事業開発 創薬研究提携・技術提携シアマネジャー /
1000~1600万
企業名非公開
東京都中央区
1000~1600万
企業名非公開
東京都中央区
医薬品ライセンシング
仕事内容: ・国内外(特に海外)アカデミアとの創薬共同研究・技術提携に於ける契約交渉(契約条件立案、交渉、締結)の主導 ・創薬技術導出入・提携に於ける契約交渉の主導 ・アカデミア及びパートナー企業(ロシュ及び第三者)との共同研究・技術提携に於けるアライアンスマネジメント ・重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める経験: ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財/法務等)かつ、研究提携・事業開発部門における提携契約主導(創薬研究コラボ・創薬技術提携、特に海外アカデミアとの共同研究)の実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外アカデミア・海外企業と交渉できる英語力、科学的知識 求める行動特性: ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする 求める資格: ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
1,000万円〜1,600万円
東京都中央区
最終更新日:
600~1200万
戦略的アライアンス企業の重要メンバーとして、革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために、臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行います。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・メディカルデータレビュー ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応 ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
【求める経験】 ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験(3年以上)。免疫疾患領域、神経疾患領域、血液疾患領域、眼科領域、その他の領域(肥満症、高血圧症)での経験があれば尚可。 ・KOLや規制当局との折衝 ・または、上記2項目に該当しない場合、医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し、プロジェクトの推進業務に従事してきた経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し、常に最新の情報を更新し続けることができる能力 ・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し、製品の開発戦略に反映することができる能力 ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 【求める資格】 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上) ・日本語(ビジネスレベル以上)
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
年収非公開
・ロシュを含むパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント(AM)活動(契約立案、交渉、締結)のリード ・パートナー候補企業(ロシュおよび第三者)との臨床アセットの導出入における条件交渉のAM観点からのサポート ・中外保有製品の譲渡における候補先の探索、デューデリジェンス活動・契約交渉(契約立案、交渉、締結)等のリード ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める経験: 製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財/法務等)かつ、事業開発における臨床アセットの導出入活動および契約に基づくアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 求める行動特性: ・全社戦略の実?に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、??の成?を?指そうとする ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする 求める資格: ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
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1000~1200万
同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【主な業務例】 ・創薬開発品の導出活動 ・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ ・市場動向の分析と戦略立案 ・ステークホルダーとの良好な関係の構築 ・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート ・マッチングカンファレンスへの参加および運営 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
・創薬開発品の導出活動経験 ・医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・5年以上の事業開発業務経験 ・契約に関する業務経験 ・業務を推進するためのコミュニケーション能力 ・英語力(ビジネス以上)
同社の事業開発をリードする部門責任者として、創薬開発品の導出活動をご担当いただきます。 【主な業務例】 ・創薬開発品の導出活動 ・導出活動のための資料作成、事業計画のブラッシュアップ ・市場動向の分析と戦略立案 ・ステークホルダーとの良好な関係の構築 ・資金調達関連に関わる主体的なCXOの業務サポート ・マッチングカンファレンスへの参加および運営 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
600~1100万
<職務内容> ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 <この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など> ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。
【必須要件】 ・ 職務内容に関する業務経験(3年以上) → 医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 導入・提携候補品の探索 ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力(ビジネスレベル) ・ サイエンスバックグラウンド(開発品の理解) 【その他】 ・サイエンスのバックグラウンドがあり、クリニカルでのアライアンスに通じている方(開発ステージでの提携経験必須となります) ・マネジメント志向の方ではなく実務ができる方
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
年収非公開
・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。
・ 上記職務内容に関する業務経験(3年以上) ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力(ビジネスレベル) ・ サイエンスバックグラウンド(開発品の理解)
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1000~2000万
自社が保有する創薬の開発パイプラインを最大限に活用し、ライセンスアウトの戦略立案から実行までを主導することをミッションとします。パートナー候補となる製薬企業やバイオテック企業とのアライアンス構築、契約交渉、プロジェクトマネジメントを通じて、自社技術の事業化と収益拡大をリードしていただきます。具体的には、以下を担っていただきます。 ●ライセンスアウト戦略の立案・遂行 ・自社パイプラインを踏まえたライセンスアウト方針の策定 ・国内外の市場動向・競合状況の分析といった情報収集・評価 ・経営層への提案・報告およびプランの実行推進 ●交渉・アライアンスマネジメント ・製薬企業、バイオテック企業などに対するライセンスアウト交渉の主導 ・契約条件の検討・合意に向けた交渉・調整 ・複数のライセンスアウト案件の進捗管理、関係組織との情報共有・調整 ●マーケット・事業評価 ・ライセンスアウトの事業機会および収益見込みに関する定量・定性分析 ・技術的優位性・市場ポテンシャルを踏まえたライセンスアウト先の選定・評価 ・契約条件やリスクの多角的検討、ビジネスケースの構築 ●社内ステークホルダーとの連携 ・事業開発組織と連携し、パイプラインの優先度や開発進捗を把握 ・経営層へのレポートやエスカレーション、意思決定の支援 ●チームマネジメント・組織運営 ・ライセンスアウトチームのマネジメント(育成、評価、モチベーション管理など) ・チーム全体のスキル向上やノウハウの共有を推進 ・必要に応じてプロジェクトリーダーとして横断的に部門をリード
・製薬業界またはバイオテック業界における事業開発やライセンスイン又はアウト業務の実務経験(目安5年以上) ・法務・財務・知的財産に関する知識 ・創薬・研究開発プロセスに関する基本的知識 ・国内外でのパートナー企業との契約交渉・締結の経験 ・高い交渉力・調整力、および戦略的思考力 ・ビジネスレベルの英語力(文書作成・会話・プレゼンテーション)
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700~1250万
特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援
求める経験: 特許出願および権利化手続き経験者[5年] 求めるスキル・知識・能力: ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし 求める行動特性: ・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 求める資格: ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 職種の魅力: 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサー
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1250~1750万
グローバル展開するベンチャー投資の投資先の発掘、評価及びインキュベーションに関する業務 投資先企業の事業開発等の経営支援業務 投資先企業の株式公開支援等の業務等
製薬企業出身で経営企画、事業開発、CVC等での経験 海外経験重視 研究経験は歓迎 ビジネス英語は必須
ライフサイエンスおよびヘルスケア分野に特化したファンド グループ会社でコンサルティング業務を行う。 対象ステージ:主にスタートアップおよびアーリーステージ 投資スタイル:起業準備段階から専門性の高い経営支援を行うハンズオン投資
1000~1600万
募集背景: 眼科領域において新製品の市場導入が予定されている。新製品は眼内インプラント(医療機器)と医薬品の組み合わせであり、新たな役割として手術立ち合いによる適正使用の推進を必要である。新製品の円滑な市場導入および眼科領域における当社のプレゼンスを高めていくためにキャリア採用を行いたい。 仕事内容: 1. 医師・看護師を始めとしてPDS(新製品)に関する手術教育と、手術における適正使用推進 2. 医師や看護師から、PDS(新製品)手術の効率化につながるようなインサイトの収集 3. 本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー 4. 認定講習会の実行サポート 5. 適正使用の推進と製品価値最大化6. チームメンバーへの働きかけによる眼科手術Gへの貢献 7. 関連法規、各種ルールの遵守
求める経験: 製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財/法務等)かつ、事業開発における臨床アセットの導出入活動および契約に基づくアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 求める行動特性: ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする 求める資格: ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
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500~700万
■当社は、自社創製医薬品候補化合物について、後期臨床開発を自社では行わず、開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としています。この方針のもと、医薬品のライセンス、提携、事業開発等の業務全般について、中心的役割を担って頂きます。 1.自社化合物導出活動:導出紹介資料作成、他社への紹介活動、質問対応(研究所との協議)、他社との折衝、交渉、社内調整、契約書レビューなど 2.アライアンスマネジメント(既提携案件のマネジメント):提携先との折衝、定期的なフォローアップ、提携先からの要望事項の対応、社内調整など 3.他社からの導入活動(案件紹介があった時):案件の評価、他社との折衝、交渉、社内調整、事業性評価、契約書レビューなど 4.その他、関連業務 特に上記1と2の業務が中心となります。
<必須条件> ライセンス・事業開発・提携業務5年以上 <学歴> 大学卒以上(理系の学部・大学院卒業の方) <歓迎> ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験・薬剤師免許・医薬品GMP工場監査経験・マネジメント経験・最新のGMPガイドライン・法規の理解 英語(ビジネスで使用できるレベル)
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