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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧

1,871

  • エージェント求人

    臨床検査分野スペシャリスト(アプリケーション/サービス)

    年収非公開

    企業名非公開愛知県名古屋市
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    仕事内容

    アプリケーションスペシャリスト ・東海・北陸エリアの主要顧客を担当・サポート ・エリアアカウントセールスと連携し、キーオピニオンリーダーとの関係維持・強化を図る ・他のカスタマーサポート部門と連携し、顧客対応を行う フィールドサービスエンジニア ・名古屋エリア(名古屋・金沢・静岡)におけるサービスサポート活動を通じて、顧客満足度の維持・向上を達成する ・複数の製品ラインに関する装置メンテナンス技術を習得する ・フィールドアプリケーションスペシャリスト、テクニカルサポート、コールセンターなど他のカスタマーサポート組織と連携し、既存顧客の維持を図る

    求める能力・経験

    臨床検査技師として3年以上の経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    成長の大手ヘルスケアメーカー|弁膜症の最前線で学ぶ・伸びるTMTT臨床支援/医療従事者限定採用

    500~900

    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 手術
    • 提案
    • 病院訪問
    • 内科
    • 病院
    • トレーニング実施
    • 外科
    • 自動車/輸送機器
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
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    仕事内容

    募集背景  心臓弁膜症領域は高齢化や低侵襲治療の普及により市場が成長しています。特に経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療(TMTT)は治療選択肢がまだ限られる一方、導入施設・症例ともに拡大局面にあります。日本では2023年に関連デバイスを上市し、新たな事業として立ち上げ・拡大フェーズに入りました。施設支援・トレーニング・立会い対応が増える中、現場に入り込める臨床バックグラウンド人材が不足しています。手術室/ER/ICU等の経験を活かし、若手でも早期に症例支援から施設立ち上げ支援まで担える体制を整えているため、学びながら実践で成長できます。今後も施設拡大と新製品投入が見込まれ、事業成長とともにキャリアの選択肢が広がります。 仕事内容 ■関わる人(社内外) ・医師(循環器内科/心臓血管外科)、看護師、臨床工学技士、放射線技師、病院管理部門 ・社内:セールス、マーケ、トレーニング、品質/薬事、上長・チームメンバー ■主な業務 ・自社TMTT製品の適正使用/安全使用に関する情報提供 ・手術/治療時の立ち会い(症例サポート、使用手順の支援) ・安全性情報の収集・社内報告(コンプライアンス順守) ・適応症例のスクリーニング支援(施設内フローの整備含む) ・実施施設での医療従事者向けトレーニングの企画・実施 ・施設向け講演会の企画・実行・フォローアップ ・セールスと協業し、導入~継続使用までの計画達成を推進 ■1日の業務の流れ(例) 午前:病院訪問・症例準備/カンファ参加 → 午後:治療立会い/トレーニング実施 → 夕方:記録・安全性情報整理、社内共有、翌日準備(必要に応じ出張/学会対応) ■入社後1年でできるようになること ・主要施設での症例立会いを自走して担当 ・医療者向けトレーニングを設計し実施 ・導入施設の運用課題を整理し、セールスと改善提案~定着まで推進

    求める能力・経験

    ■必須(経験は最小限・人物面重視) ・臨床検査技師として心エコーの実務経験(目安3年前後) ・普通自動車免許 ・宿泊出張、土日祝移動、学会/トレーニング等での休日対応が可能な方 ・将来的な全国転勤に対応できる方 ■求めるスタンス ・成果にこだわり行動し続けられる(達成志向) ・製品/疾患知識を貪欲に学び続けられる ・粘り強く課題解決に取り組める ・論理的に説明し、関係者と合意形成できる ・コンプライアンスを守り、正しいことを正しく進められる

    事業内容

    心臓血管、麻酔科、集中治療領域を中心に、重度循環器疾患の治療製品を開発・製造・販売・サービス提供するグローバルメーカーです。世界100カ国以上のネットワークと、日本で40年以上の事業実績を背景に、安定した経営基盤のもとで新領域を伸ばしています。

  • エージェント求人

    Field Application Product Manager

    800~1200

    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    • Explain product applications during customer discussions • Present at academic conferences, webinars, and scientific events • Conduct product demonstrations for prospective and existing customers • Provide product training and operational guidance • Act as local product lead, collaborating with global teams and gathering technical insights to support market activities

    求める能力・経験

    • Minimum three years of industry experience in life science or research instrumentation (technical support, applications, or customer-facing roles; experience using life science equipment in pharmaceutical companies considered) • English proficiency sufficient for email communication and participation in global meetings • Strong interpersonal skills, self-motivation, and ability to collaborate with Sales and Service teams • Proven ability to support customer workflows, including needs assessment, protocol optimization, and translating requirements into technical guidance

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【ヘルステックベンチャー/RWD研究データサイエンティスト/~900万円/東京】のご提案

    600~900

    • 審査
    • 審査/回収
    • レセプト
    • データベース
    • R
    • 統計解析
    • Python
    • 医療/ヘルスケア
    • 学術論文
    • 臨床試験
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発プロジェクト
    • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
    • 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
    • 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
    • 11本以上の臨床開発プロジェク...
    • 8〜10本の臨床開発プロジェク...
    • データ分析
    • データ統合
    • データマネジメント
    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    ・臨床/疫学/RWD研究の統計解析(R・Python使用) ・研究・解析計画書や倫理審査書類の作成 ・医師・PMとの協働による研究推進、論文作成 ■ポジションの魅力 ・希少疾患や重症疾患などの貴重な臨床データを活用可能 ・レセプトやDPCを超えた独自データベースを扱う先進環境 ・医師や研究者と共に、RWD利活用の最前線に携われます

    求める能力・経験

    *週3回程度東京オフィスへの出社が可能な方 *研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており、かつ下記のいずれかを満たす方 ・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画書の作成をした経験 ・CROやアカデミアでの多施設研究に関わった経験 ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズでの就業経験 ・リアルワールドデータを活用した臨床研究等での就業経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【在宅メイン/虎ノ門】品質保証(ソフトウェア) ※出社月1~2回/残業10~30h #QA44

    500~600

    • テスト
    • 顧客対応
    • 開発
    • 品質保証
    • Web/ITサービス
    • 製品
    • 運用保守サービス
    • 検証
    • 運用保守
    • 品質管理
    • 分析
    • QMS
    • 営業
    • ソフトウェア
    • 社内ヘルプデスク
    • Microsoft Excel
    • IoT
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    ■具体的な業務内容 以下、ITサービス開発、運用、保守サービスを通した品質保証業務 ・開発工程における設計書の確認・製品の評価検証 ・製品の統計的品質管理(事実情報から要因分析) ・変更管理時の不具合作りこみ防止のため、変更内容の妥当性確認 ・製品仕様書より想定されるリスクの洗い出しと、リスクつぶし込みのためのテスト項目の設計及び実行 ・品質問題(不具合など)の解決に向けた原因究明、関連部署への対策推進指示 ・コラボ先(国内・海外)との連携、定例会議の開催や連絡 今回は、設計部隊と連携し品質保証担当として開発を推進する業務をメインで担当頂きます。 お客様対応は別チームが行っているので今回の募集ポジションの業務範囲外となります。

    求める能力・経験

    スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医療機器薬事マネージャー

    900~1300

    • QMS
    • 医療/ヘルスケア
    • 薬事戦略立案
    • 医療機器
    企業名非公開東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事部門全体の戦略立案から実行まで包括的なコンサルティング・支援業務を行うシニアポジションです。複数のクライアント企業に対して、PMDAとの高度な折衝支援、グローバル薬事戦略の策定アドバイス、薬事組織の強化支援を提供します。豊富な実務経験を活かしたハンズオンコンサルティングを通じて、クライアントの医療機器の迅速かつ確実な市場投入を支援していただきます。 【具体的な業務内容】 ・クライアント企業の薬事戦略立案と実行支援 ・PMDA対面相談の準備支援と同席、照会事項対応の戦略的アドバイス ・グローバル薬事戦略の策定支援(FDA、CEマーク等の規制対応アドバイス) ・クライアント内のクロスファンクショナルチーム連携支援(R&D、品質、マーケティング、製造) ・規制インテリジェンスの提供と新規制への対応戦略コンサルティング ・QMS査察・PMDA監査への準備支援と立会い ・複数クライアントプロジェクトの統括管理とリソース配分

    求める能力・経験

    ・医療機器薬事業務経験(5-10年以上、クラスⅢ/Ⅳ機器の承認取得実績) ・チームマネジメント経験(3名以上の部下管理経験) ・PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験 ・主体的に薬事体制を構築し、チームを牽引できるリーダーシップ ・複数クライアントの同時管理能力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【日系診断・検査メーカー/ 品質保証担当者(将来の総括製造販売責任者候補)/~1300万円/相模原】

    1000~1300

    • 開発
    • 再発防止
    • 文書管理
    • 製品
    • マネジメント
    • リスクマネジメント
    • 品質管理
    • 品質保証
    • 品質保証プロセス改善
    • 品質保証プロセス構築
    • QMS
    • GMP
    • GQP
    • 医薬
    • 診断薬
    • 体外診断薬品質管理
    • 体外診断薬
    • 医療機器
    • 医療/ヘルスケア
    • 品質保証規格設計
    • 品質改善
    • 品質分析
    • 品質監査
    • 品質体制企画
    • 体外診断薬製造
    • 体外診断薬研究開発
    企業名非公開神奈川県相模原市
    もっと見る

    仕事内容

    <主な職務内容> ・製品標準書に関する事項(技術文書含):技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項:定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持:自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント:製品の開発時、変更管理(設計変更)時のリスクの評価 ・登録製造所、市場からの情報:調査から製造所(開発・製造)に関わる部分では、その再発防止対応内容の評価

    求める能力・経験

    <学歴> 薬学部 <資格・免許> 薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医療用商品の加工メーカーでの品質管理◆愛媛県四国中央市/正社員/転勤なし

    360~400

    • 製品
    • 書類整理
    • 調査報告
    • 品質管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • 工場
    • 監査
    • 物理
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車運転
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車
    • 普通自動車
    企業名非公開愛媛県四国中央市
    もっと見る

    仕事内容

    医療用ドレープの加工を行う同社にて、製品の品質管理業務をお任せします。 ■職務詳細: ・主に医療用具(シーツ、オイフ他)の製造に関する業務や品質管理業務をお任せします。 ・医療用品として使用するための品質維持と衛生基準に適合するよう検査・確認等の業務です。 ・クレームが出た際には調査・報告を行います。 ・監査時の書類整理もお任せします。 ・デスクワークだけではなく、実際の現場で穴あけ、裁断などの作業も行います。 入社後、1~2年をかけて製造部門の行程を学びつつ、現在の品質管理担当からOJTを通して業務を習得していただきます。すぐにすべての業務をお任せするようなことはありませんので、ご安心ください。 ■組織構成: 配属先はメンバー36名(平均年齢40歳前後、男女比=3:7)で構成されております。 ■職場環境: 工場内は冷暖房完備。稼働開始したばかりの新工場で衛生的な環境です。 ※高専卒以上(工学部:化学、物理系科目履修)必須[履修履歴に基づく医療用品製造の関係資格取得を前提とする募集であるため]

    求める能力・経験

    普通自動車運転免許(AT限定可) 品質に関する経験

    事業内容

    医療用不織布製品(ドレープ、ガーゼ)の加工 スリッター加工 紙紐製造

  • エージェント求人

    【CRJ】機密/至急案件 - フィールドサービスエンジニア

    年収非公開

    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    概要 ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー分野のグローバルリーダー企業が、テクニカルサポートチームの一員となるフィールドサービスエンジニアを募集しています。同社はヘルスイノベーションの推進と次世代治療法の開発支援に注力しています。継続的な改善と社会的インパクトのある仕事を重視する、協働的で成長志向の企業文化が特徴です。 ポジションの目的 本ポジションでは、科学機器およびバイオプロセス機器の据付、保守、トラブルシューティング、システムバリデーションなどの高度な技術サポートを提供していただきます。また、サービス戦略、プロジェクト遂行、顧客関係管理にも、部門横断的な連携と技術的リーダーシップを通じて貢献していただきます。 主な職務内容 GMP基準(IQ/OQ)に準拠したラボおよび生産設備の据付、保守、バリデーションの実施 主要顧客向けのサービスソリューション(契約、点検、スペアパーツ等)の提案および管理 国内外チームと連携し、顧客要件への対応、サービス品質の確保、事業計画の支援を実施 中〜大規模装置導入プロジェクトのプロジェクトリードとして、部門間調整を担当 新規装置立ち上げに向けた準備(必要認証の取得等) リモートサポートの提供および技術チーム派遣によるオンサイト対応の調整

    求める能力・経験

    応募資格 生物学、生化学、機械工学、電気工学など関連分野の学士号 フィールドサービス、テクニカルサポート、または関連エンジニアリング分野での実務経験3年以上 顧客や社内チームと効果的に連携できる優れた対人・コミュニケーション能力 サービス効率と成果向上を志向する問題解決力とビジネス感覚

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【Field Service/マネージャー候補/東京(転勤なし)/~800万円】

    600~800

    • マネジメント
    • 整形外科
    • 製品
    • 病院
    • 外科
    • クリニック
    • 整備/修理職担当
    • 電気/電子機械修理
    • メンテナンス
    • 定期メンテナンス
    • 機械メンテナンス
    • 医療機器
    • 医療機器クラスⅠ
    • 医療機器クラスⅡ
    • 検査機器
    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器クラスⅢ
    • 検査機器管理
    • 検査機器保守
    • 病院担当
    • 病院訪問
    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    美容整形外科クリニックおよび大学病院(国公立・私立)の整形外科を中心に理化学機器および関連する消耗品のフィールドサービスエンジニアとして活動して頂きます。 医師への製品説明等の技術的な支援を行い、チームマネジメントも行って頂きます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・医療業界(理化学機器含む)でのフィールドサービスエンジニア経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Analytical Equipment Sales (Life Sciences)

    年収非公開

    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    Overview This position is responsible for driving sales of advanced imaging and analysis solutions used in life science research. The role works closely with microscope manufacturers and distribution partners to promote related analytical hardware and software. Key customers include R&D teams, analytical and quality control departments in private industry, as well as researchers at universities and government institutes. The territory will cover either Eastern or Western Japan. In addition to direct customer engagement, the role supports marketing and demand-generation activities such as seminars, exhibitions, and academic conferences across Japan. Key Responsibilities Promote and sell life science imaging and analysis products, including confocal microscopy–related systems and image analysis software. Manage assigned key accounts or regional territory to achieve sales targets. Develop and oversee relationships with OEM partners (e.g., microscope and analytical instrument manufacturers) and distribution channels. Identify and cultivate new business opportunities while strengthening relationships with existing customers. Own the full sales cycle, including lead generation, technical discussions, proposal development, negotiation, order closure, and delivery coordination. Support issue resolution and ongoing account management for existing customers. Maintain accurate and up-to-date pipeline and activity records in the CRM system.

    求める能力・経験

    Several years of sales experience in analytical instruments, physicochemical equipment, or microscopy-related products. Background selling into the life sciences market. Experience managing distributors or channel partners is preferred. Demonstrated track record of achieving sales targets with strong execution capability. Excellent communication, relationship-building, and negotiation skills with both internal and external stakeholders. Proficiency in preparing business documents and delivering presentations. English proficiency of TOEIC 600+ preferred. Bachelor’s degree or higher.

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    フィールドサービスエンジニア

    年収非公開

    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    概要 本ポジションは、病院の中央材料部門(CSSD)で使用される滅菌装置および洗浄装置をサポートする役割です。フィールドに設置された機器の保守・メンテナンス、顧客対応、ならびにアカウントマネジメントとソリューション提案を通じた消耗品ビジネスの拡大を担っていただきます。 主な業務内容 機器の修理、点検、予防保全の実施および関連サービス報告書の作成 修理・保守・サービス業務に関する見積書の作成および提出 機器の納品、設置、立上げ(コミッショニング)、調整作業および設置記録の作成 顧客からの問い合わせ・クレーム対応および必要に応じたエスカレーション 製品品質に関する問題の監視、記録、報告 社用車、工具、測定機器の適切な管理 商談機会の管理および関連する営業事務のサポート

    求める能力・経験

    必須資格/経験 対象機器に関する十分な製品知識と基礎的な技術スキル 洗浄・滅菌プロセスに関する基本的理解 電気・機械・計装に関する基礎知識 現場での顧客対応を円滑に行うための高いコミュニケーション力および交渉力 人物要件 高校卒業以上 顧客および社内関係者と円滑に連携できる方 日本語:ネイティブレベル/英語:不問

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🟠【年収~500万円/残業少なめ】動物医療機器のリペアエンジニア|世界的ヘルスケア企業

    420~500

    • 点検
    • 検査機器
    • 品質改善
    • 品質管理
    • 病院
    • 開発
    • 医療/ヘルスケア
    • 分析
    • 検査機器調整/検査
    • 医療機器
    • 修理/修繕予測
    • 修理/修繕費用試算
    • 電気/電子機械修理
    • 整備/修理職担当
    • 定期点検
    • 機材点検
    • 機械整備
    • 分析機器
    • 検査機器保守
    • 設備保守
    • 医療機器保守
    • 分析機器保守
    企業名非公開東京都小金井市
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    仕事内容

    ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■企業概要 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 動物医療および水質・産業動物分野における検査機器・診断サービスを提供するグローバル企業です。 世界175ヵ国以上に展開し、5万件以上の動物病院を支援。 100名を超える研究者が在籍し、常に新しいテクノロジーとアプリケーション開発に取り組んでいます。 単なる「機器メーカー」ではなく、動物医療の質向上と病院経営支援までを包括的にサポートする存在です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■ポジション:リペアエンジニア ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 【業務内容】 ・動物用医療機器および一般機器の修理・点検 ・出荷前検査 ・交換機の整備、管理業務 ・業務効率化/品質改善の推進 ・再修理や品質エラーの分析および改善策立案 ・US本社との連携(プロセス導入等)

    求める能力・経験

    【必須】 電子・電気機器の修理業務経験3年以上 【尚可】 ・英語力 ・問題解決力

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【日系検査・診断メーカー/製品企画兼プロマネ/東京/~1000万円】

    700~1000

    • 製品
    • 提案
    • 企画立案
    • 開発
    • 事業計画
    • 顧客対応
    • 戦略提案
    • 製品企画
    • 戦略立案
    • 製品開発
    • マーケティング
    • 臨床検査
    • 診断薬
    • 体外診断薬
    • 体外診断薬研究開発
    • 検査機器
    • 検査機器営業
    • 検査機器研究開発
    • 検査機器調整/検査
    • 検査機器製品開発
    • 営業
    • 医療/ヘルスケア
    • プロダクトマネージャー
    • IoT
    • 分析
    • 医療機器
    企業名非公開東京都港区
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    仕事内容

    ■上流:製品企画・開発・販売戦略の立案と推進 ・新規製品、既存製品の開発、改良に関する企画及び推進(開発元との交渉等) ・新規製品導入における戦略企画立案および推進 ・製品開発部門や社外サプライヤーとの協業・交渉 ・担当製品における事業計画作成、施策実行、会議体への提案報告 ■下流:製品販促活動や販売後の顧客対応 ・製品、サービスに関する顧客対応や国内学会での展示、顧客対応等 ・KOLコミュケーションによる市場動向把握 ・グローバルマーケティングチームとの協業 ・品質、営業、工場など各部門と連携した品質問題対応

    求める能力・経験

    以下のいずれかに該当する方 ①臨床検査自動分析装置・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ②IVD、医療機器分野における、製品企画・マーケティング・開発・学術・営業企画の業務経験3年以上 ③医療関連サービスにおいて、IoTやAI・ICTに関する開発・上市・企画などのご経験 例)健診システム・デジタルパソロジー・LIS・HISなど ④医療機器業界におけるサービス・保守・サービス企画のご経験(医療器具は除く)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🔶臨床検査機器の機械設計・開発担当(ポテンシャル採用有り)

    600~800

    • 検査機器
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    • 感染症/ワクチン
    • 機械設計
    • 樹脂筐体設計
    • シリコン/ケイ素ウェーハ
    • 産業機械設計
    • 駆動系樹脂機構設計
    • 駆動系金属機構設計
    • 非駆動系樹脂機構設計
    • 非駆動系金属機構設計
    • 医療機器
    • 生体機能診断機器研究開発
    • 画像診断機器研究開発
    • 画像診断機器
    • 生体機能診断機器
    • 医療/ヘルスケア
    • SOLIDWORKS
    • 駆動研究開発
    • 機構解析
    • 光学機器研究開発
    • 分析機器研究開発
    • 樹脂研究開発
    • 樹脂製品開発
    • 検査機器研究開発
    • 計測機器研究開発
    • 手術用機器研究開発
    • 治療用機器研究開発
    企業名非公開東京都八王子市
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    仕事内容

    同社が展開しているシリーズ(臨床検査機器)の機械設計・開発担当者を募集します。 入社後は既存機器の担当者として主に下記業務を担っていただきます。 *同社の臨床検査機器について:当社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。 【具体的な業務内容】 ・既存装置の担当者として、ユーザーニーズに合わせた仕様のアップグレードや不具合品の改良対応 ・生産設備の仕様変更にかかる評価、検証、調査、資料改訂 ・生産中止部品のリプレイス品の設計 ・部内における各種業務(毎月の特許リサーチ、設備管理などメンバーとともに実施) ※数年後、業務に慣れたタイミングで次世代機の開発・設計に携わる機会もあります。 〈担当製品〉 既存製品、導入品(当社が代理店として販売する製品)、次世代機 【入社後のイメージ】 ・入社直後はまずは各種装置について学んでいただき、その後既存装置担当課へ配属される想定です。 ・業務に慣れていただいた後は、次世代機の開発・設計へチャレンジいただける可能性もございます

    求める能力・経験

    ・機構設計(駆動要素を含む設計)経験3年以上 ※異業界経験者歓迎 ・3D-CADの使用経験(SolidWorksなど)

    事業内容

    日系診断機器メーカー

  • エージェント求人

    Clinical Specialist / Customer Success

    550~650

    企業名非公開大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ◼ 市販後製品に関する顧客からの臨床的な質問・課題に対し、科学的および臨床的知見・エビデンスに基づいたコンサルテーション/アドバイスを提供する。 ◼ ブランド価値の強化および競争優位性の確立を目的として、外部顧客向けの教育プログラムおよび教育資材の企画・実行を担う。 ◼ 臨床KOLとの関係構築およびマネジメントを行い、製品・サービスならびに最新の医療美容治療および脂肪吸引手術における最先端技術・手技の普及促進を図る。 ◼ 日本人患者向けの治療プロトコルをKOLと連携して開発する。 ◼ プロダクトマーケティング部門と連携し、効果的な臨床プロモーションツールを開発する。 ◼ 営業担当者の臨床的専門性向上を目的としたトレーニングプログラムを実施し、戦略的営業活動を支援するとともに、競合アカウントの切り替えを促進する。 ◼ 顧客との関係を積極的にマネジメントし、継続的なサポートを提供するとともに顧客満足度の向上を図る。 ◼ 非外科製品および外科製品の両方について、顧客向け製品トレーニングを実施する。 ◼ 見込み顧客に対する製品デモンストレーションを実施する。 ◼ 消耗品売上目標の達成に責任を持つ。 ◼ 営業チームおよびクリニカルスペシャリストと連携し、顧客の期待を上回る成果を目指す。 ◼ 顧客からの問い合わせや課題に対し、問題を特定し適切に対応・解決する。

    求める能力・経験

    ◼ 看護師として3年以上の実務経験。 ◼ 医療機器業界での経験があれば尚可。 ◼ 複数の業務を同時に遂行し、優先順位を調整できる能力。 ◼ 変化を前向きな成長機会として捉えられるビジネス環境での業務に柔軟に対応できること。 ◼ マーケティング戦略を可視化し、ステークホルダーに効果的にメッセージを伝えるためのMicrosoft PowerPointスキル。 ◼ データ分析を行い、インサイトを導き出すためのMicrosoft Excelスキル。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    リアルワールドデータ/データベース研究/プロジェクトマネージャー

    800~1200

    • プロジェクト
    • マネジメント
    • デザイン
    • プロジェクトマネジメント
    • 病院
    • データベース
    • 臨床試験
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクト
    • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
    • 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
    • 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
    • 11本以上の臨床開発プロジェク...
    • 8〜10本の臨床開発プロジェク...
    • 医薬
    • 医療機器
    • 医療機器クラスⅠ
    • 医療/ヘルスケア
    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    本ポジションの方には、リアルワールドデータを活用した、データベース研究を前提とした臨床研究等の企画・プロジェクトマネジメントを実施。 ・プロジェクトの実行計画の立案 ・研究デザインの策定から実装 ・関係病院を巻き込んだ共同研究の推進 ・データ解析・取りまとめ 論文化

    求める能力・経験

    CRO、製薬や医療機器企業での治験や臨床研究におけるプロジェクトマネジメント経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🔶臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当(ポテンシャル採用あり)

    600~800

    • 開発
    • 仕様設計
    • 検査機器
    • ソフトウェア
    • 臨床検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • アプリケーション設計
    • IoT
    • ソフトウェア不具合修正
    • ソフトウェアエンジニアリング
    • 画像ソフト組込/制御設計
    • 音声ソフト組込/制御設計
    • 通信ソフト組込/制御設計
    • モーションコントロールソフト組...
    • 機械設計
    • 駆動系樹脂機構設計
    • 駆動系金属機構設計
    • 非駆動系樹脂機構設計
    • 非駆動系金属機構設計
    • デバック
    • 分析機器
    • 医療機器
    • 研究開発
    • C#
    • コーディング
    • Python
    • C++
    • プログラミング
    • 情報/プログラミング開発
    • 光学機器研究開発
    • 分析機器研究開発
    企業名非公開東京都八王子市
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    仕事内容

    当社が展開している、臨床検査機器シリーズのアプリケーション設計・開発担当者を募集します。 本製品は当社の主力臨床検査機器であり、国内医療機関を中心に全国に展開しています。機器を医療機関に設置いただくとともに、専用試薬を当社にて開発・製造・販売することにより、高品質な臨床検査を提供しています。 今般は、本製品のアプリケーション設計・開発業務をお任せできる方を募集いたします。 入社当初は既存機器の対応をいただきますが、将来的には次世代機の開発・設計などにもチャレンジいただける可能性のあるポジションとなります。 【主な担当業務】 本シリーズの改良対応(ユーザーニーズおよびシーズ対応) ・IoT化に関連するサイバーセキュリティ対応 ・ソフトウェアのバージョンアップ対応 ・コーディングベンダー対応(仕様設計およびベンダーコントロール) ・装置の設計変更対応(仕様設計及びベンダーコントロール) ・各種仕様変更に伴う検証作業およびドキュメント作成 ・その他、特許リサーチ、設備管理など設計・開発関連業務

    求める能力・経験

    【必須】 ・各種ソフトウェア言語の使用経験(使用言語:C++,C#,Pythonなど) ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験(目安:3年以上) ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。

    事業内容

    日系診断機器メーカー

  • エージェント求人

    研究開発マネージャー

    700~1000

    • 開発プロジェクト
    • マネジメント
    • 外部連携
    • 開発
    • マネージャー
    • 医療/ヘルスケア
    • プロジェクトマネージャー
    • 研究開発
    • 医療機器
    • 非臨床試験
    • 知財/特許
    • 品質保証
    • 品質管理
    • プロジェクト
    • プロジェクト全体PMO
    • 外部折衝
    企業名非公開愛知県名古屋市
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    仕事内容

    【会社・事業内容概要】 弊社は、2023年2月15日に設立、2023年4月1日に名古屋大学発ベンチャーの称号を 授与された名古屋大学発のベンチャー企業です。 弊社は 、「 血管を経由した光のデリバリー」を実現できる当社独自のシステム、デバイスを 基盤とし、これまで実用化に至らなかった光を用いた神経系疾患治療や再生医療の実用 化、及びこれまで光治療が行われていたものの適用範囲が限定的であったがん治療 (PDT、NIR-PIT)の適用範囲拡大を目指し、研究開発を行っております。 【業務範囲・内容】 ・医療機器の開発プロジェクト全体のマネジメント ・基礎設計〜非臨床までの俯瞰、全体の開発計画立案 ・フェーズごとに関係者と進め方・データ要件を整理(薬事視点を含むデータパッケージ構築の方向性検討) ・全体の進捗管理 ・外部パートナー(共同開発先、量産企業、CRO等)との調整 ・開発計画・スケジュール管理 ・関係者間の情報整理・認識合わせ ・事業開発サポート ※海外出張あり

    求める能力・経験

    【経験・スキル】 必須要件 ・侵襲性のある医療機器開発プロジェクトのマネジメントに関わった経験  → 設計〜実装〜評価の流れが理解できること ・外部委託先・共同開発先との調整経験 ・技術と薬事の両方を理解したうえで整理・判断できること ・英語力:読み必須、日常会話程度の会話力 ・大学卒以上 ※尚可要件 ・エンジニア出身者 ・能動医療機器の開発の経験 ・品質管理あるいは品質保証の経験 ・臨床開発や承認申請に関与した経験 ・知財、事業開発関連経 ・新医療機器に携わった経験 ・外部の研究費(科研費、AMED、企業との共同研究等)の申請・獲得の経験 ・海外特に米国、欧州での開発・薬事への関与経験 ・大学修士修了以上

    事業内容

    イルミメディカル株式会社は、血管を経由して体内深部へ光を届ける独自の光デリバリー技術を中核とする医療機器スタートアップです。カテーテル等を用いて低侵襲に光を標的部位へ到達させることで、従来治療が難しかった領域への新たな治療選択肢の創出を目指しています。研究開発から薬事・製造体制構築まで一貫して推進しています。

  • エージェント求人

    グローバル医療機器メーカーでの透析機器の機械設計職

    500~1000

    • 医療/ヘルスケア
    • 機械設計
    • 医療機器
    • QMS
    企業名非公開東京都東村山市
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    仕事内容

    大手日系医療機器メーカーでの透析機器に関するプロジェクトにて、使い捨て部分(Desposable Device)の機械設計を担っていただきます。 ・設計変更業務の規程 ・樹脂医療機器の設計及び検証業務 ・設計書の作成 ・3D-CADによる設計 ・実験とレポート作成 ・各種フォームの作成 雇用元は世界18か国に展開するグローバルエンジニアリング企業の日本法人で、当該PJの顧客オンサイトでの就業です。

    求める能力・経験

    医療機器業界でのご経験 ・医療機器の設計経験3年以上 ・ISO13485に準拠した設計アウトプット/DHFの作成経験 ・メカニカル部品設計経験、CAD図面、製造図面作成の実務経験 ・医療製品/ヘルスケア事業におけるサステナビリティ活動の経験 ・ISO13485 QMS、IEC基準「一般安全、製品特定基準、担保」、およびMDRに関する十分な知識 インドのオフショアチームとのコミュニケーションのため英語が少しでもできる方は歓迎ですが、英語スキルは必須ではありません。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    グローバル医療機器メーカーでの透析機器の電気ハードウェアシニア技術リード

    600~1200

    • 医療/ヘルスケア
    • マネジメント
    • 開発
    • プロダクトオーナー
    • ソフトウェア
    • アーキテクト
    • ハードウェア
    • 要件定義
    • 医療機器
    • 文書作成
    • 製品開発
    • 医療/衛生機器製品開発
    企業名非公開東京都東村山市
    もっと見る

    仕事内容

    大手日系医療機器メーカーでのオンサイトプロジェクトです。 透析機器に関する電気ハードウェア領域のシニア技術リードとして、技術規格および各種規制を遵守しながら、多様な診断・モニタリング向け医療機器の設計・開発、またライフサイクル全体のマネジメントをリードする役割を担っていただきます。 要件定義から製品化まで一貫してエンジニアリングソリューションを提供し、プロダクトオーナー/システムアーキテクトとしてプロジェクトを牽引。ハードウェア・ソフトウェア双方の強固な技術基盤を持ち、システム全体の要素を統合的に管理し、オフショアのHW・SW・メカチームと協働しながら、お客様に満足いただける成果を届けることが期待されます。また、顧客との連携をより深めるための提案活動にも積極的に携わります。 雇用元は雇用元は世界18か国に展開するグローバルエンジニアリング企業の日本法人で、当該PJの顧客オンサイトでの就業です。65歳定年(役職定年なし)ですが、ご定年後もコンサルタントとして活躍するチャンスもありますので、シニアなご経験者もご相談ください。

    求める能力・経験

    医療機器領域における電気ハードウェア設計のご経験 ・製品開発ワークフロー、特にハードウェア設計・開発に関する知識 ・回路図入力ツール(Cadence Allegro/Mentor Graphics/Zuken/Altium)の使用経験、部品選定、DC-DCコンバータなどの電源部品、低電圧信号処理回路設計、トランスデューサインターフェース設計、部品公差解析の経験 ・8/16/32ビットプロセッサベースの設計やメモリインターフェース(SDRAM、Flash)などのアーキテクチャに関する実務経験 ・技術文書作成スキル:ハードウェア製品の仕様書とテスト手順書の作成経験 ・ボードの立ち上げ、製品テスト手順、EMI/EMC適合性試験を含むテスト経験、オシロスコープ、マルチメータ、プログラマブルテスト負荷などの試験機器に関する知識 インドのオフショアチームとのコミュニケーションのため英語が少しでもできる方は歓迎ですが、英語スキルは必須ではありません。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🟠【デジタル治療×QMS統括】品質保証リーダー|成長中メドテックベンチャー

    600~900

    • QMS
    • コスト削減
    • 品質管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 教育
    • ブロックチェーン
    • 体制構築
    • リーダー
    • 開発
    • 臨床試験
    • 維持管理
    • 販売
    • マネジメント
    • 製品
    • 品質保証
    • 医療機器
    企業名非公開東京都中央区
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    仕事内容

    ■事業概要 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ① 治療用アプリ(プログラム医療機器)の開発 ② 臨床試験効率化プラットフォームの提供 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ という2軸で事業を展開する、国内デジタル治療領域のトップランナー企業です。 ブロックチェーン技術を活用し臨床試験データの信頼性を担保するなど医療×ITの融合により、医薬品開発コスト削減と新たな治療法の創出に挑戦しています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■業務内容 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 品質保証(QMS)リーダーとして、 ・SOPマネジメント体制の維持・管理、標準化推進 ・CSV関連業務の維持・管理、標準化推進 ・全社QMS体制の維持・高度化 ・GxP/各種規制に関する教育体制構築 ・製造販売後製品の品質保証・品質管理 などをお任せします。

    求める能力・経験

    ・製薬/医療機器/CROにおける品質保証・品質管理経験 ・医療機器におけるCSV関連業務経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【臨床試験の統計解析経験を生かしたデータサイエンティスト】

    600~1000

    • 審査/回収
    • 分析
    • 審査
    • 書類作成
    • 審査対応
    • R
    • 統計解析
    • Python
    • 臨床試験
    • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
    • 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
    • 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
    • 11本以上の臨床開発プロジェク...
    • 8〜10本の臨床開発プロジェク...
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発プロジェクト
    • 海外臨床開発
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    • 医薬
    企業名非公開東京都千代田区
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    仕事内容

    ・研究計画書および統計解析計画書の作成 ・倫理審査対応(申請書類作成) ・R、Pythonを活用した研究データの分析 ・研究成果の取りまとめ(報告書・論文データ作成)及び論文化

    求める能力・経験

    医薬品もしくは医療機器において、臨床試験(臨床研究含む)の統計解析業務経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🟠【年収~1000万/在宅可】医療機器メーカーの薬事担当(小児医療×テック)

    500~1000

    • 承認申請
    • 資料作成
    • 医療機器承認申請
    • 開発
    • 戦略立案
    • 販売
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    • 安全管理
    • 品質管理
    • 品質保証
    企業名非公開東京都台東区
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    仕事内容

    当社が製造販売を行う医療機器(クラス2、承認品)の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。 薬事責任者として、規制や承認申請の視点からグローバルに戦略を立案いただき、弊社の医療機器の販売拡大に貢献いただきたいと考えおります。 ■具体的には: - 医療機器の承認申請資料作成・申請(承認申請書及びSTEDの作成) - PMDAとの照会事項対応 - 海外での医療機器承認申請の経験 現在販売を行っている『頭蓋形状矯正ヘルメット』の承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。 国内でClass2以上の承認申請業務を経験されていた方、絶賛募集中です!

    求める能力・経験

    【必須】 医療機器の薬事経験(3年以上) 【尚可】 ・MR・学術業務の経験者 ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験 ・海外での医療機器承認申請の経験 ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🟠【年収~800万円/フルリモート可】臨床研究プロジェクトリーダー候補

    600~800

    • 解析結果評価
    • データマネジメント
    • 医療/ヘルスケア
    • 提案
    • CRA
    • 営業
    • プロジェクト
    • 教育
    • 営業担当
    • コンサルティング業務
    • マネジメント
    • 統計解析
    • Microsoft Word
    • リーダー
    • Google Cloud Pl...
    • PC
    • Microsoft Excel
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • Microsoft Power...
    • PC/Web
    • GCP
    企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    ■担当業務 ・PLとしてのチーム統括 ・プロジェクト進捗およびコスト管理 ・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務 ・プロトコルや解析計画書等のレビュー ・ 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・営業担当等)との調整 ・プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 ■本ポジションの特徴 1)裁量が大きい 部門を横断してプロジェクト全体の進捗・コスト管理をして頂きます。 クライアントによっては臨床研究のナレッジが十分に無いケースもあるため、PLとしてコンサルティング的に提案しながらプロジェクトを運営して頂きます。 (バックにプロジェクトマネジャーがつき、サポートを受けることが可能な体制があります。) 2)プロトコル~結果まで見届けられる フルパッケージで受諾することが多く、CRAの経験を活かしてプロトコルや統計解析の段階にも関わって頂くことのできる環境です。 また、自分が携わったプロジェクトの結果を見届けることができ、研究によってはその結果が新たな研究に繋がるところまで見ることができます。 3)医療×デジタルの新しい試験に関われる 自社内に臨床研究のナレッジがあるため、ウェアラブルデバイスを用いた研究等新しい研究に関わることが可能です。 グループ企業内にはヘルステックの企業が多くあるため、グループで協働して進める最新の研究もあります。

    求める能力・経験

    ■応募条件(必須) 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 ■応募条件(あると望ましい) ・CRAとして立ち上げ~終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 ■求められる資質 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識(基礎レベル。オンコロジー領域であればなお可) ・ GCPに関する知識 ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ・ 関連法規,指針等の強い遵守精神

    事業内容

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