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臨床開発の求人一覧
全1,392件
エージェント求人 医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー #2218_386 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都中央区もっと見る
仕事内容
CROマネジメントおよびデータ流通プロセスの設計や管理、データマネジメント関連業務全般を担うことができる方を求めています。 ・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・新規データ種の格納プロセス策定 ※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出しやデータの利活用業務を担っていただきます ●職種の魅力 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献する
求める能力・経験
●求める経験 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ・メーカー企業におけるDM実務経験あるいはCRO企業におけるリーダー相当のDM実務経験 ●歓迎要件 ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務の経験(基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ,ライフサイクル管理) ●求めるスキル・知識・能力 ・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念 https://www.transceleratebiopharmainc.com/assets/risk-based-monitoring-solutions/ ・DCTの各手法および留意点 https://www.jpma.or.jp/information/evaluation/results/allotment/gbkspa00000017ol-att/DS_202208_DCT_f01.pdf ・業務実施に必要なプロ ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員 #427_220 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養
求める能力・経験
【必須(MUST)】 マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 マウスアレルギーがない方 遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎(WANT)】 遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 獣医師資格を有する方 日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成など)を有する方
事業内容
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エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー #2218_284 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。
求める能力・経験
【求める経験】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【求めるスキル・知識・能力】 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力(ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析) 【必須資格(TOEICを含む)】 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 臨床開発医師(Clinical research physician)( #692_923 c
400万~
外資系製薬メーカー兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
<職務内容> ●臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ●CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。 ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。 -臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど ・米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。 ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。 -Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施 -外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 -当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど) -当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む) -外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション -外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) ・市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。 -ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働 -マーケティングツールに対するメディカルレビュ
求める能力・経験
【必須経験/スキル・資格】 ・日本の医師免許 ・脳神経内科医師・脳神経外科医師で片頭痛等の神経内科疾患の全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)の治療の実務経験 ・論文作成の経験 ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力 ・プレゼンテーション能力 ・戦略的思考、論理的思考能力 【望ましい経験・スキル・資格】 ・遺伝子治療、核酸医薬に関連した臨床研究や基礎研究実施の経験 ・他の製薬会社におけるNeuroscience/Pain領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
事業内容
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エージェント求人 薬効薬理試験担当者(試験責任者候補) #9043_6 c
400万~
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー大阪府茨木市もっと見る
仕事内容
具体的な職務内容 A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等) B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価(顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析) E)実験施設の管理運営 F)社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進 └経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方(理系学部) マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方 【歓迎要件】 博士号取得者 vivo薬効薬理業務の経験年数 薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方 製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する方 創薬プロジェクトにチャレンジしたい方
事業内容
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エージェント求人 ヘルスケア業界向けSAS技術者(大阪) #2110_229 c
400万~
大手SI並びにITコンサル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
●担当業務 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ●働き方 働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上(2019年度実績)の非常に働きやすい環境です。 ●役割・ポジション プロジェクトマネジャー/プロジェクトリーダー ●このポジションの魅力・将来のキャリアパス 同社が総合IT企業であるため、臨床試験領域の解析支援のみならず、臨床試験業務の高度化、DX推進、データサイエンス事業への参画も可能です。 自身で企画立案しサービス化し、マーケットに広げるという一連の経験からより広いスキルを身に付ける事が可能です。 業務遂行を通じて社会的意義を体感しつつ、当該領域におけるスペシャリストとしてのキャリアを形成することができます。 ●研修 個人のスキルに応じて、同社独自の教育プログラムを実施します。
求める能力・経験
●必須条件 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) ●歓迎条件 ・SASプログラミングの経験 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec作成など) -解析計画書を作成できる方 - Rによるプログラム開発経験のある方 ・ビジネスレベルの英語読解力を保有されている方(日常会話ができれば尚可) ・5名以上のリーダー経験もしくはPM経験のある方(直近1,2年で目指している方でも可)
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 #2218_418 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科学研究部です。 ◆なぜタンパク質科学研究部なのか？当部では、タンパク質科学の専門性を核に、疾患の鍵を握る標的タンパク質を分子・原子レベルで徹底的に理解し、その知見を基盤として全ての創薬モダリティ(低分子、中分子、抗体、新規モダリティ)に関わる研究部と密な連携をとることにより、各モダリティの可能性を最大化しつつ革新的医薬品の創生を実現しています。創薬早期研究を中心に創薬プロセス全体に深く関わることで、科学的発見を通じて実際の治療薬を生み出す醍醐味を日々体験できます。 ◆同社の強み ・技術の融合:タンパク質調製・立体構造解析・相互作用解析・質量分析・計算科学など、最先端技術が一つ屋根の下に集結しています。 ・横断的視点:全モダリティ・全創薬ステージへの関与により、創薬全体を俯瞰する稀有な環境となっています。 ・専門性と協働:各分野のスペシャリストが密に連携し、多角的アプローチで創薬難題に挑戦できます。 ◆質量分析機能：分子の本質を質量から解き明かし創薬研究の新境地を切り拓く。 質量分析機能では、精密かつ高感度のLC-MSやLC-MS/MSを核とした最先端の質量分析技術を駆使し、タンパク質やリガンドの化学構造解析、分子間相互作用解析、複合体の立体構造解析を分子レベルで精密に行っています。これらの技術は部内の他機能における高度技術と融合することで生命現象の解明を進め、精緻で確度の高い創薬実現へとつながっています。さらに、部を超えて多様な分野・モダリティの創薬プロジェクトと密接に連携し、質量分析の専門知識を活かした独自の視点から、薬効メカニズムの解明や最適化戦略の立案に貢献しています。多様な分野の研究員との協働を通じて創薬プロジェクトの成功確率向上に直接貢献しています。プロジェクト数の増加とターゲット分子の複雑化に伴い、高度な質量分析技術を駆使した分子・原子レベルでの詳細な構造解析や相互作用解析の重要性は一層高まっています。複雑な生体分子の挙動を質量という物理量から読み解き、創薬研究の新たな突破口を開ける次世代リーダー候補人財を求めています。 ◆未来を共に創る仲間へ 同社は、タンパク質科学の可能性を極限まで追求し、従来の創薬の限界を超える情熱を持った仲間を求めています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。あなたの専門知識と創造性が、次世代医薬品の創製を実現することを期待しています。 仕事内容： タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価 ・立体構造解析・作用機序解析：HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質-リガンド複合体や、タンパク質-タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析 ・革新的分析法開発：最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。さらに、他部署・他部門との協働により、質量分析技術の効果的な活用を通じて複雑な課題を解決することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 職種の魅力： ・最先端の質量分析技術をすべての創薬モダリティに活用し、創薬プロジェクトの成功に直接貢献できる。 ・技術開発・プロジェクト提案を自由に提案し、価値が認められれば主導できる。 ・創薬研究機能の高度効率化を通じて、質の高い医薬品候補を創製し、世界中の人々の健康に貢献できる。
求める能力・経験
求める経験 ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 以下の経験があれば望ましい： ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安：TOEIC 73 ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発／神奈川 #1347_543 c
400万~
東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー神奈川県鎌倉市もっと見る
仕事内容
基礎研究センター(神奈川)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。 【具体的には】 ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究(プログラム開発、分子設計、データ解析など) ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計 ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明 【医薬研究所の魅力】 ・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。 ・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成研究者を越えた活躍が可能です。 ・総合化学メーカーならではの、医薬以外の同社内他分野事業研究の医薬応用など、専業メーカーとは異なるタイプの医薬研究も推進しており、個人の創意工夫を提案しながら、仕事に活かしていただけます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・大学院(修士)修了以上 ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方 ・以下の123いずれかの経験を有する方 1企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究 2アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発 3人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験 【歓迎要件】 ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験 ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 #2218_286 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科学研究部です。 ◆なぜタンパク質科学研究部なのか？当部では、タンパク質科学の専門性を核に、疾患の鍵を握る標的タンパク質を分子・原子レベルで徹底的に理解し、その知見を基盤として全ての創薬モダリティ(低分子、中分子、抗体、新規モダリティ)に関わる研究部と密な連携をとることにより、各モダリティの可能性を最大化しつつ革新的医薬品の創生を実現しています。創薬早期研究を中心に創薬プロセス全体に深く関わることで、科学的発見を通じて実際の治療薬を生み出す醍醐味を日々体験できます。 ◆同社の強み ・技術の融合:タンパク質調製・立体構造解析・相互作用解析・質量分析・計算科学など、最先端技術が一つ屋根の下に集結しています。 ・横断的視点:全モダリティ・全創薬ステージへの関与により、創薬全体を俯瞰する稀有な環境となっています。 ・専門性と協働:各分野のスペシャリストが密に連携し、多角的アプローチで創薬難題に挑戦できます。 ◆タンパク質調製機能：創薬の土台となる高品質タンパク質を創出できるからこその創薬価値を創造する。 タンパク質調製機能では、タンパク質発現および精製に関する多様な技術を駆使して、全ての創薬モダリティの広範な創薬ステージで使用する高品質なタンパク質を設計・調製しています。最先端のタンパク質工学技術により、構造解析、相互作用解析、スクリーニング等に最適化された様々なタンパク質を設計・調製し、創薬プロセスの大幅な加速に貢献しています。多様なモダリティの創薬研究部署と密接に連携し、タンパク質調製の専門知識を活かした独自の視点から、創薬および技術プロジェクトの提案、創薬標的タンパク質の生体内での理解、創薬リードの取得とその薬効メカニズムの解明や最適化戦略の立案に貢献しています。創薬プロジェクトに携わる多様な分野の研究者と部を超えた協働により、プロジェクトの成功確率向上に直接貢献しています。プロジェクト数の増加、創薬標的分子の枯渇と薬剤作用機序の精密化が進む中、創薬標的およびその関連タンパク質を生体内と同様の機能・構造で且つ合目的に調製する高度な技術の重要性は一層高まっており、複雑な生体分子の特性を理解し最適な調製を提案・開発し、創薬研究の新たな突破口を開ける次世代リーダー候補人財を求めています。 ◆未来を共に創る仲間へ 同社は、タンパク質科学の可能性を極限まで追求し、従来の創薬の限界を超える情熱を持った仲間を求めています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。あなたの専門知識と創造性が、次世代医薬品の創製を実現することを期待しています。 仕事内容： タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製 ・タンパク質調製において必要なタンパク質の機能評価および分析 ・タンパク質調製効率化のためのプラットフォーム構築技術開発 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、創薬プロジェクトに必要なタンパク質の設計・調製を通じて研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、合理的な分子設計、現象解明の推進に求められるタンパク質を提案・調製することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 職種の魅力： ・高度なタンパク質調製技術を全創薬モダリティに活用し、創薬プロジェクトの成功に直接貢献できる。 ・すべての創薬研究段階で必要なタンパク質を提供することで、創薬プロセスを加速できる。 ・技術開発・プロジェクト提案を自由に提案し、価値が認められれば主導できる。 ・創薬研究機能の高度効率化を通じて、質の高い医薬品候補を創製し、世界中の人々の健康に貢献できる。
求める能力・経験
【求める経験】 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験 以下の経験があれば望ましい： ・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験 ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・ÄKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、調製タンパク質の分析、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める行動特性】 ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農 ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員 #2218_342 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科学研究部です。 ◆なぜタンパク質科学研究部なのか？ 当部では、タンパク質科学の専門性を核に、疾患の鍵を握る標的タンパク質を分子・原子レベルで徹底的に理解し、その知見を基盤として全ての創薬モダリティ(低分子、中分子、抗体、新規モダリティ)に関わる研究部と密な連携をとることにより、各モダリティの可能性を最大化しつつ革新的医薬品の創生を実現しています。創薬早期研究を中心に創薬プロセス全体に深く関わることで、科学的発見を通じて実際の治療薬を生み出す醍醐味を日々体験できます。 ◆同社の強み ・技術の融合:タンパク質調製・立体構造解析・相互作用解析・質量分析・計算科学など、最先端技術が一つ屋根の下に集結しています。 ・横断的視点:全モダリティ・全創薬ステージへの関与により、創薬全体を俯瞰する稀有な環境となっています。 ・専門性と協働:各分野のスペシャリストが密に連携し、多角的アプローチで創薬難題に挑戦できます。 ◆相互作用解析機能：分子間の対話を解き明かし創薬成功のカギを見つけ出す。 相互作用解析機能では、生物物理学的手法(SPR、array SPR、BLI、ITC、bioNMR、LC-MSなど)や、蛍光標識分子を用いた手法(FP、FRET、BRETなど)を駆使し、生体分子と医薬品候補分子との分子間相互作用を様々な視点から精密に解析しています。最先端の相互作用解析技術により、ヒット化合物の特定、作用機序の解明、医薬品候補分子の最適化に向けた結合関連活性の情報取得を進め、新たな発見の起点となるとともに、創薬プロセスの大幅な加速に貢献しています。多様な分野の研究者との部を超えた協働において、同社は相互作用解析の専門知識を活かした独自の視点から薬効メカニズムの解明や最適化戦略の立案等も展開し、創薬研究の推進に貢献しています。プロジェクト数の増加とターゲット分子の複雑化が進む中、高度な相互作用解析の重要性は一層高まっており、複雑な生体分子間の対話を多角的に読み解き、創薬研究の新たな突破口を開ける次世代リーダー候補人財を求めています。 ◆未来を共に創る仲間へ 同社は、タンパク質科学の可能性を極限まで追求し、従来の創薬の限界を超える情熱を持った仲間を求めています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。あなたの専門知識と創造性が、次世代医薬品の創製を実現することを期待しています。 仕事内容： タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・各種評価手法を用いた分子間相互作用解析 ・環状ペプチドや低分子のスクリーニング後におけるヒット化合物の特定 ・ヒット化合物の結合様式、機能、作用機序の解明 ・Hit to Lead段階における化合物の結合活性情報の提供 ・各標的分子に応じたアッセイ系の構築、プロジェクトの進捗に応じた系の選定と最適化 ・分子間相互作用解析技術の開発(従来法では定量解析が困難な標的や相互作用に対応する新技術の開発、スループット向上を目的とした、wet/dry両面からの技術開発) ヒット化合物の特定においては、False negative(見逃し)を起こさないという責任感を持って業務を遂行していただきますが、同時に新規ヒット化合物の機能性や相互作用のユニーク性に最初に気づける業務でもあります。得られた知見をもとに部内外の多様な専門性を持つ研究員と緊密に連携し、理解を深めながらプロジェクトを主導していただきます。ヒット特定後は、化合物設計に不可欠な相互作用パラメータを取得し、他部署との協働を通じて誘導体の最適化を推進することで、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 職種の魅力： ・最先端の相互作用解析技術を活用し、創薬プロジェクトの成功に直接貢献できる。 ・ヒット化合物の特定から作用機序の解明、最適化まで創薬プロセス全体に貢献できる。 ・新規ヒット化合物のユニークな作用機序・結合様式に最初に発見できる立場で研究を推進できる。 ・部署間連携において、分子間相互作用の専門家としてプロジェクトを主導する機会が豊富にある。 ・技術開発・プロジェクト提案を自由に提案し、価値が認められれば主導できる。 ・創薬研究機能の高度効率化を通じて、質の高い医 ...詳細は面談でお伝えいたします。
求める能力・経験
【求める経験】 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験 ・困難な課題(難標的の系構築、ヒットが取れない、独自の技術開発など)を主体的な取り組みにより解決した経験 以下の経験があれば望ましい： ・in-vitro cell freeおよびcell-based assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・種々のタンパク質科学研究で使われる相互作用解析技術の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める行動特性】 ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・ ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング)ニューロロジー担当者 #427_248 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
●業務内容 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント) ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード ●配属予定組織 国内外合わせて約70名国内男女構成比約1：1
求める能力・経験
【必須(MUST)】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験 ・CRA(モニター)経験で、治験の準備から終了まで全ての業務(施設選定、依頼、契約、施設立ち上げ、症例登録、DataBaseLock、終了報告対応など)の経験 ・2試験以上のニューロロジー領域の治験の経験 ・認知症又はその周辺症状を対象とした治験のクリニカルオペレーション業務の経験 ・製薬会社でクリニカルオペレーションの勤務経験 【歓迎(WANT)】 ・TOEIC800以上 ・信頼性調査対応の経験 ・アジア地域全体のクリニカルリードの経験 ・治験のニューノーマル(DCT、Risk Based Monitoring、eTMF等)に向けた知識・ノウハウがある
事業内容
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エージェント求人 有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員 #427_221 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応 ・製造新技術開発・新規モダリティ関連の技術開発
求める能力・経験
【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) 開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) 経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方 【歓迎(WANT)】 国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方 ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方 社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方 化学工学的知識を有する方 計算化学、データサイエンスの知識を有する方 治験薬製造プラントオペレーション経験を有する方
事業内容
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エージェント求人 プロセス開発研究／ケミカル医薬品(晶析技術) #2218_619 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 仕事内容： ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発 職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。 ・Rocheグループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。 ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、同社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。
求める能力・経験
【求める経験】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学等)で化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作(ろ過、乾燥、粉砕等)の製法開発・スケールアップ経験 (以下の経験があるとなお良い) ・FBRM、PVM、Raman等、PAT技術を活用したプロセス開発 ・連続晶析プロセス開発 ・晶析シミュレーション 【求めるスキル・知識・能力】 ・高い化学工学(晶析)、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 (以下のスキルがあるとなおよい。) ・Aspen Plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション技術や機械学習などデータサイエンス技術 【求める行動特性(期待役割)】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
事業内容
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エージェント求人 神奈川/相模原エリアCRC(治験コーディネーター) #6146_130 c
400万~
日系老舗SMO神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
神奈川/相模原エリアのCRC(治験コーディネーター)を募集致します。所属は東京オフィスになります。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 東京オフィスに所属する首都圏CRCは、地域ごとにチーム制をとっており、その地域の中でも、神奈川県相模原市の施設をご担当をいただける方を積極採用中でございます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
求める能力・経験
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
事業内容
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エージェント求人 医薬研究開発における動物実験者/静岡県伊豆の国市(大仁) #3221_690 c
400万~
東証プライム上場 繊維・化学メーカー静岡県伊豆の国市もっと見る
仕事内容
※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。 自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。 募集背景 旭化成グループの柱の一つであるヘルスケア事業をさらに成長させて「グローバルスペシャリティファーマ」となるべく、世界に通用する新薬パイプラインの創出と拡充に取り組んでいます。 創薬研究、とりわけ薬理学的研究の一層の強化・促進のため、自己免疫疾患領域、移植領域、腎領域いずれかの専門知識があり、評価系の構築や試験計画ができる即戦力となる人財を募集します。 ■具体的な業務 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 [1] 自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域における動物実験の計画およびモデル構築 ・自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域におけるマウスやラットを用いた動物実験モデルの構築に際し、自身の経験や論文調査を基にした適切な評価系の提案、計画、遂行 [2] 動物実験モデルを用いた化合物、抗体、ペプチド等の薬効薬理評価 ・化合物、抗体、ペプチド等の評価に際し、適切な疾患モデルの選択、試験計画の立案、遂行を行う(Study Directorができるレベルであること) ・上記試験遂行に際するチームメンバーの現場マネージメント ・得られた結果に対する科学的な解釈とディスカッション [3] その他 ・ご本人の能力やご入社以降の成長次第ですが、上記1および2に加え、創薬研究テーマの提案や薬理担当者もしくは薬理部会長として、薬理業務遂行に際する責任者をお願いする可能性もあります。 ・国内外のKOLおよび顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。 ・また、同社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価～臨床開発提案～新薬製造販売承認申請～育薬研究まで新薬開発研究の複数プロセスに、創薬テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。 キャリアパスイメージ＞ ▼1?3年後 ・研究センターで稼働中の創薬テーマの研究に従事していただきます。 ・課題の解決や新規創薬テーマの創出・ステージアップに貢献していただきます。 ▼3?5年後 ・研究グループリーダーや、特定技術領域の専門家押してのご活躍を期待しています。 ・適性に応じて、研究部門を牽引していただく中核人財としてご活躍してください。 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ ※旭化成ファーマ株式会社医薬研究センターは、「神奈川県藤沢市(湘南アイパーク)」へ移転します。グローバルな研究開発力の強化およびオープンイノベーションのさらなる推進を目的とし、2027年1月に移転、営業開始を予定しています。 詳しくは下記プレスリリースをご参照下さい。 https://www.asahi-kasei.com/jp/news/2025/he251222.html ※旭化成ファーマ株式会社の求人です
求める能力・経験
＜最終学歴＞ 大学院以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、全ての経験を有する方 ・医薬研究における動物実験(マウス、ラット)の経験 ・自己免疫疾患領域・移植領域・腎領域のいずれかの知識 ＜必要な資格＞ ・不問 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・TOEIC700点超の英語力があると望ましい ・動物試験において責任者の経験(Study Director)の経験があると望ましい ・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 ＜求める人物像＞ ・創薬研究に強い関心があり、主体的に実行できる方 ・広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方 ・課題を自ら発見し解決できる方 ・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方 ・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方 ・英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方
事業内容
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エージェント求人 臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング)ニューロロジー担当者 #427_247 c
400万~
東証プライム上場 製薬会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
●業務内容 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター(CRA) ・国内試験のクリニカルオペレーションリード(モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント) ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード ●配属予定組織 クリニカルオペレーションズ部 国内外合わせて約70名国内男女構成比約1：1
求める能力・経験
【必須(MUST)】 下記すべての経験を有すること ・国際共同試験における国内のクリニカルオペレーションリード又はそれに準ずる役割での業務の経験 ・CRA(モニター)経験で、治験の準備から終了まで全ての業務(施設選定、依頼、契約、施設立ち上げ、症例登録、DataBaseLock、終了報告対応など)の経験 ・2試験以上のニューロロジー領域の治験の経験 ・認知症又はその周辺症状を対象とした治験のクリニカルオペレーション業務の経験 ・製薬会社でクリニカルオペレーションの勤務経験 【歓迎(WANT)】 ・TOEIC800以上 ・信頼性調査対応の経験 ・アジア地域全体のクリニカルリードの経験 ・治験のニューノーマル(DCT、Risk Based Monitoring、eTMF等)に向けた知識・ノウハウがある
事業内容
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エージェント求人 医薬品分子設計の機械学習研究者 #2218_422 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等) ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
求める能力・経験
●求める経験 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) ・機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可) ●求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによるプログラミング能力(必須) ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須) ●求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員／神奈川 #2218_443 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する 【必須資格(TOEICを含む）】 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 がん薬理研究職 #495_161 c
400万~
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【この仕事の魅力】 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 【職場の雰囲気】 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。
求める能力・経験
●応募資格 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ・望ましくは、リーダー経験 ・望ましくは、当局申請用試験実施経験
事業内容
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エージェント求人 バイオロジクス創薬推進における分析研究者 #2218_344 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新たな分析技術で可視化し細かく理解することは、バイオロジー分野の分析研究者にとって大きなやりがいです。この深い理解が次の創薬や技術のアイデアに繋がると考えています。
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など)、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 求める行動特性： ・分析技術の面から創薬にどのように貢献できるか常に意識し、分析を提案・実行できる ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安：TOEIC 730点以上)
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・立体構造解析(X線/cryo-EM/NMR)の専門性を有 #2218_371 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科学研究部です。 ◆なぜタンパク質科学研究部なのか？当部では、タンパク質科学の専門性を核に、疾患の鍵を握る標的タンパク質を分子・原子レベルで徹底的に理解し、その知見を基盤として全ての創薬モダリティ(低分子、中分子、抗体、新規モダリティ)に関わる研究部と密な連携をとることにより、各モダリティの可能性を最大化しつつ革新的医薬品の創生を実現しています。創薬早期研究を中心に創薬プロセス全体に深く関わることで、科学的発見を通じて実際の治療薬を生み出す醍醐味を日々体験できます。 ◆同社の強み ・技術の融合:タンパク質調製・立体構造解析・相互作用解析・質量分析・計算科学など、最先端技術が一つ屋根の下に集結しています。 ・横断的視点:全モダリティ・全創薬ステージへの関与により、創薬全体を俯瞰する稀有な環境となっています。 ・専門性と協働:各分野のスペシャリストが密に連携し、多角的アプローチで創薬難題に挑戦できます。 ◆立体構造解析機能：創薬の未来を構造から設計する 立体構造解析機能では、X線結晶構造解析・クライオ電顕・NMRなどの最先端技術を駆使し、全モダリティの創薬プロジェクトに構造科学の視点から貢献しています。化合物と標的タンパク質の複合体構造を解明することで化合物の結合様式を原子レベルで理解し、合成化学者への誘導体設計提案や薬理研究者への作用機序解明等を通じて、部署を超えた密な連携により創薬プロセスを加速させています。また、Structure-Based Drug Design(SBDD)による革新的化合物の設計や、活性・選択性課題の迅速な解決、さらには一つの構造解析結果がプロジェクト全体の戦略転換や画期的な化合物創出につながる瞬間に立ち会えるなど、単に構造を「解析する」だけでなく、その構造情報が実際の薬として患者さんに届くまでのストーリーを多様な専門家と共に紡いでいく醍醐味があります。構造情報に基づく創薬戦略の重要性がますます高まる中、創薬プロセス全体を俯瞰しながら構造科学の専門性を発揮できる次世代リーダー候補人財を求めています。 ◆未来を共に創る仲間へ 同社は、タンパク質科学の可能性を極限まで追求し、従来の創薬の限界を超える情熱を持った仲間を求めています。患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し、共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。あなたの専門知識と創造性が、次世代医薬品の創製を実現することを期待しています。 仕事内容： タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析 ・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の迅速な提供 ・高難易度案件を含むリコンビナントタンパク質の発現・精製系構築 ・立体構造解析用計算機プラットフォームの構築・管理・運用 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計、現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 職種の魅力： ・最先端の立体構造解析技術を全創薬モダリティに活用し、創薬プロジェクトの成功に直接貢献できる。 ・Hit to Lead段階での化合物最適化やメカニズム解明を通じて、創薬プロセスを大幅に加速できる。 ・多分野の専門家との連携により、立体構造情報を創薬戦略の中核として活用できる。 ・技術開発・プロジェクト提案を自由に提案し、価値が認められれば主導できる。 ・創薬研究機能の高度効率化を通じて、質の高い医薬品候補を創製し、世界中の人々の健康に貢献できる。
求める能力・経験
●求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 以下の経験があれば望ましい： ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 ●求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。 ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。 ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。 ●求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安：TOEI ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 バイオ医薬品製造用分離膜の研究・開発／滋賀 #1347_614 c
400万~
東証プライム上場 財閥系大手化学メーカー滋賀県大津市もっと見る
仕事内容
同社の滋賀事業場先端材料研究所にて抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発を担当してもらいます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ●同社および業務の魅力： [1] 新しい医療機器を素材から作り上げる会社です。ポリマーと医療の兼業メーカーだからこそ出来る世界に一つしかない医療機器を、独自の素材で、デジタル物作り等の手法も取り入れながら作り上げることが出来ます。 [2] 高分子化学、生化学、材料工学の専門家が融合し、それぞれの専門性を尊重し合い議論し、一つの物に作り上げています。 [3] 研究リーダーとともに、主任研究員(有機合成、生物化学)、研究員(高分子素材、生物学)等がチームを作りつつも、研究者の自由裁量で研究ができるアングラ研究も取り入れ、個人の自由度が比較的高い環境で仕事が出来ます。
求める能力・経験
【必須】 ・バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験 もしくは分離膜に関連する研究・開発業務経験 【望ましい】 ・化学工学にもとづくプロセス設計の経験 ●活躍できる人物像： 医療用の素材や機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な方々との協創が重要であり、「好奇心が旺盛な方」「明るく積極的でフットワーク軽く動ける方」「科学的に原理原則を追究しつつ、製品化へのある方」「生命の神秘に挑戦し、新しい医療を世界に提供したい熱意を持った方」をお待ちしております。
事業内容
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エージェント求人 探索合成研究職 #495_160 c
400万~
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索（LG）から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導する、創薬の中核を担う部門です。単なる合成業務にとどまらず、戦略的な視点で創薬全体に関与できる点が大きな魅力です。また、若手研究者にも早期からプロジェクトリーダーとして活躍する機会が多く、研究から開発初期までをリードする経験を積むことで、専門性とマネジメント力の両面を磨くことができます。挑戦意欲のある方にとって、成長と貢献の両立が可能な、非常にやりがいのある職場です。 ■職場の雰囲気 当部門では、研究員同士が互いの専門性を尊重し合い、年次や役職に関係なく自由闊達な議論が行われています。活発なコミュニケーションを通じて、多様な視点を取り入れながら研究を進めることができるのが特徴です。また、「やりたいこと」があれば、年齢や経験に関係なく提案・実行できる風土が根付いており、自らのアイデアを形にするチャンスが豊富です。主体性を持って挑戦したい方にとって、非常に刺激的で成長できる環境です。
求める能力・経験
応募資格 ・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・ 望ましくは、リーダー経験 ・ 望ましくは、物質特許発明者
事業内容
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エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】 #2218_393 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
原材料～原薬・製剤まで全てのプロセスを俯瞰して製薬研究を実施できるポジションです！ 【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。
求める能力・経験
【求める経験】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応) 【求めるスキル・知識・能力】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【求める資格】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
事業内容
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エージェント求人 408537276／【静岡】治験コーディネーター（CRC）※経験者※〈土日祝日休み〉
450~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 事務
- 資料作成
- 主担当
- スタッフ
- 研修実施
- 薬理
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが同社の使命です。 同社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献していきます。 【職務詳細】 具体的には下記業務になります。 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ●検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 【サポート環境】 同社はチーム制にて業務を進めています。1つの試験において必ず主担当とサブ担当を付けておりますので、何か困ったことや分からないことがあっても相談しやすい環境となっております。 また体調不良等の急な欠勤となってもフォローが可能です。 ●治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
求める能力・経験
【必須】 ●東京で約2週間にわたり実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）