RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

臨床開発(海外)(サ)

1300~1500

企業名非公開

兵庫県神戸市

職務内容

職種

  • 医薬品臨床開発データマネジメント

  • 医薬品臨床研究

  • 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

仕事内容

  • 開発

臨床開発(海外)、US R&D

求める能力・経験

1. FDAとのpreIND相談経験 2. IND提出と国際治験経験 3.FDA filingと審査対応経験

勤務条件

雇用形態

給与

1,300万円〜1,500万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

兵庫県神戸市

備考

リモート可能

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    「兵庫/神戸」メディカルライター/眼科領域特化の製薬会社/年休126日/福利厚生充実

    479~752

    • 研究開発
    • 開発
    • 新薬
    • 治験データ解析
    • 治験終了報告書作成
    • 治験モニタリング
    • 文書作成
    • 資料作成
    • 報告資料作成
    • 論文執筆
    • 論文リサーチ
    • Microsoft Word
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    • 業務改善提案
    • 業務改善策立案
    • 検証
    • 効果検証
    • ライティング
    • メディカルライティング
    • 報告書作成
    • 執筆
    • モニタリング
    千寿製薬株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ■業務内容: ・治験薬概要書(臨床パート)の作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD及び照会事項回答の作成(臨床パート) ・臨床論⽂、新薬紹介の執筆 ・その他グループで取り組んでいる業務(業務効率化) ■組織体制: 研究開発本部 開発部 メディカルライティンググループ グループマネジャー1名、メンバー4名(うち派遣社員2名。そのうち1名は育休取得社員の代理) ■当社の特徴: 関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念としております。また過重労働の防止、年休取得率の向上や時間単位の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿」「やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。

    求める能力・経験

    <必須要件> ・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経験されている⽅ ・理学系大学の大学を卒業されている⽅ ・英⽂の医学・薬学論⽂(基礎/臨床)を利用して、業務に活用している⽅ <歓迎条件> ・製薬企業においてメディカルライティング業務を経験されている⽅ ・ビジネス英会話ができる⽅

    事業内容

    医療用・一般用医薬品およびコンタクトレンズ用剤の製造・販売

  • エージェント求人

    【兵庫・転勤なし】550~750万🔸臨床開発🔸マイティアのCMでお馴染みの千寿製薬

    550~750

    千寿製薬株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    モニタリングリーダー候補として、プロジェクト管理やCRO管理をお任せします。 ■ プロジェクト管理、CRO管理、メンバーサポート ■ 担当施設へのモニタリング業務 ■ 海外実施試験の担当(語学力や経験に応じ) 《ポジションの魅力》 ■ メーカーCRAならではの裁量:  プロジェクト全体を俯瞰し、社内関連部署を巻き込みながら  「製品を形にする」プロセスに深く関与できます。 ■ 業界トップクラスの福利厚生:  借上社宅制度(75%会社負担)に加え、引越費用も全額実費支給。  月3回程度の在宅勤務も相談可能で、腰を据えて働ける環境です。

    求める能力・経験

    🔹下記のご意向をお持ちの方におすすめ🔹 ┗「CROでの受託業務から、メーカーの当事者として開発全体を動かす立場へ移りたい」 ┗「モニタリングの現場経験を活かし、プロジェクト管理やリーダー業務へ職域を広げたい」

    事業内容

    医療用・一般用医薬品などの研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    【神戸/転勤ほぼなし】500~800万円🔸臨床企画🔸新薬の試験デザインを最上流から描く

    500~800

    千寿製薬株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    新薬開発の最上流にて、臨床試験の戦略立案からデザインまでをお任せします。 ■ 医薬品の臨床試験パッケージの立案 ■ 臨床試験デザインの立案 ■ 導入候補化合物の評価 《ポジションの魅力》 ■ 最上流から携わる裁量  分業化されたオペレーションではなく、  試験デザインそのものを描くコアな業務です。 ■ 開発の行く末を握るやりがい  導入候補化合物の評価にも携わり、  自らの手で会社の未来を創る手応えがあります。

    求める能力・経験

    🔹下記のご意向をお持ちの方におすすめ🔹 ┗「臨床開発の経験を活かし、より上流の企画・戦略立案へステップアップしたい」 ┗「分業化された環境から抜け出し、臨床試験パッケージ全体をデザインしたい」

    事業内容

    医療用・一般用医薬品などの研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    <兵庫・転勤なし>550~750万★医薬品臨床開発企画/マイティアでお馴染みの千寿製薬

    550~750

    • 臨床試験
    • 開発
    千寿製薬株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ・当局との折衝・交渉(例:PMDA) ・海外開発品における、グローバルチームとの連携 【部署人数】 ■男性5名(うち1名マネージャー)、女性1名

    求める能力・経験

    ▼臨床開発モニター(CRA)のご経験をお持ちの方 ┗CRO、メーカー問わず、医薬品開発の上流工程に挑戦したい方 ▼眼科領域の専門性を高めたい方 ┗兵庫で腰を据えて長く働きたい方

    事業内容

    医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

  • エージェント求人

    千寿製薬社 臨床開発

    500~770

    • 臨床企画プロトコル作成
    • 5年~10年の臨床企画プロトコ...
    • 臨床試験
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクト
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    千寿製薬株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    臨床企画担当として、以下業務をご担当頂きます。 ・臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 等 ※臨床試験の上流工程に携わり、戦略的な視点で開発をリードできる希少なポジションです。 【企業の特徴】 ・グローバル展開を進める成長企業(株主資本比率83%以上と財務体質も健全) ・スペシャリストとしてのキャリア形成や他部署への異動も可能 ・年間休日126日、有給取得率70%以上、 在宅勤務制度(月8日まで)やノー残業DAYなど、働きやすい環境あり ・「Good Company」を目指すべく、社員のワークライフバランスや働きがいを重視し、 「ワークライフマネジメント」などの取り組みも実行中

    求める能力・経験

    ・製薬企業またはCROでの臨床開発経験(目安:5年以上) ・臨床企画業務のご経験がある方 ・英語への抵抗がない方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【神戸】再生・細胞医療製品の製造実務・製造管理業務

    500~950

    株式会社カネカ兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のスキルを考慮し下記の業務に取り組んでいただきます。 ・製造管理:CPCでのiPS細胞、間葉系幹細胞(MSC)の製造業務。  工業化研究チームまたは製造管理チームメンバーの管理監督。 ・製造技術:CPCでのiPS細胞やMSCの技術改良、プロセス改良、自動化、プロセスバリデーション、ベリフィケーション。 ・設備立ち上げ:CPCの新設に伴う設計、工事、バリデーション。 ・設備/機器の維持管理:CPCの設備や機器の校正、メンテナンス、定期バリデーション。 ・工業化研究:工業化プロセス検討、iPS細胞の技術標準化、手順書・基準書等の文書作成、技術移管対応。 (変更の範囲)限定しない <やりがい> 多岐にわたる事業を展開する当社の中でも未来を担う重点分野である再生・細胞医療分野の 拡大に直結するポジションを担っていただくことにやりがいを感じていただけます。 <キャリアパスプラン> 当面は、製造実務・製造管理のご経験を積んでいただき、 ご自身の意向と適正を考慮しながら、マネージャーとして活躍していただけるよう支援致します。

    求める能力・経験

    【必須】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、  もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。(3年以上) ・大学卒以上 【歓迎】 ・上記の複数経験を有する方。  また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方。 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性  ・英文の仕様書等を読解できるレベル(TOEIC600点程度) ・臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、  危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製造保安責任者(乙種機械)

    事業内容

    化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、ライフサイエンス、エレクトロニクス、合成繊維、その他

  • エージェント求人

    Data Sciences - Data Strategist Lead

    550~1200

    • 統計解析
    • R
    • Python
    • SAS
    業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市, 東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います 【主な職務】 ・領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 ・国内外部環境革新を活用したRWD利活用戦略の促進や環境における課題解決を促進し、RWDの活用機会を最大化する ・利活用(分析や報告など)要件に応じたRWDの品質保証とデータセットの作成 ・ITソリューションによる分析ケイパビリティやデータプラットフォームの革新

    求める能力・経験

    ■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、  あるいは同等、かつ、3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、  あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・複数の関連部署(国内外)に対する優れたコミュニケーションスキル(日本語、英語 Business level) ・論理的、科学的、戦略的な思考力 ■望ましい経験/スキル・資格 ・データベースの構築とバリデーション ・医療情報の標準化 ・高度なプログラミング技術(SAS、R、Python等) ・ヘルスケア領域におけるデータ分析研究

    事業内容

    日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

  • エージェント求人

    「兵庫/神戸」臨床企画/CMでおなじみ製薬会社/年休126日・土日祝/年収500~770万円

    500~770

    • 医療/ヘルスケア
    • デザイン
    • 臨床試験
    • 報告書作成
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発プロジェクト
    • 開発
    • 開発プロジェクト
    • 資料作成
    • PMS/製造販売後調査
    • 症例報告書作成
    • CRA
    • 安全性評価
    • 統計解析
    • 統計仮説検定
    • データ分析
    • データ集計
    • プロトコル作成
    • デューデリジェンス
    • グローバル治験
    • 開発薬事
    • 解析結果評価
    • SAS
    • CPM/cost per im...
    • GCP
    • ライティング
    • メディカルライティング
    • 眼科
    • 英語ライティング
    千寿製薬株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ▼お仕事内容 当社で臨床企画業務に従事いただきます。 ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について: 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えています。 ・行動理念である“If I were you”の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し、「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ・理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ・英語への抵抗がない方 【歓迎】 ・製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ・眼科疾患領域の知識を有している方 ・ビジネス英会話ができる方 ・医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ・統計解析の知識がある方 ・ICHを理解している方 【求める人物像】 ・チームワークとリーダーシップを発揮できる人 ・柔軟性が高く変化に対応できる方 ・やり抜く強い意志を持ち、困難な状況でも粘り強く取り組める方

    事業内容

    医療用・一般用医薬品およびコンタクトレンズ用剤の製造・販売

  • エージェント求人

    大手外資系ヘルスケア企業 Clinical Operations Leader

    900~1250

    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発プロジェクト
    • グローバル治験
    • プロジェクトマネージャー
    大手外資系ヘルスケア企業兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、臨床オペレーションとしての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。 COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負います。 なお、プロジェクト・リーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクト・リーダーとしての役割も担います。 責任者として任命された業務は、グローバル・リサーチ・オペレーションの全ての規律を含むものとします。

    求める能力・経験

    ■必須業務経験: ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む)  臨床研究における実務経験。またはこれらと同様の臨床研究における経験 ・Global Study、英語を業務で使った経験等があれば尚可

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    バイオアナリシス研究員・シニアリサーチャー候補/シミックファーマサイエン #368_664 c

    450~700

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社兵庫県西脇市
    もっと見る

    仕事内容

    FCM(フローサイトメーター)の使用経験者歓迎です! 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。そのため、将来的には海外拠点とのやりとりを希望する方も歓迎しております。 本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、医薬品およびバイオマーカー測定法の開発やバリデーションなどもご経験いただけます。 ■主な業務内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した [1] 生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 [2] 各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及び医薬品、バイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ■入社後の業務・キャリアイメージ 将来的に試験責任者(SD:Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています 並行して複数のプロジェクトが稼働しています。まずは担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます 社内では複数プロジェクトに関わる試験責任者同士でコミュニケーションを取る機会を設けています 試験責任者候補は、1年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます ■その他 社員全員がマイカー通勤をしています(バイク通勤不可) ※シミックファーマサイエンス株式会社の求人です

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方 【歓迎要件】 ・バイオアナリシス、医薬品、バイオマーカー測定の勤務経験がある方 ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方 ・GLP下での業務経験をお持ちの方 ・英文Emailの読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方 【求める人物像】 ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる ・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方 ・新しい事にチャレンジができる ・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方 ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める ・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方

    事業内容

    -