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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,017件
エージェント求人 フクダ電子/医療センサ開発
500~900万
- 開発
- センサ
フクダ電子株式会社
東京都文京区仕事内容
■生体情報センサの開発を担当いただきます。
求める能力・経験
・物理工学、電気工学、生体工学、精密機械工学のいずれかを卒業 ・センサ（生体信号、ガス、圧力、変位、力など）の開発経験
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
エージェント求人 フクダ電子/品質保証・法規制（※本部長候補）
1000~1250万
- 品質改善
- 品質保証
- 医療機器
- 医療機器品質保証
- 品質管理
- 品質トラブル顧客対応
- 品質分析
- 品質担保
フクダ電子株式会社東京都文京区仕事内容
（１）国内外生産拠点における品質改善の指導と管理 （２）営業部門に対する品質保証に関する指導とソリューション提案 （３）各種品質規格の維持管理、および新規取得 （４）品質保証の業務一般
求める能力・経験
■ISO13485・ISO14971の知見 ■海外医療機器規制（特に、欧州と米国）の知見 ■安全性に関する規制（IEC60601-x、ISO10993 等）の知見 ■品質保証に係わる部長経験 ＞部下マネジメント必須
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
エージェント求人 フクダ電子/製品安全試験【千葉/白井市】
400~800万
- 製品
- 安全性試験
- 品質体制企画
- 品質管理
- 品質保証
- 品質分析
- 医療機器
- 医療機器品質保証
- 医療/ヘルスケア
フクダ電子株式会社千葉県白井市仕事内容
■試験エンジニアとして、製品安全性試験をお任せいたします。 規格に従って、漏れ電流試験、耐電圧試験、耐湿試験、アース導通試験、温度上昇試験、 単一故障試験、構造試験、ドキュメントチェック、残留電圧試験などで確認します。 ・感電の危険（漏れ電流の測定・患者への危険）
求める能力・経験
１）安全性試験や安規試験経験者（医療機器に限らず可） ２）電気エンジニア ・規格を理解して設計したことがあるレベル ・電気、電子のいずれかを専攻していること
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
エージェント求人 フクダ電子/【名古屋】医療機器の技術営業（係長クラス）
500~800万
- ペースメーカー
- 製品
- 販売
- 医療/ヘルスケア
- 営業
- 医療機器
フクダ電子株式会社愛知県名古屋市仕事内容
不整脈関連製品の販売支援 担当製品は、電極カテーテル、植込み型心臓ペースメーカ等
求める能力・経験
・医療機器の営業経験10年以上 ・臨床心臓電気生理関連の立会い業務経験が有る方
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
エージェント求人 フクダ電子/医療システム製品のテクニカルサポート（導入SE）
500~800万
- 病院
- 検査機器調整/検査
- 製品担当
- 販売
- システムリスク評価
- システム保守点検
- 導入支援
- 導入後稼働モニタリング
- 導入サポートコンサルティング
- 新規機器導入営業
- 製品
- 医療/ヘルスケア
- Windows
- 営業
フクダ電子株式会社東京都文京区仕事内容
病棟向けシステム、または、生理システムを受注した後、 病院に導入する業務（7割）、及び導入後のシステムの保守・サポート業務(3割) に従事して頂きます。 【病棟システム】 生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの 様々な外部ME機器とつないで、手術室・ICU・入院患者様のデータを管理したり、 薬剤投与の管理を行う業務支援システム。 【生理システム】 外来で検査に来られた患者様の心電図検査や、その他生理検査の結果データを 一括管理するシステム。
求める能力・経験
【必須】 ・医療業界での営業経験 または、 システム製品導入経験のいずれか ・SE基礎知識（Windows、ネットワークの基礎知識） 【歓迎】 ・医療系システム製品開発経験 ・電子カルテの営業 ・病院・クリニックでの就業経験
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売および輸出入
企業ダイレクト 【事業開発プロジェクトマネージャー】尿を用いた高精度次世代がん検査事業
600~1499万
- 事業戦略策定
- マーケティング
- 新規事業
- 開発
- 研究開発
- 研究開発部門連携
- R&D開発
- R&Dマネジメント
- 製品
- マネジメント
- エクイティストーリー構築
Ｃｒａｉｆ株式会社東京都文京区仕事内容
事業戦略およびエクイティストーリーの策定をお任せいたします！ 役員直下のポジションで会社の成長を牽引いただきます。 【具体的には】 ■社内外の研究データ並びに社内の事業関連データに基づき、事業戦略およびエクイティストーリーの策定■製品のローンチや販売後の価値最大化に関わるプロジェクト、ならびに事業開発チームと研究開発チームを含めたクロスファンクショナルチームのマネジメント■事業の状況や市場・顧客ニーズに基づいたR&Dの優先順位付けを通じて、 R&Dチームと共に研究開発のインパクトを最大化する 等
求める能力・経験
【必須】■コンサルティングファーム、スタートアップ、商社、事業会社等での3年間以上の実務経験■プロフェッショナルとして、自身の責任もとでステークホルダーを巻き込んでプロジェクトを推進した経験 ■修士以上の理工系の学位（医学、生物学、コンピュータサイエンス、データサイエンス、等）■高い問題解決能力（限られた情報や不確かな状況の中でも、解くべきイシューを特定する能力） 【歓迎】■事業戦略策定、新規事業の立ち上げ、プロダクトマーケティングの実務経験■医学、生物学に関する修士号、博士号、あるいは同等以上の知識・経験■博士号歓迎
事業内容
-
エージェント求人 Senior Robotic Startup Specialist
年収非公開
- ロボット
- ロボット/ロボティクス
- 立会い
- 病院
- トラブル対応
- 手術用機器
- 手術用機器営業
- 外科手術
- 医療機器
- トレーニングプラン作成
- トレーニングプラン提案
- トレーニング指導
- トレーニング実施
- 病院担当
- 病院法人向け営業
- 病院施設用機器
- 営業先 医師
- 法人営業
- 導入支援
- 新規設備導入
- 医療/ヘルスケア
- 手術
- 外科
- 手術室看護師
日本メドトロニック株式会社東京都港区仕事内容
手術支援ロボットを導入する病院での運用開始サポートをご担当いただきます。 4～8か月ほどサポートを行い、顧客が自立して運用可能にすることがミッションです。 ≪具体的には≫ ・手術プログラムの計画と展開 ・手術支援ロボットを用いた手術の立会い ・術中のトラブル対応 ・手術室内での準備及び洗浄や滅菌など、顧客への適切なアドバイスとトレーニングの実施 ・サポートスタッフへのトレーニング計画の作成とオフサイトトレーニングの実施
求める能力・経験
■応募必須条件 ・大卒以上 ・医療機器業界経験5年以上 ・手術室での外科系業務経験2年以上 ・競合他社や新しい技術、ツールに対する情報を積極的に探究できる ・フットワークが軽く、何事にも自ら考え行動に移すことができる ・プロジェクト管理 ・高いコミュニケーション能力、交渉力や関係構築力 ■歓迎要件 ・英語：日常会話以上 ※最終面接で英文CVが必要となります。
事業内容
-
エージェント求人 医療AI開発 薬事
600~1250万
- 承認申請
- 医療機器
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
- 薬事法
内視鏡AI開発企業東京都豊島区仕事内容
薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査、信頼性調査の申請 ・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化 ・臨床開発部門と連携して製品の臨床評価の戦略立案およびPMDA相談の実施 ・販売促進物（カタログ等）の記載内容の確認 ・国内及び米国、アジア、欧州など海外の申請業務 ・その他 薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援
求める能力・経験
【必須】 ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ～Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎】 ・医療機器ソフトウェアの薬事経験 ・海外の申請業務経験 ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
-
企業ダイレクト 安全管理部アソシエイト
400~1000万
- 医療機器
- 安全管理
- GVP
ヴォーパル・テクノロジーズ株式会社東京都23区内仕事内容
GVP省令に基づく安全確保措置を講じる。その目的を実現するために必要な情報を収集・評価する。 ＜ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務＞ ■有効性・安全性に関する情報（安全管理情報）の収集と検討 ■安全管理情報 の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ◇ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供（製品の有効性・安全性に影響を与える情報）など ■安全確保業務に関する記録の作成と保存 ■品質管理部門との協業 ■安全管理業務に関する教育の受講 ■その他、ＧＶＰ省令に基づく業務 ・製造販売後安全管理業務の委託に関する業務 ＜その他＞ ■添付文書関連業務 ◇内容の確認 ■申請前の添付文書（案）のレビュー 他
求める能力・経験
【必須】■以下を含む医療機器/製薬業界での３～10年の経験 ◇安全管理部門、品質管理部門、その他これらに類する職種 ■英語（読み・書き） ■MSオフィスの習熟度
事業内容
■医薬品・医療機器における薬事関連業務や開発関連業務、コンサルティング業務など
エージェント求人 東京日本橋勤務(駅直結)／日系大手ヘルスケア企業／新規診断薬の品質保証／本社QA
500~900万
- 医療/ヘルスケア
- 感染症/ワクチン
- 検査機器調整/検査
- 開発
- 品質保証
- 医療機器
- GQP
- QMS
- GMP
- 医療用医薬品
- 品質管理
- 体外診断薬
- 体外診断薬品質管理
- 体外診断用試薬研究開発
デンカ株式会社東京都中央区仕事内容
ワクチンや検査試薬を開発・製造を行っているライフイノベーション部門信頼性保証部にて品質保証スタッフとして、下記の業務をお任せします。 《業務詳細》 ◎品質保証課の担当者として医療機器の導入 ◎AD品質保証課(兼務を想定)として医療機器の導入、町田イノベーションセンターでの新規体外用診断用医薬品の開発における品質面での支援(関連文書の作成・レビュー事務局等) 《国内外出張》国内事業所に年2〜3回程度・業務内容によっては海外事業所に年1回程度
求める能力・経験
【いずれか必須】 ■製造業(医療機器・体外診断用医薬品・医薬品 等)出身の方 ■医療機器・体外診断用医薬品・医療用医薬品等の品質保証・品質管理・製造または開発の実務 【尚可】 ■英語力（関係会社と英語での議論、協議がございます） ■組織的な活動ができ、事業所と良好な関係が構築できる方(チームワーク・コミュニケーション) 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【学歴】 大学卒または大学院卒の方
事業内容
-
エージェント求人 業界大手企業／新潟勤務／リーダー候補／専門知識を身につける／医薬品品質保証
500~900万
- 逸脱管理
- 最終製品試験/出荷判定
- 品質保証
- 感染症/ワクチン
- ワクチン製造
- 品質監査
- 品質管理
- 体外診断薬品質管理
- GMP
- GQP
デンカ株式会社新潟県五泉市仕事内容
■ワクチン製造部門の品質保証業務 ・出荷判定、変更管理、逸脱管理、自己点検、バリデーション等、品質保証業務全般。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品業界出身者 ■医薬品の品質管理業務経験 ■GMP/GQPに関する知識 【歓迎】 ■英語 ■品質保証に係る様々な事案に対して、 ・コミュニケーション力やリーダーシップを発揮し、真摯に、積極的に取り組んでいただける方 ・GMPに関する知識と経験に基づき的確に業務遂行していただける方 【学歴】 ■大学卒または大学院卒の方
事業内容
-
エージェント求人 臨床開発デジタルセラピューティクス事業
700~900万
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
- 臨床開発プロジェクト
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- CRA
デジタルセラピューティクス企業東京都千代田区仕事内容
＜具体的な業務内容＞ 研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーと臨床研究/治験に向けた取り組みのコミュニケーションをリード SaMD開発の臨床研究/治験のオペレーションをリード その他、臨床開発推進に際し付随する諸業務
求める能力・経験
臨床開発のCDP作成など治験デザイン、治験のプロジェクトマネジメント担当者として5年以上の経験 治療用アプリの治験に関わったご経験 事業企画や事業グロースに関わったご経験 様々な 疾患領域の広く深い知識
事業内容
-
企業ダイレクト 【東京/品質管理＜技術者＞】残業30h/美容医療業界国内トップシェア
384~500万
- 医療機器
- 品質管理
- 教育
- 製品
株式会社ジェイメック東京都文京区仕事内容
■海外メーカーから輸入した製品（医療機器）を、日本人のお客様へ安全にお届けするため、入荷・出荷前の品質管理業務を行っていただきます。 ■機器の入荷検査、出荷前検査 ■機器の不具合のモニタリングと対策 ■フィールドエンジニアへの教育や新規機器の取り扱いの発信 ■海外メーカーとのWeb会議やトレーニング ■メーカー担当者との折衝 検品チェックだけでなく海外とのやり取りがメインになります。
求める能力・経験
【いずれか必須】■品質管理業務のご経験■フィールドエンジニアご経験 【歓迎】■機電系学科ご卒業の方■医療機器関連会社でのご経験■英語の読解ができる方（説明書等が英語表記が多いため。翻訳ソフト活用OK） 【魅力】 扱う医療機器にこだわることでドクターや海外メーカーの信頼を獲得しておお客様のためにやりがいを持って働くことができます。 【働き方】 基本は出社ですが、ライフスタイルに合わせてフレックスな働き方ができます。
事業内容
■医療用機器・理化学機器・美容器具・医薬部外品、化粧品の輸出入、卸売および販 売、研究開発および製造 ■その他機器のメンテナンス業務 ■医療用施設内テレビ用コンテンツ配信業務
エージェント求人 【品質試験担当者】十勝帯広工場／日系上場ヘルスケア企業／正社員・安定・年収アップ
400~600万
- 点検
- 製品
- 工場
- 機器管理
- 品質管理
- 品質検査
- 品質監査
- 品質分析
- 部品/原料品質監査
- HPLC
- 分析
- 分光光度計
- 診断薬
- 秤量
- 自動車運転
富士レビオ株式会社北海道帯広市仕事内容
十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料（結合粒子・標識体）の製造を担当しており品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。自社で使用する抗体以外にCDMO事業の抗体出荷も始まっており製造試験の業務が増加。また多頻回製造やCDMO製品の販売先機台での試験が必要な案件もあり今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。 ・ルミパルスシステムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ・CDMO製品品質試験 ・品質試験用機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
求める能力・経験
大卒以上 ■免許・資格 普通自動車運転免許 ■職務経験 ・ルミパルスシステムを使用した原料試験実施時に、薬液の希釈や秤量があるため、学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験が必要 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、PC操作（Excel、Word、Outlook）が必須 Better： ・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識 ・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験 ・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力
事業内容
-
エージェント求人 理学療法士・柔道整復師・鍼灸師ヘルスケア業界DX化カスタマーサクセス募集！
400~800万
株式会社Sapeet東京都文京区仕事内容
■ 業務概要 AIx3D技術を得意とする同社が開発した姿勢分析システム「シセイカルテ」のプロダクトマネージャーとして、現場で活用しやすい機能の実装や、現場の方にお喜びいただけるコンテンツ作りを、現場目線でリードいただける方を募集しております！ 【主な業務内容】 ・「シセイカルテ」内コンテンツやコメントの監修 ・カスタマーサクセスとしてクライアントフォロー・リレーション確保 ・クライアントからの要望分析 ・マーケティング施策（オフラインイベント・WEBセミナー)のサポート ・「シセイカルテ」新機能開発〜実装まで監修
求める能力・経験
【必須条件】 ・柔道整復師、理学療法士、鍼灸師の資格 ・上記資格を活かしての業務経験ある方 【歓迎される経験・スキル】 ・問題解決力・企画力・提案力のある方（新規事業立上・企画経験 等） ・患者・クライアントとのコミュニケーション経験
事業内容
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エージェント求人 医療コンサルタント/医療部門渉外/医療部門統括
500~800万
株式会社TENET東京都渋谷区仕事内容
医療従事者における患者様への対応品質向上と、 さらなるファン化を目指す仕事です。 【具体的な業務内容】 ・アップセル対応&仕組み化 ・医師＆看護師への方針の伝達・浸透対応 ・CRMの改修などオペレーション仕組みの改善
求める能力・経験
【必須要件】 ・法人営業経験(単価が100万以上の商材) 【歓迎要件】 ・実践オペレーション構築力 ・医療における知識
事業内容
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エージェント求人 ヘルスケアアプリ安全管理責任者
600~1000万
- 安全管理
- 医療/ヘルスケア
- Webアプリ
- 安全性改善
- 市販後調査
- 不具合事象対応
ヘルスケアプラットフォーム 等の開発企業東京都港区仕事内容
・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総括製造販売責任者を兼任 ・医療・ヘルスケアに関する知識または業務経験を生かして、新規事業の事業企画に向けた各種市場分析や企画立案 ・親会社であるソフトバンク社やソフトバンクグループ各社の国内外出資先を含めた各種パートナーとの交渉・折衝を通じた協業案の作成 【具体的には】 ・医療機器の安全管理業務のリード ・安全管理に関するプロセスや手順書の制定・維持 ・安全性情報の収集 ・安全措置の立案と実施 ・不具合報告 ・治験中の安全管理業務 ・リアルワールドデータ利活用のための体制構築
求める能力・経験
・安全管理部門における業務の経験 (目安：3年以上) ・医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 (目安：3年以上) 応募資格（歓迎） ・SaMDの品質保証・安全管理経験者 ・SOP作成、改善などをリードした経験 ・チームのマネジメントの経験 ・スタートアップ企業での勤務経験 ・一からプロジェクトを立ち上げた経験のある方 ・新規プロダクト上市の経験 ・英語での業務経験 ビジネスレベル
事業内容
-
企業ダイレクト 【GM21】プロジェクトマネージャー/医療機器開発 - MRIシステムの開発
500~1000万
富士フイルム株式会社千葉県柏市仕事内容
X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。 【業務内容】 ■傾斜磁場を作り出すための電源装置開発の取りまとめ
求める能力・経験
【必須】■素養として電気系の技術者、業務経験 ■10名ほどの部下を管理、プロジェクト推進などの経験 ■海外メーカーとの協業推進経験 ＜富士フイルムについて＞ ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop
事業内容
■ヘルスケア （メディカルシステム/バイオCDMOなど） ■イメージング（チェキ/デジタルカメラ/光学レンズなど） ■エレクトロニクス（半導体材料/ディスプレイ材料/高機能材料など）
企業ダイレクト 【GM21】超電導磁石の開発/医療機器開発 - MRIシステムの開発
500~1000万
富士フイルム株式会社千葉県柏市仕事内容
X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。 【業務内容】 ■超電導磁石等の大型電磁気部品の構想・設計・検証 ■外部ベンダとの協業
求める能力・経験
【必須】 ■電磁気学に基づく電磁気設計ができる方 ■超電導磁石の構造を理解し、電磁気学に基づく電磁気設計ができる方 【尚可】■低温物理、熱力学、振動騒音に関する知見がある方 ＜富士フイルムについて＞ ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop
事業内容
■ヘルスケア （メディカルシステム/バイオCDMOなど） ■イメージング（チェキ/デジタルカメラ/光学レンズなど） ■エレクトロニクス（半導体材料/ディスプレイ材料/高機能材料など）
企業ダイレクト 【GM21】回路設計、筐体設計/医療機器開発 - MRIシステムの開発
500~1000万
富士フイルム株式会社千葉県柏市仕事内容
X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。 【業務内容】 ■傾斜磁場を作り出すための電源機器の回路設計・筐体設計
求める能力・経験
【必須】■高電圧(電源)回路設計(インバータ回路、電力出力回路)経験 ■アナログ回路設計(PC、センサーI/F回路、フィードバック制御回路)経験 ■デジタル制御回路設計(フィードバック制御、論理回路設計)経験 ■FPGA回路の言語記述での回路設計(演算回路設計、論理回路)経験 ■筐体設計(筐体メカニカル設計、電磁シールド、放熱設計)経験 ＜富士フイルムについて＞ ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html
事業内容
■ヘルスケア （メディカルシステム/バイオCDMOなど） ■イメージング（チェキ/デジタルカメラ/光学レンズなど） ■エレクトロニクス（半導体材料/ディスプレイ材料/高機能材料など）
企業ダイレクト 【GM21】ソフトウエア設計/医療機器開発 - MRIシステムの開発
500~1000万
富士フイルム株式会社千葉県柏市仕事内容
X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システム、体外診断機器に代表されるメディカル機器やライフサイエンス機器の開発を行います。 【業務内容】 ■傾斜磁場を作り出すための電源機器の組み込み系PC、リアルタイム制御設計
求める能力・経験
【必須】 ■組み込み系PC、リアルタイム制御(回路とのインターフェース/ホストとの通信制御プログラム)の経験 ＜富士フイルムについて＞ ■富士フイルムグループの価値創造 https://ir.fujifilm.com/ja/investors/value.html ■NEVER STOP - 社会課題の解決に向けて - 富士フイルムグループの挑戦 https://www.fujifilm.com/jp/ja/about/brand/story/neverstop
事業内容
■ヘルスケア （メディカルシステム/バイオCDMOなど） ■イメージング（チェキ/デジタルカメラ/光学レンズなど） ■エレクトロニクス（半導体材料/ディスプレイ材料/高機能材料など）
エージェント求人 アステラス製薬 Rx+
1500~2000万
- 新規事業創造推進
- 医療機器
- デジタルマーケティング戦略策定
- 医療/ヘルスケア
アステラス製薬株式会社東京都中央区仕事内容
【募集の背景 / Purpose & Scope】 The Rx+ Head of Product is responsible for providing technical and product expertise and insight to the BAPs and R+ projects within the Rx+ Business Accelerator.
求める能力・経験
＜必須 / Required＞ • A genuine passion for leveraging technology to improve healthcare outcomes and patient experiences is crucial. Must be someone driven to make a positive impact in the healthcare domain. • Minimum of 5 years experience in the digital health industry and medical device industry.
事業内容
-
エージェント求人 内視鏡AI開発企業 安全管理責任者
700~1000万
- GVP
- 安全管理
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- 品質保証
内視鏡AI開発企業東京都豊島区仕事内容
安全管理（GVP）を確実に実行するために、SOPを制定・維持管理し、安全性情報を入手し、必要に応じて安全確保措置を立案実行、PMDA報告を行って頂く等、安全管理責任者としての任務を果たして頂きます。また、医療機器に関する薬事申請業務の支援も行って頂きます。 ■業務内容 ・PMDAへの不具合報告（電子報告） ・GVP関連業務（記録保存、教育訓練、自己点検） ・苦情報告書受理、内容確認、評価記録の作成、追加情報収集の依頼 ・安全確保措置の立案・関連部署への指示
求める能力・経験
・医療機器に関する安全管理責任者としての経験 ・医療機器メーカーでのGVP又は同種業務の経験（目安3年以上） ■歓迎 ・医療機器の薬事や品質保証に関する知識・経験 ・SaMDの品質保証・安全管理経験者 ・新規プロダクト上市の経験
事業内容
-
エージェント求人 関西/フィールドサービスエンジニア ~大手上場企業で福利厚生充実の職場環境~
500~800万
- 医療機器保守
- 機材点検
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 普通自動車
富士フイルムメディカル株式会社大阪府大阪市仕事内容
【職務概要】 当社のデジタルＸ線画像診断システム、内視鏡システム、超音波診断装置、 医用画像情報システム、医療画像ネットワークシステムの設置・稼働や ご導入頂いている医療施設への保守サポートを担当するサービスエンジニアとして 活躍していただきます。
求める能力・経験
下記いずれかの経験 ・エンジニアの経験（フィールドサービス/カスタマーサービスエンジニア経験者歓迎） ・臨床工学技士での経験 【必須資格】 普通自動車免許
事業内容
1965年、富士フイルムグループの医療事業を担う企業としてスタート。 富士フイルム株式会社が、医療情報ネットワークシステムや医療用デジタルイメージング機器などの設計、開発を手がけ、 同社はその販売と技術サービスを担っています。
エージェント求人 九州/フィールドサービスエンジニア ~大手上場企業で福利厚生充実の職場環境~
500~800万
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器保守
- 機材点検
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 普通自動車
富士フイルムメディカル株式会社福岡県福岡市仕事内容
【職務概要】 当社のデジタルＸ線画像診断システム、内視鏡システム、超音波診断装置、 医用画像情報システム、医療画像ネットワークシステムの設置・稼働や ご導入頂いている医療施設への保守サポートを担当するサービスエンジニアとして 活躍していただきます。
求める能力・経験
下記いずれかの経験 ・エンジニアの経験（フィールドサービス/カスタマーサービスエンジニア経験者歓迎） ・臨床工学技士での経験 【必須資格】 普通自動車免許
事業内容
1965年、富士フイルムグループの医療事業を担う企業としてスタート。 富士フイルム株式会社が、医療情報ネットワークシステムや医療用デジタルイメージング機器などの設計、開発を手がけ、 同社はその販売と技術サービスを担っています。