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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全949件
エージェント求人 【埼玉】西武通運株式会社／サービスエンジニア_04071109
300~400万
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
- 設置サポート
- フォークリフト
- 大型自動車
- 物流
- 安全運転推進
西武通運株式会社
埼玉県日高市仕事内容
医療機器（CTやMRI）や設備等の輸送・設置のサポート。 ■業務詳細： ・機械機器搬出入作業 ・機械設置作業 ※お客様先によって泊りの出張が発生。（1週間程度） ＜業務の流れ＞ 出社・朝礼→スタッフにてワンボックスにて移動→トラックから卸す→専門の業者が搬入→病院の中に設置（専門の業者が設置） ■入社後の流れ： まずは、先輩社員と同行し、業務の流れを覚えていきます。 また業務の幅を広げるために入社後にフォークリフト免許や大型運転免許取得を目指します。 ※資格取得支援：フォークリフト免許（全額会社負担） 中型・大型運転免許（半額会社負担）
求める能力・経験
【必須】 ・大型運転免許をお持ちの方 ・当社業務内容に興味がある方 【歓迎】 ・大型けん引運転免許 ・フォークリフト免許 ・物流業界での就業経験
事業内容
-
エージェント求人 0308【千葉】製油所の運転員業務（大阪国際石油 千葉製油所）
500~1000万
- 点検
- バルブ
- パトロール
- 教育
- 石油
- プラント
- 工場
ENEOS株式会社千葉県市原市仕事内容
製造設備（石油精製、石油化学、発電プラント他）の運転業務 主要業務：点検監視等現場パトロール、バルブ等の機器操作 働き方について ・残業あり（交替勤務の代理勤務を中心に残業が発生） ・交替勤務あり（4班2交替制） ・年末年始勤務あり 仕事のやりがい ・各職場ともに教育に力を入れており、手順書等もあるため、比較的円滑に仕事を 覚えられ、戦力と期待される。 ・チームで仕事をするため、職場になじみやすい。 ・単に運転作業をおこなうだけではなく、運転改善検討や装置改造検討に 携わることができる。
求める能力・経験
職歴：石油、石油化学、化学工場・コンビナート等における運転現場経験者 （石油元売会社および石油化学会社が望ましい）
事業内容
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エージェント求人 【医療情報技師(院内SE)】賞与・昇給あり☆土日祝休み♪20221417
300万~
- PC/Web
- 点検
- PC
- 病院
- ヘルプデスクサポート
- 医療/ヘルスケア
- 電話対応
- 電子カルテ記録
有限会社ユー・テック徳島県徳島市仕事内容
【業務内容】 徳島県立中央病院に常駐し、業務を行なって頂きます。 (1)院内IT機器関連の問合せ対応 →PC・周辺機器(プリンター)のトラブル修繕対応、PC設定 等 (2)電子カルテ（富士通製）のシステムサポート →保守・点検、ヘルプデスクサポート 等 (3)その他 →お客様の一次対応、電話対応 等 【補足事項】 既に4名(30～50代)の社員が常駐しており、 業務の流れについては、きちんと指導できる体制が整っております。 ※医療情報技師の資格がない場合には、就業後に資格取得を目指して頂きます。 ※転勤：原則なし
求める能力・経験
〈学歴〉 ■高卒、専門卒以上 〈必須〉 ■SE業務経験(3年以上) ■円滑なコミュニケーションが図れる方 〈歓迎〉 ■医療情報技師の資格保有者、大歓迎！
事業内容
コンサルティング システム設計・開発・導入 インターネット 販売 メンテナンス・運用支援・教育
エージェント求人 0209【神奈川】技術開発支援
500万~
- GMP
- 規制動向
- 営業
- 研究開発
- 開発
- 品質保証
- 知財/特許
- 技術開発
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 製品
- 生産管理
- SCM/生産管理/購買/物流
- 医薬
株式会社エアレックス神奈川県藤沢市仕事内容
■概要： 無菌アイソレータで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。 ■業務詳細： （1）無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開 （2）再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開 （3）除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築 （4）知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応 （5）当社研究開発部門の技術支援 （6）海外事業の構築検討 （7）PDA、ISPE等の学会活動
求める能力・経験
以下の2要件をいずれも満たす方 ・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野に関する知見をお持ちの方 ・メーカーでの医薬系製品に関する実務経験をお持ちの方（研究開発や生産管理など職種不問）
事業内容
-
エージェント求人 【管理職候補】国内・海外シェア8割！カテーテル・ガイドワイヤーメーカーの海外薬事申請/～1500万円
800~1500万
企業名非公開愛知県瀬戸市仕事内容
＜ポジション＞ 海外薬事申請 ※管理職候補 ＜仕事内容＞ （１）血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント ※各エリア（欧州、北米、アジア等）の薬事業務マネジメント （２）海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有 （３）海外拠点との進捗管理、情報共有 （４）薬事規制情報、規格情報の収集と管理 （５）新規、更新変更申請手続き
求める能力・経験
【必須】 （１）薬事経験があること（3年以上） （２）マネジメントまたはプロジェクトリーダーの経験があること （３）海外赴任が可能な方 （４）英語（ビジネスレベル）
事業内容
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エージェント求人 独立開業薬局のリテールサポート事業を行う企業での商品開発
500~600万
- 価格交渉
- 商品企画
- 食品
- 開発
- 販売
- 条件交渉
- 売上拡大
企業名非公開大阪府大阪市仕事内容
独立開業薬局のリテールサポート事業を行う同社の大阪本社にて、商品企画・商品開発等の業務をご担当いただきます。 ・新規商品の開発業務 ・新規仕入れ先の開拓 ・既存商品の商品企画及び販売計画の立案 ・既存商品の価格交渉 【取扱商品】健康食品 ※加盟店のみ取り扱っているメーカーとのタイアップ商品となります。
求める能力・経験
＜求める人物像＞ ・医薬品や健康食品の取り扱いのある企業での販売及び勤務経験 ・医薬品や健康食品を中心としたプライベート商品の開発経験 ＜尚可＞ ・商品バイヤーの経験 ・新たな仕入れ先開拓や条件交渉、売上拡大のためのプロモーション施策の立案の経験
事業内容
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エージェント求人 Field Application Scientist
700~1300万
企業名非公開東京都中央区仕事内容
フィールドアプリケーションサイエンティストは、チームワークを重視する商業的・技術的なグループにおいて、主力製品の設置や認定サイトのサポート、技術プレゼンテーション、技術研究所の開発活動、科学的・技術的サポートを提供します。細部にまで注意を払い、コア技術および関連技術を深く理解し、クライアントのアプリケーションを深く理解することが求められます。 このポジションは、APACのグローバル科学エンゲージメント担当アプリケーションマネージャーの直属となります。
求める能力・経験
- ライフサイエンスまたは関連分野の修士号、博士号など - 研究経験（質量分析、抗体を用いたアッセイなどプロテオミクスの経験） - ビジネスレベルの英語力 - 企業でのフィールドアプリケーションやカスタマーサポート経験をお持ちの方歓迎
事業内容
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エージェント求人 テクニカルサポートスペシャリスト
400~700万
- 点検
- 電気/電子機械修理
- 医療機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- 部品
- 自動車運転
- 医療/ヘルスケア
- 普通自動車
- メンテナンス
企業名非公開東京都江東区仕事内容
【概要】 最先端レーザー光学技術を提供している外資系リーディングカンパニー新たに”テクニカルサポートスペシャリスト”を募集することとなりました。 【仕事内容】 ■ 社内修理・入荷点検作業：社内での製品修理、点検作業および、認証・承認機の出荷前点検および調整。 ■ コーチング：本国からの技術収集。新入社員の機械トレーニング、新機種の国内フィールドサービスへの機械トレーニング。 ■ 付随業務：パーツおよび製品の入出庫処理、棚卸作業。修理業で定められた点検・保管資料の作成、QMSで定められた保管資料の作成など。 ■ フィールドサービス業務：社内での顧客コールの対応およびリモートでの顧客サポート。状況によってはフィールドサービスのフォロー 【企業・ポジションの魅力】 ■ 当企業はの商品の評判はとても良く、引き続き成長が見込まれています。 ■ 少数精鋭のためコミュニケーションが良好、働きやすい環境です。
求める能力・経験
【必須スキル】 ■ 工具を用いたメンテナンス経験(業種問わず) ■ 顧客優先のマインドをお持ちの方 ■ Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)の基礎的なスキル ■ 前向きな思考 ■ 普通自動車運転免許保持者(AT限定可) ■ 協調性や共同作業能力 【歓迎スキル】 ■ 電気関係機器または医療機器メンテナンス経験者 ■ 工業系の専攻(卒業)は歓迎 ■ 英語のマニュアルが理解できる英語力 【参考情報】 現在のメンバーの前職の例： 自動車整備、医療機器メンテナンス、機械工、家電修理、電子部品組立など
事業内容
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エージェント求人 東証プライム市場に上場している大手医療機器・精密機械会社での設計開発エンジニア（機械設計）
500~900万
企業名非公開東京都東村山市仕事内容
透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内要】 透析関連装置の機械設計担当として、既存製品機械設計業務に携わります。 その後ご経験・スキルによって新規製品の開発にも携わっていただきます。 【具体的に】 ・製品及びエレメント（ポンプ等の複数の部品で構成される複合体）の仕様決定、仕様書作成、構想設計、詳細設計、検図、評価、検証、量産化まで ※お任せする業務範囲はご経験スキルにて決定したく思います。 ・医療機器のリスク分析、ドキュメントを作成 ・社外の業務委託先にエレメントの開発を発注、成果物の管理（一部） ・非定型の報告書（実現性評価の報告書など）の作成 ・電気系/ソフトウェア/消耗品のエンジニアと連携し、プロジェクトを進めます。 ・苦情対応、EOL、工程改善を各関係部署と進めていく 仕様CADツール：３DCAD（solidworks） 扱う部品：射出成型、板金、金属成形など 装置部品点数：1500点ほど 【現在の取り組み】 ・医療現場訪問、学会、研修、展示会による医療・医学・医工学を学び製品開発へ活かす ・次世代装置、機能の提案 ・コンカレントエンジニアリングによる各部との協働 ・金沢製作所への積極的な出張による現場理解 ・特許出願（各自1件提案目標） ・設計工数の低減をQMS有効性を維持しながら実現を目指す（そのための改善提案） 【組織の魅力】 ・患者様のQOL向上、医療従事者への貢献をしたいメンバーが多く、モチベーションが高い組織です。 ・若手から提案ができる風土、チームワークを重視。 ・新技術センターが竣工。最新の設備と環境で業務ができます。（フリーアドレス、ビジネスカジュアル、カフェテリア） ・静岡から東京に移転したことで医療機関、研究機関との接点が多くなります。 ・メディカル事業だけでなく、ポンプ・精密・航空など他の事業との技術交流があります。 ・学会やセミナーは積極的に参加いただけます。 【働き方】 ・出社メイン、在宅やフレックスを組み合わせて働くことが可能です ・残業20H～30H
求める能力・経験
【必要経験】 ・機械設計の経験（板金・樹脂・機構など2つ以上の要素がある製品） ・３DCADの使用経験 【歓迎】 ・医療機器の設計経験（消耗品なども可） ・プロジェクトの中心となった経験
事業内容
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エージェント求人 世界的大手のスタディマネージャー・アソシエイトポジション【裁量大きく自走したい方歓迎】
年収非公開
企業名非公開東京都港区仕事内容
【主な職務内容】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営する。またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施する。 ※初めから全てを行うのではなくサポートからお入りいただきます
求める能力・経験
【応募要件】 ※全てに合致しなくても応募のご相談が可能ですので、お気軽にお問合せください ・J-GCP/ISO14155、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、臨床研究法に関連した職務の経験および知識 ・外部サプライヤー（CRO、SMO等）の管理経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・英語読み書きビジネスレベル以上（会話は流暢ではなくても伝えようとする意欲がある方） ・学士以上 ≪あれば尚可≫ ・医療関連の経験（看護師、薬剤師、技師等） ・医療に関する知識を要する又は臨床開発に準じた業務経験 ・PMDA GCP適合性調査の経験 ・CRA経験 ・デバイス、疾患の知識 ・統計解析 ・データマネジメント ・博士または修士（理系）
事業内容
-
エージェント求人 ～900万円 大手メーカーにて新製品の製品登録 海外薬事申請業務 週4日リモート勤務可能
600~900万
- 製品開発
- 処置用機器
- QA/Quality Assu...
- 薬事法
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- 開発薬事
- 輸入機器薬事申請
- 医療機器
- 製品
- 承認後薬事変更手続き対応
- グローバル薬事対応
企業名非公開東京都八王子市仕事内容
大手メーカーにて薬事ポジションのご紹介です ★新製品の薬事申請・登録業務を中心に複数の製品を管理し、部署間の調整を行います。 ★今後はチームリードや職制へ進むことができ、内視鏡の関連する診断機器から処置用機器まで幅白い製品群でのRA経験が積めます。 【業務内容】 本部署では、新製品開発における製品登録および既存製品に関する規制対応をRegulatory Affairsの視点から担当します。グローバルコミュニケーションが必要で、R&D、QA、工場との連携しながら業務を遂行いただきます。 具体的には、下記の業務を想定しています。 ・製品開発の初期段階から、Regulatory Affairsの視点で申請書類を作成サポート ・欧州、米国、カナダ、中国での製品登録およびその他の地域での登録サポート ・既存製品の市場維持のためのRegulatory Affairsサポート ・米国およびドイツ拠点とのコミュニケーション
求める能力・経験
・医療機器の製品登録経験、またはRegulatory Affairs部門での業務経験 ・プロジェクト管理をした経験 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・規制の専門知識：特に米国、カナダ、中国の製品登録に関連する規制についての深い理解 FDA規制の対応があるかた
事業内容
-
エージェント求人 CMC薬事マネジャー/【フルリモート＆フレックス有】/～1,150万円 大手グローバル企業関連会社
860~1150万
- 薬事戦略立案
- 薬事法
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- CMC
- ジェネリック医薬品
- ジェネリック/後発医薬品薬事申...
- 新薬/先発医薬品薬事申請
- 新薬
- 新薬承認申請
- 承認申請
- CTD案作成
- GMP
企業名非公開東京都港区仕事内容
ジェネリック医薬品のCMC薬事の以下の業務を遂行する。 1.日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3 の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う 2.薬事文書（CTD M2.3及びM3、品質に関する対面助言資料、GMP調査申請等）について、関連資料を基に執筆者としてCMC薬事業務をリードする。 3.規制に関する専門知識と経験、バランスの取れた判断、明確な意思決定を行い、CMC薬事戦略の策定をリードする 4.規制当局と良好な関係を構築し、良好なコミュニケーションをとることができる 5.規制当局からの問い合わせや質問に迅速かつ適切に対応し、全ての関連情報を社内ステークホルダーと迅速に共有する 6.CMC分野における薬事申請及び当局相談における薬事情報・記録の管理を行う 7.イン・アウトライセンス活動のCMC薬事サポートを行う 8.担当する既存製品に関するCMC変更管理業務を行う
求める能力・経験
Must （必須）： 5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 Preferable （望ましい）： プロジェクト管理経験、文書作成スキル Educational Requirements （学歴）： 薬学・理科系大学卒業(生物学、薬学、または関連する科学)、修士課程あるいは博士課程修了が望ましい Competencies & Licences （求める資格、ライセンス） ： ・書面及び口頭での日英コミュニケーションスキル ・Microsoft Office SuiteおよびDocumentumベースのアプリケーションを使用したコンピュータ・リテラシーが望まれる
事業内容
-
エージェント求人 外資系医療機器メーカーでのRAスペシャリスト 年収～700万円 ✨ リモート可
500~700万
- 査察
- 品質管理
- 開発
- 開発薬事
- 薬事法
- 輸入機器薬事申請
- 国内薬事規制調査
- 承認後薬事変更手続き対応
- 新規開発機器薬事申請
企業名非公開東京都新宿区仕事内容
既にオーストラリアやニュージーランドで有名なライフサイエンカンパニーで、 日本での新事業ローンチに向けて新製品の申請や変更管理が中心になります。 【業務内容】 徹底した管理のもと、高い品質を維持し、既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 ・ リスクマネジメント業務 ・変更管理 ・倉庫での製品の確認 ・PMDAなど当局の査察対応
求める能力・経験
・クラスⅠ以上の医療機器に係る薬事業務経験2年以上 ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書きスピーキング）
事業内容
-
エージェント求人 🌟フィールドサービスエンジニア(マンモグラフィ、遺伝子検査担当)
450~700万
- 点検
- 問い合わせ対応
- 美容/形成外科
- 医療/ヘルスケア
- クリニック
- 機材点検
- 修理/修繕予測
- 電気/電子機械修理
- 整備/修理職担当
- 医療機器
- 医療機器保守
- 検査機器保守
- 設備保守
企業名非公開東京都文京区仕事内容
・当社製品（診断機器）の設置、点検及び修理 ・顧客への保守契約情報の説明、新規・継続保守契約の提案および締結交渉 ・当社製品に関する最新情報の入手及び修理手順習得 ・外部協力会社との連携
求める能力・経験
【必須】 ・大卒もしくは工業系専門学校以上 ・普通自動車運転免許 ・機械のサービスエンジニア経験 ・電子回路に関する知識 【尚可】 ・医療機器・理化学機器の取扱い経験 ・医療機器修理責任技術者（第八区分） 【行動特性】 ・高いコミュニケーション能力を持っている (保守点検契約の営業業務も発生します) ・自主的に最新技術情報を収集、習得することができる ・顧客中心、結果にフォーカスした考え方ができる ・協力的にチームワークをもって働くことができる ・不確実性がある状況下でも、柔軟性を持って対応できる
事業内容
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エージェント求人 ～1700万円★ 大手医療機器メーカーにてQASrManagerの募集です！ リモート勤務OK
900~1700万
- マネジメント
- 品質管理
- 監査
- 予算策定
- 予算計画
- QMS
- QA/Quality Assu...
- 医療/ヘルスケア
- 査察
- 医療機器
企業名非公開東京都八王子市仕事内容
大手メーカーのQAポジションにてSrManagerポジションのご紹介です！ やりがいのあるポジションにて今までのQMS経験を活かして、キャリアアップ間違いなし。英語も日常的に使い海外とのやり取りなども担当いただきます。 製品開発部門の品質管理システムの維持および強化をmissionとしており、具体的には、下記のような業務を担っています。 ・品質マネジメントシステムの計画、維持、改善 ・品質マニュアルの維持および改善 ・マネジメントレビューの運営 ・内部/外部監査の実施および受審、認証の維持 ・標準化の促進および文書の管理 ・各国のQMS法規制の遵守 ・QMSトレーニングの実施 今回のポジションではSenior Manageとして、チームが上記業務を円滑かつ効果的に遂行できるよう、目標や戦略の策定、業務管理、人材育成・評価、予算管理等をしていただきます。またグローバルQARAチームとのコミュニケーションも担っていただきます。
求める能力・経験
■英語：ビジネスレベル以上スピーキングスキル └使用場面：グローバルとのミーティングが週2回以上、海外からの出張者の対応、FDA等の査察対応 ■経験 ・医療機器メーカーの製造機能でのQMS業務経験者（3年以上） ・チームマネジメント経験：3年以上
事業内容
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エージェント求人 【コンフィデンシャル】QAQC次期責任者候補｜日系医療機器メーカー
400~800万
- 承認申請
- QMS
- 品質管理
- 教育
- 工場
- 品質保証
- 手術用機器品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
企業名非公開千葉県市川市仕事内容
工場での品質保証/品質管理全般にかかわる業務、ISO13485に関連するQMS維持に関する業務。マネージャーとしてマネージメント、スタッフの教育を担当頂きます。 また、薬事承認申請に必要な社内試験等の担当をしていただきます。 • ISO、QMSに関わるマニュアル、手順書の整備 • 出荷試験等品質を担保するための試験業務 • 薬事承認申請に必要な社内試験業務 • 品質保証/品質管理業務全般のマネジメント業務 など
求める能力・経験
・品質保証管理に関わる業務経験。 ・医療機器の品質保証管理業経験があればなお可。
事業内容
-
エージェント求人 【ハードウェア開発】ハードウェアエンジニア
500~700万
企業名非公開東京都中央区仕事内容
【お任せしたい業務】 プロダクトのハードウェア（メカ、電気）開発全般（スキル等に合わせて、これらの中の一部を担っていただきます） ・開発品の詳細仕様の設定 ・機能設計、構造部品設計、規格部品選定などの設計業務 ・規格対応を含む評価の項目検討及び実施 ・プロト開発、要素技術のフィージビリティ検証 ・その他プロダクト上市に向けた全般の対応 【チームとカルチャー】 このポジションを募集するハードウェア部門の特徴 ・20代から50代まで幅広い年齢層 ・大手メーカー出身のメカ、エレキ、製造のプロフェッショナルが在籍し、成長できる環境 ・開発部門の要として、製品企画、ソフトウェア、AI部門とも密に連携しながら製品開発をリードできる ・スタートアップならではの柔軟さと、製造業としての厳密さを両立する部門
求める能力・経験
・製品開発の経験（OEM含む） ・メカ設計経験 ・外部メーカーとの協業経験
事業内容
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エージェント求人 【nodoca事業推進部】フィールドセールス
600~800万
企業名非公開東京都中央区仕事内容
2022年12月に製品（医療機器）を上市し、今期（2023‐2024）は昨シーズンの10倍以上の販売を目標として進んでまいりました。 来期（2024-2025）も引き続き営業組織の体制強化に取り組んでおり、フィールドセールスとして複数都道府県にまたがるエリアの営業をご担当していただける方を探しています。 昨年、世界最大級のスタートアップピッチコンテスト「スタートアップワールドカップ2023」で優勝することが出来、さらに多くの方に届けるために前進しております。 お会いする人によって、未来が変わっていくと考えていますので、お話をさせていただく中でイメージを固めていただくために、下記に事前情報をまとめさせていただきます。 【アイリスはどんな思いで生まれた会社？】 アイリスは、「みんなで共創できる、ひらかれた医療をつくる。」をミッションに、人工知能技術を用いたAI医療機器の開発を行っています。 アイリス（Aillis）の社名は、医学の祖であるヒポクラテスの言葉 「Art is long, life is short.（医術の道は長く、人生は短い。）」の頭文字から来ています。 救急医である創業者・代表の沖山が感じてきた、医療のジレンマを刷新したいという願いが込められています。 【プロダクト】 「nodoca（ノドカ）」は、問診情報と咽頭（のど）の画像を併せてAIで解析することで感染症の所見・症状を検出する、AI医療機器です。 2017年秋の創業から研究開発を開始し、2022年春にインフルエンザ診断を支援するAIを搭載した日本初の「新医療機器」として薬事承認されました。 2022年12月から販売開始・保険適用となり、AI医療機器の研究開発フェーズから社会実装フェーズへと新たな一歩を踏み出しています。
求める能力・経験
・医療機器・製薬企業での営業経験もしくはそれに相当する経験 ・開業医や基幹病院向けの営業経験 ・各種モダリティの営業経験及びマーケティング経験
事業内容
-
エージェント求人 リーディングカンパニーを目指す医療機器（クラスⅡ/クラスⅢ）の薬事業務担当者
600~800万
- 新薬
- コンサルティング業務
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- 戦略立案
- 承認申請
- 医療/衛生機器製品開発
- マネジメント
- 製品
- 製品開発
- 資料作成
- QMS
- リスクマネジメント
- 開発
- コンサルタント
- 医療機器
- 販売
企業名非公開神奈川県川崎市仕事内容
医療機器の薬事業務全般 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願いします。 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 ・リスクマネジメント業務 ・QMS適合性調査対応 【魅力】 ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。 ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。 ・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。 ・新薬、新医療機器の開発にかかる、当社の窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。ご自身のご経験をフルに活かして頂き開発を成功に導いてください。
求める能力・経験
【必要要件】 ・大卒以上 ・薬事業務経験3年以上 【歓迎要件】 ・クラスⅡ以上の医療機器の知識・業務経験 ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験 ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ・医療機器製造販売承認申請書の作成経験 ・薬剤師資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 ★獣医師限定【全国動物病院向け医療機器営業支援】獣医療国内トップブランドでの営業サポート社員募集！
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 営業同行
- アフターフォロー
- 営業
- 小動物獣医師
- 大動物獣医師
- 公務員獣医師
企業名非公開東京都調布市仕事内容
■営業サポート 対顧客的な業務 １ 営業同行や単独訪問での製品の説明 ２ 内視鏡納品時の設置作業・仕様説明 ３ 内視鏡納品後の臨床立会やアフターフォロー ４ 大学などでの製品評価取り ５ 内視鏡実習の講師役 ６ ガイドライン作成 社内業務 １ データ管理 ２ 消耗品手配や機器手配のサポートなど ３ 学会の機器手配 ４ 顧客分析 ５ メーカー会(研究会)の運営等 ■獣医師の資格を活かした業務 内視鏡納品後の臨床立会やアフターフォロー、、 内視鏡実習の講師役や専門性の高い先生と相対する等 【当社について】 ■当社は主に小動物（犬猫やウサギ等）の検体検査を受託しております。受託可能な検査は、生化学や内分泌、病理、微生物等、約300項目に上ります。動物医療機関から集められた検体は、国内10か所のラボで迅速に検査を行い、質の高い検査結果を報告しています。
求める能力・経験
【必須】 ■獣医師資格
事業内容
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エージェント求人 【最大年収１４M！外資系医療機器メーカー】フィールドサービススペシャリスト
1000~1350万
- 医療/ヘルスケア
- 設置サポート
- 製品
- メンテナンス
- 定期メンテナンス
- 医療機器
企業名非公開東京都八王子市仕事内容
【概要】 外資系医療機器メーカーにてフィールドサービスエンジニアポジションがオープンしました。 ビジネスが安定しているので高収入が期待できます！ 【仕事内容】 ■新システムの設置 ■定期メンテナンスおよびシステム修理 ■システムに対する技術的なリモートサポートの提供 ■システムのトラブルシューティングおよび故障原因の診断 ■故障、メンテナンスおよびサービス報告 【働く環境】 ■少数精鋭のチームのためコミュニケーションがとりやすい環境です。 ■外資系企業ですが長期で働いている方多いので腰を据えて働いていただける環境です。
求める能力・経験
【必須スキル】 ■医療用画像システム（MRIが望ましい）のフィールドサービスでの3～10年の経験 ■出張が可能であること ■ハードウェア（アナログおよびデジタル）およびソフトウェアの問題を解決する能
事業内容
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エージェント求人 QA Manager (Head)
年収非公開
- QA/Quality Assu...
- QMS
企業名非公開東京都中央区仕事内容
▪Maintaining the QIAGEN QMS on site, implementing local solutions where required ▪Maintain local Regulatory Licenses and be point of contact with Regulatory Authorities ▪Assume the duties of Marketing Authorisation Holder/Marketing Director, as described under Japanese Regulations ▪Assume (or manage) the duties of Safety Control Manager, as described under Japanese Regulations ▪Lead and manage the small local QA team ▪Member of QKK leadership team, interacting with and responding to the needs of the General Manager, Supply Chain and Sales/Service managers ▪Host Regulatory/Notified body audits on site ▪Act as subject matter expert/intermediary in communications between Regulatory/Notified bodies and overseas manufacturing sites ▪Work with the Warehouse/3PL team on a daily basis to ensure smooth running of activities (including re-labelling) ▪Contribute to the Global QA team (English Language required) ▪Communicate with Global Functions (eg. Operations) to address and solve local issues
求める能力・経験
▪7-10 years experience in Quality Affairs, preferably in a regulated IVD/MD company ▪Experience in hosting Competent Authority/Notified Body Audits ▪Experience with dealing with PMDA and other Japanese agencies e.g. Tokyo Metropolitan Govt. ▪Good spoken and written English ability ▪Experience in a line management position
事業内容
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エージェント求人 【外資系医療機器メーカー】APAC RA リード & 医療機器安全管理
700~1600万
- 医療/ヘルスケア
- 安全管理
- 医療機器
- GVP
- QMS
企業名非公開東京都八王子市仕事内容
【概要】 売り上げが好調な外資系医療機器メーカーにて「APAC RAリード＆医療機器安全管理者」が新規ポジションとしてオープンしました。 【仕事内容】 ■APAC RA リード業務 70% （規制提出および登録の準備と維持を、当局または現地の代理人を通じて行う） ■日本の安全管理業務 30% 【社内の雰囲気】 当企業のビジネスは安定しており、また働きやすい環境のため長期で勤務されている方ほとんどです。
求める能力・経験
【必須スキル】 ■様々な文化的背景を持つチームメンバーとミュニケーションに取れる英語力 ■日本におけるクラスIIおよびクラスIIIの医療機器の経験 ■STEDの作成経験 【歓迎スキル】 ■QMS/ISO13485に関する知識・経験 【そのほかの条件】 ■国内外の出張が可能であること
事業内容
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エージェント求人 ＊東京/群馬（勤務地選択可）＊【世界シェア70%の上場電子部品メーカー】品質保証MGR/～1200万
800~1200万
企業名非公開東京都千代田区仕事内容
＜ポジション＞ 品質保証マネージャー ＜職務内容＞ ■主な業務内容 下記の医療機器の品質保証業務を担当して頂きます。 （1）医療機器製品の品質保証業務 （2）製品不具合発生時の対応 （3）顧客からの問い合わせ対応 （4）他部門への支援と指導 （5）外注先に対する支援と監査 （6）品質データ分析→検査技術の開発、オペレーション作り （7）自社製品の高品質化（改善提案等）
求める能力・経験
＜必須要件＞ ・法令及びISO準拠に伴った社内規定含めた文書作成・改定・整合業務経験者 ＜歓迎要件＞ ・内部監査員経験者・ISO13485、QSR、MDRの知識
事業内容
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エージェント求人 山中 ◇◇コニカH０９２／医機安全規格／日５０
600~1200万
企業名非公開東京都日野市仕事内容
ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。 【業務内容詳細】 ・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と管理を行う専門部隊に配属となります。 ・チーム内では、下記3つの規制別で業務を分担しており、今回ご経験に応じていずれかの分野を対応頂きます。 ①国内外の最新安全規格・EMCへの対応 ②無線規制への対応 ③規制対応に向けた各国規制の監視と対応、社内行政（開発部門への情報共有など）
求める能力・経験
【必須となる資格・スキル・経験など】 ・電気製品の安全規格関連の業務経験（安全規格・EMC・無線） 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 【歓迎要件】 ・TOEIC 600点以上 ・医療機器の開発経験 ・外部認証機関との協業による認可取得経験
事業内容
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