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エージェント求人

日本の大手医療グループ【医薬品の製造担当者】フレックスタイム制有/キャリアパス豊富

400~600

企業名非公開

神奈川県相模原市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • その他医療機器生産/製造

仕事内容

相模原工場はルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。 拠点集約に伴う生産量・種類の増加に加え、CDMO事業展開の展開も開始しており、組織体制強化の為、製造担当者を募集致します。 <薬液調整課> ・ルミパルス製品の薬液調製(希釈液・本調製)、キャリブレータ調製 ・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品の薬液調製業務(工程試験、原料管理含む) ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書(マニュアル)作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務

求める能力・経験

<学歴> 専門卒以上 <免許・資格> 特になし <職務経験> Must: ・製造関連業務を有する方(食品製造、化学、医薬等の業界出身者が多く活躍しています) ・基本的なPCスキル(Word、Excel)を有する方 Better: ・品質マネジメントシステムの経験 ・臨床検査薬の製造または品質管理経験 ・英会話能力 <人材の特性(コンピテンシー)> ・現状に満足せず改善意欲が高い方 ・自チームはもちろんのこと、他部門とも良好な関係を築ける方 <その他(スキル・知識)> ・英語力があれば尚良(TOEIC700点以上:尚良)

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、専門学校、短期大学、高等専門学校

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 2ヶ月

給与

400万円〜600万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30 ※作業場の混雑を避けるため、フレックスタイム制度を活用して朝型の方は早めに出社していただいたり、遅番の場合には10時位に出社していただく場合もあります。 残業:月により変動あり

フレックスタイム制

休日・休暇

内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日

有給休暇

有給休暇(法定+4日、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨)

その他

特別休暇(結婚、出産、育児、介護、忌引)

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

相模原工場

住所

神奈川県相模原市

喫煙環境

敷地内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

自転車通勤可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 従業員専用駐車場あり

その他

その他制度

完全週休2日制(土・日・祝) 【全社共通】 年末年始 有給休暇 夏季冬季休暇(4日間) フローティングホリデー(年間1日) 産前産後休暇 その他、特別休暇 社会保険完備(健康・厚生・雇用・労災) みらかグループ健保 ※全社共通

制度備考

最終更新日: 

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    医薬品試薬の包装オペレーション 生産本部/包装工程

    400~600

    富士レビオホールティングス株式会社神奈川県相模原市
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    仕事内容

    ・包装工程における製造業務全般(医薬品包装ラインの運転・監視、段取り替え作業、包装資材の準備・セット、数量管理) ・QMSに基づく包装工程管理(外観検査、表示内容の確認、トレーサビリティ管理、製造記録書の作成・確認) ・設備・機器の管理(包装設備および関連機器の点検、清掃、簡易メンテナンス) ・トラブル対応(異常発生時の初期対応および関係部門への報告) ・改善・安全活動(作業効率向上やミス低減を目的とした改善提案、作業標準書(SOP)の整備・見直し、安全活動への参画)

    求める能力・経験

    ・製造業における現場作業経験(業種不問) ・手順・ルールを遵守し、正確な作業ができる方 ・チームでのライン作業に抵抗がないこと

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

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    医薬品試薬の充填オペレーション(ライン運転・監視) 生産本部/充填工程

    400~600

    富士レビオホールティングス株式会社神奈川県相模原市
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    仕事内容

    ・医薬品の充填工程における製造業務全般(充填ラインの運転、監視、段取り替え、資材の準備、セット、数量管理) ・QMSに基づく工程管理業務(外観検査、表示確認、トレーサビリティ管理、製造記録書の作成および確認) ・設備・機器の管理(充填設備および関連機器の点検、清掃、簡易メンテナンス) ・トラブル対応(異常発生時の初期対応および関係部門への報告) ・改善・安全活動(作業効率向上やミス低減を目的とした改善提案、作業標準書(SOP)の整備・見直し、安全活動への参画)

    求める能力・経験

    ・製造業における現場作業経験(業種不問) ・手順・ルールを遵守し、正確な作業ができる方 ・チームでのライン作業に抵抗がないこと

    事業内容

    臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

  • エージェント求人

    第一三共 ADC注射剤製造スタッフ

    300~550

    • 製造オペレーション
    • 維持管理
    • GMP
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
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    仕事内容

    ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成(製造実行システム使用) ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・注射製剤製造の実務経験(3年以上) 経験 スキル〈尚可〉 ・注射剤製造においてアイソレーターの使用経験がある方 ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【川崎区/医薬品製造オペレーター※夜勤】未経験歓迎!製薬企業でキャリア形成

    400~600

    PDRファーマ株式会社神奈川県川崎市
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    仕事内容

    当社は半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し参入障壁が高い領域で地位を確立してる製薬企業です。川崎製造拠点にて、PET検査と呼ばれる画像診断で使われる放射性医薬品の製造・包装全般をお任せします。 ■PET検査用放射性医薬品の製造業務全般 ・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど ・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務 【補足】クリーンルーム内作業あり(マスク/ゴム手袋/無塵衣/無塵ブーツ着用),取り扱う遮蔽容器は2~3キロ程度

    求める能力・経験

    【必須】■製造オペレーター経験 ◎医薬品の製造・包装業務がはじめての方でも歓迎です。 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期(有効期限)が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 薬剤を待つ患者様のために仕事を遂行する社会的意義、責任あるやりがい高い業務です。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • 企業ダイレクト

    (細胞培養/精製等)【川崎/製造メンバー】転勤無し/年休125日/平均残業10H

    350~480

    株式会社ONODERA GT Pharma神奈川県川崎市
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    仕事内容

    遺遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします! ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程 ・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程) ・製剤化工程(包装まで含む)・製造設備や機器の校正・保守業務 ・GMP管理下での製造室の維持管理 ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成 ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当

    求める能力・経験

    【必須】・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲 【下記いずれか必須】 ・製薬企業での製造業務経験 ・製薬製造設備の校正・保守業務経験 ・医薬製造原料/機器の製造または開発経験 【歓迎】 ・クリーンルーム作業経験者・バイオ医薬製造経験

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    AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病といった孤発性難病、テイサックス病などの希少性難病です。

  • 企業ダイレクト

    【神奈川/医薬品製造職】明治グループの国内医薬品製造中核会社/制度充実◎

    330~780

    Meiji Seika ファルマテック株式会社神奈川県小田原市
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    仕事内容

    当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包装、梱包の各種作業。これら作業に用いる製造設備の操作、分解・清掃、組立、調整業務を主に行います。 ■製造記録類の作成 ■バリデーションの検討/計画作成/実施 ■作業手順の検討/作成 など

    求める能力・経験

    【必須】■医薬品もしくは化粧品/食品製造職経験者 【歓迎】■製剤や包装設備を用いた業務経験のある方 ■GMPやバリデーション、要員管理等の経験がある方 【育成制度】経験に応じた育成プランを作成し、OJTを中心に育成していきます。また、研修制度を設けコミュニケーション力や目標設定、マネジメント力などの業務能力を向上を目的に研修も計画しています。

    事業内容

    ■医療用医薬品の製造(主力製品:経口薬/無菌注射剤)

  • エージェント求人

    第一三共 注射剤製造スタッフ(平塚)

    400~550

    • 製造オペレーション
    • 維持管理
    • リーダー
    • GMP
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
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    仕事内容

    ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成(製造実行システム使用) ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務

    求める能力・経験

    必須(MUST) ・医薬品製造の実務経験2年以上(注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可) 歓迎(WANT) ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【久里浜/医薬品製造オペレーター】プライム上場/福利厚生充実・土日祝休み

    560~750

    生化学工業株式会社神奈川県横須賀市
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    仕事内容

    当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。 【業務内容例】■医薬品(原薬)の製造 ■原料、資材の受入 ■製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応) ■品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管) ■製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) ■安全衛生 等 【業務内容の比重】製造作業:60%/設備保全:20%/製造環境維持:10%/手順書の改訂10 %

    求める能力・経験

    【必須】■工場(製造業)での製造関連業務のご経験:3年以上     ■アルコールにアレルギーの無いこと 【尚可】■危険物取扱者資格(乙4類、乙2類)■フォークリフト免許 【魅力】★自己資本比率は約90%と安定した経営★売り上げに対する研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24%と、創薬も非常に注力しており、『アルツ』や『ヘルニコア』等 医療現場で長年愛用される製品から近年注目度も高い製品を開発してきました。★盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けた組織強化に向けて採用中です!

    事業内容

    ■複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造/販売。 ※糖質科学を軸足に、ヒアルロン酸製剤を中心とした医薬品事業、  エンドトキシン測定用試薬等を扱うLAL事業を柱に、事業を行っています。

  • 企業ダイレクト

    【神奈川/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

    350~500

    日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市
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    仕事内容

    医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

    求める能力・経験

    【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • エージェント求人

    神奈川 小田原【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター

    350~500

    • がん
    • MRI検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 梱包/包装
    • 文書作成
    • 夜勤
    • 診断薬
    • 製造職担当
    • 製造管理
    • 機械整備
    • メンテナンス
    • 設備保全
    日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市
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    仕事内容

    医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化  (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    マイカーなど公共交通機関以外の方法でのご通勤が可能になる方で 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造職のご経験をお持ちの方 (化学や食品、機電など業界は不問)  ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 (サービスエンジニアや設備保全など)

    事業内容

    放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等