【山形】固形製剤 製造オペレーター/日本のジェネリック業界を牽引
356~659万
東和薬品株式会社
山形県上山市
356~659万
東和薬品株式会社
山形県上山市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
■医薬品の製造業務を担う。製造設備(機械)を操作し、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造する。 《医薬品製造の流れ》・原料の秤量、造粒作業・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる)・整形~コーティング工程(薬が完成)・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック)※クリーンルーム内での作業となります。 ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。
★未経験OKです。【必須】■普通自動車免許(AT限定可) ◆こんな方にオススメ!◆・医薬品の製造業務を経験されてきた方 ・UターンやIターンをして、地元で活躍したい方 ・安定した企業で長く腰を据えて働きたい方 ・やりがいのある仕事をしたい方 【ポジションの魅力】◆研修制度や教育制度が豊富:中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、社内検定制度など様々な制度と教育有。◆安心&安定して働ける環境:注文制のお弁当や相談できる保健師の常駐等、安心して働ける環境づくりを行う。
第一種運転免許普通自動車 必須
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
356万円~659万円 月給制 月給 189,200円~325,300円 月給¥189,200~ 基本給¥189,200~を含む/月
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 平均有給取得日数10.4日
その他(GW休暇・夏期休暇・年末年始休暇有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【勤務時間補足】 7:00~16:00(60分休憩) 14:30~23:30(60分休憩) 22:30~翌7:30(60分休憩) 上記以外での勤務時間となる場合があります。 残業:月平均30時間 基本的に上記時間帯1~2週間交代で勤務していただきます。 実働8時間、休憩1時間 【ご入社後の流れ】 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 ■就業場所:(変更の範囲)会社の定める場所 ■業務内容:(変更の範囲)会社の定める業務
クリーンルーム内での作業となります。 山形工場(JR山形駅から電車+徒歩で25分程)
当面無
山形県上山市金瓶字湯坂山17-8
JR奥羽本線茂吉記念館前駅 徒歩10分
敷地内全面禁煙
※駐車場完備のため、マイカー通勤もOKです!
出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(一部従業員利用可) 研修支援制度(一部従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可)
無
有
ファミリーサポート休暇、特別休暇、育児休暇など
【休暇補足】 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり・産前 産後休暇(取得・復職実績あり)・育児休暇(取得・復職実績あり※規程あり)・介護休暇(規程あり)・慶弔休暇・生理休暇・看護休暇(規程あり)・ファミリーサポート休暇(規程あり) 【福利厚生】 ■人間ドック支援、生命保険料の給与控除、団体保険、LTD制度 ■退職金制度、社内持株制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、通信教育補助制度、表彰制度 ■ファミリーサポート休暇(毎年5日を限度)、クラブ活動、レクリエーションイベント、社員旅行、カフェテリア利用可能、リラックスコーナーあり、自動販売機あり(カップ麺、パン、お菓子、ジュース等) ■保育園利用可能(※要相談)
1名
2回
筆記試験:有(適性検査) ※適宜変更の可能性有
■プライム市場/日本のジェネリック業界を牽引■付加価値を高める製剤技術と、一貫体制が強み(原薬の確保~営業まで)■業界の成長を国も後押しする成長企業
東和薬品グループは「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスを創造することによって、人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。また、2030年までの国際目標であるSDGs(持続可能な開発目標)については、開発目標の3である「すべての人に健康と福祉を」を中心として貢献を目指し、取り組んでいきます。 2021年より、中期経営計画「PROACTIVE2」の元、東和薬品は5つの基本方針を掲げております。これは新たなステージで進化、発展していきたいという思いを込めています。 【東和薬品の会社概要】https://youtu.be/5oVCFEJjT5M 【東和薬品の原薬に対する取り組み】https://med.towayakuhin.co.jp/medical/ouraction_about.html
〒571-8580 大阪府門真市新橋町2-11
研究所(大阪・京都・兵庫)、工場(大阪・岡山、山形)、営業所(全国70ヶ所)
【事業】700品目超のジェネリック医薬品の研究開発・製造・販売。循環器・呼吸器・神経系・アレルギー用薬・消化器官用薬等
プライム市場
株式会社吉田事務所 39.0% 吉田 逸郎 2.8% 日本トラスティ・サービス信託銀行 2.7%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年03月 | 208,859百万円 | 5,141百万円 |
| 前期 | 2024年03月 | 227,934百万円 | 24,477百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
最終更新日:
300~500万
担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト) 異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。 担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理) 業務改善やBPEを推進することが求められる。 ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 他者に対して技術的指導を行うことが求められる。
<Required Education> 高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 <Required Skills> 優れた対人スキル 医薬品の製造管理に関する知識 医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 <Special Work Experience> 医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)
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400~800万
製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う
【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
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400~900万
【職務内容】 製造実務を行いながら、下記でのリーダーシップを発揮いただきます。 担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出すと共に後輩の指導を行う 部門の戦略的な目標を達成するために、横断的に状況を把握し成果を導き出し、プロジェクト等の非定常業務において、リーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う 【業務詳細】 医薬品固形製剤の製造工程(秤量/造粒・整粒/混合/打錠・カプセル充填)において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施
【経験】 固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 医薬品の製造管理に関する知識(GMP関連) 【資格】 工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者
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360~690万
【医薬品の製造業務です】 製造設備(機械)を操作して、 医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を製造するお仕事です。 《医薬品製造の流れ》 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉.末を均一に混ぜ合わせる) ・整形〜コーティング工程(薬が完成) ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック) ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。
・高卒以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・未経験OK
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800~1100万
I am currently working on the following positions in Yamagata at the Pharmaceutical Manufacturing site of a leading global Pharmaceutical company. - Document Controller - Project Scheduler - Process Engineer - Quality Engineer - Process automation engineer - CQV Manager
Each role has different requirements General requirements for all roles - BA Degree in relevant topic - Minimum 3 years relevant experience - Conversational English
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400~650万
具体的な業務例】 医薬品製造(製剤、包装)オペレーション、製造機器の導入、メンテナンス、生産効率 製造技術改善、製剤技術、医薬品原料材、資材の品質確認等分析試験(品質管理) (医薬品製造。出荷に関する品sに津保証関連業務) ※入社時は製剤部、包装部、品質統括部のいずれかの部署へ配属
<応募資格> ・社会人経験2年以上 ・理系4年大学、6年生薬学部、あるいは理系大学院(修正家庭、博士課程)を修了 または高等専門学校5年生本科及び7年生専攻科を卒業していること ・ビジネスレベル又はそれに準ずる英語力(TOEIC600相当)があること
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