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エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[広島]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-3
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社広島県広島市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[滋賀]治験コーディネーター（未経験可）2023-1128-9
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社滋賀県大津市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[大分]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-14
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大分県大分市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[香川]治験コーディネーター（未経験可）2023-1128-7
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社香川県高松市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[宮城]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-24
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社宮城県仙台市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[愛媛]治験コーディネーター（未経験可）2023-1128-2
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社愛媛県松山市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[富山]治験コーディネーター（未経験可）2023-1128-6
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[静岡]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-22
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[和歌山]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-4
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社和歌山県和歌山市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[長崎]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-15
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社長崎県長崎市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 シミックヘルスケア・インスティテュート[熊本]治験コーディネーター※未経験可2023-1128-16
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社熊本県熊本市もっと見る
仕事内容
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
求める能力・経験
□資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験
事業内容
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
エージェント求人 【富山】大協薬品工業株式会社：品質管理(31314)
300~350万
- 製品
- サンプリング
- 分析
- 分析機器
- 品質管理
大協薬品工業株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
◎受入試験 ◎製品試験 ◎微生物試験 ◎原材料のサンプリング といった、品質試験・分析業務全般をご担当いただきます。 業務で使用する分析機器は、高速液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーです。
求める能力・経験
◎学歴不問 ◎品質管理・品質試験・分析機器使用 等のご経験をお持ちの方 ◎薬学や化学系の学部・学科を卒業された方、歓迎
事業内容
◎医療用医薬品・一般用医薬品の製造販売 ◎配置用龍角散トローチなどの全国総代理店
エージェント求人 治験コーディネーター CRC（栃木県）_JOB081646
370~570万
- 臨床検査
- 事務
- 医療/ヘルスケア
- インフォームドコンセント
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- スケジュール管理
- スケジュール調整
- 介護
- CRA
株式会社EPLink栃木県宇都宮市もっと見る
仕事内容
＜治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。＞ ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは】 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。 幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ※業務の6～7割は事務業務となります。 ★中途入社の方でCRCのキャリアを歩む方も非常に多く、【看護師・准看護師】【薬剤師】【臨床検査技師】から転向した方が非常に多いです。 【変更の範囲：会社の定める業務】
求める能力・経験
【必須】 次のいずれかの要件を満たす方 （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方 上記に加えて臨床経験5年以上の方 （２）CRC経験者 ☆CRC御経験者は資格不問(※経験者はクローズ地域も選考させて頂く場合があるためご相談ください。)
事業内容
同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。 SMOとは：Site management organizationの略称。 SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な機関になります。 製薬会社から治験の依頼を受けた医療機関で治験を行うのに必要な仕組み作りを行い、治験開始後は事務局として医師や治験の進行をサポートしていく事業です。
エージェント求人 406327608／【長崎】治験コーディネーター ※ポテンシャル〈土日祝日休み〉
450~500万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 医薬
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社長崎県長崎市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能 ■東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方（期間中は東京滞在） ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 406313973／【福岡】治験コーディネーター ※ポテンシャル〈土日祝日休み〉
450~500万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 医薬
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。
求める能力・経験
【必須】 ■以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能 ■東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方（期間中は東京滞在） ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 406313940／【大分】治験コーディネーター〈土日祝日休み〉
450~600万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 医薬
- 研修実施
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大分県大分市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
求める能力・経験
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方（期間中は東京滞在） ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 406295882／【埼玉】薬事 （国内・海外）〈土日祝日休み〉
350~650万
- 係長/主査
- 課長/マネージャー
- 医療/ヘルスケア
- 師長/課長
- 課長/参事官
- 製品
- 係長
- 課長
- 監査対応
- 翻訳
- 監査
- 医療機器
- QMS
- 品質管理
- 品質保証
株式会社ユニシス埼玉県越谷市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 【職務詳細】 ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関（各国当局、認証機関）との折衝。 ・各国規制に関する情報収集。 ・規格、文献、報告書等の翻訳。 ・海外視察アテンド ・海外展示会への同行など ※海外とのやり取りを希望される場合は下記業務も積極的にお任せする可能性がございます。 ■組織構成： 薬事法制部（現5名：統括課長1名、担当課長1名、係長1名、他2名）
求める能力・経験
【必須】 ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) 以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・医療機器の薬事申請等の業務経験 【尚可】 ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。
事業内容
■医療器具製造・輸出・輸入・国内販売
エージェント求人 405040463／統計解析担当者
400~600万
- 解析結果評価
- PMS/製造販売後調査
- プロトコル作成
- プログラミング
- SAS
- 統計解析
- 開発
エイツーヘルスケア株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて治験、臨床研究、PMS等における統計解析業務の全般をお任せします。 【職務詳細】 ・プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書、図表レイアウト、解析用データセット仕様書、 解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー ・SASプログラミング（データセット、結果）作成及びバリデーション ・顧客との折衝を含むプロジェクト運営全般 ■就業環境の魅力： ・所定労働時間一日あたり7.25時間／フルフレックスタイム制／在宅勤務 制度（週4日まで）／時短勤務制度など、効率的に働ける環境が整… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験 ※3年以上 ・SASを使ったプログラミング経験 ※3年以上 ・英語力：ビジネスレベルで英語に抵抗のない方 【尚可】 ・ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
事業内容
■臨床開発モニタリング■医療機器開発支援■データマネジメント・統計解析■臨床システム■市販後調査■安全性情報管理■薬事コンサルティング■グローバル開発支援
エージェント求人 未経験CRA【10月入社採用/東京・大阪】＿81076587
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 研修実施
- バリューアップ/モニタリング
- CRA
- 開発
- GCP
- モニタリング
- 臨床検査
- 病院看護
- 外来看護
- ICU室看護
- クリニック看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
- 回復期病棟看護
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 臨床開発モニター（CRA）としモニタリング業務をお任せします。未経験でもCRAとして安心して業務を覚えてもらうために丁寧な研修を用意しています。新卒・未経験者の入社実績多数の同社においてCRAとしてのキャリアをスタートしてみませんか？ 【具体的には】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き
求める能力・経験
・医療従事者として、医療機関等での就業経験をお持ちの方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師等） ・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業） ・その他、医薬品開発業務の何らかご経験をお持ちの方 （CRC、またはSMA、QCでの業務経験等）
事業内容
■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV相試験における計画、プロジェクトマネジメント、治験業務の実施、解析、安全性業務等） ■早期臨床開発サービス（臨床薬理等） ■戦略的リソースサービス（FSPビジネス） ■コマーシャリゼーション＆アウトカムサービス ■ラボラトリーサービス（臨床検査サービス） ■イメージングサービス（画像診断）
エージェント求人 406030485／【大阪】治験事務局担当者（ポテンシャル）
400~500万
- 研修実施
- 事務
- 病院
- スタッフ
- クリニック
- 医療/ヘルスケア
- 営業
- 店長
- 医療機器
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【職務詳細】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 ■サポート体制 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ■やりが… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ・全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 CRCアシスタント_JOB076791
300~600万
- データ/文字入力
- 検査機器調整/検査
- 事務
- 医療/ヘルスケア
- 資料作成
- モニタリング
- バリューアップ/モニタリング
- 監査
- 医療事務
株式会社EPLink東京都新宿区もっと見る
仕事内容
治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せいたします。 ※当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ・治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ・院内各部署への連絡調整 ・各種資料作成 ・EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ・治験事務局のサポート業務 ・モニタリング・監査の受け入れ準備および対応など ★ゆくゆくは、治験コーディネーターとしてのキャリアアップも可能です。 【変更の範囲：会社の定める業務】
求める能力・経験
【必須】 ・医療事務もしくは医療施設での業務経験のある方
事業内容
新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC（治験コーディネーター）による治験サポートを行うSMO（治験施設支援機関）です。
エージェント求人 403227930／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405975123／【京都】治験コーディネーター※ポテンシャル
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 以下のいずれかにあてはまる方。 ・看護師／薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 403227929／【北海道】治験コーディネーター（経験者）
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 学会発表
- 研修実施
- 臨床試験
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 404794514／【大阪】開発薬事コンサルタント （課長代理以上）
800~800万
- コンサルティング業務
- 戦略提案
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 提案
- 開発薬事
- 開発
- リスク評価
- 臨床試験
- 分析
- コンサルタント
- 医療機器
- マネージャー
- プロジェクトマネージャー
- ライティング
- メディカルライティング
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 開発薬事コンサルタントとして以下の業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要をもとに、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ・依頼者から提供される情報をもとに、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心になって、あるいは中心者をサポートしてレポートにまとめる。（ギャップ分析） ・依頼者の… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務 （何れかを5年以上） ・TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他