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創薬研究・800万円以上の求人一覧
全235件
エージェント求人 創薬プロジェクトサブリーダー（評価系 / in vitro試験系）
920~1000万
- 薬物動態試験
企業名非公開神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
プロジェクトマネジメント（約40％） • 社外および社内の他部門メンバーとチームを組み、顧客やステークホルダーとの議論・調整を実施。 • プロジェクト全体の進行・運営・管理に関与（海外案件を含む）。 • 同時に1～2件程度のプロジェクトを担当。 薬物動態試験評価業務（約60％） • 薬物動態評価のための試験実施（主にin vitro）。 • 薬物動態評価に関するPK解析。 • 最新ガイドラインや研究動向を踏まえた評価系構築・解析法の提案。
求める能力・経験
必須（MUST） • 修士号（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等の関連分野）または同等レベルの学位・知識。 • DMPKに関する評価系構築の経験・スキル。 • トランスポーター関連の in vitro 試験系を構築できる専門性。 • 課題特定力・解決力、提案力、顧客対応を含む高いコミュニケーション力。 • 創薬プロジェクトへの貢献実績。 • 英語力：ビジネス中級以上。 歓迎（WANT） • トランスポーターに関する専門性。 • PhD取得者。 • 海外駐在経験または海外プロジェクト経験。 • マネジメント経験（マネジメント候補として検討可能）。
事業内容
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エージェント求人 Non‑clinical Safety-Toxicology Researcher
800~1600万
- プロジェクト
- マネジメント
- 承認申請
- 進捗管理
- ネットワーク
- 安全性評価
- 開発
- 薬理
企業名非公開静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
◆ポジションの魅力 • 非臨床安全性評価の専門家として、探索段階から承認申請まで医薬品開発全体に関与し、革新的な治療薬を患者に届ける社会貢献性の高い業務です • モダリティ（医薬品の種類）を問わず多様なプロジェクトに関与できます • グローバルプロジェクトに参画し、海外との協業や国際的な経験を積む機会があります • 予測的安全性評価の新たな仕組みの構築や、外部ネットワークの拡大にも挑戦できます ◆業務内容 ご経験に応じて、下記の業務を複数ご担当いただきます： • 医薬品候補化合物の非臨床安全性評価（探索段階・開発段階） ※海外部門との連携を含む • 委託試験の計画立案、進捗管理、技術移管 • 新たな安全性評価手法の構築 • 各種規制当局への申請業務（国内外） • 若手研究者の指導・育成 • チームマネジメント業務
求める能力・経験
◆求める人物像 • 異なる専門性を持つ同僚と尊重し合いながら協働できる、高いコミュニケーション能力を有する方 • 組織の強化や人材育成への意欲があり、想いを行動に移すリーダーシップを発揮できる方 • グローバルな視野を持ち、海外拠点と連携しながら働く意欲のある方 ◆応募資格・経験 【必須】 • 製薬企業における毒性研究の実務経験：7年以上 • スモールモレキュール以外のモダリティにおける安全性評価の経験 【歓迎】 • IND/NDA等の規制当局への申請経験 • 日本毒性学会の認定トキシコロジスト資格 • チームマネジメントや部下育成の経験 • 生物学、薬理学、疾患領域に関する知識
事業内容
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エージェント求人 【橋渡しを担うキーパーソン｜研究開発責任者ポジション】
800~1800万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 【エグゼクティブ採用|副社長｜再生医療×グローバルバイオ】
2500~3000万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
日本法人を支えるNo2.のポジションとして、以下の責任を担います。 ・ビジネス拡大戦略の立案・実行 ・医師・学会・当局との高レベルリレーション ・CMC,R＆D,マーケ、営業、MSLチームとの連携 ・本社とのクロスボーダーコミュニメーション ・希少疾患、血液疾患（一部細胞治療） ・モダリティはバイオロジクス ・グローバルへ展開済み ・GMP製造拠点あり（アジア、ボストン） ・欧米ではすでに認証取得済 ・日本では成長戦略の「中核市場」
求める能力・経験
・製薬or遺伝子治療でBU Head/GM/VP経験有（或いはその一歩手前） ・自ら事業を「組み立てる」感覚を持っている ・ビジネスとメディカルの両視点を行き来できる ・”日本市場の熱”を世界に伝えられる人 ・現社tyの忠実な補佐と計画の執行を間違えなく確実に行える人
事業内容
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エージェント求人 【研究本部長ポジション｜臨床への橋渡しを加速する“攻めのリーダー”を募集】
1200~2000万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
ポジションの魅力 • 臨床目前のパイプラインのほかに、複数の創薬シーズの研究を主導できる • 経営陣と近い距離で、研究開発戦略の意思決定に関与できる • 再生医療・細胞治療という挑戦的テーマ
求める能力・経験
求めるご経験（いずれかに該当すればぜひご連絡を） • 薬効薬理の研究開発経験 • アカデミア or 製薬企業での研究チームマネジメント経験 • 細胞治療、再生医療の領域に関心がある方 • スタートアップやベンチャーでの柔軟な意思決定を楽しめる方
事業内容
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エージェント求人 小胞体ストレスを標的とする低分子創薬に取り組むスタートアップ企業
1000~1200万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
糖尿病や神経変性疾患といった**未充足医療ニーズ（UMN）**に対し、メカニズムドリブンなアプローチで挑んでいます。 現在、非臨床設計〜P1b〜P2aまでをカバーし、 臨床開発戦略をチームで立案・実行できるリーダー人材を探しています。 求める人物像： • 分子生物学／細胞生物学の深い理解をお持ちの方 • **非臨床〜初期臨床開発（P1b〜P2a）**の経験、もしくは高い応用力のある方 • サイエンスと開発戦略を橋渡しし、実行までドライブできる方 • 未踏領域の治療薬を、自らの手で世に出すことに情熱を持てる方
求める能力・経験
求める人物像： • 分子生物学／細胞生物学の深い理解をお持ちの方 • **非臨床〜初期臨床開発（P1b〜P2a）**の経験、もしくは高い応用力のある方 • サイエンスと開発戦略を橋渡しし、実行までドライブできる方 • 未踏領域の治療薬を、自らの手で世に出すことに情熱を持てる方
事業内容
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エージェント求人 再生医療スタートアップ企業 ラボ責任者候補
800~1200万
企業名非公開東京都江戸川区もっと見る
仕事内容
【主な仕事内容】 【職務内容】 ・統括：当社の研究チームの責任者候補として、複数の研究員や他大学との共同研究を進め、その統括を行 なっていただきます。 ・戦略立案：経営陣とのディスカッションを定期的に行い、当社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂 きます。 ・連携強化：外部事業者の責任者、アカデミアの教授先生らとディスカッションを行い、研究の方向性や ディレクションを経営陣と行って頂きます。 ・チームマネジメント：戦略立案やその遂行、スケジュール通り目標を達成するための実験のほかに、研究 員のマネジメントや、製造部員などのサポートをして頂きます。 ・論文作成：得られたデータのとりまとめや、資料作成、論文作成なども行っていただきます。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療等製品の治験薬の製造やプロセス開発に従事された方（5年以上）、ある いは細胞培養加工施設内において特定細胞加工物（脂肪、骨髄由来間葉系幹細胞）の製造業務・生産プロセ ス開発を5年以上実施した経験がある方 ・再生医療分野に関する知識（特に間葉系幹細胞、エクソソームなど） ・管理職部門として組織マネジメントを3年以上の経験がある方 ・再生医療等製品やバイオ医薬品のレギュレーションに関する知識・経験を有する方 ・職場の方々は年齢層が幅広いので、様々な年代の方と問題無くコミュニケーション・意思疎通が取れ、相 手を尊重して思いやりをもった対応ができる方。社内外のステークホルダーと円滑に意思疎通が出来る方
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネジメント(創薬・臨床開発)
1500~2000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
ポジション概要 • ポジション名：ディレクター（創薬・臨床開発） • 勤務地：東京（リモートワーク可） • 雇用形態：正社員 • 募集背景：会社新規立ち上げに伴うチーム組成 職務内容 • グローバルチームとの連携による創薬プロジェクトの推進（非臨床から臨床開発初期段階まで） • 国内外のステークホルダー（研究機関、CRO、規制当局など）との連携 • 政府の研究助成金（AMED、NEDOなど）の申請、管理、報告業務 会社概要 当社は、日本の研究機関で開発された革新的な技術シーズを基に、米国に本社を構える創薬スタートアップです。日本の研究開発チームと連携し、最先端のバイオ医薬品の開発を推進しています。グローバルな視点とローカルな専門知識を融合させ、世界中の患者様に新しい治療法を提供することを目指しています。
求める能力・経験
必須要件 • 製薬企業での研究開発プロジェクト（非臨床から臨床開発初期段階まで）マネジメント経験（3年以上） • 日本語（ネイティブレベル）および英語（ビジネスレベル）の語学力 歓迎要件 • 非臨床研究から臨床開発への移行プロセスに関する知識 • IND申請から臨床開発初期段階までの実務経験 • グローバルチームとの協働経験 • 政府助成金の申請・管理経験 あれば尚良：IND、FDA、希少疾患領域
事業内容
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エージェント求人 薬効薬理試験担当者
700~1000万
- 薬理
- 研究開発
- 薬効薬理研究
企業名非公開大阪府茨木市もっと見る
仕事内容
A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） E)実験施設の管理運営 F)社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進
求める能力・経験
・大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方（理系学部） ・マウスやラットを用いた動物実験の経験がある方（３年以上）
事業内容
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エージェント求人 抗体医薬の創薬研究
600~1200万
- プロジェクト
- 開発プロジェクト
- 抗体医薬品
- 研究開発
- 開発
- 基礎研究
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
抗体医薬品の創薬研究開発プロジェクトにおいて、研究初期フェーズ（in vivo/in vitroの薬効評価など）から関わり、リードとして推進していただくポジションです。
求める能力・経験
・基礎研究フェーズにおける in vivo / in vitro での薬効評価経験 ・自身で研究テーマを立ち上げた経験
事業内容
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エージェント求人 薬理研究員(リ)
600~1100万
- 解析結果評価
- IPS
- 薬理
- 研究開発
- 開発
企業名非公開東京都江東区もっと見る
仕事内容
業務内容 • 非臨床段階からIND（治験申請）までの薬理評価を主導 • iPS細胞を用いた評価系の構築・実施、イメージング解析 • 神経変性疾患（アルツハイマー、パーキンソン等）関連の研究
求める能力・経験
• 求める経験・スキル 1. iPS細胞を用いた薬理評価の実務経験 2. 神経変性疾患分野の知識・経験 3. 企業での研究開発経験
事業内容
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エージェント求人 【神戸市】研究員/ 研究マネージャー（がん免疫療法分野）
1000万~
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・ナノテクノロジー応用がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・社内プロジェクトの推進
求める能力・経験
【必須】 ・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学（いづれか）の知識・経験 ・免疫学的手法による実験・薬効評価の経験（細胞・動物） ・細胞生物学実験（特にフローサイトメトリー）、分子生物学実験（遺伝子組換え・導入・ 発現解析）の知識・経験 ・英語（中級以上） ・大学院（修士課程）修了以上 【歓迎】 ・遺伝子改変キメラ抗原受容体の研究経験 ・ｍ RNA の創薬研究経験 ・ドラッグデリバリーの研究経験 ・特許出願、学会・論文発表経験 ・企業勤務経験 ・博士号 ・英会話能力 ・プロジェクトマネジメント経験
事業内容
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エージェント求人 プロジェクトマネージャー職（創薬/Translational Research )(レ)
1000~1250万
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
• 患者から採取したエフェクターT細胞を抗原特異的なTreg細胞に変換し、患者に投与することで自己免疫疾患を制抑・治癒する技術。 • 従来のCAR-T療法とは異なり、1つの抗原に依存しないため、低コストで多くの患者に適用可能。 米国進出: 現在、米国進出を検討中。
求める能力・経験
○ 免疫の専門性（Treg細胞や自己免疫疾患に関する知識）。 ○ Vivo動物実験の経験。 ○ プロジェクトマネジメント（PM）経験。 ○ 英語力（ビジネスレベル）。 IND/臨床開発経験があれば尚可。
事業内容
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エージェント求人 非臨床研究担当者
1000~1250万
- マネジメント
- GLP
- プロジェクトマネジメント
- 安全性試験
- 薬理
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
低分子化合物のGLP安全性試験および第1相試験の準備に関するプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 ■ GLP安全性試験関連業務 • CMO（受託製造機関）との折衝およびGLP・GMP原薬の合成 • CRO（受託研究機関）との折衝および試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） ■ 第1相試験開始に向けた準備業務 • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 第1相試験デザインの検討（臨床開発チームとの連携） 外部パートナー（CRO、CMO、臨床試験実施機関）とのコミュニケーション
求める能力・経験
■ 必須要件 • 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） • GLPおよびICHガイドラインに関する知識 • CRO、CMOとの協働経験 • 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル • 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） ■ 追加要件 • IND申請または治験準備の経験 • 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） • 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 • 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【求める人物像】 • ベンチャーマインドを持ち、積極的に業務を推進できる方 • CROや外部パートナーと円滑にコミュニケーションが取れる方 新しい知識を積極的に学び、柔軟に対応できる方
事業内容
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エージェント求人 研究本部（研究員～部長クラス）
600~1100万
- IPS
- 開発
- 医薬
- プロジェクト
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もし くは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします • 腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデル によるiPS創薬（低分子医薬など） • 新規プロジェクト：創業科学者である京都大学iPS細胞研究
求める能力・経験
• 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 • 英語による円滑なコミュニケーションスキル ◆ 歓迎条件 • 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 • iPS細胞の培養および分化誘導の経験 • 当該領域の博士号 • 腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの 創薬経験
事業内容
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エージェント求人 非臨床部長
800~1000万
- GLP
- モニタリング
- 安全性試験
- 開発
- 薬理
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
• GLP・GMP原薬の合成 • 試験デザインの調整 • 試験プロトコルおよび試験計画書のレビュー • 試験実施のモニタリングおよび進捗管理 • 安全性試験のデータ解析および評価 • 安全性試験に関連する規制当局への対応（PMDA等） • IND申請に必要な非臨床データの整理および申請書類の作成 • 規制当局（PMDA等）との相談対応・資料作成 • 臨床開発チームとの連携
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
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エージェント求人 非臨床研究
1000~1100万
企業名非公開北海道札幌市もっと見る
仕事内容
オンコロジー領域の非臨床研究 薬効薬理 毒性
求める能力・経験
• オンコロジー（腫瘍学）領域に強みを持つ非臨床研究の専門家 （薬効薬理および毒性学の経験がある方）
事業内容
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エージェント求人 医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 生化学検査
- 生化学/生物化学研究
- 皮下注射
- 文書作成
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 業務を進めることができることができるので安心です。
求める能力・経験
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 品質保証責任者
720~1000万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の品質保証部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の品質保証業務全般（GMP/GCP）をお願いいたします。 品質監査（GMP/GCP） 品質管理戦略の策定（GMP/GCP） 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談（GMP/GCP）
求める能力・経験
必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験（GMP） 歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
事業内容
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エージェント求人 事業開発責任者
1000~1500万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。 新規プロジェクトの創出および既存プロジェクトのアライアンスマネジメント。当社の基盤技術を活用した国内外の企業・研究機関と連携を実現いただきます。
求める能力・経験
◇必須条件： 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメントの経験 ◇歓迎条件： 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー（製薬企業、大学）とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験
事業内容
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エージェント求人 研究本部 研究部長クラス
800~1000万
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします。 ・腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬（低分子医薬） ・新規プロジェクト。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
◇必須条件 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 英語による円滑なコミュニケーションスキル ◇歓迎条件 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 iPS細胞の培養および分化誘導の経験 当該領域の博士号
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）
1000~1500万
- 戦略立案
- 医療/ヘルスケア
- 有機合成/無機合成
- 分析
- 研究開発
- 薬理
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます。 自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。 ▼ポジションの魅力 ・同社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ・異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ・共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 【歓迎】 ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
■AIソリューション事業 ＜ライフサイエンスAI分野＞ 自然言語解析AIエンジンを活用した医療分野におけるAIソリューションの提供 ＜ビジネスインテリジェンス分野＞ 独自開発の人工知能エンジンを活用したAIソリューションの提供 ■リーガルテックAI事業 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟eディスカバリ（電子証拠開示）支援サービス、不正検知フォレンジック調査、官公庁・法執行機関向けソリューションの提供、サイバーセキュリティ・クレジットカードの不正調査
エージェント求人 創薬化学研究のプロジェクトリーダー
960~1600万
- リーダー
- マネジメント
- 開発
- 新薬
- プロジェクト
- 創薬提携
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究者協働
- 基礎研究
- 合成/分離/精製研究開発
- 有機合成/無機合成
- プロジェクトリーダー
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
- 研究開発部門連携
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
創薬プロジェクトのリードおよびマネジメントをご担当いただきます。 以下の領域を含む幅広い業務に関わり、新薬開発の最前線で活躍できるポジションです。 （※適性や経験に応じて、部門リーダーの役職が打診される可能性があります。） ・共同研究プロジェクトのリードとマネジメント 国内外の研究パートナーと連携し、共同研究プロジェクトの推進を行います。 ・中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトの推進 独自の創薬開発プラットフォーム技術を活用し、ペプチド創薬の最適化を行います。 ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開 （X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開 ペプチド薬剤複合体（PDC）や低分子創薬への応用を含む、PDPS創出ペプチドの新規創薬基盤の開発を推進します。 【配属部署】 ペプチドを中心とした創薬プロジェクトをリードし、ヒット探索から開発までの幅広いフェーズに関与します。 自社他部署やパートナー企業との協力を通じて、プロジェクトを推進します。 【このポジションの魅力】 ・新薬創出に近いポジションで、最適な分子構造のデザインが可能 ・自社および共同研究プロジェクトのリードを担当し、多彩なプロジェクトに参加 ・国内外の共同研究パートナーと密に連携し、グローバルな創薬研究に挑戦 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した、挑戦的な創薬プロジェクトに関与可能
求める能力・経験
■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、 探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。 国内外の社外組織との共同研究経験があり、 折衝能力に長けている方歓迎
事業内容
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エージェント求人 ◢◤SOあり｜創薬薬理研究 部長候補◢◤
1000~1300万
- 戦略立案
- 開発
- 薬理
- 研究開発
- 部長
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。大手製薬出身のCOO（創薬化学） CSO兼製品戦略部長（薬理）、CDO開発責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。
求める能力・経験
・脳/中枢神経系領域に関する創薬研究に熱意があり、ご経験を有していること ・創薬プロジェクト立案・推進、プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジャーのご経験 －細胞を用いた機能測定・各種発現解析など、細胞生物学的 分子生物学的検討のご経験
事業内容
-
エージェント求人 免疫薬理研究 シニアマネージャー
600~1200万
- 解析結果評価
- 製品
- チームリーダー
- 提案
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- マネジメント
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品 細胞 の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます【 具体的には】 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】 ・免疫に関する専門知識、薬理試験の経験・試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験【 歓迎】 ・企業において研究員を指導、監督した経験・医薬品の申請用試験を行った経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
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