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企業ダイレクト

【久里浜/医薬品製造オペレーター】プライム上場/福利厚生充実・土日祝休み

560~750万

生化学工業株式会社

神奈川県横須賀市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

当社の久里浜工場にて、新薬の製造オペレーターをお任せいたします。製造作業を中心にお任せしつつ、将来的な管理職候補として、業務効率化の提案や設備トラブルの発生防止策の検討などもお任せします。 【業務内容例】■医薬品（原薬）の製造 ■原料、資材の受入 ■製造設備の維持管理（点検・校正、及び更新対応） ■品質文書の維持管理（手順書作成、記録類の保管) ■製造環境の維持管理（衛生状態の復旧を含む） ■安全衛生　等 【業務内容の比重】製造作業：60％/設備保全：20％/製造環境維持：10％/手順書の改訂10 ％

求める能力・経験

【必須】■工場（製造業）での製造関連業務のご経験：3年以上 　　　　■アルコールにアレルギーの無いこと 【尚可】■危険物取扱者資格（乙4類、乙2類）■フォークリフト免許 【魅力】★自己資本比率は約90％と安定した経営★売り上げに対する研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24％と、創薬も非常に注力しており、『アルツ』や『ヘルニコア』等 医療現場で長年愛用される製品から近年注目度も高い製品を開発してきました。★盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けた組織強化に向けて採用中です！

資格

危険物取扱者 尚可、フォークリフト運転者 尚可

学歴

高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無） 入社1ヵ月間はフレックス制度なし（就業時間08:20～16:50）

給与

560万円～750万円 月給制 月給 292,300円～ 月給￥292,300～ 基本給￥292,300～を含む/月 ■賞与実績:約5か月（年2回に分け支給）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム：有 10:00～15:00)

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

入社直後5日 初年度5or10日/次年度20日付与

その他

その他（メーデー(5/1）/積立休暇制度もあり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収例】 30歳(残業手当,昇給等の変動に応じる)550～650万円程度 35歳(残業手当,昇給等の変動に応じる)650～750万円程度 40歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)750～1,000万円程度 45歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)900～1,100万円程度 50歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)900～1,300万円程度 ※従事すべき業務の変更の範囲：但し、会社の定める業務の範囲で変更がある。

勤務地

配属先

課長1名、係長2名、一般正社員12名、契約・派遣社員6名

転勤

当面無

久里浜工場

住所

神奈川県横須賀市久里浜九丁目3-1

喫煙環境

屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

備考

自転車/自動車通勤可

備考

＊就業場所の変更の範囲：但し、会社の定める場所（テレワークを行う場所も含む）の範囲で変更がある。

制度・福利厚生

制度

時短制度（一部従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無

退職金

有

その他制度

東京薬業健康保険組合保養所、退職年金(確定給付企業年金・確定拠出年金)、財形貯蓄、転勤者家賃補助

制度備考

【家族手当】満22歳未満の1親等の子女1名あたり月20,000円 ※別途、お祝い金制度（結婚、出産）もございます。 【次世代育成支援】第2子以降の子が小学校未就学の者に対し1名あたり月30,000円 ※次世代育成支援は第1子には適用されません。 【採用時の引越し補助】現住所から高萩工場まで片道2時間以上かかる方は、以下の補助対象となります。 ・賃貸契約における初期費用負担 ・引越し費用負担 ・現居より転居先への移動費負担(ご家族分含む) 【カフェテリアプラン】当社指定の中から毎年3万円分自由に活用いただけます。 ※旅費・映画代・スポーツ観戦・スポーツジムの会費・生命保険など自由にお選びいただけます。

最終更新日： 

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    第一三共　治験薬製造担当者、バリデーション主担当者（平塚）

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    • 梱包/包装
    • 乾燥/造粒
    • GMP
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    • 洗浄
    • サンプリング
    • 製造オペレーション
    • 維持管理
    • CAPA
    • 逸脱管理
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
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    仕事内容

    ・治験薬注射剤製造オペレーション（材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外） ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価等）及び関連する文書作成 ・その他GMP文書（標準操作手順書等）作成 ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ・新注射剤治験棟立ち上げ及び治験薬製造に関連する課題解決 ※現時点ではADC注射剤治験薬が主となります。

    求める能力・経験

    ・注射剤製造の実務経験2年以上。又は関連業務（注射剤バリデーション、注射剤に関する検討、各種GMP文書作成等）の経験合計2年以上。 ・主体性 ・協調性（キャリア入社者の方も多く活躍されています。） ・レジリエンス（立ち上げ中のため業務量は多いですが、やりがいも大きいです。） 歓迎（WANT） ・シングルユースの使用経験 ・アイソレーターの使用経験 ・GMPシステム対応の経験（変更管理、逸脱管理、CAPA等） ・注射剤のGMP、ガイドラインなどの規制関連知識

    事業内容

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    第一三共　治験薬製造担当者、バリデーションサポート（平塚）

    300~500万

    • 梱包/包装
    • 乾燥/造粒
    • 検査機器調整/検査
    • 洗浄
    • GMP
    • 文書作成
    • サンプリング
    • 製造オペレーション
    • 無菌操作
    • 衛生管理
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
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    仕事内容

    ・治験薬注射剤製造オペレーション（材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外） ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション支援（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価、並びに関連する文書作成を上位者の指示のもと実施、あるいは補助する業務） ・その他GMP文書（標準操作手順書等）作成

    求める能力・経験

    ・医薬品製造の実務経験2年以上（注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可）。 ・主体性 ・協調性（キャリア入社者の方も多く活躍されています。） ・レジリエンス（立ち上げ中のため業務量は多いですが、やりがいも大きいです。） 歓迎（WANT） ・注射剤製造の実務経験または関連業務（注射剤バリデーション、注射剤に関する検討、各種GMP文書作成等）の経験 ・注射製造に関する基礎的な知識（無菌操作・衛生管理等） ・シングルユースの使用経験 ・アイソレーターの使用経験

    事業内容

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  • エージェント求人

    第一三共　注射剤製造スタッフ（平塚）

    400~550万

    • 製造オペレーション
    • 維持管理
    • リーダー
    • GMP
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
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    仕事内容

    ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務

    求める能力・経験

    必須（MUST） ・注射製剤製造の実務経験（3年以上） 歓迎（WANT） ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方

    事業内容

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  • 企業ダイレクト

    【神奈川/平塚】注射剤製造スタッフ

    350~550万

    第一三共株式会社神奈川県平塚市
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    仕事内容

    当社医薬品の生産数量増加に伴い、製造スタッフとして以下業務をお任せします。 ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務

    求める能力・経験

    【必須】 ・注射製剤製造の実務経験（3年以上） 【歓迎】 ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方

    事業内容

    国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

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    • 設備保守
    • 工場
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    ロンザ株式会社神奈川県相模原市
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    仕事内容

    ■魅力■ ・転勤なし、夜勤なし、ワークライフバランスを保てる！ ・満足の福利厚生！（食堂で食事無料提供、入社日から有休付与、連休取得可、等） ・人の「命」や「健康」に直接貢献できる！やりがいが大きい！ ■ポジション■ 医薬品製造ライン　メカニック（設備保守・保全） 「整備保守メカニック」として、生産機械の故障修理や段取り替え作業を行っていただきます。 機械の分解、修理、組立等の実務経験をお持ちの方にご活躍いただけるポジションです。 ※工場内設備・工作機械・重機など大型機器の分解整備ができる方歓迎 ※自動車整備（トランスミッション・車軸周り）経験がある方歓迎

    求める能力・経験

    【必須】 ・機械の分解・修理・組立等の実務経験をお持ちの方 ・高卒以上 【あれば尚可】 ・機械系学科出身の方

    事業内容

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    ★薬剤師資格をお持ちの方★ 製造管理者候補(相模原) 臨床検査薬業界トップ企業

    650~1200万

    富士レビオ株式会社神奈川県相模原市
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    仕事内容

    ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記のような業務を担っていただきます。　※ルミパルスについては下記に説明を記載 ■規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ■苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ■外部ならびに内部監査における対応の統括 ■品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ■その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務

    求める能力・経験

    【必須】薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 (医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP/製造販売業におけるGQP/医薬品等の開発/臨床開発など/医療機器,体外診断用医薬品のQMS) 【期待する役割】 配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。

    事業内容

    臨床検査薬・医療機器及び器具の製造、販売、輸出入 　販売先：病院・検査センター等 競合：アボットジャパン、ロシュダイアグノスティック、シスメックス等

  • 企業ダイレクト

    （細胞培養/精製等）【川崎/製造メンバー】転勤無し/年休125日/平均残業10H

    350~480万

    株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ　ＧＴ　Ｐｈａｒｍａ神奈川県川崎市
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    仕事内容

    ◆遺遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします！ ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程 ・精製工程（限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程） ・製剤化工程（包装まで含む）・製造設備や機器の校正・保守業務 ・GMP管理下での製造室の維持管理 ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成 ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当

    求める能力・経験

    【必須】・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲 【下記いずれか必須】 ・製薬企業での製造業務経験 ・製薬製造設備の校正・保守業務経験 ・医薬製造原料/機器の製造または開発経験 【歓迎】 ・クリーンルーム作業経験者・バイオ医薬製造経験

    事業内容

    AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病といった孤発性難病、テイサックス病などの希少性難病です。

  • 企業ダイレクト

    【神奈川/医薬品製造(基幹職)】平均残業月20時間程度/離職率5%/福利厚生充実◎

    350~500万

    日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市
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    仕事内容

    医療現場で使用される、放射性医薬品の製造から管理までを担当します。未経験から中途入社した方が多く活躍しており、先輩社員が一人立ちまでしっかりとフォローできる環境を整えています。月平均残業20h程度です ■医薬品原料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理　■医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)　■出荷のための包装及び梱包　■生産業務にかかる文書作成 ■生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動　■製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【働く環境】中途入社の社員が多く、みなさん未経験からスタートしていることもあり、入社した方への声掛けやフォローが手厚い環境です。

    求める能力・経験

    【必須】■化学/機械/電気/製造/品質管理/品質保証/生産管理のうち、いずれかのご経験をお持ちの方（業界は問いません）　■普通自動車免許 【歓迎】放射線取扱主任者/電気工事士 【当社の事業について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェア誇り、創業以来黒字経営を続けております。近年は、診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」を推進し、研究開発を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • エージェント求人

    神奈川　小田原【未経験歓迎/充実の手当】心臓病やがんなどの早期発見を助ける診断薬製造オペレーター

    350~500万

    • がん
    • MRI検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 梱包/包装
    • 文書作成
    • 夜勤
    • 診断薬
    • 製造職担当
    • 製造管理
    • 機械整備
    • メンテナンス
    • 設備保全
    日本メジフィジックス株式会社神奈川県小田原市
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    仕事内容

    医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 具体的には ・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理 ・クリーンエリア内にて医薬品原料を製剤化 　(装置の組立て、装置を用いての合成操作と調整) ・品質検査完了後、出荷のための包装及び梱包 ・生産業務にかかる文書作成 ・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動 ・製造所の管理(各種試薬や備品等の管理) 【やりがい】 皆様が製造から梱包、出荷までを担当した製品がその日の内に医療機関へ運ばれ、 患者様の検査に使用されます。 その検査はがんや心臓病、脳疾患の早期発見を可能にし、 多くの方の健康に貢献できます。 【製造していただく診断薬とは・・・】 これまでCT検査やMRI検査等ではわからなかった、 がんや心臓病などの重大疾患の兆候を検査で認識できるようにする薬です。 【安全性について】 シフトによる作業時間の調整や防護服をしっかりとした作業服としたり、 こまめに被ばく量の計測を行い、 厚生労働省の基準値を超えないように徹底されています。ご安心下さいませ。 【勤務時間帯について】 製造する診断薬の有効期限が短いため、夜勤によるお仕事が9割以上を占めますが、 その分はしっかりと手当にて保障されます。 【キャリアパスについて】 業界としての安定度の高い医薬品業界でのキャリアをスタートできます。 分担されることの多い業務に一貫して携われるため、 医薬品製造における幅広い経験を積めます。 また、工場としての規模も小規模なため早期に製造を管理するポジションを目指せます。 従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

    求める能力・経験

    マイカーなど公共交通機関以外の方法でのご通勤が可能になる方で 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製造職のご経験をお持ちの方 (化学や食品、機電など業界は不問)　 ・機械や電機メンテナンスのご経験をお持ちの方 (サービスエンジニアや設備保全など)

    事業内容

    放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入 等

  • エージェント求人

    ★【再生医療・バイオ製品 製造担当／川崎市殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

    350~550万

    • 技術開発
    • IPS
    • 開発
    • 医療/ヘルスケア
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 工場
    • 新薬
    • GMP
    ファーマバイオ 株式会社 神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務 　原材料管理 　細胞培養　(無菌操作、培地交換、細胞凍結、融解)　 　製造記録　 　GMP文書管理　(逸脱報告、変更管理、バッチレコード)　 　クリーンルーム管理　(環境モニタリング)　 　製造にかかわる機器管理　 　その他製造に係る業務将来的には、下記業務にも携わっていただけますと幸いです。 ・再生医療等製造に係る工業化検討　 　製造プロセルにおける最適培養条件の検討 　スケールアップ検討 　サプライチェーン最適化 【このポジションの魅力】 GMP環境での細胞製造からプロセス開発まで一貫して経験でき、製造エキスパート・CMC開発・細胞治療の専門スキルを身につけられるポジションです。GMP×製造×プロセス開発を横断できるため、市場価値の高いキャリアを確立できます。製造管理責任者や細胞治療スペシャリストなど、将来のキャリアパスも広く描けます。

    求める能力・経験

    ■学歴：短大・高専・専門・各種学校以上 ■語学力：英語初級以上 【必須】 ・GMP・GCTPに関連する実務経験 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造 【歓迎】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士の資格をお持ちの方

    事業内容

    ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査