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臨床開発の求人一覧
全1,398件
エージェント求人 405967539／【神奈川】データ解析（ゲノミクス・プロテオミクス）
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- LC
- LC-MS/MS
- 開発
- LC-MS
- R
- プログラミング
- Python
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、 以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ・LC-MS／MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案など 【職種の魅力】 発見と創造に直結した仕事です。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ・LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python, R、等のプログラミングスキル ・疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405800490／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※函館
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 学会発表
- 研修実施
- 臨床試験
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道函館市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405800478／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※旭川
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 学会発表
- 研修実施
- 臨床試験
- 新入社員研修
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仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405794166／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※帯広
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 学会発表
- 研修実施
- 臨床試験
- 新入社員研修
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仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405783388／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）函館
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
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仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405783243／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）※帯広
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道帯広市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405775110／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）
400~500万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道旭川市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 【富山】キョーリンリメディオ株式会社：研究開発(32618)
400~600万
- 解析結果評価
- ジェネリック医薬品
- 研究開発
- 分析
- 安定性試験
- 製剤研究
- 製剤開発
- 薬物動態研究
- 医薬品処方設計
- 開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 ◎製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方（添加剤の種類および分量）や 製造方法を確立します。 ◎原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い 製剤の特性を明らかにしていきます。 ◎薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を測定・解析、 有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること＝同党の効能・効果を持つこと を確認します。 入社後は2～3日の基本研修にて、キョーリンリメディオでの医薬品開発の基礎を学んで いただきます。 その後、配属部署にて先輩社員からOJTで実務を学びます。 また、入社から3か月間は週1回のペースで担当業務以外の仕事に関しても研修を行い、理解を深めます。 キョーリンリメディオでは、全国にMRを配置。 そのため、自分の開発した医薬品を全国の調剤薬局・ドラッグストアに展開できます。 地域を特定することなく高品質のジェネリック医薬品を届け、病気を抱える多くの患者さんを救う ことができるのが魅力です。
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎歓迎要件 ・医療に関する基礎知識がある方 ・医療/自然科学/生命科学等の学部出身者
事業内容
医薬品の製造販売
エージェント求人 【富山】テイカ製薬株式会社：品質管理(38578)
310~480万
- 受け入れ試験
- GMP
- 品質管理
- 医薬品分析
- 食品
- 医薬品質管理
- 試験検査
テイカ製薬株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 <<品質を保つ3つのキーワード>> ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/S GMP をはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬品をグローバルに供給する体制構築に力を注いでいます。 ◎品質管理 工程ごとに厳重な管理を実施。 GMPに則り、医薬品原料・各種資材の受入試験をはじめ、製造工程内での検査、最終製品試験、 そして出荷に至るまで、工程ごとに品質管理を実施しています。 試験・検査設備を整え、日々 進歩する分析技術を取り入れながら、品質を確認しています。 ◎優れた人材を育成 品質システムを運営するのは『人』。社内外の研修や経験を通して、品質保証を担う人材の 育成を行っています。 また、コンプライアンスを推進し、品質を第一と考える文化（クオリティーカルチャー）の 熟成に努めています。
求める能力・経験
◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎食品・医薬品等の品質試験業務の経験 学生時代に理化学試験の経験があれば、実務未経験でも応募可能
事業内容
◎医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ◎創薬（新薬）開発 ◎製剤技術開発 ◎受託製造 ◎ユニバーサルデザイン開発
エージェント求人 405622278／【大阪：リモート】CRA（メンバー）
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- 提案
- 株式
- CRA
- 担当者
- モニタリング
- 開発
- 眼科
- 新薬
- リーダー
- プロジェクトリーダー
株式会社アイメプロ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有 【ポイント】 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取って… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1、2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整可能 【尚可】 ・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
事業内容
■モニタリング／品質管理■データマネジメント／統計解析■メディカルライティング■ファーマコビジランス■開発薬事■監査／信頼性保証■教育研修■派遣事業
エージェント求人 405622234／【大阪】CRA （PL）
600~800万
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 臨床開発プロジェクト
- サブリーダー
- 進捗管理
- 提案
- プロジェクトリーダー
- 株式
- CRA
- 契約締結
- モニタリング
- パートナー
- 開発
- 臨床試験
- 眼科
株式会社アイメプロ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を担当いただきます。 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理業務となります。 【職務詳細】 ・国内、海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシュー… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの 経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・同社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
事業内容
■モニタリング／品質管理■データマネジメント／統計解析■メディカルライティング■ファーマコビジランス■開発薬事■監査／信頼性保証■教育研修■派遣事業
エージェント求人 405622256／【大阪】統計解析
600~800万
- 医療/ヘルスケア
- プログラミング
- SAS
- プロジェクト推進
- 統計解析
- 検証
- 眼科
- BIOS
株式会社アイメプロ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 主に企業治験、医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【職務詳細】※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション ・業務報告書の作成 ・プロジェクト推進 【魅力】 ■小児領域・眼科領域の高い専門性 小児医療への専門… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 （SASプログラミング要経験、業界不問） ・積極性、フォロワーシップをお持ちの方 【尚可】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者 （特にCRO経験者） ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方
事業内容
■モニタリング／品質管理■データマネジメント／統計解析■メディカルライティング■ファーマコビジランス■開発薬事■監査／信頼性保証■教育研修■派遣事業
エージェント求人 405622212／【大阪】CRA（メンバー）
400~600万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- IRB対応
- 提案
- 株式
- モニタリング
- 開発
- 眼科
- 新薬
- リーダー
- プロジェクトリーダー
- CRA
株式会社アイメプロ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを担当いただきます。 【職務詳細】 ※受託型、派遣型の両方の働き方がありご希望をお伺いいたします。 ・新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続き ・IRB対応 ・症例エントリーの促進 ・SDV、症例のモニタリング ・報告書の回収 【魅力】 ・医療現場の現況、意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案 ・臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング ・製薬会社、CROに… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験が1年以上ある方 【尚可】 ・企業治験でのP1からP3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方
事業内容
■モニタリング／品質管理■データマネジメント／統計解析■メディカルライティング■ファーマコビジランス■開発薬事■監査／信頼性保証■教育研修■派遣事業
エージェント求人 402444952／【長崎】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
- 病院
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社長崎県長崎市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405107063／【兵庫】データマネジメント
400~600万
- マネジメント
- データマネジメント
- 臨床試験
- CMC
- プログラミング
- SAS
- CRA
- 開発
- 統計解析
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 データマネジメントとして業務を行っていただきます。 【職務詳細】 データマネジメント業務の担当として臨床試験に携わり、EDC構築、データクリーニング、データの取扱いの検討、SDTMデータセットの作成等を進めて頂きます。実務はCROに委託するため、その窓口となりコントロールすることや、成果物のレビューを行うことが主な業務となります。また社内の他部署との協議により、EDCの仕様の検討やデータの取扱い等を検討して頂きます。 入社後はまず先輩社員のサポート業務からはじめ、CROのコントロール等を経験した後に、担当試験の担当として徐々に業務をお任せ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発に関わる実務経験3年以上 ※CRA、PV、統計解析、MW等、職種不問 ・医薬品業界での就労経験があり、臨床開発に関するプロジェクトへの参加経験 例)非臨床、CMC、薬事、品質系職種経験者 【尚可】 ・臨床試験、臨床研究のデータマネジメント実務経験（目安：3年以上） ・ビジネスレベルの英語力（目安：外国の方とのMeetingが可能） ・CDISC対応業務の実務経験 ・SAS等を用いたプログラミングスキル
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 405107838／【兵庫】臨床開発モニター（CRA）
400~600万
- バリューアップ/モニタリング
- CRA
- モニタリング
- 開発
- 海外出張
- COMPANY
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- R
- PC
- テスト
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床開発モニター（CRA）として業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2～4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり） ・担当する施設数…平均4～6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 【組織構成】 配属になる開発部モニタリンググループは9名（男性5名、女性4名）で構成されております。 【同社の特徴】 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念とし… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル 【尚可】 ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC(R)テスト(R)700点以上、英語でのMTGに参加できるレベル
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 404837376／【大阪】治験コーディネーター（ポテンシャル）
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
- 教育
- 電話応対
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験２年以上 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ・管理栄養士 ＜教育制度・資格補助補足＞ 導入研修（OJT含む）として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402363996／【福岡】治験事務局担当者※ポテンシャル
450~500万
- 契約書保管
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- 文書作成
- 資料作成
- 病院
- 契約書作成
- クリニック
- SITE
- 研修実施
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・社会人経験2年以上 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【同社の魅力】 フレックスタイムやテレワーク、短時間勤務（小学校3年生の年度末まで延長可能）、ケアリーブ（1時間単位で取得できる有給休暇制度）などの独自の育児休業等の制度に加え、産前産後休業および育児休業から復職する従業員が安心して復職できるよう、プログラムの充実を図り、様々な背景をもつ従業員が働きやすいよう柔軟かつ臨機応変な体制を整えています。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402397915／【宮城】治験コーディネーター（ポテンシャル）
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社宮城県仙台市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【いずれか必須】 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 【尚可】 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ！】 ・約2週間、東京で研修がございます！ ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402361589／【神奈川】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です！
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402371502／【福岡】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
- 病院
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402969831／【滋賀】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 学会発表
- 臨床試験
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社滋賀県大津市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する 医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRC経験がある方 ・医療系資格を有し、実務経験が２年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ！】 ・約2週間、東京で研修がございます！ ※期間中は東京滞在 ■学会、セミナーへの参加 CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402360038／【岩手】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社岩手県盛岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ！】 ・約2週間、東京で研修がございます！ ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 402357203／【愛知】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
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仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です！
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 404856670／【和歌山】治験コーディネーター（ポテンシャル）
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
- 教育
- 電話応対
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仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験２年以上 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ・管理栄養士 ＜教育制度・資格補助補足＞ 導入研修（OJT含む）として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）