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エージェント求人

GCP/GVP Auditor #2218_628 c

400~

東証プライム上場 大手製薬メーカー

東京都中央区

職務内容

職種

  • その他医療機器/理化学機器専門職

  • 医療機器監査/QC

仕事内容

(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「医薬品の品質を守り、信頼を支える。クオリティマネジメントで実現する患者中心の医療」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/56414 ●職務内容: QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System(QMS)改善提案とCAPA Planのレビューを実施する ・GCP/GVPの査察対応業務(Inspection Lead)を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する ・GCP/GVP領域における複雑な問合せに対する規制要件、社内規定に基づいたコンサル業務を実施する ●職種の魅力: ・様々なQuality業務担当者とのコラボレーションを通じて幅広いQMS/QA業務への理解が深まり、継続的改善に生かすことができる ・同じ組織でPV領域とGCP領域のQMS/QA活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができる ・グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができる ・社内外・国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できる

求める能力・経験

●求める経験: ・GCP又はGVPにおける実務経験 ・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) ・監査・査察対応 ・海外関係会社(顧客)との業務経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 ●求める行動特性: ・対立や葛藤のある場面においても建設的な話し合いを促進し、メンバーと協働し、周りに良い影響を与える ・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け本音で話し合い、臨機応変かつ粘り強く対応し、関係者の納得を得ながら、成果を追求する ・組織横断的な課題に対し、リーダーシップを発揮し、関係者を巻き込みながら、一つのチームとして課題解決に取り組んでいく ・不確実な外部環境の変化をキャッチアップし、変化を恐れず、QMSの更なる向上のために、関係各所と協業しながら、適切な対応ができる ●必須資格: ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ・(日本語を母国語としない場合)日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル ・IRCA認定ISO9001准審査員系資格があればなおよい

勤務条件

雇用形態

給与

400万円〜

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

年収下限値が必須項目のため、暫定にて400万円と記載しております。ご経験を考慮して応相談となります旨、付記致します。 <本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

本社

住所

東京都中央区

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    PHCソリューションビジネス構築リーダー

    年収非公開

    • 企画立案
    • 開発
    • 戦略立案
    • 医療機器
    • 製品開発
    • 製品企画
    • 医療機器製品開発
    中外製薬株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ・医療ニーズ及び科学的視点を基にしたPHCソリューションの企画・立案 ・PHCソリューションのビジネスデザイン、戦略の企画・実行 ・米国における医療機器(プログラム医療機器)の開発・上市戦略の推進

    求める能力・経験

    求める経験: ・医療機器(プログラム医療機器含む)における製品企画/開発/上市の経験3年以上(海外医療機器製品開発/上市経験があれば、尚良し) ・米国赴任経験、海外企業との協働(それに準じる経験があれば可) 求めるスキル・知識・能力: ・国内外医療機器(プログラム医療機器)の開発プロセス(規制適合含む)の知識と経験を有し、プロジェクトをリードできる ・医療ニーズ及び科学的視点から、それに応えるソリューション企画できる ・技術的な側面とマネタイズや差別化を考慮した事業的な側面の両方を考慮したビジネスデザインができる(米国での経験があれば歓迎) 求める行動特性: ・国内外の社外エキスパートや社内(ロシュ含む)の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする ・困難な状況に置かれても、自らモチベーションを高めて、パッションを持って業務に取り組む ・新しいことに好奇心を持って、吸収しようとする 必須資格(TOEICを含む): TOEIC 700点以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【東京】臨床試験の品質管理担当(CRO/画像解析/SaMD)

    360~500

    • 医療/ヘルスケア
    • 品質管理
    • PMO
    • プロジェクトマネージャー
    • 開発
    • 臨床試験
    • 医療機器
    • 画像診断機器品質管理
    • 画像診断機器
    • CRA
    • GCP
    • 品質保証
    株式会社マイクロン東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    ■業務概要 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD(Software as a Medical Device:医療機器プログラム)製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ■業務詳細 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート(PMO業務) ・各種文書保管(紙、電子) 【業務体制】 ・プロジェクト毎の担当制 ・プロジェクトの品質管理手順の検討から依頼者への書類移管まで、幅広く業務を担当

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が3年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎要件】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する。 ・ICH-E6のQMSを理解している ・TOEIC650以上 ・イシューマネジメント(CAPA: Corrective and Preventive Action)等、臨床試験における問題解決業務に関与した経験

    事業内容

    ・イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 ・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等) ・PET薬剤の治験薬GMP製造支援 ・臨床開発に係るコンサルティング

  • エージェント求人

    🔹プロダクトマネージャー(臨床検査自動分析装置・診断システム) 富士レビオ株式会社🔹

    600~1000

    富士レビオ株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    <主な職務内容> 担当製品のProduct Life Cycle Management(製品の企画・開発・販売および販売後のサポート・終売まで)に関する業務全般 ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応

    求める能力・経験

    以下のいずれかに該当する方 ①臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ③医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例)健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ④医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験(医療器具は除く)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【アイケア事業】ソフトウェア開発/【新設】グローバル組織開発マネージャー[管理職]

    1200~1300

    • 戦略立案
    • KPI設定
    • 人員配置
    • 体制構築
    • 開発
    • 品質保証
    • プロジェクトマネジメント
    • 医療/ヘルスケア
    • 半導体
    • ソフトウェア
    • 組織開発
    • 営業
    • プロジェクト
    • 品質管理
    • マネジメント
    • レポーティング
    • 医療機器
    • アジャイル
    • アジャイル開発
    株式会社トプコン東京都板橋区
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】  当社では現在、インド拠点を含むグローバル開発体制の構築を進めており、医療機器ソフトウェア開発部門において、国際的な組織マネジメントを担う中核人材を求めています。本ポジションで期待している役割としては、グローバルにおける組織開発であり、これまでの経験や知見を活かしていただき新たな組織づくりを推進していく想定です。  医療機器分野の専門知識は必須ではありません。精密機器や半導体、電子機器等といったその他業界の経験を活かし、組織構築力とマネジメント力を発揮できる方を歓迎します。グローバルな視点で開発体制をリードし、当社の医療ソリューションの競争力強化に貢献いただける方をお待ちしています。 【業務概要】 本ポジションは、当社のアイケア事業部門において、グローバル開発体制の構築と組織戦略の立案・実行を担う新設ポジションとなります。 【具体的な業務内容】 医療機器ソフトウェア開発におけるグローバル組織構造・人員配置の設計と最適化 開発プロセス(IEC 62304、ISO 13485 等)に準拠した体制整備 プロジェクトマネジメント体制の構築とKPI設計 人材育成・採用戦略の立案と実行 他部門(品質保証、薬事、営業等)との連携による開発効率の最大化 海外規制(FDA、MDR等)を見据えたグローバル開発体制の構築支援 経営層へのレポーティングおよび戦略提言 【入社後の流れ】  まずは本社(日本)にて小規模なチームを形成し、インド・欧米を含む海外拠点と連携しながら、横断的な開発体制のリードを行っていただきます。  その後、エンジニアリング組織の立ち上げや統合管理を担い、継続的かつ組織的なプロジェクト運営を推進していただくことを想定します。 【期待する役割】 グローバルでのソフトウェア開発チームの体制構築をリードいただき、今後の革新的な医療ソリューションの提供に貢献していただくことを期待しています。

    求める能力・経験

    《求める要件》 以下に該当する方 ・ソフトウェア開発経験(5年以上)※業界不問 ・組織マネジメントまたは複数のプロジェクトマネジメントの実務経験 ・英語:ビジネスレベル以上 ・日本語:業務上支障ないレベル(N2以上が目安)※国籍は不問 《歓迎要件》 ・海外規制(FDA、MDR等)対応経験 ・スクラムやアジャイル開発の導入経験 ・IEC 62304、ISO 13485、ISO 14971 等の規格に関する知識

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【港区/エンブリオロジスト(胚培養士)】プライム上場/不妊治療の製品メーカー

    400~700

    株式会社北里コーポレーション東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、胚培養士(エンブリオロジスト)として下記業務をお任せします。 ■国内・海外における北里製品の技術指導および営業 ■セミナー・ワークショップでのデモンストレーション ■新規製品の企画

    求める能力・経験

    【必須】 ■胚培養士 ■顕微授精(ICSI)、凍結操作が出来る方 【歓迎】 ■英会話、英語でのメール対応が可能な方 ■海外で働きたい方 ■胚培養士 【当社に関して】 ■不妊治療に関連する製品を開発・製造し、世界中のマーケットに自社製品を供給している日本企業グループです。

    事業内容

    ■不妊治療に関する自社グループ製品の販売、試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、  胚移植用カテーテル等 ■販売店:国内外クリニック、代理店

  • エージェント求人

    業界未経験者可【法人営業】ライフサイエンス・バイオテクノロジーの研究用科学機器メーカー:10964

    350~520

    • 代理店営業
    • 提案
    • 営業
    • 最終顧客 大学
    • 顧客 研究機関
    • 顧客提案
    • 商品/サービス実演デモ
    • 納品対応
    • 顧客 販売代理店
    • 外部ステークホルダー関係構築
    • 顧客ニーズヒアリング
    • 営業戦略策定
    • 研究開発部門連携
    • 製品開発部門連携
    • ユーザーフィードバック分析
    • 分析機器
    • 計測機器営業
    • 生物分野
    • 化学分野
    • バイオ関連機器営業
    • 製品開発
    • マーケティング
    • 普通自動車
    • バイオエンジニアリング
    国内外の研究を支援&医療業界等に貢献◎試薬・消耗品から周辺機器まで一貫して開発 ※社名非公開東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆営業のご経験を活かせます。生物系や化学系の基礎知識(大学で専攻など)があり営業を希望されるも歓迎です ◆研修やOJTが充実しています 【求人の概要】 バイオ・ライフサイエンス分野における研究支援機器および試薬の提案営業職です。 大学や公的研究機関等の研究開発部門に対して、自社製品の導入提案やサポートを行う「研究のパートナー」としての営業スタイルに加え、販売代理店との関係構築を通じた間接営業も担当いただきます。 研究者や代理店と信頼関係を築きながら、日本の先端研究を支えるやりがいのあるポジションです。 【企業の特徴や魅力】 1964年創業、タンパク質分析や遺伝子発現計測機器など研究用科学機器および試薬などを開発/製造/販売を行なう企業。バイオ研究、医療業界などに貢献してます ■国内トップクラスシェア 電気泳動装置および蛍光ゲル撮影装置で国内トップクラスのシェアを誇る、バイオ研究機器のリーディングカンパニーです ■純国産メーカー 設計・開発・製造・販売をすべて国内で行い、研究者の高度なニーズに柔軟に対応できる体制を整えています ■60年超の歴史と信頼 1963年の創業以来、長年にわたり全国の大学・研究機関から高い信頼を獲得しています ■高い社員定着率 ・安定した経営基盤と風通しの良い職場環境により、腰を据えて長く働ける職場です ・研修やOJTも充実しています ■自社開発による製品力 試薬・消耗品から周辺機器まで一貫して開発し、高付加価値の製品づくりに挑戦できる環境があります 【具体的な仕事内容】 ・大学教授やドクター、研究者など専門家に向けた提案営業(既存顧客中心) ・顧客ニーズのヒアリング、製品紹介、デモンストレーションの実施 ・製品導入に向けたフォローアップ(研究予算の確認、導入時期の調整等) ・代理店営業(新規中心):他社製品を扱う代理店との関係構築と自社製品の訴求 ・代理店との連携による案件獲得、営業戦略の立案と実行 ・顧客の声を開発部門へフィードバックし、製品改善や開発に貢献 【取り扱い製品】 電気泳動装置、蛍光ゲル撮影装置、試薬類など 【勤務地・営業スタイル】 ・東京本社勤務 ・東日本エリア中心の出張(月2回程度) 【この仕事で得られるキャリア】 がんや遺伝子など最先端の研究を支える製品を通じて、医療や生命科学の発展に貢献できる仕事です。 教授や研究者との対話を通じて専門性と提案力を高めながら、「研究のパートナー」として信頼関係を築くやりがいがあります。 製品開発に現場の声を反映する機会もあり、営業の枠を超えたキャリア形成が可能です。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・営業経験が2年以上ある方 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎】 ・大学レベルで生物系や化学系の基礎知識があり、営業を希望される方 ・営業以外(例えばマーケティング/製品開発)にも関心の高い方 ・タンパク質/DNA/細胞など、自身の身体/生命にも関連するバイオ研究支援に喜びややりがいを感じる方

    事業内容

    生化学/分子生物学/バイオテクノロジー分野の研究支援機器の開発、生産、販売、サービス ■国内トップクラスシェア 電気泳動装置および蛍光ゲル撮影装置で国内トップクラスのシェアを誇る、バイオ研究機器のリーディングカンパニーです ■純国産メーカー 設計・開発・製造・販売をすべて国内で行い、研究者の高度なニーズに柔軟に対応できる体制を整えています ■高い社員定着率 ・安定した経営基盤と風通しの良い職場環境により、腰を据えて長く働ける職場です ・研修やOJTも充実しています

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 製造技術

    400~800

    リバーフィールド株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    ・製造委託先の作業手順書、検査手順書の作成支援 ・製造委託先での組立・検査に係る技術指導 ・製造委託先での技術的課題の解決支援 製造プロセス、製品特性などは入社後にマスターしてください。製造の現場に密接に関わってきたご経験を活かすことができます。 ※国内製造委託先への出張・滞在あり ※中国提携先企業への出張あり

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・高専卒以上 ・製品の組立作業(ライン生産は含まない)または検査経験 5年以上 ・製造現場での生産技術または工程管理の業務経験 【歓迎要件】 ・検査用ソフトウェアを使用した、部分組立品、完成品の検査業務経験 ・計測器の取扱い経験(オシロスコープ、テスタ等) ・保守メンテナンスに関する経験

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    リバーフィールド株式会社 医療機器ソフトウェアテストエンジニア

    400~700

    • テスト設計
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    • ソフトウェアテスト
    • ソフトウェア
    リバーフィールド株式会社東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    最新の医療技術を支える製品のソフトウェアテストを担当していただきます。 医療機器の要件に準拠した品質基準を満たすため、製品のリリースに向けてのテスト設計や実施は医療機器開発において非常に重要なミッションです。 最先端の技術に触れながら、高品質の製品を世に送り出す仕事に挑戦してみませんか。 ・ソフトウェアテスト計画・テスト仕様・テスト手順書の作成 ・テストの実施 ・テスト結果の報告、開発チームへのフィードバック ・テストプロセスの改善提案、その他 ・作業環境:Windows ・開発環境:Ubuntu

    求める能力・経験

    【必須要件】 ソフトウェアテスト業務経験2年以上 【歓迎要件】 ・医療機器に搭載するソフトウェアテスト業務の経験 ・要求に基づいたテスト計画とテスト仕様の作成経験 ・テスト管理の経験 ・簡単なプログラミングスキル(Python、VBA等が好ましい)

    事業内容

    手術支援ロボット等の医療機器研究開発および販売

  • エージェント求人

    フィールド・アプリケーション・サイエンティスト、グローバルライフサイエンス企業

    500~1000

    • 提案
    • 研究開発
    • 創薬提携
    グローバルライフサイエンス企業東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    オンライン及びon-siteで、研究者の方へ販売前後のテクニカルサポートを提供する >> 顧客のニーズを基にするソリューションの提案、customization >> 製品使用のトレーニング、セミナーの実施

    求める能力・経験

    企業もしくはアカデミアにての研究経験(創薬研究、基礎研究、医療機器/診断薬の研究等) コミュニケーション能力

    事業内容

    バイオプロセス、NGS、フローサイトメトリー、分析測定装置(HPLC、MS等)、マイクロアレイ等

  • 企業ダイレクト

    【HG】オープンポジション /J&Jグループ

    600~1500

    日本アビオメッド株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ご活躍いただけそうなご経験をお持ちの方へ、こちらからご相談ベースで企業に提案させていただきます。

    求める能力・経験

    【必須】■医療業界での経験 【歓迎】■循環器領域での経験 ■クラス3-4の製品の経験     ■英語力(ポジションによって求めれるレベルは異なります) 【当社について】ジョンソンエンドジョンソン(JJ)グループにて経皮的補助人工心臓(インペラ)を主力製品としてグローバルにて展開。当該製品は、身体への侵襲を最小限に留め、血行動態の改善、心筋の負荷軽減も実現できる、急性心不全の新たな治療法として期待されており、マーケットへ展開。社内では医療従事者を経験されている方々が多数おり、患者を救いたいと熱い想いを持って現場に出られている方が多い環境です。

    事業内容

    医療機器の製造及び販売 他