創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 #2218_443 c

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• エージェント求人

  株式会社ＤＮＡチップ研究所 / バイオインフォマティクス（総合職）_401

  400~600万

  • 開発
  • 研究開発
  • 研究開発部門協業
  • 研究開発部門連携
  • 研究者協働
  • 研究職担当
  • 次世代シーケンサー
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品
  • バイオエンジニアリング
  • 検査機器研究開発
  • 開発プロジェクト
  • 特許出願
  • 知財/特許
  • リーダー
  • プロジェクト
  • がん
  • 提案
  • Python
  • Linux
  • 解析結果評価
  • 解析諸条件設定
  • 統計解析

  株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市

  株式会社ＤＮＡチップ研究所 / バイオインフォマティクス（総合職）_401気になる

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  仕事内容

  次世代シーケンス（NGS）を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・次世代シーケンス（NGS）を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務 　※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 　※Dry業務だけでなく、Wet（実験）業務にも携わっていただきます。 ーーーーー 同社では自社の検査所で遺伝子検査を行っており、社員の定着率も高く、社員の半数が勤続年数10年を超えています。また社員の60％が女性です。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・修士以上（医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院を修了された方） ・NGSの解析経験（Dry）：LinuxOS、Python等を用いたパイプライン構築経験 ・業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に実行できる方 【歓迎要件】 ・がんゲノムを対象とした研究経験をお持ちの方 ・Dry業務だけでなく、Wet（実験）業務にも携わっていただける方 ・研究プロジェクトや製品・サービス開発のリーダー的な立場を担ったことのある方 ・特許出願や先行技術調査等の業務経験のある方

  事業内容

  研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。

• エージェント求人

  創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー／年休124日・フルフレックス・月70万～[4484]

  965~1200万

  • 研究開発

  Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市

  創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー／年休124日・フルフレックス・月70万～[4484]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 研究だけで終わらせない。 創薬の最前線で、プロジェクトそのものを動かす立場へ。 英語×研究×マネジメントを武器に、 次のステージを目指せるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【募集職種・仕事内容】 Chemistry部門にて、 部門横断型の創薬プロジェクトをリードいただきます。 ・海外クライアント案件を中心に、 　プロジェクト全体の進行・運営・管理を担当（業務比率 約70％） ・社内外ステークホルダーとの関係構築、 　新規・次受注につながる顧客ニーズの創出（約20％） ・低分子およびModality（ペプチド・核酸）に関する 　知識・研究動向の継続的なキャッチアップ（約10％） ※）担当プロジェクト数は1～3件 ※）プロジェクト参画メンバー6～10名規模 ※）将来的にグループリードを担っていただく可能性あり 【こんな方におすすめ】 ・研究経験を活かし、プロジェクト全体を動かす立場に挑戦したい方 ・英語を使ったグローバル案件に継続的に関わりたい方 ・低分子またはペプチド／核酸分野での専門性を深めたい方 ・裁量ある環境で、主体的に意思決定を行いたい方 ＼人気の秘密／ ・年収965万円～1200万円レンジで、研究×マネジメント経験を正当に評価 ・海外案件が中心で、英語力を実務の中でしっかり活かせる ・研究に閉じず、顧客折衝からPJ推進まで一気通貫で関われる ・低分子からペプチド・核酸まで、幅広い創薬モダリティに携われる ・フルフレックス制で、成果重視の柔軟な働き方が可能 ・将来的にグループリードを見据えたキャリアパスが描ける 【　企業紹介　】 武田薬品工業から独立し、創薬研究支援に特化したプロフェッショナル集団。 探索研究から前臨床開発までを一気通貫で支援し、 製薬企業・研究機関のパートナーとして確かな実績を築いています。 ■創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務委託等を展開。 製薬企業時代から蓄積した実績やケイパビリティを駆使し、 お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供しています。 ■創薬のコアになる製品コンセプト/研究計画の立案から前臨床研究開発までを一気通貫で展開。 創薬のいかなるステージにおける課題にも経験豊富なスタッフが多様な サービスの中から最適なソリューションを提案します。 ■創薬研究の各ステージにおいて必要となる試験について、 プロジェクトごとに実施する当社の中心的なサービス『総合型創薬研究支援サービス』を展開。 また再生医療等製品の研究サポートでは、 ヒト細胞由来再生医療等製品の研究開発において重要なステップとなる分化/未分化細胞の評価や、 分化促進因子の探索をサポート。 動物実験に病理組織学的解析等の様々な解析も組み合わせ、 目的細胞の有効性や安全性の評価を実施し、臨床を見据えたデータ解析までを支援しています。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度（目安） ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル ・外国籍の方も応募可（日本語・英語ともにビジネスレベル以上が前提）

  事業内容

  創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等

• エージェント求人

  英語必須／創薬支援のPL募集・非臨床・毒性研究　土日祝休み／フレックスタイム制[4483]

  550~1200万

  • プロジェクトリーダー
  • 医薬

  Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市

  英語必須／創薬支援のPL募集・非臨床・毒性研究　土日祝休み／フレックスタイム制[4483]気になる

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  仕事内容

  〈　募集職種　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 安全性部門 プロジェクトリーダー （創薬研究支援） 〈　業務内容　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ グローバル案件を含む 創薬プロジェクトを 部門横断的にリードします [１]プロジェクトの推進 医薬品候補化合物の探索から開発まで 2～4件の案件を担当していただきます 外部CROの管理や社内調整を行い、 進行を管理します [２]申請資料の作成・対応 IND申請対応やCTD・IB作成など 専門知識を活かしたドキュメント作成を 担当しますしていただきます（約2割） [３]チームマネジメント プロジェクトに参加する5～10名の メンバーを統括・指導します プレイングマネージャーとしての活躍をしていただきます 〈　この仕事の魅力　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・柔軟な働き方 　 フレックスタイム制を導入しています 　 海外との会議や業務の進捗に合わせて 　 始業・終業時間を調整できるため 　 メリハリをつけて効率的に働けます ・ベストパートナー 製薬企業由来の高度な実績と ケイパビリティで顧客の課題を解決する 　 「総合型創薬研究支援」を展開しています ・グローバルな環境 　 海外との会議やメール対応など 日常的に英語を使用します 科学的な議論ができる語学力と 専門性を存分に発揮していただくことができます ・最先端の創薬支援 　 低分子から再生医療など幅広いモダリティに対応 　 コンセプトの立案から臨床を見据えた 　 データ解析までを一気通貫で携わることができます 〈　応募条件　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・修士・博士課程修了 　（生物・医薬・理工等） ・非臨床安全性試験の実施経験がある方 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の経験者 ・ビジネス英語力必須 （TOEIC700点相当以上／会話を含みます） ・IND申請等の資料作成経験者さんも歓迎 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております

  求める能力・経験

  （必要な経験） ※必須 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 （必要な資格） ※必須 ・TOEIC 700点以上　（目安となります） ・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。

  事業内容

  創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等

• エージェント求人

  （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]

  1000~1200万

  • 研究開発

  Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市

  （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitにて、AIを用いた 創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する 研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 【募集背景】 海外事業の拡大に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitの一員として、 AIを活用した創薬プロジェクトの推進 および将来を見据えたAI技術の研究開発を お任せします。 ＼具体的には／ ・創薬プロジェクトの中で 　Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、 　社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、 　プロジェクト推進に必要な 　AI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の 　研究開発を行う（50%）。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、創薬に携わる 研究者や企業のベストパートナーとして、 創薬研究に関わるアドバイザリーサービス および業務委託事業を展開しています。 製薬企業で培ってきた豊富な実績と 専門性を強みに、お客様一人ひとりの課題や ニーズに合わせたカスタマイズ型の 創薬支援サービスを提供しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  ・ビジネス中級レベルの英語力（実務経験必須） ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識

  事業内容

  創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等

• 企業ダイレクト

  【微生物検査スタッフ】動物業界を一緒に変えてくださる方募集！

  300~400万

  

  株式会社１ｓｅｃ．神奈川県茅ヶ崎市

  【微生物検査スタッフ】動物業界を一緒に変えてくださる方募集！気になる

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  仕事内容

  検査スタッフとして以下のような業務に従事いただきます。 様々なことにチャレンジしていただくことができる環境です。 ■薬剤感受性試験 ■質量分析装置を用いた細菌の同定検査 ■動物病院から送られてくる検体の開封作業 ■検査データ打ち込み　　など 【業務内容の変更の範囲：当社業務全般】

  求める能力・経験

  【必須】■菌に触れた経験（下記の例をご参照ください）のある方 【歓迎】■臨床検査技師・獣医師・愛玩動物看護師の資格をお持ちの方 ※有資格者は優遇あり（臨床検査技師手当あり） ＜菌に触れた経験の具体例＞ ・大学や研究室でピペット操作の経験 ・無菌操作の経験 ・動物やヒトの検体からコロニーの分離経験 ・食品や環境検査でのコロニーの分離培養の経験

  事業内容

  動物病院、受託検査、メディア運営、学術研究、教育研修、 技術コンサルティング

• エージェント求人

  【東京・神奈川/リモート相談可/フレックスタイム制】オープンポジション　再生医療バイオベンチャー

  330~630万

  • 研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • 制作
  • 開発
  • 製品
  • ライティング
  • クロージング
  • デザイン
  • カスタマーサクセス設計
  • 提案
  • 営業
  • 導入支援

  セルソース株式会社東京都渋谷区, 神奈川県川崎市

  【東京・神奈川/リモート相談可/フレックスタイム制】オープンポジション　再生医療バイオベンチャー気になる

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  仕事内容

  オープンポジション（総合職）の募集です。 今までのご経験や志向性にあわせてポジションをご提案させていただきます。 当社は2023年10月に、東証プライム市場に上場を果たしました。 新しい部署、新しいポジションも次々と誕生しており、色々なキャリアを経験いただける機会があります。 〇ポジション例 <細胞培養職> 当社再生医療関連事業における、受託加工をお任せします。 ご自身の手で創った製品を臨床の場に届けることが可能です。 <研究開発職> 再生医療関連の研究開発を担っていただきます。 <営業・カスタマーサクセス職> 新規提案、クロージング、ご契約いただいたお客様に対して導入支援などをお任せします。再生医療における第一線でお客様と接点を持つことでき、再生医療における最新のトレンド・臨床応用例を学んでいただけることが可能です。 <クリエイティブ職> 当社ホームページの作成やLP、販促物の企画やデザイン、ライティングをお任せ致します。実際に制作物を利用する部門とコミュニケーションを図り、自身の『想い』を込めたデザインを創って頂く事が可能です。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・セルソースの一員として、心の底から働きたいと思っていただける方。 【以下のいずれかに当てはまる方は歓迎です！】 ・再生医療を広く世の中に広めていきたい。 ・チャレンジすることが大好き。 ・報酬やポジションを気にせず、仕事のやりがいを感じたい。

  事業内容

  再生医療関連事業 脂肪由来幹細胞加工受託サービス 血液由来加工受託サービス 再生医療等法規対応サポートサービス コンシューマー事業 再生医療センター

• エージェント求人

  臨床開発スタッフ　一部リモートワーク可でフレックスも使いやすく働きやすい環境

  350~700万

  • 新薬/先発医薬品製造
  • 製品
  • IPS
  • 開発
  • 新薬
  • 技術開発

  ファーマバイオ 株式会社 神奈川県川崎市

  臨床開発スタッフ　一部リモートワーク可でフレックスも使いやすく働きやすい環境気になる

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  仕事内容

  ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。 建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度 ・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度 【歓迎条件】 ・安全性情報管理の経験 ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

  事業内容

  ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

• エージェント求人

  【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内

  800~1250万

  • 当局対応
  • 非臨床試験
  • 臨床試験
  • 薬事戦略立案
  • 薬効薬理試験

  株式会社FREST神奈川県藤沢市

  【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内気になる

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  仕事内容

  外部コンサルやCRO等を使いながら、下記業務を統括していただきます。 （不得意分野は外部に委託いただきますので、 下記全てに精通している必要はもちろんございません） ・医薬品探索段階の非臨床安全性 ・薬効評価全般 ・医薬品開発段階の非臨床安全性評価全般 ・CRO・CDMOの管理 ・治験薬概要書、CTDの作成 ・対面助言や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査 ・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析 ・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

  求める能力・経験

  製薬メーカーで、非臨床、臨床、当局対応のいずれかのご経験。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  神奈川（藤沢市）/GLR部門の業務プロセス効率化における管理職 (41697)

  700~1600万

  • データベース
  • システム要件定義
  • サイトマネジメント
  • 要件定義
  • ソリューション開発
  • 分析
  • SQL

  武田薬品工業株式会社神奈川県藤沢市

  神奈川（藤沢市）/GLR部門の業務プロセス効率化における管理職 (41697)気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ・サイトマネジメント&オペレーションズ（SMO）は、R&D Japanの従業員がプロジェクトや研究業務に集中できるよう、業務プロセスやサイト管理ガイドラインをプラットフォームとして提供することで、安全で自律的、生産性の高い環境を構築することをミッションとしています。 ・プロセスエクセレンス（PE）チームでは、進化するTakeda R&D戦略やサイトオーナー（iPark）との関係性の変化に伴い発生する業務プロセスについて、ユーザーエクスペリエンス、組織の対応力、コスト効率を高めながら、AI・デジタル技術や外部リソースを活用し、拡張可能で機敏かつビジネスに整合した運用モデルの実現を目指します。 ・また、サイト運営の継続的なモニタリング、評価、改善を可能にするガバナンス体制を構築し、透明性の確保、情報に基づく意思決定、R&Dおよびサイト関係者との戦略的優先事項の整合性を担保します。 【ミッション】 ・Engage with External/Internal Stakeholder 複雑な業務課題に対応するため、課題単位でサイトオーナー（iPark）や社内の専門家と連携して協議を行い、全社的なプロセス最適化の観点から運用手順の変更やシステム改善を推進します。テナント要件との整合性を確保しつつ、オーナーとテナントの良好な関係を維持します。 同時に、R&D各組織のメンバー（主に湘南、必要に応じて大阪への拡大も想定）と協業し、研究開発業務の優先事項に集中できる環境基盤構築のための業務要件を収集し、全体最適と各組織・個人に求められる責任範囲との最適なバランスを検討します。多様なステークホルダー間で合意形成を促進し、意思決定に影響を与えます。 ・Streamlined Operational Process Design サイト運営に関する社内プロセスを設計し、サイトオーナーとテナント間の明確な役割と責任を定義します。テナント特有の制約を考慮し、組織目標に沿った効率的で拡張可能なワークフローを再設計します。 ・Digital Tool Development and Management サイト運営におけるデジタルトランスフォーメーションのロードマップ策定に貢献し、再設計されたプロセス内でさらなる効率化が可能な領域を特定し、最適なデジタルソリューションを決定します。 加えて、デジタルソリューションのライフサイクル全体を推進し、提案から開発、導入、運用までを自身で、またはチームメンバーや外部ベンダーを指揮しながら実施します。タイムリーなデリバリー、導入後の最適化、ライフサイクル管理を確実に行い、パフォーマンスの維持と継続的改善を推進します。 【重要となるスキル】 ・プロセスを客観的かつ効果的に可視化し、更なる効率化の機会を特定し、最適なソリューションを判断する能力 ・多様なステークホルダーやコンテキストにおいて明確に理解を促しアラインメントを担保する効果的なコミュニケーション能力 ・変化する組織戦略や外部ステークホルダーの動向に合わせて、運用施策を調整し、変化する環境下でアジリティと対応力を維持する能力 ・ビジネスおよびシステム要件定義、設計、開発、テスト、導入を含むエンドツーエンドのプロセスを実行、または適切に指揮・推進する能力 ・業務要件に基づき、正規化やER図作成を含むリレーショナルデータベースを設計する能力、さらにデータ操作や抽出のためのクエリ作成に関する基本的な知識 ・Microsoft PowerPointなどを用いて、構造化された説得力のある顧客志向のビジュアル資料を作成し、重要なメッセージを効果的に伝える能力 ・成長志向のマインドセットと継続的改善へのコミットメントを示し、プロセス改善の取り組みに積極的に貢献する姿勢 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ・MBAおよび/または関連分野の学士号（BS/BA） ・バックオフィス業務やビジネスオペレーションの最適化に関する実績を有し、部門横断的な取り組みを主導し、測定可能な業務改善を達成した経験、またはそれに類する分野での専門性 ・プロジェクト管理、業務プロセスの再設計・最適化・分析における5年以上の経験 ・3年以上のデジタル化やシステム導入に関するエンドツーエンドのプロジェクト経験（要件定義から導入までのライフサイクル全体をカバーし、ユーザー要件仕様書や機能仕様書などの専門的な成果物の作成を含む） ・データモデル設計の実務経験、データベースやデータウェアハウス、ETLプロセス、SQLに関する基礎知識（Microsoft Power Platformでのソリューション開発経験およびDAXの知識があれば尚可） ・製薬業界またはその他の製造業におけるR&D部門のバックオフィス業務に関する3年以上の経験（社員またはベンダーとして）が望ましい ・戦略的思考を持ち、変化するビジネスニーズに適応し、グローバルかつ多文化環境で効果的に協働できる能力を有すること、多様な視点を調整し、協働を促進できること ・優れた組織運営力、業務遂行力、コミュニケーション能力を備え、成長志向と継続的改善へのコミットメントを持つこと ・ネイティブレベルの日本語、ビジネスコミュニケーションレベルの英語コミュニケーション能力

  事業内容

  医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。

• エージェント求人

  非ウイルスベクター／デリバリー技術の専門性を有する研究員 #2218_542 c

  400万~

  東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市

  非ウイルスベクター／デリバリー技術の専門性を有する研究員 #2218_542 c気になる

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  仕事内容

  仕事内容： LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。 職種の魅力： 中外製薬では、同社独自の創薬プラットフォームを活用し、革新的な医薬品の開発に貢献できる人財を募集しています。私たちの使命は、十分な治療法が存在しない患者さんに新たな希望を提供することです。この目標の実現のため、世界トップレベルの科学者たちと協働しながら、ご自身の専門性を最大限に活かし、伸ばす機会を提供いたします。専門知識を基に、まだ誰も踏み入れていない研究領域を探求し、世界中の患者さん及び社会に実質的な価値を提供できる医薬品の開発を目指しています。この貴重な挑戦に、ご自身の専門性を活かし、共に取り組みたいと考える方を心から歓迎いたします。

  求める能力・経験

  求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方) ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ・研究プロジェクトの立案・推進の主導 ・学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい 求めるスキル・知識・能力 魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力 以下の研究スキル・知識(1つ以上) ・ 非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくこと ...詳細は面談でお伝えいたします。

  事業内容

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