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全875件
エージェント求人 【神戸/再生・細胞医薬研究職】600～1100万/住友化学GP：大手製薬メーカー
600~1100万
- 医療/ヘルスケア
- IPS
- CMC
- 研究開発
- 開発
- 戦略立案
- 手術
- 文書作成
- 薬理
住友ファーマ株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ■職務内容 再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・住友ファーマ、S-RACMOと連携した研究テーマ推進 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的に連携し、製薬企業としてこの領域で世界をリードできるよう精力的に研究開発活動に取り組んでいます。細胞・組織が不可逆的に失われる疾患・傷害に対しては再生医療でしか治療・回復が望めないものがあり、この研究は社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です これまでにない新しいモダリティの研究開発であることから、研究職がカバーする範囲も広く、研究の初期から実用化に近い臨床開発まで横断的に活躍することが可能です。長期的なキャリアパスとしては、研究に留まらずご自身の専門性が活かせる業務に従事いただくことも可能です。自らキャリアパスを描き、その実現に向けて自己研鑽を含む成長機会を計画・実行できる方を支援します。 さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。住友ファーマやS-RACMOと一体となって会社間で横断的に連携することも多く、研究・CMC・製造・臨床など複数の専門領域を越境して仕事を進めることで、再生医療の全体像を見ながら研究開発を推進できます。異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、再生医療全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験
事業内容
【事業内容】 医療用医薬品等の製造および販売
企業ダイレクト 【製剤研究職/つくば市】主任から係長クラス／転勤なし・日本調剤グループ
400~550万
日本ジェネリック株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
日本調剤グループとしてジェネリック医薬品を展開する当社にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究をご担当。開発製剤研究部にて、処方設計や試作、スケールアップ、工場への技術移管まで幅広く担います。 【業務内容】■経口固形製剤の処方設計・試作評価 ■スケールアップ検討および製造工場への技術移管 ■新規製剤技術の検討・開発 ■CTD等の承認申請資料作成および照会対応 ■研究員への技術指導・進捗管理 【仕事の魅力】特許室と連携した出願戦略や申請まで一貫して携われるのが醍醐味です。多種多様な品目を扱うため、既存特許を回避する高度な設計力が磨かれます。
求める能力・経験
【必須】■経口固形製剤の製剤設計経験 ■物理化学・生物薬剤学の知識 研究そのものに価値を感じ、論理的に考察し手を動かすことが好きな方を 歓迎します。他者の意見を柔軟に取入れ、共に成長できる環境です。 【当社の魅力】日本調剤グループという安定した経営基盤のもと、つくば研究所にて腰を据えて研究に没頭できます。組織は役職に関わらず「分からない」と率直に相談し合える風通しの良さが自慢です。現在は組織強化のフェーズにあり、主任や係長候補としてチームの中核を担うやりがいがあります。
事業内容
■医療用医薬品の製造販売
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 薬理研究員_443
600~1200万
- 解析結果評価
- 薬理
- 薬効薬理研究
- 新薬
- R
- 学術論文
- 執筆
- 修士採用
- 博士採用
- 基礎研究
- 研究テーマ設定
- 生化学/生物化学研究
- 論文執筆
- 論文投稿
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆薬理研究 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
【求める経験】 ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 【求めるスキル・知識・能力】 ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。 ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。 【求める行動特性】 ・人間の健康に関する様々なニーズの発見と克服に、継続的かつ前向きに取り組むことができる ・より良い新薬を創製する上で、R&D過程における他の人の考えや専門性を尊重し、最適なソルーションを導き出すことができる 【必須資格】 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / ラボオートメーションエンジニア_445
600~1200万
- 課題設定
- ネットワーク
- データベース
- 開発
- 制御機器
- システム設計
- プログラミング
- Perl
- R
- Vue.js
- React
- システム開発
- JavaScript
- C#
- Python
- SQL
- 生化学/生物化学研究
- 工学分野
- 修士採用
- 博士採用
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仕事内容
◆ラボオートメーション業務 ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション
求める能力・経験
【求める経験】 ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） 【求めるスキル・知識・能力】 ・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 【求める行動特性】 ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 【求める資格】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬/遺伝子治療の新規技術開発を目指す、非ウイルスベクターによるデリバリー技術専門研究員_444
600~1200万
- プロジェクト
- 提案
- 開発
- 技術開発
- 遺伝子工学研究開発
- プロジェクト推進
- 研究者協働
- 生化学/生物化学研究
- 知財/特許
- 学術論文
- 特許出願
- 分析
- 修士採用
- 博士採用
- 学会/セミナー登壇
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仕事内容
◆遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究 LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
求める能力・経験
【求める経験】 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上、かつ3～10年以上の経験を有する方） ・LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ・研究プロジェクトの立案・推進の主導（3～10年以上の経験を有する方） ・学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力 ▼以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・非ウイルスベクター（LNP, liposome, EV, VLP, etc.）への核酸封入体の調製・分析 ・非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価 【求める資格】 ・医学／薬学／工学／生物系のライフサイエンス研究分野の修士卒、望ましくは博士号を修得している ・修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する（実務経験の場はアカデミア/企業を問わない） ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員_442
600~1200万
- プロジェクト
- LC
- LC-MS/MS
- 構造解析
- 開発
- 分析
- LC-MS
- プロジェクト推進
- タンパク質工学研究開発
- 構造解析研究
- 構造解析研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 修士採用
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価 ・立体構造解析・作用機序解析：HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質－リガンド複合体や、タンパク質－タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析 ・革新的分析法開発：最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。さらに、他部署・他部門との協働により、質量分析技術の効果的な活用を通じて複雑な課題を解決することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
求める能力・経験
【求める経験】 ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ▼以下の経験があれば望ましい ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 AMED補助事業・創薬支援コンサルティング業務担当者
700~900万
- 戦略提案
- コンサルティング業務
- 提案
- 営業
- パートナー
- 非臨床試験
- 研究開発
- 開発
- 臨床試験
- 校正/校閲
- スケジュール管理
- 文書作成
- 薬効薬理研究
- 薬効薬理試験
- 薬理
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- 創薬提携
メディフォード株式会社東京都板橋区もっと見る
仕事内容
□職務内容： 以下大きく2つの業務を担当頂きます。その方の適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させて頂きます。 ①AMED支援事業（創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業務 大学や国公立研究機関に所属する研究者が研究する創薬シーズをAMEDが主体的に開発する事業において， 創薬シーズの合成，有効性，安全性，薬物動態等に関する科学的データをCROに委託して取得する業務 ②創薬支援コンサルティング業務 創薬シーズを早期かつ効率的に臨床に応用するための非臨床試験コンサルティング ・トランスレーショナルリサーチの過程で直面している各種課題の解決 ・研究開発戦略の提案 ・非臨床試験結果の解釈 ・試験成績から判明した課題への対応法の助言 □ステークホルダー： （社外）AMED関係者、パートナー企業、CRO、バイオベンチャー、アカデミア ※社外関係者とのオンライン面談は1日1～3回程度 （社内）営業開発G、非臨床事業部 □ポジションの魅力： ・AMED支援業務と創薬支援コンサルティング両方の業務を担当出来ること ・顧客への積極支援を行うことが出来ること （CROは性質上受託業務が主だが本ポジションは主体的に顧客支援を行うことが出来る） ・国からのAMED支援事業を受託している喜びややりがいを感じながら業務できる ・非臨床試験に関する豊富な知見を持つ社内メンバーと協力しながら経験を高めることができる ・在宅勤務可能（日帰りで出社頂ける方であれば居住地は問わない。）
求める能力・経験
【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬の探索研究（試験系構築、遺伝子操作、及び薬効もしくは薬物動態評価）の経験がある方 ・医薬品またはそれに準ずる化合物の設計及び合成の経験がある方 【歓迎要件】 ・試験関連文書作成、ワード文章の校正、スケジュール管理及び会議のファシリテーションのご経験のある方
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
エージェント求人 中外製薬株式会社 / タンパク質科学に関連する計算科学分野の専門性を有する研究員_441
600~1200万
- プロジェクト
- 機械学習
- 開発
- データ取得
- データ分析
- データ統合
- プロジェクト推進
- タンパク質工学研究開発
- データベース
- プログラミング
- 提案
- R
- 構造解析
- シミュレーション
- 物理
- Python
- 構造解析研究
- 生化学/生物化学研究
- 修士採用
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・AIや機械学習を活用したタンパク質デザインおよび最適化 ・計算科学手法（MD計算等）の活用によるタンパク質研究の高度化・タンパク質科学研究におけるデータ取得・解析のデジタル化と効率化 部内の多様な専門機能との密な連携により、実験データと最新の計算技術を統合した革新的な研究手法の開発を牽引していただきます。また他部署・他部門との協働を通じて、AI/MLをはじめとする計算科学の知見を創薬プロジェクト全体の価値最大化に活用し、従来手法では困難な創薬ターゲットに対するブレークスルーの創出を目指します。
求める能力・経験
【求める経験】 ・タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ・AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ・タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ・プログラミングスキル（Python, R等）とデータサイエンスの知識 ・デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験 ▼以下の経験があれば望ましい ・タンパク質構造解析手法（X線結晶構造解析、クライオ電子顕微鏡等）の経験 ・生化学実験および物理化学実験手法での業務経験 ・データベースの構築・管理、IT基盤強化などの業務経験 ・創薬プロジェクトでの実務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・Python等の高度なプログラミングスキルを有する。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬/タンパク質科学・立体構造解析（X線/cryo-EM/NMR）の専門性を有する研究員_440
600~1200万
- 構造解析
- プロジェクト
- NMR
- プロジェクト推進
- タンパク質工学研究開発
- 物理
- 生化学/生物化学研究
- 修士採用
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析 ・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の迅速な提供 ・高難易度案件を含むリコンビナントタンパク質の発現・精製系構築 ・立体構造解析用計算機プラットフォームの構築・管理・運用 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引していただきます。 また、他部署・他部門との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計、現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
求める能力・経験
【求める経験】 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ▼以下の経験があれば望ましい ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 DX戦略リード・DXストラテジスト
800~1100万
中外製薬株式会社東京都中央区, 神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
1. デジタルポートフォリオ管理 ・全社デジタル施策・プロジェクトの一元的な可視化・管理 ・投資対効果（ROI）・進捗・リスクの継続的なモニタリングと評価 ・ポートフォリオ全体の優先順位付けおよびリソース最適化の提言 ・現状ギャップ分析に基づくポートフォリオの見直し・アップデート 2. デジタル投資の意思決定会議体の運営 ・デジタル投資に関する意思決定会議体（委員会・レビューボード等）の企画・設計・運営 ・経営層・事業部門・IT部門等のステークホルダーとの連携・調整 ・投資判断に必要な情報・評価フレームワークの整備 ・意思決定プロセスの継続的な改善・高度化 3. デジタル人財育成の全社戦略立案と実行 ・全社デジタル人財育成戦略の立案・ロードマップ策定 ・必要なデジタルスキルの定義・スキルマップの構築 ・育成プログラム（研修・OJT・外部連携等）の設計・推進・効果測定 ・デジタル人財の採用・配置・キャリアパス設計への貢献 ・組織全体のデジタルリテラシー向上に向けた施策の推進
求める能力・経験
・大企業またはコンサルティングファームにおける、デジタル戦略・DX推進に関する実務経験（3年以上） ・複数のデジタル・IT施策のポートフォリオ管理または大規模プロジェクトマネジメントの経験 ・経営層・上級管理職を含むステークホルダーへの提言・合意形成の経験 ・戦略立案から実行・効果測定までの一貫したプロジェクト推進経験 必須資格(TOEIC含)： ・英語でのビジネスコミュニケーション能力（グローバル連携に対応できるレベル） ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力
事業内容
医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入を主な事業とし、革新的な医薬品の創出に 注力しています。 同社はスイスのロシュグループの一員であり、グローバルな研究開発体制の中で重要な 役割を担っています。 成長戦略「TOP I 2030」のもと、がん領域をはじめとする重点分野での研究開発を加速 させており、企業理念として「革新をもって社会と人々の健康に貢献する」ことを掲げ、国内 外での医療の進展に寄与しています。
エージェント求人 ノイルイミューン・バイオテック株式会社 / がん免疫細胞療法の研究開発_468
500~700万
- 特許出願
- 解析結果評価
- 知財/特許
- 基礎研究
- がん
- 研究開発
- 開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 免疫系疾患
- 研究開発部門協業
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- プロジェクト
- 資料作成
- ELISA
- PCR
- プロジェクト推進
- 博士採用
- 生物分野
ノイルイミューン・バイオテック株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
次世代CAR-T細胞療法 Prime CAR-T を中心としたがん免疫細胞療法の研究開発 国立大学免疫学講座との共同研究体制のもと、基礎研究から前臨床研究、さらには臨床応用を見据えたトランスレーショナル研究まで幅広い研究に携わることができます。 主な研究業務 ・CAR-T細胞およびTCR-T細胞など遺伝子改変T細胞の設計、作製、機能評価 ・ヒト免疫細胞やマウス腫瘍モデルを用いた in vitro機能評価及びin vivo 抗腫瘍効果 ・新規CAR標的抗原および免疫調節分子の探索研究 ・次世代がん免疫細胞療法（Prime CAR-T、他家細胞療法等）の研究開発 ・研究データの解析、特許出願 ・大学、研究機関、製薬企業との共同研究推進
求める能力・経験
■必須 ・生命科学、医学、薬学、農学など関連分野の博士号取得者（取得見込みを含む） ・企業またはアカデミアにおける研究経験を有する方 ■歓迎 実験技術：以下のいずれかの実験経験を有する方を歓迎します。 ・ヒトまたはマウス免疫細胞の培養および機能解析（フローサイトメトリー、ELISA 等） ・分子生物学実験（クローニング、PCR、プラスミド調製、遺伝子導入 等） ・レンチウイルス／レトロウイルスを用いた遺伝子導入実験 ・マウスを用いた動物実験（腫瘍モデル等） 研究開発経験 ・チーム体制での研究プロジェクト推進経験 ・企業またはアカデミアにおける研究開発経験 ・Word、Excel、PowerPoint等を用いたデータ整理・解析および資料作成 ・英語による論文読解および研究上のコミュニケーション能力
事業内容
CAR-T細胞療法を主とした新規がん免疫療法の開発
エージェント求人 分子生物学研究員
600~1000万
Eurus Therapeutics株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
・新規ゲノム編集技術の研究開発 ・分子生物学的研究における総合的な戦略の構築と実行 ・必要に応じて、細胞生物学的実験や生化学的実験の設計や実行 ・社内のチームメンバーや社外ステークホルダーとの連携 ・優先順位を考え、スピード感を持った研究の主導
求める能力・経験
[応募に必要な学歴・学位] 博士 / 修士 博士号もしくは同等の経験を有する方 [業務における経験] 博士号、もしくは同等の経験を有する方 分子生物学手法を用いた研究業務への十分な経験がある方 (歓迎要件) 遺伝子工学や進化分子工学の経験や専門知識を有する方 (歓迎要件) 優れた研究業績（論文・特許）を有する方
事業内容
◇技術の特徴 ・CRISPR/Casシステムを使わない新規ゲノム編集技術CRISPR/Casシステムを使わない新規ゲノム編集技術 ・外来性タンパク質不使用外来性タンパク質不使用 ◇市場優位性 ・安全性リスクの克服安全性リスクの克服 ・技術的・ビジネス的課題の解決技術的・ビジネス的課題の解決 この技術により、これまでにない治療戦略が可能な新しい創薬プラットフォーム事業の確 立を目指しています。
エージェント求人 株式会社Logomix / 研究員（技術員）_462
360~600万
- 研究補佐
- 研究者協働
- 無菌操作
- 細胞/バイオ関連
- 生物分野
- 研究開発
- IPS
- 採血
- ELISA
- 生化学/生物化学研究
株式会社Logomix神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
◆主業務として研究員の培養実験の補助を行っていただきます。 単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します（対応可能かは要相談） 【業務内容】 ・ヒト細胞（細胞株・ヒト血液由来細胞など）の無菌的操作・培養 ・動物実験での研究員の補助
求める能力・経験
【必須スキル】 以下の条件をすべて満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・（ご卒業後に）バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎スキル】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞（ES細胞またはiPS細胞）または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 例：薬剤投与（腹腔投与）、採血（眼窩採血、頬採血）、剖検（臓器採取）
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 大塚製薬株式会社_研究開発職
500~1200万
大塚製薬株式会社徳島県徳島市もっと見る
仕事内容
①栄養製品の技術開発（飲料プロセス開発） 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務（特に飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に飲料製品の容器） ・マネジメント業務 等 ----------------------- ②原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学） ■業務内容： 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 ・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ・結晶物性、晶析プロセスの検討 ・国内外の製造工場への技術移管および製造支援 ・薬事申請用のデータ取得、申請資料の作成 ・新規プラント起業や既存プラント改善維持 ・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 等 原薬のプロセス研究は、佐賀、徳島の2拠点にて行っています。佐賀拠点は開発中期～後期のフェーズを主に担い、合成ルートの改良や技術移管、設備検討や各種申請等の業務が中心です。 ----------------------- ③栄養製品の生産技術（サプリメント錠剤技術開発／マネジャー候補） 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方～プロセス開発までを担っており、幅広い業務に携わることが可能です。 ----------------------- ④検体検査装置の設計・開発 ■業務内容： 製品開発プロジェクトの推進を担当頂きます。 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理 ・社内各部門との調整
求める能力・経験
【必須条件】 下記いずれかに該当される方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験（5年以上） ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械（打錠機や造粒機等）を使用した開発業務経験（5年以上） ・QMS／ISO13485に基づく医療機器開発の経験をお持ちの方 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識をお持ちの方 ・医薬品原薬における研究やプロセス開発等の実務経験をお持ちの方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験（5年～） ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験（5年～） ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験（5年～） ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験（5年～） ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 【歓迎条件】 ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・検体検査装置の設計・開発経験をお持ちの方 ・複数の装置を連携・動作させるシステム構築経験をお持ちの方 ・法規、規制（安全規格）の知識をお持ちの方 ・電気/ソフトウェアの知識をお持ちの方 ・原薬開発に関する基礎研究をされていた方も歓迎(企業での研究者、アカデミアいずれも可)
事業内容
「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 ・医薬品（新薬開発など）・臨床栄養製品の研究・開発・製造・販売 ・ポカリスエット、オロナミンCといった健康飲料や食品の開発・販売 ・栄養と健康をテーマとしたニュートラシューティカルズ事業のグローバル展開 ・人々の健康や生活の質（QOL）向上を目指すイノベーティブな製品・サービスの提供
エージェント求人 アース・ペット株式会社_研究開発職
377~780万
アース・ペット株式会社（アース製薬グループ）徳島県徳島市もっと見る
仕事内容
同社ではペットをノミや蚊などの害虫から守る虫ケア用品を主力に、ペットケア用品（消臭剤など）、ペットフード、ペット生活用品（首輪、リード、おもちゃなど）といったペットに関する製品を製造、販売しています。 これらの製品の研究開発を主目的とし、消費者目線の商品の開発や既存品の改良を行う業務をご担当いただきます。同社の製品を日本国内に流通させ続けるための基礎となる重要な業務となります。 ＜具体的には・・・＞ ・新製品の研究開発に関する業務 ・既存製品の改良などに関する業務 ・製造(原料・方法)に関する業務 ・実験用生物(動物・昆虫)に関する業務 ・商品・製造に係る許認可に関する業務 ・製品および販促物等の表記内容確認に関する業務 ・業界団体に関する業務 ・外部委託試験施設との折衝、実施に関する業務 研究開発部門には7名が所属しています。ポジションとしてはリーダーではなく、メンバーとして、現職のメンバーと協力しながら、少しずつ仕事を覚えていただきます。
求める能力・経験
◆必須 ・化学の知識を有し、過去に企業ならびに学術機関において動物実験等での研究開発経験のある方 ・社会人経験3年以上の方
事業内容
アース・ペット株式会社は、アース製薬を親会社とするアースグループの一員として2017年7月に設立。ペット用虫ケア用品、ケア用品、フード、生活用品まで幅広く展開し、ペット用品のリーディングカンパニーとして成長を続けています。 主な製品ブランド 「アース」：ノミや蚊などの害虫対策用品 「ジョイペット」：消臭剤・シャンプー・ボディタオルなどケア用品 「ファーストチョイス」：プレミアムフード 「ハンドラー」：首輪・リードなどお散歩用品
エージェント求人 中外製薬株式会社 / タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員_438
600~1200万
- 技術開発
- タンパク質工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 分析設計
- 分析化学研究
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- プラットフォーム研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- プロジェクト推進
- 研究者協働
- 分析
- 生物分野
- 生物開発
- 生化学/生物化学研究
- 解析結果評価
- 解析諸条件設定
- 修士採用
- 博士採用
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- エンジニアリング/設計開発職担...
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製 ・タンパク質調製において必要なタンパク質の機能評価および分析 ・タンパク質調製効率化のためのプラットフォーム構築技術開発 部内の多様な専門機能との緊密な連携により、創薬プロジェクトに必要なタンパク質の設計・調製を通じて研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、合理的な分子設計、現象解明の推進に求められるタンパク質を提案・調製することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
求める能力・経験
【求める経験】 哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ▼以下の経験があれば望ましい ・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、調製タンパク質の分析、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員_439
600~1200万
- プロジェクト
- 解析結果評価
- スクリーニング
- 開発
- 技術開発
- プロジェクト推進
- 解析諸条件設定
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- リード最適化
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- 生物分野
- 生物開発
- 生化学/生物化学研究
- 分析
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仕事内容
◆タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・各種評価手法を用いた分子間相互作用解析 ・環状ペプチドや低分子のスクリーニング後におけるヒット化合物の特定 ・ヒット化合物の結合様式、機能、作用機序の解明 ・Hit to Lead段階における化合物の結合活性情報の提供 ・各標的分子に応じたアッセイ系の構築、プロジェクトの進捗に応じた系の選定と最適化 ・分子間相互作用解析技術の開発（従来法では定量解析が困難な標的や相互作用に対応する新技術の開発、スループット向上を目的とした、wet/dry両面からの技術開発） ヒット化合物の特定においては、False negative（見逃し）を起こさないという責任感を持って業務を遂行していただきますが、同時に新規ヒット化合物の機能性や相互作用のユニーク性に最初に気づける業務でもあります。得られた知見をもとに部内外の多様な専門性を持つ研究員と緊密に連携し、理解を深めながらプロジェクトを主導していただきます。ヒット特定後は、化合物設計に不可欠な相互作用パラメータを取得し、他部署との協働を通じて誘導体の最適化を推進することで、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
求める能力・経験
【求める経験】 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・困難な課題（難標的の系構築、ヒットが取れない、独自の技術開発など）を主体的な取り組みにより解決した経験 ▼以下の経験があれば望ましい ・in-vitro cell freeおよびcell-based assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・種々のタンパク質科学研究で使われる相互作用解析技術の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 再生医療等製品の製造リーダー/担当者 海外事業にチャレンジできる！
600~700万
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 細胞/バイオ関連
- 製造管理
- GMP
- バイオ医薬品
- 海外出張
ヒューマンライフコード株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
当社事業の核である臍帯等由来間葉系間質細胞を用いた再生医療等製品の開発および製造において、薬事承認取得および商用製品に求められる品質の製品の製造および安定供給体制の確立、海外製造施設への技術移転に向け、下記業務を担っていただきます。 ・細胞加工施設での細胞製品の製造及び品質管理に関する業務 ・細胞製品の製造委託業者、試験委託業者の管理業務 ・細胞製品の製造及び品質管理に関する技術文書・申請資料作成業務 当社では、臍帯由来間葉系間質細胞を用いた再生医療等製品HLC-001の開発を進めており、まずは日本での承認取得、上市を目指しています。これに並行して、海外における臍帯由来間葉系間質細胞を用いた細胞治療の高まるニーズにお応えするため、日本で確立した製造技術、品質管理技術を海外に技術移転し、現地での製造、製品供給を可能にするグローバルエコシステムの構築を進めています。これらの業務に挑戦していただける方を求めています。 本ポジションの魅力 ・臍帯由来間葉系間質細胞を用いた世界初の再生医療等製品を世に送り出すための、最も中心的な役割を果たせるポジションです。 ・再生医療のサイエンス、テクノロジーに高い専門性を有する優秀で意欲あふれる当社メンバーとのチーム組成、および協働先である東京大学医科学研究所、製造委託先であるロート製薬をはじめ、多くのプロフェッショナルとの密接な連携を通して、間葉系間質細胞に関する最先端のサイエンス、テクノロジー、法規制に立脚してエキサイティングに仕事ができる環境です。 ・スタートアップベンチャーの会社経営を担う立場にあり、スピード感をもった意思決定、様々な仕組み、プロセス構築を日常的に経験できます。 ・具体的なターゲットを定めて株式公開を目指す計画があり、株式上場を通した事業拡大の環境を経験できる可能性があります。
求める能力・経験
必須 ・GMPあるいはそれに準ずる環境下での業務経験 (目安として3年以上) ・細胞（由来、細胞種問わず）の培養経験 ・英語でのコミュニケーションスキル（海外出張可能） 歓迎 ・GMP環境下での業務および細胞製品製造経験(再生医療等製品、特定細胞加工物) ・間葉系間質細胞の培養経験 ・培養経験として3年以上 ・細胞製品製造施設/細胞培養加工施設の立ち上げ、または管理経験 ・再生医療等製品またはバイオ医薬品におけるCMO/CDMOへの対応経験（技術移転、プロセス開発、バリデーション、製造管理等）
事業内容
再生医療等製品の研究開発・製造・販売
エージェント求人 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計（実務担当者）】/10942
600~800万
大正製薬株式会社埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計・研究開発スキルを有する研究者】 ＜募集背景＞ 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新商品開発に取り組んでいます。 昨今、セルフメディケーションの重要性は益々増してきており、生活者のニーズにマッチした 商品のスピーディーな開発・上市を進めるため、医薬品（固形製剤）の開発経験を持ち、開発に主体的に取り組むことができる研究者を求めています。 ＜仕事内容＞ OTC医薬品（固形製剤）の開発業務 ・処方設計、安定性評価 ・生産部門（社内外）への製造法移管 ・企画部門と連動した新商品企画立案 ・マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 ＜職種の魅力＞ ・OTCのリーディングカンパニーとして、ダイレクトOTCやスイッチOTCをはじめ多くの新商品開発にチャレンジできます。具体的には、OTC医薬品（固形製剤）の新商品の開発を、マーケティング部門から生産部門まで幅広い分野の仲間とコミュニケーションをとりながら、製剤設計を通して携わっていただきます。 ・新商品のアイデアや新規製剤技術の企画立案も可能で、自身のビジョン達成やスキルアップにも繋がります。 ＜キャリアプラン＞ 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 ・製剤設計部署のエキスパートとして専門性を深めながら、管理職を目指す ・開発関連部署（商品開発、薬制、臨床開発、生産）に異動し、スキルアップしながら管理職を目指す
求める能力・経験
■必須要件 ・最終学歴 理系、大卒以上 ・経験職種 医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 ■歓迎要件 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する方 ・商品企画の経験を有する方 ・特許出願、権利化の経験を有する方 ・海外案件の開発経験のある方
事業内容
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計】/10941
600~800万
大正製薬株式会社埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
【OTC医薬品・医薬部外品（ドリンク剤などの経口液剤）の製剤設計・研究開発スキルを有する研究者】 ＜募集背景＞ 「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成に取り組んでいます。 特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディーな開発・上市の重要性が増しており、従来のノウハウだけでは対応が難しい課題が増えています。そこで、経口液剤の製剤設計・安定性評価・スケールアップなどの開発経験を持ち、製剤設計を主体的にリードしながら社内外の研究リソースを効果的に活用できる方を求めています。 ＜仕事内容＞ 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。 具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他社製造所のマネジメント ・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 ・特許対応 ・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など） ＜職種の魅力＞ ・国内トップシェアを誇るドリンク剤などに関わる業務です。業界を代表する商品群の開発・改良を通じて多くの生活者の健康を支えています。長年培われたブランド力と最新の技術・知見を用いながら、処方改良や新製剤の開発に携わることで、商品の価値向上に大きく貢献できます。 ・国民に広く知られるブランドに携わることで、商品が生活者にもたらす価値を身近に感じられます。技術的な挑戦を通じて、社会貢献を実感できる職種です。 ・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進に関わっていただくこともでき、責任感とやりがいのある職種です。 ＜キャリアプラン＞ 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 ・製剤設計部署のエキスパートとして専門性を深めながら、管理職を目指す ・開発関連部署（商品開発、薬制、臨床開発、生産）に異動し、スキルアップしながら管理職を目指す ・本社の商品開発部署に異動し、企画業務あるいは新商品の開発推進全般をマネジメントする
求める能力・経験
■必須要件 ・理系大卒以上 ・経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ■歓迎要件 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識、それを利用した製剤設計経験がある方 ・製剤技術に関する特許出願経験がある方 ・3～5年以上の実務経験を有する方
事業内容
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 開発研究所 製品開発部※勤務地千葉/10944
500~650万
ハウスウェルネスフーズ株式会社千葉県四街道市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 〇健康食品の製品開発業務 ビタミン、スパイス・乳酸菌の3つの素材を軸に、新商品開発・既存商品の改良、技術開発を行います。 ・飲料、ゼリー、錠剤、顆粒、ソフトカプセルなど様々な形状の商品を開発 ・製品の企画、設計、味つくり、分析、量産化検討 ・機能性表示制度を活用した商品もあるため、制度に応じた商品の開発や行政への対応 ・ASEAN向け商品もあるため、海外レギュレーションに対応した商品の開発
求める能力・経験
【必須要件】 ・開発の業務に従事されている経験 （できれば健康食品／一般食品／医薬品／医薬部外品の開発経験者希望） 【求める人物像】 ・お客様にとって価値ある商品を開発するために、創意工夫やチャレンジできる方 ・主体性があり、課題に対して前向きに、チームで協力して、粘り強く取り組む方 ・科学的な視点を持って業務遂行ができる方
事業内容
●食品製造加工ならびに販売、その他 主な商品：ウコンの力、C1000ビタミンレモン、 まもり高める乳酸菌L-137、メガシャキ、ネルノダ PERFECT VITAMIN1日分のビタミン、新玄サプリ米 等
エージェント求人 研究開発部長候補（役員候補）
1000~1500万
- 研究開発
- 予算計画
- 予算管理
- マネジメント
- 規制当局対応
- 戦略立案
- 非臨床試験
- ベンダー選定
- プロジェクト
- 開発
- プロジェクトマネジメント
サーブ・バイオファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン（臨床後期・初期開発）の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先（CDMO、CRO、コンサル各社等）の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1：第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2：治験薬製造（CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略）、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備（治験 計画、規制対応を含む） 3. CSO（最高科学責任者）との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応（治験関連の科学的・技術的対応）、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成
求める能力・経験
・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力） ・職務経験 要 20 年以上 ・業界経験 要
事業内容
☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員_434
600~1200万
- プロジェクト
- 企画立案
- 開発
- 検証
- 技術開発
- 要素技術開発
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 統計解析
- 標的分子同定
- データ分析
- 実験計画策定
- 創薬提携
- 菌株培養
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 解析結果評価
- R
- 編集
- プログラミング
- ネットワーク
- データベース
- Python
- バイオエンジニアリング
- 分析基盤構築
- 薬効薬理試験
- 再生医薬品
- 修士採用
- 博士採用
- 生化学/生物化学研究
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仕事内容
◆創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する 【必須資格(TOEICを含む）】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 医薬品研究のデータサイエンティスト_435
600~1200万
- 人工知能
- ビッグデータ
- 開発
- シミュレーション
- データ分析
- データマネジメント
- データ統合
- データベース
- データ前処理
- データ基盤開発
- 遺伝子工学研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- データマイニング開発
- 標的分子同定
- 細胞工学研究開発
- H2O.ai
- fast.ai
- Google Vertex A...
- SQL
- AWS
- R
- プログラミング
- 生成モデル
- Python
- 深層学習
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- 博士採用
- 数理科学分野
- OR/数理最適化
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仕事内容
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
【求める経験】 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 【求めるスキル・知識・能力】 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可） 【求める行動特性】 ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 医薬品分子設計の機械学習研究者_436
600~1200万
- 機械学習
- 開発
- 生成モデル
- 深層学習
- ベイズモデリング
- 階層ベイズモデル
- データ取得
- データ前処理
- データ分析
- データモデリング
- データマイニング開発
- データサイエンス研究開発
- 強化学習
- プロジェクト推進
- バイオ医薬品研究開発
- プログラミング
- PyTorch
- Python
- 論文執筆
- 論文投稿
- 学術論文
- 学会/セミナー登壇
- 分子設計学研究
- 標的分子同定
- 低分子医薬品研究開発
- 博士採用
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仕事内容
ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等） ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
求める能力・経験
【求める経験】 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・機械学習を用いた分子設計の経験（尚可） 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 【応募資格】 一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【求める行動特性】 ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入