介護マネジメント/神奈川県大和市 #7789_115 c
450~700万
不動産関連事業会社を保有する持株会社
神奈川県大和市
450~700万
不動産関連事業会社を保有する持株会社
神奈川県大和市
その他医療機器/理化学機器専門職
<業務内容> マネジメント未経験から施設長に! 圧倒的に成長できる環境で管理職を目指しませんか? 入社お祝い金20万円支給(諸条件あり) 介護事業所にてご入居者さまに対して介護サービス(訪問介護・デイサービス)を提供していただきます。 ●具体的には ・食事介助(食事のお手伝い、配膳、声かけ、見守り) ・入浴介助(洗髪、洗顔、体洗い補助、衣類の着脱補助) ・排泄介助(オムツ交換、トイレへの誘導、見守り) ●ゆくゆくは ・施設管理 ・ご利用者様の健康管理 ・全体のオペレーション統括業務 ・サービスの維持・向上(接遇、住所環境の整備) ・人材育成(職員の指導・教育・評価などの人事業務) ・収支管理(収支予想表の作成、収支分析、改善提案及び実行 をお任せします。 シマダリビングパートナーズの介護職は、身体介護業務にとどまらず、多様なサービス運営や事務作業にもチャレンジできるのが魅力です。現場では介護スキルだけでなく、日々の記録や簡単な資料作成などのために、パソコンを使った業務にも取り組んでいます。 こうした環境の中で、事務スキルも身につけながら、自分自身の成長を実感できる職場です。 <仕事の魅力> 当ポジションの魅力は、未経験から施設長を目指せること。 自社の研修施設「研修ラボ」では、介護職の専門性を高めるための座学・実習に日々取り組んでいます。階層ごとに専門職としての必要な技術や知識を習得する研修の他、ビジネスパーソンとしての基礎、経営に関わる内容、ホスピタリティ研修など、幅広い知識を習得できる場を設けています。その他、グループ内の飲食、不動産などの社内研修制度や宅地建物取引士などの資格取得支援制度があり、介護にとどまらない知見を広げる人材育成を積極的に実施しています。 経験や能力、興味にに応じ、成長を促すトレーニングや研修の機会が多数ありますので、より責任のあるポジションでご活躍いただける環境が整っています。 マネジメントは未経験でも、『一緒に施設の運営やサービスの向上に取り組みたい』『介護業界内外で活躍できる力を身につけたい』そんなあなたにぴったりです。 少子高齢化の時代に突入している中で、限られた人的リソースで高齢者に質の高いサービスを提供し続けることは同社とって重要な課題です。現場で発生する課題に対して、「時間や人員が足りないから」と諦めるのではなく、自分たちの力を最大限に引き出し、提供するサービスの質を高めるための取り組みを続けています。そして、それを実現するためには、強いチームワークとリーダーシップが必要です。あなたらしいリーダーシップを発揮しながら、チームとして成長し、同社と一緒に理想の介護の実現を目指しませんか。 ●充実の研修制度 ◇入社時ウェルカム研修 ◇ビジネスマナー研修 ◇スキルアップ研修 ◇階層別研修(介護職、管理職候補、管理職) ◇介護実技基礎研修 ◇フランクリン・コヴィー「7つの習慣」 介護技術はもちろん、社会人として、管理職として必要な知識とスキルを体系的に学ぶ機会を整えています。 ◇海外研修制度~まなたび~ 旅をして学ぶ、学びながら旅をする。いわゆる”研修”とはちょっと違った制度「まなたび」は、シマダグループ随一の一大イベントです。石垣島を拠点に置くメンバーに会うために現地を訪れたり、海外のホテルや介護制度を視察しに行ったりと、活動内容は多彩。日常から離れた体験・経験を通して得られる刺激は、自分自身を見つめ直すと共に、既成概念にとらわれない新たな発想やアイデアにもつながっています。これまで国内はもちろん、フィンランド、スウェーデン、メキシコ、マレーシア、ハワイ、バリ、ロシア、パリ、タイ、モンゴルなど世界各国で“まなたび”をしています。
■求める人材 入社1年以内に、介護保険事業所の管理職登用を目指していただきます。 主体的に動くことが好きで、成長の機会を求めている方、チームワークを活用し仕事を進めることが好きな方からのご応募をお待ちしています。 資格は介護職員初任者研修以上 介護福祉士の資格をお持ちの方、優遇いたします。
450万円〜700万円
<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
神奈川県大和市
最終更新日:
470~870万
★医薬品の品質業務経験がある方のキャリアチェンジ歓迎!審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備!ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 ■審査活動全般 ■審査計画書の策定 ■審査報告書の策定 ■医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ■審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、など) ■関連規格等に関する情報収集
【必須】 ■大学・大学院で生物学または微生物学、化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学などを学ばれた方 ■4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属し、2年以上、能動医療機器(電気で動く医療機器)の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る業務の経験をお持ちの方 【英語】TOEIC700点以上必須(目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします)。海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。※英語支援制度あり
■スイスに本社をおく、世界的検査・検証・試験・認証登録機関 【事業内容】認証サービス(ISO認証、製品認証)、テクニカルコンサルタント、リスク マネジメント、トレーニング、検品(インスペクション)、検査(テスト)
年収非公開
【求人内容】 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを 提供することを品質方針の中で謳っております。 SGSで主に提供しているISO13485は医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に 適用される品質マネジメントシステム規格です。 国内はもとより、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や 取引条件となるケースが多くあります。 入社時後には審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ・審査活動全般 ・審査計画書の策定 ・審査報告書の策定 ・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ・審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) ・関連規格等に関する情報収集 これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方 のご応募をお待ちしております。 【ポジションについて】 医療機器や体外診断用医薬品を日本国内や世界各国の市場に流通させるにあたり該当する ライセンスの取得や製品・マネジメントシステムの第三者認証が必要です。 SGSは、規制当局や認定機関に登録された第三者認証機関であり国内外のさまざまな地域 で、より有効かつ安全な医療機器が使用できるよう認証活動をするリーディングカンパニー です。 これまでの経験を活かし世界規模で医療機器業界に貢献したいという方の応募をお待ちして おります。 ・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。 ・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。 ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から6ヶ月~12ヶ月程度で審査員資格 を取得している方が多いです。 ・審査員資格取得まではオフィス出社、テレワーク、オンサイト審査が組み合わさったOJT を行います。 審査員資格取得まではオフィス出社がメインになりますが、状況に応じてテレワークも 可能です。 (地方の方は出張ベースでのオフィス出社です。流動的ではあるが月3~4回、各3~5日程度 を想定しております。) ・資格取得後はお客様先での審査や月1回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で 行って頂きます。 審査は週3~4日程あり、基本はお客様先での審査となる為、出張が多いお仕事です。 (日帰り・宿泊を含む)但し、土日の移動や審査は基本的にはございません。月曜が移動、 火~金が審査~帰着というパターンが多いです。
【Must haves】 以下①②のいずれかに該当する方 ①大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、能動医療機器の設計開発、品質保証、生産技術など製造に基づく品質に係る 業務の経験をお持ちの方 ②大卒以上の方 ・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方 ・2年以上、薬機法下における承認或いは認証申請業務の経験をお持ちの方 【Nice to haves】 ISO13485の審査員資格をお持ちの方 【English】各審査員資格共通です。 TOEIC700点以上目安(スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。) レポート作成の為Writing/Readingは必須です。 海外のトレーニング(英語)を受ける機会があるため、Speaking/Listeningも含めて ビジネスレベルである方が望ましいです。 無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。
SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。
600~1000万
当社の医療機器・医療製品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。 • プロダクト施策の考案や仕様策定 • プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理 • 施策に関係するステークホルダーマネジメント(OEM会社とのやり取り) • 施策のリリース後のモニタリングと改善
家電メーカー等で、製品開発におけるプロジェクトマネジメントを行ってきた経験
フランチャイズ事業 医療機器製造・販売業 オーラルケア商品製造・販売業
550~750万
医療機器の外装(主に樹脂成形品)・機構設計(シャーシ、モータ、ギア、カム等)担当として業務を行って頂きます。 ・開発に関わる評価やドキュメント作成、申請対応など ・海外工場での、金型立ち上げを含む、量産立ち上げ作業など ●魅力 ・新機能を搭載した医療機器の開発に幅広く着手できる。 ●職場の雰囲気 困ったことがあればみんなで助け合う。なんでも、誰にでも話ができ、相談できる。そんな職場です。
【必須要件】 ・エレクトロニクス機器において、樹脂成形品、板金、ギア等を使っての製品開発経験が豊富な方 -3次元CADで筐体設計の経験がある -樹脂成形品の設計経験がある 【歓迎要件】 ・特に駆動系の開発経験があるとなお良い ・チームとして活動し外注も管理することから、コミュニケーション能力がある 【語学レベル】 ・TOEIC 500 点以上(海外と最低限のコミュニケーションができるレベルがある事が望ましい) 【学歴】 ・大卒以上
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350~450万
<業務内容> 介護現場、その最前線で活躍するプロフェッショナルへ 介護スペシャリスト(一般介護職)を募集! 入社お祝い金20万円支給(諸条件あり) ご入居者さまに対して介護サービス(訪問介護・デイサービス)を提供していただきます ●具体的な業務内容は以下の通りです。 ・食事介助(食事のお手伝い、配膳、声かけ、見守り) ・入浴介助(洗髪、洗顔、体洗い補助、衣類の着脱補助) ・排泄介助(オムツ交換、トイレへの誘導、見守り) ●そのほか ・介護旅行の同行 ・園芸療法、音楽療法 ・ペットセラピーの実施補助 ・高齢者住宅としての入居者への身の回りサポート ・高齢者住宅での行事やイベントの企画・遂行 など興味関心や意欲に応じて携わって頂きます。 シマダリビングパートナーズの介護職は、身体介護業務にとどまらず、多様なサービス運営や事務作業にもチャレンジできるのが魅力です。現場では介護スキルだけでなく、日々の記録や簡単な資料作成などのために、パソコンを使った業務にも取り組んでいます。 こうした環境の中で、事務スキルも身につけながら、自分自身の成長を実感できる職場です。 <仕事の魅力> 当ポジションの魅力は、介護に専念できること。キャリアアップの道のりは人それぞれ。介護の現場でその力を発揮し続けたい方もいれば、ゆくゆくはマネジメントも身に付けたいという方もいるでしょう。本募集は介護現場、その最前線で活躍していただく専門職としての採用です。 介護施設の多くが、「安全」や「安心」を追い求めるあまり、本来確保されなければいけない個性や自由に目を向けられていない現状があります。 お正月には我が家のお餅が食べたいし、たまには煙草だって吸いたい。好きな時に寝て、久しぶりに温泉にも出掛けたい。 同社が目指す介護は、一人ひとりのオンリーワンな個性と自由を支えること。専門職としての知識や経験を活かして多角的に支援することです。「出来ないことを手助けする」のではなく「どうやったら出来るか」に目を向けます。ご家族ともリスクを話し合い、ご本人の意思を可能な限り実現できるよう、一人ひとりの力を活かせる環境を整え、引き出すような関わり方を大切にしています。 これまで歩んできた人生に寄り添うプロフェッショナルとして、同社と一緒に高齢化社会を駆け抜けませんか。 <充実の研修制度> 自社研修施設があります! ◇入社時ウェルカム研修 ◇ビジネスマナー研修 ◇スキルアップ研修→認知症ケア・ボディメカニクス・事故対応・排泄・救急対応 ◇介護実技基礎研修 ◇フランクリン・コヴィー「7つの習慣」 介護技術はもちろん、ビジネスパーソンとして必要なスキルの向上を図っています。 ◇海外研修制度~まなたび~ 旅をして学ぶ、学びながら旅をする。いわゆる”研修”とはちょっと違った制度「まなたび」は、シマダグループ随一の一大イベントです。石垣島を拠点に置くメンバーに会うために現地を訪れたり、海外のホテルや介護制度を視察しに行ったりと、活動内容は多彩。日常から離れた体験・経験を通して得られる刺激は、自分自身を見つめ直すと共に、既成概念にとらわれない新たな発想やアイデアにもつながっています。これまで国内はもちろん、フィンランド、スウェーデン、メキシコ、マレーシア、ハワイ、バリ、ロシア、パリ、タイ、モンゴルなど世界各国で“まなたび”をしています。 <ガーデンテラスついて> ご入居者さまが自分らしく、幸せや充実感をもって暮らしていただきたい。そのような想いを同社は一番大切にしています。 高齢者の皆様にとって快適な生活を実現するため、ご入居者さま目線での施設づくりを重要視し、設計から運営までを一気通貫し同社グループ内で行っています。安全性はもちろん、デザイン性も大切にした住空間と、行き届いた質の高い接遇を提供すべく『ホテルのような住空間とおもてなし』をテーマとして高齢者の為の住まいを運営しています。また、ガーデンテラスの名の通り全施設にはテラスや植栽を配置し、生活に彩を添えています。 ガーデンテラスは、快適な住空間に加えて訪問介護とデイサービスを併設し、『住まい』『介護サービス』の機能を備えています。ご入居者さまにとって『第二の我が家』として、そして同社は『生活のパートナー』として、お一人おひとりの心と体に寄り添います。
●求める人材 ケアの専門職として多角的な視点で入居者の生活を支えていただきます。 経験を活かしてオーダーメイドな介護が提供できます。現場のプロとして介護のスキルを磨きたい方からのご応募をお待ちしております。 資格は介護職員初任者研修以上 介護福祉士の資格をお持ちの方、優遇いたします。
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400万~
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、オミックス解析による創薬標的/バイオマーカー探索、作用機序解析を推進する ・各種オミックスデータ(ゲノミクスあるいはプロテオミクス)の解析 ※経験に応じた役割設定を想定 ・上記研究計画の立案と実行 ・オミックス解析の対象は主に(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオームを想定 ●求人の魅力: 同社の研究本部においては各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があり、「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
●求める経験 ・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方) <歓迎要件> ・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験 求めるスキルに以下を追加 ・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ●求めるスキル・知識・能力 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python,R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 ●求める行動特性: ・好奇心を持ち、真摯に取り組む姿勢 ・スキルのアップデートに前向きに取り組み、課題解決のための自発的な行動する。 ・関連部署との建設的なコミュニケーションへの積極性
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700~1070万
□カスタマーサポート業務の統括・運用(加盟歯科医院向け/BtoB) ・加盟歯科医院からの問い合わせの一次受付および対応判断 ・製品区分(自社製品/他社製品)に応じたエスカレーションフローの設計・運用 ・苦情・不具合情報の受付、評価、記録、調査起動、クローズ管理 ・ISO13485に基づく苦情処理プロセスの運用・改善 ・苦情情報を品質改善・製品改善につなげるための関係部門との連携 □不具合・修理案件に関する管理・連携 ・自社製品に関する不具合・修理案件について、 社内修理体制および製造委託先と連携した対応判断・進行管理 ・他社製品については、メーカーへのエスカレーションを前提とした 一次受付・判断・連携 ・修理・対応結果のレビューおよび記録管理 ・ISO13485および関連法規に基づく修理記録の確認・保存管理 (修理記録は最長15年間の保存対象) □CSシステム・業務プロセスの設計・改善 ・CSシステムの運用・改善(導入予定のシステムあり) ・不具合発生時の一次対応、情報収集、エスカレーションに関する 業務フロー・ルール・レギュレーションの設計 ・ISO9001/ISO13485双方を前提とした CS業務プロセスの標準化・文書化 ・FAQ・ナレッジ整備による対応品質・業務効率の向上
<必須要件(MUST)> ◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験 (一次対応〜エスカレーション〜クローズまでの一連の対応経験) ◎CS業務の仕組み構築・改善経験 <歓迎要件(WANT)> 〇医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験 ⇒※ISO9001に基づく品質保証・CS経験があれば、電気機器・美容機器・その他完成品メーカーなど異業種も可 〇ISO13485に基づく業務経験 〇薬機法に関連する品質保証/苦情対応業務の経験 〇英語でのメールコミュニケーションに抵抗がない方 ※翻訳ツール使用可 〇医療機器修理業責任技術者(基礎講習・専門講習修了)
<主要3事業> ■審美歯科フランチャイズ事業 ■医療機器製造販売業 ■自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売
500~800万
アプリケーションスペシャリストとして、臨床視点を活かした提案活動に従事していただきます。 具体的には、医療機関への製品紹介や要望のヒアリング、デモンストレーション、装置納入後の操作説明、教育サポート、ならびに学会支援、顧客の発表支援等、多岐にわたる業務です。 営業担当者と協業し、現場での信頼関係構築を通じて導入促進と顧客満足の最大化を目指します。 また、医療現場からのフィードバックを製品改善やマーケティング戦略へつなげる役割も担っていただきます。
必須条件(100文字以内) 臨床検査技師または診療放射線技師資格を保有し、超音波装置の取り扱い経験がある方。 歓迎条件(100文字以内) 医療従事者との調整・連携経験、提案活動への意欲が高い方、行動力のある方。
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500~800万
『Field Service Engineer IDS』 海外医療機器(特管第八区分:検体検査用機器関連)の導入準備、設置など保守サービス全般業務 ■公共機関およびサービスカーによる顧客訪問、オンサイト外勤活動 ■米国その他諸外国(グローバルチーム)との渉外活動(海外出張可能性あり) ■問題解析等の内勤勤務 【働き方】 日帰り出張も含めると月の半分以上は出張になる
【必須】 ●高専卒 or 大卒以上 ●医療機器(検体検査用)が望ましいが、他機種でも同等のスキルがあれば可能。または検査センターとのB2Cビジネス経験があると尚可 ●エレキ(ハード)系エンジニア、システム開発系エンジニア、機器試験エンジニア、工場エンジニア、ネットワーク系エンジニアの経験いずれか(参考:情報、電気工学系卒業) ●(7/18追加)整備士可(人とのかかわりなくてもOK) ●(7/18追加)検査技士、工学技士もOK ●普通自動車運転免許 【歓迎するスキル(必須ではない)】 ●英語は不問だがTOEIC 500-600点以上だと尚可
日本BDは、1971年、米国多国籍企業ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニーの日本支社として創立されました。高い技術力にささえられた確かな製品や、高度な安全性を持った製品を提供、“明日の医療を、あらゆる人々に”という理念のもと、創立以来堅実に成長し続けてきました。
600~1250万
有力な海外製品(医療機器等)を見つけ、当社の製品として国内の薬事認可を取得しつつ、 上市する職務となります。 【具体的な職務内容】 ・差別的優位性のある海外製品選定 ・海外企業との見極めと輸入条件交渉 ・日本でのリリーススケジュール管理 ・日本での販売準備(パンフレット・研修)
【必須】 医療機器メーカー若しくは、歯科医療機器メーカーで輸入業務経験 【歓迎】 ・差別的優位性のある海外製品選定 ・海外企業との見極めと輸入条件交渉 ・日本でのリリーススケジュール管理 ・日本での販売準備(パンフレット・研修)
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