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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全949件
エージェント求人 フィールドサービスエンジニア ~大手上場企業で福利厚生充実の職場環境~
500~800万
富士フイルムメディカル株式会社
東京都千代田区仕事内容
【職務概要】 当社のデジタルＸ線画像診断システム、内視鏡システム、超音波診断装置、 医用画像情報システム、医療画像ネットワークシステムの設置・稼働や ご導入頂いている医療施設への保守サポートを担当するサービスエンジニアとして 活躍していただきます。
求める能力・経験
下記いずれかの経験 ・エンジニアの経験（フィールドサービス/カスタマーサービスエンジニア経験者歓迎） ・臨床工学技士での経験 【必須資格】 普通自動車免許
事業内容
1965年、富士フイルムグループの医療事業を担う企業としてスタート。 富士フイルム株式会社が、医療情報ネットワークシステムや医療用デジタルイメージング機器などの設計、開発を手がけ、 同社はその販売と技術サービスを担っています。
エージェント求人 【協和ファーマケミカル株式会社】製造オペレーター
400~600万
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市仕事内容
医薬品原薬製造における製造オペレーター業務を行っていただきます ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■生産途中段階における簡易的な品質分析業務（HPLC、GC等を利用した製造工程分析）
求める能力・経験
高卒以上 【必須】下記いずれかを満たす方 ■化学メーカー、医薬業界での勤務経験がある方 ■化学系の学部を卒業された方 ■３交替勤務が可能な方 【歓迎】 乙種第4類 危険物取扱者免状、第三種冷凍機械責任者免状などの資格を有する方。
事業内容
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 【協和ファーマケミカル株式会社】CMC薬事【管理職】
800~1250万
- 品質保証
- 販売
- マネジメント
- 承認申請
- 品質管理
- CMC
- 規格値設定
- 製剤開発
- 安定性試験
- 当局対応
- 医療/ヘルスケア
- 管理職
- 開発
- 医療機器
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市仕事内容
国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■国内・海外のCMC薬事に関する業務 ■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション ■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント業務 ※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）案の作成、資料提供、PMDA（医薬品医療機器総合機構）指示事項対応、品質管理などの業務を行います。
求める能力・経験
【必須】以下いずれも満たす方 ■国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方 ■英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力 ■人材育成含むマネジメントマネジメント業務の経験のある方 【歓迎】 ■薬剤師資格保有者
事業内容
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
エージェント求人 【協和ファーマケミカル株式会社】CMC薬事【一般職】
400~800万
- 承認申請
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 販売
- 規格値設定
- 安定性試験
- CMC
- 品質管理
- 製剤開発
- 当局対応
- 医療機器
- 開発薬事
協和ファーマケミカル株式会社富山県高岡市仕事内容
国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■国内・海外のCMC薬事に関する業務 ■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション ※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）案の作成、資料提供、PMDA（医薬品医療機器総合機構）指示事項対応、品質管理などの業務を行います。
求める能力・経験
【必須】以下いずれも満たす方 ■国内外の医薬品メーカー等で薬事業務に携わった経験のある方 ■英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力 【歓迎】 ■薬剤師資格保有者
事業内容
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入
企業ダイレクト 【浜松市・カテーテルチューブの開発・生産技術】★年間休日121日／面接1回
390~470万
- 医療機器
- 生産技術
- 工程設計
- 開発
- 生産計画
金子コード株式会社静岡県浜松市仕事内容
<<-ガンや不整脈など重大疾患を治療する- μ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造するメーカー>> 医療用カテーテルの仕様決定から試作、量産までの工程設計や改善をお任せします。 【具体的な業務内容】 ◆カテーテルの仕様をお客様から聞き取り、技術提案しながら設計します。 ◆生産に向けて、工法を決定し、工程の設計や機械化・自動化の検討、冶具設計等を行います。 ◆量産後は、不具合の是正や作業担当社への技術指導、お客様へ販売状況の聞き取りを実施し、次の生産計画へ落とし込みます。
求める能力・経験
＜業界未経験者も大歓迎！異業種からの入社者も活躍中＞【いずれか必須】■生産技術のご経験 ■設計・開発業務のご経験 【次のような方は大歓迎】FA業界の機械・制御設計の経験をお持ちの方 ～金子コードの業務の流れ（カテーテルチューブの製造）～ [1]営業担当は、既存企業（医療機器メーカー等）のニーズを受け、生産技術担当に伝えます。※「多品種小ロット」の開発が多いです。[2]生産技術担当は、ニーズに合わせて試作し、量産が決まれば「金型の製造」や「工程設計」に移ります。[3]製造担当は、製造された金型や設計された工程を基に、カテーテルチューブを製造します。
事業内容
ケーブルの製造販売、医療用チューブの製造販売、食品の生産販売
企業ダイレクト 【浜松市・品質保証（カテーテルチューブの製造）】◆命を救う製品に携われます
350~600万
- 品質保証
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 工場
- 監査
- 監査対応
金子コード株式会社静岡県浜松市仕事内容
<<-ガンや不整脈など重大疾患を治療する- μ単位の高度な技術で、医療用カテーテルを製造するメーカー>>★「人を救う」ことに貢献したい方を募集します！【面接1回・中途入社の方も活躍中！】 【具体的な業務内容】◆製品に関する仕様書、証明書の作成、発行を行います。 ◆得意先の監査対応を行います。（中国工場へ出張し監査を行うこともあります） ◆品質保証係や検査員のマネジメント管理を行います。 ◆品質保証、不具合流出防止などに関する教育を行います。 ◆ISO管理、監査対応をお任せします。 ◆不具合の発生時は、原因を調査し、営業や開発担当と一緒にお客様へご説明します。
求める能力・経験
【必須】品質保証・品質管理のご経験（医療機器業界未経験者も大歓迎！）★「人を救う」ことに貢献したい方はぜひご応募ください（医療用カテーテルは世界的に需要が拡大中！） ・医療機器マーケットは拡大中で、当社も受注数が増加しています。 世界と戦える生産体制を一緒に築いていきましょう。 <<当社製品がお客様から選ばれる理由>> ・一貫した生産工程の内製化により、外注比率が高い同業と比較して 納品までのスピード/生産コスト減/高い品質コントロールを武器に、 お客様から「当社を選んでよかった」とお声を頂戴しています。
事業内容
ケーブルの製造販売、医療用チューブの製造販売、食品の生産販売
企業ダイレクト 【札幌/転勤無/プロジェクトマネジメント】業界トップクラスの医療システム会社
354~600万
- 営業
- リーダー
- 医療/ヘルスケア
- ハードウェア
- 工程管理
- 病院
- 運用保守
株式会社ジェイマックシステム北海道札幌市仕事内容
■当社が提供する放射線関連システムの導入、工程管理を担当頂きます。 システム導入が決まった病院を対照にハードウェア搬入/ソフトウェアイ ンストール/設定などの日程調整、稼働までの工程管理を行います。 【業務詳細】病院のエンドユーザーと仕様の合意なども行い、稼働後は当 社サービス部が運用・保守に携わります。新規開拓は無。営業要素も有な がらIT知識の習得もできます。 【出張】全国へ週に1～2泊程度の出張が有ります。その際は日当支給有。 【案件】1度に担当する案件は3件ほど。1件当たり2～3ヶ月程の期間を 有します。
求める能力・経験
【必須】IT業界で何かしらのご経験のある方(例えば、SEで対人接触が好きな方、IT営業職の方、サポートデスクの方など) 【尚可】医療システムを扱ったことがある方 【期待する役割】カスタマーサクセス部SIグループやサービス部、他社メーカーの方に同行し、お客様先へ訪問。対人折衝能力のある方、周りを巻き込みながら仕事を進めていける方は活躍の幅が広がります。 【キャリア】5年、10年後にはカスタマーサクセス部SIグループの中でリーダーを目指せます。6～7年周期で部署異動の希望が出すことができ、営業やエンジニアなど幅広くキャリアが積めます。
事業内容
■コンピュータプログラム、ソフトウェアの開発および販売 ■コンピュータ通信システムによる医療および医学に関する情報提供サービス ■遠隔画像診断のための画像情報通信システムの開発および運営 他
エージェント求人 【愛知県春日井市／土日休み】医療機器の品質保証 ※業界未経験の応募可9664
400~700万
- 医療機器品質管理
- 製品開発
- 開発
- 品質管理
- 品質保証
- 医療機器
- 設計評価
- 品質監査
株式会社東海メディカルプロダクツ愛知県春日井市仕事内容
カテーテル（医療用チューブ）の品質保証をお任せします。 【具体的には】 ■医療機器品質管理 検査業務及び市場からの返却品の原因調査を行います。 不適合製品管理より統計的手法を用いたデータ分析を行い、是正処置及び予防措置を実施。 潜在的な真因調査、再発防止対策の実施により問題解決を行う。 ■設計の品質管理 新製品開発における適用規格の把握、試験方法の検討。信頼性保証業務、最終製品評価を行います。
求める能力・経験
高卒以上、製造業での品質に関するご経験をお持ちの方
事業内容
医療機器（主に自社製カテーテル）の研究・開発・製造・販売・輸出入。 1986年に国産初のＩＡＢＰバルーンカテーテルを発売以来、多様な医療用カテーテルを中心とする医療機器メーカーへと事業を展開。
エージェント求人 【愛知県春日市／土日休み（年間休日120日）】医療用品の製造 9618
300~500万
- 医療/ヘルスケア
- 樹脂/プラスティック
- リーダー
- 点検
- 製品
- 医療機器
- 製造職担当
株式会社東海メディカルプロダクツ愛知県春日井市仕事内容
医療機器・バルーンカテーテルの製造のポジションをお任せします。 【業務詳細】 ・カテーテルの製造業務（樹脂の加工や組付けなど） ・使用する設備の日常点検（専門知識はなくても対応可能です） など これまでのご経験を加味してお任せする業務内容やその範囲を決めていきます。 まずは製造から携わっていただくことで、同社のモノづくりや製品の知識を身に着けていただきながら、ゆくゆくはリーダーとして管理の業務もお任せできればと考えています。
求める能力・経験
・高卒以上 ・製造に興味をお持ちの方
事業内容
医療機器（主に自社製カテーテル）の研究・開発・製造・販売・輸出入。 1986年に国産初のＩＡＢＰバルーンカテーテルを発売以来、多様な医療用カテーテルを中心とする医療機器メーカーへと事業を展開。
エージェント求人 【愛知県春日井市／土日休み】製品開発（独自の技術を活かした医療機器開発9691
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 医療/衛生機器製品開発
- 樹脂/プラスティック
- 製品開発
- 製品設計
- 開発
- 医療機器
- 製品
株式会社東海メディカルプロダクツ愛知県春日井市仕事内容
【具体的には】 手掛けるのはバルーンカテーテル（血管に通すチューブ状の救命道具）という医療機器になります。 新しいニーズに対応するためにも常に製品開発を行う必要があり、試作から量産までの流れ全般をお任せする形です。 ■バルーンやチューブ等のパーツで構成される製品開発及び改良 カテーテルの製品設計、試作品作成・評価、樹脂二次加工の工程開発・改良などを行っていきます。 ■新機能材料の開発・評価・プロセス開発 顧客（医者、臨床工学士等）に対するヒアリングから既存製品や新製品に対する要望を確認および量産化への移行までを担当します。
求める能力・経験
樹脂に関する製品開発（設計・評価・加工・プロセス開発等）の経験をお持ちの方
事業内容
医療機器（主に自社製カテーテル）の研究・開発・製造・販売・輸出入。 1986年に国産初のＩＡＢＰバルーンカテーテルを発売以来、多様な医療用カテーテルを中心とする医療機器メーカーへと事業を展開。
エージェント求人 医療機器エンジニア / 手術用ロボット「ダ・ヴィンチシステム」
600~800万
- 手術
- 医療/ヘルスケア
- がん
- 手術用機器
- メンテナンス
- 設備保守
- 医療機器保守
- 医療機器クラスⅢ
インテュイティブサージカル合同会社東京都千代田区仕事内容
【職務】 ・患者の安全と最良の手術結果に貢献し、顧客の期待を上回り、顧客満足度を最高レベルに向上 ・エンドユーザー、その他ISI分野のサービスエンジニア、従業員に対し、システムのインストール、修理、 トラブルシューティングを通して、技術的および臨床的なサポートを提供 ・インテュイティブサージカル製品を導入およびサポートし、サービス契約書および保証義務が履行されることを確実に行う
求める能力・経験
・顧客との折衝も多い職種となりますので、折衝スキルとして高い人材 ・サービスエンジニアとして顧客先へ訪問し機器のメンテンナンス経験が数年以上ある方 ・運転免許
事業内容
内視鏡手術支援ロボット「ダビンチサージカルシステム」および関連製品の販売、サポート、保守、ならびにテクノロジートレーニングの提供等
エージェント求人 【SEG】オペレーションマネージャー（候補）
500万~
エムスリー株式会社東京都港区仕事内容
■担当業務 ● 概要 医師向けのプロモーションコンテンツ配信プロジェクトについて以下を担当 ・サービス提供に関わるオペレーション設計及び運用推進 ・サービスの提供価値向上・業務効率化推進 ・コンテンツ配信含むオペレーションを担当するメンバー（数十名単位）のマネジメント ● 具体例 ・オペレーション担当メンバーが、より早く・高い成果を出すことが出来るような、オペレーションフロー策定・改善を行う ・ミドルオフィス・フロントオフィスメンバーの工数削減を目的とした、既存業務のフロー改善やデジタル化推進を行う
求める能力・経験
■応募条件 事業会社やコンサル会社等におけるビジネス経験（マネジメント、業務改善等のご経験があれば尚可）。ただし、経験よりも資質・能力を重視。 ※第二新卒歓迎
事業内容
-
エージェント求人 【株式会社EPファーマライン】学術資材作成（経験者）
300万~
株式会社EPファーマライン大阪府大阪市仕事内容
医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務 製品情報概要 インタビューフォーム 適正使用ガイド ＭＲ研修テキスト 医薬品ガイド くすりのしおり 学術講演会記録集 説明会ＰＰＴ及び解説書 製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。 新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。
求める能力・経験
製薬業界での学術資材作成経験または、広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 メディカルライティングの経験 英語文献の検索、読解経験 OA操作能力 コミュニケーション能力のある方 薬剤師資格をお持ちの方は尚歓迎
事業内容
-
エージェント求人 【株式会社EPファーマライン】クリニカル・スペシャリスト
400万~
株式会社EPファーマライン東京都豊島区仕事内容
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
求める能力・経験
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
事業内容
-
エージェント求人 東京・大阪/フィールドエンジニア (38616)
410~580万
- 医療機器
- メンテナンス
株式会社リツビ東京都江東区, 大阪府大阪市仕事内容
技術サービスグループにて、フィールドエンジニアを募集いたします。 ■業務内容 【リツビグループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務】 ・業務機器を導入いただいている店舗様からのお問い合わせの対応（訪問修理、お預かり修理） ・業務機器の動作検証と改善要求 ・様々な業務のプロジェクト管理（業務委託、行動管理、業務改善） ・承認医療機器の品質の維持に伴う検査、情報収集活動 ■出張の頻度 担当エリアによりますが、訪問修理・お預品修理が基本で遠方への出張もあります。 頻度は時期によりますが、業務上普通にあることです。 東日本エリア担当（東京オフィスから出張という形で一部ご対応いただきます） ■お客様先に出向く件数 約０～３件/日で、他の時間は社内修理や資料作成などもあります。 医療機器の取り扱いもスタートし、管理業務なども行っています。 少しずつ覚えていきながら、様々な業務にあたります。
求める能力・経験
≪必須≫ ・国内または海外の大学卒 ・理系の学部卒、もしくは文系の学部卒のフィールドエンジニア経験者 ・自動車免許 ≪歓迎≫ ※業界は問いません、意欲的な人材を求めています※ ・営業経験、コミュニケーション能力に自信がある方 （人にわかりやすい説明が上手な方が、活躍できます） ・物事をロジカル的に考え、結果を導き出すことができる方 ・常に新しいものに興味がある方 ・電気・機械関連の業務でのご経験のある方 ・同様の業種のご経験があると尚歓迎 ・製品の設計など構造的な面やメンテナンスサービスを提供する組織運営の面、関連する法律的な面など、様々な角度から、ものごとを俯瞰的に見ることができて、ビジネス的な判断ができる方。 ・一連の業務を通じて様々な知識の吸収と経験ができることで、ビジネス社会の中で、限られた業務だけしているスペシャリストではなく、専門性を持ちながら、様々なことに関われるゼネラリストを目指す方。
事業内容
化粧品/美容機器の輸入・卸業/商品企画・開発/健康食品/通販業 医療・美容機器/化粧品の輸入・卸業/機器メンテナンス業
エージェント求人 ロシュ･ダイアグノスティックス株式会社 FSE 713125
500~900万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 臨床検査
- 診断薬
- 病院
- 営業
- 顧客折衝
- 分析
- 分析機器
- 分析機器製造
- 医療機器
ロシュ･ダイアグノスティックス株式会社愛知県名古屋市仕事内容
《具体的な業務内容》 主な顧客は⼤規模病院の検査室の臨床検査技師や検査技師⻑。⼩規模クリニックの医師や看護師。医療機関から検査を請け負う⼤規模検査センターのセンター⻑や臨床検査技師です。 フィールドサービスエンジニア職は、カスタマーフロント本部の所属です。カスタマーフロント本部には、フィールドサービスエンジニア職、営業職、アプリケーションスペシャリスト職（診断薬を⽤いた検査データ取得の初期設定、検査データに関するカスタマーサポート等の業務等）が所属しており、3つの職種が上下関係なく、顧客情報の共有などの連携も⾏いながら、カスタマーファーストの理念のもと 顧客満⾜度の向上に貢献しています。 ■主な業務内容 ・当社検査機器の新規据付 ・ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作⽅法の説明 ・当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業⽬標などは無） ・緊急修理対応（⼀次対応はコールセンターで実施。⼆次対応以降の対応） ・保守点検スケジューリング、作業報告書の作成 ■基本的には担当施設を持ち保守点検に当たって頂きながら、エリア内での緊急対応はチーム全員で協⼒・分担して取り組んでいきます。 ■単に緊急修理対応に追われるのではなく、設置、点検など、顧客と深く接点を持てるため、営業職やアプリケーションスペシャリスト職とは異なる顧客接点、検査室や検査センターの環境確認（他社の営業や製品設置動向含む）が可能であり、単に保守や修理対応をするだけでなく、顧客を観察し、カスタマーサポート全体として検査室の検査の質や⽣産性向上に貢献いただく業務です。 ■実際に⽇本のフィールドサービスエンジニア職からの声で、製品の改善に繋がった事例も多々あり、現場の声を常に吸い上げるオープンな環境です。 《社風・働き方》 ■外資系企業の良さである効率性や就業環境の柔軟性などに注⼒しつつも、⽇系企業の良さであるチームプレーも重視する、まさにハイブリッド型の働き⽅です。フリーアドレス・スーパーフレックス・インターバル・在宅勤務の活⽤を積極的に⾏っており、⼥性のフィールドサービスエンジニア職もおり、⽉平均残業時間は20時間程度、代休の徹底など、ワークライフバランスや働きやすさには定評があります。 ■機器の新規設置は医療機関なので、患者様がいない⼣⽅から夜にかけて⾏われる場合が⽉に数度あり得ます。ただ、スーパーフレックスなので、1⽇7時間45分働けば、何時からの勤務開始でもOK。例えば、ある⽇は朝昼は勤務せず、16時から勤務開始を⾏い24時に終了。その後、インターバルで9時間以上は絶対に開けて、翌⽇は10時から勤務も可能。また報告書の作成などの業務や点検調査の間の時間 もオフィスではなく⾃宅でOK。直⾏直帰もOK。もちろん、オフィスに来たい⽅は、来ていただいてもOK。上司から強要されず、ご⾃⾝で最も⽣産性の⾼い働き⽅を選んで頂けます。また、チームワーク醸成のためのチームミーティングなども定期的に⾏なっています、 ■同じく機器の新規設置はGWや年末年始など医療機関がお休みの期間に集中します。夜間/休⽇の対応は週単位でチームで当番制で⾏っており、特定の⼀⼈が多くならないようにしています。また、当番や緊急対応などで夜間/休⽇勤務を⾏なった場合は翌⽇半休や代休などを必ず取得いただくのが前提です。サービス残業なども全くありません。 ■随時、ビジネスの状況に応じてキャリア採⽤を中⼼に⾏っているため、キャリア⼊社者が6割で、⼊社後のハンデや年功序列などもなく、定着性も⾼い環境です（離職率4％）。 ■社⾵は上司に対してもさん付で、経営陣もフリーアドレス。社員との距離感も近く、意⾒も⾔いやすく、オープンな環境です。 《キャリアパス》 ⽀店エリアのカスタマーサポートグループマネジャーなどのマネジメント職。プロフェッショナル職（より⾼度な修理対応、フィールドサービスエンジニアのトレーニングや問い合わせ対応、社内のベストプラクティスのシェア）。マーケティング職やサービス企画職。また、過去には⽇本だけでなく、海外部⾨に異動になった事例もあります。 ■これらのキャリアパスは会社から決められるだけでなく、社内の国内外のオープンポジションに社員⾃ら応募できる「社内公募制度」があり、⾮常に多く活⽤されています。⾃分発信でキャリアを築いてください。
求める能力・経験
・普通⾃動⾞運転免許および運転経験を有し、以下、1〜4いずれかのご経験者 ※以下の1〜4いずれのご経験者も過去に⼊社し、活躍されています。 1︓メーカー（医療機器、分析機器、製造装置、家電、空調機器、IT機器、複合機他、業界業種不問）でのフィールドサービスエンジニアの経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅ 2︓航空機や⾃動⾞などの整備⼠経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向 上などの志向をお持ちの⽅ 3︓臨床検査技師や臨床⼯学技⼠の実務経験があり、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅ 4︓⼤学院、⼤学、⾼専、専⾨学校等で機械、電気系の専攻で、現在は営業職や販売職などの顧客折衝業務を⾏っているが、社会貢献や顧客価値向上への意識、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上の志向をお持ちの⽅
事業内容
体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
エージェント求人 バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ／企画職 #678_494 c
600~950万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市仕事内容
【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) ● 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) ● 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 ● プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む) 【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、日欧米に加え、アジア・オセアニア・湾岸・南米を含めたグローバルベースの開発・上市が加速されています。バイオ生産技術研究所は、日本有数・世界トップレベルのバイオ医薬品の製造・分析技術を研究・開発する中枢であり、この研究開発のノウハウや、隣接する高崎工場での製造実態などを、新薬や上市後維持の申請資料に反映する重要な業務となります。 ・バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成はバイオ生産技術研究所を中心に、東京本社・各海外拠点との連携を伴う業務であり、グローバル環境で働くことでキャリア形成につながります ・日欧米・アジア・湾岸・南米など、国内からグローバルのプロジェクトの申請業務に関わることができ、得意領域を起点に、幅広い経験・知識を積むことができます ・初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージ、さらに上市後のメンテナンスや上市後の製造方法変更など、得意フェーズを起点に、幅広い経験・知識を得ることができます ・難易度の低い文書メンテナンスから、海外出張を含む難易度の高い申請業務まで、キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能です
求める能力・経験
●語学要件 ・ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】 ・ 目安：TOEIC650点以上 ・ 海外現法との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーション(会話・メール)力があるとなおよい ・ネイティブレベルの日本語力 【必須要件】 ●求める人材像 ・ チームの一員として協同して業務遂行ができること 【必須要件】 ●必要な業務スキル、経験 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での業務経験(ただしOTC薬を除く) ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での在籍経験があり、申請資料作成経験を有する(ただしOTC薬除く) 【必須要件】 ・ バイオ医薬品の申請資料執筆経験があると尚可 ●学歴 大卒以上 ●その他条件 ・ ICHガイドラインやCTD Qパートの基本的な知識を有すること
事業内容
-
エージェント求人 ファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理) #2872_132 c
700~1100万
日系大手製薬メーカー東京都千代田区仕事内容
ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理(安全性データベース入力外注)業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理(重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達)業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS(CCSI)、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書(安全性パート)の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成(安全性定期報告、PBRER、DSUR等) ・国内外の申請資料CTD(安全性パート)のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理，CAPA管理) ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置
求める能力・経験
【必須(MUST)要件】 ●治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず) ●ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ●英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等，あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●医薬品ガイダンスの熟知、承認申請に関するスキル・経験 ●医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師 ●チーム内でのコミュニケーションやチームワークを重視し、海外スタッフとの交渉も粘り強く進められる方 ●IBM Cognos等，safety database関連のプログラミング経験者 【求める人物像】 ・社内・社外問わず，様々な意見を傾聴し、広い視野を持てる人 ・固定観念に因われず、本質や根本を理解し、最善な方針・方法を選択・決定する人
事業内容
-
エージェント求人 抗体創薬、診断薬の新規事業開発／原則転勤なし #9151_7 c
500~1200万
大手半導体材料メーカーのグループで試薬・臨床検査薬・研究用試薬を手掛ける試薬メーカー東京都港区仕事内容
事業の拡大期における同社において社会のニーズに応えるだけではなく、技術のシーズから事業創出まで育てていく取り組みも行っている。 大学やKOLの方々とコミュニケーションを取りながら、革新的なシーズを発掘し共同研究の企画・推進を行っていただける方を募集中。実際にご自身でもWetで実験いただきながら、事業にどのように繋げられるかを企画いただきたい。 現在は抗体創薬(ADC, Bispecific抗体, 抗体様分子)と疾患関連のバイオマーカーに着目。 ※製薬会社、バイオテックは新規事業開発部のもう片方の課が担当しているが、協力しあいながら業務を進めていくためご対応いただく場合あり。事業開発業務全般をご担当いただくため、中長期的な計画と短期での成果の両方が求められる。 【業務概要】 ・製薬会社、バイオテック、KOLなどと交渉しながら、抗体関連技術(ADC, Bispecific抗体, 抗体様分子)のシーズ探索や共同研究の企画、推進 ・研究開発部署や臨床開発部署などの社内関係部署や親会社グループ会社と連携して、共同研究やアライアンス活動の推進 【具体的な職務内容】 抗体創薬支援に関するADC, Bispecific抗体, 抗体様分子, intrabody, CARなど新規プラットフォームの事業創生のため、 ・アカデミアKOL、バイオテック、製薬会社などとのリレーション構築 ・社内R&Dメンバーと協力し、アカデミア・企業との共同研究の立案、推進 ・製薬企業パートナーとの提携交渉 ・新規事業立案及・戦略立案及び実行 【入社直後に期待すること】 ご本人の強みを生かした抗体創薬支援事業の立案に向けて、上記4つの活動の即戦力として活躍いただくことを期待。 【働くイメージ】 経営層との距離が近く気軽に雑談が出来ること、幅広く裁量を持って取り組むことができることから、成長ややりがいが実感できると実際に中途で入社された方々からお伺いしています。同社は、実力主義であることから若くして海外赴任のチャンスや管理職への昇進もございます。 また大企業相当の福利厚生を整備し、社員一人一人にあった働き方が出来るよう努めております。
求める能力・経験
【応募資格】 ・大学卒以上 【必須要件】 ・産学連携ネットワーキングやKOLと共同研究の経験 ・ライフサイエンス・医薬分野の企業において、抗体関連技術(ADC、改変抗体、抗体様分子)の研究開発もしくは事業企画経験 【歓迎要件】 ・大学時代に生命科学、遺伝子工学、医薬などのご専攻 ・疾患バイオマーカーを扱った経験 ・英語による海外企業との交渉
事業内容
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エージェント求人 産業保健師／埼玉・群馬／契約社員 #4953_760 c
400~450万
東証プライム上場 創業130年超の大手日系総合電機メーカー埼玉県本庄市仕事内容
グループ社員の健康管理業務 ・産業看護職面談の実施 ・産業医面談の調整(コーディネーター役) ・安全衛生委員会への出席、報告、労働衛生教育の実施 ・健康経営施策の企画、準備、実施 ・急患対応 【やりがい】 同社では、全国各地に拠点を置くグループ各社から健康管理業務を受託し健康管理を担っています。また、グループ一丸となって推進する健康経営においては、計画立案から産業保健スタッフが参画しています。これまで培った産業保健経験を幅広く活かせる機会、新しいことに挑戦できる環境があります。 ※契約社員
求める能力・経験
【必須要件】 ・臨床経験 ・看護師資格および保健師資格 ・PCスキル(MS Outlook、Excel、Word、PowerPoint) ※グラフ作成、ビジネス文章作成含む 【歓迎要件】 ・特殊健康診断の実施に関わる経験 ・特定業務従事者健康診断の実施に関わる経験 ・産業保健経験
事業内容
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エージェント求人 ベトナム越境医療／事業開発マネジャー #7885_83 c
800~1200万
医療情報メディア運営・医業支援企業東京都港区仕事内容
【具体的な業務内容】 ・新規チャネルの開拓・契約の締結 ・チャネル開拓の戦略の策定およびターゲット顧客の優先順位の決定 ・提携済チャネルとのリレーションのメンテナンス ・重要顧客に対するQAおよびクレームの対応 ・チャネル向けイベント、セミナー等の企画・ディレクション(オンライン/オフライン) ・競合他社の情報の把握とチーム内への共有 ・定期的な報告および会議への出席 ・予算、業績および人員のマネジメント ・他のチーム(PR・オペレーション・プロダクト)との連携 【仕事の魅力・ポイント】 事業の拡大フェーズとなるため、幅広い業務経験を積むことができます。役員や責任者とディスカッションしながら事業を拡大させる経験ができます。
求める能力・経験
●必須要件 ・大学卒業以上 ・ベトナムにおけるインバウンド越境医療での業務経験がある方 ・B2B(銀行・証券を含む金融機関、保険会社、健康管理会社、私立病院など)の営業経験ある ・上記の経験の中で一定の成果(表彰経験等)を上げた経験がある ・予算の策定、予実の管理に関わった経験がある ・自らPDCAを回して目標達成してきた営業経験が豊富な方(プレイングマネージャーとしての経験がある) ●歓迎スキル ・日本語／英語もしくはベトナム語の両方の言語が可能な方 ・企業の役職の高い人への提案営業(無形商材・コンサルティング営業) ・企業経営者に対し、ビジネス上のコミュニケーションができる方 ・データの集計・分析から考察を出せる方 ・高額商品の営業を行ったことがある方 ・組織マネジメントを行ったことがある方 ・ベンチャーでの勤務経験がある、もしくは新規事業の立ち上げ経験がある方 ●求める人物像 ・高い論理的思考力をお持ちで、問題解決能力・課題発見能力の高い方 ・自発的に行動を起こせる方 ・領域が変わっても適応できる柔軟な思考性を持っている方
事業内容
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エージェント求人 透析クリニックのマネージャー #8057_259 c
800~900万
東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社東京都港区仕事内容
同社は医療機関向け運営支援事業を展開しています。支援している医療機関は、病院事業、透析事業、在宅事業のいずれかを展開する小～中規模病院・クリニックが中心です。 医療経営サブマネージャーは、担当する医療機関(透析クリニック)へ常駐し、同社社員と現地拠点職員と協働しながら、主にマーケティング領域と人材マネジメント領域において成果を発揮します。 【主な業務内容】 ●透析クリニックの運営 ・事業計画のモニタリングと実行 ・医療連携関連業務(例：患者紹介元病院との関係性強化) ・各施設の医療従事者のマネジメント ・トラブル・クレームの初期対応 ●バックオフィス業務 ・採用面接・メンバー/組織マネジメント ・労務・総務業務(例：医療事務体制の管理、行政や保健所への各種届出) ●本部連携業務 ・週次報告書作成 ・エリア会議への参加 【キャリアパス】 ・複数拠点(＝エリア)をマネジメントする医療経営ディレクター ・事業企画など企画スタッフ ・同社が手掛ける国内・海外新規事業担当 【このポジションの魅力】 ・医療機関運営の力を身につけることができる ・自らが働きかけることで医療の現場が変化することを実感することができる ・複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた組織のマネジメント力を身につけることができる ・地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献を実感できる
求める能力・経験
●必須スタンス・スキル・経験 ・自分で決めた目標は必ずやり遂げるコミットメント力の高い方 ・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築できる方 ・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方 ●歓迎スタンス・スキル・経験 ・複数拠点(事業所、店舗等)のマネジメント経験 ・医療法人(病院、クリニック、介護施設等)でのマネジメント経験 ・医療機器・製薬メーカーでの営業、マネジメント、開業支援の経験
事業内容
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エージェント求人 医薬食品カウンセラー(管理栄養士) #3422_312 c
400~550万
大手化粧品通信販売会社東京都港区仕事内容
【具体的な仕事内容】 ・健康食品相談室、ダイエット相談室、パーソナルサプリ・遺伝子検査相談室、医薬品相談室の4つの相談室にて、サプリや医薬品の相談、サプリと医薬品の飲み合わせの相談、ダイエットサポート業務(減量中の食事内容等のアドバイス、レシピ作成、栄養計算等) ※同社ならではの美容や健康面でのアドバイスも行います。 ・他部署からの依頼対応(会報誌、広告、パッケージ、プレスリリースなどの原稿確認) ・他部署への業務提案等 ・自治体関連業務サポート業務(講師派遣等) 【電話相談件数の目安】 1日1人が受ける相談件数 通常時：約 30～40 件、繁忙時期：40～50 件 【入社後のフォロー体制】 約一ヶ月間、商品知識や電話応対のノウハウなどを丁寧に指導。電話実践はマンツーマンで行い、その後も定期的にフォローアップ研修などがあります。 【業務にあたりやりがいを感じる点】 相談終了後、お客様から「相談して良かった！！！」と仰って頂けること。また、お客様の相談の中から業務改善案を見つけ、関連部署へ提案し、それが反映され、後にお客様から感謝される点です。 【仕事の厳しい面や難しいと感じる点】 誠意をもって対応しても、理不尽なお申し出をされるお客様や悪意を持つお客様への対応。 (但し、ロールプレイングやフォローアップをするので心配いりません) 【社内でやりとりを行なう部署】 サプリメント開発部門、医薬品開発部門、直営店部門、商品企画部門、マーケティング・販促関連部門、物流部門、その他の電話対応部門
求める能力・経験
【必須要件】 ・管理栄養士 【歓迎要件】 ・管理栄養士として医療機関・企業での栄養指導、栄養計算を含めたレシピ作成業務の他、ドラッグストア等での勤務経験等もある方。 【求める人物像】 ・健康食品に興味のある方 ・報・連・相の出来る方 ・人とのコミュニケーションが好きな方。 ・ヘルスケア系の知識に対して常にアンテナをはり、向上心のある人。勉強の好きな人。 【学歴】 ・大卒以上 【必要 PC スキル】 Word、Excel、PowerPoint 等の PC スキルは初級以上が望ましいです。
事業内容
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エージェント求人 医複数拠点の病院、クリニックの運営／エリアマネージャー #8057_65 c
500~1200万
東証グロース上場 医療法人向けコンサルティング会社東京都港区仕事内容
エリアマネージャーは、経営支援先の病院・クリニックの経営プロセスに幅広く伴走し、病院やクリニックが抱える経営課題を解決する仕事です。机上で経営支援の計画を立てるだけでなく、支援先の医療現場に深く入り込んで医療従事者と一緒に解決まで導きます。 (仕事内容の具体例) ・医療機関の業績モニタリング、改善策の立案・実行 (例：ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化) ・医師や医療従事者を含むスタッフのマネジメント、定着支援 ・地域の他病院や多職種スタッフとの関係性構築、集患における営業活動 ・同社本部での会議体の出席、業績/各種進捗報告 ・医療機関における業務フローの見直し、改善提案、施策の実行 ・医療サービス関連のトラブル・クレームの初期対応 ・患者満足度向上のための取り組み ・一部診療報酬改定に基づく施設基準等の管理 ・地域医療に関わる関連事業所との連携など 適性とご志向に応じて、経営戦略に関連する事業計画や予算管理、その他施策もお任せする予定です。 【キャリアパス】 例1：同社支援先医療法人のエリアマネージャー 例2：事業/経営企画等のポジション 例3：その他、適性と志向に応じてご自身でキャリアをお選びいただくことができます 例)事業部人事、マーケティング担当等 【このポジションの魅力】 ・医療機関運営を通じて、ヒト・モノ・カネのすべてから経営の力の基盤を身につけることができる ・自ら企画した施策で医療の現場の変化感を肌で実感することができる ・複数の職種のメンバーのマネジメントを行い結果を出すというプロセスを通じて、多様性にあふれた現代社会で通じる組織マネジメントの力を身に着けることができる ・地域の患者さんからの感謝の言葉など、社会貢献に対する手触り感がある
求める能力・経験
【必須要件】 ・構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方 ・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築し、チームで成果を上げることができる方 ・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって自走できる方 例: 小売・サービス業のエリアマネージャー、営業会社の営業企画経験者、コンサル企業でハンズオンでクライアントの課題解決の経験者など 【歓迎要件】 [1]医療業界で事務長、施設長、部室長以上の経験がある方 ピープルマネジメント(50名目安) 係数管理(売上、コスト、利益)管理経験かつコミットメントされてきた方 [2]医療業界(医療機器・製薬ぎ)で営業所長、エリア統括マネージャー経験者 ピープルマネジメント(50名目安) 係数管理(売上、コスト、利益)管理経験かつコミットメントされてきた方 [3]業界問わず、経営的視点を持ち、現場やプロジェクトのマネジメントをトータル的におこなってきた経験(マネジメント50名目安) 【求める人物像】 ・学習能力意欲が高い方 ・プレーイングマネジャーとして自身の手も動かせる方 ・構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方 ・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築し、チームで成果を上げることができる方 ・未踏領域であっても自ら思考し、仮説をもって ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 バイオ医薬品の研究開発関連システムに係るデジタル化企画業務 ／企画職 #678_521 c
500~950万
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市仕事内容
・バイオテクノロジー、生産プロセス開発、品質分析などを中心とした研究開発業務におけるデータの収集や管理、解析に利用するアプリケーションシステムの構築および運用、保守業務の企画・実行 ・研究所全体へのシステムの浸透および利用促進を目的とした企画立案、プロジェクト推進 ・新規デジタル関連の情報収集やコンセプト検証、導入プロジェクトへの参画 ●本ポジションの魅力 勤務先では、様々なデジタル技術を積極的に活用し、新しい技術の創出、業務効率化、業務品質の向上を図っています。本職はバイオテクノロジーを駆使した生産技術研究において、各研究機能Gの業務効率化/品質向上を考慮して研究所全体のデジタル化推進を企画、立案、実行頂くポジションです。データマネジメント、データサイエンス、各種アプリケーション、ネットワークシステム、デジタル技術に関する知識と経験を大きく伸ばしながら、絶えずイノベーションや改善を追求することで患者さんの笑顔に貢献できます。現在の職務が研究開発の方、あるいは情報システム関連の方、どちらの方も活躍できる環境があります。
求める能力・経験
【必須要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語の読み書きができる ・デジタル技術を業務効率化/品質向上に活用したいという意思がある ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学卒以上 【歓迎要件】 ・研究開発に関連するデータマネジメント、情報システム業務に興味がある ・電子実験ノート(NuGenesis等)、試験品質管理(LIMS等)、AI、IoT、データレイクを利用した業務経験がある ・ITパスポート、G検定などの各種公的資格を保有している方
事業内容
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