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創薬研究・800万円以上の求人一覧
全235件
エージェント求人 免疫薬理主任研究員
500~900万
- 主任/リーダー
- 主任研究員
- 製品
- 研究開発
- 開発
- 主任
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 薬効薬理試験
- ELISA
- マネジメント
- 非臨床試験
- 臨床試験
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須】・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACSを用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS、ELISA、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 【歓迎】・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力
事業内容
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エージェント求人 ★創薬研究研究員
600~950万
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・治療概念の実証（proof of concept：POC）の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 ・低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 等 他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。
求める能力・経験
必須スキル ・理系大学院博士相当 ・薬理学全般にわたる大まかな理解 歓迎スキル ・細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング ・研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物学・生化学スキル ・製薬企業における5年以上の創薬経験 ・プログラムマネージメント、CROマネージメントスキル ・海外留学経験あるいは研究分野のコミュニケーションが英語で取れること ・新規創薬テーマの提案に積極的な方 ・iPS細胞を用いた分化誘導実験の経験 ・in vivo薬理評価の計画と実施、ADME、探索毒性評価経験があれば尚可
事業内容
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エージェント求人 ◢◤免疫薬理研究シニアマネージャー◢◤
600~1200万
- 研究開発
- 開発
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究のチームリーダーとして、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画の提案、研究員の監督 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
【必須要件】 ■免疫に関する専門知識、薬理試験の経験 ■試験計画の立案、提案、チームマネジメントの経験
事業内容
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エージェント求人 創薬研究における薬物動態、初期物性、製剤、安定性担当者
360~960万
- リーダー
- 提案
- スクリーニング
- 開発
- 非臨床試験
- LC-MS/MS
- 安全性試験
- 安全性研究
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- 解析結果評価
- プロジェクト
- GMP
- シミュレーション
- 分析
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究において、 薬物動態、初期物性・製剤又は安全性に関する業務をご担当いただきます。 具体的には.. ・探索から開発段階における化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施 ・評価や試験結果を用いた化合物の選択 ・外注試験の試験立案とコーディネート 【配属部署について】 トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 【募集ポジションの魅力】 ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。 ・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。
求める能力・経験
【必須】大卒以上 ・薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方 【歓迎】 ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方 ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方
事業内容
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エージェント求人 再生医療領域・創薬研究員（マネージャークラス）
800~1100万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 研究本部 部長
1000~1500万
企業名非公開東京都品川区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。 研究本部ではiPS細胞を基盤に新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 研究開発本部 薬理部長職
1000~1200万
- 契約交渉
- マネジメント
- 薬理
- 契約締結
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 中枢神経系疾患
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。 大手製薬出身の創薬化学 薬理 開発の各責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。 【主な業務例】 ・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行 ・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行（協働） ・非臨床CROのマネジメント ・提携先大学との関係構築及び業務委託内容の交渉・契約締結 等 ※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。 ファブレスでの研究推進が主になりますので、適切な外注先の選定・マネジメントは必須です。
求める能力・経験
【必要条件】 ・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識 ・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・英語力(ビジネス～ネイティブ) ・Ph.D.を取得していること 【歓迎条件】 ・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験 ・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験 ・担当した薬剤が臨床入りしたご経験 ・バイオベンチャーでのご経験
事業内容
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エージェント求人 開発本部臨床開発部(部長レベル)
720~1000万
- 部長/総括審議官
- マネジメント
- 非臨床試験
- 部長
- 開発
- 臨床試験
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
仕事内容 当社の臨床開発部長としてリードパイプラインであるRN-014（低分子）、RN-032（細胞）の臨床試験業務をお願いいたします。なお臨床試験に限らず非臨床試験などの開発全体に関するマネジメントも本部で対応します。 業務内容 臨床試験の計画の立案 CROの選定 CROの管理 FDA及びPMDAとの折衝 臨床試験結果や進捗のマネジメントへの報告
求める能力・経験
必須条件 製薬企業における英語での臨床試験のマネジメントの経験 英語TOEIC８００点以上相当 歓迎条件 海外での勤務経験 外資系製薬企業で頻繁に海外とコミュニケーションをとっている方 低分子もしくは細胞療法の臨床試験の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
事業内容
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エージェント求人 CMC 研究の上級研究員
900~1300万
- 製品
- 開発
- 分析
- 物理
- 製剤研究
- TEM
- NMR
- HPLC
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・核酸薬（特に mRNA）、小分子、ペプチドを有効成分としてナノ粒子薬物送達システムと組み合わせた新規製剤の創製 ・多糖類と LNP（脂質ナノ粒子）を統合した新規免疫学的薬物送達システ m を開発 ・臨床開発製品の製造方法、組成及び品質評価方法の開発 ・研究用薬の製造支援 ・他の社内部門（知的財産、臨床、製造、ビジネス開発）との協力 ・外部コミュニケーション（国内及び国際会議、論文、特許等）
求める能力・経験
・mRNA - LNP またはナノ粒子薬物送達システムの製剤研究経験、生物材料合成、mRNA - LNP などの薬物封入ナノ粒子の製造、及びそれらの物理化学的分析（HPLC、MS、DLS、TEM、及び / または NMR）を含む。 ・LNP の最適化戦略の計画と実行 ・修士号または博士号
事業内容
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エージェント求人 研究本部(本部長レベル)
1300~1500万
- プロジェクト
- マネジメント
- IPS
- 本部長
- プロジェクト推進
- 薬理
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。
求める能力・経験
製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験
事業内容
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エージェント求人 研究員 アブダビ派遣
800~1000万
- IPS
- スクリーニング
企業名非公開京都府京都市もっと見る
仕事内容
これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務をお任せします。 ・iPS細胞より膵β細胞を分化誘導する技術移管の主導 ・作成した膵β細胞を用いたスクリーニング 当社にてiPS細胞について学んでいただき、半年後を目途にアブダビのADSCCへ転籍することを想定したポジションです。
求める能力・経験
細胞培養や分子生物学実験の経験のある方 英語による円滑なコミュニケーションスキル *面接にはADSCCの方も参加し、英語による面接実施となります。 歓迎条件 企業において研究業務を行った経験 iPS細胞培養、分化誘導の経験 博士号取得
事業内容
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エージェント求人 創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）
400~1100万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 探索研究担当部長（社長後継者候補）
800~1200万
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
社長後継者候補として創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合成を通じて成果を創出する（ヒット化合物選択からIND候補化合物の創出まで）
求める能力・経験
有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術をお持ちの方
事業内容
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エージェント求人 革新的バイオ技術開発・創薬研究員（マネージャークラス）
800~1100万
- マネージャー
- リーダー
- マネジメント
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・PJマネージャーとして、チームを率いて研究を推進 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・PhD取得者もしくは、同等の研究経歴を持つ方 ・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究のご経験のある方 ・協調性のある方 ・ ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 Nice to have ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 免疫薬理研究員
400~900万
- 製品
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 薬効薬理試験
- 報告書作成
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
仕事内容 ： 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成
求める能力・経験
要件 【必須】 ・動物実験の経験 ・免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 ・研究計画書・研究報告書作成の経験 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験 ・細胞機能解析業務経験 ・遺伝子解析実験の経験
事業内容
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エージェント求人 薬理評価研究員 管理職・マネージャー(薬理部長候補）
1000~1500万
- マネジメント
- 部長
- マネージャー
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 医薬
- 感染症/ワクチン
- 管理職
- プロジェクトリーダー
- がん
- 免疫系疾患
企業名非公開神奈川県小田原市もっと見る
仕事内容
医薬品事業の売り上げが1兆円以上ある、とある大手食品メーカーでの薬理部長職のポジションです。20数名いる部門でその全体のメンバーのマネジメントとかなり多く走っている開発品目をみていただくポジションです。昔から感染症領域に強みを持っておりましたが、現在細胞遺伝子治療や、血液がん、免疫疾患領域に研究開発をシフトしており、日米共同研究も活発に行なっておりますので、とても面白い案件かと存じます。 ここで現在、下記のような人材を採用しております。 薬理評価研究員 管理職・マネージャーと薬理部長 大企業、上場企業、設立30年以上、転勤なし、社宅・住宅手当有 薬理評価研究員 管理職・マネージャー 年収1000万円以上 募集要項 製薬メーカーでにて医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 仕事内容 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 －研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等） ・薬理評価に関わる組織の運営 －感染症、血液・がん、免疫炎症領域の3つの薬理研究グループを、グループ長と共に運営、管理・監督しつつ、関係社内外関係組織との円滑な業務連携の実現
求める能力・経験
薬理評価研究員 管理職・マネージャー 【必須】 創薬研究に関わる薬理学・医学・生物学等の知識（望ましくは、感染症、がん、免疫炎症領域における薬理研究経験とそれを牽引するライン長経験） ・上位方針に則り、組織業務のビジョンを策定し、メンバーから理解、共感を得る能力。 ・業務遂行上の価値判断基準に則り毅然とした態度が取れる能力。 ・アカデミア研究者（医師、教授等）と適切にコミュニケーションをとり、会社にとって有益な関係性を構築する能力 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること ・生命科学関連分野における修士以上の学位 求める ・患者さんの苦しみを念頭に、創薬を自分事として捉えて業務に取り組んでいただける方。 ・ビジョンと価値観の共有化を自らが働きかけ醸成してゆく姿勢。 ・意見を聞く、自らの考えを述べる姿勢。 ・物事を判断し、その責任を負う姿勢。
事業内容
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エージェント求人 細胞治療・CMC主任研究員
600~1250万
- 細胞工学研究開発
- 国内薬事規制調査
- 当局対応
- CMC
- 細胞/バイオ関連
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仕事内容
再生医療等製品（細胞）の商業化に向けた実務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞療法の製法開発（培養） ・国内外CDMO, CPCとの協議、技術移管 ・ドキュメントの作成、管理 ・当局との薬事行政対応の補助
求める能力・経験
【必須】 ・大学院卒以上 ・細胞の製法開発の業務経験 ・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【歓迎】 ・海外CDMOとの協議の経験 ・細胞加工施設での業務経験 ・企業での再生医療等製品の取扱い経験 ・国内外での薬事行政対応の経験
事業内容
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エージェント求人 革新的バイオ技術開発・分子生物研究員
400~1250万
- 微生物研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- 修士採用
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案 ・遂行・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
求める能力・経験
Must have ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 ・合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 Nice to have ・特に企業で類似研究業務に3年程以上従事した経験 ・他社との協業経験 ・分子生物学の基本的な実験手技を習得している ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
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エージェント求人 事業開発シニアアライアンスマネジャー
800~1500万
- 開発
- 契約交渉
- アライアンスマネジメント
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 研究開発
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ・ネットワーキング活動
求める能力・経験
求める経験： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通算5年以上 求めるスキル・知識・能力: ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 ・海外企業と交渉できる英語力 ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする 求める資格： ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。 ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
事業内容
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エージェント求人 研究・創薬職（メディシナルケミスト）：自社独自AIソリューション企業：製薬分野に強み：東証上場
1000~1500万
- 戦略立案
- 知財/特許
- プロジェクト
- リード最適化
- 課題設定
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
- 自然言語処理
- 創薬提携
- リーダー
- プロジェクトリーダー
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仕事内容
医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験
事業内容
自社独自AIを活用した【リーガルテックAI事業】【ビジネスインテリジェンスAI事業】【ライフサイエンスAI事業】を展開する企業。自然言語処理AIの老舗。
エージェント求人 九大発バイオベンチャー／カイコから研究試薬や経口ワクチン開発目指す研究開発職
400~1000万
- プロジェクト
- 感染症/ワクチン
- 販売
- 開発
- 開発プロジェクト
- 飼料
- 研究開発
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仕事内容
■事業内容 ・タンパク質受託発現 ・試薬・診断薬・医薬品原料の製造・販売 九州大学の技術を基に起業した大学発ベンチャーです。 九州大学では100年以上カイコを飼育して研究を続けており、カイコからタンパク質を作る日下部宜宏教授（農学研究院）の研究をビジネスにするため、2018年に立ち上がりました。 九州大学のオリジナルカイコを利用しカイコ・バキュロウイルス発現法により、再生医療用研究試薬やワクチン、診断薬などの大きな潜在需要がありながら、低コスト生産が実現できていない難発現性タンパク質を大量生産できる生産プラットフォームを商業的に構築。 この生産プラットフォームを利用することにより企業や研究者が身近・手軽に研究開発に利用できるようになり、開発後には大量生産も可能に。本プラットフォームは少量多品種の生産に対応可能であることから，研究開発の初期段階において大きなアドバンテージを持っています。 事業の一つは、カイコの体内でタンパク質を作り、研究に使う試薬として大学や研究機関に販売。もう一つは、製薬会社と連携して、動物用の医薬品の原料開発。 ■業務内容 同社は経口ワクチンの開発を実現するために、目下は複数のプロジェクトが走ってる状況です。具体的には人用ワクチンの開発プロジェクトや収益事業である飼料に散布する動物用経口ワクチンプロジェクト等です。 直近ですと人用ワクチンはNEDOから助成金が下りており、動物用経口ワクチンは海外の使用認可が下り、直近で急激な事業拡大が見込まれています。 これに際してR＆Dチームの更なる体制強化が急務な状況であり、研究開発の実務を担って頂ける方を募集されております。 『グローバル』『急成長スタートアップ』『バイオベンチャー』といったキーワードにご関心のある方には、是非ともお勧めをさせて頂きたい求人です。 ※非公開情報も多いため、詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・事業会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ・タンパク質に関わる領域での研究開発経験
事業内容
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エージェント求人 【製薬/バイオ業界】研究/工場～本社ポジションまで幅広くご紹介可能です
500~1500万
- 基礎研究
- CMC
- 薬理
- 品質管理
- 品質保証
- 対象 製薬メーカー
- 創薬提携
- 医薬品処方設計
- 医薬品価格交渉
- 医薬品分析
- 医薬品物流
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 薬事戦略立案
- 薬事法
- 開発薬事
- 国内薬事規制調査
- アライアンス
- 事業戦略立案
- 医薬
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品研究開発
- 医薬製造
- 医薬品質管理
- 医薬研究開発
- システム利用対象 新規事業開発...
- 海外薬事規制調査
- グローバル薬事対応
- 承認後薬事変更手続き対応
- 医薬/バイオ素材品質管理
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
私は、外資系人材紹介会社にて製薬業界専門のコンサルタントとして7年目を迎えております。 LHH転職エージェントでは、製薬業界専門のチームがございまして、貴方のご経歴やご希望に応じて全国多数の求人から最もマッチしたご紹介をいたします。 今すぐのご転職をお考えではない方のご相談や、情報収集目的での面談も歓迎しております。 ■ご紹介可能な職種 基礎研究(創薬) 非臨床(薬理、動態、毒性) 臨床開発 CMC研究 製造 品質管理 品質保証 薬事(開発、CMC、薬制) 事業開発 等
求める能力・経験
製薬業界でのご経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 原薬分析研究（基礎探索～非臨床）管理職（候補）
800~1000万
- 新薬
- 分析
- 品質管理
- CMC
- 開発
- がん
- 免疫系疾患
- 分析化学研究
企業名非公開茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
基礎探索～非臨床の原薬分析研究チームを牽引頂ける管理職候補を募集致します。 合成化学系研究員との密な連携の元で柔軟かつ効率的に品質試験法開発を推進させると共に、後工程であるCMC部門への円滑な情報移管も行う事で、当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ・弊部門内分析研究チームのチームリーディング ・新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務 ・後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 ・弊社分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
求める能力・経験
・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで共同して取り組み、互いの強みを活かして成果を上げられるコミュニケーション能力 ・分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル（技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション） 【歓迎要件】 ・海外業者との業務推進経験（情報移管、トラブルシューティング） ・医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
事業内容
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エージェント求人 Researcher - Junior ~ Senior
400~1500万
- 生物分野
- 微生物研究開発
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仕事内容
- Involved in the early-stage drug discovery - Utilize your expertise in molecular and cellular biology or pharmacology to contribute to the identification and validation of potential drug targets. - Design and execute experiments to validate target engagement and assess biological relevance.
求める能力・経験
Ph.D or master's in biology, Molecular Biology, Pharmacology, or a related field. Demonstrated experience in early-stage drug discovery with a focus on biological aspects.
事業内容
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エージェント求人 培養プロセス開発スタッフ
600~1000万
- 開発
- 細胞/バイオ関連
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- GMP
- 資料作成
- バイオ医薬品
- 分析
- コンサルタント
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仕事内容
エクソソーム製造のアップストリームプロセス開発を幅広くご対応頂きます。 特に、以下のような業務を担って頂きます。 ・細胞培養のスケールアップ（多層フラスコ〜バイオリアクタ） ・国内／海外のCDMO、CRO対応
求める能力・経験
・ヒト細胞培養の経験が5年以上あること。 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 歓迎要件 ・バイオ医薬品のGMPに関する理解 ・バイオ医薬品薬事に関する理解 ・分析法バリデーションの経験 ・英語でサイエンス及び製造の議論ができる語学力（海外CDMO、コンサルタント、FDAとのコミュニケーションが生じます） ・薬事申請資料作成経験（部門長候補は必須）
事業内容
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