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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全949件
エージェント求人 細胞制御技術の研究に関するテクニカルスタッフ／神戸 #9205_2 c
400~800万
細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業
兵庫県神戸市仕事内容
新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。 ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング) ・分子生物学実験(cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション) ・培地作製(試薬秤量、調液) ・実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理 等) ・ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注 等) ・その他(書類送付、荷受け 等) また、これまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務(実験系の構築等)を担当いただく場合もあります。 同社の研究プロジェクトは【A】自社での研究プロジェクトと【B】他社と共同で行う研究プロジェクトがあります。 【A】自社での研究プロジェクト 1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発 (研究プロジェクトの例) ・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究 ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究 ・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、同社独自の統合データベースの構築を推進する研究 ・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究 【B】他社と共同で行う研究プロジェクト 自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究 (研究プロジェクトの例) ・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索 ・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適 具体的な業務内容、裁量の範囲については面接でお伝えします。 適性等に応じて、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。
求める能力・経験
【必須要件】 ●理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養全般に関する経験、基礎知識 ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) 【歓迎要件】 ・博士、博士相当、修士または修士相当 ・複数細胞培養、初代培養細胞、幹細胞の取扱経験 ・次世代シーケンサーに関する実験 ・フローサイトメトリーおよびセルソーティングの経験 ・ハイスループットスクリーニング ・試薬・培地の調製(秤量、自動分注 等) ・簡単なプログラミング ・企業もしくはアカデミアでの実務経験 ・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方 【求める人物像】 ・細かな作業を得意とする方 ・キャッチアップが早い方
事業内容
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エージェント求人 Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者または QMS #2218_455 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都中央区仕事内容
適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署(臨床開発機能、安全性機能)との協働 職種の魅力： ・ 様々な業務担当者とのコラボレーションを通じ、幅広いQuality業務への理解が深まり、企業のプロセスの業務改善に生かすことができる ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQuality活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができる ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができる ・ 社内外・国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できる
求める能力・経験
求める経験： ・PV QA/監査の経験 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案 ・PV又はGCP領域の業務経験 ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい 求めるスキル・知識・能力： ・Lead Auditor(またはCo-auditor)を実施できるスキル（CAPA構築支援含む） ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップの発揮、 論理的、科学的な思考力と交渉力 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識があればなおよい 求める行動特性： ・対立や葛藤のある場面においても建設的な話し合いを促進し、メンバーと協働し、周りに良い影響を与える ・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け本音で話し合い、課題解決にあたる ・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟かつ粘り強く対応する 必須資格： ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ・(日本語を母国語としない場合)日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル
事業内容
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エージェント求人 医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務 #956_248 c
500~1000万
国内製薬メーカー東京都豊島区仕事内容
●医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ●国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
求める能力・経験
【必須要件】 ●医薬品の品質保証(QA)経験 ●大卒以上 【歓迎要件】 ●GMP、GQP関連業務経験 ●生物系の専門知識および経験 ●英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ●薬剤師免許があれば尚よし
事業内容
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エージェント求人 医療ビックデータ収集コンサルタント #9162_10 c
500~1000万
医療ビッグデータ利活用企業東京都文京区仕事内容
電子カルテ、レセプト、DPC、特定健診、臨床、調剤、ゲノム情報、画像診断や健康診断、特定健診、検査結果などの膨大なビッグデータの分析・加工等の情報処理を行う同社にて、医療データの収集を担当するコンサルタントとしてご活躍いただきます。次世代医療基盤法に基づき、健康・医療に関する先端的研究開発や新産業創出を促進し、健康長寿社会を形成するというやりがいの大きな仕事です。 【業務詳細】 全国の医療機関や地方公共団体から医療データを収集します。具体的には、医療機関、地方公共団体、地域医療連携ネットワーク協議会、健康保険組合、介護事業者等が挙げられます。現在は新規顧客獲得の飛び込みはなく、日本医師会や既存取引先からご紹介いただく医療機関等へのアプローチとなります。 今回募集する方には、こうした各方面からの医療データの収集業務を行なっていただきます。また同社は、収集した医療データを匿名加工した後、製薬会社や保険会社などに提供をしているため、利活用者への提供業務も担当していただきます。 ＜収集業務＞ ・収集スキームの立案・構築 ・患者(住民)への通知方法の立案・実行 ・収集元との作業分担・スケジュール等の調整 ・データ収集に係るシステム構築(システム部門との連携)等 ＜提供業務＞ ・利活用スキームの立案・構築 ・利活用価値の訴求、利活用にあたっての各種事務(契約調整・審査対応など)等 【仕事の魅力】 「医療ビッグデータ」をどう活用するのかという課題は、まだまだ未成熟な部分が多く、新たなサービスを作れるチャンスがあります。 自分の得意分野や興味がある分野にチャレンジしやすい環境です。
求める能力・経験
【必須要件】 以下全てに該当する方 ・医療機関又は医師向け(コメディカルのみは対象外)のヘルスケア製品・サービスの営業又はコンサルティング業務の従事経験 ・医療データや医療システム等の販売・コンサルティング・設定等に従事した経験または病院情報システム、地域医療連携システム、ヘルスケア関連システム等の関連業務経験 【歓迎要件】 ・次世代医療基盤法、データヘルス改革等の関連業務の従事経験 ・医療データの利活用業務の従事経験 【求める人物像】 ・成長意欲が高く、スタートアップ企業を自ら成長させたいという気概をお持ちの方 ・チームワークを尊重し、積極的にコミュニケーションの取れる方 ・職業倫理を遵守できる方
事業内容
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エージェント求人 HR Operations Excellence Lead #762_782 c
400万~
国内大手製薬メーカー東京都中央区仕事内容
Accelerate Value & Make an Impact by: Provide leadership, contribute to the vision, strategic direction, KPI’s and goals for the TBS People Solutions Employee Lifecycle Management and Payroll & Benefits Operations functions Drive global consistency and partnership, transition of services from in country to regionalized delivery model. Identifying opportunities globally to drive improved business performance, continuous improvement through standardization and harmonization, and enable cost savings to be realized, ultimately improving end-user experience. Drive year on year costs savings in line with the efficiency and synergy targets as per the TBS strategy Drive run payroll process standardization, simplification & automation. Acts as ambassador of continuous improvement mindset for managed team and enables synergy between Employee Lifecycle Management and Payroll & Benefits Operations Teams Accountable for robust data privacy controls, ensuring all processes and procedures are robust and are built to ensure compliance, regulatory or company requirements, mitigating any risks as they arise. Develop good working relationships with both internal and external suppliers, including third party vendors. Drive a mindset and capability uplift across the Employee Lifecycle Management and Payroll & Benefits Operations teams, developing next generation TBS capabilities require, including having an Enterprise mindset to deliver simplified and innovative customer solutions whilst maintaining high levels of engagement, motivation, and productivity. Establish and manage the relationship with stakeholders to understand the business requirements and align with TBS strategy. Jointly drive together with the PS Global Process Champions and Global HR & Payroll Process Owners the harmonization, standardization, and automation of HR processes. Collaborate with IT to maximize the current and future functionality of the IT systems, to meet the as-is and future needs of t ...詳細は面談でお伝えいたします。
求める能力・経験
Required Qualifications: Required: University Degree Operations experience, additional CIPP qualifications preferred. Proven track record in optimizing and delivering of complex employee lifecycle management & payroll operations and services. Significant and demonstrable knowledge and skills in successfully managing a department responsible for multiple country payrolls and employee lifecycle management. Experience managing employee lifecycle management and payroll from within a Shared Services environment is strongly desired. Knowledge in ADP is needed. Comprehensive knowl ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 技術／量子サイバーセキュリティ(乱数) #2018_341 c
1000~2000万
東証プライム上場 総合商社東京都千代田区仕事内容
同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として転籍予定です。
求める能力・経験
【必須要件】 ・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント） ・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験 →技術コンサルティング →プロジェクトマネジメント →工数積算実務 ・対応技術：クラウド・ネットワーク・セキュリティ（乱数）
事業内容
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エージェント求人 Clinical Team Manager #7759_14 c
700~1300万
グローバルCRO東京都中央区仕事内容
治験の運営管理をお任せします。 一人当たりの平均担当案件数は2～3件です。担当案件は、本人のスキル、案件規模、試験のフェーズなどを考慮して決定します。 ●ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ●担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 【具体的には】 ・クライアントとの契約で定められた期限内に、クリニカル部門の最終納品(通常はプロトコルの定めに基づく、評価可能な患者のクリーニング済みデータ)を行う ・社内外の他部門と協働しながら、ビジネス上好ましい意思決定を下す ・クライアントの時間・品質・コストに対する期待に沿う形で、クリニカル部門の全ての納品を完遂できるように業務を行う ・クリニカルチームの効率的なマネジメントにより、業務を確実に契約範囲内で実施し、収益性を維持する 【特徴】 ・日本国内試験、国際共同試験のどちらの試験でも担当できる ・臨床試験の実行管理だけでなく、クライアントマネージメント・試験予算管理にも責任をもって対応できる(真の日本窓口)→収益性に対し、3年間で3億円の予算がある場合、既に1年目で2億使用した際は、どうするのか、追加の予算をもらうのか、それは社内で調達するのか、という事を考える。 ・試験の立案、進捗と成果物のプロジェクトリード特化型、または、CRA育成を介して試験をリードする育成型、という2つのリード役割を選択できる ・最先端試験(細胞療法、遺伝子治療)やDCT(来院に依存しない臨床試験手法)などの最新試験運営管理を経験できる ・新規ビジネス案件等のコンペティションに参加し、自らの経験やアイデアを提案できる(ビジネス感覚を養える) ・ラインマネージャーによる専門知識、リソース支援体制が充実 ・グローバルと連動したキャリアパス ・CTM内で得意分野を教えあう様な文化 ・退職率ゼロ ・ワーキングマザーの方も在籍しており、半数以上は在宅勤務を行っております。 【同社について】 ・同じCRO業界から働き方改善を目的に転職される方も多くいらっしゃいます。 ・オンラインオフラインの研修制度も充実しており、中途入社の方も多く活躍されております。 ・グローバル案件が多く、英語力を磨きながら、臨床開発の知見を深めることができます。
求める能力・経験
【必須】 ●CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ●ビジネスレベルの英語(Reading/Writing) ●CTMSの使用経験 【歓迎】 ●CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験 ●ビジネスレベルの英会話力
事業内容
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エージェント求人 医療機器のフィールドサービスエンジニア #6114_97 c
500~950万
日系総合医薬品メーカー東京都中央区仕事内容
薬剤(光感受性物質)とレーザを組み合わせた光線力学的療法(PDT)は低侵襲な治療法として期待されている。この治療法に用いられるレーザ装置について、医療機器の製造販売業者の立場で、製造業者及び修理業者等と連携し、主にフィールドサービス(医療機器の新規設置、保守点検、修理およびPDT実施時の立会い等)の関連業務を行う。 ・全国の医療現場に出向いての機器の設置、点検、修理およびPDT実施時の立会い等のフィールド対応業務 ・製造業者及び修理業者との連携によるQMS対応関連業務(原因究明・対策立案・推進、修理対応等) *取り扱うレーザ装置について 今回配属予定のPDT事業部では、癌に対する光線力学的療法(photodynamic therapy:PDT)に用いるレーザ装置を取り扱っている。PDTは、薬剤(光感受性物質)と機器(レーザ光)を組み合わせた治療法で、低侵襲な癌治療法として期待されている。
求める能力・経験
●必須 ・医療機器のフィールドサービス(設置・保守・点検および手技実施時の立会い等)の業務経験 ●歓迎 ＊PDTに使用するレーザ機器は、現在、消化器内視鏡、気管支内視鏡もしくは手術用顕微鏡と一緒に使用されています。これらの医療機器に関連した臨床現場対応・医療関係者対応の経験を有する方を歓迎します。 ・ 光学機器/レーザ機器の関連知識 ・ 医療機器の品質管理関連の知識・経験 ●学歴 ・不問 ●語学力 ・将来的な海外展開を踏まえ、日常会話程度の英会話、簡単な英文ドキュメントの読解、簡単な英文によるe-mailでのやり取りができる程度の語学力があれば望ましい ●資格 ・特になし(ME技術実力検定合格(第1種もしくは第2種)であれば望ましい)
事業内容
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エージェント求人 診療支援部門の統括Mgr #8057_307 c
500~800万
東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社東京都港区仕事内容
同社が創業以来ご支援している在宅医療クリニックの法人本部において、下記運営支援部門を取りまとめていただくマネージャー候補を募集します。 現在、東京・神奈川・千葉を中心に、訪問診療のクリニックを全19拠点展開している医療法人の本部に常駐いただくことを想定していますが、同社の提携医療法人間でのシェアードサービスの拡大・提供の起点となっている法人でもあるため、他クリニックとの連携、提携医療法人全体の業務効率化の推進を期待しています。 【主な業務について】 ・各診療チーム(下記参照)のマネジメント ・往診時のトラブル発生に対する電話対応、指示出し ・医局の書類等の管理、マネジメント ・連携クリニックとの往診体制の構築 ・マネジメントいただくチームについて 【夜間緊急コールチーム、日勤コールチーム】 コールセンターに在籍している看護師のマネジメントをしていただくお仕事です。 24時間365日患者さまからの1stコールを看護師が受けておりますが、各部門の責任者がおりますので、基本的には各チームリーダーを支援していただきます。 ※夜間・休日の出動はありませんが、トラブル時の電話対応・指示だしをお願いしております。(過去3か月で数件程度) 【医療連携室チーム】 患者様が病院受診が必要になった際の病院連携業務や患者さんとの契約業務、営業活動を行うチームです。 【夜間往診チーム】 夜間に医師に帯同し、往診を行うスタッフのチームです。 【医局】 100名上いる非常勤医師の契約廻りや面接、オリエンテーション、勤怠管理、面接などを行っています。 ※夜間往診スタッフ、医局以外は現状各チームリーダーがおりますので、リーダーのマネジメントを通して、全体を統括していただくお仕事です。 【入社後のキャリアパス】 同社では、社員一人ひとりが自らのキャリアプランを描き、その目標にステップアップしていけるよう支援しています。 拠点マネージャーとして医療現場でのキャリアを長期的に築くことも、また新しい事業や職種にチャレンジすることも可能です。 (キャリアパスの例) 例1：同社支援先医療法人の拠点/エリアマネージャー 例2：事業/経営企画等のポジション 例3：その他、適性と志向に応じてご自身でキャリアをお選びいただくことができます 例)事業部人事、マーケティング担当等 年2回、グループの各社・各事業部への異動希望者が、人材を求める部署に対して異動希望を出せる制度があります。 主体的にキャリアを選ぶ機会として活用されています。
求める能力・経験
【必須要件】 ※以下いずれかのご経験のある方 医療法人(病院、クリニック、介護施設等)での事務長のご経験のある方 複数拠点(事業所、店舗等)のエリアマネージャー、スーパーバイザーのご経験のある方 営業企画として営業戦略の立案・策定のご経験のある方 医療機器・製薬メーカーでの営業かつマネジメント経験、開業支援のご経験のある方 【歓迎要件】 多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 【求める人物像】 ・成長意欲、向学心、学習能力意欲が高い方 ・新たな機会を捉えて業績向上に向け行動ができる方 ・コミュニケーション能力(好感表現力、対人調和力)の高い方
事業内容
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エージェント求人 産業保健師／埼玉 #2146_755 c
400万~
東証プライム上場 総合重機メーカー埼玉県鶴ヶ島市仕事内容
同社鶴ヶ島工場において，社員の健康管理活動全般を担当していただきます。保健師資格を有することが必須となります。産業保健の経験がある方を特に歓迎します。
求める能力・経験
【歓迎】保健師資格，産業保健活動に熱意・興味をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 医薬品製造スペシャリスト #692_781 c
1000~1400万
外資系製薬メーカー兵庫県神戸市仕事内容
入社後最初のポジションは、製造現場のオペレーションにおけるスペシャリストです。その後は、成果および、キャリア志向に基づき様々な、製造品質部門でのキャリア形成が可能です。 GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の選別工程・一次/二次包装工程を適切に管理する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。 ・医薬中間品の選別工程管理・一次/二次包装工程の実施 ・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ・手順書、その他報告書類の作成・報告 ・異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ・担当エリア／ラインの継続した改善
求める能力・経験
【歓迎要件】 医薬品未経験歓迎 ・製造業(医薬品に限らず)での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・生産技術・エンジニアリング等のいずれかの経験 上記以外にも、(業界にかかわらず)製品製造に関する機械・機器を取り扱った(オペレーションサポート、稼働サポート、メンテナンスなど)経験がある方 ・高専/大学卒以上 ・製造の手順/改善を自ら提案した経験がある方 ※製造業としての近い業界としては、医薬品、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流。ただし、この業界での経験は必須ではない。 【尚可要件】 ・英語力
事業内容
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エージェント求人 バイオ医薬品の品質保証・統括業務(出荷判定・記録照査・LCM) ／企画職 #678_514 c
450~1300万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市仕事内容
GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。また、Life cycle management業務を通じて、製品の導入・改善のプロジェクトに参画できる。自社で開発・製造した医薬品を世界中の患者様にお届けする貢献と達成感を実感できる。
求める能力・経験
必要な業務スキル、経験 ・ 製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験【必須要件】 (品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎) ・ 日米欧3極のGMPに精通している【尚可要件】 ・ 当局査察応答、支援の経験がある【尚可要件】 語学要件 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる その他条件 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上【必須要件】 ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識【必須要件】 求める人材像 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する方 ・国内外の医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる方 ・迅速に対応する、粘り強く解決することのできる方
事業内容
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エージェント求人 医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー(PM) #2872_147 c
600~1100万
日系大手製薬メーカー東京都千代田区仕事内容
同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー(PM)は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 ● 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 ● 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 ● 社内意思決定プロセス管理 ● 関連部門(臨床開発・薬事・非臨床・CMC等)で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント ● 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
求める能力・経験
【必須(MUST)要件】 ● 医薬品開発の経験 ● プロジェクトマネージャー(PM)の経験もしくはPMに相当する業務の経験を有する ● TOEIC 730以上(点数自体より英語でのコミュニケーション力を重視) ● グローバルチームで働く柔軟性と積極性があり，関係者との円滑なコミュニケーションが可能 【歓迎(WANT)要件】 ● 部門横断的(臨床開発，薬事，非臨床，CMC等)プロジェクトチームでの業務経験 ● グローバルチームでの業務経験 ● 臨床移行からNDA承認取得までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある ● Oncology領域の開発経験 ● Project Management Professional (PMP) 資格 ● プロジェクトマネジメント管理ソフトの使用経験 ＜望ましい人物像＞ ・ 適応能力が高く、主体的に行動し、課題解決に繋げられる方 ・ 多様性を尊重し、周囲の方と協力して仕事を進められる方 ・交渉、説得力のある人。
事業内容
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エージェント求人 医薬品・医療機器のマーケテイング #6114_96 c
500~950万
日系総合医薬品メーカー東京都中央区仕事内容
【担当する業務】 ・薬剤(光感受性物質)とレーザを組み合わせた光線力学的療法(PDT)のマーケティング業務。 -現在適応を取得している疾患のマーケティング戦略設計とプロモーション活動。 -今後適応を見込む疾患の市場調査(文献調査、ドクターヒヤリング)や事業性評価。 -検討中の海外展開の市場調査 -デジタルを用いたマーケティング 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・医薬品と医療機器を組み合わせた治療法はまだ世の中に浸透しているとは言い切れないため、やればやるだけ浸透させることができ、自分ゴトとして仕事を楽しむことができる。 ・海外展開など始まったばかりであるため、興味があれば経験できる。 ・医薬品と医療機器の開発、申請、申請準備、販売の全てを身近で経験できる。これまでの経験も生かせ、経験したことのない業務も体験できる。 【部門のミッション・これからの展望(ビジョン)】 医薬品と医療機器を組み合わせた治療方法(PDT)を国内にもっと普及させ、多くの患者に治療法を届けることがミッション。また、国内で適応拡大だけでなく、海外展開も目指している。
求める能力・経験
●学歴 ・大卒以上 ●語学力 ・日常会話程度の英会話、簡単な英文ドキュメントの読解、簡単な英文によるe-mailでのやり取りができる程度 ●求める経験 ・医療機器(医薬品でも可)業界でのマーケティング経験。 ・医療機器業界で貸与業の経験。 ●求める人物像 ・マーケティング経験者を募集するが、20人未満の小さな事業部のため、役割にとらわれることなく、色んな経験をしたい、前向きなマインドを持つ人が欲しい。 ・現場に飛び込んで、生の意見を基にマーケティングを中心に企画業務全般を担当できる人を募集したい。
事業内容
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エージェント求人 医薬品製造の品質保証担当者(固形剤・注射剤) #368_662 c
400~900万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社東京都港区仕事内容
●医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 ●多数の案件を頂いており、現在、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 ※同社採用のち、グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 【歓迎要件】 ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方 ・製薬会社での薬事業務経験 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方 ・薬剤師免許をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 Medical Writer #7759_95 c
550~900万
グローバルCRO東京都中央区仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC 等
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
事業内容
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エージェント求人 店舗開発職/店舗・モール開発、ドクター誘致等//ポテンシャル可・東京勤務 #4785_251 c
400~850万
大手調剤薬局チェーン運営企業東京都千代田区仕事内容
医療モールの開発に携わっていただきます。ドクター誘致をはじめ、店舗不動産の確保や取得、開業希望医師の支援など幅広く店舗開発に関わることができます。 店舗の開発に興味のある方ややりがいを求める方、ドクターとのコミュニケーションを学びたい方など幅広い方のご応募をお待ちいたしております。 ※未経験でもしっかり指導いたします。 【業務詳細】 ●医療モール開発に関する業務全般 ・不動産情報の取得および不動産交渉 ・クリニック開業情報の取得および医療機関他への営業、開発 ・開業希望医師への営業および開業支援 ・モール開発のための各種情報の収集等
求める能力・経験
<必須条件> ・運転免許証(ATのみ可) ・責任感があり人脈構築力がある方 ・行動力と協調性があり組織を理解できる方 ・医療業界または不動産業界の知識がある方 <希望条件・人物像> ・企画立案、実行を積極的にできる方 ・コミュニケーションスキルのある方 ・柔軟、臨機応変、周囲を上手く巻き込む人柄 ・責任感があり、仕事を一人で抱えない方 ・報告、連絡、相談が上手な方 ・必要な知識の習得や情報収集を怠らない方 ・新しい業務に積極的に関われる方 ・Office(エクセル・ワード・アウトルック・パワポ)ができる方
事業内容
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エージェント求人 医療機器の外装・機構設計 #9215_117 c
550~750万
創業100年超の大手医療機器メーカー神奈川県中井町仕事内容
医療機器の外装(主に樹脂成形品)・機構設計(シャーシ、モータ、ギア、カム等)担当として業務を行って頂きます。 ・開発に関わる評価やドキュメント作成、申請対応など ・海外工場での、金型立ち上げを含む、量産立ち上げ作業など ●魅力 ・新機能を搭載した医療機器の開発に幅広く着手できる。 ●職場の雰囲気 困ったことがあればみんなで助け合う。なんでも、誰にでも話ができ、相談できる。そんな職場です。
求める能力・経験
【必須要件】 ・エレクトロニクス機器において、樹脂成形品、板金、ギア等を使っての製品開発経験が豊富な方 -3次元CADで筐体設計の経験がある -樹脂成形品の設計経験がある 【歓迎要件】 ・特に駆動系の開発経験があるとなお良い ・チームとして活動し外注も管理することから、コミュニケーション能力がある 【語学レベル】 ・TOEIC 500 点以上(海外と最低限のコミュニケーションができるレベルがある事が望ましい) 【学歴】 ・大卒以上
事業内容
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エージェント求人 医療機関向け支援事業／マネージャー候補 #8057_311 c
400~750万
東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社東京都港区仕事内容
拠点マネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。 机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。 【具体的には・・・】 ・医療機関の業績モニタリング、改善策の立案・実行 (例：ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化) ・医師や医療従事者を含むスタッフのマネジメント、定着支援 ・地域の他病院や多職種スタッフとの関係性構築、集患における営業活動 ・同社本部での会議体の出席、業績/各種進捗報告 ・医療機関における業務フローの見直し、改善提案、施策の実行 ・医療サービス関連のトラブル・クレームの初期対応 ・患者満足度向上のための取り組み ・一部診療報酬改定に基づく施設基準等の管理 ・地域医療に関わる関連事業所との連携など 適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。 【魅力・やりがい】 ・医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の基盤を身につけることができる ・自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ・複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身に着けることができる ・地域の患者様からの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触感 【入社後のキャリアパス】 社員一人ひとりが自らのキャリアプランを描き、その目標にステップアップしていけるよう支援しています。 拠点マネージャーとして医療現場でのキャリアを長期的に築くことも、また新しい事業や職種にチャレンジすることも可能です。 (拠点マネージャーの先のキャリアパスの例) 例1：同社支援先医療法人のエリアマネージャー 例2：事業/経営企画等のポジション 例3：その他、適性と志向に応じてご自身でキャリアをお選びいただくことができます例)事業部人事、マーケティング担当等
求める能力・経験
【必須要件】 自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方 多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方 【歓迎要件】 医療従事者として新人教育や業務改善(課題解決)に携わったことがある方 (例：理学療法士・看護師・薬剤師・社会福祉士等) 医療業界(医療機器・製薬メーカー・MR)での営業経験をお持ちの方 小売り／サービス／飲食などでマネジメント経験をお持ちの方 (例：某大手小売り企業・ブライダル、ホテルを展開する企業等) 無形商材、BtoB(提案型)の営業経験をお持ちの方 複数の部署など、多くの人数や幅広い業務に関わってきた方
事業内容
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エージェント求人 眼科・小児クリニックの拠点マネージャー候補 #8057_299 c
500~700万
東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社東京都港区仕事内容
眼科・小児科クリニックの運営支援に従事して頂きます。 【お任せする主な業務内容】 1_クリニック／診療所の運営支援 予算策定 PL管理 集患戦略 メンバー(医療従事者)のマネジメント 医療サービス関連のトラブル・クレームの初期対応 2_バックオフィス管理 採用面接・メンバー/組織マネジメント 労務・総務業務(例：医療事務体制の管理、医療統計の作成、行政や保健所への各種届出、施設・OS管理) 3_本社連携・レポーティング・戦略導入 週次報告書作成 エリア会議への参加 キャリアパス・仕事の面白さ 【キャリアパス】 事業企画など企画スタッフ 複数拠点を取りまとめるマネージャー、ディレクター 同社が手掛ける国内・海外新規事業担当スタッフ 【このポジションの魅力】 医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の力の基盤を身につけることができる 自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる 複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身に着けることができる 地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある
求める能力・経験
【必須要件】 自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方 多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方 【歓迎要件】 医療機器メーカー製薬メーカーでの営業経験 小売りや飲食業界での店長以上の経験 マネジメント経験がある医療従事者(例：視能訓練士・看護師・理学療法士等) 無形商材での営業経験者 構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方
事業内容
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エージェント求人 技術担当者 #368_652 c
300~700万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社東京都港区仕事内容
●主な業務内容 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ●新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ●変更管理業務およびバリデーション ●品質・収率・コストに関わる改善業務 ※同社採用のち、グループ会社配属
求める能力・経験
【必須要件】 ●製薬会社または医薬品受託製造会社における同様業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 ●医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 ●医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験 ●医薬品の品質試験及び分析法に関する知識 ●製剤処方・製造方法の開発経験 ●品質・収率・コスト・安全性等に関わる改善経験 ＜求める人物像＞ ・途中であきらめずに，最後までやりとげる責任感を持つ方 ・チームワークを重んじ、周囲に良い影響を与えられる方
事業内容
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エージェント求人 安全性情報評価業務担当者 #7759_97 c
400~650万
グローバルCRO東京都中央区仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
求める能力・経験
【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験。 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル。 ※安全性の知識についての簡単な確認テストをさせていただきます。 【歓迎(WANT)】 ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良。 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書の改訂業務の経験者 ・文献査読からの研究報告、海外措置に関する措置報告や集積報告(市販定期報告、治験定期報告)の経験者
事業内容
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エージェント求人 バイオマーカー測定研究員(医薬品バイオアナリシス) #368_664 c
400~500万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社東京都港区仕事内容
●医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます ●本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。 【主な業務内容】 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した ●生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子) ●各種バイオマーカーの測定 また、付随して ●生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。 ※同社採用のち、グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験。 ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ・GLP下での業務経験 ＜求める人材像＞ ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力しながら業務を推進できる方。 ・バイオマーカー研究分野に興味があり、将来的にはこの分野のリーダー的な存在を目指したい方。
事業内容
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エージェント求人 産業保健師/埼玉 #4953_683 c
400~450万
東証プライム上場 創業130年超の大手日系総合電機メーカー埼玉県蕨市仕事内容
グループ社員の健康管理業務 ・産業看護職面談の実施 ・産業医面談の調整(コーディネーター役) ・安全衛生委員会への出席、報告、労働衛生教育の実施 ・健康経営施策の企画、準備、実施 ・急患対応 【やりがい】 同社では、全国各地に拠点を置くグループ各社から健康管理業務を受託し健康管理を担っています。また、グループ一丸となって推進する健康経営においては、計画立案から産業保健スタッフが参画しています。これまで培った産業保健経験を幅広く活かせる機会、新しいことに挑戦できる環境があります。
求める能力・経験
【必須要件】 ・臨床経験 ・産業保健経験 ・看護師資格および保健師資格 ・PCスキル(MS Outlook、Excel、Word、PowerPoint) ※グラフ作成、ビジネス文章作成含む
事業内容
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エージェント求人 技術／量子化学シミュレーションソフト #2018_340 c
1000~2000万
東証プライム上場 総合商社東京都千代田区仕事内容
同社のグローバルかつ広範な産業領域におけるビジネス知見と、量子コンピューティングをグローバル展開する米国企業の先端テクノロジーを掛け合わせ、ユースケース開拓・新たなビジネスモデル開発・顧客企業への価値提供を行います。 ●雇用形態：契約社員 ※数年後に事業を子会社化を見越しておりますので、正社員として転籍予定です。
求める能力・経験
【必須要件】 ・英語（ビジネス/システムプロジェクトマネジメント） ・法人ソリューションプロジェクトマネジメント経験 →技術コンサルティング →プロジェクトマネジメント →工数積算実務 ・対応技術：量子化学シミュレーション 【歓迎要件】 ・理系大学院修士・博士課程での化学・素材開発などシミュレーション経験 ※アカデミアとの連携がございます
事業内容
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