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臨床開発の求人一覧
全1,392件
エージェント求人 医療機器・ヘルスケア製品の商品開発全般・学会論文発表／浜松 #812_559 c
500~900万
東証プライム上場 機械部品メーカー静岡県袋井市もっと見る
仕事内容
同社の多様な技術・製品を相合わせることで、付加価値のある新製品を生み出す「相合」活動に参画頂きたいと思います。 医療機器分野における新製品開発プロジェクトのため、詳細は公開できませんが、以下のような業務をお願いしたいと思います。 (例) 1、医療機器・ヘルスケアに用いるセンサー開発及びセンサーを用いた製品開発 2、内部デジタル回路/ファームウェア設計 3、医療機器認定に係る治験及びエビデンスの取得 4、学会への参加・研究論文掲載
求める能力・経験
【必須項目】 ・研究開発経験 【あれば望ましい経験・スキル】 ・物理/解析の知識 ・自ら試作品を作成し、そのの性能を確認することができる ・医療機器・ヘルスケア機器開発の経験、及び興味
事業内容
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エージェント求人 低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント／転勤ほぼ無し／安心して長く働き #2872_200 c
700~900万
日系大手製薬メーカー埼玉県神川町もっと見る
仕事内容
原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務
求める能力・経験
【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験 業界・規制に関する一般知識 有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 英語力(ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等) 【歓迎(want)】 新薬のグローバル承認申請対応経験 薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識 コミュニケーションスキル(異文化理解力) 【望ましい人物像】 対人調整力を持ち，社内外関係者と良好に関係が構築出来る方 主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組み，自ら判断出来る方 戦略・論理的思考力のある方
事業内容
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エージェント求人 開発研究所食品機能性研究・臨床開発スタッフ／グループ会社出向 #6508_688 c
600~900万
東証プライム上場 大手食品メーカー埼玉県羽生市もっと見る
仕事内容
乳酸菌や食品成分の機能性を科学的に解明し、革新的な製品開発につなげる研究開発ポジションです。 乳酸菌飲料や発酵乳をはじめとする製品の価値向上に向けて、以下の業務をご担当いただきます。 ・機能性表示食品の開発および届出対応 ・ヒト試験(臨床試験)の企画・実施・データ解析 ・食品成分(乳酸菌等)の機能性に関する基礎・応用研究 ・乳酸菌飲料、ドリンクヨーグルト等の製品開発 ・新たな市場価値を創出する商品・技術の研究開発 ＊グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 ・機能性表示食品の開発に関する実務経験(ヒト試験の計画立案、実施、解析、届出資料の作成など) ・機能性に関する研究開発経験
事業内容
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エージェント求人 臨床開発（統計解析）職 #9132_15 c
500~800万
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
臨床試験の統計解析業務全般 ・サンプルサイズ設計、統計解析計画および割付方法の検討・策定 ・委託先CROが実施する統計解析業務の進捗管理および成果物のレビュー(SAP、解析プログラム、ADaMデー タセット、CSR用TFL等) ・機構相談に向けた統計解析関連資料の作成および照会事項への技術的対応
求める能力・経験
【必須】 ・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査における統計解析業務実務経験 【歓迎条件】 ・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査におけるリーダー又はサブリーダーの経験 ・CDISC対応業務の実務経験 ・SAS等を用いたプログラミングスキル ・ビジネスレベルの英語力(目安：外国の方とのMeetingが可能) 【求める人物像】 ・疑問点に対し、自らの対応策を提示して相談できる方 ・協調性があり、チームで仕事ができる方 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方 ・学習意欲が高く、新しいことにチャレンジできる方
事業内容
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エージェント求人 CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】 #8989_2 c
400~800万
治験支援事業会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
求める能力・経験
【MUST】 ・SMO業界でのCRC実務経験がある方。 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
事業内容
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エージェント求人 分析研究・技術担当者／北陸・中部 #368_736 c
400~800万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社静岡県島田市もっと見る
仕事内容
医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術) ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation(物性評価等) ●対象物： 注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。 ●静岡工場について 【主なサービス内容】 固形製剤・注射剤2次包装選別包装 【生産能力(年間)】 錠剤(20億錠以上)／カプセル剤(7億カプセル以上)／散・顆粒剤(300トン)／注射剤(包装)(200万本) 【施設の特徴】 フレキシビリティ・・・多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応 技術力・・・・・・・・製剤処方設計、スケールアップ検討、技術移転に対応 高度な品質保証システム・・国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価 フルサポート・・・・・製剤化検討～治験薬製造(安定性試験)～商用製造 静岡工場は静岡県の中部にある島田市にあります。島田市は日本有数のお茶の産地である牧之原台地もあり、緑茶と合う和菓子もたくさんあります。またイベントも多く、日本三奇祭のひとつ「島田大祭(帯まつり)」や「島田髷まつり」、「金谷茶まつり」、「ばらの丘フェスティバル」を楽しめます。富士山静岡空港も近く、日本国内へのアクセスも抜群です。 ※シミックCMO株式会社の求人です
求める能力・経験
【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験 1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) 3分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・医薬品委受業務での窓口経験 【求める人物像】 リーダーシップ、コミュニケーション力のある方
事業内容
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エージェント求人 新商品開発設計(電気設計)担当者 #6484_308 c
600~750万
大手健康・医療機器メーカー【プライム上場持株会社の主要事業会社】群馬県大泉町もっと見る
仕事内容
■仕事内容 国内シェア1位・世界シェア2位を誇る医療関連機器の電気設計を担当いただきます。 新商品開発プロジェクトに参画し、構想段階から仕様検討、電装部品・電気回路の設計開発、各種電気試験評価まで幅広く経験できます。社内関連部門との調整業務も含まれ、製品開発の全体像を学べる環境です。 【主な業務】 ・医療関連機器の電装関連製品設計(部品評価・選定、ハーネス設計、配置配線検討) ・EMC試験や安全性評価などの電気試験 ・新製品開発に伴う仕様検討～設計・開発 ・現行機種の電気部品EOL代替検討 ・次世代製品の要素開発(ガス制御・湿度制御など) ※2～3年後の商品化予定 【このポジションの魅力】 ・約60年の歴史を持ち、国内・海外トップクラスシェアを誇る研究医療支援機器メーカーとしての信頼と実績 ・ライフサイエンス分野におけるラボ用機器・理化学機器・解析機器の企画・開発を通じて、科学技術の発展と研究者のニーズに応えてきた企業基盤 ・若手でも構想段階から携われるため、早期にスキルアップ可能 ・先輩エンジニアの指導のもと、教育プログラムで着実に成長 ・将来的には開発設計の主幹を目指せるキャリアパスあり 製品一覧：https://www.phchd.com/jp/biomedical/preservation 導入事例：https://www.phchd.com/jp/biomedical/applications/case-studies
求める能力・経験
【必須】 -電装設計経験者 【歓迎】 -商品開発における電気設計業務 -量産立ち上げの経験 -北米、欧州圏の海外製品の量産経験 -新技術の提案・創出し、具現化して商品化につなげられる発想と行動力 -ガス制御、湿度制御などの知見
事業内容
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エージェント求人 解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当)／転勤ほぼ無し／ #2872_168 c
600~700万
日系大手製薬メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする
求める能力・経験
【必須(MUST)要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎(WANT)要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・チームの中でリーダーシップを発揮できる方 ・自ら業務や知識を広げていける方
事業内容
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エージェント求人 バイオアナリシス研究員・シニアリサーチャー候補／シミックファーマサイエン #368_664 c
450~700万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社兵庫県西脇市もっと見る
仕事内容
FCM(フローサイトメーター)の使用経験者歓迎です！ 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバリデーションなどもご経験いただけます。 ■主な業務内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した [1] 生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 [2] 各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ■入社後の業務・キャリアイメージ 将来的に試験責任者(SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています 並行して複数のプロジェクトが稼働しています。まずは担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます 社内では複数プロジェクトに関わる試験責任者同士でコミュニケーションを取る機会を設けています 試験責任者候補は、1年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます ■その他 社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可) ※シミックファーマサイエンス株式会社の求人です
求める能力・経験
【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方 【歓迎要件】 ・バイオアナリシス、医薬品、バイオマーカー測定の勤務経験がある方 ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方 ・GLP下での業務経験をお持ちの方 ・英文Emailの読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方 【求める人物像】 ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる ・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方 ・新しい事にチャレンジができる ・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方 ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める ・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
事業内容
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エージェント求人 メディカルアフェアーズ職／神戸 #9132_11 c
450~700万
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
●部署構成 マネージャー1名、部員3名(男性3名、女性1名) ●業務内容 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務 患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です ・メディカルプランの作成・更新 ・臨床研究(非臨床研究含む)の企画・実施・管理 ・研究結果の外部公表支援
求める能力・経験
【必須】 [1] 理系学士を有している方 [2] 以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床研究の企画立案経験 ・非臨床薬理研究/治験の企画立案経験 ・治験/臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験 ・学術もしくはそれに準ずる業務経験 ・臨床研究/治験モニタリング(CRA)経験者 【歓迎条件】 ・理系修士、PhDを有している方 ・製薬企業での就業経験がある方 ・メディカルアフェアーズ職またはプロジェクトマネジメントの経験がある方 ・国際誌の論文を執筆された経験がある方 ・医学、薬学の知識を有している方 【求める人物像】 [1] 主体性 組織目標を理解し、臨床研究の企画立案ならびにリスク対策やマイルストーン管理ができる方 エビデンスの外部公表時期から逆算したスケジュールにコミットし、達成できる方 [2] 論理思考力 製品価値の最適化を目的としたエビデンスの構築に向け、戦略的かつロジカルに臨床研究計画を立案できる方 ご自身の考えをもって、理路整然とした説明、提案ができる方 [3] チームワーク 組織的行動を理解し、社内外との情報共有や調整・連携がとれる方 医療従事者と円滑なコミュニケーションを図り、信頼関係を構築できる方
事業内容
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エージェント求人 機能性食品素材の研究開発【神奈川】 #9306_71 c
500~700万
国内有数の製粉企業神奈川県厚木市もっと見る
仕事内容
ヘルスケア事業は、同社の中で成長領域の1つとして注力する事業に位置づけられており、食を通じて人々の健康の維持・増進や健康寿命の延伸、持続可能な社会の実 現へ貢献することを目指しています。 中央研究所イノベーションセンターは、同社のヘルスケア事業を担う研究部門として、健康機能性食品素材の研究開発(及び事業化)でご活躍頂ける方を募集します。 同社は食品メーカーとして、原料調達・製造・研究・分析・販売まで一貫して取り組んでおり、植物由来、副産物活用によるSDGs価値の創出や、確かなエビデンスを持っ た素材構築に強みがあります。 ■業務内容： 機能性食品素材の研究開発および事業化に向けたいずれかの業務を担っていただきます ・ヒト臨床試験のデザイン、実施、統計解析 ・機能性表示食品制度への対応(届出資料の作成、妥当性評価(制度、健康食品ガイドライン等の規制対応)) ・機能性食品素材の製造方法の開発・改良、および工場への落とし込み ・機能性成分の分析方法開発・定量分析 ・食品への用途開発(溶解性、水分散性の向上、食味改善、製剤化等) ・顧客向け技術サポート(分析、作用機序説明等) ※その他、新規有用成分の探索および素材の研究開発、新規研究シーズの調査および探索
求める能力・経験
■必須条件：食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験をお持ちの方 ・製造管理(製造法開発、改良、工場ライン落とし込み) ・機能性評価(計画・実験・統計解析・論文化) ・機能性表示食品(特定保健用食品)の届出(SR作成)・申請 ・食品成分の定量分析(HPLC等) ■歓迎条件： ・栄養学・食品科学・農学・理学・化学・薬学・医学部等のご出身の方
事業内容
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エージェント求人 医療×AI／人工知能システムの設計開発(ライフサイエンスAI事業)【シス #6573_646 c
400~700万
東証グロース上場 電子データ収集・分析企業東京都港区もっと見る
仕事内容
【ポジションについて】 同社のライフサイエンスAI事業においては、「AIで全ての人に等しい医療を」を目指し、独自に開発をした人工知能(AI)であるKIBITを用いて、AI診断支援(認知症、うつなどの精神疾患)に関する医療機器プログラムなど、社会的な医療関連課題の解決に取り組んでおります。 今回、ライフサイエンス領域における人工知能システムの設計開発を行っていただく方を募集いたします。 【ポジションの魅力】 ■最も注目されている疾患領域のひとつである認知症などの医療機器プログラム開発に0→1フェーズから参画できます。 ■医療系の業界知識やAI知識がなくても、開発を通して医療×AIの実績を積むことができます。 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術(KIBIT)を提案しながら、社会的課題の解決に向けたソリューションを作り上げられます。 【ポジション概要】 世界最先端、国内初となるAI搭載アプリケーションソフトウェア(コンシューマ向け／病院向け)を開発し、今後拡大すると言われているデジタル医療・モバイルヘルスなどの新しい分野を切り開くお仕事です。 ■AI×ヘルスケアのスタートアップのご経験ができます。 ■最先端のAIを搭載したソフトウェアの開発関連業務に携われます。 ■ご自身の経験を活かし裁量を持って業務にあたる事ができます。 【具体的な業務内容】 独自AIエンジン(KIBIT)を搭載した医療機器プログラム開発、製品管理、及び品質管理を行っていただきます。 ■業務内容 ・要求分析 ・設計・開発 ・検証 ・設計文書・記録書の作成 ■開発・コミュニケーションツール ・主な使用言語：Python、JavaScriptなど ・フレームワーク：FastAPI、Reactなど ・コンテナ管理：Docker ・プロジェクト管理：Backlog、GitHub Projects ・クラウド環境：AWS ・その他：GitHub、Teams
求める能力・経験
【必須要件】 ■設計、開発、テスト工程の経験を有すること ■下記いずれかの経験 ・WEBアプリケーションまたはソフトウェア開発経験 ・クラウド開発経験 【歓迎要件】 ■医療機器プログラム分野での設計開発経験 ■QMS関連の実務経験 ■高可用性システムの保守・運用(トラブルシューティング含む)経験 ■大学・学部レベルの数学知識(確率・統計、線形代数、解析) 【求める人物像】 ・能動的に提案、活動ができる方 ・人の意見を聞き入れ、自分の活動に活かせる方 【語学スキル】 ・日本語：ネイティブレベル(日本語での業務となるため) ・英語：不問 ・その他言語：不問
事業内容
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エージェント求人 医薬・医療用素材の製品開発／川崎 #8999_49 c
500~700万
東証プライム上場 バイオ製品やロケット燃料などを扱う化学メーカー神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
[1] 業務概要 需要拡大に伴う増員のため、ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬・医療用素材に関連する研究開発業務をご担当いただく方を募集いたします。 ◆業務内容 医療用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 ・新規化合物の提案とその合成法開発 ・機能評価/評価法の開発 ・開発製品に対する製造フローの最適化/スケールアップ/工場への移管業務 ・特許明細書の作成や権利化業務 ・既存製品の改良業務 ◆業務の特徴・魅力 ポリエチレングリコールをキーマテリアルとした医薬・医療分野向けのDDS素材を開発します。 顧客は国内外の製薬企業であり、初期開発～上市後に至るまでの幅広い開発ステージに携わる機会があります。 また、GMPに関する知識・知見も得ることができます。 [2] 配属組織 【配属先】ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所(総合職) ◆ライフサイエンス事業について https://www.nof.co.jp/business/life 【キャリアパス】 ・定期的に実施する面談を通じて、本人の意思を確認しながら、適材適所にキャリアを形成していただきます。 ・営業や企画、品質保証、製造、物流などへのキャリアパスもありますが、研究以外の職種に異動後、研究部門へ戻ってくることもあります。
求める能力・経験
●必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 【ご経験／スキル】 ・有機化合物の合成経験をお持ちの方 ・NMR/GPC/LC/GC等の解析ができる方 ・TOEIC500点以上 ●歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPに関する知識 ・有機化合物の設計、合成ルート立案および検討のご経験 ・製造技術移管のご経験 ・統計学や実験計画法、MIによる解析のご経験 【人物像】 ・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができる方 ・主体性をもって業務に挑戦できる方 ・リーダーシップや周囲と調整を図ることができる方 ・コンプライアンスを遵守し、責任感のある方
事業内容
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エージェント求人 安全性情報評価業務担当者 #7759_97 c
400~650万
グローバルCRO東京都中央区もっと見る
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験。 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。 ※安全性の知識についての簡単な確認テストをさせていただきます。 【歓迎(WANT)】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良。 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書の改訂業務の経験者 ・文献査読からの研究報告、海外措置に関する措置報告や集積報告(市販定期報告、治験定期報告)の経験者
事業内容
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エージェント求人 OEM・自社ブランド製品の開発 #8382_11 c
450~650万
自然化粧品メーカー愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。お客様ニーズに合わせたOEM製品、または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 ・企画や営業からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ・試作、部門フィードバックを受けての改良 ・工場での量産化生産テストの対応 ・プレス発表会や社内向けの試作品発表会での製品説明 ・新規導入の原料メーカーとの商談 ・原料メーカー展示会への参加
求める能力・経験
【必須要件】 ・化粧品の処方開発経験(工場での量産化テスト対応含む) 【歓迎要件】 簡単な英語能力 ・頻繁ではありませんが、海外原料の資料を調べながら読んでいただく場合があります。 ・年に一度程度、展示会での商談で商社や原料メーカーがお連れになった現地開発者とコミュニケーションを取る機会があります。 通訳は入りますのでご安心ください！片言や単語でも問題ありません。 【求める人物像】 ・化粧品開発に熱意を持ち、主体的に行動できる。 ・処方の開発技術について、専門分野でない方にも噛み砕いた説明ができる。 ・他部署と共同で業務を進める場面が多いため、相手の意見を尊重した調整ができる。 ・急な案件が入る場合もあるため、周囲に相談しながら柔軟に対応ができる。
事業内容
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エージェント求人 SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】 #8989_4 c
350~600万
治験支援事業会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
求める能力・経験
【MUST】 ●SMO業界でのSMA実務経験がある方。 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上
事業内容
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エージェント求人 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_109 c
400~600万
日系老舗SMO千葉県千葉市もっと見る
仕事内容
東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
事業内容
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エージェント求人 化粧品の商品企画・開発 #9089_7 c
350~600万
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー東京都江東区もっと見る
仕事内容
【担当業務】 [1] クライアントのオリジナルブランド(医薬部外品、化粧品)の商品開発、企画業務 ・営業担当から顧客要望をヒアリング、マーケットリサーチ、商品の企画立案 ・処方担当・工場と連携、商品設計、スケジュール管理、原価企画 ・営業担当・薬事担当と連携、商品の差別化を可能にする広告表現を立案 ・顧客プレゼンのための営業同行、提案資料作成 ・早期商品化が可能なストック部外品・ストック化粧品の企画開発 [2] 自社汎用処方(化粧品、医薬部外品、その他)の商品開発、企画業務 ・自社工場の活用、早期商品化が可能なストック部外品 ・ストック化粧品の企画開発 【組織構成】 企画開発本部化粧品企画部マーケティング課(4名) 内訳：部長(1名)、課長(2名)、メンバー(2名) ※上記のうち、課長とメンバーが退職予定 ・案件ごとに商品開発業務を分担して対応します。 ・ストックの部外品・化粧品の企画開発は、アイテムごとに分担します。 ・マーケティング重視、製剤技術重視など案件ごとに特徴があるため、メンバー過去の業務経験も考慮して分担します。 【関連部署】 ・OEM営業本部 ・処方開発課 ・製造部(製造工場) ・品質保証部 【取引先】 ・製造協力委託会社 【ミッション】 ・クライアントのオリジナルブランド(医薬部外品、化粧品)の商品開発、企画業務 ・自社汎用処方の商品開発、企画業務 【 業務の厳しさ】 ・多くの商品開発に携われる面白さがありますが、多様な業務を同時進行で実施するタスクマネジメント能力が必要です。
求める能力・経験
【必須要件】 ・化粧品の商品企画・開発経験をお持ちの方 ・マルチタスクで細かいスケジュールを調整しながらプロジェクトをリードできる方 【歓迎要件】 ・化粧品OEMメーカーでの企画や営業業務を経験をお持ちの方 ・ファブレスメーカーでの製造委託先との調整業務経験をお持ちの方 ・OEMの枠を超えて「売れるモノづくり」にこだわり、新しいチャレンジをしたい方 【求める人物像】 ・少数精鋭で、幅広い業務に携わっていた方。 ・柔軟性の高い方。 ・タスクマネジメント能力。
事業内容
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エージェント求人 広島エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_111 c
400~600万
日系老舗SMO広島県広島市もっと見る
仕事内容
●概要 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して 頂きます。
求める能力・経験
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR
事業内容
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エージェント求人 愛媛松山・今治・宇和島エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_128 c
400~600万
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仕事内容
松山・今治・宇和島エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
事業内容
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エージェント求人 千葉/成田エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_127 c
400~600万
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仕事内容
千葉成田エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、千葉県成田市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
事業内容
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エージェント求人 治験コーディネーター／愛知県 三河エリアCRC #6146_138 c
400~600万
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仕事内容
愛知県三河エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR
事業内容
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エージェント求人 品質マネジメント【東京】 #6146_58 c
400~600万
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仕事内容
治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。
求める能力・経験
【1】～【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者
事業内容
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エージェント求人 大阪エリアSMA(医療施設営業) #6146_98 c
400~600万
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仕事内容
大阪オフィス所属のSMA(医療施設営業)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。
求める能力・経験
●SMA経験者は不問。 ●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可)
事業内容
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エージェント求人 SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】 #8989_3 c
350~450万
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仕事内容
【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
求める能力・経験
【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) [2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) [3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル) 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上
事業内容
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