【第一薬品工業株式会社】品質保証業務担当(薬剤師)※未経験歓迎/富山県富山市
500~700万
第一薬品工業株式会社
富山県富山市
500~700万
第一薬品工業株式会社
富山県富山市
薬剤師
医薬品品質保証
管理薬剤師
医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■逸脱管理 ■変更管理 ■薬事申請 ■査察対応 等 【おすすめポイント】 ■富山県に本社を置く、創業80年以上の歴史を持つ老舗の医薬品メーカーです。 ■100億円宣言を掲げており、目標達成に向けて、現在の受託生産事業を拡大増強し堅実な成長基盤とし、その上で新たな製品の生産やジェネリック医薬品製造、食品分野など新たな事業への進出をおこなっていきます。 ■社員のワークライフバランスを重視しており、年間休日125日以上、平均残業時間月10時間程度、有給取得日数も高水準など、働きやすい職場環境づくりにも力を入れています。ユースエール認定企業でもあります。 ■OJT、GMP,GQPの座学研修、分析機器のメーカーでの外部研修など、教育体制も手厚いです。
【必須要件】 ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ■品質保証のご経験 ■総括製造販売責任者の経験
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
500万円〜700万円
08:20〜17:20 8:20~17:20
無
有 平均残業時間: 10時間
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:300,000~400,000円 昇給・賞与:昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月・12月/前年度実績3.1カ月) 手当:通勤手当、薬剤師手当(50,000円)、家賃補助(条件有り)
無
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市草島15番1
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり(企業年金制度に加入)、定期健康診断の実施、社員食堂、ユニフォーム貸与、シャワー室
富山県富山市草島15番1
医薬品、医薬部外品、健康食品、医療機器、化粧品、衛生用品の製造及び販売
最終更新日:
400~700万
当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術(開発)など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。
【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕
医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤(ローション・クリーム・軟膏)および内服剤(カプセル剤・錠剤・顆粒等)に特化した製薬企業です。
500~800万
仕事内容 薬剤師として、医薬品・医薬部外品等の製造・供給に関わる各種業務を担当いただきます。配属先はご経験・適性に応じて決定します。 1)品質保証(QA) 医薬品/医薬部外品等の品質保証業務全般 GMPに基づく運用管理(手順整備、記録確認、逸脱・変更・CAPA対応等) 薬事関連業務(申請・届出に関する資料作成、当局対応に向けた社内調整 等) 2)品質管理(QC) 原料・資材・製品の試験/検査、評価業務 試験記録の作成・確認、分析機器の管理、手順の整備・改善 等 3)開発 新製品開発に関わる検討・試作・評価 製造化に向けたスケール検討、条件設定、関連部門との調整 等 ポジションの特徴 ・自社製品に加え、外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務も手掛けており、多様な製品・品質要求に触れられる環境です。 ・委託先との折衝や、社内(部門内外)との連携が発生するため、関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務推進できる方を歓迎します。
<応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医薬品製造業での業務経験 <必要資格> 必要条件:薬剤師
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750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
600~1000万
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 薬学部 卒 薬剤師 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
380~590万
=================== 医薬品物流を支える中核ポジション。 専門性を活かしながら、組織づくりにも関われる環境です。 待遇・福利厚生も整った安定企業で、長く安心して働けます。 =================== <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 管理薬剤師として、医薬品管理業務全般をお任せします。 ・ 管理薬剤師業務 ・ 薬事関連業務 ・ 医薬品の在庫管理 ・ 教育研修業務 力仕事はなく、年齢・性別問わず活躍できる職場です。 将来的には会社業務全般にも携わる可能性があり、 視野を広げられる環境です。 \こんな方に向いています!/ ・ 専門性やキャリアをさらに伸ばしたい方 ・ 変化を前向きに捉え、チャレンジを楽しめる方 ・ 組織や仕組みづくりにも関心のある方 \ 人気の秘密 / ・ 医薬品物流を中核とする安定事業基盤 ・ 年収590万円も目指せる給与レンジ ・ 昇給・賞与は個人評価と実績を反映 ・ 2025年度より入社日に有給3日付与(ウエルカム休暇) ・ 勤続手当・役職手当など各種制度充実 ・ 社員の働きやすさを重視する企業風土 <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 株式会社アイカワは1992年設立。 一般貨物輸送からスタートし、現在は医薬品物流を中核事業として展開しています。 さらにリサイクル事業や食品輸出入などへも事業を拡大。 「人々が平和で健康な生活を送れるように」という理念のもと、地域・日本・世界へと貢献を続けています。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 一緒に働ける日を楽しみにしています!
薬剤師 経験者
私たち株式会社アイカワは1992年の設立以来、一般貨物輸送を中心に事業を展開し、お客様のご要望にお応えするべく、幅広い分野で必要な設備やサービスを向上させ、地域社会の活性化、お客様一人ひとりのご発展に貢献して参りました。 私たちをとりまく環境が日々変化し、さらには人々の価値観が多様化している現代社会においても、社是である「人々が平和で健康な生活を送れるよう、事業を通じて豊かな社会の実現に貢献します」を基本理念として、更なる発展を目指して進んで参ります。
465~660万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 皮膚用薬を中心とした、自社医薬品の品質保証 業務全般を担当いただきます。 「健やかな暮らしを支える」という誇りを持って、 製品の安心・安全を守る要となるポジションです。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・品質マネジメント システムの構築・維持、内部/外部監査の実施。 ・出荷管理 製造・試験記録のレビューと製品の出荷判定。 ・リスク管理 逸脱・変更管理、是正措置/予防措置(CAPA)の管理。 ・サプライヤー管理 原材料メーカー等の品質管理体制の確認。 ・当局対応 規制当局への対応、最新の品質情報収集。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・圧倒的な製品ブランドと社会貢献性 虫さされやかゆみ止め、ひび・あかぎれ薬など、 日本の家庭で長く愛される製品を多数展開しています。 自分の関わった製品が全国のドラッグストアに並び、 人々の悩みを解決するやりがいは、トップクラスの シェアを誇るメーカーならではの醍醐味です。 ・「富山から世界へ」挑戦を続ける老舗 創業100年以上の歴史に甘んじることなく、 現在は海外市場へも積極的に進出。 売上高は約162億円(2025年実績)と 安定成長を続けています。 「個」の力を尊重する社風で、自らの提案で 品質向上を実現できる面白さがあります。 ・地域最高水準の働きやすさ 年間休日は128日と非常に多く、 残業も月平均10時間程度。 土日祝休みはもちろん、リフレッシュ休暇や 育児・介護支援制度も充実しています。 富山に腰を据えて、専門性を磨きながら 長く活躍したい方に最適な環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県上市町に本社を構える日本の製薬会社で、 1909年創業、1948年設立の歴史ある企業です。 かゆみ止めや虫さされ薬をはじめとする OTC皮膚用医薬品の製造・販売を主力とし、 国内トップクラスの市場シェアを誇ります。 売上高は約162億円、 従業員数は353名(2025年4月現在)。 現在は海外市場にも事業を展開しています。 虫さされ・かゆみ止めなどの 皮膚用医薬品分野で 国内トップクラスのシェアを持つ、 創業100年以上の製薬メーカーです。 少数精鋭の組織体制のもと、 若手社員にも裁量と挑戦の機会があり、 ものづくりのやりがいを実感できる環境が 整っています。 富山から全国、 さらには海外へと事業を広げ、 人々の健やかな暮らしを支える 社会貢献性の高い事業を推進しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須経験】 医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理経験(3年以上) ※マネジメント経験・GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識あれば尚良し 【必須資格】 資格不要
OTC医薬品を製造・販売している製薬企業
500~600万
QC/QA(品質管理/保証)の管理者として10~20人弱の所属人員のマネジメントを行っていただきます。
医薬品製造(原薬または製剤)、治験薬製造における品質管理,製造管理業務を経験し、マネジメントの実績あり。
医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています。 (痛いところに貼る「パップ剤」「プラスター剤」、全身に作用する「テープ剤」、口の中で溶ける 「フィルム剤」)
321~477万
アルミニウム箔を用いた医薬品向け包装資材に強みを持つ当社の「品質保証」をお任せします。医薬品業界の需要増加に伴う増員募集中です!製造現場は空調完備の清潔な作業環境で、最先端の技術を駆使しています! 【業務内容】■当社で生産したPTPアルミ(主に医薬品の錠剤包装に使用)、工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理。■出荷成績書の作成。■試験設備の維持管理。■品質改善活動。■品質関連文書の作成・改訂。■製造ラインはクリーンルームであり、空調を完備した清潔な環境で働けます。■品質保証は書類作成関連等の事務系業務も多く、監査対応業務等のデスクワーク業もあります。
【必須】■医薬業界での就業経験あるかた。【歓迎】理系卒の方大歓迎!■当社は、医薬品向け商材を主力商材として取り扱っており、需要増加に伴い増員募集中となります! 【魅力】■富山県で転勤なく長く働けます!■自社開発で特許を取得しており受賞実績も豊富!2020日本パッケージングコンテスト:テクニカル包装賞受賞など。■主力商材のPTP(press through package)包装シートとは、薬の包装形態の一種です。プラスチック部分を強く押すことでアルミが破け、中の薬が1錠ずつ取り出される仕組みで、湿度・紫外線や劣化等から薬の破損を防いでいます。
■医薬品用各種梱包資材販売 ■PTPアルミフィルム製造販売 ■電池用カーボンコートアルミ箔 ■プリント基板用エントリーシート ■着色・印刷・各種コーティング・ドライラミネート加工
750~1000万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務 (管理職候補) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例) ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富士化学工業株式会社は、 1946年創業・従業員約500名の 医薬品メーカーです。 富山県上市町に本社・工場を構え、 医薬品原薬(API)や製剤、賦形剤の 製造・受託製造(CDMO)を行っています。 cGMPに準拠した品質管理体制と、 スプレードライ技術を強みに、 国内外の大手製薬メーカーと 安定した取引を続けています。 ~事業の強み~ ・年間1,000トン超の医薬品原薬を製造 ・Neusilin®、Fujicalin®、F-MELT®など 独自開発の賦形剤を展開 ・アメリカ・ヨーロッパ・アジアなど 海外市場にも製品を供給 ・国際水準の品質と技術力で高い評価を獲得 ~仕事内容・キャリア~ 製薬CDMO企業として、 製法開発からスケールアップ、 生産、品質保証・品質管理まで一貫して対応。 研究・製造・QA・設備保全など、 これまでの経験や専門スキルを活かせる ポジションが多数あります。 中途入社の方も即戦力として活躍でき、 改善提案や新技術の導入にも前向きな社風です。 ~働く環境~ 本社・工場は自然豊かな富山県上市町にあり、 原則転勤はありません。 地域に根ざして安定したキャリアを築きながら、 海外法人との連携やグローバルGMP対応など、 国際的な業務にも携わることができます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・一般的なオフィススキル 【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 ・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 ・薬事業務のご経験のある方優遇 【必須】 ・薬剤師
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ■医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例) ■個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ■供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む) ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ■薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者 ■医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方 ■薬事業務のご経験のある方 ■英語力
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。