≪薬剤師資格を活かせる≫土日祝休み・残業ほぼ無し│医薬品に関する問合せ対応業務│手厚い研修あり◎

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• エージェント求人

  【大阪】DI・学術（医薬情報・安全性情報）担当＜薬剤師資格必須／未経験歓迎＞

  385~500万

  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • 教育
  • インタビュー
  • 電話応対
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC/Web
  • PC

  株式会社EPファーマライン 大阪府大阪市

  【大阪】DI・学術（医薬情報・安全性情報）担当＜薬剤師資格必須／未経験歓迎＞気になる

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  仕事内容

  製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者様からの医薬品に関する様々なお問合せに対応いただきます。 【具体的な業務内容】 各種お問合せに対する適切な情報提供（FAQ、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に対応） 文献や安全性情報などの最新情報のキャッチアップ 対応記録の作成等の付帯業務 入社される方の約9割がDI業務未経験からスタートしています。電話応対研修や専門領域の研修など充実した教育体制をご用意しているため、学術業務が初めての方でも安心してご活躍いただけます。最新の医療情報に触れながら専門性を高められる、デスクワークを中心とした「薬剤師としての新しい働き方」です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 薬剤師資格 基本的なOA操作スキル（簡単なPC入力等） コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）をお持ちの方 明るく前向きに、知識欲を持って業務に取り組める方

  事業内容

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• エージェント求人

  データアナリスト / データ分析コンサルタント

  450~750万

  セーフィー株式会社東京都千代田区

  データアナリスト / データ分析コンサルタント気になる

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  仕事内容

  ■募集背景 当社は現在、社内のデータ分析・利活用を推進し、オペレーションの改善やビジネスの成果向上に繋げることを目指しています。そのためにデータ分析基盤のユーザビリティ向上や実際のデータ利活用の支援をビジネス組織に伴走しながら行っている組織「データ分析戦略グループ」の体制を強化するため、データアナリスト / データ分析コンサルタントを募集します。 ■本職種のミッション 事業の成長をデータから支えるポジションです。 社内のデータ分析・利活用を推進し、経営や事業の意思決定に貢献するデータアナリスト / データ分析コンサルタントを募集しています。 本ポジションは、まずは既存のデータ利活用・データ整備のプロジェクトに参画し、関係者と協働して課題整理から提案までの一連の流れを行っていただきながら、段階的に新しい部署・領域でのデータ利活用のプロジェクトについてもオーナーシップをもって推進いただきます。 ■業務内容 ・データ分析基盤の開発及び改善 ・データ分析基盤の安定稼働 ・データ分析及び利活用の推進 ・データドリブンな文化の醸成 ＜具体的には＞ ・ビジネス課題に関わるデータ分析・利活用 例）各プロダクトの成長指標の設計・評価 例）各部門の事業構造および課題の分析・対策の提案・効果の測定 例）サービスやプロダクトにおいてまだ顕在化していないリスクや課題の可視化と対応方針の提言 ・データ分析基盤の改善 例）データエンジニアと連携したデータ整備（要件整理、データマート作成、ドキュメント整備等） 例）BIツールを用いたレポート / ダッシュボードの開発（既存資産の改善を含む） ■業務の魅力 ・営業、経営企画、商品企画など様々な部署と連携し、社内のデータ分析・利活用を推進できます ・専門性の高いメンバーと議論しながら、運用保守性の高いテーブル設計やダッシュボード構築を進めることができます ・自社プロダクトだけではなく、SFA・CRM等を含む多数のデータソースを横断的に扱うため、広くドメイン知識を得られます ■部署の今後の目標・現在の課題 KKD（経験・勘・度胸）に頼らないデータドリブン経営の実現を目標としております。しかし、現在は社内のデータ分析・利活用が十分に進んでいるとは言えません。目標実現のため、社員のデータリテラシー向上・データ分析し易い環境作りを推進していくとともに、各部署に伴走しながらデータ利活用/データ分析のコンサルテーションを行うなど、多角的なアプローチで社内のデータ分析・利活用とそれによるビジネス価値の創出を地道に推進していく必要があります。

  求める能力・経験

  ■必要な条件／経験 以下 すべてのご経験をお持ちの方 ・データ分析やデータ利活用を通じたビジネスの課題解決や改善に取り組んだ経験 ・SQLによるデータ抽出及び集計経験（2年以上） ・BIツールでのダッシュボード作成経験（1年以上） ・プロジェクト等に参加して関係者と協働して、目的・前提・定義をすり合わせながらアウトプットを作った経験

  事業内容

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• エージェント求人

  【未経験者】治験コーディネーター（CRC）関東：看護師・臨床検査技師・薬剤師の方

  460~600万

  • 臨床検査
  • 病院
  • 病院看護
  • 入院患者対応
  • 薬処方

  治験支援業務および臨床薬理業務を担う内資系SMO（治験施設支援機関）東京都中央区

  【未経験者】治験コーディネーター（CRC）関東：看護師・臨床検査技師・薬剤師の方気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【特徴】 ・弊社は関東圏と関西圏を中心に密着し、SMO事業を展開しています。 ・皮膚科、泌尿器科、婦人科の実績を積み、小児科、神経内科、整形外科（ペインクリニック）関しても注力しています。 ・近年は、癌チームを発足し、癌の支援も充実させております。 ・メイン・サブ制ではなく、チーム制をとっています。 　→ メイン・サブ制と比較し、情報共有をマメに行うことで時間を要したり、自分が理解すべき施設や試験数は多くなるが、突発的な休暇に対する会社の対応は柔軟にできます。そのため、休暇を取得しやすい環境にあります。 ■従事すべき業務の変更の範囲：当社における各種業務全般

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 ・専門・短大卒以上 【求める人物像】 ・誠実な方、ごまかさない方 ・明朗闊達な方 ・自分の意見を持ち、しっかり相手に伝えられる方 ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方

  事業内容

  開発業務受託機関のSMO部門を分社化して設立され、SMOの草分け的存在の一社として位置付けられる。設立以来、第1相試験から製造販売後臨床試験、生物学的同等性試験、臨床研究まで幅広い領域において医療機関を支援。対応領域は段階的に拡大しており、一般的な臨床試験に加え、遺伝子治療や再生医療等といった先端領域にも対応可能な体制を構築。幅広い疾患領域において質の高い治験支援を提供し、継続的な成長を続けている。 また、ワークライフバランスを重視した就業環境の整備にも取り組んでいる。

• エージェント求人

  Remote CRA（Senior/Principal CRA）

  650~1000万

  • 臨床試験
  • GCP
  • CRA

  外資CROと国内大手CROの強みを融合した合弁会社 東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  Remote CRA（Senior/Principal CRA）気になる

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  仕事内容

  ■本ポジションでは、治験開始準備（Start－up）から終了（Close－out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただきます。リモートモニタリングを中心に、Clinical Team Manager（CTM）やStart－upチーム、医療機関と連携しながら、ICH－GCP・J－GCPに準拠した高品質な臨床試験の実施を支えていただきます。 リスクベースドモニタリング（RBM）やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また、若手CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍していただけます。 【主な業務】 ・担当試験・担当施設のリモートモニタリング ・Start－upからClose－outまでの施設マネジメント ・データレビュー、プロトコール遵守状況の確認 ・医療機関とのコミュニケーションおよび課題解決のための支援 ・CTMへの進捗報告、CTMSなど各種システムへの情報更新 ・RBQMに基づくリスク評価・是正対応 ・若手 CRAへのメンタリング、チームへの知識共有 ・オンサイトモニタリングのサポート（必要時） ・監査・査察対応および品質管理 ＝＝本ポジションの魅力＝＝ チームワークを重視し、知識共有や育成にも積極的に取り組むカルチャーの中で、 　・リモートモニタリングの専門性を磨ける 　・多様な治療領域・グローバル試験に携われる 　・メンバー育成を通じて、ピープルマネージャー（ラインマネージャー）へのキャリア形成を目指せる 　・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがある 　・柔軟な働き方を実現しながら、専門性を活かして長期的にキャリアを築ける 　・AIなど新しいツールを活用しながら業務改善に取り組める 世界中の患者さんへ新しい治療を届けるために、あなたの経験と専門性を、次のキャリアで活かしてみませんか。 これまで培ってきたCRAとしての経験を活かし、リモートモニタリングの専門家として新たなキャリアに挑戦したい方からのご応募をお待ちしています。

  求める能力・経験

  【必須（MUST）】 ・ライフサイエンス関連の専門学校・短期大学・大学卒業以上、または看護師資格 ・CRAとして4年以上の実務経験 ・ICH－GCP・J－GCPの知識 ・医療機関との円滑なコミュニケーション能力 ※本ポジションはCRAとしての実務経験を必須要件としております。CRA未経験の方は選考対象外となります。 【歓迎（WANT）】 ・リモートモニタリング経験 ・グローバル試験の経験 ・RBM （Risk-Based Monitoring）の知識・実務経験 ・英語の読解・メール対応が可能なレベル ・後輩指導・OJT・メンタリング経験

  事業内容

  世界45カ国に拠点を有する外資CROと国内CROの強みを融合し、グローバルと日本双方で医薬品開発支援を展開。グローバル試験の国内実施体制を強化し、国際共同治験を含む幅広い臨床試験を受託。臨床第Ⅰ〜Ⅳ相のモニタリング・プロジェクトマネジメントを中心に、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理（PV）、薬事支援、メディカルライティング、GCP QAを一貫して提供。悪性腫瘍、中枢神経系、循環器系、代謝・内分泌系など幅広い領域に対応し、特にがん領域のグローバル試験が増加している。

• エージェント求人

  市販後医薬品コンタクトセンター スペシャリスト

  500~600万

  世界トップクラスのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業東京都港区, 大阪府大阪市

  市販後医薬品コンタクトセンター スペシャリスト気になる

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  仕事内容

  【部門】 弊社のメディカルインフォメーション部門は、製薬企業のお薬相談室やコンタクトセンターを受託運営し、医療従事者や患者さんからの問い合わせ対応、有害事象情報の収集・報告、品質管理などを担う部門です。 ■担当業務 市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーのポジションです。医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務します。 　・医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う 　・メール・電話による有害情報の聞き取り・収集 　・収集・整理した有害事象のクライアントへの報告（システム経由） 経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題可決などの業務もお任せします。

  求める能力・経験

  ■必須 ・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験（年数不問） ・医療関係者（医師・薬剤師など）との対応力（スムーズさ、マナーなど） ・ビジネスレベルの日本語能力 ・英語の読み書き。英語を学ぶ意思がある方 　※トレーニング資料や英語回答資料を読解、理解する必要があるため。 　　会話力は必要ありません ■■尚可 ・薬剤師・看護師など医療関係の資格、あるいは、MR職歴　ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ・添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある

  事業内容

  世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。

• 企業ダイレクト

  【市販後医薬品のコールセンター担当】MI,DI,お薬相談室のご経験歓迎/フル在宅

  500~600万

  ＩＱＶＩＡサービシーズ　ジャパン合同会社東京都港区, 大阪府内

  【市販後医薬品のコールセンター担当】MI,DI,お薬相談室のご経験歓迎/フル在宅気になる

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  仕事内容

  医薬品市販直後調査プロジェクトにおけるコンタクトセンターの主要メンバーとして医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務いただきます。 (1)医療機関への調査メール配信と、そのトラッキング/フォローアップ（メール・電話）(2)医療機関や一般から問い合わせに対し、適切な回答を行う(3)メール・電話による有害情報の聞き取り・収集(4)収集・整理した有害事象のクライアントへの報告（システム経由）。 経験に応じ業務品質改善、進捗管理、メンバーサポートなどのスーパバイザー業務。

  求める能力・経験

  【必須】■医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験（年数不問）■医療関係者（医師・薬剤師など）との対応力（スムーズさ、マナーなど） 【尚可】■薬剤師・看護師など医療関係の資格、MR経験あるいは、ライフサイエンス関連の学歴・職歴　 ■日英の文献、および、その他英語の文書に抵抗感がないこと　■添付文書やインタビューフォームの改訂作業経験 【働き方について】■固定シフト制（9:00-17:30)　■想定残業時間：月間10～20時間程度　■原則在宅勤務となります

  事業内容

  ・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

• 企業ダイレクト

  【IQVIA】メディカルインフォメーションスーパーバイザー

  600~700万

  ＩＱＶＩＡサービシーズ　ジャパン合同会社東京都港区, 大阪府大阪市

  【IQVIA】メディカルインフォメーションスーパーバイザー気になる

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  仕事内容

  IQVIAのメディカルインフォメーション部門は、製薬企業のお薬相談室やコンタクトセンターを受託運営し、医療従事者や患者さんからの問い合わせ対応、有害事象情報の収集・報告、品質管理などを担う部門です。 ■医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う ■メール・電話による有害情報の聞き取り・収集■収集・整理した有害事象のクライアントへの報告（システム経由） ■上記業務における品質改善、進捗管理、問題可決、メンバーサポートなどのスーパーバイザー業務 ◆フルリモート可能、有給取得率79.8%！自身の裁量でスケジュール調整しやすく、働きやすい環境です。

  求める能力・経験

  【必須】・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応、スーパーバイザー経験 ・ビジネスレベルの英語力（英語での会議が可能、読み書き可） ※目安：TOEIC850点以上(グローバルの顧客とコミュニケーションが発生するため) 【尚可】・薬剤師もしくはMR資格、ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ◆キャリアパス： グローバル全体の募集に応募できます。正社員かつ現部署に1年以上在籍の場合応募可能です。

  事業内容

  ・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

• 企業ダイレクト

  【東京/法務(知的財産)】東証プライム上場/臨床検査薬メーカー

  530~750万

  

  栄研化学株式会社東京都千代田区

  【東京/法務(知的財産)】東証プライム上場/臨床検査薬メーカー気になる

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  仕事内容

  感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において医療機関から頼られる施設別MICプレートの製品企画や学術支援をお任せします。新製品開発やガイドライン改訂対応など、専門性を深く磨ける環境。 施設ごとの要望に応じた施設別MICプレートの提供や製品ラインアップの拡充を推進します。 ■製品企画・販促・学術支援 ■新製品開発や製品評価、各種ガイドライン改訂対応等の製品維持管理 ■全国の医療機関や検査センターへの技術・学術対応および営業支援 ※専門性の高い製品を通じて、適切な抗菌薬選択や薬剤耐性(AMR)対策を支援する社会的貢献度の高い業務です。

  求める能力・経験

  【いずれか必須】 ■病院検査室や検査センターでの微生物検査・薬剤感受性試験業務経験 ■診断薬や医療機器業界における微生物検査関連製品の開発、学術、マーケティング、営業支援経験 微生物学・感染症領域における研究開発経験 【魅力】栄研化学は、臨床検査薬・検査機器分野で高い技術力を持つ東証プライム上場企業です。特に独自技術であるLAMP法をはじめとした感染症検査領域で強みを有しており、国内外で事業を展開しています。 ※全国の医療機関・検査センターへの訪問が発生するため、出張有り。

  事業内容

  ●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先：病院、検査センター、血液センター、保健所等

• エージェント求人

  Medical Operation Management ＆ Governance Partner

  700~1500万

  外資系製薬企業東京都千代田区

  Medical Operation Management ＆ Governance Partner気になる

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  仕事内容

  プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューetc

  求める能力・経験

  プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューをリードした経験 グローバル/ローカルポリシー、手順、ガイドライン、規制を深く理解し、医療情報問い合わせに対応する機能を管理した経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  株式会社ストーン・フィールド

  450~650万

  • 教育
  • 幹部
  • 製品
  • 医療/ヘルスケア
  • 調剤薬局
  • 介護
  • 研修実施
  • 監査
  • 開発
  • タブレット
  • 精神科
  • 店舗開発
  • 教育研修
  • 店舗
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  株式会社ストーン・フィールド大阪府大阪市

  株式会社ストーン・フィールド気になる

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  仕事内容

  調剤薬局における薬剤師業務をお任せします。 主な業務として調剤～監査～投薬～薬歴管理などの他に、在宅における往診への同行および配薬なども行っていただく予定です。 薬歴管理は、タブレットでの入力が中心となります。 《在宅医療事業に注力》 高齢化社会などにより、十分な治療を受けることのできない患者をサポートすべく、 他に先駆けて在宅医療分野に取り組んでいます。 当社は、全店を通じて在宅医療部取り組んでおり、 施設在宅の患者様は全店舗で3,300名以上、居宅は300名以上を担当しています。 ＼＼PRポイント／／ 調剤薬局事業／在宅医療事業／予防医療/開業相談／海外事業／介護福祉事業を手掛け、 地域の「かかりつけ薬局」として事業を展開。日本の医療製品をカンボジアに輸入し医療に貢献していきます サン薬局は在宅支援薬局関西No,1を目指します！ 【キャリアステップ】 教育・研修・採用・店舗開発に携われる可能性があります。 【資格支援制度が充実】 会社既定のeラーニング等は全額負担、それ以外は半額を負担します。 【働きやすさへの挑戦】 エンゲージメントの高い企業作りの為に隔月でエンゲージメントを測り、改善へ取り組んでいます。 取り組みの一つとして、休日については法廷通りの有給とは別で6日間有給を付与しております。 社内交流の活性化！各種イベント盛り沢山！ 【【【この求人の魅力】】】 理念 ・ビジョン 【社是】 我々は会社を通じ、社会に貢献し社会の一員としての自覚を持ちます。 我々はありがとうと言い、また言われるよう感謝の気持ちを大切にします。 我々は社会の人々を幸せにし、家族、自分自身も幸せにします。 【我が信条】 ■顧客思考 我々は、お客様のことを第一に考え、 お客様にありがとうと感謝の言葉を言って頂ける「商品」「サービス」「店舗」創りを目指して活動を行っていきます。 ■社員への責任 我々は、従業員の皆様方、そして、そのご家族の皆様方が、心と身体の両面で幸せを享受できるよう、 企業の「仕組作り」を行っていきます。さらに、同様の目的が達成できるよう、従業員の皆様方同士においても、 お互いを「尊重し合い」「高め合い」「助け合う」ことを心掛けていきます。 ■地域社会への貢献 我々は、まだまだ発展途上であり、社会全体に影響力を及ぼせるほどの力はありませんが、 しかしながら、我々が影響力を及ぼせる身近な地域から、最高の価値を提供することで、 少しでも多くの方々が幸せになれるよう貢献をしていきます。 ■会社の成長 我々は、少しでも多くの社会の人々、従業員の皆様方、そして、そのご家族の皆様方が、永続的な幸せを享受できるよう 「収益性の向上」「適正な規模への拡大」を目指して活動していきます。 当社の事業活動を通じて得た利益は、「お客様」「社員」「社会」に対して積極的に還元していきます。 【【【仕事・事業】】】 【当社について】 創業以来、地域に密着し「ありがとう」が集まる薬局を目指し事業を展開。 地域の方々にしっかりとお薬を届けることで信頼を得ており、方箋は増加中で会社は順調に成長しています。 日本だけでなく海外を含めた店舗展開を進め経営幹部などの人材をしっかりと育成し、 業界をリードする存在となっていきます。 将来的には在宅医療のナンバーワンを目指し、 社員・会社がともに社会に貢献し続けられる会社となれるように取り組んでいます。 介護事業をはじめ社会に求められる事業への進出を当社のビジョンとしています。 薬剤師による在宅訪問（在宅訪問薬剤管理指導、居宅療養管理指導）を積極的に実施し、 介護職種・施設関係者の負担軽減に貢献。 立ち上げとなる事業所ですが、調剤薬局事業としての基盤があるため、福利厚生が充実しており、 安心して長く働いていただける環境です。研修もご用意しているので、精神科経験が浅い方もご安心ください。

  求める能力・経験

  ■薬剤師資格をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 ※配薬は社用車を使用して配達しています。（車両通勤に関しましては、ご相談ください）

  事業内容

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