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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,017件
エージェント求人 品質管理担当者／富山 #368_668 c
350~600万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
東京都港区仕事内容
●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ●同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 ●工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます。 【主な業務内容】 ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務 ・その他GMPに係る品質管理業務 ※同社採用のち、グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・英語力 ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ・変化を恐れず行動できる方 ・マネジメント業務に挑戦したい方
事業内容
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エージェント求人 バイオマーカー測定研究員(医薬品バイオアナリシス) #368_664 c
400~500万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社東京都港区仕事内容
●医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます ●本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。 【主な業務内容】 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した ●生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子) ●各種バイオマーカーの測定 また、付随して ●生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます。 ※同社採用のち、グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験。 ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方 ・GLP下での業務経験 ＜求める人材像＞ ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力しながら業務を推進できる方。 ・バイオマーカー研究分野に興味があり、将来的にはこの分野のリーダー的な存在を目指したい方。
事業内容
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エージェント求人 医薬品品質管理担当者(試験分析等) #368_611 c
300~500万
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社東京都港区仕事内容
【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) ※同社採用のち、グループ会社出向
求める能力・経験
【必須要件】 医薬品GMPでの品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方 分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のある方 英語力のある方
事業内容
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エージェント求人 産業保健師／埼玉・群馬／契約社員 #4953_760 c
400~450万
東証プライム上場 創業130年超の大手日系総合電機メーカー埼玉県本庄市仕事内容
グループ社員の健康管理業務 ・産業看護職面談の実施 ・産業医面談の調整(コーディネーター役) ・安全衛生委員会への出席、報告、労働衛生教育の実施 ・健康経営施策の企画、準備、実施 ・急患対応 【やりがい】 同社では、全国各地に拠点を置くグループ各社から健康管理業務を受託し健康管理を担っています。また、グループ一丸となって推進する健康経営においては、計画立案から産業保健スタッフが参画しています。これまで培った産業保健経験を幅広く活かせる機会、新しいことに挑戦できる環境があります。 ※契約社員
求める能力・経験
【必須要件】 ・臨床経験 ・看護師資格および保健師資格 ・PCスキル(MS Outlook、Excel、Word、PowerPoint) ※グラフ作成、ビジネス文章作成含む 【歓迎要件】 ・特殊健康診断の実施に関わる経験 ・特定業務従事者健康診断の実施に関わる経験 ・産業保健経験
事業内容
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エージェント求人 産業保健師/埼玉 #4953_683 c
400~450万
東証プライム上場 創業130年超の大手日系総合電機メーカー埼玉県蕨市仕事内容
グループ社員の健康管理業務 ・産業看護職面談の実施 ・産業医面談の調整(コーディネーター役) ・安全衛生委員会への出席、報告、労働衛生教育の実施 ・健康経営施策の企画、準備、実施 ・急患対応 【やりがい】 同社では、全国各地に拠点を置くグループ各社から健康管理業務を受託し健康管理を担っています。また、グループ一丸となって推進する健康経営においては、計画立案から産業保健スタッフが参画しています。これまで培った産業保健経験を幅広く活かせる機会、新しいことに挑戦できる環境があります。
求める能力・経験
【必須要件】 ・臨床経験 ・産業保健経験 ・看護師資格および保健師資格 ・PCスキル(MS Outlook、Excel、Word、PowerPoint) ※グラフ作成、ビジネス文章作成含む
事業内容
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エージェント求人 産業保健師/埼玉県本庄市／群馬県富岡市 #4953_684 c
400~450万
東証プライム上場 創業130年超の大手日系総合電機メーカー埼玉県本庄市仕事内容
グループ社員の健康管理業務 ・産業看護職面談の実施 ・産業医面談の調整(コーディネーター役) ・安全衛生委員会への出席、報告、労働衛生教育の実施 ・健康経営施策の企画、準備、実施 ・急患対応 【やりがい】 同社では、全国各地に拠点を置くグループ各社から健康管理業務を受託し健康管理を担っています。また、グループ一丸となって推進する健康経営においては、計画立案から産業保健スタッフが参画しています。これまで培った産業保健経験を幅広く活かせる機会、新しいことに挑戦できる環境があります。
求める能力・経験
【必須要件】 ・臨床経験 ・看護師資格および保健師資格 ・PCスキル(MS Outlook、Excel、Word、PowerPoint) ※グラフ作成、ビジネス文章作成含む 【歓迎要件】 ・特殊健康診断の実施に関わる経験 ・特定業務従事者健康診断の実施に関わる経験 ・産業保健経験
事業内容
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エージェント求人 品質保証担当者(QA) #7897_8 c
400万~
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー神奈川県小田原市仕事内容
総合製剤工場・品質保証部における下記業務をお任せします。 ●将来のFDA査察(核酸原薬の新規製造)に向けての準備 (海外コンサルティング会社によるモック査察への対応、GMP文書の英訳、英文説明資料の作成、査察対応マニュアルの作成、その他FDA査察に向けて必要な対応) ●核酸原薬の製造開始にあたっての品質保証面から必要な対応 (原薬関連SOPの整備等) ●その他品質保証に関する各種業務 (変更管理、逸脱管理、教育訓練、SOP作成、品質イベントシステムの導入など)
求める能力・経験
【必須要件】 ●医薬品(原薬、製剤、治験薬)の品質保証、製造、品質管理、いずれかの業務経験 ●英文の読解(和訳)、英文の作成 ●TOEIC 720点以上目安 【歓迎要件】 ●FDA査察対応の経験 ●海外との英語によるコミュニケーション(メール、会議、電話、対面)の経験 ●品質に関連するプロジェクトをリードした経験 (例えば、データインテグリティ対応プロジェクト、金属不純物リスクアセスメント(ICH Q3D)の対応、自社工場の品質システムの改善プロジェクト等)
事業内容
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エージェント求人 技術職＜ポスドクの方へ朗報／生物系分野の専門性をお持ちの方＞ #8708_1 c
400万~
バイオサイエンスのサポート企業京都府京都市仕事内容
●実験動物飼育管理、動物実験、細胞培養、遺伝子検査、病理組織標本作製といった、研究用試薬部門における技術業務をお任せ致します。
求める能力・経験
●バイオサイエンス関連専攻におけるポスドク経験をお持ちの方 ●大学院を卒業後、1～2年以内の方 ●人間力 ・誠実で礼節・マナーを心得ている方 ・社会的使命感、責任感を持って仕事が出来る方 ・協調性があり周囲への気遣いが出来る方 ・自ら学習する意欲が強く、向上心の高い方 ・積極的で行動力があり持続力がある方 ・同社の企業理念、経営指針に共鳴・理解できる方 ●倫理観 ・実験動物と愛玩/展示(鑑賞)動物の立場や役割の違いを理解して業務に携われる方 ・結果(生データ)を尊重し、改ざんしない方 ●技術力 ・実験が好きで、器用で注意深い観察が出来る方 ・定型的な仕事を苦としない方 ・研究者ではなく技術者として、お客様の課題解決に取り組める方
事業内容
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エージェント求人 品質保証担当者 #2218_281 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区仕事内容
●医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査(苦情)対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進や親会社とのコミュニケ―ション ・品質システムの維持・向上 ・グローバルPQS要件の運用推進業務 ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督 ・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務 【職種の魅力】 ・これまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品等新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。従来の規制ではカバーしきれない領域での品質保証には困難さを伴いますが、同局や親会社を含む国内外パートナー企業との連携により、様々な課題に取り組み解決していくことのできるチャレンジングな職種です。
求める能力・経験
●求める経験： ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ●求めるスキル・知識・能力： ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ●求める行動特性： ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ・公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする ●必須資格： ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上)
事業内容
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エージェント求人 人工遺伝子合成部門マネージャー #6826_40 c
400万~
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社東京都大田区仕事内容
・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発・人工遺伝子合成作業に関するラボ管理運営業務、工程改善 ・受注管理、カスタマーサポート ・顧客先訪問(営業との同行の可能性有り) ・合成技術開発
求める能力・経験
・遺伝子工学、分子生物学に関する知見 ・何らかのプロセス改善経験 ・部門やチームの管理経験かプロジェクトマネージメントの経験 ・Excelマクロや関数などの知識(使用しているシステムがほぼ自作のため理解できないと改善できない) ・化学工学や生物化学工学に関する知見があれば尚可
事業内容
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エージェント求人 細胞検査士 #6826_45 c
400万~
環境調査を行う企業群のシェアードサービス会社北海道札幌市仕事内容
細胞診業務に従事していただきます。 ・婦人科材料を中心として、乳腺・甲状腺等の穿刺吸引材料のスクリーニング、及び細胞診標本作製業務 -有機溶剤(ホルマリン・キシレン・エタノール等)を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。興味がある方尚可
求める能力・経験
【必須要件】 ・専修学校以上 ・臨床検査技師、細胞検査士 ・細胞診業務実務経験
事業内容
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エージェント求人 製薬・バイオ特許業務担当／京都 #7897_12 c
400万~
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー京都府京都市仕事内容
製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任せします。
求める能力・経験
【必須要件】 ●製薬・バイオ分野での特許実務 【歓迎要件】 ●抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI創薬関連での特許実務経験 ●製薬・バイオ関連企業における実務経験
事業内容
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エージェント求人 品質管理担当者(QC) #7897_7 c
400万~
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー神奈川県小田原市仕事内容
●医薬品の品質管理(QC)業務全般 ●主として原薬の品質試験及び工程試験業務 ●国内外からの行政査察への対応
求める能力・経験
【必須要件】 ●製薬会社のCMC部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方 ●薬局方やGMP等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方 ●データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ●海外規制当局(FDA・EMAなど)の査察を受けた経験がある方
事業内容
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エージェント求人 医薬品情報の広告規制管理担当 #2218_539 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都中央区仕事内容
●仕事内容： 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制の社内規程類および部内SOPの運営業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のインシデント対応業務 【ルール】医薬品情報に関わる広告規制のルールメイク関連の業界活動業務 【コミュニケーション】医薬品情報に関わる広告規制の、Roche社/海外子会社との連携業務 ●職種の魅力： 今回、私たちは、医薬品の情報提供における品質を保証していくうえで、そのアクティビティの根底を担う原則＝「製薬協コード・オブ・プラクティス」に精通した人財を募集します。 医薬情報保証部は、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に関わる監督業務を軸に、中外製薬グループから発信される医薬品等に関わる情報を、全社一元管理しています。 とは言え、医薬品情報の最適化に向けての課題は未だまだ多く、組織のミッションを真に実現していくためには、様々な専門性/タレントによる組織運営が必須です。 ルールを起点に、社内外のステークホルダーとコミュニケーションし、医薬品情報を保証するためのインフラを整備していく、更には、医薬品情報の最適化を実現するというチャレンジを、意志ある人財と共有したいと考えています。
求める能力・経験
●求める経験： ・社内規程類/SOP*の管理/運用経験を有する *コンプライアンス推進に関わる社内規程類/SOP等" ・業界活動**への参画/参加経験を有する **広告規制に関わる製薬協等の業界活動" ・海外カウンターパートとのコミュニケーション経験を有する ●求めるスキル・知識・能力： ・テクニカルスキル > 情報収集スキル/資料作成スキル ・ヒューマンスキル > 交渉力 ・コンセプチュアルスキル > クリティカルシンキング ●求める行動特性： ・様々な社内外の環境変化に対応できる ・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける ・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Win?全社最適を常に意識することが出来る ●必須資格： ・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力) ・TOEICスコア-650以上、または同等の英語力
事業内容
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エージェント求人 Pharmacovigilance(PV)QA/監査担当者または QMS #2218_455 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都中央区仕事内容
適性に応じ、下記のいずれかの業務を担当いただく 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(中外グループ会社)QA/監査担当者との協働 【QMS業務】 ・SOP、Training、Issue/CAPA等のQMS関連業務 ・他部署(臨床開発機能、安全性機能)との協働 職種の魅力： ・ 様々な業務担当者とのコラボレーションを通じ、幅広いQuality業務への理解が深まり、企業のプロセスの業務改善に生かすことができる ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域のQuality活動を実施しているため、GxP俯瞰的な高い視座に立った活動ができる ・ グローバルなフィールドで活動することにより、先進的な欧米の薬事規制対応力を向上させることができる ・ 社内外・国内外の顧客やステークホルダーとの協働により、広いネットワーキングやコミュニケーション力を強化できる
求める能力・経験
求める経験： ・PV QA/監査の経験 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案 ・PV又はGCP領域の業務経験 ・海外関係会社との仕事をした経験があればなおよい 求めるスキル・知識・能力： ・Lead Auditor(またはCo-auditor)を実施できるスキル（CAPA構築支援含む） ・高いコミュニケーション能力とリーダーシップの発揮、 論理的、科学的な思考力と交渉力 ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・海外PV規制(EMA/MHRA/FDA)に関する知識があればなおよい 求める行動特性： ・対立や葛藤のある場面においても建設的な話し合いを促進し、メンバーと協働し、周りに良い影響を与える ・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け本音で話し合い、課題解決にあたる ・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟かつ粘り強く対応する 必須資格： ・TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル ・(日本語を母国語としない場合)日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル
事業内容
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エージェント求人 新薬の処方・製法開発、生産の課題解決を行うデータサイエンティスト #2218_417 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区仕事内容
職務内容： ・データサイエンス（数理統計・機械学習等）による新薬の処方・製法開発・生産分野の課題解決 ・数理統計・機械学習に関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・データサイエンスに関する人財育成・教育、普及・連携推進 職種の魅力： ・弊社製薬技術本部は新薬の処方・製法開発機能と生産機能を有しており、開発研究から生産までの幅広い課題に対して、課題解決力を発揮頂けます。 ・情報発信（学会発表、書籍執筆等を含む）や外部コミュニティへの参加も可能です。 ・中外/Rocheグループ内のデータサイエンティスト・データエンジニアと交流できます
求める能力・経験
求める経験： ・データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践 ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決 望ましい経験： ・統計的機械学習・深層学習分野の研究開発 ・統計解析・モデリング分野の研究開発 ・画像処理、自然言語処理分野の研究開発 ・実験計画およびデータ解析に関する解析 ・クラウド環境におけるAI・機械学習システム開発 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス、マテリアルズインフォマティクスに関する大学レベルの知識や研究開発、論文執筆経験 求めるスキル・知識・能力： ・数理統計、機械学習に関する知識と数理的問題解決スキル ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル ・データサイエンス、AIに関する幅広い知識 ・関係者からニーズを汲み取り、適切なレポーティングができるコミュニケーションスキル 求める行動特性： ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるデータサイエンティストとして業務における課題解決、および技術開発をリードする ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする 求める資格： ・TOEIC730点以上相当の英語力
事業内容
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エージェント求人 信頼性保証戦略企画担当者 #2218_521 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都中央区仕事内容
・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善 ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進 ・Quality Culture醸成 【職種の魅力】 信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができる。
求める能力・経験
求める経験： ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験 並びに以下のいづれか1つに該当すること ・製薬企業におけるGxP業務経験 ・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験 求めるスキル・知識・能力： ・ロジカルシンキング(問題の本質を捉え、課題解決する能力) ・構想力(ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションを考える構想力) ・交渉力(利害関係が一致していない相手に対して粘り強く説得・折衝できる交渉力) ・コミュニケーション力(機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力) ・可視化力(複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力) 求める行動特性： ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする ・医療に貢献したいという想いがある 必須資格： TOEIC 730点以上、または同等のビジネス英語スキル ＜歓迎＞MBA
事業内容
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エージェント求人 東京・大阪/フィールドエンジニア (38616)
410~580万
- 医療機器
- メンテナンス
株式会社リツビ東京都江東区, 大阪府大阪市仕事内容
技術サービスグループにて、フィールドエンジニアを募集いたします。 ■業務内容 【リツビグループが取り扱う業務用美容機器の修理、メンテナンス、医療機器の品質管理業務】 ・業務機器を導入いただいている店舗様からのお問い合わせの対応（訪問修理、お預かり修理） ・業務機器の動作検証と改善要求 ・様々な業務のプロジェクト管理（業務委託、行動管理、業務改善） ・承認医療機器の品質の維持に伴う検査、情報収集活動 ■出張の頻度 担当エリアによりますが、訪問修理・お預品修理が基本で遠方への出張もあります。 頻度は時期によりますが、業務上普通にあることです。 東日本エリア担当（東京オフィスから出張という形で一部ご対応いただきます） ■お客様先に出向く件数 約０～３件/日で、他の時間は社内修理や資料作成などもあります。 医療機器の取り扱いもスタートし、管理業務なども行っています。 少しずつ覚えていきながら、様々な業務にあたります。
求める能力・経験
≪必須≫ ・国内または海外の大学卒 ・理系の学部卒、もしくは文系の学部卒のフィールドエンジニア経験者 ・自動車免許 ≪歓迎≫ ※業界は問いません、意欲的な人材を求めています※ ・営業経験、コミュニケーション能力に自信がある方 （人にわかりやすい説明が上手な方が、活躍できます） ・物事をロジカル的に考え、結果を導き出すことができる方 ・常に新しいものに興味がある方 ・電気・機械関連の業務でのご経験のある方 ・同様の業種のご経験があると尚歓迎 ・製品の設計など構造的な面やメンテナンスサービスを提供する組織運営の面、関連する法律的な面など、様々な角度から、ものごとを俯瞰的に見ることができて、ビジネス的な判断ができる方。 ・一連の業務を通じて様々な知識の吸収と経験ができることで、ビジネス社会の中で、限られた業務だけしているスペシャリストではなく、専門性を持ちながら、様々なことに関われるゼネラリストを目指す方。
事業内容
化粧品/美容機器の輸入・卸業/商品企画・開発/健康食品/通販業 医療・美容機器/化粧品の輸入・卸業/機器メンテナンス業
エージェント求人 臨床開発（統計解析）【歯科用精密機器世界シェアNO1】_81115955
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- 統計解析
- 臨床試験
- 医療機器
- 統計データ作成
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて臨床開発（臨床試験）業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経験のある統計学の専門家を臨床評価担当メンバーに加えることで、根拠に基づくサンプルサイズの算出／データの収集・分析ができる体制および外部協力機関との協業体制を構築する。 ・統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ・統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ・「臨床試験のための統計的原則」に基づいた臨床研究／臨床開発の 企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。
求める能力・経験
【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します) 【歓迎要件】※下記対象企業に勤務経験のある方 歓迎。 ・大学病院／病院 ・製薬会社／臨床研究機関 ・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)／SMO(治験施設支援機関) ・医療機器の設計・製造業 ・医薬品の設計・製造業
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 ロシュ･ダイアグノスティックス株式会社 FSE 713125
500~900万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 臨床検査
- 診断薬
- 病院
- 営業
- 顧客折衝
- 分析
- 分析機器
- 分析機器製造
- 医療機器
ロシュ･ダイアグノスティックス株式会社愛知県名古屋市仕事内容
《具体的な業務内容》 主な顧客は⼤規模病院の検査室の臨床検査技師や検査技師⻑。⼩規模クリニックの医師や看護師。医療機関から検査を請け負う⼤規模検査センターのセンター⻑や臨床検査技師です。 フィールドサービスエンジニア職は、カスタマーフロント本部の所属です。カスタマーフロント本部には、フィールドサービスエンジニア職、営業職、アプリケーションスペシャリスト職（診断薬を⽤いた検査データ取得の初期設定、検査データに関するカスタマーサポート等の業務等）が所属しており、3つの職種が上下関係なく、顧客情報の共有などの連携も⾏いながら、カスタマーファーストの理念のもと 顧客満⾜度の向上に貢献しています。 ■主な業務内容 ・当社検査機器の新規据付 ・ユーザー（主に臨床検査技師）に対する当社検査機器の操作⽅法の説明 ・当社検査機器の保守点検（締結、請求業務含む。営業⽬標などは無） ・緊急修理対応（⼀次対応はコールセンターで実施。⼆次対応以降の対応） ・保守点検スケジューリング、作業報告書の作成 ■基本的には担当施設を持ち保守点検に当たって頂きながら、エリア内での緊急対応はチーム全員で協⼒・分担して取り組んでいきます。 ■単に緊急修理対応に追われるのではなく、設置、点検など、顧客と深く接点を持てるため、営業職やアプリケーションスペシャリスト職とは異なる顧客接点、検査室や検査センターの環境確認（他社の営業や製品設置動向含む）が可能であり、単に保守や修理対応をするだけでなく、顧客を観察し、カスタマーサポート全体として検査室の検査の質や⽣産性向上に貢献いただく業務です。 ■実際に⽇本のフィールドサービスエンジニア職からの声で、製品の改善に繋がった事例も多々あり、現場の声を常に吸い上げるオープンな環境です。 《社風・働き方》 ■外資系企業の良さである効率性や就業環境の柔軟性などに注⼒しつつも、⽇系企業の良さであるチームプレーも重視する、まさにハイブリッド型の働き⽅です。フリーアドレス・スーパーフレックス・インターバル・在宅勤務の活⽤を積極的に⾏っており、⼥性のフィールドサービスエンジニア職もおり、⽉平均残業時間は20時間程度、代休の徹底など、ワークライフバランスや働きやすさには定評があります。 ■機器の新規設置は医療機関なので、患者様がいない⼣⽅から夜にかけて⾏われる場合が⽉に数度あり得ます。ただ、スーパーフレックスなので、1⽇7時間45分働けば、何時からの勤務開始でもOK。例えば、ある⽇は朝昼は勤務せず、16時から勤務開始を⾏い24時に終了。その後、インターバルで9時間以上は絶対に開けて、翌⽇は10時から勤務も可能。また報告書の作成などの業務や点検調査の間の時間 もオフィスではなく⾃宅でOK。直⾏直帰もOK。もちろん、オフィスに来たい⽅は、来ていただいてもOK。上司から強要されず、ご⾃⾝で最も⽣産性の⾼い働き⽅を選んで頂けます。また、チームワーク醸成のためのチームミーティングなども定期的に⾏なっています、 ■同じく機器の新規設置はGWや年末年始など医療機関がお休みの期間に集中します。夜間/休⽇の対応は週単位でチームで当番制で⾏っており、特定の⼀⼈が多くならないようにしています。また、当番や緊急対応などで夜間/休⽇勤務を⾏なった場合は翌⽇半休や代休などを必ず取得いただくのが前提です。サービス残業なども全くありません。 ■随時、ビジネスの状況に応じてキャリア採⽤を中⼼に⾏っているため、キャリア⼊社者が6割で、⼊社後のハンデや年功序列などもなく、定着性も⾼い環境です（離職率4％）。 ■社⾵は上司に対してもさん付で、経営陣もフリーアドレス。社員との距離感も近く、意⾒も⾔いやすく、オープンな環境です。 《キャリアパス》 ⽀店エリアのカスタマーサポートグループマネジャーなどのマネジメント職。プロフェッショナル職（より⾼度な修理対応、フィールドサービスエンジニアのトレーニングや問い合わせ対応、社内のベストプラクティスのシェア）。マーケティング職やサービス企画職。また、過去には⽇本だけでなく、海外部⾨に異動になった事例もあります。 ■これらのキャリアパスは会社から決められるだけでなく、社内の国内外のオープンポジションに社員⾃ら応募できる「社内公募制度」があり、⾮常に多く活⽤されています。⾃分発信でキャリアを築いてください。
求める能力・経験
・普通⾃動⾞運転免許および運転経験を有し、以下、1〜4いずれかのご経験者 ※以下の1〜4いずれのご経験者も過去に⼊社し、活躍されています。 1︓メーカー（医療機器、分析機器、製造装置、家電、空調機器、IT機器、複合機他、業界業種不問）でのフィールドサービスエンジニアの経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅ 2︓航空機や⾃動⾞などの整備⼠経験があり、社会貢献や顧客価値向上への意識、⾃⾝の更なる専⾨性向 上などの志向をお持ちの⽅ 3︓臨床検査技師や臨床⼯学技⼠の実務経験があり、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上、グローバルでのキャリアアップなどの志向をお持ちの⽅ 4︓⼤学院、⼤学、⾼専、専⾨学校等で機械、電気系の専攻で、現在は営業職や販売職などの顧客折衝業務を⾏っているが、社会貢献や顧客価値向上への意識、メーカーでの⾃⾝の更なる知識や専⾨性向上の志向をお持ちの⽅
事業内容
体外診断薬・機器、研究用試薬・機器、診断薬・医薬品原料の輸入、製造および販売
エージェント求人 臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】_81115650
800~1200万
- 開発
- GCP
- 外科
- 臨床試験
- 医療機器
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
- 海外臨床開発
- マネジメント
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との アライアンス活動 ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。 ■製品力の高さ 歯科用ドリルで世界シェア第1位を誇ります。 地球上で現存する製品の中では最も高速な回転を実現した唯一の企業です。 近年では、時代のニーズを先取りした研究開発・徹底した製造コストの削減・徹底した品質管理を推進し、歯科分野だけではなく、一般産業用の回転機器、外科向け製品等新たなマーケットへも進出しています。
求める能力・経験
【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に5年以上の経験 ■医療機器に関するご経験をお持ちの方（メーカー、CRO問わず） 【歓迎要件】 ▼英語力
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 【大月市×研究開発】未来を形作る♪医療機器の開発で社会貢献!!年収630万可能◎_04150649
500~630万
山陽精工株式会社山梨県大月市仕事内容
○研究開発職 自社医療機器の開発業務 既存製品の改良や新製品開発 学会や展示会への出展 補助金獲得などに向けた書類作成 【入社後の流れ／研修制度】 入社後初期研修を受け、その後現場配属 経験に基づいた育成計画で技術力の強化を図ります
求める能力・経験
医療機器装置の研究開発経験
事業内容
設立：1963年11月 売上高：19億1,000万円 資本金：2,500万円 従業員数：132名 ≪事業内容≫ モノづくり事業：一般産業機器の金属部品加工、一般産業機器の組立 医療機器事業：自社医療機器の製造販売、ODM・OEMサービスの受託、法規制サービス SMT事業：自社高温観察装置の製造販売、受託試験サービス
エージェント求人 東京/リモートワーク併用可の国内薬事申請 (37701)
500~900万
富士レビオ株式会社東京都港区仕事内容
【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。
求める能力・経験
≪必須≫ ・理系大卒以上 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません ・国内薬機法の知識。体外診断薬・医療機器の申請経験 ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験 ・OTCの申請経験 ・欧州薬事の基礎知識 ・英語スキル（TOEIC650以上） ≪求める人物像≫ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること
事業内容
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
エージェント求人 東京/リモートワーク併用可の検査機器のプロダクトマネージャー (38202)
600~900万
富士レビオ株式会社東京都港区仕事内容
【業務内容】 以下のいずれかの分野をご担当いただき、当社のマーケティングの一翼を担っていただきます。 ・医療機器・IT領域 ・循環器領域 ・感染症（肝炎）領域 ・認知症領域 医療機器にもネットワーク機能やAIなどの採用が加速しており、今後のIVD Businessにおいては試薬性能のみならず、機器性能が重要な差別化要因になると考えられます。 また、現在当社においては装置の新開発の計画もあり、当社のIVD Businessの成長に必要不可欠なのがこのプロダクトマネージャーポジションです。 【主な担当業務】 ・次世代機、既存機の開発、改良に関する開発元との交渉に関する業務業務 ・担当製品のProduct Life Cycle Managementに関する業務全般 ・グループ販売会社（H.U.フロンティア)との協働による販促活動に関する業務 【外勤/出張頻度】 ・外勤：週2日程度 ・長期出張：1週間以上の出張は年1～2回程度、3日前後の出張は月1～2回程度
求める能力・経験
≪必須≫ ・理系4年制大学卒業の方 ・下記のいずれか - 医薬品・医療機器企業での業務経験3年以上 - 医療機関（大学病院等大病院の検査室）での勤務経験3年以上 ※臨床検査技師として検査機器（主に免疫測定装置）の使用経験がある方など ≪歓迎≫ ・医療機器のプロダクトマネジャー経験者 ・体外診断用医薬品のプロダクトマネジャー経験者 ・医療機器プログラムの開発経験のある方 ・ルミパルス等当社製品の使用経験がある方 ・英語スキル（TOEIC600以上） ≪求める人物像≫ ・マーケティング業務に興味のある方、海外との業務に抵抗の無い方 ・自身のモチベーションをコントロールし、最後までやり遂げ津ことができる方
事業内容
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
エージェント求人 名古屋市or東京/臨床検査機器装置の保守及びメンテナンスエンジニア (36923)
400~600万
H.U.フロンティア株式会社愛知県名古屋市, 東京都港区仕事内容
【業務内容】 臨床検査機器装置の保守メンテナンスをお任せいたします。 【具体的には】 ・ルミパルスなどの医療機器の保守メンテナンス（点検、修理、設置、引上げ、移設、バージョンアップなど） ・作業報告の作成・履歴管理・保守部品管理 ・保守契約締結、スポット保守請求処理などの事務的な業務（担当営業職との連携） 将来的には、技術を高めてスペシャリスト的なキャリアも描けますし、チームリーダー的役割を通してマネジメントを目指すことも可能です。 【担当エリア】 愛知、岐阜、三重、石川、富山、福井、静岡中西部（東部は南関東の管轄） ※担当エリアにより、宿泊出張が発生する可能性があります。 ※将来的な異動・ローテーションにより全国への転勤の可能性がございます。 【募集背景】 H.U.フロンティア株式会社は、H.U.グループの事業領域であるヘルスケア全域に対して、ワンストップのソリューション提案をできる営業体制を目指して、グループ各社の営業機能を統合し、2020年9月に設立しました。 主に医療機関をメインターゲットとして、臨床検査試薬事業（富士レビオ）、検査関連サービス事業（SRL）、ヘルスケア関連サービス事業（日本ステリ他）を展開しています。 直近では新型コロナウィルスに関して、世界に先駆けて抗原検査キットの販売や、国内有数の検査処理能力を生かしたPCR等検査受託・空港検疫運営など、H.U.グループのグループシナジーを発揮し、感染対策に貢献しています。 そんな当社において、今般、医療機関に設置いただいている、臨床検査機器ルミパルスシリーズ（全自動化学発光酵素免疫測定システム）の保守・メンテナンス等を担当するフィールドエンジニア職を募集します。 医療を支える最前線において、医療機器のメンテナンスを通じて、医療従事者・患者様に貢献できます。
求める能力・経験
≪必須≫ ・普通自動車運転免許 ・機械工学、電気工学の知識があり、機械メンテナンスの経験またはエンジニアとして機器の製造経験 ※入社後、合計4週間程度（1週間×4回）で品川にあるトレーニングルームで取り扱い機器のトレーニング研修を実施・その後もOJTにて教育を実施しますので、医療機器等の知識がなくてもチャレンジいただけます。 ≪歓迎≫ ・医療機器のメンテナンス経験 ・英語力のある方（年に1回程度、海外子会社の顧客先への機器設置を行う可能性もあるため） ≪求める人物像≫ ・プロフェッショナルとして常に探究心・向上心を持ち、改善を惜しまない方 ・日々の活動に目標を持ち、活動成果や、成長を喜びとする方 ・仲間のために働ける方
事業内容
H.U.グループの事業の営業機能を統合した総合ヘルスケアサービス企業。 H.U.グループが持つ幅広い製品とサービスの強みを融合し、お客様に対し総合的なソリューションを提供する統括営業会社です。