創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員／神奈川 #2218_443 c

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• エージェント求人

  株式会社ＤＮＡチップ研究所 / バイオインフォマティクス（総合職）_401

  400~600万

  • 開発
  • 研究開発
  • 研究開発部門協業
  • 研究開発部門連携
  • 研究者協働
  • 研究職担当
  • 次世代シーケンサー
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品
  • バイオエンジニアリング
  • 検査機器研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 特許出願
  • 知財/特許
  • リーダー
  • プロジェクト
  • がん
  • 提案
  • Python
  • Linux
  • 解析結果評価
  • 解析諸条件設定
  • 統計解析

  株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市

  株式会社ＤＮＡチップ研究所 / バイオインフォマティクス（総合職）_401気になる

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  仕事内容

  次世代シーケンス（NGS）を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・次世代シーケンス（NGS）を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務 　※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 　※Dry業務だけでなく、Wet（実験）業務にも携わっていただきます。 ーーーーー 同社では自社の検査所で遺伝子検査を行っており、社員の定着率も高く、社員の半数が勤続年数10年を超えています。また社員の60％が女性です。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・修士以上（医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院を修了された方） ・NGSの解析経験（Dry）：LinuxOS、Python等を用いたパイプライン構築経験 ・業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に実行できる方 【歓迎要件】 ・がんゲノムを対象とした研究経験をお持ちの方 ・Dry業務だけでなく、Wet（実験）業務にも携わっていただける方 ・研究プロジェクトや製品・サービス開発のリーダー的な立場を担ったことのある方 ・特許出願や先行技術調査等の業務経験のある方

  事業内容

  研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。

• エージェント求人

  創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー／年休124日・フルフレックス・月70万～[4484]

  965~1200万

  • 研究開発

  Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市

  創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー／年休124日・フルフレックス・月70万～[4484]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 研究だけで終わらせない。 創薬の最前線で、プロジェクトそのものを動かす立場へ。 英語×研究×マネジメントを武器に、 次のステージを目指せるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【募集職種・仕事内容】 Chemistry部門にて、 部門横断型の創薬プロジェクトをリードいただきます。 ・海外クライアント案件を中心に、 　プロジェクト全体の進行・運営・管理を担当（業務比率 約70％） ・社内外ステークホルダーとの関係構築、 　新規・次受注につながる顧客ニーズの創出（約20％） ・低分子およびModality（ペプチド・核酸）に関する 　知識・研究動向の継続的なキャッチアップ（約10％） ※）担当プロジェクト数は1～3件 ※）プロジェクト参画メンバー6～10名規模 ※）将来的にグループリードを担っていただく可能性あり 【こんな方におすすめ】 ・研究経験を活かし、プロジェクト全体を動かす立場に挑戦したい方 ・英語を使ったグローバル案件に継続的に関わりたい方 ・低分子またはペプチド／核酸分野での専門性を深めたい方 ・裁量ある環境で、主体的に意思決定を行いたい方 ＼人気の秘密／ ・年収965万円～1200万円レンジで、研究×マネジメント経験を正当に評価 ・海外案件が中心で、英語力を実務の中でしっかり活かせる ・研究に閉じず、顧客折衝からPJ推進まで一気通貫で関われる ・低分子からペプチド・核酸まで、幅広い創薬モダリティに携われる ・フルフレックス制で、成果重視の柔軟な働き方が可能 ・将来的にグループリードを見据えたキャリアパスが描ける 【　企業紹介　】 武田薬品工業から独立し、創薬研究支援に特化したプロフェッショナル集団。 探索研究から前臨床開発までを一気通貫で支援し、 製薬企業・研究機関のパートナーとして確かな実績を築いています。 ■創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務委託等を展開。 製薬企業時代から蓄積した実績やケイパビリティを駆使し、 お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供しています。 ■創薬のコアになる製品コンセプト/研究計画の立案から前臨床研究開発までを一気通貫で展開。 創薬のいかなるステージにおける課題にも経験豊富なスタッフが多様な サービスの中から最適なソリューションを提案します。 ■創薬研究の各ステージにおいて必要となる試験について、 プロジェクトごとに実施する当社の中心的なサービス『総合型創薬研究支援サービス』を展開。 また再生医療等製品の研究サポートでは、 ヒト細胞由来再生医療等製品の研究開発において重要なステップとなる分化/未分化細胞の評価や、 分化促進因子の探索をサポート。 動物実験に病理組織学的解析等の様々な解析も組み合わせ、 目的細胞の有効性や安全性の評価を実施し、臨床を見据えたデータ解析までを支援しています。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度（目安） ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル ・外国籍の方も応募可（日本語・英語ともにビジネスレベル以上が前提）

  事業内容

  創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等

• エージェント求人

  英語必須／創薬支援のPL募集・非臨床・毒性研究　土日祝休み／フレックスタイム制[4483]

  550~1200万

  • プロジェクトリーダー
  • 医薬

  Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市

  英語必須／創薬支援のPL募集・非臨床・毒性研究　土日祝休み／フレックスタイム制[4483]気になる

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  仕事内容

  〈　募集職種　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全性部門 プロジェクトリーダー （創薬研究支援） 〈　業務内容　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グローバル案件を含む 創薬プロジェクトを 部門横断的にリードします [１]プロジェクトの推進 医薬品候補化合物の探索から開発まで 2～4件の案件を担当していただきます 外部CROの管理や社内調整を行い、 進行を管理します [２]申請資料の作成・対応 IND申請対応やCTD・IB作成など 専門知識を活かしたドキュメント作成を 担当しますしていただきます（約2割） [３]チームマネジメント プロジェクトに参加する5～10名の メンバーを統括・指導します プレイングマネージャーとしての活躍をしていただきます 〈　この仕事の魅力　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・柔軟な働き方 　 フレックスタイム制を導入しています 　 海外との会議や業務の進捗に合わせて 　 始業・終業時間を調整できるため 　 メリハリをつけて効率的に働けます ・ベストパートナー 製薬企業由来の高度な実績と ケイパビリティで顧客の課題を解決する 　 「総合型創薬研究支援」を展開しています ・グローバルな環境 　 海外との会議やメール対応など 日常的に英語を使用します 科学的な議論ができる語学力と 専門性を存分に発揮していただくことができます ・最先端の創薬支援 　 低分子から再生医療など幅広いモダリティに対応 　 コンセプトの立案から臨床を見据えた 　 データ解析までを一気通貫で携わることができます 〈　応募条件　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・修士・博士課程修了 　（生物・医薬・理工等） ・非臨床安全性試験の実施経験がある方 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の経験者 ・ビジネス英語力必須 （TOEIC700点相当以上／会話を含みます） ・IND申請等の資料作成経験者さんも歓迎 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております

  求める能力・経験

  （必要な経験） ※必須 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 （必要な資格） ※必須 ・TOEIC 700点以上　（目安となります） ・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。

  事業内容

  創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等

• エージェント求人

  （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]

  1000~1200万

  • 研究開発

  Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市

  （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitにて、AIを用いた 創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する 研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 【募集背景】 海外事業の拡大に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitの一員として、 AIを活用した創薬プロジェクトの推進 および将来を見据えたAI技術の研究開発を お任せします。 ＼具体的には／ ・創薬プロジェクトの中で 　Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、 　社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、 　プロジェクト推進に必要な 　AI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の 　研究開発を行う（50%）。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、創薬に携わる 研究者や企業のベストパートナーとして、 創薬研究に関わるアドバイザリーサービス および業務委託事業を展開しています。 製薬企業で培ってきた豊富な実績と 専門性を強みに、お客様一人ひとりの課題や ニーズに合わせたカスタマイズ型の 創薬支援サービスを提供しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  ・ビジネス中級レベルの英語力（実務経験必須） ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識

  事業内容

  創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等

• エージェント求人

  【東京・神奈川/リモート相談可/フレックスタイム制】オープンポジション　再生医療バイオベンチャー

  330~630万

  • 研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • 制作
  • 開発
  • 製品
  • ライティング
  • クロージング
  • デザイン
  • カスタマーサクセス設計
  • 提案
  • 営業
  • 導入支援

  セルソース株式会社東京都渋谷区, 神奈川県川崎市

  【東京・神奈川/リモート相談可/フレックスタイム制】オープンポジション　再生医療バイオベンチャー気になる

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  仕事内容

  オープンポジション（総合職）の募集です。 今までのご経験や志向性にあわせてポジションをご提案させていただきます。 当社は2023年10月に、東証プライム市場に上場を果たしました。 新しい部署、新しいポジションも次々と誕生しており、色々なキャリアを経験いただける機会があります。 〇ポジション例 <細胞培養職> 当社再生医療関連事業における、受託加工をお任せします。 ご自身の手で創った製品を臨床の場に届けることが可能です。 <研究開発職> 再生医療関連の研究開発を担っていただきます。 <営業・カスタマーサクセス職> 新規提案、クロージング、ご契約いただいたお客様に対して導入支援などをお任せします。再生医療における第一線でお客様と接点を持つことでき、再生医療における最新のトレンド・臨床応用例を学んでいただけることが可能です。 <クリエイティブ職> 当社ホームページの作成やLP、販促物の企画やデザイン、ライティングをお任せ致します。実際に制作物を利用する部門とコミュニケーションを図り、自身の『想い』を込めたデザインを創って頂く事が可能です。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・セルソースの一員として、心の底から働きたいと思っていただける方。 【以下のいずれかに当てはまる方は歓迎です！】 ・再生医療を広く世の中に広めていきたい。 ・チャレンジすることが大好き。 ・報酬やポジションを気にせず、仕事のやりがいを感じたい。

  事業内容

  再生医療関連事業 脂肪由来幹細胞加工受託サービス 血液由来加工受託サービス 再生医療等法規対応サポートサービス コンシューマー事業 再生医療センター

• エージェント求人

  【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内

  800~1250万

  • 当局対応
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 薬事戦略立案
  • 薬効薬理試験

  株式会社FREST神奈川県藤沢市

  【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内気になる

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  仕事内容

  外部コンサルやCRO等を使いながら、下記業務を統括していただきます。 （不得意分野は外部に委託いただきますので、 下記全てに精通している必要はもちろんございません） ・医薬品探索段階の非臨床安全性 ・薬効評価全般 ・医薬品開発段階の非臨床安全性評価全般 ・CRO・CDMOの管理 ・治験薬概要書、CTDの作成 ・対面助言や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査 ・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析 ・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

  求める能力・経験

  製薬メーカーで、非臨床、臨床、当局対応のいずれかのご経験。

  事業内容

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• エージェント求人

  食品中の残留化学物質の検査・分析／神奈川県川崎市 #6411_102 c

  600~800万

  東証プライム上場　グローバル展開を推進する外食大手神奈川県横浜市

  食品中の残留化学物質の検査・分析／神奈川県川崎市 #6411_102 c気になる

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  仕事内容

  ・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育)

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) ・コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) ・TOEIC600点以上の英語レベル ・大学院卒 【歓迎要件】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験がある ・ITリテラシー(基本的なソフトの使用は必須、エクセルに精通) ・食品に興味がある・普通運転免許証

  事業内容

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• エージェント求人

  研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者) #6114_112 c

  700~900万

  日系総合医薬品メーカー神奈川県小田原市

  研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者) #6114_112 c気になる

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  仕事内容

  【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 当研究所は低分子薬から抗体医薬、mRNAワクチンまで、幅広いモダリティでの医薬品開発に取り組んでおり、業務を通じ、分析技術のスキルを拡げるできます。特にmRNAワクチンについては同社は国内でコスタイベを上市をしており、それを通じて、製薬業界で当該領域のプレゼンを高めています。同社での業務を通じ、今後の成長が見込まれる当該領域での分析エキスパートとしてキャリアを積むことができます。

  求める能力・経験

  ・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 英語の技術資料を読んで理解できる 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など) ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 ・バイオ医薬品に関する経験があることが望ましいですが、必須ではありません。バイオ医薬品の経験はないが、新たに挑戦したいという意欲のある方も歓迎いたします。 ・生物活性試験の開発経験がある方、プロジェクトのリーダーや職場での管理職を務めたことのある方は特に歓迎いたします。 ・英語を使う業務もあり、英語によるライティングや会話ができることが望ましいですが、翻訳ツールを駆使して対応する、若しくは同社に入社後、業務を通じ、習得頂く形でも問題はありません。 【求める行動特性・マインド】 ・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑戦するマインド

  事業内容

  -

• エージェント求人

  機能性食品素材の研究開発【神奈川】 #9306_71 c

  500~700万

  国内有数の製粉企業神奈川県厚木市

  機能性食品素材の研究開発【神奈川】 #9306_71 c気になる

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  仕事内容

  ヘルスケア事業は、同社の中で成長領域の1つとして注力する事業に位置づけられており、食を通じて人々の健康の維持・増進や健康寿命の延伸、持続可能な社会の実 現へ貢献することを目指しています。 中央研究所イノベーションセンターは、同社のヘルスケア事業を担う研究部門として、健康機能性食品素材の研究開発(及び事業化)でご活躍頂ける方を募集します。 同社は食品メーカーとして、原料調達・製造・研究・分析・販売まで一貫して取り組んでおり、植物由来、副産物活用によるSDGs価値の創出や、確かなエビデンスを持っ た素材構築に強みがあります。 ■業務内容： 機能性食品素材の研究開発および事業化に向けたいずれかの業務を担っていただきます ・ヒト臨床試験のデザイン、実施、統計解析 ・機能性表示食品制度への対応(届出資料の作成、妥当性評価(制度、健康食品ガイドライン等の規制対応)) ・機能性食品素材の製造方法の開発・改良、および工場への落とし込み ・機能性成分の分析方法開発・定量分析 ・食品への用途開発(溶解性、水分散性の向上、食味改善、製剤化等) ・顧客向け技術サポート(分析、作用機序説明等) ※その他、新規有用成分の探索および素材の研究開発、新規研究シーズの調査および探索

  求める能力・経験

  ■必須条件：食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験をお持ちの方 ・製造管理(製造法開発、改良、工場ライン落とし込み) ・機能性評価(計画・実験・統計解析・論文化) ・機能性表示食品(特定保健用食品)の届出(SR作成)・申請 ・食品成分の定量分析(HPLC等) ■歓迎条件： ・栄養学・食品科学・農学・理学・化学・薬学・医学部等のご出身の方

  事業内容

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• エージェント求人

  医薬・医療用素材の製品開発／川崎 #8999_49 c

  500~700万

  東証プライム上場　バイオ製品やロケット燃料などを扱う化学メーカー神奈川県川崎市

  医薬・医療用素材の製品開発／川崎 #8999_49 c気になる

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  仕事内容

  [1] 業務概要 需要拡大に伴う増員のため、ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬・医療用素材に関連する研究開発業務をご担当いただく方を募集いたします。 ◆業務内容 医療用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 ・新規化合物の提案とその合成法開発 ・機能評価/評価法の開発 ・開発製品に対する製造フローの最適化/スケールアップ/工場への移管業務 ・特許明細書の作成や権利化業務 ・既存製品の改良業務 ◆業務の特徴・魅力 ポリエチレングリコールをキーマテリアルとした医薬・医療分野向けのDDS素材を開発します。 顧客は国内外の製薬企業であり、初期開発～上市後に至るまでの幅広い開発ステージに携わる機会があります。 また、GMPに関する知識・知見も得ることができます。 [2] 配属組織 【配属先】ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所(総合職) ◆ライフサイエンス事業について https://www.nof.co.jp/business/life 【キャリアパス】 ・定期的に実施する面談を通じて、本人の意思を確認しながら、適材適所にキャリアを形成していただきます。 ・営業や企画、品質保証、製造、物流などへのキャリアパスもありますが、研究以外の職種に異動後、研究部門へ戻ってくることもあります。

  求める能力・経験

  ●必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 【ご経験／スキル】 ・有機化合物の合成経験をお持ちの方 ・NMR/GPC/LC/GC等の解析ができる方 ・TOEIC500点以上 ●歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPに関する知識 ・有機化合物の設計、合成ルート立案および検討のご経験 ・製造技術移管のご経験 ・統計学や実験計画法、MIによる解析のご経験 【人物像】 ・社内外でコミュニケーションを円滑にとることができる方 ・主体性をもって業務に挑戦できる方 ・リーダーシップや周囲と調整を図ることができる方 ・コンプライアンスを遵守し、責任感のある方

  事業内容

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