【久里浜/医薬品製造オペレーター】プライム上場/福利厚生充実・土日祝休み
560~750万
生化学工業株式会社
神奈川県横須賀市
560~750万
生化学工業株式会社
神奈川県横須賀市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。 【業務内容例】■医薬品(原薬)の製造 ■原料、資材の受入 ■製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応) ■品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管) ■製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) ■安全衛生 等 【業務内容の比重】製造作業:60%/設備保全:20%/製造環境維持:10%/手順書の改訂10 %
【必須】■工場(製造業)での製造関連業務のご経験:3年以上 ■アルコールにアレルギーの無いこと 【尚可】■危険物取扱者資格(乙4類、乙2類)■フォークリフト免許 【魅力】★自己資本比率は約90%と安定した経営★売り上げに対する研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24%と、創薬も非常に注力しており、『アルツ』や『ヘルニコア』等 医療現場で長年愛用される製品から近年注目度も高い製品を開発してきました。★盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けた組織強化に向けて採用中です!
危険物取扱者 尚可、フォークリフト運転者 尚可
高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無) 入社1ヵ月間はフレックス制度なし(就業時間08:20~16:50)
560万円~750万円 月給制 月給 292,300円~ 月給¥292,300~ 基本給¥292,300~を含む/月 ■賞与実績:約5か月(年2回に分け支給)
会社規定に基づき支給
07時間30分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 10:00~15:00)
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
入社直後5日 初年度5or10日/次年度20日付与
その他(メーデー(5/1)/積立休暇制度もあり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収例】 30歳(残業手当,昇給等の変動に応じる)550~650万円程度 35歳(残業手当,昇給等の変動に応じる)650~750万円程度 40歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)750~1,000万円程度 45歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)900~1,100万円程度 50歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)900~1,300万円程度 ※従事すべき業務の変更の範囲:但し、会社の定める業務の範囲で変更がある。
課長1名、係長2名、一般正社員12名、契約・派遣社員6名
有
神奈川県横須賀市久里浜九丁目3-1
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
自転車/自動車通勤可
*就業場所の変更の範囲:但し、会社の定める場所(テレワークを行う場所も含む)の範囲で変更がある。
時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
無
有
東京薬業健康保険組合保養所、退職年金(確定給付企業年金・確定拠出年金)、財形貯蓄、転勤者家賃補助
【家族手当】満22歳未満の1親等の子女1名あたり月20,000円 ※別途、お祝い金制度(結婚、出産)もございます。 【次世代育成支援】第2子以降の子が小学校未就学の者に対し1名あたり月30,000円 ※次世代育成支援は第1子には適用されません。 【採用時の引越し補助】現住所から高萩工場まで片道2時間以上かかる方は、以下の補助対象となります。 ・賃貸契約における初期費用負担 ・引越し費用負担 ・現居より転居先への移動費負担(ご家族分含む) 【カフェテリアプラン】当社指定の中から毎年3万円分自由に活用いただけます。 ※旅費・映画代・スポーツ観戦・スポーツジムの会費・生命保険など自由にお選びいただけます。
1名
2~3回
筆記試験:無 書類選考→1次面接→2次面接→最終→内定
《東証プライム市場上場》世界が注目する「糖質科学」のパイオニア/独創的な医薬品を開発、グローバルな生産体制を確 立/研究開発に特化したビジネスモデル/働きやすい勤務制度、各種手当、福利厚生を完備/有給休暇平均取得日数13.5日
【生化学工業株式会社について】 ■設立70年以上の歴史とノウハウを誇る製薬会社です。独創的な医薬品/医療機器を創造する 「糖質科学」のパイオニア。医薬品事業とLAL事業(エンドトキシン測定用試薬等)の2事業を展開し複合糖質を中心とした 医療用医薬品と医療機器等の製造/販売を手掛けています。プライム市場上場:自己資本比率88% ■「独創/公正/夢と情熱」をモットーに掲げ、複合糖質の重要性が解明されていなかった時代から糖質科学に着目し、創薬技術を 磨きあげ、医薬品や医療機器を創造しています(国内2工場、海外1工場体制)。また、医薬品の販売部門を持たず、各製品領域で 強みをもつ製薬企業と販売提携するビジネスモデルを展開しています。 ■研究開発重視の姿勢を貫き、ヒアルロン酸製剤等の医療用医薬品や医療機器、医薬品等の品質管理向け試薬の開発/供給を通して、 積み重ねてきた実績のもと、国内外の医療に貢献しています。
〒100-0005 東京都千代田区丸の内1-6-1丸の内センタービルディング10階
■久里浜工場 ■高萩工場 ■中央研究所・CMC研究所
■複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造/販売。 ※糖質科学を軸足に、ヒアルロン酸製剤を中心とした医薬品事業、 エンドトキシン測定用試薬等を扱うLAL事業を柱に、事業を行っています。
■ASSOCIATES OF CAPE COD, INC. ■DALTON CHEMICAL LABORATORIES, INC.
プライム市場
新業(株) 13.8% (株)開生社 12.8% 日本マスタートラスト信託銀行(株) 4.4%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2021年03月 | 26,000百万円 | 3,000百万円 |
| 前期 | 2022年03月 | 34,851百万円 | 5,395百万円 |
| 今期予測 | 2023年03月 | 33,500百万円 | 2,900百万円 |
| 将来予測 | 2026年03月 | 40,000百万円 | - |
※連結決算
最終更新日:
400~700万
・治験薬注射剤製造オペレーション(材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外) ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション(滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価等)及び関連する文書作成 ・その他GMP文書(標準操作手順書等)作成 ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ・新注射剤治験棟立ち上げ及び治験薬製造に関連する課題解決 ※現時点ではADC注射剤治験薬が主となります。
・注射剤製造の実務経験2年以上。又は関連業務(注射剤バリデーション、注射剤に関する検討、各種GMP文書作成等)の経験合計2年以上。 ・主体性 ・協調性(キャリア入社者の方も多く活躍されています。) ・レジリエンス(立ち上げ中のため業務量は多いですが、やりがいも大きいです。) 歓迎(WANT) ・シングルユースの使用経験 ・アイソレーターの使用経験 ・GMPシステム対応の経験(変更管理、逸脱管理、CAPA等) ・注射剤のGMP、ガイドラインなどの規制関連知識
-
300~500万
・治験薬注射剤製造オペレーション(材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外) ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション支援(滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価、並びに関連する文書作成を上位者の指示のもと実施、あるいは補助する業務) ・その他GMP文書(標準操作手順書等)作成
・医薬品製造の実務経験2年以上(注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可)。 ・主体性 ・協調性(キャリア入社者の方も多く活躍されています。) ・レジリエンス(立ち上げ中のため業務量は多いですが、やりがいも大きいです。) 歓迎(WANT) ・注射剤製造の実務経験または関連業務(注射剤バリデーション、注射剤に関する検討、各種GMP文書作成等)の経験 ・注射製造に関する基礎的な知識(無菌操作・衛生管理等) ・シングルユースの使用経験 ・アイソレーターの使用経験
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400~550万
・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成(製造実行システム使用) ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務
必須(MUST) ・注射製剤製造の実務経験(3年以上) 歓迎(WANT) ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方
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350~550万
当社医薬品の生産数量増加に伴い、製造スタッフとして以下業務をお任せします。 ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成(製造実行システム使用) ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務
【必須】 ・注射製剤製造の実務経験(3年以上) 【歓迎】 ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方
国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。
440~600万
■魅力■ ・転勤なし、夜勤なし、ワークライフバランスを保てる! ・満足の福利厚生!(食堂で食事無料提供、入社日から有休付与、連休取得可、等) ・人の「命」や「健康」に直接貢献できる!やりがいが大きい! ■ポジション■ 医薬品製造ライン メカニック(設備保守・保全) 「整備保守メカニック」として、生産機械の故障修理や段取り替え作業を行っていただきます。 機械の分解、修理、組立等の実務経験をお持ちの方にご活躍いただけるポジションです。 ※工場内設備・工作機械・重機など大型機器の分解整備ができる方歓迎 ※自動車整備(トランスミッション・車軸周り)経験がある方歓迎
【必須】 ・機械の分解・修理・組立等の実務経験をお持ちの方 ・高卒以上 【あれば尚可】 ・機械系学科出身の方
-
330~780万
当社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備/形作る製剤工程/ビンやフイルムシートへの充填/包装工程といった医薬品の製造作業全般を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包装、梱包の各種作業。これら作業に用いる製造設備の操作、分解・清掃、組立、調整業務を主に行います。 ■製造記録類の作成 ■バリデーションの検討/計画作成/実施 ■作業手順の検討/作成 など
【必須】■医薬品に近しい製造職経験者(化粧品や食品など) 【歓迎】■製剤や包装設備を用いた業務経験のある方 ■医薬品製造業務経験のある方 ■GMPやバリデーション、要員管理等の経験がある方 【育成制度】経験に応じた育成プランを作成し、OJTを中心に育成していきます。また、研修制度を設けコミュニケーション力や目標設定、マネジメント力などの業務能力を向上を目的に研修も計画しています。
■医療用医薬品の製造(主力製品:経口薬/無菌注射剤)
650~1200万
ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ※ルミパルスについては下記に説明を記載 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等) ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務
【必須】薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 (医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP/製造販売業におけるGQP/医薬品等の開発/臨床開発など/医療機器,体外診断用医薬品のQMS) 【期待する役割】 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。
臨床検査薬・医療機器及び器具の製造、販売、輸出入 販売先:病院・検査センター等 競合:アボットジャパン、ロシュダイアグノスティック、シスメックス等
350~480万
◆遺遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします! ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程 ・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程) ・製剤化工程(包装まで含む)・製造設備や機器の校正・保守業務 ・GMP管理下での製造室の維持管理 ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成 ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当
【必須】・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲 【下記いずれか必須】 ・製薬企業での製造業務経験 ・製薬製造設備の校正・保守業務経験 ・医薬製造原料/機器の製造または開発経験 【歓迎】 ・クリーンルーム作業経験者・バイオ医薬製造経験
AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病といった孤発性難病、テイサックス病などの希少性難病です。
350~500万
医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整) ■出荷のための包装及び梱包 ■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。
【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方(業界は問いません) ■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
350~500万
医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 (装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
マイカーなど公共交通機関以外の方法でのご通勤が可能になる方で 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造職のご経験をお持ちの方 (化学や食品、機電など業界は不問) ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 (サービスエンジニアや設備保全など)
放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等