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全861件
エージェント求人 抗体バイオ国内シェアNo.1/タンパク質科学・計算科学分野専門研究員～1300万
800~1250万
- 構造解析
- 機械学習
- シミュレーション
- 物理
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
＜ポジション＞ タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして、2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。
求める能力・経験
【必須】 （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質研究 （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） （４）機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 【尚可】 （1）生化学実験、物理化学実験法の業務経験
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業です。がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しております。
エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門研究員/世界大手製薬グループ～1300万
800~1250万
- 構造解析
- タンパク質工学研究開発
- 薬学分野
- 工学分野
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
＜ポジション＞ タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 ＜仕事内容＞ タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 創薬体制強化の一つとして，2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。 当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することを目指す、ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。 ターゲット分子について調製や構造解析，相互作用解析，機能解析等，wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。
求める能力・経験
（１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質エンジニアリング （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業です。 がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、売上高1兆円を超え第一三共に次ぐ国内製薬5位に成長しています。
エージェント求人 【生物研究部】生化学G担当者
470~740万
- マネジメント
- チームリーダー
- 研究開発
- 開発
- 承認申請
- 分析
- 医薬品分析
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。 ・開発品目の微生物学的試験 ・品目特性に応じた微生物汚染リスクの評価 ・医薬品の毒性情報を基に、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出 業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務 ・適切な毒性試験の立案および試験委託の調整 ・チームリーダーとしてチームメンバーのマネジメント ・外部研究機関との共同研究等の学術的な研究活動
求める能力・経験
【必須要件】 ・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ・細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・日本薬局方やICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 ・コミュニケーション能力が高い方 ・定型業務を的確に実行できる方 ・改善案を積極的に提案できる方
事業内容
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
エージェント求人 【がん領域・抗体バイオ】プライム上場/ケミカル医薬品プロセス開発研究～1300万
800~1250万
- 品質管理
- 開発
- データ取得
- 生産技術
- 戦略立案
- シミュレーション
企業名非公開東京都北区もっと見る
仕事内容
＜ポジション＞ プロセス開発研究 ケミカル医薬品 ＜業務内容＞ （１）低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 （２）プロセス開発、スケールアップ研究 （３）国内外製造サイト技術部門への技術移管 （４）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 （５）新規な生産技術や製造設備に関する開発
求める能力・経験
【必須条件】 （１）合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 （２）高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 （３）技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 【尚可条件】 （１）合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務 （２）計算化学、データサイエンス
事業内容
（１）がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、新薬候補はがん関連中心に極めて豊富なパイプラインを保有しています。 （２）売上高1兆円を超え国内製薬5位に成長しています。
エージェント求人 ★複数名【ベクター開発等開発・製造／つくば市】医薬品バイオベンチャー正社員募集！
300~800万
- 研究開発
- 開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- GMP
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場「アイロムグループ」の先端医療事業会社の製造部門募集 ◇先端医療（遺伝子創薬や再生治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（ＳｅＶ）ベクター」は安全性と遺伝子導入効率に優れ、 ベクターの世界標準になることが期待されています。 ■具体的には ・樹状細胞療法（第三種再生医療）の製剤製造、当局対応 ・ウイルスベクター（センダイウイルスベクター）の浮遊培養法の開発 など
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかのご経験 ・細胞培養のご経験 ・ウイルスベクター等に関する知識 ※アカデミアの方も歓迎です！ ■歓迎条件： ・医薬品の製造、開発経験
事業内容
-
エージェント求人 研究部研究員【堀】
500~800万
- 研究開発
- がん
- 免疫系疾患
- 細胞工学研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
固形がんに対する次世代型新規細胞療法の研究開発に携わって頂きます。 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。同社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。
求める能力・経験
＊学歴：大学院(博士)修了以上 ＊腫瘍生物学または免疫学などの分野にて博士号取得後2-5年程度の実務経験がある方 ＊弊社の研究に興味があり、積極性・協調性をもって業務を遂行できる方 【歓迎要件】 ・T細胞に関する研究経験、細胞培養技術やマウスモデルを用いた研究経験がある方 ・事業会社での研究業務の経験のある方
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 再生医療等製品の実用化に向けた薬理・安全性研究／国内屈指の医薬品メーカー
600~1000万
- IPS
- 開発
- 安全性研究
- 薬効薬理研究
- 医薬
- チームリーダー
- 薬理
- 非臨床試験
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など ・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 （目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など） 長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、 国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。
求める能力・経験
【必須条件】 ・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方 ・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 モダリティ研究における製剤研究職／国内屈指の医薬品メーカー
500~900万
- 製剤研究
- 特許出願
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
化学、薬理研究者と連携し、製剤研究者の立場で主にがん治療薬の開発を目指した創薬研究を行います。 いわゆる初期製剤化研究（プレフォーミュレーション）に留まらず、DDS技術を用いた新規化合物の製剤化検討、 各種モダリティのコンセプト検証製剤の作成及び分析法開発、新たな作用機序を有する次世代低分子の物性評価及び安定化、 創薬研究に有用な製剤関連技術調査等、製剤研究の観点から画期的な新薬創出に貢献いただきます。 研究の進展に伴い、製剤研究所と連携してスケールアップ検討や治験薬製造サイトへの技術移転に携わる機会もあります。
求める能力・経験
【必須条件】 ・3年以上の製剤研究またはDDS素材開発・応用研究経験 【歓迎条件】 ・特許出願経験 ・DDS等の製剤技術、薬物動態に関する専門知識 ・英語によるコミュニケーションができる方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職
600~1250万
- 医薬
- シミュレーション
- プログラミング
- Python
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、 中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。 特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、 計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオ／ケモインフォティクス技術、分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、AI技術の少なくとも1分野で、専門分野として研究した経験がある方 ・少なくとも1つ以上の主要なプログラミング言語でのプログラミング経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・創薬を目指した計算科学研究に熱意をもって取り組める方 ・プログラミング言語のうち、python, Rの経験がある方歓迎
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 薬物動態研究職／国内屈指の医薬品メーカー
500~1250万
- 医薬
- 低分子医薬品
- 非臨床試験
- 薬物動態試験
- 分析
- LC-MS
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
探索ならびに開発段階の非臨床薬物動態評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各プロジェクト／テーマで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 低分子医薬品に加えてバイオ医薬品や新規モダリティ（※）も取り扱っており、 これらの薬物動態評価や新しい分析技術の開発などにも取り組んでいただきます。 ※新規モダリティ；核酸医薬、細胞治療（再生医療）、遺伝子治療など、低分子医薬品や抗体医薬品などの従来モダリティに代わる新規クラスの化合物群。
求める能力・経験
【必須条件】 ・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究業務経験（3年以上） ・中級英語（海外関係会社との会議，メール，資料作成等を行えるレベル） 【歓迎条件】 ・中、高分子の分析系構築（LBAやLC－MSなど）の知識・経験のある方 ・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発推進の知識・経験のある方
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 ケモインフォマティクス
800~1500万
- 創薬提携
- matplotlib
- PyTorch
- 機械学習
- SciPy
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
自社パイプラインまたは共同研究のステージを進めるために、ケモインフォマティクスの側面から研究を推進する。
求める能力・経験
● ケモインフォマティクスに関する基本的な知識 ● 創薬研究プロセスでのケモインフォマティクスの適用をした経験 ● ChEMBL等のデータベースの使用経験 ● rdkitなどのケモインフォマティクスを実行するためのプログラミングの実装経験 ● scipyやpytorchなどのフレームワークを使ったケモインフォマティクスを使った機械学習モデル の実装経験 ● Matplotlib、Jupyter Labやipywidget等を使った可視化と可視化支援ツールの実装経験
事業内容
-
エージェント求人 （ペプチド）医薬品原薬合成担当者／ペプチド合成を得意とする会社
500~800万
- 研究開発
- 開発
- 有機合成/無機合成
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
化学合成医薬品（低分子）の合成経験者を募集致します。 ・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発 ・担当プロジェクトについて、外部（パートナー・顧客）との折衝業務 ※ペプチド化合物を扱いますが、ペプチドそのものの経験は不要で、 化学合成医薬品（低分子）の合成経験があれば対応可能です。
求める能力・経験
・大卒以上 ・医薬品合成製造に関する経験（製薬会社もしくは製造委託会社） ・有機合成に基づく合成法開発の経験 ・英文読解能力のある方（TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい）
事業内容
ペプチド合成法Molecular Hiving™の開発 原薬の受託製造及び技術のライセンス
エージェント求人 医薬品の研究開発・プロセス開発
300~600万
- 提案
- CMC
- 研究開発
- 開発
- 工程設計
- 薬事法
企業名非公開新潟県五泉市もっと見る
仕事内容
上場メーカーの医薬品事業における研究開発・プロセス開発関連業務。 【具体的には】 ・増産技術の検討 ・製造工程、品質試験方法の改善、改良 ・製造プロセスの開発 ・製造設備の改修提案 ・バリデーションのプランニング ・物性の解析 ・製品に関する情報調査（競合調査） ・CMC薬事対応（薬事部門と連携）など 薬事承認を経て、商用製造を行っている製品に関わる開発および改善提案業務となります。 将来的な海外展開も見据えており、海外治験薬や海外規制への対応にもチャレンジいただけます。
求める能力・経験
【必須】※以下いずれか ・製造工程設計の実務経験 ・医薬品開発の実務経験
事業内容
有機系・無機系素材メーカー
エージェント求人 46218-1【検査員】不妊治療領域を中心としたゲノム検査サービス開発ベンチャー
400~700万
- 分析
- 検査機器調整/検査
- PCR
- 遺伝子工学研究開発
- 検体検査機器
- 臨床検査
- 検査機器
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
ゲノム医療領域の検査会社にて、不妊症領域を中心とした遺伝子関連検査の検査オペレーション（検体前処理～測定・判定工程の実務）をお任せいたします。 【具体的には】 ◆遺伝子検査業務 生殖医療領域における遺伝子検査、分子生物学的検査業務を担当いただきます。 検体前処理（DNA抽出等）、核酸抽出、PCR関連業務など、wet作業を中心とした検査オペレーションを行います。 ※SOPに沿って高品質な検査を安定的に実施いただきます。 ◆検体・データ管理 検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当。 また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。 ◆品質管理・精度管理 安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。 検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースあり。 ◆新規検査導入・運用改善 R＆D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロー整備にも携わっていただきます。 ◆チーム連携・ラボ運営 検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。 ※今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただく可能性もあります。 【取扱い商品・販路】 ・ゲノム医療領域の受託検査サービス ・全国の医療機関から検体を受領（検体数：週300～400程度、増加計画あり） 【配属先組織】 検査部門（全体10名規模） └子宮内膜関連検査チーム（7名）※今回募集領域 └胚の染色体検査チーム（3名） 【募集背景】 検体数の増加が見込まれるための増員募集です（半年以内に複数名の採用を計画）。 【求人の魅力】 ◆手順書に基づく高精度検査の中核を担えるポジション ・SOP遵守を徹底し、臨床検体を正確に扱う実務力を磨けます ◆需要拡大が見込まれるゲノム医療領域での経験 ・不妊症領域を含む遺伝子関連検査の実務経験が積めます ◆チームで業務を進める体制 ・日々の役割分担・連携を通じて、安定したオペレーションに貢献できます 【働き方】 ・勤務時間：9:00～18:00 ・休日：土日休み（原則） ・残業：月20時間程度が目安（検査状況により終了時刻が後ろ倒しになる可能性あり）
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検体またはそれに準ずるサンプルを扱う実務経験（正確性が求められるルーチン作業を含む） ・マイクロピペット操作に習熟している方 ・SOP／手順書に基づき、逸脱なく作業・記録を遂行した経験 ・チーム内での役割分担のもと、申し送り等を含めて業務を進められる方 【尚可】 ・遺伝子解析に関する実務経験（例：PCR、シーケンサーを用いた検査・解析の周辺業務） ・臨床検査技師資格 ・後輩指導やリーダー的役割の経験（進捗・手順順守の管理を含む） 【求める人物像】 ・検査品質を最優先に、確認手順や記録を含めて丁寧に業務を進められる方 ・日々担当が変わる環境で、周囲と連携しながら業務を平準化できる方
事業内容
■生殖医療・産婦人科領域他、各種ゲノム検査サービスの開発・提供 ■子宮内フローラ検査、着床前ゲノム検査（PGT-A）等の臨床検査事業 ■次世代シーケンサー（NGS）を活用した遺伝子・マイクロバイオーム解析 ■受託ゲノム解析・研究支援サービスの展開
エージェント求人 46523-1【ラボスタッフ（遺伝子検査）※臨床検査技師資格要】グローバルに展開するゲノム解析企業
450~500万
- 次世代シーケンサー
- 臨床検査
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
グローバルに展開するゲノム解析企業にて、自社ラボでの遺伝子検査関連業務におけるオペレーション業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■検体の前処理作業（検体受領・確認・問い合わせ） ■組織と血液からのDNA抽出 ■次世代シーケンサー（NGS）検査業務 ■レポート作成業務、データ入力 ■検査キット管理や試薬などの在庫管理 ■国内外の販売部門からの問い合わせ対応、本社への問い合わせ業務 【組織構成】 東京ラボ：全9名 ・ラボマネージャ― →wetチーム：3名 →ロジサポート・事務関連業務：1名 →検体受領チーム（検体）3名 →dryチーム：1名 ※他に関西にdryチームメンバーが2名います。 ※検査実務はもちろん、検体受領からロジサポート、dry関連業務まで幅広く経験できます！ 【同社検査サービスラインナップ】 １）子宮内膜胚着床能検査 (ERA) ２）子宮内膜細菌叢検査（EMMA & ALICE) ３) 染色体異数性検査（PGT-A/SR、POC) ４）Germline系検査(CGT/PGT-M/GPDx) 【会社について】 ■現在、複数のゲノム解析サービス事業を展開する企業がありますが、不妊治療（生殖補助医療）領域の遺伝子検査サービスでは、グローバルでもリーディングカンパニーとして知られており、多数の検査サービスラインナップを持っています。 ■外資系企業のため、海外からの最新の知見に振れ、最先端の技術で業界をリードします。検査、解析、解釈、報告を含むすべての遺伝学的検査をグループ内で最高の品質基準に従って実施しています。
求める能力・経験
【必須】 ■臨床検査技師資格保有者 ■検体検査の経験があり、マイクロピペッターを用いた作業ができる方 ■分子生物学、遺伝学、医学、生化学等、理系分野における大学卒業以上の方 ■英語読み書きレベル以上 ※入社時は英語力がない方でも入社後に勉強する意欲のある方を歓迎します。 （英語学習にあたって、費用補助が受けられます（月に1万円）） 【尚可】 ■遺伝子検査の実務経験のある方 ■次世代シーケンサー（NGS）を使った解析経験がある方
事業内容
■不妊治療や遺伝疾患のリスク評価に特化した先進的な検査サービスを提供 【主なサービス】 染色体異常を検出するPGT-A、遺伝性疾患のリスクを評価するPGT-M、子宮内フローラを分析するEMMA・ALICE、子宮内膜の受容能を測定するERA検査など
エージェント求人 ＜兵庫/三田＞医薬品研究開発職（製剤研究）（764172）
384~600万
- ジェネリック医薬品
- 製剤開発
- 食品
企業名非公開兵庫県三田市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等 【補足事項】 ・適性や希望に応じてジョブローテーションの可能性があります 業務内容の変更有無：有
求める能力・経験
・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験をお持ちの方 【スキル】PC スキル（Word 、 Excel及びPower Point） ※配属先は人材育成に積極的な部署ですので、未経験の方も手厚くサポート頂けます。 【学歴】薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
事業内容
-
エージェント求人 46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー
600~900万
- 薬理
- 眼疾患
- PoC
- 研究開発
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 非臨床試験
企業名非公開三重県津市もっと見る
仕事内容
プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)をリード頂ける研究員を募集します。 【具体的には】 プロジェクトの主担当として、 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ■病態モデルの構築、評価系の立ち上げ ■POCの取得に向けた試験リード、薬効評価 研究開発テーマの企画・立案 ※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。 ※単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待しています。 【組織構成】 研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。 自ら評価系を構築できる方で、主体的に研究を進められる方を歓迎します! 【同社について】 眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。 少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。 【同社の基盤技術】 ◆化合物ライブラリー 当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。 ◆ドラッグ・デザイン力 細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力 ◆ドラッグ・ウエスタン法 ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。
求める能力・経験
【必須】 ■生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で修士以上の方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方。(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【尚可】 ■PhDの方歓迎 ■医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ■医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域 (例えば、製剤、メディシナルケミストリー等)の知識を有する方
事業内容
東証グロースに上場する三重大学発創薬ベンチャー。プロテインキナーゼ阻害剤開発技術をベースに眼科用治療剤の開発を展開しています。導出後、国内外で既に上市されている緑内障、高眼圧症治療剤があるのに加え、現在も大手製薬企業との共同研究開発分を含め、多くのパイプラインが走っています（早期臨床開発～後期臨床開発まで）。
エージェント求人 46219 -1 Varinos株式会社【ゲノム医療の研究開発(リーダー候補)】
600~800万
- シーケンサー
- PCR
- 研究開発
- 次世代シーケンサー
- 遺伝子工学研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
ゲノム医療領域の検査会社にて、新規検査・新規技術の研究開発(Wet領域のリード)をお任せいたします。 ◆新規検査・新規技術開発の企画～立ち上げ(ゼロベース開発) ・医療ニーズ/検査需要を踏まえたテーマ探索、技術アイデア創出 ・開発方針・実験計画の策定、プロトコル設計と改訂 ・DNA解析を中心とした実験推進(例:PCR、シーケンサーを用いた評価 等) ・開発データの整理、再現性確認、技術課題の抽出と改善 ・社内のDry担当と連携した開発推進(プロジェクト内でWet/Dry混成) ・医療機関との共同研究、論文調査、論文執筆等 ◆受託解析(開発成果のアウトプット整備) ・得られたデータの取りまとめ、報告書作成 ・実験ノートの作成・整備(再現性担保、トレーサビリティ確保) ◆チーム/プロジェクト推進 ・プロジェクト進行管理(関係者との調整、タスク設計、優先順位付け) ・Wetチーム内の技術面でのリード(派遣スタッフを含む業務設計・指示出しの一部) 【取扱い領域】 ・生殖領域に限定せず、ゲノム医療領域(例:がん領域、小児領域など)での展開を想定 ※対象領域は、経験・適性やプロジェクト状況により決定 【配属先組織】 研究開発部門(10名程度) └Wetチーム(7名) └Dryチーム(3名) ※プロジェクトごとにWet/Dry混成チームで推進 【募集背景】 新規プロジェクト創出・推進を担う中核人材の補強のための募集です。 【求人の魅力】 ◆ゼロベースでの技術立案から関われる研究開発ポジション ・既存の分業型ではなく、テーマ創出～検査としての形づくりまで一貫して推進できます ◆Wet/Dry連携でのプロジェクト推進 ・実験だけでなく、解析担当と連携しながら「検査として成立させる」視点で開発を進められます ◆将来的なマネジメント候補としての期待 ・まずはリーダーとしての参画を想定し、適性によりマネージャーへのステップアップを目指せます
求める能力・経験
【必須】 ■ゲノム/遺伝子解析領域における研究開発または検査開発の実務経験 ■PCR、シーケンサー等を用いたDNA解析の実務経験 ■プロトコル作成/改訂を含め、再現性を意識して実験を推進した経験 ■開発データの整理・報告書作成、実験ノート整備の実務経験 ■社内外関係者と連携し、プロジェクトを前に進めた経験 【尚可】 ■新規テーマ立案や、0→1の技術/検査立ち上げ経験 ■Wet領域でのリーダー経験(タスク設計、進行管理、メンバー支援を含む) ■受託解析サービスにおける顧客向け報告書作成の経験 ■NGS操作、各種プロトコルにおけるライブラリの作成経験 【求める人物像】 ・不確実性の高いテーマでも、仮説設定と検証を繰り返しながら開発を推進できる方 ・プロトコル変更や要求仕様の変化に対して、優先順位をつけて柔軟に対応できる方
事業内容
■生殖医療・産婦人科領域他、各種ゲノム検査サービスの開発・提供 ■子宮内フローラ検査、着床前ゲノム検査（PGT-A）等の臨床検査事業 ■次世代シーケンサー（NGS）を活用した遺伝子・マイクロバイオーム解析 ■受託ゲノム解析・研究支援サービスの展開
エージェント求人 46218-1【検査員】不妊治療領域を中心としたゲノム検査サービス開発ベンチャー
400~600万
- 臨床検査
- PCR
- シーケンサー
- 次世代シーケンサー
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
ゲノム医療領域の検査会社にて、不妊症領域を中心とした遺伝子関連検査の検査オペレーション（検体前処理～測定・判定工程の実務）をお任せいたします。 【具体的には】 ◆臨床検体を用いた検査業務（SOP準拠） ・検体受領後の確認、前処理（DNA抽出等）、測定準備（NGSのライブラリ調整、手順書に基づく作業の遂行等） ・マイクロピペット操作を中心とした分注作業、試薬調製、反応セットアップ ・検査工程における逸脱防止（SOP遵守、記録、確認手順の徹底） ・検査に付随するドキュメント作成・管理（作業記録、簡易な報告関連の整理 等） ・チーム内での当日担当ローテーションに基づく業務遂行、申し送り・連携 ◆取り扱い検体・検査の特徴 ・不妊症患者様由来の検体を扱う検査（例：子宮内膜組織の検査） ※検査の性質上、やり直しが難しい工程が多く、正確性と再現性が求められます 【取扱い商品・販路】 ・ゲノム医療領域の受託検査サービス ・全国の医療機関から検体を受領（検体数：週300～400程度、増加計画あり） 【配属先組織】 検査部門（全体10名規模） └子宮内膜関連検査チーム（7名）※今回募集領域 └胚の染色体検査チーム（3名） 【募集背景】 検体数の増加が見込まれるための増員募集です（半年以内に複数名の採用を計画）。 【求人の魅力】 ◆手順書に基づく高精度検査の中核を担えるポジション ・SOP遵守を徹底し、臨床検体を正確に扱う実務力を磨けます ◆需要拡大が見込まれるゲノム医療領域での経験 ・不妊症領域を含む遺伝子関連検査の実務経験が積めます ◆チームで業務を進める体制 ・日々の役割分担・連携を通じて、安定したオペレーションに貢献できます 【働き方】 ・勤務時間：9:00～18:00 ・休日：土日休み（原則） ・残業：月20時間程度が目安（検査状況により終了時刻が後ろ倒しになる可能性あり）
求める能力・経験
【必須】 ・臨床検体またはそれに準ずるサンプルを扱う実務経験（正確性が求められるルーチン作業を含む） ・マイクロピペット操作に習熟している方 ・SOP／手順書に基づき、逸脱なく作業・記録を遂行した経験 ・チーム内での役割分担のもと、申し送り等を含めて業務を進められる方 【尚可】 ・遺伝子解析に関する実務経験（例：PCR、シーケンサーを用いた検査・解析の周辺業務） ・臨床検査技師資格 ・後輩指導やリーダー的役割の経験（進捗・手順順守の管理を含む） 【求める人物像】 ・検査品質を最優先に、確認手順や記録を含めて丁寧に業務を進められる方 ・日々担当が変わる環境で、周囲と連携しながら業務を平準化できる方
事業内容
■生殖医療・産婦人科領域他、各種ゲノム検査サービスの開発・提供 ■子宮内フローラ検査、着床前ゲノム検査（PGT-A）等の臨床検査事業 ■次世代シーケンサー（NGS）を活用した遺伝子・マイクロバイオーム解析 ■受託ゲノム解析・研究支援サービスの展開
エージェント求人 45433-1【Senior Scientist（研究リーダー）】遺伝子治療薬開発（神経変性疾患）
800~1500万
- GLP
- 遺伝子工学研究開発
- 非臨床試験
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- 中枢神経系疾患
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ALS（筋萎縮性側索硬化症）をはじめとする神経変性疾患の根本治療を目指す創薬ベンチャーにて、日本での研究立ち上げのスタートアップメンバーを募集します。 【具体的には】 分子生物学および遺伝子治療関連実験の設計、実施、解析を自らリード頂きます。 ■日本研究拠点の立ち上げ・運営 ■SOP作成・規制遵守体制整備 ■in vitro試験（IPSC由来運動ニューロンアッセイ） ■GLP毒性試験 ■データ解析・報告書作成 ■PMDA規制対応 ■pre-IND／IND申請パッケージ作成 ■KOL・外部パートナー連携 ■米国本社（CSO・研究チーム）との連携 ■技術移転・研究ノウハウ共有 ■国立大学との共同研究推進 等 【同社技術：JUMP70】 中核技術は（通称：JUMP70）です。これは遺伝子治療ベクター（主にAAV）を用い、患者自身のシャペロン（HSP70等）を活性化・誘導することで、異常に折り畳まれた病態原因タンパク質に標的化し、正常な折り畳みまたは選択的分解を促す機構です。 【主要パイプライン】 ■ALS向け遺伝子治療 タンパク質のミスフォールディング（異常折り畳み）と凝集を標的にした創薬アプローチう⇒モデル動物で関連病態の改善と生存期間延長を示す前臨床効果が確認されています。 ■ハンチントン病 polyQ伸長異常（タンパク質中のグルタミン配列が異常に長く伸びてしまう遺伝子変異）を標的にした創薬アプローチ 【組織構成】 現在、チーフサイエンティックフェローを中心にアメリカにいる遺伝子治療・シャペロン機構の専門研究者チームと連携しながら、日本のラボ立ち上げを行う段階です。 【会社について】 ■同社は、ボストン近郊および東京に拠点を持つ遺伝子治療企業です。患者自身が持つ分子シャペロン機構を活用し、疾患原因となるタンパク質のミスフォールディング（誤った折りたたみ）を標的とした治療アプローチに注力しています。 ■現在、以下の構造異常型神経変性疾患を対象とした遺伝子治療プログラムを開発推進中です ☆筋萎縮性側索硬化症（ALS） ☆ハンチントン病 ☆パーキンソン病 ☆アルツハイマー病等
求める能力・経験
【必須】 ■生物、生命科学、細胞生物学、神経科学、薬学等ライフサイエンス系の博士号（Ph.D.） ■自ら研究テーマを設計・主導した経験のある方、ハンズオンで研究を進められる方 ■分子生物学スキル（PCR/RT-qPCR 、分子クローニング、哺乳類細胞培養、Western blot、ELISA、免疫染色等） ■英語でのディスカッション対応力 ■論文実績をお持ちの方 ■研究者チームのリード経験 【求める人物像】 ■自走型研究者 ■スタートアップ志向（指示待ちではなく、自ら動ける方）
事業内容
■神経変性疾患に対する画期的な遺伝子治療薬の創出 ～異常タンパク質凝集が病態の中心となるALS（筋萎縮性側索硬化症）やハンチントン病、その他神経変性疾患に対する新規治療戦略提供～
エージェント求人 45867-1【非臨床研究スペシャリスト】iPS細胞による卵子様細胞作製技術の実用化推進ベンチャー
900~1200万
- 非臨床試験
- IPS
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
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仕事内容
「iPS細胞を分化誘導して卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーにて、不妊治療としての卵子提供や遺伝病原因解明プラットフォームの社会実装に向けた非臨床研究をお任せします。 【具体的には】 当社コア技術であるマウスiPS細胞の卵子への分化誘導技術を社会実装するための非臨床研究業務全般 ■非臨床試験の立案及び実施 ■霊長類を用いた非臨床安全性試験の実験業務 ■in vitro及びin vivo評価による薬効メカニズム解析、機能評価 （投与、観察、採血等のin vivo実験等） ■試験計画書作成、データ解析、報告書作成 ■各種毒性試験成績評価 ※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 【研究・開発部門】 研究員（16名）や業務委託メンバーの協力を仰ぎながら、協力して業務を進めています。 【主な担当研究・開発領域】 iPSを使って、卵巣の顆粒膜細胞を作製する（未成熟な卵子を培養して成熟化させて妊娠しやすくする）技術推進 【働き方】 コアタイムなしのフルフレックス制 【将来的なサービス展開】 ■iPS細胞の分化誘導による卵子様細胞の作製 ■不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームの提供 ※不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現すること目指しています。 【同社について】 ■iPS細胞の分化誘導により、卵子様細胞を短期間に大量に作成するという固有技術をベースに、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指しています。 ■現在は、減数分裂を再現できる卵子の作製を研究しています。既にヒトの卵子作成において、とてもいい結果がでてきています。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品（抗体医薬、核酸医薬、タンパク製剤などのバイオ医薬品）、再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の一般毒性試験のGLP試験経験 ■生物学・医学・薬学・獣医学・農学・理学系バックグラウンドをお持ちの方 ■一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ■英語での簡単なディスカッションに抵抗が無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します。 【尚可】 ■民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ■生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは中胚葉誘導研究、減数分裂に関する研究経験のある方 ■多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT-PCRなどのご経験のある方（遺伝子工学が得意な方） ■細胞製品・再生医療製品の製造開発経験のある方 ■ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
■iPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 【東京】ヘアカラー材の研究開発職 (27401)
400~600万
企業名非公開東京都杉並区もっと見る
仕事内容
１．ヘアサロン向けヘアカラー剤の処方開発 《斬新なアイデア処方を目指します》 ２．その他のヘア製品の処方開発 ３．化粧品原料を用いた研究開発 ４．品質管理部門、その他の部署への技術指導及びサポート ５．製品法定表示・販促印刷物・webの薬事・景品表示法上のコンプライアンスチェック
求める能力・経験
【必須】 ・大学卒業以上（化学系、薬学系、香粧品系の各学部・学科） ・ヘアサロン向け医薬部外品ヘアカラー剤の処方開発の経験（４年以上） ・ヘアカラー以外のヘア製品の処方開発経験（4年以上） ・薬事関連法・規制に関する理解 【歓迎】 ・基本的なITオペレーション（Excelなど） 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力のある方 ・報告・連絡・相談をきちんとできる方 ・自ら問題・課題を発見・設定し解決に向けての活動及び業務改善を遂行していく意欲のある方 ・ワークライフバランスを大切にしたい方 ヘア関連製品の処方開発経験者を募集したいため、スキンケア、メイクアップのみの経験者はご遠慮いただいております。
事業内容
全国の美容室を対象として、業務用ヘアカラー剤の販売を行っています。（主な取扱い商品は、頭髪用化粧品および医薬部外品等） 「自然で健康的な美しさを持った髪づくり」をテーマとし、お客様に笑顔と感動をお届けできる商品開発に力を入れています。合わせて美容業界と美容室の発展にもサポート強化しております。
エージェント求人 46007-1【主任研究員（基礎研究／幹細胞培養上清）】
550~800万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 基礎研究
- 非臨床試験
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
再生医療スタートアップにて、幹細胞培養上清液の社会実装に向けた基礎研究および外部機関と連携した研究推進をお任せいたします。 【具体的には】 ■幹細胞培養上清液に関する研究開発業務全般（基礎研究～臨床開発初期の橋渡しを見据えた推進） ■研究開発計画の立案および実行（社内実験施設での試験を含む） ■ヒトまたは動物細胞を用いた実験の設計、実施、結果整理 ■外部機関（大学、医療機関、研究機関、CRO等）との共同研究／委託研究の探索、交渉、マネジメント ■経営陣と連携した、優先度変更を含む機動的なプロジェクト推進 ■特許戦略の策定支援（研究成果の整理、出願に向けた論点整理等） 【取扱いテーマ・連携先】 ■乳歯由来歯髄幹細胞の幹細胞培養上清液に関するメカニズム解明、薬効薬理の検証等 ■大学、医療機関、研究機関等との共同研究（複数テーマが並行して進行） 【求人の魅力】 ◆新しいモダリティである「幹細胞培養上清」の研究開発に、事業化を見据えた立場で関与できる ・自社での実験に加え、外部機関との共同研究／委託研究を戦略的に活用し、研究を前に進める役割を担える ・経営陣との距離が近く、優先度の高いテーマを機動的に推進しやすい 【組織構成】製造技術部門 ■所長ー課長ーメンバー10名、CMC技術研究員 【部署について】 研究開発部：部長、以下メンバー5名 【同社について】 ■国立研究開発法人産業技術総合研究所との共同研究により、従来の幹細胞培養上清液より細胞活性の高い培養上清液の開発に成功。特徴としては、以下が挙げられます。 １）非常に豊富なサイトカインを含有 ２）極めて純度の高い上清液（乳酸やアンモニアなどの不純物や変性物質を徹底的に排除） ３）エクソソーム液よりも高い活性 この画期的な培養上清液を用いて様々な医療への貢献を目指しています。 ■また、低価格化を実現する3D自動培養装置を活用しており、培養上清液を大規模に生産する方法を確立し、コスト削減と安定供給を実現しています。 ■同社は当技術を活用し、ALSの治療薬開発や大学や研究機関とドライアイに関する治療薬の共同研究、その他緑内障、アルツハイマー、クローン病などアンメットメディカルニーズの創薬化を共同研究の形で進めています。
求める能力・経験
必須】 ■再生医療分野に関する知識（間葉系幹細胞、エクソソーム等） ■ライフサイエンス領域の博士号（Ph.D.）取得、または同等の研究実績 ■製薬企業またはバイオベンチャーにおける創薬／バイオテクノロジー領域の研究開発経験（3年以上） ■外部機関との共同研究／委託研究のマネジメント経験 ■ヒトまたは動物の細胞を扱う実験経験 【尚可】 ■非臨床～臨床開発フェーズへの橋渡しに関する知見 ■バイオインフォマティクス、統計解析、タンパク質解析の知識 ■動物実験の経験／手技 ■医薬品／再生医療等製品に関わる省令やICH等ガイドラインの知識 ■プロジェクトリード経験 ■スタートアップでの業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・変化の大きい環境下で、優先度変更にも前向きかつスピーディに対応できる方 ・社内外の関係者と連携し、共同研究を含むプロジェクトを円滑に推進できる方 ・前例のない課題に対して、実現手段を検討し実行までつなげられる方 ・主体的に情報発信し、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・複数テーマを並行し、必要事項を整理して進行管理できる方
事業内容
■従来よりも細胞活性の高い幹細胞培養上清液の製造 ■同製品を通じて脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー病を始めとするアンメットメディカルニーズに応える薬の共同研究
エージェント求人 研究と事業が交差する「ラボ×オフィス」施設の企画・運営_81253493
500~1000万
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【募集背景・ポジションについて】 新規事業を担う事業創造部にて、ライフサイエンス分野を専門に担当いただくメンバーを募集します。 同社は現在九州大学病院敷地内にて、ライフサイエンスラボとインキュベーション機能を融合した施設「f-labs九大病院」を運営しています。 ここは単なる研究施設ではなく、 ・医療・ライフサイエンス系スタートアップ、事業会社が集積 ・製薬・医療機器などの事業会社との関り創出 ・アカデミア連携・九大病院と施設自体も直結 ・投資家・支援機関が集積する施設を目指しており、 日常的に交わり「研究が、事業へ。事業が、社会実装へ。」と進んでいくための場です。 本ポジションでは、その中核となるシェアラボの運営と、施設全体の企画をお願いします。 【具体的な業務】 以下をベースにしながら、施設や利用者の成長に合わせて業務は進化していきます。 ・施設利用者（スタートアップ・企業・研究者）との日常的なコミュニケーション ・企業研究者・大学研究者・入居企業が交わるイベントの企画と運営 ・大学研究室および大学発スタートアップ向け営業・誘致活動 ・研究者・投資家・事業会社間の連携支援（マッチング・ブリッジング） 以下業務もサポートして頂く可能性がございます。 ・研究機器の維持・管理、利用者への使用方法説明および利用サポート ・実験内容の確認・審査 ・法令・ガイドライン等を踏まえたコンプライアンス対応 ・実験審査委員会の運営 【組織構成】 現在上記業務は3名体制で役割分担をし行っております。 今回1名ご退職に伴う採用です。
求める能力・経験
【必須要件】 ■創薬研究・開発における一連の知識 ■専門用語を用いて研究者や大学教授とコミュニケーションが円滑に取れる方 【上記のご経験／資格例です。下記以外の方も応募可能です。】 ・ライフサイエンス分野における研究開発経験 ・新規事業やスタートアップ支援に関わったご経験 ・薬事、製造に関わる研究・開発経験 ・オープンイノベーション、産学連携プロジェクトのご経験
事業内容
詳細はヘッドハンターへお問い合わせください。
エージェント求人 【新潟】国立大学/ライフサイエンス分野の産学連携を促進/600～720万円_30994
600~720万
- 広報
- プロジェクト
- マーケティング
- 研究補佐
- 研究開発
- 研究者協働
- 研究職担当
- 他部門連携による新規契約締結
- 売電契約締結
- 情報提供対象 大学
- 情報提供対象 製薬/医療機器メ...
- 知的財産案件
- 知的財産コンサルティング
- 関係者間折衝
- 外部折衝
- 顧客折衝
- 技術開発
- 技術書
- 条件交渉
- 契約条件交渉
- 契約交渉
- 営業
- 対象 製薬メーカー
- 対象 医療機器メーカー
- 研究指導
- 研究開発部門連携
- 営業同行
- ルート営業
- 新規顧客
- インバウンド反響営業
- 訪問営業
- 価格交渉
- プロジェクト推進
企業名非公開新潟県新潟市もっと見る
仕事内容
■国立大学での産学連携推進担当 同大学では産学連携に力を入れており、 大学内の研究者と民間企業をつなぐ活動をお任せします。 主にライフサイエンス分野の共同研究推進を担当いただきます。 主に、製薬メーカー、医療機器メーカー、食品メーカーなどとの 共同研究などを推進していただきます。 【職務内容】 （1）ライフサイエンス分野及びその関連分野における下記の業務 ・企業等と同大学が展開する組織的・包括的な産学官連携活動（組織対組織） ・企業等と大学研究者が実施する共同研究の推進（契約締結業務含む） ・研究活動・研究成果に関するマーケティング・広報・情報発信 ・知的財産権の取得・活用に関する支援 ・産学連携に関する研究者への情報提供 ・企業等とのコーディネート業務に関する対外交渉及び学内折衝 （2）上記以外で社会連携推進機構の活動に関して必要となる業務 （3）その他UA 室における大学の経営力強化に関するプロジェクト業務 （4） (1)～(3)の業務の高度化に関する調査・研究 【同大学で働く魅力】 同大学で働く魅力は、日本海側最大級の総合大学としての「スケールの大きな仕事」と、 ワークライフバランスを重視できる「安定した職場環境」のバランスにあります。 【配属組織】 経営戦略本部 UA（University Administrator）室 UA室は、組織型大学経営のための事業企画・推進を行うとともに、 先進的な大学経営のための人材の育成を図り、大学の経営力の強化に 資することを目的として、令和5年4月に設置されました。 これまでの経験・専門性を基に経営的な能力を徹底的に伸ばし、同大学を担って 国内外で活躍したいと思うUA人材を発掘・育成することで、UA職を魅力的な 職として発展させていきます。 今後、UA職は外部資金を主な原資として60人規模にまで拡充し 新たな職として実質的に確立させ、大学改革を牽引していきます。
求める能力・経験
【必須条件】 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・メーカーでの研究職や営業職の経験をお持ちの方 ・研究機関で従事した経験がある方 ・産学官連携プロジェクトを推進した経験をお持ちの方 ・共同研究や技術移転に関する契約交渉経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・修士または博士の学位をお持ちの方
事業内容
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