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臨床開発の求人一覧
全1,398件
エージェント求人 402359632／【宮城】治験コーディネーター
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社宮城県仙台市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験２年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ！】 ・約2週間、東京で研修がございます！ ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 404837365／【大阪】治験事務局担当者※経験者
300~600万
- 事務
- 医療/ヘルスケア
- 契約書保管
- 資料作成
- 文書作成
- 病院
- SITE
- 契約書作成
- クリニック
- 営業
- 研修実施
- 新入社員研修
- 医療機器
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結 ▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管 など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかの経験 ・医療業界での営業経験2年以上 （MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験 （施設開拓・メーカー向け営業等） 【尚可】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上 ・全国転勤可能な方 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修があります。 （期間中は東京滞在となります）
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 405034657／【大阪】治験コーディネーター※経験者
300~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪府摂津市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ訪問し、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上の方。 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方。 ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 404837387／【和歌山】治験コーディネーター
300~400万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社和歌山県和歌山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 ※以下いずれかのご経験のある方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・CRCの実務経験もしくは治験業界での経験がある方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
事業内容
SMO事業（Site Management Organization）
エージェント求人 404876087／CRA【受託】
400~700万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- 病院訪問
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- CRA
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床試験（治験）が、J-GCP／ICH-GCP／治験実施計画書、 各種ガイドラインに準拠して実施されているかを 確認（モニタリング）する業務をお任せします。 【職務詳細】 ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【魅力】 フラットで発言しやすい環境： アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）する未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアを尊重、活かすことをカルチャーとして育んでいます。 中途入社の方が多いため、年齢、社歴に関係なく発… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験1年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可 ★ベテランのCRAの方からマンツーマンで指導を受けることが可能★ 【働き方】 ・出張は週2～3回程度を予定 ・月4日出社以外は在宅勤務可能です★ ・産休育休復帰率100％！
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 404878977／プロジェクトリーダー【受託】
600~1000万
- 審査/回収
- バリューアップ/モニタリング
- リーダー
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- 開発
株式会社アスパークメディカル東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 一部CRA業務とプロジェクトリーダーとして プロジェクトリードをお任せします。 【職務詳細】 ●CRA業務： ・病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収 等） ・モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収 等 【ポジションの魅力】 ・受託のモニタリング部門はまだ小規模なため上長による 業務量の把握もしやすく特定の方が業務過多にならないよう、 担当施設の割り振り等も適宜行っています★ ・モニタリング部門のリーダーの中では自身で手を挙げて、 臨床研究事業を0から立ち上げる社員もいます！ 事業立ち上げ… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA経験 5年以上 【尚可】 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【働き方】 ・月4日出社以外は在宅勤務も可能 ・基本は就業時間内に仕事を終わらすスタンス！ 平均残業時間20時間程度です（繁忙期：40時間、閑散期：0時間）
事業内容
■臨床開発アウトソーシング事業■CRO事業■臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業■医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
エージェント求人 402854070／【大阪】CRC
300~600万
- 病院
- スタッフ
- 書類作成
- 医療/ヘルスケア
- CRA
- 教育
- コンプライアンス
- 教育研究
株式会社近大アシスト大阪府大阪狭山市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験コーディネーター（CRC）として、近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備 など 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ※近畿大学病院での勤務となります。同病院では扱っている案件の8割以上がオンコロジーとなります。
求める能力・経験
【必須】 ・治験関連業務に係った経験のある方(CRA・CRC等) ★同社の特徴★ 同社の使命は学校法人近畿大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行うことであり、その事業活動の直接的成果を学校法人近畿大学にフィードバックすることです。同社は、コンプライアンス厳守を最重視し、各種事業を展開しています。
事業内容
保険代理店事業、メディカルサポート事業、各種販売事業、店舗展開事業、編集・出版事業、旅行関連事業、施設管理事業
エージェント求人 403087945／臨床開発モニター
300~700万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- 結果報告/公表
- バリューアップ/モニタリング
- 点検
- CRA
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- 管理職
- 開発
株式会社アイ・ディー・ディー東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。 【業務一例】 ●治験責任医師実施医療機関の選定調査 ●治験責任医師への計画説明合意 ●治験の依頼 ●治験審査委員会対応 ●治験の契約手続き ●治験薬の交付回収 ●被験者の適格性の確認 ●治験実施中のモニタリング ●症例報告書の直接閲覧および回収点検 ●治験終了手続き（中止中断の対応） 受託している臨床試験の多くは、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。 入社後早い段階から、治… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）経験 （GCP3年以上） 【尚可】 ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・管理職志向の方歓迎 ☆海外の製薬企業からの要望にも応え、治験国内管理人業務を主としてグローバル化を推進中☆ ☆同社は｢真剣に応じる姿勢」「大切にする気持ち」をもって社会に貢献しています☆
事業内容
医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務
エージェント求人 403129010／【大阪】メディカルライター
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 編集業務
- 編集
- マーケティング
- 提案
- 医療用医薬品
- 新薬
- 校正/校閲
- 医薬/バイオ素材
- デザイン
- 制作
- 医薬
EMC株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。 同社は、学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシーです。製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品（新薬、既存薬）のマーケティングとプロモーションに係る様々なフェーズにおいて、クライアントに質の… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・医学、薬学等の知識 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン、レイアウト、印刷等に関する知識 ・英語論文の読解力 【尚可】 ・医薬系出版社／専門広告代理店における制作経験 ・大学院／製薬企業等の理系研究機関（医学、薬学、獣医学、生化学系 など）に おける研究職の経験 ・製薬企業マーティング部門などでのプロモーション資材制作経験
事業内容
医療用医薬品に関するブランディング／医療用医薬品に関するプロモーション業務全般／ 医療用医薬品に関するパブリケーション（論文投稿・学会発表）サポート／アカデミックコンテンツのカスタマイズドサービス
エージェント求人 403109029／【大阪】PMSメディカルライター
400~900万
- 審査/回収
- PMS/製造販売後調査
- 結果報告/公表
- 報告書作成
- 製造販売後調査
- 販売
- ライティング
- 臨床試験
- メディカルライティング
イーピーエス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にてPMSメディカルライターとしてご就業して頂きます。 【職務詳細】 ・添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わって頂きます。 ・医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。 ※具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。 ・安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを行って頂きます。
求める能力・経験
【必須】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成／改訂経験者 【尚可】 ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 ・英語での調査結果報告書作成経験のある方
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業務■QA／QC業務■薬事申請支援業務 等
エージェント求人 400808099／【大阪】メディカルライター
500~1000万
- 資料作成
コアメッド株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）して頂きます。 【職務詳細】 ■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ■国際名・一般的名称等申請資料 ■承認申請書（CTDを含む） ■試験総括報告書等 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■教育体制 通常医薬品メーカー出身… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・薬事文書等（承認申請資料／CTDなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） ■勤務形態 在宅勤務が可能になっていますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でも就業可能です。尚在宅の場合も9時～17時勤務となります。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ※転勤はありません
事業内容
■薬事(開発・薬制)■非臨床及び臨床開発■物理化学、製造及び品質■承認申請■承認申請関連資料の作成・評価■欧・米・アジアにおける医薬品薬事・開発
エージェント求人 403190142／【福岡】CRA
400~600万
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- 株式
- マネージャー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- がん
- 臨床検査
- 研究開発
- 開発
- 医療機器
株式会社アイロムグループ福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度、県外への出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることがで… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・英語論文の読解など、高い英語力をお持ちの方（海外の論文を読む機会がある為） ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 403629284／【兵庫】CRC
300~500万
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- 研修実施
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 病院
- 営業
- 教育
- 医療事務
- クリニック
- 教育研修
- 医療機器
ノイエス株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネート業務をお任せします。 【職務詳細】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる、臨床試験（治験）に関する業務です。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験に協力してもらう患者の選定 ・選定した患者への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般を担当して頂きます。… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・病院やクリニックなどの医療機関にて勤務経験がある方 ※下記いずれか必須 ・CRCの経験がある方 ・以下の医療系資格、経験をお持ちの方 薬剤師／看護師／保健師／助産師／臨床検査技師／栄養士 臨床工学技士／診療放射線技師／准看護師／作業療法士 理学療法士／臨床心理士／管理栄養士／MR・MS経験者 医療事務／医療機器営業経験者（医療関連資格不問） 【教育・研修について】 月に2～3回継続的に研修を実施し、長期的に専門性を磨いて頂ける環境を提供しています。研修は社内発信のものが多く、新入社員の育成状況や研修を受けた社員からのフィード… ※詳細は面談時にお伝えします
事業内容
■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）
エージェント求人 403073827／経験者CRC
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- ネットワーク
- 検査機器調整/検査
- マネジメント
株式会社未来医療研究センター東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のCRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 ●医療機関支援業務 ●徳洲会グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、臨時必要に応じた業務支援 ★特徴★ 医療機関における治験環境の整備とPharmacogeneticsの実現、更にはオーダーメイド医療の確立された取り組みを行います。また、次世代を見据えた未来医療を構築する手伝いをすることが同社の社会的使命であると考えています。同社は質の高い治験と研究を積極的に推進し、創薬研究の… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ●CRC経験3年以上の方 ●月に数回の出張(宿泊を伴う)が可能な方 【尚可】 ●3名以上のマネジメント経験がある方 ●看護師・薬剤師・検査技師の資格をお持ちの方
事業内容
CRC業務・IRB事務局業務・治験事務局業務・その他の研究のサポート
エージェント求人 403109108／【大阪】治験における施設契約書作成業務
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- CRA
- 契約書作成
- マネジメント
イーピーエス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて治験における施設契約書作成業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・治験費用確認：CRAが医療機関と交渉した治験費用が依頼者基準を満たしているかを確認します。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。 ※今後、費用についてもCRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。 ・契約書作成業務：依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合は依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・モニター経験 【尚可】 ・マネジメント経験がある方 【こんな方におすすめ】 ・裁量を持って業務に取り組める方
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業務■QA／QC業務■薬事申請支援業務 等
エージェント求人 403108769／【大阪】臨床統計解析
400~500万
- 報告書作成
- 統計解析
- 臨床試験
- プログラミング
- SAS
イーピーエス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて臨床統計解析を行って頂きます。 【職務詳細】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成、結果出力、バリデーション ・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施 ・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援 ・申請資料（CTD対応）作成のための解析の実施 ・臨床試験の解析業務に関する各種コンサルテーション など。 本職種はデータを解析するだけでなく、解析方法の計画、立案（解析計画書作成）、さらには得られた解析結果を解釈して解析報告書を作成するといった業務も… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・SASを使用し、統計解析実務経験をお持ちの方 【尚可】 ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方 【キャリアパス】 CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。 社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業務■QA／QC業務■薬事申請支援業務 等
エージェント求人 403190456／【福岡】統計解析
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- がん
- 株式
- 開発
- 統計解析
- 医療機器
- 新薬
- 研究開発
株式会社アイロムグループ福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、統計解析業務をご担当して頂きます。 【同社の特徴】 同社のCRO事業では大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援に力を入れています。 ■大学・ARO（Academic Research Organization）による医師主導治験・臨床研究支援 海外ではすでに承認され、標準薬となっている医薬品・医療機器でありながら国内では未承認や適応外使用となっている医薬品・医療機器があります。例えば、このような臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・統計解析業務のご経験が3年以上ある方 【尚可】 ・CROや製薬メーカーでの就業経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 403190164／【福岡】データマネジメント職
400~600万
- マネジメント
- データマネジメント
- プログラミング
- 株式
- データベース
- 臨床試験
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- 資料作成
- Accessクエリ作成
株式会社アイロムグループ福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、データマネジメント業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、EDC構築、ロジカルチェックプログラミング、CDISC対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・データマネジメント業務5年以上の経験をお持ちの方 【尚可】 ・企業治験でのDM業務のご経験（PLのご経験)をお持ちの方 ・CDISC-SDTMによるデータ作成、もしくはSDTM対応試験の経験をお持ちの方 ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PowerPointプレゼン資料作成）が得意な方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（メールのやり取り程度でも可）
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 403190153／【大阪】データマネジメント職
400~600万
- マネジメント
- データマネジメント
- プログラミング
- 株式
- データベース
- 臨床試験
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- 資料作成
- Accessクエリ作成
株式会社アイロムグループ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、データマネジメント業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベース、変数表作成、EDC構築、ロジカルチェックプログラミング、CDISC対応、その他上記に関する業務などもお任せします。 ※平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・データマネジメント業務5年以上の経験をお持ちの方 【尚可】 ・企業治験でのDM業務のご経験（PLのご経験)をお持ちの方 ・CDISC-SDTMによるデータ作成、もしくはSDTM対応試験の経験をお持ちの方 ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PowerPointプレゼン資料作成）が得意な方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（メールのやり取り程度でも可）
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 403190120／【大阪】CRA
400~600万
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- 株式
- マネージャー
- CRA
- 病院
- モニタリング
- GCP
- 臨床試験
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- がん
- 臨床検査
- 研究開発
- 開発
株式会社アイロムグループ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができていま… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CRA(医薬品または医療機器)の経験を3年以上お持ちの方 【尚可】 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・英語論文の読解など、高い英語力をお持ちの方（海外の論文を読む機会がある為） ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業
エージェント求人 403108815／【大阪】データマネジメント
400~700万
- マネジメント
- データマネジメント
- データベース
- 開発
- 統計解析
- 臨床試験
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
イーピーエス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のデータマネジメントとしてご就業して頂きます。 【職務詳細】 ・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用できるよう、収集された症例データをデータベース化するデータ管理業務。 ・システム構築（外注しているケースではベンダーとのやり取りも発生いたします） ・関連する臨床開発モニターや統計解析など、社内部門とのコミュニケーション。
求める能力・経験
【必須】 ・臨床開発業務のDM経験者 （製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者） 【尚可】 ※以下資格をお持ちの方 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・看護師 【こんな方におすすめ】 ・裁量を持って業務に取り組める方
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業務■QA／QC業務■薬事申請支援業務 等
エージェント求人 402306117／SASエンジニア
400~600万
- プログラミング
- SAS
- 開発
- 統計解析
- 臨床試験
- 分析
- 新薬
株式会社アールピーエム東京都新宿区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品開発の申請業務に関わるエンジニアとしてご活躍いただきます。 【職務詳細】 エンジニアとして、 SASを用いた統計解析や、治験前のデータ作成などの業務をお任せしていきます。 ■臨床試験の申請業務 ■治験データの分析 ■新薬申請にともなうレポート作成 ■SASを使ったプログラミング業務 など
求める能力・経験
【必須】 ■SASを用いた業務経験 ■IT系企業での就業経験者 【尚可】 ■CDISCや標準可対応の経験 ■SDTM,ADaMを扱った経験 ■何らかのプログラミング経験者
事業内容
医薬品・医療機器における治験業務の受託事業、医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業、医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業、治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業
エージェント求人 402520722／【大阪】CRC
300~500万
- 医療/ヘルスケア
- スケジュール管理
- 報告書作成
- 担当者
- スタッフ
- 症例報告書作成
- 病院
株式会社クリニカルサポート大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ・医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。 ・院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。 ・製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかっていただきます。
求める能力・経験
【必須】 ・CRC業務経験3年以上 ■女性の働きやすい環境 社員の8～9割が女性です。産休・育休も取りやすく、現在約60名のCRCが在籍していますが、常時15％～20％の社員が産休・育休をとっています。もちろん、復帰し活躍されている方も大勢で、お子様が小学4年生になるまでは育児のための短時間勤務（16:00退社等）も可能です。
事業内容
SMO（Site Management Organization）事業
エージェント求人 403109074／【大阪】データマネジメントプロジェクトリード
400~700万
- マネジメント
- データマネジメント
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- リソース管理
- バリューアップ/モニタリング
- PMS/製造販売後調査
- 管理職
- プログラミング
- SAS
- モニタリング
- 開発
- 統計解析
イーピーエス株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案 ・各種システムの選定（EDC、ePRO、eSourceなど） ・チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プロセス等の指示 ・プロジェクトマネジメント（例：業務スケジュール、品質、工数管理、リソース管理など） ・複数プロジェクト間のマネジメント（例：品質、メンバーコミュニケーション） … ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上） ・EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio） 【尚可】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経験（例：モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など） ・PMDA対応経験 ・管理職としての就業経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ePRO経験（立上、運用、デバイス管理など）
事業内容
■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務■症例登録・割付・進捗管理業務■CRA業務(モニタリング)■データマネジメント・統計解析業務■医療機器・用具の開発サービス業務■安全性情報対応業務■QA／QC業務■薬事申請支援業務 等
エージェント求人 403190175／【大阪】統計解析
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- がん
- 株式
- 開発
- 統計解析
- 医療機器
- 新薬
- 研究開発
株式会社アイロムグループ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、統計解析業務をご担当して頂きます。 【同社の特徴】 同社のCRO事業では大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援に力を入れています。 ■大学・ARO（Academic Research Organization）による医師主導治験・臨床研究支援 海外ではすでに承認され、標準薬となっている医薬品・医療機器でありながら国内では未承認や適応外使用となっている医薬品・医療機器があります。例えば、このような臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・統計解析業務のご経験が3年以上ある方 【尚可】 ・CROや製薬メーカーでの就業経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■CROとして一般的な臨床開発業務はもちろん、必要に応じてアカデミア と連携する等、高度な専門性を必要とする領域にも対応できるCROです。 ■大学と連携し、医薬品開発において研究開発から臨床開発全般に携われ ます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。
事業内容
先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業