DI学術業務薬剤師/eph
400~500万
企業名非公開
東京都豊島区, 大阪府吹田市
400~500万
企業名非公開
東京都豊島区, 大阪府吹田市
医薬品学術
医薬品DI/リサーチ
製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。 具体的な問い合わせ例】 ・お薬の服用や保管方法について ・使用期限の確認 ・効果・副作用について プロジェクトでは3~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応する仕事です。様々な資料や想定問答集などを参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2~3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。
大学卒 ■薬剤師免許 ■コミュニケーション能力のある方 ■知識欲が旺盛な方 ■簡単なOA操作能力必須 *資格を活かし、薬のプロとして最新の医薬品情報を提供。知識欲を満たしながら、医療現場の役に⽴つ事が出来ます! 企業でのオフィスワークです。 ワークライフバランス良く働けます。 *DI業務未経験者歓迎
薬剤師
4年制大学、専門職大学、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 5ヶ月
400万円〜500万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
無
有 平均残業時間: 15時間
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
最高: 15日
フレキシブル休暇 慶弔休暇 創業記念日休暇 産前産後休暇 育児介護休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年俸制 固定残業手当/月:57,120円~79,140円(固定残業時間30時間0分/月)を給与に含み支給 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 【昇給】 年1回(10月) 業績賞与1回別途支給
無
東京都豊島区
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
池袋駅徒歩5分
大阪府吹田市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
家族手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、退職金制度 慶弔見舞金 、クラブ活動、こころの健康相談 育児短時間勤務(~小学校1年生まで/社内規定あり)・育児補助制度(延長保育科補助等/社内規定あり)
5名
〜2回
EPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し「DIサービス -コンタクトセンターサービス」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「ヘルスケアサービス」の分野 でお客様のニーズに対応しています。 ★製薬企業のDI・学術業務の受託(コールセンター等) ★CSO事業(MRの派遣・業務受託)★医薬業界に特化した様々なBPO事業(安全性情報の管理、市販後調査等)
最終更新日:
476~543万
医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信を行います。 ●情報提供:WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を通じて、感染対策に関する情報を発信。また、営業・顧客からの問い合わせ対応も行います(1日3~10件程度、コールセンター対応は別部署が担当)。●セミナー・勉強会の開催:主に医療従事者を講師に迎え、感染対策をはじめとする各種セミナーの運営(WEB開催約8割、年に数回休日開催あり)。また、社内外の勉強会では講師を務めることもあります。
【必須】●医療系知識をお持ちの方 ●課題を深堀していける方 *医師、看護師、薬剤師、検査技師、理学療法士、MRの方など、検査値や病理、医学用語を理解されている方が幅広くご活躍いただけます。 【歓迎】●感染対策の知識をお持ちの方 【当社学術部の取り組み】医療分野での手指衛生市場トップシェアメーカーとして、医療・福祉施設向けに感染対策や環境衛生に関する最新エビデンスを発信し、手指衛生や院内感染防止、排水管衛生管理などの啓発に注力しています。 Medeical SARAYA→http://med.saraya.com/gakujutsu
■家庭用及び業務用洗浄剤/消毒剤/うがい薬等の衛生用品と薬液供給機器等の開発/ 製造/販売 ■食品衛生/環境衛生のコンサルティング ■食品等の開発/製造/販売
360~420万
【企業・ポジションの魅力】 ■製薬業界の健全化を牽引するリーディングカンパニー 現在、製薬企業におけるプロモーション活動のコンプライアンスは厳格化しており、外部の専門機関による客観的な審査ニーズが急増しています。当社はスライド審査のアウトソーサー先駆者として、多くのクライアントから厚い信頼を獲得しています。 ■「現場」から「デスクワーク・専門職」へのキャリアシフト これまでMRとして培った医療知識や、薬剤師としての知見をフルに活かしながら、100%在宅で専門性を発揮できるポジションです。営業ノルマや立ち仕事から離れ、ワークライフバランスを重視した働き方を実現できます。 【業務内容】 製薬会社主催の講演会において、登壇される医師等の発表用資料(スライド)がプロモーションコード等の倫理規定を遵守しているか、厳正なレビュー(審査)を行っていただきます。 ※クライアント製薬企業からの依頼に基づき、第三者の立場から公平公正に審査を行います。
<必須(MUST)> 薬剤師資格、または MR資格(※領域不問。MR資格は失効していても可) 基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint、Outlookを用いた実務経験) 7月1日、または7月16日にご入社が可能な方 <歓迎(WANT)> 製薬メーカーでの学術経験、またはプロモーション資材作成のご経験 講演会の企画・運営に関わったご経験 プロモーションコード等の関連法規、自主規範に関する知見
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400~500万
柔軟な働き方を実現:研修終了後は在宅勤務(テレワーク)が可能。8:00~、10:00~などの時差出勤も相談でき、ライフスタイルに合わせた就業が叶います。 充実のワークライフバランス:年間休日120日以上(土日祝休み)。有給休暇は「1時間単位」で取得可能で、育児補助やウェルネス休暇など、社員の働きやすさを追求した制度が整っています。 専門性を高く評価:薬機法やプロモーションコードの知識、資材審査の経験をダイレクトに活かせるポジションです。 ■ 職務内容 クライアントである製薬企業からの依頼に基づき、医療用医薬品に関する各種資材(紙媒体・WEB含む)の審査および作成業務をお任せします。製薬協コード・オブ・プラクティスや関連法規(薬機法など)に則り、適正な情報提供を支える重要なポジションです。 【具体的な取り扱い資材】 インタビューフォーム(IF)、FAQ、添付文書、製品情報概要 医療従事者向け資材(専門誌掲載広告、製品説明用資料、学会記録集、文献別刷など) 患者さん向け資材(くすりのしおり、疾患啓発資料など) WEB・HP掲載資料 ※「作成要領」とは、日本製薬工業協会(製薬協)が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
【必須要件(Must)】 医療用医薬品に関する資材審査、もしくは資材作成のご経験 薬機法、作成要領、コード・オブ・プラクティス等に関する深い見識 医学英語論文の読解能力 チームメンバーやクライアントと円滑に業務を遂行できるコミュニケーション能力 【歓迎要件(Better)】 プロモーション資材の審査経験をお持ちの方 製薬協審査会にて審査委員の経験をお持ちの方 <以下のような部門でのご経験がある方は、スキルを活かせます!> コンプライアンス部 / 審査監督部門 / 内部統制部 / 倫理グループ / 信頼性保証本部 / メディカルオペレーション部 / 学術部門 など(※製薬企業によって名称は異なります)
会社名:株式会社EPファーマライン 代表者:代表取締役社長 伊勢 由多可 設立:1997年11月 資本金:10,000万円 事業内容:DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、医療機器サポートサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、ヘルスケアサポートサービス
900~1200万
今世界が注目する放射性医薬品領域でセラノスティクスを加速させるメディカルアフェアーズ部長候補募集です。新製品群上市を見据えその科学的価値を医療従事者に正確かつ中立的に届けるためMA部門を強化します。 ■メディカルアフェアーズ組織の戦略設計運営(ビジョン策定/仕組み化/組織管理)、戦略確立と推進■主に新薬群のメディカルプラン、パブリケーションプランの策定/実施■共同研究(IIS/IIT)/観察研究/RWE研究の企画/支援/管理等によるエビデンス創出■KOLとの科学的コミュニケーション/アンメットニーズ把握■プロモーション資材レビュー/社内医学教育■医療現場課題の把握■疾患啓発/医療従事者への教育プログラム企画
【必須】■製薬企業でのMA経験10年以上■メディカルプラン策定・実行/パブリケーション戦略/エビデンス創出(IIS/RWE)に深く関与した経験■KOLエンゲージメント/アドバイザリーボード運営実践■マネジメント経験 ・日本の核医学の未来に挑戦する情熱と核医学に対する可能性とおもしろさを感じられる方 ・臨床現場の課題に向き合い、医師・研究者と建設的な対話ができる方 ・コンプライアンスとビジネスを両立できる方 ・部門横断で協働し、組織を前に進めるリーダーシップを発揮できる方 ・固定概念にとらわれず、新しい仕組みをつくることを楽しめる方 ・メンバーの強みを伸ばし、チームを成長させるマネジメントができる方
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
360~420万
■ 業務内容 製薬会社が主催・共催する医療用医薬品に関する講演会にて、演者(医師など)が使用する発表用スライドの事前レビュー(審査)をお任せします。 <具体的な業務> 発表資料がプロモーションコード等の倫理規定を遵守しているかの厳正なチェック PC(Word、Excel、PowerPoint等)を使用した審査業務・修正指示の作成 ※かつて製薬企業が自社内で行っていた審査を、第三者の視点から公平公正に行う、現在ニーズが急増している重要なコンプライアンス業務です。 ■ この求人の魅力・ポイント 資格があれば未経験歓迎: 担当領域(疾患)は不問。MR資格は失効していてもご応募可能です。 働きやすい環境: 1日・半日・1時間単位で取得できる有給休暇制度や、各種休暇制度が充実。 キャリアパス: 将来的には、配属チームによる在宅勤務の導入や、クライアント企業(製薬メーカー)内での常駐業務など、多様な働き方の可能性があります。
■ 必須要件(MUST) 薬剤師資格、または MR資格をお持ちの方(※MR資格は失効していても応募可能です) PCを利用した業務経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlookの基本操作) ■ 歓迎要件(WANT) 学術業務や資材作成に関わったご経験 講演会の企画・運営に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範(プロモーションコード等)の理解がある方
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360~420万
【キャッチコピー】 培ってきた専門知識を、次世代のコンプライアンス維持に。 MRや薬剤師としての豊富な経験を「審査」という形で活かしませんか?現場を離れ、腰を据えて働けるオフィスワークです。 ■ 業務内容 製薬会社が主催する講演会にて、医師(演者)が使用するスライド資料の事前レビュー(審査)を担当します。 公正中立な第三者の立場で、プロモーションコード等の倫理規定に沿っているかを厳正にチェックします。 資料の修正指示作成など、PC(Officeソフト)を使用したデスクワークが中心です。 ■ この求人のポイント ベテラン・シニア層歓迎: 領域不問。MR資格は失効していても、現場で培った知見が最大の武器になります。 安定した就業環境: 年間休日120日以上、土日祝休み。残業代は固定支給(超過分別途)で、生活リズムを安定させたい方に最適です。 充実の休暇制度: 1時間単位での有給取得やフレキシブル休暇など、プライベートと両立しやすい制度が整っています。
薬剤師資格、または MR資格(失効可・領域不問) 基本的なPCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
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400~500万
クライアントである大手製薬企業からの依頼に基づき、医療従事者や患者さんに向けた各種医薬品資材(紙媒体・WEB)の作成・ライティングをお任せします。 <具体的な作成資材の例> DI・医療従事者向け: インタビューフォーム、FAQ、添付文書、製品情報概要、製品説明用資料、専門誌掲載広告 患者さん向け: くすりのしおり、疾患啓発資材、患者向けパンフレット など ※医学英語論文の読解を含みますが、チーム体制で協力しながら業務を進める風通しの良い環境です。
<必須条件(MUST)> 医療用医薬品に関する資材作成の実務経験 医学英語論文の読解に抵抗がない方 Microsoft Office(Word、Excel、PowerPoint)の基本操作スキル チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <歓迎条件(WANT)> 薬剤師資格をお持ちの方大歓迎! 情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの作成経験がある方 Microsoft Word(中級レベル以上)のスキルをお持ちの方
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400~550万
【業務内容】 クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成する仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム/FAQ/添付文書/製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/くすりのしおり など
<must> ・医療用医薬品に関する資材作成経験 ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方 ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <better> ・薬剤師資格をお持ちの方 ・情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの資材作成経験のある方 ・Microsoft Word中級レベル以上
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等)です。
360~420万
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)する業務 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
360~420万
製薬会社が主催or共催する「医療用医薬品に関する講演会」における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているかレビュー(=審査)する業務です。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません ※MR資格が失効していてもご応募可 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在