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エージェント求人 44975-1【細胞治療研究開発サイエンティスト※東京】細胞ファイバ技術を持つ東大発ベンチャー
700~950万
- 開発
- IPS
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
自社独自の細胞量産技術（細胞ファイバ）を持つ大学発バイオベンチャーにて、さまざまな細胞種を用いた同社技術の実用可能性検証の為の研究、試験設計、実験などを行います。 【具体的には】 ■バイオセーフティ規制に基づいた日常的な実験設計・実施および記録 ■ファイバー技術を活用したPoC研究の遂行（免疫細胞、iPS細胞、MSCなどを含む） ■細胞ベースアッセイ（例：FACS、ELISAなど）のプロトコル確立および統計データ解析 ■再現性と業務効率向上のため、実験ワークフローの継続的な改善とシステム化 ■同社技術の外部パートナーへの説明・デモンストレーション ■マーケティングチームへ最新の科学的成果・情報を提供 ■細胞治療開発における最新の産業動向を把握 ※顧客に採用されるための製品仕様・性能を理解し、それを実現するための製品・サービス提供に関連する技術開発・検証を行っていきます。 【研究部門】 研究部門は、ディレクター1名、スタッフ3名の陣容です。 ※他にプロセス開発部門（7名）があり、連携して業務を行います。 【細胞ファイバ技術について】 髪の毛ほどの細さの中空ハイドロゲルチューブ内に細胞を封入し、培養する技術。内部の細胞に生体模倣的な微小環境を与えながら、機械的ストレスから防護し、容易にスケールアップ培養が可能。 また、良質な細胞を高密度で培養することができ、製造プロセスを効率化することができる特徴あり。 【会社について】 同社は、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、細胞ファイバ」技術を利用した高効率な細胞量産プロセスを開発している企業です。細胞医薬品は再生医療・がん免疫治療等を中心に注目が集まる一方で、依然として手作業に依存した製造工程が主流であり、製造の合理化は喫緊の課題となっています。クライアントは、製薬企業やCMO、CDMOといった細胞製品の製造企業が名を連ねます。
求める能力・経験
【必須】 ■バイオセーフティラボにおける初代細胞培養経験（例：T細胞、γδT細胞、NK細胞） ■細胞ベースアッセイの開発経験（FACS、ELISA、細胞傷害試験など）およびプロトコル構築能力 ■生物学分野での確かな科学的コミュニケーション能力および統計解析・データ可視化スキル ■電子実験ノート（ELN）およびデータ管理の日常的運用への理解と習熟 ■スタートアップ特有のスピード感ある環境での積極的・主体的な行動力 ■英語でのビジネスコミュニケーションスキル 【尚可】 ■iPS細胞の培養、分化、特性解析の経験 ■細胞工学プロセス（ウイルス導入、CRISPR/Cas9遺伝子編集など）の経験 ■産業用細胞製造開発や関連装置に関する知識 ■プロジェクトマネジメント経験
事業内容
■細胞製造ソリューションの開発・提供 細胞製造の大幅なコスト削減を可能にする独自の細胞培養技術を持つ大学発スタートアップ ■東京大学発スタートアップであるセルファイバは、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、「細胞ファイバ」技術を利用した細胞量産技術の開発に取り組んでいます。 セルファイバは独自の培養技術を用いて高額な細胞医薬品の大量製造を実現し、誰もが細胞治療に手の届く社会を目指します。
エージェント求人 44974-1【細胞培養プロセス開発サイエンティスト ※東京】細胞ファイバ技術を持つ東大発ベンチャー
600~800万
- IPS
- 開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
自社独自の細胞量産技術（細胞ファイバ）を持つ大学発バイオベンチャーにて、細胞培養プロセス開発サイエンティストを募集しています。 【具体的には】 ＜プロセス開発・最適化＞ ■GMP に適合したプロセスを開発するために、科学的実験を設計・計画・実行 ■研究部門からのプロセス条件をシームレスに技術移管し、改善すべきプロセスパラメータの特定 ■ラボスケールのプロセスを商業生産レベルへスケールアップする為、必要な実験設計・データ取得・分析を行い、最適条件の特定および改善提案の実行 ＜ドキュメンテーション＞ ■GMP他、関連規制に準拠し、プロセス開発活動、実験データ、結果に関する正確で最新の記録を作成・維持 ■実験手順、データ解析、プロセス改善の提案を含む詳細な技術報告書の作成 ■製品のユーザーマニュアル、FAQ、トラブルシューティングガイドなどの文書作成とサポート ＜トラブルシューティング＞ ■プロセス関連課題を調査・分析し、根本原因を特定して是正措置の実施 ■細胞培養および細胞ベースアッセイの技術的知見に基づき、データ解析や統計手法を用いたプロセスの最適化 ＜その他＞ ■プロセス改善に関する業務 ■細胞治療製造に関する最新の技術動向、トレンド把握 【研究部門】プロセス開発部門 2つのグループ（MSC、iPS）で7名の組織です。外国籍の方もおり、グローバルで自由な環境です。 【細胞ファイバ技術について】 髪の毛ほどの細さの中空ハイドロゲルチューブ内に細胞を封入し、培養する技術。内部の細胞に生体模倣的な微小環境を与えながら、機械的ストレスから防護し、容易にスケールアップ培養が可能。 また、良質な細胞を高密度で培養することができ、製造プロセスを効率化することができる特徴あり。 【会社について】 同社は、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、細胞ファイバ技術を利用した高効率な細胞量産プロセスを開発している企業です。細胞医薬品は再生医療・がん免疫治療等を中心に注目が集まる一方で、依然として手作業に依存した製造工程が主流であり、製造の合理化は喫緊の課題となっています。クライアントは、製薬企業やCMO、CDMOといった細胞製品の製造企業が名を連ねます。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞培養、分子生物学、またはバイオプロセス開発の実験経験 ■理系の修士号以上（生物工学、化学工学、生命科学、薬学、または関連分野）又は、民間企業における3年以上の研究・製造・開発業務経験 ■スケールアップ、プロセス最適化、技術移管など、プロセス開発に関する基礎的な理解 ■実験データの収集・解析・報告スキル（Excel、GraphPad、統計ソフトなどの活用を含む） ■書類作成や記録保持を含むGxPまたはそれに準ずる環境での基本的な遵守意識 ■英語での円滑なコミュニケーションスキル 【尚可】 ■スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力 ■実験の計画、実施、データ分析、報告、プレゼンテーション等一連の科学・技術に関連する活動をサービスとして提供した経験 ■GMP環境での業務経験、または製薬企業・CDMOでの勤務経験
事業内容
■細胞製造ソリューションの開発・提供 細胞製造の大幅なコスト削減を可能にする独自の細胞培養技術を持つ大学発スタートアップ ■東京大学発スタートアップであるセルファイバは、医療をはじめとした細胞産業の普及に貢献すべく、「細胞ファイバ」技術を利用した細胞量産技術の開発に取り組んでいます。セルファイバは独自の培養技術を用いて高額な細胞医薬品の大量製造を実現し、誰もが細胞治療に手の届く社会を目指します。
エージェント求人 44927-1【病理検査担当者／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門
500~650万
- 検査機器調整/検査
- 病理検査
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、病理検査担当者として、実験動物を用いた安全性（毒性）試験を中心に行っていただきます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■病理検査計画書・報告書作成 等 ※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当数を増やしていきご活躍の幅を広げていただく予定です。 【組織構成】 札幌本社は担当者が5名在籍しております。 メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。 【ポイント】 ■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。 ■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。 ■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。 ■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。 【組織について】 ■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。 ■男性社員の育休取得実績あり。 ■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。 ■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。 【働き方】 フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
求める能力・経験
【必須】 ■安全性（毒性）試験における病理組織学的検査の経験 【尚可】 ■毒性病理学専門家保有者 ■獣医病理学専門家保有者 【求める人物像】 ■臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広いに関わりたい方 ■プライベートの時間を大切にしつつ、メリハリを持って仕事に打ち込みたい方 ■小さな気づきを大切に各部門と協力し、柔軟な対応できる方
事業内容
■非臨床安全性試験 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、食品、化粧品等における安全性試験及び薬理試験の受託 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託 企業治験、医師主導治験、特定臨床研究及び生物学的同等性試験における各種サポート （モニタリング／監査／統計解析／実施医療機関選定・調査／各種ドキュメント作成）
エージェント求人 44926-1【病理組織標本作成／※札幌】東証スタンダード上場企業グループの臨床・非臨床試験事業部門
400~600万
- 病理検査
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、実験動物を用いた安全性（毒性）試験における病理組織標本の作製をお任せいたします。 【具体的には】 病理組織標本の作製・管理業務全般 ■サンプル収集 ■組織固定 ■切片作成、染色 ■観察と評価 ■データ記録と報告 など ※その他、解剖などにも従事していただきます。 ※入社後はしっかりと研修を受けていただき、徐々に担当試験数(標本作成数）を増やしていきながらご活躍いただく予定です。 【組織構成】 現在、札幌本社は担当者2名が所属しております。 【ポイント】 ■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。 ■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。 ■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。 ■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。 【組織について】 ■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。 ■男性社員の育休取得実績あり。 ■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。 ■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。 【働き方】 フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
求める能力・経験
【必須】 ■実験等で、組織標本に携わったことがある方 【求める人物像】 ■細かい作業をいとわず行える方 ■臨床、非臨床どちらの機能も持つ会社で幅広いに関わりたい方 ■プライベートの時間を大切にしつつ、メリハリを持って仕事に打ち込みたい方 ■小さな気づきを大切に各部門と協力し、柔軟に対応ができる方
事業内容
■非臨床安全性試験 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、食品、化粧品等における安全性試験及び薬理試験の受託 ■開発業務受託機関（CRO）業務の受託 企業治験、医師主導治験、特定臨床研究及び生物学的同等性試験における各種サポート （モニタリング／監査／統計解析／実施医療機関選定・調査／各種ドキュメント作成）
エージェント求人 44696-1【有機合成（開発部）】DNA×機能性タンパク質で高付加価値素材を創出する企業
400~550万
- 医薬/バイオ素材
- 有機合成/無機合成
- 研究開発
企業名非公開大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
DNAを「遺伝情報の担体」ではなく「設計可能な有機素材」として再定義し、その化学的特性を活かした高機能バイオマテリアルの開発・製造に携わっていただきます。 【具体的には】 当社が展開するDNA有機素材プロジェクトにおいて、外部委託している素材合成の一部を内製化し、研究から製造スケールまでのプロセス構築をお任せします。 ■文献や共同研究先大学の知見をもとにした合成ルート設計・実験・スケールアップ ■構造修飾や分子接続技術を用いた素材開発・評価 ■研究方針の検討、技術課題の解決、製造条件の最適化 ※扱う化合物や構造の詳細は非公開ですが、DNAを基盤とした有機合成・分子設計が中心領域です。 ※有機合成の基礎知識を活かして、先端バイオ素材の実用化を支えるポジションです。 【同社の技術】 当社は、DNAの分子構造や化学的結合特性を素材開発に応用し、医薬品、再生医療、診断、研究試薬など多様な分野に展開可能な応答性機能性分子を開発しています。 核酸化学と有機合成の知見を融合し、従来にない分子設計を社会実装へとつなげます。 ◆ADC（抗体薬物複合体）開発の効率化・多機能化を実現。構造予測・設計期間短縮・高純度精製による製造コスト削減が可能。 ◆複数薬物搭載、血液脳関門透過性付加、半減期延長などの機能拡張が自在で、多重特異性抗体や既存抗体改良にも応用可能。 ◆光による異種細胞間接着制御技術を活用し、細胞比率均一化や立体構造精密制御が可能なスフェロイド／オルガノイドの開発も推進。 ◆酵素不使用の核酸検出技術を用いた迅速・低コスト診断ツールの開発を進め、がん・中枢神経疾患・再生医療・診断まで幅広く対応が可能。 【会社について】 ■DNAを単なる遺伝情報の媒体としてではなく、「有機素材」としての新たな可能性に着目し、先端的な素材開発・応用研究を行う大学発スタートアップです。DNAの化学的・構造的特性を活かし、医療・診断・バイオマテリアル分野などへの応用を見据えた革新的な技術・製品の研究開発を進めています。特に、DNAを用いた機能性タンパク質の修飾技術など、従来にないアプローチによって、新たな素材・医薬品開発の可能性を切り拓いています。
求める能力・経験
【必須】 ■化学系の修士卒以上 ■論文等などを参考にして、有機素材供給の内製化をはかるため、有機合成を行った経験の技術者 ※共同研究先の大学教授による助言があるため、有機合成に対する深い知識がなくとも、その経験があれば良い
事業内容
DNA×機能性タンパク質で、新たな高付加価値素材を開発する先進ベンチャー ■機能性タンパク質に対するDNA修飾を加える有機材料開発、病理診断薬や人工抗体の開発
エージェント求人 44696-1【有機合成（開発部）】DNA×機能性タンパク質で高付加価値素材創出のスタートアップ
400~550万
- 有機合成/無機合成
- 研究開発
企業名非公開大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
DNAを「遺伝情報の担体」ではなく「設計可能な有機素材」として再定義し、その化学的特性を活かした高機能バイオマテリアルの開発・製造に携わっていただきます。 【具体的には】 当社が展開するDNA有機素材プロジェクトにおいて、外部委託している素材合成の一部を内製化し、研究から製造スケールまでのプロセス構築をお任せします。 ■文献や共同研究先大学の知見をもとにした合成ルート設計・実験・スケールアップ ■構造修飾や分子接続技術を用いた素材開発・評価 ■研究方針の検討、技術課題の解決、製造条件の最適化 ※扱う化合物や構造の詳細は非公開ですが、DNAを基盤とした有機合成・分子設計が中心領域です。 ※有機合成の基礎知識を活かして、先端バイオ素材の実用化を支えるポジションです。 【同社の技術】 当社は、DNAの分子構造や化学的結合特性を素材開発に応用し、医薬品、再生医療、診断、研究試薬など多様な分野に展開可能な応答性機能性分子を開発しています。 核酸化学と有機合成の知見を融合し、従来にない分子設計を社会実装へとつなげます。 ◆ADC（抗体薬物複合体）開発の効率化・多機能化を実現。構造予測・設計期間短縮・高純度精製による製造コスト削減が可能。 ◆複数薬物搭載、血液脳関門透過性付加、半減期延長などの機能拡張が自在で、多重特異性抗体や既存抗体改良にも応用可能。 ◆光による異種細胞間接着制御技術を活用し、細胞比率均一化や立体構造精密制御が可能なスフェロイド／オルガノイドの開発も推進。 ◆酵素不使用の核酸検出技術を用いた迅速・低コスト診断ツールの開発を進め、がん・中枢神経疾患・再生医療・診断まで幅広く対応が可能。 【会社について】 ■DNAを単なる遺伝情報の媒体としてではなく、「有機素材」としての新たな可能性に着目し、先端的な素材開発・応用研究を行う大学発スタートアップです。DNAの化学的・構造的特性を活かし、医療・診断・バイオマテリアル分野などへの応用を見据えた革新的な技術・製品の研究開発を進めています。特に、DNAを用いた機能性タンパク質の修飾技術など、従来にないアプローチによって、新たな素材・医薬品開発の可能性を切り拓いています。
求める能力・経験
【必須】 ■化学系の修士卒以上 ■論文等などを参考にして、有機素材供給の内製化をはかるため、有機合成を行った経験の技術者 ※共同研究先の大学教授による助言があるため、有機合成に対する深い知識がなくとも、その経験があれば良い
事業内容
DNA×機能性タンパク質で、新たな高付加価値素材を開発する先進ベンチャー ■機能性タンパク質に対するDNA修飾を加える有機材料開発、病理診断薬や人工抗体の開発
エージェント求人 44671-1【ラボマネージャー（遺伝子検査ラボ）】グローバルに展開する遺伝子診断ソリューション企業
900~1150万
- 臨床検査
- マネジメント
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
グローバルに展開するゲノム解析企業にて、自社遺伝子検査ラボにおけるラボマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■遺伝子検査ラボのプレーイングマネージャーとしての検査業務の運営・管理・実務遂行 ■検査ラボチームの育成・教育・人員配置最適化を含む統括 ■検査業務のスケジューリング、進捗管理 ■検査キットの手配、発送、検体受領～検査、報告までのワークフロー管理 ■検査プロトコル・SOPの作成および遵守状況の監督 ■業務改善によるラボ全体の生産性向上 ■新検査導入時の導入プロジェクトリード ■本社カウンターパートナーとのコミュニケーション ■ラボ全体の安全衛生管理 ■CAP/ISO等の認証取得における現場業務のリード ■検査データの品質保証（QC・QA）の実施（品質保証担当者との共同管理） ■法規制・ガイドライン遵守（臨床検査技師法・個人情報保護法・GLP/GMP等）の徹底 ■改善活動や監査対応、クレーム発生時の原因究明と再発防止 ※レポート先：アジアパシフィックのラボオペレーション統括責任者 【組織構成】 東京ラボ：全８名 →解析チーム：4名（内、2名が臨床検査技師） →ロジサポート・事務関連業務：4名 ※大阪にもデータ入力・レポート出しで2名スタッフがおります。 【同社検査サービスラインナップ】 １）子宮内膜胚着床能検査 (ERA) ２）子宮内膜細菌叢検査（EMMA & ALICE) ３) 染色体異数性検査（PGT-A/SR、POC) ４）Germline系検査(CGT/PGT-M/GPDx) 【会社について】 ■現在、複数のゲノム解析サービス事業を展開する企業がありますが、不妊治療（生殖補助医療）領域の遺伝子検査サービスでは、グローバルでもリーディングカンパニーとして知られており、多数の検査サービスラインナップを持っています。 ■外資系企業のため、海外からの最新の知見に振れ、最先端の技術で業界をリードします。検査、解析、解釈、報告を含むすべての遺伝学的検査をグループ内で最高の品質基準に従って実施しています。
求める能力・経験
【必須】 ■理系大学卒以上（分子生物学、遺伝学、医学、生化学等関連分野） ■衛生検査所あるいは医療・検査ラボでの実務経験7年程度 ■ラボ運営やスタッフマネジメント経験 ■分子生物学的検査（PCR, NGS, シークエンシング等）の知識・経験 ■英語力（英文マニュアル読解、国際対応 等） 【尚可】 ■臨床検査技師資格保有者 ■博士号取得者 ■品質管理／品質保証や監査対応の経験 ■CAP/ISO等の認証取得経験
事業内容
■不妊治療や遺伝疾患のリスク評価に特化した先進的な検査サービスを提供 【主なサービス】 染色体異常を検出するPGT-A、遺伝性疾患のリスクを評価するPGT-M、子宮内フローラを分析するEMMA・ALICE、子宮内膜の受容能を測定するERA検査など
エージェント求人 44580-1【研究員(細胞治療薬)】東証グロース上場のバイオ医薬品メーカー
650~750万
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- バイオ医薬品
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、細胞治療薬の研究開発全般に関わっていただきます。 【具体的には】 ■細胞培養、機能解析を通した研究開発プロジェクトの遂行 ■新規試験系の構築とデータ取得 （in vitroでの機能解析などが中心になります） ■チームメンバーとのミーティング、データ共有の実施 ※主にナイーブ型幹細胞技術の実用化に向けた研究開発を進めています。 ※対象疾患領域は、神経疾患、骨疾患、炎症・免疫疾患、がん、他です。 【組織構成】 札幌研究所は、所長1名、シニアリサーチャー1名、技術員1名、実験補助員4名、他トランスレーショナルリサーチマネージャー1名の構成です。 他、東京近郊にもラボが研究所があり、4名体制で主に歯髄幹細胞による研究を行っています。 【パイプライン】 ■歯髄幹細胞を用いた複数のパイプラインが進捗中（脳性麻痺、腸管神経節細胞僅少症、骨疾患、脊髄損傷、脳腫瘍等）。 【ポイント】 ■バイオシミラー事業、再生医療系事業の両輪で積極的な事業展開を進めています。希少疾患領域、特に小児疾患を中心とした医薬品・製品開発を行っています。 ■バイオシミラーでは、既に4品目が上市され、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。 ■高い技術力を持っていることが売り。複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。 ■プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。社風としては非常にフランクかつ、オープンです。
求める能力・経験
◆大学院修士卒以上(医学、薬学、生物系学部専攻者) ◆細胞を用いた研究開発の実務経験 (細胞培養・解析の経験は必須) ◆論文や文献を参考に、新しい試験系を自力で構築し、データ取得・解析まで完遂できる方 【尚可】 ◆動物試験の経験 ◆細胞製造開発の経験 ◆バイオインフォマティクスに関する知識・経験 【求める人物像】 ◆協調性が高く、チーム内で円滑に業務を遂行できる方
事業内容
希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品(バイオシミラー)の研究開発 ■再生医療等製品の研究開発
エージェント求人 44517-1【メディシナルケミストリー（リーダークラス）】ペプチド創薬のリーディングカンパニー
年収非公開
- リーダー
- マネジメント
- 研究開発
- 開発
- リード探索
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究
- 有機合成/無機合成研究開発
- リード最適化
- 有機合成/無機合成品質管理
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ペプチド創薬でのメディシナルケミストリーとして業務をお任せします。 【具体的には】 化合物のデザインや構造最適化等を通じてプロジェクトを推進し、創薬開発の初期から後期ステージに貢献します。 ■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント ■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用した低分子創薬への応用） 【業務の魅力】 ■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ■自社および共同研究のプロジェクトをリード ■バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ） ■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。 【所属部門：メディシナルケミストリーグループ】 PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 【同社について】 独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数（数兆種類）合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。
求める能力・経験
【必須】 ■有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ■企業での研究開発経験 ■複数名のチームでリーダー経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力（中級レベル以上。流暢でなくて構いません） 【尚可】 ■創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方 ■国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方
事業内容
独自の創薬開発プラットフォームシステムを軸に低分子治療薬やペプチド治療薬などの開発を手掛ける企業
エージェント求人 42133-1【研究員（再生医療等製品）※東京】東証グロース上場のバイオ医薬品メーカー
800~1100万
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
東証グロース上場バイオシミラー・再生医療等製品開発ベンチャーにて、世界初の乳歯歯髄幹細胞による再生医療等製品の研究員を募集します。 【具体的には】 ■乳歯歯髄幹細胞による再生医療等製品の研究 ※既に乳歯ドナー募集から、抜歯、マスターセルバンク製造までのプラットフォームが確立され、積極的な研究開発を推進する体制が築かれています。 【組織構成】 東京研究所にて、歯髄幹細胞による新規研究パイプラインの創生や既存パイプラインの更なる伸長に向けて、研究体制拡充を図っています。 ☆東京研究所（4名）：部長1名、研究員3名（今回の募集） ※他、札幌にも研究拠点があります 【パイプライン】 ■現在、歯髄幹細胞を用いた複数のパイプラインが進捗中です（脳性麻痺、腸管神経節細胞僅少症、骨疾患、脊髄損傷、脳腫瘍等） ※その他、腫瘍溶解性ウイルスのDDS（がん）や制御性T細胞医薬の製造強化ツール、エクソソーム・ミトコンドリア等、新規モダリティーの原料としても今後の展開が期待されています。 【歯髄幹細胞について】 歯の内部（歯髄腔）に存在する歯髄から採取される幹細胞。特に乳歯から採取された幹細胞は活動が活発であり、高い修復・再生能力を持つことが知られています。神経系成長因子の分泌量が高く、神経再生能力、骨再生能力が高く、特に神経系及び筋骨格系の疾患への応用が期待されています。また、脳腫瘍、脊髄損傷に関する大学との共同研究も進めています。 【ポイント】 ■バイオシミラー事業、再生医療系事業の両輪で積極的な事業展開を進めています。希少疾患領域、特に小児疾患を中心とした医薬品・製品開発を行っています。 ■バイオシミラーでは、既に4品目が上市され、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。 ■高い技術力を持っていることが売り。複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。 ■プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。社風としては非常にフランクかつ、オープンです。
求める能力・経験
【必須】 ■細胞生物学の研究経験が豊富で細胞工学のスキルがある方 ■細胞生物学研究を推進する能力を備え、常に最新の科学技術や情報に興味を持ち、自らテーマ構想、研究デザイン、実験遂行できる方 ■ファーストオーサーとしての論文が数報以上あること 【尚可】 ■癌または免疫学の知識・研究経験 ■バイオインフォマティクスまたはオミクス解析の知識・経験 ■製薬企業における新規モダリティ創薬研究全般の知識・経験
事業内容
希少疾患領域に特化した医薬品開発事業 ■バイオ後続品（バイオシミラー）の研究開発 ■再生医療等製品の研究開発
エージェント求人 41657-1【Pharmacology(オンコロジー）ディレクター】
1180~1350万
- マネジメント
- プロジェクト
- がん
- 薬理
- プロジェクトリーダー
- マネージャー
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(Oncology) プロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％） ■既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％） ■PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%) ■がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%) ■がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％） 【募集背景】 ☆海外案件の需要に向けた事業拡大のため 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。ｆ
求める能力・経験
【必須】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） 【尚可】 ■グループマネージャー、業務や人材マネジメントの経験 ■海外駐在経験 ■プロジェクトリーダー経験
事業内容
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等（大手製薬企業から独立）
エージェント求人 42274-1【Pharmacology(免疫系疾患領域）プロジェクトリーダー】
965~1200万
- リーダー
- プロジェクト
- 薬理
- 免疫系疾患
- プロジェクトリーダー
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
業界随一の総合的創薬企業にてPharmacology(免疫系疾患領域)のプロジェクトリーダーとして業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。(35％） ■自己免疫疾患やがん免疫などの免疫研究領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（35％） ■創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（20%) ■国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク 構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%) 【募集背景】 ☆事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 【会社について】 同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。
求める能力・経験
【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学など）以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ■免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ■ビジネス中級レベルの英語力 （スピーキング、リスニングで渉外的なコミュニケーションの経験があること） 【尚可】 ■海外駐在経験 ■創薬に関連した経験
事業内容
■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等（大手製薬企業から独立）
エージェント求人 48760【製剤開発／担当】430～650万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可
430~650万
企業名非公開富山県富山市もっと見る
仕事内容
【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。
求める能力・経験
剤開発のいずれかの業務（分析法の確立、処方設計、製造法の検討）のご経験のある方
事業内容
ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発
エージェント求人 78761【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可
600~800万
企業名非公開富山県富山市もっと見る
仕事内容
開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務
求める能力・経験
【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験
事業内容
ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発
エージェント求人 ペプチド合成研究（783390）
600~900万
- 薬理
- 有機合成/無機合成
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成や技術改善をお任せいたします。 (プロセス例) PDPS探索Gにてヒットペプチド⇒ペプチド合成Gにて合成⇒薬理G等で評価 ※ 合成する分子のデザインから関わるような「メディシナルケミスト」というよりは、 ※ 求められるペプチドを合成手法の最適化含め効率的に多く合成していくような仕事に近いです。
求める能力・経験
・３年以上の企業経験をお持ちの方 ・一般的な低分子有機合成に精通している方 【学歴】修士卒以上
事業内容
-
エージェント求人 43820-1【研究員（タンパク質調製～プロセス開発）】
400~700万
- スクリーニング
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
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仕事内容
独自技術で低分子化合物のスクリーニング受託を展開している企業にて、タンパク質調製、及びプロセス開発等、研究業務全般をお任せします。 【具体的には】 化合物スクリーニングに用いるタンパク質調製、及びプロセス開発関連業務全般 ■遺伝子のクローニング、細胞培養 ■タンパク質調製 ※タンパク質ライブラリから、ある特定の化合物に結合するタンパク質を選別 （当社のタンパク質ライブラリは、可溶性タンパク質から膜タンパク質まで幅広いタンパク質をカバーしています。ターゲット同定とドラッグリポジショニングにも有効です） ■他、プロセス開発（結合化合物発見）についてもご経験・スキルに合わせてチャレンジすることが可能です。 ※顧客から依頼のあったタンパク質を精製するにあたり、上流の工程から幅広く担当します。 ※自分で実験計画を立てて動ける方や、タンパク質のいろいろな調製の仕方を理解している方などは、他、幅広く業務をお任せします。 【組織】 創薬研究部 7名 【会社について】 ■独自技術を用いて化合物-タンパク質間結合のハイスループットアッセイを受託しています。数十万化合物のライブラリーと18000タンパク質のライブラリーを用いて、「結合化合物のスクリーニング」と「結合タンパク質のスクリーニング」サービスを展開しています。 ■特徴としては以下の3つが上げられます。 １．活性測定不能なタンパク質を含めあらゆるタンパク質に対して結合アッセイが可能。 ２．化合物もタンパク質もラベル化および固定化することなく結合アッセイが可能。 ３．豊富な化合物ライブラリーおよびタンパク質ライブラリーの利用が可能。
求める能力・経験
【必須】 ■タンパク調製の経験 ■細胞培養、遺伝子組換え操作（プラスミド構築）等の経験がある方 ■プライマー設計 ■細胞や大腸菌を用いたタンパク発現経験（昆虫細胞であれば尚可） ※特に遺伝子のクローニング、細胞培養に強い方を募集！
事業内容
■独自の化合物スクリーニング技術を用いてアジャイルな低分子創薬プロセスの提案（低分子化合物のスクリーニング受託）
エージェント求人 43369-1【診断用医薬品の製品開発 ※横浜】東証プライム上場メーカー
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 体外診断薬
- 試薬開発
- 体外診断用試薬研究開発
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仕事内容
精密コーティング技術をベースに医薬品包装材料、医療機器製品、診断薬を手掛けている東証プライム上場メーカーにて医療機器（診断製品等）の開発業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■医療機器（体外診断薬） 既存製品の改善業務・技術サポート・ライフサイクル管理（主に試薬／消耗品） ■医療機器（体外診断薬） 新製品の開発業務 ■試薬や血液を用いた実験業務 ■設計変更プロセスの管理／仕組み強化 ■機器管理プロセスの管理／仕組み強化 ■血液測定および測定施設の管理／仕組み強化 ■ISO13485や米国QSRに基づくQMS改善 ※本社での業務も週1～2回程度想定しております。 【取り扱い商材】 血栓形成能解析システム 関連製品群 （装置、マイクロ流体チップ、試薬、樹脂成型品、採血管等） ※この中で、今回は、診断薬の開発を担います。 【部署・仕事の魅力】 医療機器事業開発部 製品開発課 6名 ■創業110年の歴史の中で、新たな事業創出を目指しています。これまでになかったまったく新しい検査として、患者様のQOL、病院施設のエコノミクス向上に貢献すべく、製造・販売・開発が一体となって活動しています。 新規事業立ち上げの難しさはありますが、事業化に向けていろいろな活動にチャレンジしたい方を求めています。 【会社について】 ■東証プライムに上場するコングロマリットメーカー。精密コーティング技術を活かして、医薬品の包装材料・液体容器の製造開発を行っています。また、ワクチンや抗体医薬などのバイオ医薬品製造に不可欠な国産シングルユース製品ブランドを展開。培養バッグ及び、培養工程をつなぐアッセンブリサービス（分岐ライン、フィルターライン、ポンプライン等）、培養装置、攪拌装置など、製薬企業をはじめ、多数の医薬品関連企業へ提供しています。 ■その他、情報電子材料（偏光板保護フィルム、半導体・電子・ディスプレイ材料、剥離フィルムなど)、産業資材(トンネル用防水シート、保冷断熱シートなど)、包装関連機械製造・生産ラインの設計など幅広い事業を手掛けています。
求める能力・経験
【必須】 ■医療機器（体外診断用医薬品）もしくはライフサイエンス系企業において、試薬/消耗品の製品開発/製造技術に従事した経験（3年以上） ■既存製品の改善、新製品開発を主体的に実施した経験 ■研究開発者として、実験計画の立案および実行が単独で可能 ■語学力（簡単な英会話や読み書きができる。また今後の習得に意気込みがある） 【尚可】 ■製造工程の立ち上げや改善に関与した経験 ■医療関連製品の薬事申請や監査に関与した経験 ■マイクロ流体チップを開発した経験 ■血液もしくは血漿を使用した実験の経験
事業内容
■「ウェルネス」「環境ソリューション」「情報電子」「産業インフラ」と4つの事業領域で先進的な製品を生み出している東証プライム上場企業
エージェント求人 43473-1 株式会社DNAチップ研究所【ラボリーダー/(主任クラス)】
550~720万
- 遺伝子工学研究開発
- 次世代シーケンサー
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仕事内容
遺伝子受託解析事業や肺がんのコンパクトパネル診断事業を展開する企業にて、診断の受注件数増に伴い、ラボリーダー人材を補強します(主任クラス)。 【具体的には】 ■遺伝子検査業務全般およびラボ運営管理 ■衛生検査所(国際規格)に準拠した検査プロセスの監督および品質管理 ■ラボスタッフの指導およびトレーニング ■機器メンテナンスおよびトラブルシューティング ■新しい検査技術の導入計画および最適化 ■品質向上およびコスト削減等の立案計画実行 ※検査数増加のための増員募集です。当社は長年、医療や生命科学の分野で最先端の遺伝子解析を行ってきた企業であり、そこで培った経験とノウハウを活かし、がん遺伝子検査を中心に臨床検査事業(診断事業)を推進しています。 ※フレックスタイム制(コアタイム:有 11:00～15:00) フレキシブルタイム:有 6:15～11:00、15:00～19:45 【部署構成】診断事業部 15～16人 現在、部長、主任2名で現場リードを行っていますが、人員も増えていることから、現場リーダークラス(プレイングリーダー・マネージャー)をお任せしたい。 【同社の遺伝子パネル診断ラインアップと受託解析サービスの特徴】 ■合計7遺伝子のコンパニオン診断対象とするパネル検査として、全国医療機関向けに展開。1%の変異率でも検出できる検出感度と変異のタイプ(バリアント)に幅広く対応しています。 ■多様化するサンプルに対応したDNA/RNA抽出実績とサンプルクオリティの提案(微量、FFPE等各種特殊サンプルの提案)が可能。顧客ごとの目的に合わせた次世代シークエンス実験系の提案と、バイオインフォマティクス解析のサポートが好評です。 【当社について】 ■「研究受託事業」と「診断事業」があり、研究受託事業では大学や研究機関、製薬企業などにDNAチップの提供、遺伝子解析の受託をして、結果報告を行っています。診断事業では肺がん、リウマチ薬剤効果予測、うつ病などの診断サービスも展開しています。 ■独自技術開発により最先端の研究開発ができる体制を整えております。特に、バイオインフォマティクスに関する知識の集約とそれを活用した研究開発、自動化や微量化技術開発に力を注いでいます。
求める能力・経験
【必須】 ■医学、薬学、分子生物学、等の生命科学分野の博士号、もしくはそれに相当する実務経験 ■ラボリーダーの経験(最低3年以上) ■遺伝子検査ラボでの実務経験 ■優れたコミュニケーション能力およびリーダーシップスキル ■ISO 15189またはCAP認証に関する知識 ■専門分野の論文読解・メールのやり取りに支障のない英語力 【尚可】 ・ラボマネジメントの経験 ・新規事業/戦略立案、等類似する業務3年以上の経験 ・遺伝子検査技術に関する深い知識 ・NGSを用いた遺伝子解析の経験 ・ISO 15189またはCAP/CLIA認証の経験
事業内容
DNAチップに関する技術開発力をベースに、遺伝子やゲノム研究に関する各種サービスを提供 【研究受託事業】 ■大学・研究機関、製薬・食品会社等を主要な顧客とした次世代シークエンス受託解析、およびマイクロアレイ受託解析、核酸（DNA/RNA）抽出から遺伝子データ取得・情報解析 【診断事業】 ■肺がんコンパクトパネル診断を中心に、高精度分子バーコード法（NOIR）によるリキッドバイオプシー研究案件、周術期における高感度パネル検査他、研究プロジェクト支援にむけたサービス提供
エージェント求人 41628-1【バイオインフォマティクス解析担当（ゲノム大規模構築技術）】国立大発ベンチャー
600~900万
- 遺伝子工学研究開発
- R
- Python
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仕事内容
ゲノム大規模構築技術をベースにヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャーにて、バイオインフォマティクスの解析担当者として業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ■Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査（fastq.gzリードデータの解析） ■ヒト細胞・バクテリアを対象としたRNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析 ■機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化 ■AWSクラウドサーバーの利用・運用 ■ラボオートメーション（自動細胞培養装置）の活用 ※同社の技術※ 国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術 【同社の事業展開】 ■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発） →自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。 ■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域 →例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。 【仕事のやりがい】 ■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業（クライアント）と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイントです。 【同社について】 「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
求める能力・経験
【必須】 ■バイオインフォマティクス解析（特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq）の経験 ■コマンドラインインターフェースの利用経験 ■プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgresの経験は歓迎) 【尚可】 ■AWS上のデータ操作・バイオインフォマティクス解析の経験 ■システム/インフラエンジニアの実務経験 (AWSクラウドサーバー・オンプレサーバーの保守など) ■機械学習/深層学習/LLM等の開発/MLOpsの経験 【求める人物像】 ◆次世代の細胞治療開発・高機能微生物の作出といった価値創出へ共に挑んでくれる方 ◆チームでの協調性がある方 ◆失敗や残念なことも報告/連絡/相談できる方
事業内容
ゲノム大規模構築技術を基盤とする東京工業大学発バイオテックベンチャー ■ゲノム大規模構築技術 Geno-Writingを基盤として、2019 年に創立されたベンチャー。Geno-Writingは、広範囲のゲノム配列の改変を可能とするゲノム工学技術群 です。本技術プラットフォームを活用して、バクテリア、酵母、動物培養細胞、ヒト幹細胞等様々な生物種の細胞や細胞システムを機能改変することが可能で、製薬企業、化学・素材系企業等のニーズに合わせた合成生物学的ソリューションを提案
エージェント求人 43477-1 株式会社DNAチップ研究所【バイオインフォマティクス(PM)】
500~700万
- 遺伝子工学研究開発
- 次世代シーケンサー
- バイオエンジニアリング研究開発
- データサイエンス研究開発
- R
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仕事内容
遺伝子受託解析事業や肺がんのコンパクトパネル診断事業を展開する企業にて、バイオインフォマティクス IT人材を募集。 【具体的には】 ■バイオインフォマティクス技術を活用したソフトウェア・システムの設計・開発・テスト ■プロジェクトマネジメント業務(進捗管理、リソース管理、リスクマネジメント、等) ■データ解析パイプラインの開発および最適化 ■規制対応(ISO、IEC62304等)を考慮した設計・ベリフィケーション・テスト計画・バリデーション計画の策定および実施 ■他部門や外部パートナーとの連携・調整 ※検査数増加のための増員募集です。当社は長年、医療や生命科学の分野で最先端の遺伝子解析を行ってきた企業で、そこで培った経験とノウハウを活かし、がん遺伝子検査を中心に臨床検査事業(診断事業)を推進しています。 ※フレックスタイム制(コアタイム:有 11:00～15:00) 【部署構成】診断事業部 15～16人 現在、部長、主任2名、以下メンバーという構成ですが、バイオインフォマティクスメインタスクの方は1名のみ。その方のリードも含めて、業務をけん引していただく役割を担います。 【同社の遺伝子パネル診断ラインアップと受託解析サービスの特徴】 ■合計7遺伝子のコンパニオン診断対象とするパネル検査として、全国医療機関向けに展開。1%の変異率でも検出できる検出感度と変異のタイプ(バリアント)に幅広く対応しています。 ■多様化するサンプルに対応したDNA/RNA抽出実績とサンプルクオリティの提案(微量、FFPE等各種特殊サンプルの提案)が可能。顧客ごとの目的に合わせた次世代シークエンス実験系の提案と、バイオインフォマティクス解析のサポートが好評です。 【当社について】 ■「研究受託事業」と「診断事業」があり、研究受託事業では大学や研究機関、製薬企業などにDNAチップの提供、遺伝子解析の受託をして、結果報告を行っています。診断事業では肺がん、リウマチ薬剤効果予測、うつ病などの診断サービスも展開しています。 ■独自技術開発により最先端の研究開発ができる体制を整えております。特に、バイオインフォマティクスに関する知識の集約とそれを活用した研究開発、自動化や微量化技術開発に力を注いでいます。
求める能力・経験
【必須】 ■バイオインフォマティクス関連の知識・経験(データ解析、NGS解析、機械学習など) ■ITシステム・ソフトウェアの設計・開発・テスト経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■リスクマネジメントの経験(ISO14971 など) 【尚可】 ・医療機器のソフトウェア開発経験 ・医療・ライフサイエンス分野の経験 ・クラウド環境(AWS、GCP、Azure)での開発経験 ・プログラミング実務経験(Python, R, Java など) ・規制対応(ISO 13485、IEC62304など)の知識 ・バイオインフォマティクスツールの使用経験
事業内容
DNAチップに関する技術開発力をベースに、遺伝子やゲノム研究に関する各種サービス 【研究受託事業】 ■大学・研究機関、製薬・食品会社等を主要な顧客とした次世代シークエンス受託解析、およびマイクロアレイ受託解析、核酸（DNA/RNA）抽出から遺伝子データ取得・情報解析 【診断事業】 ■肺がんコンパクトパネル診断を中心に、高精度分子バーコード法（NOIR）によるリキッドバイオプシー研究案件、周術期における高感度パネル検査他、研究プロジェクト支援にむけたサービス提供
エージェント求人 43317-1【合成生物学・バイオものづくり研究員／化学・素材分野】
400~520万
- 遺伝子工学研究開発
- タンパク質工学研究開発
- PCR
- 微生物研究開発
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仕事内容
合成生物学・バイオものづくりベンチャーにて、化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発をお任せします。 【具体的には】 合成生物学／生体触媒技術を用いて、化学・素材、食品、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当していただきます。 ■酵素反応パスウェイの検討・実験計画の立案補助 ■微生物培養、遺伝子操作、タンパク質発現・精製、活性アッセイの実施 ■HPLC／GC などによる化合物分析、データ整理・解析・実験ノート管理 ■部内ミーティングでの進捗共有・技術知見のまとめ ■論文・特許・社内報告書のドラフト作成補助 【組織構成】 研究開発部 28名 CTO以下、ディレクター、サイエンティスト、テクニカルアシスタントがおります。 【同社について】 ■微生物のゲノム解析を細胞1個単位で網羅的に実行する新技術をベースとに、確立した世界最大級の微生物遺伝子データベースを保有している先端ベンチャー。同データベースを活用して、顧客の求める酵素遺伝子配列等を探索し、改変支援するサービスも展開しています。 ■事業対象領域は、バイオものづくりの活用が期待される化学・食品・ライフサイエンスが対象。受託・共同研究型の研究開発事業と自社製品開発を進めています ■2022年に大学発ベンチャー表彰・経済産業大臣賞を受賞 ■NEDOグリーンイノベーション基金にも採択され、バイオものづくり研究を加速しています。
求める能力・経験
【必須】※全ての要件を満たす方 ■分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での学士号以上（修士歓迎） ■大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 ■基礎的な分子生物学実験（PCR／クローニング等）およびタンパク質発現・精製の経験 ■基本的な英語読解・記録作成スキル 【尚可】 ■酵素工学やバイオものづくりプロジェクトへの参画経験 ■論文・学会発表・特許出願の経験 ■食品・ライフサイエンス向けバイオプロセス開発経験 ■化合物分析機器（HPLC 等）の使用経験 ■Python／R 等を用いたデータ解析スキル
事業内容
■シングルセル技術を用いた 微生物のゲノム解析により、企業として世界最大級の微生物遺伝子データベースを構築。バイオものづくり関連事業として、膨大な遺伝子データから医療や産業に利用される酵素などの生産にかかる遺伝子の探索や改変サービスを提供 ■ゲノム解析・バイオインフォマティクス・タンパク質工学・Ai技術などを活用した最先端のバイオ関連の製品開発と共同研究
エージェント求人 42319-1【遺伝子検査業務（NGS）※東京】遺伝子解析・研究のパイオニア企業
550~750万
- PCR
- 遺伝子工学研究開発
- 次世代シーケンサー
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仕事内容
遺伝子解析・関連データサービスのリーディングカンパニーにて衛生検査所にて遺伝子検査業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボにおける遺伝子検査業務全般をお任せします。 ・PCR、リアルタイムPCR、DNAマイクロアレイ、次世代ゲノムシーケンス等 ■NGSのライブラリー調整 等 ※遺伝子検査実務とともに業務リード、また研究開発等にも携われる方歓迎 【所属部署について】遺伝学研究所 研究員：10名（スタッフ、テクニシャン、パートも含む） 【会社について】 ■遺伝子検査・研究のパイオニアであり、一般消費者向けの遺伝子検査サービスでは、国内シェア7割を誇ります。そのノウハウやデータを活かした遺伝子関連サービスを多角的に展開しております。 「展開サービス」 ☆GeneLife：一般消費者向け全ゲノム解析検査キット。検査項目は6500。 ☆GenesisPro：医療機関やアカデミアからの受託による遺伝子受託解析サービス。 ☆GenesisGaia：製薬会社や研究機関等向けのバイオインフォマティクスやデータサイエンス（ゲノムAI）サービス ■その他、大学、研究機関との共同研究なども積極的に行っています。
求める能力・経験
【必須】 ■遺伝子検査の経験（NGS）のご経験のある方 ■NGSのライブラリー調整（イルミナ社のものベスト）のご経験 【尚可】 ■臨床検査技師資格保有者
事業内容
■遺伝子解析の受託サービス、検査キットの開発、製造および販売など
エージェント求人 42854-1【製造管理スタッフ（樹状細胞ワクチン）】がん個別化樹状細胞ワクチン開発を行うベンチャー
400~500万
- 製造管理
- 細胞/バイオ関連
- 一方向流方式クリーンルーム
- 非一方向流方式クリーンルーム
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仕事内容
ネオ抗原を用いたがん免疫細胞療法の企業治験を日本で初めてスタートするバイオベンチャーにて、治験に向けたがん免疫細胞療法の製造開発、及び治験製造が主な仕事内容になります。 【具体的には】 ■治験製品の製造開発 →現行製法に用いる機器の一部を変更予定であり、当該機器を用いた製造方法の確立を行っていただきます。 ■治験製造 →CPC内で製造管理業務を行っていただきます。 ■文書作成 →機器の変更に伴い現行の製造指図記録書を新たな機器を用いた製造手順に作り変えていただきます。その他、治験製造に必要となる各種文書の制改訂を行っていただきます。 ■製造管理に係る業務責任者（バリデーション責任者、教育訓練責任者等） 【募集背景】 現在同社で開発中のがんをターゲットとした抗原提示ワクチンの治験の開始するにあたり、製造部門の体制強化を行います。 【職場環境】 現在、製造開発の諸々準備を行っております。基本は本社勤務で開発業務が発生するときに現場に行くことになります。 現場については川崎が濃厚で、そこで一定の開発を終えた後、CPC内での開発を行って頂きます（都内）。 【会社について】 国立大学と共同研究の形で、悪性腫瘍に対する新規免疫細胞療法や腫瘍溶解ウィルス療法の開発を行っています。同社が開発している細胞ワクチン療法は、がんを特定する目印となるネオ抗原ペプチドをつけた免疫細胞を患者様の体内に接種し、ネオ抗原特異的T細胞受容体を持ったT細胞が出現し、がんを攻撃するという技術。既に治験計画書も受理され、PMDAによる調査機関も修了し、臨床試験をスタートします。
求める能力・経験
【必須】 ■医薬品又は再生医療等製品の製造管理の経験者（一年以上） ■細胞培養経験（一年以上） ■クリーンルーム内での作業経験（一年以上） 【尚可】 ■臨床培養士（日本再生医療学会等の学会認定） ■医薬品又は再生医療等製品の開発の経験
事業内容
■新規再生医療等製品の開発を行うバイオベンチャー 個別化医療に対応する新規薬剤・治療法開発を行っています。 現在、食道がんに対するネオ抗原ペプチドを負荷した抗原提示細胞（樹状細胞）ワクチンの臨床試験を進めています。
エージェント求人 Screeningプロジェクト Business Unit (BU)リード（763183）
920~1200万
- プロジェクト
- 研究開発
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 主に海外顧客向けの化合物スクリーニングプロジェクトのリーダーもしくは統合的創薬プロジェクトのスクリーニング部門リーダーを担い、Axcelead内の関係各所と協調連携してお客様に成果を届けるため、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントの窓口（プロジェクトリーダー）として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。 （英語を使用した案件中心に担当予定） 50～70％ ・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究や試験の実務担当 30～50％ ※担当プロジェクト数の目安：2～4件 ※マネジメント予定人数：1～4名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる （変更の範囲） 当社業務全般他 会社が定める業務 ※2024年4月改正 職業安定法施行規則
求める能力・経験
・研究、実務経験をお持ちの方（5年以上、製薬会社、バイオベンチャー、アカデミア等） ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 【語学力】ビジネス上級レベルの英語力（ライティングとリーディングは中級レベル可） ・TOEIC 800点以上 （目安となります） ・英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル ・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） ※日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり 【学歴】関連学問分野のPh.D.（M.D.）あるいは、修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など）
事業内容
-
エージェント求人 41405-1 株式会社iXgene【薬理担当者(iPS細胞由来神経幹細胞)】
700~1000万
- IPS
- 非臨床試験
- 薬理
- がん
- 細胞/バイオ関連
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仕事内容
脳腫瘍や脳機能障害をターゲットに先進的な開発を進める大学発ベンチャーにて、新規再生医療等製品(ゲノム編集iPS細胞由来神経幹細胞)の薬理関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ◆同社製品の非臨床試験の立案、及び試験系の構築 ◆in vitroおよびin vivo試験の実施 (有効性、安全性、細胞・薬物動態等) ◆試験用細胞の調製 ◆試験手順書の作成 ◆試験報告書の作成 【採用の背景】 現在開発中のゲノム編集iPS細胞由来神経幹細胞による治療薬は、2025年度に非臨床試験を開始する運びとなっており、薬理人材を強化したい。 【組織について】 研究開発部長、その下に研究員5名(薬理担当、製造検討、基礎研究)という体制です。 (他、大学研究室のスタッフとも協働します) ※大学病院リサーチパーク内ラボでの業務になります。 【同社について】 ■ゲノム編集iPS細胞を用いた再生医療事業 ゲノム編集により治療用遺伝子を導入したiPS細胞由来神経幹細胞を用いて、難治性疾患治療法開発を進めています。特に脳腫瘍に対する遺伝子細胞療法や、外傷性脳損傷、脳梗塞により生じた脳機能障害の回復を目的とした 再生医療の開発を行っております。 ■シリーズAの資金調達を終えて、研究開発を加速させています。2025年の臨床試験入りを目指しています。
求める能力・経験
【必須】 ■理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方 ■非臨床試験(薬理)の経験 ⇒マウス、ラットでのvivoでの試験 ■経験領域は、神経系やがん関連を希望 ■細胞培養経験 【尚可】 ■民間企業での研究開発系経験 ■iPS細胞の取り扱い経験 ■細胞医薬品の研究開発経験
事業内容
【ゲノム編集iPS細胞を用いた再生医療事業】 ◆脳腫瘍の再発治療領域、脳損傷からの機能回復を目指すバイオベンチャー