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臨床開発の求人一覧
全1,392件
エージェント求人 非臨床安全性研究者／茨城県つくば市 #427_193 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
●業務内容 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ・若手研究員の育成，マネージメント ●配属予定組織 グローバル安全性研究部(17名，関連会社の技術系職員28名) 勤務地：茨城県つくば市東光台(筑波研究所)
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要) 【歓迎(WANT)】 ・博士号，獣医師または学会認定資格(認定トキシコロジスト(DJSOT，DABT)や認定パソロジスト(DJST)等) ・GLP試験の経験 ・当局相談(PMDA, FDA等)や申請対応の経験(日米欧，治験申請，承認申請等) ・非臨床安全性研究，実験をリードし，今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方 ・コミュニケーション力を有し，周囲と協力して行動できる方 ・英語力：TOEIC 750点以上
事業内容
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エージェント求人 臨床開発／メンバー(非基幹職) #3777_73 c
400万~
東証スタンダード上場 医療関連事業会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 [1] 新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝 [2] 特定臨床研究の支援業務・実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など) [3] 後発医薬品の臨床開発業務(生物学的同等性試験)・(上記1と同様の業務)その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。 上記1と2の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きます。 具体的な業務内容 担当業務のルーティン、チーム内協議による懸案事項確認と解決策協議、適宜上司へ業務状況報告、確認 業務の魅力・やりがい 少人数チームでプロジェクトを推進していきますので、大きな企業のように業務が細分化され、その一部を担うということとは全く異なり、臨床開発業務全般を自ら手を動かして幅広く担って頂きます。自分の力でプロジェクトを推進しているということを強く実感できます。 仕事の進め方 担当業務のルーティン、チーム内協議による懸案事項確認と解決策協議、適宜上司へ業務状況報告、確認 今後の職務内容 入社時：臨床開発業務の実務将来的：上記に加え、プロジェクト全体のマネジメント、他部門との協議、戦略立案など
求める能力・経験
必須経験 臨床開発業務 歓迎条件 臨床開発業務実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 必須資格 なし 語学力 TOEIC 750以上英語読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可 学歴 理系の大学卒または大学院修了(修士、博士) その他特記事項 ・コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方 ・自ら率先して手を動かし、主体的に責任を持って行動できる方 ・チャレンジ精神のある方
事業内容
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エージェント求人 研究員／医療用医薬品の製剤設計・製剤技術研究 #6798_142 c
400万~
日系製薬会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
求める能力・経験
【業務経験】 抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験がある方。製剤設計をリードできる。 【能力・スキル】 製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキルを必要とする。 【学歴】 大学学部卒以上
事業内容
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エージェント求人 体外診断用医薬品研究開発／メンバー #3777_70 c
400万~
東証スタンダード上場 医療関連事業会社埼玉県三郷市もっと見る
仕事内容
体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務 体外診断用医薬品の開発から申請まで、製品化の全ての段階に携わることができます。また、開発業務だけでなく、法規制や海外輸出対応など幅広い経験やスキルを身に付けることができます。 入社時：体外診断用医薬品(アレルギー関連)の設計開発、設計変更 将来的：体外診断用医薬品の新製品の開発も実施していだたきなから、海外展開のための業務も実施していただきます。 ●中途入社者事例 活躍状況：前職の経験を活かし、得意分野を中心に活躍していただいております。 期待すること：経験を活かした主体的・積極的な業務への取り組み。 キャリアパス：同社での開発経験を積んでいただいた後、チームリーダーとしてチームマネジメントを実施していただきます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・体外診断用医薬品の設計開発の経験 ・理系大学院修了、または6年制薬学部卒以上 ・英語の論文が読める程度 【歓迎要件】 ・タンパク質に関する実験経験・語学力(英語) ・体外診断薬の海外輸出業務経験・体外診断薬の承認、承認申請経験
事業内容
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エージェント求人 薬理評価研究員(感染症) #6114_111 c
400万~
日系総合医薬品メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域(予防から治療まで)の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する 【詳細】 主に感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とし、薬理系評価を担う組織で、研究リーダーとして活躍いただきます。 ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ素材に重点を置きます ・研究の計画管理、進捗管理、アカデミア等との共同研究運営の管理等も担当頂きます 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 同社の創薬研究では、国内外のアカデミア・ベンチャーとの協業が常態であり、医師や先端研究者との貴重な人脈形成が可能です。 また、関係省庁や学会とも緊密に連携・協議をしつつ研究活動を展開しており、高い専門性や業界を牽引する研究開発への期待を強く感じながら仕事ができます。
求める能力・経験
・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) 【学歴】 理系(生物系)大学院修士以上 【英語力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・プロジェクトリーダーとしてメンバーや上位経営層からの理解、共感を得る能力 ・部門を超えて協働するメンバーを積極的に巻き込むことのできる能力 ・アカデミア研究者や社外関係者(医師、教授等)と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 【求める行動特性・マインド】 ・面白い仕事を創る、仕事を面白がる気概 ・チームを信じ、チームの力を活かし、チームの力を引き上げるリーダーシップ ・世界のトップランナーと伍して戦ってやろうという闘志と、冷静沈着な戦略戦術眼 ・会社を変える意気、そのために自らを変えることができる、変わることを面白いと思えるマインド
事業内容
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エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員 #2218_366 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系(in vitro 組織・疾患モデル)の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
【求める経験】 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する
事業内容
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エージェント求人 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー) #6114_91 c
400万~
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仕事内容
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行業務 ・開発オペレーション業務(実施施設、CRO選定、CROマネジメント含む) 将来的には臨床開発部門のライン長など、組織や人材のマネジメントをしていただく人材としてキャリアアップいただくことを期待しています。 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 当部は開発企画と開発オペレーションの双方の機能を担っており、業務を通じて、臨床開発における幅広い経験とスキルを獲得することができます。
求める能力・経験
【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の開発経験、特にグローバル開発経験を有する。 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発リーダークラスの経験 ・当該領域の開発計画の立案経験 ・当該領域での承認申請経験 ・当該領域KOLとの議論が十分できる。 ・海外CROのマネジメント経験 【求める人物像】 ・主体的に物事を考え自ら行動できる。 ・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインドを持っている。
事業内容
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エージェント求人 臨床薬理職(後期探索から臨床ステージプロジェクトの臨床薬理セクションリー #6114_117 c
400万~
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仕事内容
【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、国内外規制当局との合意形成の実行業務 ・開発オペレーション業務(実施施設、CRO選定、CROマネジメント含む) 将来的には臨床開発部門のライン長など、組織や人材のマネジメントをしていただく人材としてキャリアアップいただくことを期待しています。 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・業務を通じて、臨床開発における幅広い経験とスキルを獲得するとともに、感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品のグローバル開発に貢献することができます。 【働き方】 ・20-50代まで幅広い年齢層の職場です。 ・フレックスタイム制度や在宅勤務などを活用した柔軟な働き方が可能です。 ・PJの状況により集中的に業務を行う必要がある繁忙期もありますが、基本的に有休取得率は高いです。
求める能力・経験
・臨床薬理業務の経験 ・大卒以上 【語学力】 TOEIC800点以上のレベルを求む 日本語、英語 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・臨床薬理業務の経験 ・臨床薬理試験の立案、オペレーション経験 ・臨床薬理KOLとの議論が十分できる。 ・承認申請経験、申請後対応経験 【求める行動特性・マインド】 ・主体的に物事を考え自ら行動できる。 ・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインドを持っている。
事業内容
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エージェント求人 抗感染症研究／ライン管理職(またはその補佐)《抗感染症研究室長候補》 #6114_114 c
400万~
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仕事内容
【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ素材に重点を置きます ・研究の計画管理、進捗管理、アカデミア等との共同研究運営の管理等を担当頂きます 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 同社の創薬研究では、国内外のアカデミア・ベンチャーとの協業が常態であり、医師や先端研究者との貴重な人脈形成が可能です。 また、関係省庁や学会とも緊密に連携・協議をしつつ研究活動を展開しており、高い専門性や業界を牽引する研究開発への期待を強く感じながら仕事ができます。
求める能力・経験
・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) ・理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・望ましくは、感染症領域の創薬研究を司る組織のマネジメント業務経験を有する ・望ましくは、感染症領域の研究開発戦略立案に従事した経験を有する 【求める行動特性・マインド】 ・面白い仕事を創る、仕事を面白がる気概 ・チームを信じ、チームの力を活かし、チームの力を引き上げるリーダーシップ ・世界のトップランナーと伍して戦ってやろうという闘志と、冷静沈着な戦略戦術眼 ・会社を変える意気、そのために自らを変えることができる、変わることを面白いと思えるマインド
事業内容
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エージェント求人 非臨床安全性研究員 #6114_116 c
400万~
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仕事内容
【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 -試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料(CTD)の作成 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 同社研究部は低分子薬、抗体医薬及びmRNAワクチン等の医薬品開発に取り組んでおり、業務を通じ、幅広いモダリティの非臨床安全性研究の経験を積むことができます。また、安全性研究者は創薬・開発・申請段階における安全性評価を担当するため、同社での業務を通じて、創薬初期から承認取得までの安全性研究のノウハウとスキルを幅広く得ることができます。
求める能力・経験
・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 ・生命科学関連分野における修士号以上の学位 ・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号 【語学力】 中級 英語 友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ＜歓迎要件＞ ・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト(DJSOT)、または米国認定トキシコロジスト(DABT)等の資格を有する方 【求める経験・スキル】 ・多方面にわたる毒性学の基本的知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議(ICH)並びに国内非臨床安全性試験ガイドライン、及びGLPに関する知識 ・非臨床安全性試験計画書及び報告書の作成経験・承認申請及び治験実施に関連する文書(治験薬概要書、CTD等)の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【求める行動特性・マインド】 ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて主体的に業務に取り組んでいただける、熱意のある研究者を求めています。
事業内容
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エージェント求人 研究開発戦略・企画 #6114_119 c
400万~
日系総合医薬品メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企画・創出 ＊重点事業領域：免疫炎症、血液・がん、感染症・ワクチン 【仕事の魅力】 ・中長期研究開発戦略は会社の将来を決定づける重要な役割であり、必要となる経営トップ層とのコミュニケーションはやりがいがあります。 ・オープンイノベーションを通じて新しい創薬アイデアを見出すことは、医療の未来を切り開く貴重な機会であり、自ら企画・創出することはとてもやりがいがあります。 【得られる経験やスキル】 ・外部環境分析を通じて、業界動向やトレンドに触れることができ、データ分析力に加え幅広い視野を身に着けることができます。 ・アカデミアとの連携により、最先端の研究や技術を取り入れる機会があり、イノベーションを創出するための基盤知識を得ることができます。また、創造的な思考や革新的なアイデア発想力を養うことができます。 ・新規研究開発テーマの調査から企画まで、課題を発見し、解決策を提案する問題解決能力を向上させることができます。 ・多くの部門との連携・巻き込みが必要であり、効果的な対話やプレゼンテーション・コミュニケーションスキルの向上が期待できます。
求める能力・経験
・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。 ・学歴理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 英語力TOEICで700点以上が望ましい 語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スタートアップなどとのコミュニケーションで英語を資料する機会があるため、ある程度のビジネス英語ができることが望ましいです。 【求める経験・スキル】 下記のいずれかの研究業務に従事した経験を有する。 ・創薬研究開発の企画・創出・推進のプロジェクトリード ・研究開発戦略の立案や研究開発ポートフォリオマネジメント業務 ・アカデミア連携などのオープンイノベーションを推進するプロジェクトリード ・研究開発プロジェクトの価値評価(科学的・ビジネス観点) ・外部アセットのライセンス活動(due deligence)やM&Aに携わったことがあればなおよい 【求める行動特性・マインド】 ・失敗を恐れず新しいことに積極的に挑戦する好奇心・前向きなマインドと、最後までやり抜く情熱 ・上司からの指示を待つのではなく、自らビジョン達成のためにボトムアップで行動する積極性 ・人を巻き込むコミュニケーション能力、チーム活動をリードするリーダーシップと信頼を勝ち取る人間 ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 合成医薬品原薬初期プロセス研究者 #2218_343 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。 【職種の魅力】 ・独自性の高い創薬分子骨格の合成において、有機合成力を最大限活用していただくと同時に、その工程を思う存分楽しみながら研究に従事することができます。 ・多数の創薬ポートフォリオを有しており、様々な分子骨格について研究を行うことでご自身の有機合成能力のさらなる向上が可能です。 ・迅速な検体供給を通じて患者さんに価値ある薬を早く届けるという働きがいを感じていただくことができます。
求める能力・経験
●求める経験 ・合成原薬プロセス研究業務経験 ●望ましくは以下の経験を有すること: フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ・専門分野について英語で議論できる方 ●求める行動特性： ・最重要課題に積極的に向き合い楽しみながら課題解決できる ・有機合成化学の知識を駆使して現象を理解する ・的確に優先度をつけ検討を行うことによって短期間で成果を最大化する ・全体最適を追及し関係者を巻き込みながら課題解決を行う ●求める資格： ・博士卒以上 ・一定以上の英語力(目安：TOEIC 730点以上)
事業内容
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エージェント求人 発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)/Researcher i #2218_356 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい) ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識 ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力 ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル 求める行動特性： ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。 ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。 ・データを元に議論し、問題を解決する。 必須資格(TOEICを含む) ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_239 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 社内の海外研究所との連携・協業の推進 外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進
求める能力・経験
【必須(MUST)】 探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 【歓迎(WANT)】 プロジェクトリーダーまたはケミストリーリーダーとしてチームを率いた経験 AIやComputational Chemistryなど、ケミストリー以外の知識・活用経験 グローバルメンバーとの円滑かつ高度な専門的コミュニケーションを遂行できるレベルの英語力 PhD取得者
事業内容
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エージェント求人 非ウイルスベクター／デリバリー技術の専門性を有する研究員 #2218_542 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
非ウイルスベクターを用いた遺伝子治療の新規技術開発を目指します。 仕事内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。 職種の魅力： 中外製薬では、同社独自の創薬プラットフォームを活用し、革新的な医薬品の開発に貢献できる人財を募集しています。私たちの使命は、十分な治療法が存在しない患者さんに新たな希望を提供することです。この目標の実現のため、世界トップレベルの科学者たちと協働しながら、ご自身の専門性を最大限に活かし、伸ばす機会を提供いたします。専門知識を基に、まだ誰も踏み入れていない研究領域を探求し、世界中の患者さん及び社会に実質的な価値を提供できる医薬品の開発を目指しています。この貴重な挑戦に、ご自身の専門性を活かし、共に取り組みたいと考える方を心から歓迎いたします。
求める能力・経験
求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方) ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ・研究プロジェクトの立案・推進の主導 ・学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい 求めるスキル・知識・能力 魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力 以下の研究スキル・知識(1つ以上) ・ 非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくこと ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員 #2218_289 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。 ●職種の魅力： 世界でも類をみない独自の創薬プラットフォームを活用することで、中外だからこそ実現可能な革新的な医薬品の創出に携わっていただけます。治療法がない患者さんに、人生を変える医薬品を届けるという使命感を持つ一方、世界のトップレベルの科学者との競争を実感していただけます。ご自身の高い専門性を、中外の最先端の研究と融合させることで、まだ誰も手掛けていない領域を開拓するという挑戦を体験いただけます。
求める能力・経験
【求める経験】 ●遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ●望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 ●研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割 ●学術論文や学会における自らの研究の発表 ●望ましくは、自身のよるコーディング 【求めるスキル・知識・能力】 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドの ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員 #427_231 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
兵庫県神戸市勤務／駅徒歩3分で市街地へのアクセス良好です ・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 ・マウスアレルギーがない方 ・遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎(WANT)】 ・遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 ・獣医師資格を有する方 ・日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成など)を有する方
事業内容
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エージェント求人 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 #2218_508 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ●求人の魅力 [1] 同社が注力する中分子の製剤開発においては、分子量が多いが故さまざまな工夫が求められます。難しさがある反面、非常に挑戦しがいのある課題です。 [2] 世界有数の製薬会社であるロシュ社と連携することで、国内ではまだ実績の少ない新技術の導入など、デジタル技術を組み合わせながら、新しいアプローチを確立していく取り組みが可能です。 [3] プロパー社員とキャリア入社者の区別なく、誰もが意見を出しやすい風土が根づいている環境です。全社的にDXを推進しており、新技術の導入提案が受け入れられやすく、先進的なプロジェクトに挑戦する機会が豊富にあります。
求める能力・経験
●求める経験 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ●求める行動特性 ・リーダーとして関係者を巻き込み、シミュレーションの技術構築を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む ●求める資格 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学系)
事業内容
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エージェント求人 プロセス開発研究 ケミカル医薬品 #2218_391 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
アカデミアの方も歓迎です 【仕事内容】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ●同社が注力する中分子の製剤開発においては、分子量が多いが故さまざまな工夫が求められます。難しさがある反面、非常に挑戦しがいのある課題です。 ●世界有数の製薬会社であるロシュ社と連携することで、国内ではまだ実績の少ない新技術の導入など、デジタル技術を組み合わせながら、新しいアプローチを確立していく取り組みが可能です。 ●プロパー社員とキャリア入社者の区別なく、誰もが意見を出しやすい風土が根づいている環境です。全社的にDXを推進しており、新技術の導入提案が受け入れられやすく、先進的なプロジェクトに挑戦する機会が豊富にあります。
求める能力・経験
●求める経験： ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 ●求めるスキル・知識・能力： ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 以下のスキルがあるとなおよい。 ・計算化学、データサイエンス ●求める行動特性（期待役割）： ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
事業内容
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エージェント求人 非臨床安全性研究者 #427_228 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ・若手研究員の育成，マネージメント
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要) 【歓迎(WANT)】 ・博士号，獣医師または学会認定資格(認定トキシコロジスト(DJSOT，DABT)や認定パソロジスト(DJST)等) ・GLP試験の経験 ・当局相談(PMDA, FDA等)や申請対応の経験(日米欧，治験申請，承認申請等) ・非臨床安全性研究，実験をリードし，今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方 ・コミュニケーション力を有し，周囲と協力して行動できる方 ・英語力：TOEIC 750点以上
事業内容
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エージェント求人 有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員／茨城県 #427_229 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応 ・製造新技術開発・新規モダリティ関連の技術開発
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方 ・ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方 ・社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方 ・化学工学的知識を有する方 ・計算化学、データサイエンスの知識を有する方 ・治験薬製造プラントオペレーション経験を有する方
事業内容
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エージェント求人 開発薬事担当者 #495_172 c
400万~
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・開発初期からの薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定への参画 ・開発初期からの薬事分析(Regulatory Assessment)への参画 ・米国子会社ならびにベンダーとの協業への参画 【この仕事の魅力・入社後のキャリアパス】 同社の開発薬事部は、革新的医薬品の実用化を加速する戦略的中核部門です。 非臨床段階から承認申請まで、製品価値を最大化する薬事戦略を立案・実行し、患者さんに新たな治療選択肢を届ける重要な役割を担います。 非臨床段階から承認申請まで幅広く薬事戦略をリードする主要部署となります。 精神神経領域、がん領域、再生・細胞医薬領域等、様々な分野の薬事戦略及び薬事業務に幅広く携わることが可能であり、米国子会社ならびに海外ベンダーとの協業を経験できます。 本社が日本にあるため、導入評価における薬事分析等貴重な業務も携わるチャンスがあります。
求める能力・経験
・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力 ・自ら考え行動し、最後までやり遂げる能力
事業内容
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エージェント求人 癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発／神奈川・鎌倉 #1347_620 c
400万~
東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー神奈川県鎌倉市もっと見る
仕事内容
同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ●活躍できる人物像： 「ゼロをイチにする研究に積極的に取り組める方」「開拓者精神旺盛な方」「癌患者様の治療に役立つこれまでの延長線上にない新しい治療法の創出に日々挑戦できる方」「国内外との連携によるオープンイノベーションを実践できる方」 ●業務の魅力 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。同社の次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。 ●同社の魅力： [1] 創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて『機能化製品事業』『炭素繊維複合材料』『ライフサイエンス事業(医薬・医療)』『環境・エンジニアリング事業(水処理・環境)』といった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 [2] 長期経営ビジョンでは、地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決に貢献する「グリーンイノベーション(GR)事業」と、医療の質向上、医療現場の負担軽減、健康・長寿、人の安全に貢献する「ライフイノベーション(LI)事業」を全社横断プロジェクトとして推進しています。 ＜転勤＞ 当面なし 将来的には国内外への転勤の可能性があります
求める能力・経験
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ●必須条件 免疫学および分子生物学の研究経験 英語に抵抗なく業務ができる方 ●歓迎条件 抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
事業内容
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エージェント求人 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター #2218_549 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力： ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
求める能力・経験
●求める経験： ・医師としての臨床従事期間(必須) ・非臨床研究の経験(必須) ・博士研究員の経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 ●求める行動特性： ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる ・専門領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ ●必須資格： ・医師免許(日本国外医師免許OK) ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士(基礎研究の経験) ・原著論文(英文筆頭著者) ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力(日本語を母国語とする場合)
事業内容
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エージェント求人 薬理研究員 #2218_210 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 ・他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。
求める能力・経験
【求める経験】 ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミアor 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 【求めるスキル・知識・能力】 ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。 【求める人物像】 ・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる方 ・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる方 【必須資格】 ・一定以上の英語力(目安：TOEIC 730点相当以上)。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
事業内容
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