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エージェント求人

生産技術（医薬品のスケールアップ、工業化）※埼玉/9007

500~1000万

大正製薬株式会社

埼玉県さいたま市

職務内容

職種

  • 医薬品生産技術

仕事内容

【募集背景】 大正製薬の主力製品であるOTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の工業化を経験できます。また、OTC医薬品（他成分配合製剤）の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、品質管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。 【業務詳細】 ◆新製品（内服固形製剤）の工業化検討 ・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討） ・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等） ・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

求める能力・経験

【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・医薬品のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ◆歓迎要件 ・海外工場等とのやり取り（メール、出張）を経験された方 ・製剤開発経験を有する方

学歴

4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

500万円〜1,000万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間45分 休憩50分

08:30〜17:05

フレックスタイム制

有

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：祝日 日曜 土曜

有給休暇

入社直後： 10日 入社半年経過： 10日 最高: 20日

その他

年末年始　夏季休暇　有給休暇　慶弔休暇　結婚休暇　産前産後休暇　育児・介護休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給制月給 270,000円～ 月給\270,000～ ■賞与実績:年2回（約6か月） ※但し、業績等の理由により変動

勤務地

配属先

転勤

有

事業所①

住所

埼玉県さいたま市

備考

変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） ※将来的に他工場（羽生、岡山）、本社への異動の可能性あり

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有

その他制度

【研修制度】 階層別研修（新入社員研修、主任研修、主事研修）、年代別ライフプラン研修、部門別研修など 【福利厚生】 時短制度（一部従業員利用可）、資格取得支援制度（全従業員利用可）、研修支援制度（全従業員利用可）、継続雇用制度(勤務延長)（全従業員利用可）、裁量労働制度（一部従業員利用可） 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他 寮・社宅：有　独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    生産技術職(生産企画/生産管理)※埼玉 / 10683

    500~1000万

    大正製薬株式会社埼玉県さいたま市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 　近年、新製品の製品化テーマが増加し、さらに、海外展開も拡大しており、大正製薬の活躍のフィールドは世界に広がっています。このようなチャレンジを続けていくためには、様々な経験・能力、高度な専門性を有した多様な人材の力を必要としています。社内で育った人材だけではなく、社外でキャリアを積まれた方の力も必要としています。 【仕事内容】 ◆医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進 ◆医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援 【職種の魅力】 大正製薬は国内OTC医薬品市場で売上No1の会社です。OTC医薬品は、開発期間も短いため、多数の新製品の製品化検討を経験できます。 入社後はキャリアアップローテーションを通して、生産管理、海外工場管理などの幅広い経験も積んでもらい、幹部候補として活躍してもらいたいと考えています。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・大卒以上 ・上記業務いずれかで3年以上のお経験をお持ちの方 ◆歓迎要件 ・海外工場等とのやり取り（メール、出張）を経験された方 ・基幹システム（SAP）の使用経験 ・マーケティング経験

    事業内容

    医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

  • エージェント求人

    医薬品工場の生産技術（埼玉春日部）＜求人ID：867＞

    400~800万

    • 施工管理
    • 生産技術
    • 製剤工業化
    • 生産設備
    • 生産計画
    • 工程移管
    • 工程設計
    • 工程改善
    • 工程分析
    • 生産工程管理
    • バリデーション管理
    • 医薬品処方設計
    • 製剤スケールアップ
    • 研究開発
    • 製剤技術研究
    • 製剤研究
    • 製剤プロセス開発
    • 固形製剤研究開発
    ニプロファーマ株式会社埼玉県春日部市
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    仕事内容

    医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当頂きます。 ・新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ・開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ・製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施工管理 ・バリデーションの計画・推進・報告業務 ・製品移管の推進

    求める能力・経験

    ■応募条件： 固形剤に関する下記いずれかの業務経験 ・生産技術 ・製剤設計/処方設計 ・研究開発 ■歓迎要件： ・スケールアップ又はスケールダウンの経験 ・技術移管経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造及び販売

  • エージェント求人

    【川越】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800万

    • プロジェクトマネジメント
    • 梱包/包装
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県川越市
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！ 業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    【美里】医薬品の包装技術・技術移管プロジェクトマネジメント

    450~800万

    • 梱包/包装
    • プロジェクトマネジメント
    • 医薬品包装
    • 医薬品包装設計
    • 工程移管
    • ライン移管
    • 生産技術
    • メンテナンス
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容： ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 （受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 《働きやすい環境》 平均残業時間は20時間以内(全社)、有給消化率も70％程度と高く、ワークライフバランスを保ちながら働ける環境です！ 業務状況に応じて、週1～２回のリモートワークも可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造 20年以上 医薬品の受託製造事業に取り組み、GMP認証は世界各国の査察をクリアし、輸出申請国が56カ国以上のグローバル市場対応型の受託製造専門企業です。

  • エージェント求人

    【美里】注射剤 製剤技術スタッフ

    400~800万

    • プロジェクトマネジメント
    • 製剤技術研究
    • 工程移管
    • 工程改善
    • ライン移管
    • ライン立ち上げ
    • 製剤スケールアップ
    • 一般用医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
    もっと見る

    仕事内容

    ・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入（シリンジ、バイアル充填機等）を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

    求める能力・経験

    以下のご経験をお持ちの方 ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ

    事業内容

    医薬品・治験薬の受託製造

  • エージェント求人

    生産職（763420）

    500~800万

    • GMP
    • 製造オペレーション
    • 医療機器保守
    • 夜勤
    • 昼勤/日勤
    大正製薬株式会社埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    医薬品の製造業務全般をお任せいたします。 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

    求める能力・経験

    ・製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方（基本、週単位の２交代勤務)※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 【学歴】高卒以上

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、化粧品、食品、雑貨などの製造ならびに販売 　第二の柱である医療用医薬品事業では、重点分野を「精神疾患」「代謝性疾患」「アレルギー疾患」「感染症」に絞り込み、国際的に通用するオリジナリティの高い新薬開発に努めるとともに、国内外の有力メーカーなどとの提携により、効率的な研究開発に力を注いでいます。さらに海外では、国内でのセルフメディケーション事業の強みを生かして、事業の拡大に取り組んでいます。

  • エージェント求人

    405608317／【埼玉】製剤技術（医薬品／北西部）※美里町

    400~800万

    • 課題設定
    • マネジメント
    • 製品
    • プロジェクトマネジメント
    • 検証
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車
    • 普通自動車
    • 食品
    • 生産技術
    武州製薬株式会社埼玉県美里町
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    仕事内容

    【職務概要】 同社にて、製剤技術関連業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医薬品 ■範囲：治験薬の製造条件設定～製造条件の検討 【具体的には】 ・各種業務（受託医薬品／治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。 ■働きやすい環境 平均残業… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】　　　　　　　　　　　　　　　　 ・普通自動車免許をお持ちの方 ※以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管

    事業内容

    ■治験薬から医薬品までの受託製造

  • エージェント求人

    【埼玉】医薬品の製剤・包装技術職（技術移管・スケールアップ担当）｜年休126日／住宅手当あり

    500~600万

    • 課題設定
    • 梱包/包装
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • 製品
    • プロジェクトマネジメント
    • 開発
    • 検証
    • 安定性試験
    企業名非公開埼玉県美里町
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    仕事内容

    製造技術職として、ご経験に応じた業務をご担当いただきます。既承認医薬品の受託製造に加え、承認取得を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造に携わっていただきます。また、既存製品のライフサイクルマネジメントに伴い、医薬品の開発段階から商用製造段階への技術移転業務も担当していただきます。 具体的には、製剤または包装分野における製造条件の設定、スケールアップ、製造プロセス条件の検証、技術移管に伴う課題解決を行っていただきます。あわせて、製造技術移管に関わるプロジェクトマネジメント業務にも携わっていただきます。

    求める能力・経験

    スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。

    事業内容

    医薬品受託製造業界の中では国内シェアを占める業界のリーディングカンパニーです。

  • エージェント求人

    【細胞加工・製造（管理職候補）／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！

    550~640万

    • 管理職
    • 製造管理
    • マネジメント
    企業名非公開埼玉県坂戸市
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    仕事内容

    ■組織培養用製品及び微生物用培地製品の製造 ・製造予定作成 ・工程表作成 ・製造記録書作成、発行 ・原料管理、発注 ・原価計算 ・ＩＳＯ対応 ・監査対応 ・システム入力 ・新規対応　他 変更範囲：会社の定める業務

    求める能力・経験

    必須条件： ・該当製造現場での実務経験５年以上 ・マネジメント経経験 歓迎条件： ・組織培養用製品及び微生物用培地製品の製造管理職の経験者

    事業内容

    動物血液及び血清、組織培養培地、医薬品、研究用抗血清、微生物検査用培地の製造並びに販売、実験動物の生産並びに販売、医療器具機械の販売、研究用動物免疫の受託、前各号の輸出入に関する業務

  • エージェント求人

    【埼玉】原薬の製造技術開発（プロセスエンジニア）

    700~1000万

    • 解析結果評価
    • GMP
    • 研究開発
    • 開発
    • 技術開発
    • 生産技術
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 統計解析
    • シミュレーション
    • CMC
    • 低分子医薬品生産
    • 低分子医薬品
    企業名非公開埼玉県神川町
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    仕事内容

    原薬の製造技術開発職として、以下の業務をご担当いただきます。 ・商用生産に向けた製法開発 ・既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） ・フロー合成・連続晶析の検討 ・原薬の粉体物性制御・評価／解析 次世代の連続生産やデジタル技術導入にも積極的に携わることができ、研究開発と製造をつなぐ重要な役割を担っていただきます。

    求める能力・経験

    以下の何れかの実務内容に従事した経験をお持ちの方（目安：5年以上） ・粉体評価／解析の経験 ・原薬の工業化の実績 【歓迎します】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speaking、Writing、Listning）

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出