生産管理部長(工場長)
800~1200万
ホワイトエッセンス株式会社
神奈川県川崎市
800~1200万
ホワイトエッセンス株式会社
神奈川県川崎市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医療機器製造オペレーター/ラインマネージャー
生産管理
同社は、全国337の歯科医院が加盟する日本最大の審美歯科フランチャイズ本部です。オフィスホワイトニング薬剤の国内シェアは82.7%。その競争力の源泉は、自社工場での独自開発・製造と直販体制(SPAモデル)にあります。ISO13485認定・FDA登録の川崎工場で、高度管理医療機器(クラスIII)のホワイトニング材から照射機器までを自社製造し、競合の1/3〜1/6の価格を実現してきました。売上高53.4億円・営業利益率16%、直近5期のCAGR18%で成長中。ORIXグループとの資本提携のもと、さらなる成長フェーズにあります。 当社の工場はここから、増産体制を整え、世界でも圧倒的競争力を持つ製造所への進化を目指します。 この進化を率いる工場長を求めております。 完成した工場を維持する事だけでなく規制産業の品質規律を持ったまま、常に変化する社会情勢や経営戦略に合わせ、全体最適の視点を持って、フレキシブルに生産体制を変え、最適解を導き出していける方を求めております。 <ミッション> ホワイトエッセンス加盟院増加の加速(10年後に1,000医院体制へ) 海外展開(ASEAN・東アジア)に伴う増産 -自社製造のホワイトニング材以外も、ODM開発による取り扱い医療機器増加の加速 <具体的な業務> ・川崎工場の統括(製造・生産管理・物流)、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営 -自社製造品以外のODM製品(医療機器等)の受入検査、出荷、在庫管理 ・現場スタッフのマネジメント、エンゲージメント向上、後継幹部(No.2)の育成 -販売計画に合わせた製造計画や効率化による原価低減
【必須】 ・規制下製造業(ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等)でのマネジメント経験(部門長・課長職等。工場長経験は不問) ・次のいずれかを主導した経験: ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張/ ・パート・派遣を含む現場組織のマネジメント経験 【歓迎】 ・医療機器(クラスII/III)製造、FDA査察・海外認証の実務経験 ・成長企業での勤務経験
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
800万円〜1,200万円
内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
神奈川県川崎市
リモートワーク可 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
・研修制度 社内研修はもちろん、必要に応じて、 費用会社負担で外部の研修への参加等を行っています。 興味をもったセミナー・研修に自由に参加ができます。 ・短時間正社員制度 小さな子供を持つ社員が、1日の勤務時間を短縮して働いています。 ・本社オフィスがある東急不動産のテナント優待サービス リゾート施設やフィットネスクラブなど様々なサービスを 割安の会員特別価格で利用することができます。 ・ホワイトニング費用補助制度
日本最大級の審美歯科フランチャイズプラットフォームとして、全国337医院を展開し、業界トップクラスの成長率を誇る企業です。私たちが提供するのは、単なる医療サービスではありません。健康と美を通じて、人々の笑顔を創造し、社会に新しい価値を生み出す「笑顔創造産業」です。 2023年6月にオリックスと資本提携を結び、協業をスタートしております。 オリックスの豊富なネットワークを活かし、国内のみならず海外市場へも挑戦をしていく予定です。
最終更新日:
430~460万
■同社製造部にて、製品の製造に携わりながら、製造手順書・標準作業書(SOP)などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。将来的には、製造部の中核メンバーとして、製造現場全体の業務の改善に貢献していただくことを期待しています。 ・国内外用の体外診断薬や研究用試薬の製造業務 ・社内供給用試薬の製造業務 ・製品の出荷業務 ・製造工程における業務改善に関連する文書作成・更新支援 ・製造に係る文書、記録(製造記録等)の確認と保管 ・製造手順書、標準作業書(SOP)、マニュアル類の作成および改訂 ・GMPやISO9001等の基準に準じた文書整備、維持管理 ・その他 製造文書の精度向上および製造現場の業務標準化に関わる業務
■学歴 ・学士以上 ■必須 ・分子生物学の計算を含めた知識 ・バイオサイエンス関連製品の製造現場での実務経験7年以上 ・QMS(ISO9001やGMP)関連業務の実務経験5年以上 ・SOP(標準作業手順書)やWI(作業指図書)の作成経験 ■歓迎 ・医薬品の製造経験 ・社内各部署と連携し、文書の適切な運用・維持管理を推進した経験 ・内部監査対応や外部監査(顧客承認機関)の経験 ・普通自動車第一種運転免許
■ゲノム解析事業 ・各種生物の完全長cDNAライブラリーの作成及び機能解析サービス等の受託サービス ・理研FANTOM等クローンの領布及び機能データの使用許諾 ・cDNAクローンを印刷したDNAブックの販売及び使用許諾 ・DeepCAGE法を用いた遺伝子発現解析の受託サービス ■遺伝子検出事業 ・研究用遺伝子検査試薬の製造販売 ・遺伝子検出法(SmartAmp法)のライセンス及び普及サービス
430~460万
体外診断薬や研究用試薬などを扱う製造部にて、製品製造と、製造に関する文書・記録の整備および管理を担当していただきます。 これまで培ってきたバイオ製品の製造経験を活かしながら、実際の製造工程と文書管理の両面から、安定した製造体制づくりに携わる仕事です。 具体的には、 ・国内外向け体外診断薬、研究用試薬の製造 ・社内供給用試薬の製造 ・製品の出荷業務 ・製造記録など、製造に関する文書・記録の確認および保管 ・製造手順書、標準作業書(SOP)、マニュアル類の作成・改訂 ・作業指図書(WI)など製造現場で使用する文書の整備 ・GMP、ISO9001等の基準に準じた文書整備・維持管理 ・製造工程における業務改善に伴う文書作成・更新支援 ・製造文書の精度向上、製造工程の標準化 ・社内関係部署との連携 などを担当します。 製造業務だけ、文書管理だけに分かれているポジションではありません。 実際の製造現場を理解しているからこそ、「この手順なら再現性が高い」「ここは文書化した方がよい」といった改善につなげられることが、この仕事の特徴です。 将来的には、製造部の中核メンバーとして、現場全体の業務改善や標準化にも貢献していただくことを期待しています。
大卒以上 バイオサイエンス関連製品の製造経験をお持ちで、 製造現場と品質・文書管理の両方に関わってきた方を想定しています。 ■必須となる経験・知識 ・大学卒以上 ・分子生物学に関する知識 ・濃度計算など、製造に必要となる分子生物学系の計算知識 ・バイオサイエンス関連製品の製造現場での実務経験 ・QMS(ISO9001、GMP等)関連業務の実務経験 ・SOP(標準作業手順書)またはWI(作業指図書)の作成経験 ■歓迎する経験 ・医薬品の製造経験 ・製造文書の作成、改訂、維持管理経験 ・複数部署と連携しながら文書運用を推進した経験 ・内部監査、外部監査、顧客監査、認証機関対応などの経験 ・普通自動車第一種運転免許 また、製造は一人で完結する仕事ではありません。 ダブルチェックによる製造体制のため、周囲と確認・相談しながら正確に仕事を進められる方、30代前半を中心としたチームの中で、経験を押し付けるのではなく、周囲と協力しながら改善に取り組める方に特にフィットする環境です。 「これまで現場で身につけてきた経験を、次は仕組みづくりにも活かしたい」という方を歓迎します。
次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析の受託サービスや、核酸検出関連製品の製造販売、プローブやプライマーなどのオリゴ受託合成、クローンの頒布を行っている会社。関連会社では、検査サービスや小型の核酸検出装置や試薬カートリッジの製造販売を行っています。
500~1100万
鎌倉製作所にて、防衛・宇宙関連製品(機械加工・表面処理・基板実装)の生産計画立案、進捗および作業負荷の管理をお任せします。国の安全や宇宙開発を支える製品の安定供給を担う重要なポジションです。 【業務詳細】【1】生産計画の立案・負荷見積もり:年間生産スケジュールに基づいた作業負荷予測、リソース最適化。月1回工作部に関連する負荷状況(計画と実績)見直し、年2回今後数年の負荷状況の予測を見積もる業務等、経営判断の基盤となる業務。【2】日程計画・進捗管理:切削・溶接・塗装などの各工程における日程作成、現場調整およびモニタリング。将来的には管理職として事業の根幹を支える役割を期待しています。
【いずれか必須】■製造業における生産計画の立案・管理■作業負荷管理および工程進捗管理■加工外注先のQCD管理および調整 【尚可】■機械加工の基礎知識■表面処理の基礎知識理および調整 ■Excelを用いたデータ集計・負荷シミュレーション経験(関数等) 【業務の魅力】■国家スケールの製品の製造に携わることができます。■陸/海/空の防衛装備品、宇宙関連ではひまわり、こうのとり、みちびき、だいち、SLIMなどに搭載される機器から本体まで、様々な分野の製品製造をしてきました。我々の部門では、当社で生産するほぼ全ての製品に参画しており、国家の安全に貢献できます。
重電システム、産業メカトロニクス、情報通信システム、電子デバイス、家庭電器などの製造・販売
412~550万
<職務概要> 日常生活に欠かせない食品包装用フィルムや世界シェアNO.1のセロハン等を製造している当社にて、 製造業務や設備のメンテナンスから担当いただき、ゆくゆくは生産管理、品質管理などをお任せします。 社内はグループ内外問わず協力的な社員が多く、全体的に穏やかな雰囲気です。 中途採用の方でもすぐに馴染むことができ、未経験の方でも安心して業務を学ぶことが出来ます。 <業務内容> まずは製造工程や設備、製品への理解度を深めるためにも、製造業務や設備のメンテナンスを中心に行っていただきます。 その後は生産管理や品質管理を行いながら、新規設備の立ち上げにも携わっていただきます。 <業務詳細> ・活性炭製造業務 ・設備のメンテナンス ・中間製品及び製品の検査業務、品質確認 ・新規設備の立ち上げ ・生産計画の作成 ・新商材の開発業務 等
~業種未経験・職種未経験・第二新卒歓迎~ <必須要件> ・コミュニケーションをとることに苦手意識のない方 <歓迎条件> ・化学・物理に関する知識をお持ちの方 ・フォークリフト運転等の免許・資格をお持ちの方 ・自分の考えを持ち、向上心のある方
製造販売 ポリプロピレンフィルム ポリエステルフィルム セロハン 不織布 ファイブラスケーシング 活性炭 フェノール樹脂積層板
424~569万
<職務概要> 日常生活に欠かせない食品包装用フィルムや世界シェアNO.1のセロハン等を製造している当社にて、 活性炭製造の以下の業務を担当いただきます。 社内はグループ内外問わず協力的な社員が多く、全体的に穏やかな雰囲気です。 中途採用の方でもすぐに馴染むことができ、未経験の方でも安心して業務を学ぶことが出来ます。 <職務詳細> 活性炭製造機械の保守・管理を担当いただきます。約900℃の温度で処理する炉の管理です。 炉等の仕込み、取り出し、中間製品の品質管理、炉等のメンテナンスが主な業務となります。 ※炉等の仕込みは炉等の仕込みタンクに原料等を投入する作業です。 ※取り出しは炉等からタンクに取り出された製品をタンクからドラム缶等に抜き取り、 保管場所に運び、管理する作業になります。
<必須要件> ・素材や化学または設備プラント業界にて、工場勤務のご経験がある方 ・協調性を大事に出来る方 <歓迎条件> ・危険物取扱作業主任者の乙4類免状所有者程度の化学知識のある方
製造販売 ポリプロピレンフィルム ポリエステルフィルム セロハン 不織布 ファイブラスケーシング 活性炭 フェノール樹脂積層板
500~800万
・6工場の各種数値取りまとめ(生産計画~生産管理) ・工場の労務管理・安全衛生体制の確認・是正提案 ・営業からの生産リクエストが入った際の人員調整 ・新商品の見積作成(製造条件・設備前提の整理) ・成形機・ユーティリティ設備の導入検討 ・既存設備の管理・改善支援 等 ※入社後は、現場にも近い立場で、部長のもと、各種数値管理、営業との調整役からお願いします。
・理系学部出身 ・製造業における製造現場経験 ・生産管理もしくは、製造工場の各種数値管理経験
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400~600万
当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立している製薬メーカーです。 『 医薬品自体は未経験からでも、製薬企業で活躍し、キャリア構築できます! 』 【詳細】 ■PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。 ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てん等 ・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 【補足】クリーンルーム内作業あり(マスク/ゴム手袋/無塵衣/無塵ブーツ着用),取り扱う遮蔽容器は2~3キロ程度
【必須】■製造オペレーター経験 ◎食品・化学・半導体製造経験歓迎!医薬品の製造・包装業務未経験の方でも歓迎です。 【仕事のやりがい・魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期(有効期限)が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 薬剤を待つ患者様のために仕事を遂行する社会的意義、責任あるやりがい高い業務です。 夜勤シフトにはなりますが、クリーンルームの清潔な環境で業務ができます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
500~850万
・基幹系ERPシステム(生産)の運用推進 ・各種マスタ管理・整備 ・S/4 HANAのGoLiveに関連し、版管理の廃止に伴う運用整備、および将来の品目コード7桁化対応等など、残課題対応
経験 スキル〈必須〉 ・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用、もしくは導入経験を有する。 ・基本的なGMPの理解と実務への適用経験 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品業界の職務経験者 ・工場でのシステム導入プロジェクトリード 資格身分行動特性など〈必須〉 医薬品工場でのシステム運用経験者。 プロジェクトリードもしくは小さな組織でのチームリーダーを経験していること。
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400~650万
・原材料発注管理 ・版管理 ・各種マスタ管理
経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業の工場サイトでの業務経験 経験 スキル〈尚可〉 ・基幹系ERP(工場もしくはサプライチェーンマネジメント)の実務運用経験。 ・基本的なGMPの理解と実務への適用経験 - 資格身分行動特性など〈必須〉 ・業務指示・役割の意義や必要性を理解したうえで、的確に業務を遂行することが出来る ・チームメンバーや工場内各組織の担当者と円滑にコミュニケーションを図りながら、適切に仕事を進めることが出来ること) ・MicroSoft365ツール操作
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600~1200万
生産計画・調達・在庫・品質・海外拠点連携といった量産関わるすべての要素を横断的にマネジメントし、品質管理チームを含む生産関連メンバーを率いていただきます。 ■生産計画・統括:需要予測に基づく計画立案、能力管理、進捗監視■品質管理マネジメント:品質基準・検査の統括と最終責任■調達・SCM:部材調達計画、サプライヤー折衝、在庫最適化■コスト管理:製造原価改善、QCDのバランス調整■グローバル連携:海外拠点(中国中心)との折衝、量産立ち上げ統括■組織構築:生産体制の標準化、採用・育成方針の策定■経営連携:状況報告と事業計画とのすり合わせを主導
【必須】■国内二輪メーカーにおける生産管理・生産計画・SCM実務経験■製造原価の管理・改善、コストと品質・納期のバランス調整の主導経験■チームマネジメント経験■中国語での日常会話が可能な方 【出張について】本ポジションでは、海外製造拠点(主に中国)への出張が発生する可能性があります。 出張頻度の目安:年間30~100日程度(時期・プロジェクト状況により変動)渡航先は、中国を中心とした海外拠点。 目的:生産計画のすり合わせ、品質・納期に関する現地折衝、量産立ち上げ支援の統括など。※中国語スキルをダイレクトに活かせる環境です。
EVバイクの開発・販売