404099882/【兵庫】CRA〈土日祝日休み〉
450~700万
株式会社ケアネットパートナーズ
兵庫県神戸市
450~700万
株式会社ケアネットパートナーズ
兵庫県神戸市
医薬品CRA
【職務概要】 CROまたは製薬メーカーにてCRA業務をお任せします。 【職務詳細】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当していただきます。 企業治験は複数施設(10施設程度を予定)を担当し、医師主導治験は2~3本のプロトコルの担当となります。 ※勤務地は神戸、派遣期間は2~3年程度、転籍の可能性有り 【同社のおすすめポイント】 1:多くのプロジェクトの中から、希望を考慮しアサイン可能。 求人数が多いからこそ、希望の勤務地・プロジェクトで働くことができます。 2:少人数制だからこその、手厚いキャリアサポート。 CSO業界で10年以上のキャリアを持つベテラン社員が、プライベートから仕事のことまで、生涯にわたる「キャリア形成」を丁寧にサポートします。 3:長期的な就業、キャリア形成が可能。 フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができ、プロジェクトが終了してしまった場合も責任をもって再配属先を探します。また、優秀な方は過去にメーカーへ登用となった実績もあります。
【必須】 ・CRAの実務経験がある方 (本業種での業務経験) 【求める人物像】 ・成長中の会社で長く働きたい方 ・価値ある経験を積んでキャリアアップしたい方 ・無理のない働き方でCRAを続けていきたい方 ★各分野では20~50代の幅広い世代が活躍中 ★ライフスタイルの変化にも柔軟に対応 ※転勤の可能性もあります。
正社員
有
450万円〜700万円
■勤務時間 9時00分~18時00分 ■休憩時間 60分
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、年末年始、慶弔
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 ■給与 年収:450万円~700万円 賃金形態:年俸制 賞与:有 昇給:有
兵庫県神戸市
屋内全面禁煙
兵庫県神戸市 ※配属先により異なる ※配属先により異なる
有
各種社会保険完備、通勤手当、退職金制度(3年以上の勤務実績がある場合に限る)
〒102-0072 東京都千代田区飯田橋1丁目12-15 九段大和ビル4階
有料職業紹介事業、労働者派遣事業
最終更新日:
450~650万
研究開発本部としてモニタリンググループに配属となり、 臨床開発モニター業務をご担当いただきます。 <業務詳細> ■担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり) ■担当する施設数…平均4~6施設 ■CROマネジメント 【部署人数】 ■9名(男性5名、女性4名
<マッチする方> ▼臨床開発モニター(CRA)のご経験をお持ちの方 ┗CRO、メーカー問わず ┗製薬メーカーへの転職を考えている方も歓迎! ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし
眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造・販売
550~750万
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ・当局との折衝・交渉(例:PMDA) ・海外開発品における、グローバルチームとの連携 【部署人数】 ■男性5名(うち1名マネージャー)、女性1名
▼臨床開発モニター(CRA)のご経験をお持ちの方 ┗CRO、メーカー問わず、医薬品開発の上流工程に挑戦したい方 ▼眼科領域の専門性を高めたい方 ┗兵庫で腰を据えて長く働きたい方
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
450~600万
外部就労として製薬メーカーやCROの案件にアサイン致します。まずはカジュアル面談から外部就労についての説明やご自身の今後のキャリアについて詳細にお話しさせていただきます。 ■オンコロジー・CNS・希少疾患、プライマリーなど、様々な領域の案件に対してチャレンジが可能です。 ■適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談を通して、一人ひとりの想いに向き合い、キャリアアップを支援しています。 ■薬局を展開するプライム市場上場クオールHDグループであり、グループ内に調剤薬局を持つ唯一のCRO。安定した基盤を築いています。
【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験 経験目安:1年以上 ★転職するか迷っている方、まずは相談してみたい方のご応募も歓迎! ■アポプラスステーションは、臨床開発モニター/CRAとしての価値向上を真剣に考えます!どうすれば成長できるのか、レベルアップするのかを真剣に一緒に考え、一緒に成長していきましょう! ■入社後、経験が豊富な専属のSVが付き、常にアドバイスをもらえる体制を整えております。リモート環境でも隣のデスクで仕事をしているような感覚で日々成長できる環境です。
■CSO事業(コントラクトMR育成・MR業務受託/派遣) ■CRO事業(食品、医薬品の臨床試験等)
600~800万
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社にて、モニタリング担当者およびモニタリングリーダーをお任せします。 モニタリングリーダーおよびモニタリングリーダーの育成 モニタリングリーダー:プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポート ※治験実施中は必要に応じ出張の可能性あり(日帰り/宿泊を含む) ※語学力や経験に応じて、海外実施試験を担当頂く場合もあります ※担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあります ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
・PL(モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー)経験 ・英語力(英文でメールのやりとりができる程度)
医療用・一般用医薬品およびコンタクトレンズ用剤の製造・販売
900~1250万
クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、臨床オペレーションとしての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。 COLはプロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負います。 なお、プロジェクト・リーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクト・リーダーとしての役割も担います。 責任者として任命された業務は、グローバル・リサーチ・オペレーションの全ての規律を含むものとします。
■必須業務経験: ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれらと同様の臨床研究における経験 ・Global Study、英語を業務で使った経験等があれば尚可
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400~700万
「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社にて、臨床開発モニターをお任せします。 ■業務詳細: ・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり) ・出張…週2~4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり) ・担当する施設数…平均4~6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 ■就労環境: ・時間外労働は少なく、メリハリある勤務が可能です。 ・在宅勤務を導入していて、月8日まで利用可能です。 ・スペシャリストとしてキャリア形成することも、希望に応じて他部署への異動も可能です。
・モニター経験(モニタリング業務を一通り経験している方) ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須(メールでやりとりができるレベル)
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400~600万
【職務概要】 臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・担当地区…全国(海外を担当する可能性もあり) ・出張…週2~4日(日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり) ・担当する施設数…平均4~6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 【組織構成】 配属になる開発部モニタリンググループは9名(男性5名、女性4名)で構成されております。 【同社の特徴】 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念とし… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・モニター経験(モニタリング業務を一通り経験している方) ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須(メールでやりとりができるレベル) ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【尚可】 ・理工系学部卒以上(医/薬/農/理工系修士卒以上がより望ましい) ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
1000~1500万
国内外における早期臨床試験(Ph1~Ph2)のプログラムリーダーとして、TPP/CDPを満たすための全体的な試験計画立案ならびにhands-onでの臨床試験の実行を担い、以下の業務を行っていただきます(これらに限定されません)。 1)当社事業計画に基づく開発スケジュールおよび臨床試験関連予算の管理。 2)臨床試験の運営。CRO、臨床検査機関、その他の業務委託機関の対応を含む。 3)臨床試験施設とのコミュニケーション。PI含むサイトエンゲージメントの確立。試験運営のタイムライン作成と実行。 4)各国当局対応。IND作成・提出。薬事コンサルタントの選定と対応を含む。 5)弊社内他部門(製造・非臨床・管理部・事業開発・経営)との連携。 6)国内外KOLネットワーク構築・運営。 7)(※)臨床開発部の運営。人材の採用と育成、人事評価。 ※2026年初頭IND予定の開発品があります。AMED創薬ベンチャーエコシステム強化事業に採択されています。
【必須】 製薬企業、ベンチャー、CROでの臨床オペレーションの実務経験(特に試験計画の作成及びsite start upからsite closureまでの包括的な経験)。【歓迎】 がん分野、免疫分野での開発経験。IND経験。英語によるコミュニケーションスキル。ベンチャー、海外での勤務経験。PhD, PharmD, DVMなどのadvanced academic qualification。
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392万~
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
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