】 #6146_63 c
400~600万
日系老舗SMO東京都港区もっと見る
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国（北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島）にあり、希望する勤務地を選択できます。
求める能力・経験
●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴：4大卒以上 ※上記有資格者は、専門卒以上で可。 【求める人物像】 ・高いコミュニケーション能力 ・常識的な接遇力 ・CRC業務に対する高いモチベーション ・組織への貢献意欲 ・目標達成意欲
事業内容
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エージェント求人 CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】 #8989_1 c
400~500万
治験支援事業会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
求める能力・経験
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 看護師/薬剤師としての臨床経験 [2] 臨床検査技師としての実務経験 [3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上
事業内容
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エージェント求人 医薬品のMA/MSL担当者／リーダー候補／東京都千代田区(日比谷) #3221_756 c
400万~
東証プライム上場 繊維・化学メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
MA(メディカルアフェアーズ)/ MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。各種製剤の育薬と新規市場開拓に向け、本領域のメディカルアフェアーズ部門を強化します。適正使用の普及・推進をはかりながら、製品価値の向上を目指していただける仲間を募集します。 ＜職務詳細＞ ■具体的な業務 ・製品ライフサイクルに合致したメディカルプランの策定 ・メディカルコミュニケーションを通じたアンメットメディカルニーズの発掘 ・エビデンス取得とパブリケーション戦略立案(臨床・基礎研究) ・アドバイザリーボードの企画・実施 ・医療従事者や社内MRに対するメディカルエデュケーション実施 ・適応外情報の収集と適切な情報提供 ・外部からの取り扱い製品に関する問い合わせ対応 ・安全性情報の収集と報告 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・製剤に関するエビデンス浸透や適正使用推進を通じて、患者さんや医療現場への貢献を実感することができます。 ・自らメディカルプランを策定・実行いただくことで、挑戦する楽しさと成功体験を感じることができます。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1～3年後 ・製剤のメディカルアフェアーズ担当者として、製剤に関する最新医療情報の発信や臨床・基礎研究の立上げ等を担当していただきます。 ・さらに、担当製品のメディカルアフェアーズチームのリーダーとなって、チームを牽引していただくことを期待します。 ▼3～5年後 専門性を活かし複数製品を担当いただく、もしくはメディカルアフェアーズ部門を統括するマネージャーとしてご活躍いただけることを期待します。 ＜取扱い商材＞ 医療用医薬品 ＜参考URL＞ https://www.asahi-kasei.co.jp/pharma/company/philosophy.html ※グループ会社での勤務になります
求める能力・経験
＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究・PV・薬事・臨床開発など) ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ・何らかの疾患領域の経験者で、急性期や自己免疫疾患に興味がある方 ＜望ましい資格＞ ・医学系の資格(MD、Ph.Dなど) ＜最終学歴＞ ・大卒以上
事業内容
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エージェント求人 探索研究におけるクライオ電子顕微鏡に精通したタンパク質科学研究者／つくば #427_253 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
[1] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のクライオ電子顕微鏡を用いた立体構造解析 [2] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のX線結晶構造解析を用いた立体構造解析 [3] 上記に用いるタンパク質の発現精製およびそのための遺伝子操作 [4] クライオ電子顕微鏡関連機器の維持管理
求める能力・経験
【必須(MUST)】 [1] クライオ電子顕微鏡を活用した生体分子(特にタンパク質)構造解析の経験 [2] 立体構造解析用のリコンビナントタンパク質発現精製およびそのための遺伝子操作の経験 [3] 異なる専門性を有するメンバーともコミュニケーションを取り、自身の専門性の活用をプロアクティブに広げていける方 [4] 日常会話程度の英語力 【歓迎(WANT)】 [1] 創薬現場におけるクライオ電子顕微鏡の活用経験(特に単粒子解析法による構造決定) [2] X線結晶構造解析の経験 [3] 膜タンパク質の調製、構造解析の経験 [4] 生化学もしくは生物物理学的実験法による分子間相互作用解析系の構築に関する業務経験 [5] グローバル会議にコミットできる英語力 [6] 博士学位取得者
事業内容
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エージェント求人 商品開発(脳機能)／リーダー候補 #6689_164 c
1000~1500万
東証プライム上場 菓子・食品メーカー大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ●商品開発・研究 脳機能に関わる、新規の開発研究を通じた価値創造を主業務として担当いただきます。 脳機能改善の検証および活用や、脳機能改善を促す可視化手段の構築および応用にも携わっていただきます。 ●組織マネジメント 脳機能に関わる、商品開発グループのリーダーとして、組織マネジメントを行っていただきます。
求める能力・経験
【応募条件】 [1] 第一種普通自動車運転免許 同社グループで勤務いただく社員には、業務上の使用有無に関わらず、免許を取得いただいております。現時点で免許を取得されていない場合は、入社までに取得いただきます。 [2] 大学卒業以上の学歴 【必須条件】 ・脳機能に関する知見をお持ちの方 ・商品開発(食品)のご経験 ・事業会社における就業経験 ・マネジメントのご経験(部下育成、評価のご経験) 【必須資格】 ・大学卒業以上 ・第一種普通自動車運転免許
事業内容
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エージェント求人 バイオDXコンサルティング／マネージャー(ハイクラス) #9385_8 c
1000~1200万
ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する東京都港区もっと見る
仕事内容
創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成 【主なクライアント】 ・製薬、化学、化粧品、創薬ベンチャー ・大学、公的研究機関 ●魅力 ・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る ・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる ・東証プライム会社のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある
求める能力・経験
応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 ・バイオDX事業の経験がある方 ・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方 求める人物像 バイオインフォマティクス解析を通して、創薬や医療、社会基盤をより発展させていくことに情熱を傾けられる方を求めています。
事業内容
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エージェント求人 ヘルスケア・医薬・ライフサイエンスコンサルタント #3769_559 c
700~1100万
外資系大手コンサルティングファーム東京都千代田区もっと見る
仕事内容
医療業界を担当する専門チームで、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行います。 【担当業界】 企業(製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業など)、医療法人、自治体等となります。 【担当領域】 戦略策定(新規事業開拓・事業構造転換・M&A)から実行支援(組織構造、業務プロセス、人材構造、情報システムなど)まで、同社は国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を推進します。 【具体的なプロジェクト】 組織・人材構造変革支援、営業改革支援、グローバル規制強化対応支援、PMI支援、SCM改革支援、DX変革支援、サイバーセキュリティ構築支援など
求める能力・経験
▼アソシエイト・シニアアソシエイト： ・学部卒以上 ・製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界の経験をお持ちの方 ・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等がある方 ▼マネジャー・シニアマネジャー・ディレクター： ・学部卒以上 ・コンサル経験 ・上記業界にて、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等がある方 ・マネジメント経験保有者歓迎
事業内容
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エージェント求人 バイオインフォマティシャン(マネージャー)／博士・ポスドク歓迎／在宅勤務 #9385_1 c
700~1000万
ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する東京都港区もっと見る
仕事内容
●職務内容 同社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しています。 【仕事内容(具体的な業務内容)】 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。 創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデータ解析のトータルソリューションを提供する同社にて、PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・コンサルテーション／受託解析／トレーニングサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ・バイオインフォマティクス技術を活用した自社プロダクトの企画・開発・運用 ・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成 【主なクライアント】 ・製薬、化学、創薬ベンチャー ・大学、公的研究機関 ●魅力 ・顧客の研究開発支援によって「研究成果を社会に役立てる」実感を持って働くことが出来る ・バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる ・PHCホールディングス株式会社(東証プライム)のグループに、電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがある
求める能力・経験
応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 ・次世代シーケンサのデータ解析経験者 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 求める人物像 ・バイオインフォマティクス解析を通して、創薬や医療、社会基盤をより発展させていくことに情熱を傾けられる方を求めています。
事業内容
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