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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,995件
エージェント求人 品質管理業務/富士化学工業株式会社
360~500万
- 品質管理
- 分析
- GMP
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと
求める能力・経験
医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 ＜尚可・優遇要件＞ 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 【金沢市・法人営業経験者】医療機関向けルート提案営業・創業133年の老舗企業・ライフワークバランス◎
422~622万
- 医療/ヘルスケア
- リース/レンタル
- 介護
- ルート営業
- 法人営業
- 提案
- 病院
- 営業
小山株式会社石川県金沢市もっと見る
仕事内容
医療機関に対して病院用寝具リースや白衣などユニフォームの リース・販売、患者様にお使いいただく入院セットなどを提案する提案営業をお任せします。 医療機関向けに≪病院用寝具リース・白衣などのユニフォーム・入院セットをご提案いただきます。 【仕事内容】 病院用寝具リースや白衣などユニフォームリース・販売、患者様にお使いいただく入院セットなどを提案いただきます。 社用車にて担当のお客様（病院）を訪問し、担当者様との会話の中でニーズをキャッチ、次回の提案に繋げます。 おひとりで約30件のお客様をご担当していただきます。 【仕事の特徴】 ・医療機関への営業なので法人営業経験が活かせます！ ・集配や納品は物流部門が担当しますので、お客様との信頼関係構築に専念することができる環境です。 ・社会貢献性が高く、高齢化が見込まれる日本で今後も需要が見込まれる業界 ・会社全体残業平均15h以下とライフワークバランスも◎ 【企業の強み】 ・創業133年の歴史を持ち、国内で初めて医療機関向けの寝具リース事業を展開した業界パイオニア企業 ・最先端のIT技術を活用したシステム開発技術により、お客様の利便性向上に取り組んでいます。 職員様の業務負担を軽減し、本来の業務に注力頂くことを目的とし、多くの医療機関や介護施設から選ばれております。 【選考フロー】 書類選考⇒1次面接・適性検査⇒最終面接
求める能力・経験
・営業経験のある方(2年程度) ・高卒以上
事業内容
・寝具リース（レンタル） ・販売業務用クリーニングリネンサプライ福祉用具レンタル ・販売介護用品販売介護住宅リフォーム. ITサービス
企業ダイレクト 【医療機器向けシステム設計】“最先端がん治療装置”を世界へ
450~800万
株式会社ビードットメディカル東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
当社で開発中の陽子線がん治療装置に搭載するシステムの要件定義および仕様書作成、プロジェクト管理をお任せします。 【具体的には】 ■システム要件定義（装置の運用フローに基づくシステム要求の整理、使用策定） ■仕様書作成（外注先への発注に必要な設計仕様書・開発要件書の作成） ■ベンダー管理（開発進捗の確認、品質保証、受入れ試験の計画・実施） ■テストおよび品質保証（テスト、バグ修正、品質向上のための改善提案など） ■インターフェース設計（病院情報システムと装置間のデータ連携要件策定）
求める能力・経験
【必須】■情報系あるいは工学系の専攻ご出身 ■大型機械の組込みソフトウェア設計で3年以上の実務経験 【歓迎】■医療機器用システムの開発経験 ■IEC62304やISO12207等のソフトウェアライフサイクルプロセスにおける規格に関する知識 ■医療情報技師の資格 ■情報技術系の資格 【求める人物像】■未経験の分野でも、積極的に知識を獲得し挑戦しようとする前向きさをお持ちの方 ■社内外と協力しながら目標達成を目指せる方 ■技術的な問題を分析し、解決策を提案・実行できる方
事業内容
1)陽子線がん治療装置の製造・販売等 2)粒子線がん治療に関わるコンサルティング等
企業ダイレクト 【機械設計(がん治療装置の構成機器･機構)】“最先端がん治療装置”を世界へ
500~800万
株式会社ビードットメディカル東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
当社独自技術を搭載した超小型陽子線がん治療装置を構成する機器の概念設計～基本設計、詳細設計までを担当。治療装置内の機器いずれかの主担当として要求仕様だけでなく付加価値を創造する設計を期待しています。 【具体的には】 ■基本設計（製品の仕様に基づいた機器や部品の製作仕様の策定） ■詳細設計（組立図・部品図等の各種図面作成、構造/熱流体解析） ■各種試験（設計機器・部品について動作検証、安全、型式などの試験） 【設計品目】陽子線ビームの照射装置及び付帯機器全般 ※主担当機器は選考を通じてお聞きしたご経験や強み、ご希望をもとに弊社にて決定いたします。
求める能力・経験
【必須】■医療機器、産業用機器、もしくはロボット等の駆動機器の設計経験 ■メーカーにて製品の基本仕様に基づいた製作仕様の策定から実際の製作まで関わった経験 ■2DCAD、3DCADの使用経験 【歓迎】■大型機器の設計経験 ■真空機器の設計経験 ■IEC60601-1の知識 【求める人物像】■計画通りに進まない場合でも臨機応変に対応できる方 ■物事を多面的に観察できる方 ■自責思考や傾聴力をもって、チームプレーで課題解決を目指せる方 ■ものづくりの最前線であることを自覚し、責任感を持って仕事を遂行できる方
事業内容
1)陽子線がん治療装置の製造・販売等 2)粒子線がん治療に関わるコンサルティング等
企業ダイレクト 鹿島【薬物動態/構造分析】残業月8h/在宅可/業界大手のCROでキャリアアップ
600~1000万
メディフォード株式会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、MS/MSスペクトルに基づく構造推定、報告書作成まで主導し、新薬開発を分析面から支える役割です。 ・生体試料（血漿・尿・胆汁等）からの代謝物抽出方法の確立・最適化 ・LC-HRMS（精密質量分析計）を用いた測定条件の設定・最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルに基づく代謝物の構造推定・開裂解釈 ・標準品との比較による代謝物の同定、およびデータ解析・報告書作成 ・信頼性基準（GLP等）に基づく試験実施、記録管理、および機器保守 ・試験責任者（SD）または試験担当者としてのプロジェクト管理業務
求める能力・経験
【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、有機合成の知識（開裂挙動の解釈等）を活かし、未経験から高度な質量分析データによる未知代謝物の構造解析スキルを習得できる点です。平均残業月8h程度、有休取得率70%以上、在宅勤務可能とワークライフバランスに優れ、長期的に活躍できる非常に魅力的な環境です。
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
企業ダイレクト 総括(医療機器)■東証プライム上場子会社/英語活かす/リモート可/残業10h
600~804万
株式会社コーブリッジ東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■当社が選任製造販売業者（DMAH）となっている医療機器等において、総括責任者を担当して頂きます。（ふだんは薬事コンサルタントとして業務を行って頂きます。） ■選任製造販売業者となる予定の製品について、海外メーカーや国内保管製造所との各種取決め対応も行います。場合によっては、海外製造所の変更登録や製品の一部変更申請・軽微変更届等も対応頂きます。 【働く環境】事業として基本的にリモートワークで運営していくため、通勤時間をなくすことができ効率的に働くことができます。 また、在宅手当の支給もございます。(週に1回ほどの出社可能性有)
求める能力・経験
【いずれも必須】■医療機器の取り扱い経験をお持ちの方 ■英文でメールをやりとりできる方 ※東証プライム上場WDBホールディングスのグループ会社です※ 【安定性/優位性】日本は世界3位の医療機器市場規模。薬事申請業務の委託市場はニッチではあるものの、当社は製造販売業許可の取得を強みとして、国内外の医療機器メーカーから安定的に引合いをいただいています。 【選任製造販売業務とは】・・・外国製造業者が国内で医療機器等を販売する際の、国内におけるQMSに基づく品質管理、及びGVPに基づく製造販売後安全管理業務の実施、その他製品の申請業務など。
事業内容
■薬事申請■臨床試験関連■製造販売後調査■選任製造販売業者 ■MF国内管理人■統計解析
企業ダイレクト 【東京】安全性（PV）担当者/恵比寿徒歩3分/年間休日125日/在宅勤務可
450~700万
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
医薬品および医療機器の安全性管理（PV）業務をご担当いただきます。 市販後および治験における安全性情報の評価・報告を通じて、製品の適正使用と安全性確保を支えるポジションです。 ■有害事象・不具合情報の収集、モニタリング ■グローバル安全性データベースへの入力・管理 ■市販・治験安全性情報の受付・評価・報告、文献一次評価 ■安全性定期報告・治験定期報告の作成補助 ■再調査作成、当局報告対応、SOP整備および電子文書管理
求める能力・経験
【必須】■安全性管理業務の実務経験3年以上■安全性データベースの使用経験■GPSP／GCPなど国内法規制の理解および遵守経験 ■市販または治験安全性情報の受付・評価・報告経験 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。
事業内容
■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入
企業ダイレクト 【東京】データマネジメント(DM）/恵比寿徒歩3分/年間休日125日/在宅勤務可
450~700万
株式会社セブントゥワン東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
製薬メーカー向けに製造販売後調査・治験のデータマネジメント（DM）を担当。CRO管理を含むメーカー側ポジションとして、立ち上げからクローズまで一貫してプロジェクトを推進します。 ■立ち上げ業務（CRO選定・業務設計・計画策定） ■CROからの問い合わせ対応および窓口業務 ■EDC運用支援、データクリーニング、コーディング ■進捗管理および成果物レビュー・検収 ■データロック、システムクローズ対応 ■業務効率化提案およびドキュメント整備
求める能力・経験
【必須】■製造販売後調査または治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDC使用経験 ■GPSP／GCPなど関連規制の理解と実務経験 【当社について】製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして当社を選び続けています。直近5年間の年間売上高の平均成長率は150%と、急速に成長しています。
事業内容
■製薬企業を対象としたコンサルティング業務・業務支援 ■製薬企業を対象とした統計解析・データマネジメント・ITシステム企画導入
エージェント求人 🔷【新規求人】 山口県宇部市勤務 臨床検査薬の原料製造担当者／細胞培養や抗体精製など
400~600万
富士レビオ株式会社山口県宇部市もっと見る
仕事内容
＜募集概要＞ 宇部工場では、弊社製品である臨床検査薬（＝ルミパルス試薬）やCDMO（試薬の原材料の供給・開発受託）事業での国内外の取引先企業様へ出荷するための原料製造をしております。 バイオ原料製造課は、細胞培養・抗体精製を実施しており、製造担当者として下記のような業務をご担当いただきます。 *ルミパルスとは： 当社が開発・販売する全自動化学発光酵素免疫測定システムで、高感度・高速処理・操作性の高さを兼ね備えた臨床検査機器です。検査効率の向上と安定した測定結果の提供を可能にするプラットフォームとして、国内外の医療現場で広く活用されています。 また、専用試薬も当社で一貫製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症（細菌性）、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、多様な感染症領域に対応した検査試薬ラインアップを提供しています。 ＜職務内容＞ ・モノクローナル抗体の細胞培養（新技術導入含む） ・抗体・抗原精製 ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 ＜募集背景＞ CDMO事業の拡大により将来10倍以上の供給が必要になると見込まれているため、バイオリアクターを使用した細胞培養の導入を実施しました。今後の本格的な増産にむけた増員募集となります。 ＜想定配属部門＞ 生産本部 宇部工場 バイオ原料製造課 ＜このポジションの魅力＞ ・宇部工場ではバイオ原料/化成原料製造といった上流工程から、製品製造の下流工程まで多岐にわたる製造を担う拠点ですので、入社後には多様な製造業務を経験できる可能性があります。 ・最新の設備を導入しているタイミングであることから、新技術に触れたり挑戦することができます。
求める能力・経験
＜学歴＞ 大卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・PC操作（Excel、Word、Outlook） Better： ・細胞培養の経験・知識 ・生物~化学系の基礎知識 ・抗体精製で使用するクロマトシステムやHPLC、分光光度計のような機器の操作経験 ・英会話の能
事業内容
-
エージェント求人 メディカルライター/フルリモート/年収600万以上
600~1500万
- 編集
- 制作
- 執筆
- 病院
株式会社HOKUTO東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
【業務詳細】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当していただきます。 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当いただき、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化していただきたいと考えています。 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築
求める能力・経験
■以下いずれかのご経験が必須となります ・医師としての臨床経験 5年以上 ・病院薬剤師としての臨床経験 5年以上
事業内容
医学情報へのアクセスをサポートするために開発された当社の医療プラットフォーム「HOKUTO」の医師ユーザー数は、リリース後、約4年で10万人(※日本の医師の約3人に1人)を突破しており、臨床現場への浸透が急速に進んでいます。当社は独自のデータや医師とのタッチポイントを武器に製薬・医療機器企業のデジタルマーケティング／営業変革を支援しています。
エージェント求人 東京・東村山 / グローバル医療機器メーカーでの透析機器の機械設計職
600~800万
- 医療/ヘルスケア
- 機械設計
- 医療機器
- QMS
日系大手医療機器メーカーでの長期プロジェクト（大手エンジニアリング企業請負案件）東京都東村山市もっと見る
仕事内容
大手日系医療機器メーカーでの透析機器に関するプロジェクトにて、使い捨て部分（Desposable Device）の機械設計を担っていただきます。 ・設計変更業務の規程 ・樹脂医療機器の設計及び検証業務 ・設計書の作成 ・3D-CADによる設計 ・実験とレポート作成 ・各種フォームの作成 雇用元は世界18か国に展開するグローバルエンジニアリング企業の日本法人で、当該PJの顧客オンサイトでの就業です。
求める能力・経験
医療機器業界でのご経験 ・医療機器の設計経験3年以上 ・ISO13485に準拠した設計アウトプット/DHFの作成経験 ・メカニカル部品設計経験、CAD図面、製造図面作成の実務経験 ・医療製品/ヘルスケア事業におけるサステナビリティ活動の経験 ・ISO13485 QMS、IEC基準「一般安全、製品特定基準、担保」、およびMDRに関する十分な知識 インドのオフショアチームとのコミュニケーションのため英語が少しでもできる方は歓迎ですが、英語スキルは必須ではありません。
事業内容
雇用元は外資大手エンジニアリング企業で、日本法人は1996年に設立。自動車、航空機器、医療機器、半導体など多様な分野でエンジニアリングサービスを提供し、国内外メーカーの開発を支援する会社です。今回はこのエンジニアリング企業の請負事業で、大手日系医療機器メーカーでの透析機器に関する長期プロジェクトです。 ※年俸制（12か月分割、20時間の残業代込み） ※定年65歳（定年後も契約延長の可能性あり） ※社保完備
エージェント求人 フカイ工業秋田
400~450万
フカイ工業株式会社秋田県潟上市もっと見る
仕事内容
■ＩＳＯ９０００１に基づいた品質管理業務に従事して頂きます。 ・製品の品質、保証業務 ・医薬品とプラスチック製造の品質管理 ・品質マネジメントシステムの運用（監査）など ＊クリーンルームでの作業一部あり。
求める能力・経験
【必須】 ・製造業の品質管理業務経験者 ・品質マネジメントシステム（ISO9001など）に関する基本の知識を有する方 ・他部門や顧客との関係構築＋コミュニケーションが苦手ではない方
事業内容
医療部品・理化学機器・ゴム・プラスチック製品・金属製品の製造
エージェント求人 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造設備での製造マネージャー
1000~1300万
- 課長/マネージャー
- 梱包/包装
- 品質管理
- 製品
- 衛生管理
- マネージャー
- 課長
- 予算管理
- 顧客対応
- 監査
- 安全衛生管理
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 医薬/バイオ素材製造
- バイオ医薬品
- 医療/ヘルスケア
- 細胞/バイオ関連
- マネジメント
- 医療機器
- 製造管理
- バイオ医薬品生産
株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区もっと見る
仕事内容
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング ・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出） ・公的監査および顧客監査等の対応 ・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング ・予算管理 ・安全衛生管理
求める能力・経験
【必須】 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） 【魅力】今後の受託件数・製造量の増加を見込む中で、会社の成長に大きく貢献できる環境です。 【働き方】勤務地への出社が基本となります。
事業内容
再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
エージェント求人 医療機器薬事（管理職）
500~1000万
- 承認申請
- 医療機器
- 医療機器承認申請
- QMS
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業 東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 医療機器開発における薬事業務（管理職） 1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング 等 【仕事の魅力、キャリアパスなど】 ・リモートワークを主軸として業務に従事できます。 ・また、風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までの経験が十分に活かせます。
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 【歓迎スキル、経験】 ・医療機器薬事における以下の経験 1）薬事戦略立案 2）PMDA相談 3）薬事コンサルティング 4）QMS体制構築 5）海外製造所の登録申請 6）適合性調査対応 7）保険戦略 ・ラインマネジメント経験 ・英語力（会議で活用できるレベル）
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 ホワイトエッセンス株式会社 メカエンジニア
600~950万
- 製品
- 医療/衛生機器製品開発
- 医療/ヘルスケア
- 製品開発
- 詳細設計
- 開発
- デザイナー
- 構想設計
- 医療機器
- 樹脂/プラスティック
- Inventor
- SOLIDWORKS
- CATIA
- 品質改善
- 提案
- ドキュメンテーション
ホワイトエッセンス株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■業務内容 クラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心に、製品開発におけるメカ設計業務をお任せします。 医療機器の経験は必須ではありません。 電化製品や精密機器などの他分野での「ものづくり」に対する情熱と 確かな技術を最先端の歯科・美容医療機器開発で存分に活かせるポジションです。 ・医療機器・電化製品の機構設計、筐体設計 ・構想設計から詳細設計、試作評価までの設計業務 ・デザイナーや電気エンジニアおよび外部OEM/ODMメーカーの技術者との仕様調整 （グローバルなものづくりをリード） ・試作機の評価・改善（複数回の試作対応） ・量産を見据えた設計検討（品質・コスト・製造性を最適化する検討） ・量産化後の品質確認に関する対応
求める能力・経験
■募集要件 ＜必須要件＞ ・幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上） ・構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験 ・3D CADを用いて、一人で3Dモデルおよび図面を作成できること （Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATIA、NX 等の経験でも可） ・社内外との円滑な折衝・コミュニケーション能力 ・金属・樹脂材料や加工に関する基礎知識 ＜歓迎要件＞ ・医療機器、電化製品、精密機器などの製品開発経験 ・医療機器に関する法規制（ISO 13485 等）や安全規格（IEC 60601 等）への理解 ・医療機器開発におけるドキュメンテーションの経験 ・既存製品改良のための設計変更経験（品質改善、コストダウン 等）（設計における改善提案力が活かせます） ・複数メーカーや製品に関わった開発経験（派遣・常駐経験を含む） ＜人物像＞ ・メカ設計の実務を着実に担いたい方 ・電気エンジニアや外部メーカーと連携しながら開発を進められる方 ・設計業務の中で改善点や工夫を考え、提案できる方
事業内容
・審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」 ・医療機器製造販売業（To B） ・自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売（To C）
エージェント求人 HOKUTO メディカルライター
500~800万
HOKUTO東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
医師向け臨床支援アプリ「HOKUTO」で発信するコンテンツの企画・制作を担当します。具体的には、自社企画の臨床系記事や製薬企業から受託したプロモーション記事の企画・取材・執筆・編集業務を行います。外部の執筆者への原稿依頼や編集も担い、生成AIを活用した効率的な制作フローの構築にも取り組みます。入社後数ヶ月は両方のタイプの記事制作に携わり、将来的には希望や適性に応じていずれかに特化していきます。オンボーディング期間中は業務理解を深めることが目標です。医師・病院薬剤師の臨床経験を活かし、専門性の高い情報を医師に提供する役割です。
求める能力・経験
■以下いずれかのご経験が必須となります ・病院薬剤師としての臨床経験 5年以上 ■その上で以下のスキルが必須となります ・オンコロジーに関する臨床経験 ・国際・国内学会の参加経験 ・論文または雑誌など商業誌の執筆経験 ・海外の論文を読みこなす英語力 ・海外の学会取材ができる英会話力
事業内容
-
エージェント求人 ＜千葉市中央区＞医療機器や消耗品のルート営業 ?年間休日124日・土日祝休み
410~600万
- 商品/サービス紹介
- 資料作成
- 営業活動
- 事務
- 製品
- ルート営業
- 提案
- 病院
- ヒアリング
- 営業
- 情報管理
- 教育
- ソフトウェア
- 納品対応
- 医療機器
- 普通自動車
- 医療系消耗品営業
- 検査機器営業
- 治療用機器営業
- 手術用機器営業
- 新規機器導入営業
株式会社イノメディックス千葉県千葉市もっと見る
仕事内容
●求人のおすすめポイント ◎オリックスグループの安定したバックボーン ◎営業経験者歓迎！医療機器や消耗品のルート営業 ◎土日祝休み/年間休日124日/フレックス制 ●企業の特徴 ■オリックスグループの医療機器商社です 私たち(株)イノメディックスは1930年に創業した 医療機器商社である田中三誠堂と、医療機器の 製造を行う浜医科工業との合併により2008年に誕生。 現在では「メディカルをシステムで考える」という コンセプトのもと、高度・急性期医療に必要な 医療機器から消耗品に至るまで、あらゆるニーズを 的確に把握し、最適な組み合わせをシステムとして 提供する、総合医療機器商社として幅広く活躍。 一方で、オリックスグループ各社とも緊密に連携。 ソフトウェアの開発、保守・運用等の技術サポート、 情報管理システムの導入も含めた、医療現場の様々な 課題解決にも積極的に取り組んでいます。 ●仕事内容 ◎医療機器の消耗品・備品、DX商材のルート営業 千葉県の主に、大学病院や国公立病院といった 基幹病院に勤務する医師、看護師、技師に向けた 提案営業を行って頂きます。 担当頂く病院のキーマンに提案・ヒアリングを行い、 ご要望に応じた製品を選定し、提案を行います。 【営業活動について】 ルート営業は、主に担当施設が少なく、 専属に近いイメージで活動頂くため、 担当する病院の事を熟知する事が出来ます。 深く施設の事を理解する事により、 病院スタッフとより近い立ち位置で コミュニケーションを日々とりながら、 当社の取引可能なメーカー製品より ニーズに合わせた提案が可能となります。 信頼関係の構築により頼りにされる パートナーとして幅広く活躍することができています。 ※製品の特性上、深夜の呼び出しや 定期的な休日対応等はほぼありません。 ※定期納品については、ルーチンで納品対応する 消耗品の配送は、別途担当が分かれておりますので、 代理店としての営業活動に専念する事ができます。 ■取扱製品 ・治療機器/電気メス、超音波手術器、顕微鏡、手術台 等 ・診断機器/生体情報モニター、超音波診断装置、CT、MRI 等 ・中材機器/洗浄器、滅菌器 等 ・医療用消耗品 ・DX商材 【担当エリア】 千葉県（東葛地区除く） ※移動は当社車両を使用 【1日の動き】 ■社内業務 ・見積・提案資料の作成 ・納品・貸出の事前準備 ■得意先での営業活動 ・商品紹介 ・定期訪問（医療従事者・事務スタッフ） ・医療機器の保守対応 ■適時 ・メーカー担当者との打ち合わせ ・活動登録 ・製品勉強会、研修 【未経験の方は】 入社後は先輩社員と同行しながら、 基本的なスキルを身につけて頂きます。 教育担当の社員や上長より定期的に面談を行い、 わからない点を探り指導を継続して行います。 定期的な製品の勉強会は、千葉営業所で定期開催しています。 全社での製品勉強会はWeb上でおこなっており、 ターゲット商材が明確ですので、 最初はそちらを軸に活動を行っていく形となります。
求める能力・経験
◎高卒以上で営業経験をお持ちの方(法人・個人は不問) ◎要普通自動車免許(オートマOK) ◎未経験の方や第二新卒も歓迎します！ ★医療の知識は入社後に学ぶことができます！ ＜こんな方を歓迎します＞ ・顧客との長期的な関係性を大切にする営業に興味がある方 ・医療業界での仕事に興味がある方 ・コミュニケーション力に自信がある方 ・仕事に対して常に前向きに取り組める方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める ＜職環境場＞ 【調和】人の和を大切にする温かい風土。アットホーム・面倒見が良い
事業内容
1.医療機器、医療材料、病院設備の仕入・販売・企画・賃貸及び修理・保守 2.病院・医療設備の増改築・移転の総合コンサルテーション 3.院内物流管理業務の受託・運用、及び院内物流管理システムの開発・保守 4.医療情報管理システムの仕様設計、導入・開発サポート
エージェント求人 薬事担当（申請）
600~950万
- 提案
- 戦略提案
- 歯列矯正
- 製品
- 担当者
- 製品開発
- プロジェクト
- マネジメント
- 戦略立案
- 資料作成
- コンサルティング業務
- 医療/衛生機器製品開発
- 開発プロジェクト
- 医療/ヘルスケア
- 商品企画
- リスクマネジメント
- 開発
- ホワイトニング
- 教授
- 医療機器
- リーダー
- プロジェクトマネジメント
- プロジェクトリーダー
- QMS
- 監査対応
- 監査
ホワイトエッセンス株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
仕事内容 クラスⅠ・Ⅱ医療機器の新規開発プロジェクトの上流段階から参画し、歯科・美容領域の未来を創る、革新的な医療機器の薬事戦略の立案から実行までを一気通貫で担っていただきます。必要に応じて、社外薬事コンサルにも助言をもらうことも可能で、未経験の医療機器の薬事対応にも安心して取り組むことができます。 下記が現在開発が進行している医療機器の一部です。 歯列矯正等に伴う顔貌変化を把握・提示するため、顔貌データを3Dで取得・表示するフェイススキャナー（新規開発） オフィスホワイトニング用照射機（新規開発） ホームホワイトニング用照射機（新規開発） 募集背景 ホワイトエッセンスは、全国に約340院の加盟院を持つ日本最大の歯のホワイトニングフランチャイズを展開しており、そのシェアは8割を超えております。その加盟院で使用するホワイトニング剤やホワイトニング効果を高める照射機など、自社で企画・開発し、薬事取得を行い、OEM生産し、医療機器・関連製品を開発しております。近年、ソニーでウォークマンやXPERIAの商品企画を統括していた責任者のもと、製品開発体制を強化し、現在は、フェイススキャナー、ホワイトニング照射機、口腔内スキャナーなど、フランチャイズ展開をさらに加速させる独自性の強いクラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心とした複数の製品開発プロジェクトを進行しています。 今後も事業成長の核となる医療機器開発を行っていくため、医療機器の薬事対応を担う担当者を募集します。 具体的な業務内容 これらの業務は、革新的な製品の市場投入を可能にするための戦略的なアクションであり、ルーティンワークに留まらない、高い専門性と判断力が求められます。 ・医療機器の届出・認証申請に関する業務 ・申請書類（認証／届出等）の作成・レビュー ・各種試験（電気安全性、EMC 等）に関する対応 ・ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応 ・認証機関／PMDAとの照会事項対応 ・海外メーカーを含む外部委託先との仕様確認、提出資料の確認 ・開発担当・品質担当など他部門やメンバーとの情報共有、調整業務 組織体制について ・現在組織は10人体制で、電気の専門家、メカの専門家、薬事担当、東京科学大学(旧 医科歯科大学)を退官された元教授、海外での歯科医師免許を持つ人材など異分野のプロフェッショナルが集結した少数精鋭のチームです。 ・製品開発の責任者について 製品開発の責任者は、ソニーにてウォークマンやXPERIAの商品企画を統括し、テレビドラマにも取り上げられ、スタートアップでのクラスIIのAI医療機器を含む製品開発を経て、当社に入社。アップルも真似したソニー流の商品開発手法も取り入れ、商品開発を行います。 本ポジションの魅力 ・【革新性】国内トップシェア企業で、歯のホワイトニングに革新をもたらす、世の中にまだない新規医療機器の開発・ローンチを最前線で経験できます。 ・【裁量と影響力】開発責任者や他部門やOEM先と密に連携し、薬事の視点から開発プロセスや業務フローの改善を提案・実行することが可能な環境です。業務改善への積極的な姿勢が評価されます。 歯科領域での業務経験 求める人物像 ・医療機器薬事の実務をきちんと担いたい方 ・指示された作業だけを淡々とこなす働き方より、業務の進め方についても現場で相談しながら進めたい方 ・現状のやり方に違和感があった際に、「こうしたほうが進めやすいのでは」と意見を出せる方
求める能力・経験
必須要件 ・医療機器薬事の実務経験（目安：3年以上） ・クラスⅠまたはクラスⅡの機電系医療機器に関する薬事対応経験 ・医療機器申請書類の作成・レビュー経験 ・ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応経験 歓迎要件 ・電気安全性・EMC試験への対応経験 ・ISO 13485、QMS省令（169号）への理解・対応経験 ・認証機関サーベイランス等の監査対応経験 ・プロジェクトマネジメント経験(薬事だけではなく、製品開発のプロジェクトリーダーも担っていただくこともある為) ・英会話力（海外メーカーとの直接対応）
事業内容
-
エージェント求人 メカエンジニア
600~950万
- 医療/衛生機器製品開発
- 審査
- プロジェクト
- 商品企画
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- 開発プロジェクト
- 開発
- 生産設備
- 提案
- 詳細設計
- 製品開発
- 製品
- ホワイトニング
- デザイナー
- 構想設計
- ドラマ
- 教授
- 医療機器
- SOLIDWORKS
- 樹脂/プラスティック
- 品質改善
- Inventor
- ドキュメンテーション
- CATIA
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仕事内容
募集背景 ホワイトエッセンスは、全国に約340院の加盟院を持つ日本最大の歯のホワイトニングフランチャイズを展開しており、そのシェアは8割を超えています。 その加盟院で使用するホワイトニング剤や、ホワイトニング効果を高める照射機などについて、自社で企画・開発を行い、薬事取得を経てOEM生産することで、医療機器・関連製品の開発を行ってきました。 近年は、ソニーでウォークマンやXPERIAの商品企画を統括していた責任者のもと、製品開発体制を強化しており、現在はフェイススキャナー、ホワイトニング照射機、口腔内スキャナーなど、クラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心とした複数の製品開発プロジェクトが進行しています。 今後も事業成長の核となる医療機器開発を行っていくため、 医療機器の製品開発を担うメカエンジニアを募集します。 仕事内容 クラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心に、製品開発におけるメカ設計業務をお任せします。 医療機器の経験は必須ではありません。電化製品や精密機器などの他分野での「ものづくり」に対する情熱と確かな技術を最先端の歯科・美容医療機器開発で存分に活かせるポジションです。 当社では生産設備を保有しておらず、中国メーカーなどの社外OEM先と連携しながら製品開発を進めるファブレス体制を取っています。そのため、構想段階から量産化まで、自身の設計思想を深く反映し、海外メーカーとの技術交渉をリードできるのが魅力です。 社内では、製品開発の責任者、メカ担当、電気担当が連携し、構想から量産までを進めています。 開発の進め方 ・製品開発の責任者が製品コンセプトを策定 ・メカ担当・電気担当が連携し、原理試作を実施 ・商品化の目処が立った段階でOEM/ODMメーカーへ仕様を提示 ・(自社開発、ODM生産の場合)メカ設計を行って、図面作成、試作、評価などの実施 ・(OEM設計の場合)メーカーから提出される図面・仕様書を確認・調整 ・試作機を2～3回繰り返し、性能・品質を改善 ・量産化後も継続的に品質確認を実施 製品や医療機器クラスにより開発期間は異なりますが、 設計フェーズはおおよそ1年程度、審査・量産準備を含めると数年単位となるケースもあります。 具体的な業務内容 ・医療機器・電化製品の機構設計、筐体設計 ・構想設計から詳細設計、試作評価までの設計業務 ・デザイナーや電気エンジニアおよび外部OEM/ODMメーカーの技術者との仕様調整（グローバルなものづくりをリード） ・試作機の評価・改善（複数回の試作対応） ・量産を見据えた設計検討（品質・コスト・製造性を最適化する検討） ・量産化後の品質確認に関する対応 組織体制について ・現在組織は10人体制で、電気の専門家、メカの専門家、薬事担当、東京科学大学(旧 医科歯科大学)を退官された元教授、海外での歯科医師免許を持つ人材など異分野のプロフェッショナルが集結した少数精鋭のチームです。 ・製品開発の責任者について 製品開発の責任者は、ソニーにてウォークマンやXPERIAの商品企画を統括し、テレビドラマにも取り上げられ、スタートアップでのクラスIIのAI医療機器を含む製品開発を経て、当社に入社。アップルも真似したソニー流の商品開発手法も取り入れ、商品開発を行います。 本ポジションの魅力 【成長機会】製品開発の頻度が高く、さまざまな製品カテゴリーに携われる為、エンジニアとして圧倒的なスピードで成長できます。 【開発のインパクト】 国内トップシェア企業のブランド力を背景に、世の中にまだない新規性の高い医療機器の開発・立ち上げをリードできます。既存製品の改良もあります。 【設計の裁量と醍醐味】構想から量産までを一気通貫で担当するため、設計思想や工夫を製品全体に深く反映でき、エンジニアとしての醍醐味を味わえます。 【安心して開発できる環境】事業基盤が安定しており、腰を据えてものづくりに取り組めます。 求める人物像 ・メカ設計の実務を着実に担いたい方 ・電気エンジニアや外部メーカーと連携しながら開発を進められる方 ・設計業務の中で改善点や工夫を考え、提案できる方
求める能力・経験
必須スキル ・幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上） ・構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験 ・3D CADを用いて、一人で3Dモデルおよび図面を作成できること （Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATIA、NX 等の経験でも可） ・社内外との円滑な折衝・コミュニケーション能力 ・金属・樹脂材料や加工に関する基礎知識 歓迎スキル ・医療機器、電化製品、精密機器などの製品開発経験 ・医療機器に関する法規制（ISO 13485 等）や安全規格（IEC 60601 等）への理解 ・医療機器開発におけるドキュメンテーションの経験 ・既存製品改良のための設計変更経験（品質改善、コストダウン 等）（設計における改善提案力が活かせます） ・複数メーカーや製品に関わった開発経験（派遣・常駐経験を含む）
事業内容
-
企業ダイレクト 【生産技術】医療用特殊針メーカー/年間休日数126日
400~600万
株式会社ユニシス埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
工場長の直轄部門として工場運営におけるコスト削減に向けた各種改善行動、工場製造ライン設計、及び新規設備ライン導入など、戦略的な活動を行っていただきます。 【詳細】 ・工程改善、及び品質改善などQC活動の中心として活動 ・生産効率の向上を現場部門と協力して推進 ・製造委託先の指導も担います
求める能力・経験
【必須】■生産技術の経験【歓迎】■新規ライン設計でのPJT管理推進 ■生産性向上やコスト削減を視野に、各種製造装置の新規導入や治具等の設計から導入、これらスケジュール管理 【当社について】医療用特殊針というニッチ業界に特化した医療機器メーカーです。海外から高い評価を得ており、売上高の85％は海外が占めております。また当社の医療機器は参入障壁が高くニッチトップを維持しております。現在は世界55ヵ国以上へ販売しており、各国大手医療機器メーカーへのOEM製品販売の売上が8割を占めておりますが、今後は自社製品の割合を高め、さらなる事業展開を目指しております。
事業内容
■医療機器製造・輸出・国内販売 【輸出先】北米・欧州を中心に世界55ヵ国以上へ輸出を行っています。
エージェント求人 「岡山」試験装置の検査業務／未経験歓迎／教育体制充実／大手企業取引／転勤無
350~450万
- 配線
- 配線設計
- プリント配線板
- プリント配線板製造
- プリント配線板品質保証
- プリント配線板品質管理
- プリント配線板回路設計
- プリント配線板レイアウト設計
- 検査機器
- 検査機器管理
- 検査立ち合い
- 検査機器保守
- 検査機器品質管理
- 自動車
- 電気化学
- 電気回路
- 電気設備
- 電気制御品
- 電気設備購買企画
- 電気/電子機械修理
- 電気制御品購買企画
- 電気電子部品テスト
- 電気設備メンテナンス
- 電気機器汎用品メンテナンス
- 電気職人
- 電気機器小ロット品メンテナンス
- 電気販売
- 電気事業法
- 電気自動車
- 電気プラント
- 電気工事業法
- 電気設備設計
コーセーエンジニアリング株式会社 岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
生産工場やプラントに向けの配電盤、制御盤、分電盤などの設計・製造を行う受配電設備メーカーにて、試験員として検査業務をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・配線の確認・配電盤動作確認・構造確認など ※設計から共有を受けた図面をもとに、制御や構造の問題なく、正常に電気が流れているか動作確認を行います。 【検査は3段階】 (1)社内検査 (2)取引先の検査技師が来社し、立会検査を実施。取引先の社内基準に照らし合わせて問題ないかチェック (3)納品先をお招きし、出荷前の最終検査 ☆全員にタブレットが支給されており、タブレットにて図面を確認可能
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・ 第一種運転免許普通自動車 ＜歓迎条件＞ ・電気科の専攻されてたり電気系バックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■高圧受配電盤、低圧配電盤の設計製作■制御回路設計 及び制御盤の設計製作 ■計装回路設計 及び計装盤の設計施工■電気設備工事 及び計装設備工事の設計施工 ■電気制御計装に関する現地調査 及び現地改造■コントロールセンターの設計製作
エージェント求人 ホワイトエッセンス株式会社 品質管理
500~700万
- Microsoft Excel
- 医療/ヘルスケア
- QC/Quality Cont...
- QA/Quality Assu...
- 検査機器調整/検査
- CAPA
- 製品
- 医療機器クラスⅡ
- 不具合分析
- 再発防止
- 品質保証
- 品質管理
- 監査
- 分析
- 医療機器
- 提案
- 報告書作成
- 検査機器
- 翻訳
- GMP
- マネジメント
- 食品
- 監査対応
ホワイトエッセンス株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
■業務内容 医療機器（クラスⅡ〜Ⅲ）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。 製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。 品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジションです。 ＜主な業務内容＞ ・製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など） ・検査データや報告書の作成（Excel、社内システム） ・不具合発生時の原因分析および是正・再発防止対応（CAPA） ・検査基準書・作業手順書の作成／更新 ・委託製造先や社内関連部門との品質確認・調整 ・将来的には監査補助や品質保証（QA）関連の業務にもチャレンジ可能
求める能力・経験
■募集要件 ＜必須要件＞ ・品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ・Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ・正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 ＜歓迎要件＞ ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 ＜人物像＞ ・品質へのこだわりと誠実な姿勢を持つ方 ・QC経験を活かし、QA領域に挑戦したい方 ・英語でのやりとりにも前向きに取り組める方（海外委託先との調整あり） ・ホワイトエッセンスの企業理念に共感いただける方
事業内容
・審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」 ・医療機器製造販売業（To B） ・自社ブランドオーラルケアグッズの企画販売（To C）
企業ダイレクト 【横浜/医療機器の設置・保守】電子電気・機械に詳しい方必見！
300~450万
株式会社ＧＥＮＯＲＡＹ ＪＡＰＡＮ神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
当社が取り扱うレントゲン機器（医科用Cアーム、耳鼻科用CT、マンモグラフィ）に関する設置や保守、トラブルシューティングや顧客サポートを担当いただきます。 入社後は、マネージャークラスとの同行や製品レクチャーを通じて、業務に必要な知識を習得いただきます。【具体的に】■製品を導入いただくお客様の元へ出向き、導入を行う ■製品を導入いただいているお客様からのもとへ出向き、修理をおこなう ■当社に医療従事者をお招きしてデモ機を用いた説明を実施。■年に数回、医療機器展示会や学会にも参加。■エリアは主に関東圏となりますが、必要に応じて全国への出張もあり。
求める能力・経験
【いずれか必須】■理系の学部や学科を卒業いる方 ■電子機器や機械のメンテナンスの実務経験をお持ちの方 【歓迎】■医療機器メーカーまたは医療機器ディーラーでの業務経験■電子機器、機械いじりがお好きで問題解決・トラブルシューティングが得意な方
事業内容
機械卸売業
企業ダイレクト 【富士宮】医療機器の検査・製造スタッフ／未経験歓迎
310~500万
テルモヒューマンクリエイト株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
世界160カ国以上の医療現場を支えるテルモ工場にて医療機器（カテーテルやガイドワイヤー等）の製造・検査業務をお任せします。教育体制が構築されており、未経験でも医療に貢献できます。 ■まずは製品の検査業務からお任せします。次第に設備オペレーションなど、徐々に業務の幅を広げていきます。 ★ビジュアル付きの手順書や入社直後の手厚い研修、力量テスト合格後のステップアップなど、未経験からプロへ育てる環境が完備されています。 ※キャリアパスとして当社で製造スキルの向上、また親会社「テルモ」への転籍実績も有り！
求める能力・経験
未経験の方も歓迎！ ※目標管理制度により、リーダーとの1on1を通じ、振り返りや成長をフォロー！ 【魅力】 ■テルモ株式会社100％出資のグループ会社として、人材ビジネスを手掛けています。 ■当工場の製品は品質の高さで評価され、世界160か国以上の医療現場へ提供 ■当工場では25年に新製造ラインも稼働しており、製造体制の強化も行っております。
事業内容
■労働者派遣事業（派13-301798） ■業務請負事業 ■有料職業紹介事業（13-ユ-301388） ■教育訓練・研修事業
企業ダイレクト 【品質管理（QC）スーパーバイザー】日本における品質検査活動の調整を担当
900~1200万
ノボキュア株式会社東京都大田区, 東京都中央区もっと見る
仕事内容
日本における品質検査活動の調整、検査員のトレーニング、在庫ニーズに対応する QC チームの調整、最高の品質および生産性基準を維持した QC 処理能力の管理、必要なリソースの評価、会社の成長を支えます。 ■Japan Operation Centerにおける品質管理（QC）活動を監督 ■現行の手順および仕様に従って品質管理業務が実施されていることを保証 ■QC 担当者が在庫および患者ニーズに対応できる適切な成果を出せるよう支援し、必要に応じてQC リソース調整 ■必要に応じて QC 検査員の教育・再教育実施
求める能力・経験
【必須】■品質検査業務における実務経験 3 年以上■QC 業務における SAP もしくは同等の ERP 使用経験■英語でのコミュニケーション力■医療機器の品質システム要件（21 CFR Part 820、ISO 13485）に関する知識 ■チームリーダーとしての経験が 2 年以上（ISO 9001、ISO 13485、および／または FDA 規制下の環境での経験があれば尚可）■Microsoft Office の操作に習熟していること■品質に対する高いコミットメント■自発的に行動でき、細部と正確性への強いこだわりを持つこと■チームワーク精神が強いこと■リーダーシップとプロフェッショナリズムを備えていること
事業内容
【事業内容】■第一種医療機器製造販売業 ■医療機器製造業 ■高度管理医療機器販売業・貸与業 【取扱製品】■交流電場腫瘍治療システム