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エージェント求人 ［渋谷勤務］化粧品容器開発｜成長著しい化粧品・医薬部外品のOEM/ODM企業
550~700万
- マネジメント
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
- 開発プロジェクト
- 提案
- ヒアリング
- 開発
- 医薬部外品
- 金型
- 医薬
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- PC/Web
- PC
株式会社東洋新薬東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■成長著しい化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、容器開発プロジェクトを推進いただきます。 ●業務内容 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、営業担当者がお客様からヒアリングしたニーズに沿って容器の開発プロジェクトを推進していただきます。必要に応じて新規金型製作（留型容器）案件に関するサプライヤとの交渉/調整もご担当いただく想定です。 ［具体的な業務内容］ (1) 当社独自の留型容器の開発プロジェクトマネジメント ・容器のプランニング（営業ニーズ収集など） ・開発プロジェクトのQCD管理 ・容器サプライヤとの調整・交渉 (2) 容器の優位性向上のための基盤構築 ・海外サプライヤ（韓国、中国など）の関係構築と新規探索 ・容器提案力強化のためのサプライヤ・容器情報の集約（DB化など） ・容器の機能性評価の精緻化 ・容器成型に関する部署内メンバーへの教育 (3) 案件に紐づく設計業務（容器）の技術的支援 ・容器提案の実務メンバーへの支援（顧客要望にあう容器提案の支援） ・新規金型製作（留型容器）案件のサプライヤとの調整 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ▼こんな人が向いています ○化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善のご経験がある方 L当社はOEM/ODMメーカーであるため、お客様のご要望に沿って様々な容器を扱う機会があります。 ∟材質やコストに関するご要望にお応えするだけでなく、バルクと容器の相性なども意識して選定や開発をおこなうことが求められるため、化粧品容器に関する知識を活かすことができ、入社後も新たな知識を積み重ねていただくことが可能です。 ○交渉/調整のご経験がある方（主に対サプライヤ） ∟案件によっては新規金型製作（留型容器）に関するサプライヤとの交渉や調整もご担当いただきます。 ∟お客様・サプライヤ・当社の三方が「win-win-win」となるような良好な関係性を構築いただきたいと思います。
求める能力・経験
・化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善の経験 ・交渉/調整の経験（主に対サプライヤ） ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word）
事業内容
-
エージェント求人 【創薬ベンチャーの基盤構築をリード】「CANDDY技術」で「創薬」の未来を創るケミストリー責任者
600~750万
- 検証
- リーダー
- マネジメント
- 株式
- 報告書作成
- 開発
- 新薬
- 構造解析
株式会社FuturedMe千葉県柏市もっと見る
仕事内容
独自のタンパク質分解機構「プロテアソーム」を利用した革新的技術 『CANDDY（ケミカルノックダウン法）』で新薬開発を進める 【株式会社FuturedMe】様のバイオロジーチームの開発リーダーです。 【具体的な仕事内容】 ・社内の研究リード（CANDDY技術のバイオチームのリーダー） ・チームメンバーのマネジメント ・共同研究先の研究マネジメント ・国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等 ・化合物の生化学的な評価（in vitro/in vivo）の経験を活かし、新規モダリティのポテンシャルの開拓やメカニズム検証を主導していただく、非常にやりがいの大きなミッションです。
求める能力・経験
（必須） ■細胞を用いた研究経験5年以上 ■研究のテーマリード経験 ■ Ph.Dをお持ちの方 （尚可） ▼新しい技術の開発やメカニズムの解明や検証研究に従事した経験 ▼タンパク質をターゲットとした研究経験（タンパク質の構造解析や、タンパク質に結合する化合物の探索研究など） ▼生化学や分子生物学に関する研究技術のみならず、低分子化合物の知識がある方
事業内容
CANDDY技術の第一人者である、東京理科大学・宮本悦子元客員教授が代表として創業した大学発ベンチャーです。 新しい創薬手法『ケミカルノックダウン法（CANDDY）は、アンドラッガブルプロテイン（阻害剤を作ることができず、薬剤標的とすることができないタンパク質）に対して、体内でのタンパク質分解機構を用いて創薬を目指す技術です。 事業はプラットフォームビジネスを中心に展開予定。CANDDY技術の創薬への応用を目指して日夜研究を進めています。
エージェント求人 【創薬ベンチャー】株式会社FuturedMeでバイオロジーチームを率いる、研究開発リーダー候補
600~750万
- 検証
- 開発
- 新薬
- 細胞/バイオ関連
- マウスガード作成
株式会社FuturedMe千葉県柏市もっと見る
仕事内容
独自のタンパク質分解機構「プロテアソーム」を利用した革新的技術 『CANDDY（ケミカルノックダウン法）』で新薬開発を進める 【株式会社FuturedMe】様のバイオロジーチームの開発リーダーです。 【具体的な仕事内容】 ・社内の研究リード（CANDDY技術のバイオチームのリーダー） ・チームメンバーのマネジメント ・共同研究先の研究マネジメント ・国プロや製薬メーカー等への成果報告書作成、学会発表、論文発表 等 ・化合物の生化学的な評価（in vitro/in vivo）の経験を活かし、新規モダリティのポテンシャルの開拓やメカニズム検証を主導していただく、非常にやりがいの大きなミッションです。
求める能力・経験
（必須） ■細胞を用いた研究経験5年以上 ■研究のテーマリード経験 ■ Ph.Dをお持ちの方 （尚可） ▼新しい技術の開発やメカニズムの解明や検証研究に従事した経験 ▼タンパク質をターゲットとした研究経験（タンパク質の構造解析や、タンパク質に結合する化合物の探索研究など） ▼生化学や分子生物学に関する研究技術のみならず、低分子化合物の知識がある方
事業内容
CANDDY技術の第一人者である、東京理科大学・宮本悦子元客員教授が代表として創業した大学発ベンチャーです。 新しい創薬手法『ケミカルノックダウン法（CANDDY）は、アンドラッガブルプロテイン（阻害剤を作ることができず、薬剤標的とすることができないタンパク質）に対して、体内でのタンパク質分解機構を用いて創薬を目指す技術です。 事業はプラットフォームビジネスを中心に展開予定。CANDDY技術の創薬への応用を目指して日夜研究を進めています。
エージェント求人 ■分析研究員 経験者歓迎 シミックファーマサイエンス配属_CRO研究員
350~580万
- ELISA
- GLP
- HPLC
- PCR
- フローサイトメーター
- 分析
- 分析機器
- 化学品
シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市もっと見る
仕事内容
法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。
求める能力・経験
HPLCでの医薬品、化学品の機器分析のご経験
事業内容
シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 低中分子医薬品の物性・製剤研究者_526
600~1200万
- 製剤研究
- 臨床試験
- 非臨床試験
- 低分子医薬品
- 製剤技術研究
- 安全性評価
- 評価確定
- 製剤開発
- 物理
- 解析結果評価
- 構造解析
- 薬学分野
- 修士採用
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
求める能力・経験
【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神：新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力：革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性：周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格（TOEIC含）】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 Varinos株式会社 / 研究開発職(ウェットチームリーダー候補)_530
600~1200万
- 基礎研究
- 検証
- 研究開発
- 品質改善
- リーダー
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 改善案検討
- 改善案策定
- 改善施策立案
- 研究テーマ設定
- 技術選定
- 進捗管理
- 論文執筆
- 生物分野
- 遺伝子工学研究開発
- 微生物研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオエンジニアリング
Varinos株式会社東京都江東区もっと見る
仕事内容
■生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 特にウェット領域におけるい研究開発を中心に、新規技術の探索から検査化、精度向上まで幅広く関与いただく想定です。 単なる研究業務ではなく「どのうように社会実装するか」「医療現場でどう活用されるか」までを踏まえながら、研究開発を推進いただきます。 また、将来的にはウェットチームのリーダー候補として、研究推進や組織作りにも関与いただくことを期待しています。 【具体的な職務内容】 １．新規検査技術・研究テーマの探索 国内外の論文・学会・研究動向をキャッチアップしながら、新規検査につながる技術や治験の探索を行います。 単に既存技術を運用するだけではなく、「次にどの技術が医療現場で価値を生むか」を考えながら研究テーマを推進していく役割です。 ２．ゲノム領域における研究開発 ウェット領域を中心に、分子生物学・ゲノム解析関連の研究開発を推進します。 研究テーマに対して、どのような実験設計を行うか、どのように検証を進めるかなどを主体的に考えながら研究を進めていただきます。 基礎研究よりの業務が中心となりますが、最終的には“検査として社会実装すること”をゴールとしています。 ３．検査化・品質改善・精度向上 研究成果を、実際の検査サービスとして成立させるための検証・改善を行います。 また、既存検査に対する精度改善や品質向上にも携わっていただきます。 技術確立だけではなく、「安定して医療現場で運用できる状況をつくる」という視点も重要となります。 ４．医療現場事業サイドとの連携 必要に応じて、医師・医療機関・営業・検査臨床研究部門などと連携しながら研究開発を進めます。 研究成果をどのように医療現場へ届けるか、どのような課題が現場に存在しているかを理解しながら、事業視点を持って研究開発を行っていただきます。 ５．チームリード・研究推進 将来的にはウェットチームのリーダーとして、研究テーマ推進やチーム運営にも関与いただく想定です。 研究計画立案、メンバー支援、研究推進など、組織づくりにも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容の比重】 新規研究・技術探索：30％ 実験・研究推進：40％ 検査化・品質改善：20％ チーム連携・研究推進：10％ ※状況に応じて変動あり
求める能力・経験
■必須 ・理系修士以上（理学部・農学部・獣医学部・生命科学系は歓迎） ・分子生物学、微生物学、遺伝子解析等のwet研究経験 ・事業会社における基本的な業務遂行能力（優先順位付け、報連相、進捗管理、関係者調整） ・自ら研究テーマを推進した経験 ・ゲノム・分子生物学領域に関する研究経験 ■歓迎 ・博士号取得者 ・論文執筆実績 ・医療・バイオ領域での研究経験 ・チームリード経験 ・研究開発経験
事業内容
ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。
エージェント求人 Varinos株式会社 / 遺伝子検査（臨床検査/ラボオペレーション担当）_528
400~700万
- 品質検査
- 品質管理
- PCR
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 臨床検査
- 運営管理
- 学士採用
- 修士採用
- バイオエンジニアリング
Varinos株式会社東京都江東区もっと見る
仕事内容
■生殖医療・遺伝子検査領域における検査業務全般を担当いただきます。 検体受領から前処理、実験、データ確認、品質管理まで、検査運用の中核を担うポジションです。 単なるオペレーションではなく「どのように安定した高品質検査を実現するか」という視点を持ちながら、業務改善や品質向上にも関与いただきます。また、研究開発チームとも連携しながら、新規検査導入や検査フロー改善へ携わる機会もあります。 【具体的な職務内容】 １．遺伝子検査業務 生殖医療領域における遠伝子検査·分子生物学的検査業務を担当いただきます。 検体前処理、核酸抽出、PCR関連業務など、ウェット作業を中心とした検査オぺレーションを行います。 正確性・再現性が非常に重要となるため、標準化された手順を遵守しながら、高品質な検査を安定的に実施していただきます。 ２．検体・データ管理 検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当します。 患者に関わる重要データを扱うため、正確な管理能力や慎重さが求められます。 また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。 ３．品質管理・精度管理 安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。 単に決められた作業を行うだけではなく、「より安定した検査を行うためにはどうするべきか」を考えながら改善活動へ取り組んでいただきます。 検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースもあります。 ４．新規検查導入·運用改善 R＆D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロー整備にも携わっていただきます。 実際の検査現場視点を踏まえながら、「どうすれば安定運用できるか」「どのように効率化できるか」を検討し、改善提案を行っていただきます。 ５．チーム連携・ラボ運営 検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。 また、今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただく可能性もあります。 【職務内容の比重】 検査実務：60％ 品質管理・制度管理：20％ データ・検体管理：10％ 改善活動・新規検査対応：10％ ※状況に応じて変動あり
求める能力・経験
■必須 ・大卒以上（理系） ・分子生物学・バイオ領域に関する知識をお持ちの方 ・人の検体を扱った検査員経験が1年以上ある方 ■歓迎 ・臨床検査技師資格 ・PCR関連業務経験 ・遺伝子検査経験 ・医療・バイオ業界経験 ・品質管理経験 ・新規検査立ち上げ経験
事業内容
ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。
エージェント求人 再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職
600~1000万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
■職務内容 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL （Key Opinion Leader）、弊社の国内外の臨床開発チームと連携した治験の推進 ・臨床、非臨床、CMCの各機能と協働した実用化検討のリード ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など iPS細胞から作製した細胞・組織・臓器による再生医療の実用化にフォーカスして研究開発を進めています。国内外の多くの高名な研究者、研究機関と積極的に連携し、製薬企業としてこの領域で世界をリードできるよう精力的に研究開発活動に取り組んでいます。細胞・組織が不可逆的に失われる疾患・傷害に対しては再生医療でしか治療・回復が望めないものがあり、社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です 再生医療の実用化においては投与手技の開発が大きな課題であり、専用デバイス（投与針や注入器、投与媒体、カプセル等）を含めた投与法全体を大動物を用いて検討・確立していくことが不可欠です。非臨床CRO（Contract Research Organization）や社外のKOL（執刀医）と協働し、本業務をリーダーとして推進していただきます。 実用化に近いところで、非臨床研究と臨床試験との境界領域を繋ぎ、再生医療の全体像を見ながら、開発研究を推進することが可能です。高名な臨床医をはじめとするKOLと議論を行うことで臨床開発に関する深い知識を得ることができます。 さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。弊社や海外現地法人、関連会社と一体となって会社間で横断的に連携することも多く、研究から臨床まで複数の専門領域を越境して仕事を進めます。異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験 ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 【年収800～1000万／MSL未経験歓迎】メディカルサイエンスリエゾン（循環器・代謝、呼吸器領域）
800~1000万
- プロジェクト
- リーダー
- 製品
- マーケティング
- 営業
- 医療/ヘルスケア
- 開発
MIフォース株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
■ ポジションの魅力・業務内容 コントラクトMSLとして各クライアント先に配属となり、新製品・既存製品に関わらずニーズに応えていただく重要なポジションです。弊社では、MRや臨床開発などMSL未経験からスタートし、第一線で活躍している社員が多数在籍しています。 【具体的な業務内容】 社内外のガイダンス、関連する法規、規制の下で、医学/科学的リーダーと科学的ディスカッションを実施する 医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う 科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する 科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する最新情報を収集する 社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する最新情報を共有する 社内関連部署（マーケティング、営業等）の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する アドバイザリーボードやMedical Education等のメディカル活動をサポートする
求める能力・経験
医師、薬剤師、薬学博士あるいは生命科学分野の修士号を有する方 英語力（英語論文の精読、医師面会で得られたインサイトを英文で作成できるレベル） 出張可能な方
事業内容
MIフォース株式会社は、2022年10月にメドピア株式会社のグループ会社となり、製薬企業の戦略実行パートナーとして業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。営業・マーケティング・メディカルアフェアーズ部門などへ、専門職のMSLやMRの派遣、研修サービスを展開し成長を続けています
エージェント求人 富士化学工業株式会 研究開発職
410~650万
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
・ 生産における課題解決のための調査（社内外） ・ 当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・ 計画書、報告書等の文書作成 ・ GMPに沿った対応（製造・文書） ・ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
求める能力・経験
・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者
事業内容
原薬・医療事業 ライフサイエンス事業
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 包装設計研究者_524
600~1200万
- 梱包/包装
- 製剤技術研究
- CMC
- 製剤開発
- 医薬品包装設計
- 医薬品包装
- 固形製剤研究開発
- 商用利用開発
- プロジェクトマネジメント
- GMP
- ライン立ち上げ
- 修士採用
- 博士採用
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
◆包装設計研究 ・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発 ・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転 ・患者さんニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良 ・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード
求める能力・経験
【求める経験】 ・種々経口剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 ・バイアルやオートインジェクターなど注射剤の包装設計および生産立ち上げ経験があれば尚良い 【求めるスキル・知識・能力】 ・ブリスター包装開発に必要な技術（包材物性の知識、成形技術、GMP） ・社内外の関係者とのコミュニケーションスキル ・バイアルおよびオートインジェクター用カートナー製法技術（あれば尚良し） 【求める行動特性】 ・発生する課題に率先して対峙し、周囲を巻き込んで解決までやりきる ・若手研究員の活動の支援を通じて、自身の技術や知識を伝承する ・社内外の関係者と協力関係を構築し、業務を円滑に推進する 【必須資格（TOEIC含）】 ・修士卒以上（薬学部6年制卒を含む。薬学、工学、理学等） ・TOEIC 730以上が好ましい
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
企業ダイレクト 【東京/安全性研究職】リフレッシュ休暇有/年間休日124日/充実した福利厚生
410~620万
全薬工業株式会社東京都八王子市もっと見る
仕事内容
医療用医薬品やドラッグストアで販売されているOTC医薬品、基礎化粧品等の開発候補品の安全性試験業務をご担当いただきます。身近な製品を消費者が安心して日々使用するために欠かせない業務となります。 【業務詳細】 ■医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ■開発候補品の実験動物への投与（経口、静脈内）、血液学的検査、血液生化学的検査 ■病理組織学的検査（病理標本作成および評価） ■毒性発現機序の解析 等
求める能力・経験
【必須】■病理標本の作製および評価のご経験 ■マウス、ラット等のげっ歯類を用いる動物実験（投与、剖検）のご経験 【当社について】 全薬グループは「効きめを創り、効きめで奉仕する」という理念のもと、医薬品・化粧品・健康食品の研究開発に取り組んでいます。OTC医薬品では高い安全性と効きめを追求し、医療用医薬品ではがんなど難治性疾患の新薬開発に挑戦。さらにスキンケアや健康食品、予防衛生用品など幅広い分野で新たな価値を提供しています。
事業内容
医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開発、製造、販売
企業ダイレクト 【LC-MS/MS測定担当(経験者)】プライム上場/あすか製薬ホールディングスG
403~428万
株式会社あすか製薬メディカル神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
あすか製薬ホールディングスの一員として、これまでに培われた高度な技術と豊富なノウハウを活かし、検査事業を中心に事業を展開しております。当社の主力の受託試験はLC-MS/MSでの測定です。 【業務詳細】 ■LC-MS/MSによる定量分析 ■LC-MS/MSによる測定法の開発 ■顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ■顧客からの論文化におけるメソッドの作成 (主に英語) ■市販のELISAキット代行測定
求める能力・経験
【必須】■HPLCによる定量分析のご経験 ■LC-MS/MSの使用経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■有機化学に関する経験がある ■生体試料の前処理（固相抽出等）経験がある ■ELISA等のイムノアッセイの経験がある ■信頼性基準試験経験者 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。
事業内容
臨床検査及び生物学的試験の受託業務
企業ダイレクト 【藤沢市/LC-MS/MS測定担当】プライム上場/あすか製薬ホールディングスグループ
378~428万
株式会社あすか製薬メディカル神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
あすか製薬ホールディングスの一員として、これまでに培われた高度な技術と豊富なノウハウを活かし、検査事業を中心に事業を展開しております。当社の主力の受託試験はLC-MS/MSでの測定です。 【業務詳細】 ■市販のELISAキット代行測定 ■LC-MS/MSによる定量分析 ■LC-MS/MSによる測定法の開発 ■顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ■顧客からの論文化におけるメソッドの作成 (主に英語)
求める能力・経験
【必須】■ELISA等イムノアッセイのご経験 ■有機溶媒の使用に問題のない方 ■英語の論文を無理なく読める 【歓迎】■多量検体（100検体以上）のサンプル処理経験がある ■LC-MS/MS（HPLC)による定量分析の経験がある ■有機化学に関する経験がある 【入社後のキャリア】LC-MS/MSでの測定に関しては教育を実施し、ご経験が少ない部分もしっかりとフォローしていきます。将来的に新規の測定法の開発も担当してもらい、検査事業の中心を担う役割へのキャリアアップ (マネジメント職を含む) を期待しています。
事業内容
臨床検査及び生物学的試験の受託業務
企業ダイレクト 【つくば/研究開発職】臨床検査薬（免疫グループ）/積水化学グループ
510~780万
積水メディカル株式会社茨城県龍ケ崎市もっと見る
仕事内容
臨床検査薬（免疫血清検査用試薬）の設計開発および薬事対応等をお任せします。グローバル製品の開発を通じて医療に貢献できる、非常にやりがいの大きな研究開発職のポジションです。 ・免疫血清検査の試薬開発、およびそれに関わる実験業務 ・開発した検査試薬に適した機器の選定、および機器反応条件の設定 ・国内・海外の薬事申請のための技術ドキュメントの作成 【仕事の魅力】 自身の手がけたグローバル製品が医療現場での病気発見に役立つため、社会貢献性を直に実感できます。設計から薬事ドキュメント作成まで幅広く携わり、研究開発職として確かなスキルが磨ける環境です。
求める能力・経験
【必須】■免疫血清検査の試薬設計開発経験3年以上 ■理工系(工・理・農・薬・医等)の知識、研究経験 ■大学院卒 【歓迎】■医薬品業界での経験 ■リーダー経験 【求める人物像】 ■周囲とのコミュニケーションや協調性を大切にできる方 ■主体的に考え、新しいことにチャレンジできる方 【研修・教育】 入社後は経験に合わせたサポート体制があり、専門知識を補完しながら段階的に業務の幅を広げていけるため、医業界出身の方も安心して挑戦可能です。
事業内容
【検査事業】臨床検査薬・検査用具・分析装置の開発、製造、販売【医薬事業】医療用医薬品や一般医薬品の化合物の製造【創薬支援事業】新薬の開発過程で課せられる研究開発業務の受託【酵素事業】診断薬原料等の組換タンパク質等の製造
企業ダイレクト 【つくば/研究開発職】臨床検査薬（素材開発グループ）/積水化学グループ
510~780万
積水メディカル株式会社茨城県龍ケ崎市もっと見る
仕事内容
臨床検査薬（免疫血清検査）に用いられる高分子素材（微粒子や機能性ポリマー）の開発、試薬開発に関する実験業務、および国内外の薬事申請に向けた技術ドキュメントの作成をお任せします。 (1) 臨床検査薬に用いる高分子素材の開発 (2) 免疫血清検査の試薬開発・実験業務 (3) 国内外の薬事申請用技術ドキュメント作成 【仕事の魅力】 自身の手がけたグローバル製品が医療現場での病気発見に役立つため、社会貢献性を直に実感できます。素材設計から薬事ドキュメント作成まで幅広く携わり、研究開発職として確かなスキルが磨ける環境です。
求める能力・経験
【必須】■高分子・有機合成の研究開発経験3年以上 ■理工系(工・理・農・薬・医等)の知識、研究経験 ■大学院卒 【歓迎】■化学や医薬品業界での経験 ■リーダー経験 【求める人物像】 ■周囲とのコミュニケーションや協調性を大切にできる方 ■主体的に考え、新しいことにチャレンジできる方 【研修・教育】入社後は経験に合わせたサポート体制があり、専門知識を補完しながら段階的に業務の幅を広げていけるため、異業界出身の方も安心して挑戦可能です。
事業内容
【検査事業】臨床検査薬・検査用具・分析装置の開発、製造、販売【医薬事業】医療用医薬品や一般医薬品の化合物の製造【創薬支援事業】新薬の開発過程で課せられる研究開発業務の受託【酵素事業】診断薬原料等の組換タンパク質等の製造
エージェント求人 医薬品の研究開発・申請業務 実務経験が活かせる／上場企業／土日祝休み／賞与あり[5438]
400~750万
- 研究開発
- 開発
- 分析
ダイト株式会社 本社富山県富山市もっと見る
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーー ＞＞募集職種＜＜ 医薬品の研究開発業務 （原薬・製剤のプロセス および分析法の開発） ーーーーーーーーーーーーー ＞＞業務内容＜＜ 医薬品開発の幅広い業務を お任せいたします ・原材料の探索や仕入交渉 ・製造方法の研究開発 ・データ取得や実機試作 ・試験法や規格の開発 ・分析法バリデーション ・開発品の申請資料作成 ・審査当局への対応 ・海外等の新規市場への 許認可関連の推進業務 ーーーーーーーーーーーーー ＞＞雇用形態・試用期間＜＜ 正社員（無期雇用）です ※入社後6ヶ月間については 試用期間となります ※期間中の給与や待遇に 変更はございません ーーーーーーーーーーーーー ＞＞必須条件＜＜ ・高卒以上の方 ・普通自動車運転免許 （第一種免許） ・医薬品の研究開発業務の 実務経験をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー ＞＞歓迎する経験・知識＜＜ ・原薬や製剤のプロセス開発 （経口剤等）の経験 ・日本薬局方に関する知識 ・医薬品試験に関する知識 ＞＞歓迎する資格・スキル＜＜ ・化学や薬学系の大学院卒 ・危険物取扱者の資格 ・海外企業と交渉ができる ・英語力をお持ちの方 ーーーーーーーーーーーーー たくさんのご応募お待ちしております また、お問い合わせのみも大歓迎です
求める能力・経験
【必須】医薬品の研究開発業務の実務経験 【必須】第一種運転免許普通自動車 【歓迎】化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 海外企業と交渉できる英語力 原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 日本薬局方等に関する知識と医薬品試験
事業内容
医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー
エージェント求人 神奈川（藤沢市）/計算化学研究部門アソシエイトディレクター
1200~1500万
武田薬品工業株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
Please note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading. ? 【OBJECTIVES/PURPOSE】 ・Work as part of a multi-disciplinary team of computational chemists, medicinal chemists, structural biologists, data scientists, pharmacologists and biologists and provide computational expertise to advance drug discovery projects. ・Contribute to drug discovery efforts across various modalities including small molecules, PROTACs, RNA inhibitors, peptides, and more. ・Implement and execute innovative computational methodologies and tools such as AI, free energy, and cheminformatics approaches to support drug discovery efforts. 【ACCOUNTABILITIES】 Principal Scientist ・Independently design and execute computational strategies for drug discovery projects ・Contribute as a key scientific expert within one or more project teams ・Develop and apply innovative computational methodologies to solve project challenges ・Influence project decisions through data-driven insights ・Mentor junior scientists and contribute to scientific excellence Associate Director ・Provide scientific and strategic leadership across multiple drug discovery projects ・Shape computational chemistry strategies and influence portfolio-level decisions ・Drive adoption of emerging technologies (e.g., AI/ML, generative chemistry) across projects ・Act as a thought leader to project teams and senior stakeholders ・Influence cross-functional teams without direct line management authority ・Mentor and elevate scientific capabilities across the organization ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ EDUCATION, BEHAVIORAL COMPETENCIES AND SKILLS ・PhD degree in Chemistry or equivalent ・Ideally 5+ years of experience in industry (pharma/biotech) drug discovery experience required
事業内容
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。
エージェント求人 bitBiome株式会社 / 研究開発スタッフ（バイオ実験・ラボオートメーション）_516
500~900万
- プロトコル作成
- プログラミング
- PCR
- SOP作成
- 研究開発
- スクリーニング
- バイオエンジニアリング
- データベース
- Python
- Git
- 修士採用
- 博士採用
bitBiome株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・分子生物学、生化学、微生物学等に関するバイオ実験（例：DNA/RNA抽出、PCR/qPCR、培養、サンプル前処理、各種アッセイ等） ・分注、反応調製、スクリーニング、測定、データ取得、実験記録・データ整理など、研究開発に必要なウェット実験業務 ・Tecan、Biomek、Beckman Coulter等の自動処理装置／リキッドハンドラーを用いた既存プロトコルの実行・条件調整 ・必要に応じたOpenTons等でのプロトコル作成、装置の動作確認、実験ワークフローの改善 ・研究員・エンジニアと連携した実験計画、SOP作成、品質・安全管理、トラブルシューティング、技術知見の共有
求める能力・経験
■必須 ※全ての要件を満たす方 ・修士以上 ・分子生物学、生化学、微生物学、培養、アッセイ等、いずれかのバイオ実験の実務経験 ・ピペッティング、試薬調製、サンプル前処理、実験記録、データ整理など、基本的なウェット実験スキル ・以下いずれかの経験：自動処理装置（テカン、バイオメック、ベックマン・コールター等）の操作経験／OpenTrons等でのプロトコル作成・プログラミング経験 ・バイオ実験の目的や制約を理解したうえで、手順の標準化・改善に取り組める方 ・安全・品質・再現性を意識して、丁寧に実験・記録・データ整理を行える方 ■歓迎 ・Tecan、Biomek、Beckman Coulter等の装置メソッド作成、条件検討、エラー対応・トラブルシューティングの経験 ・Python等を用いたスクリプト作成経験、Opentrons Protocol API、装置専用ソフトでのメソッド開発経験 ・ハイスループットスクリーニング、NGSライブラリ調製、酵素アッセイ、ミニチュア化アッセイ等の実験経験または自動化経験 ・SOP作成、ELN/LIMS、Git、データベース連携、実験データ解析など、研究ワークフローやデータ管理を改善した経験 ・スタートアップや共同研究など、変化のある研究開発環境で主体的に実験業務を進めた経験
事業内容
微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発
エージェント求人 bitBiome株式会社 / 合成生物学・バイオものづくり研究員_515
400~700万
- 解析結果評価
- 機械学習
- 触媒
- プロセス設計研究
- プロセス工学研究
- プロセス設計
- タンパク質工学研究開発
- システム設計
- 規約ドラフト作成
- 分析
- HPLC
- 特許出願
- プロジェクト
- 分析機器
- R
- Python
- 論文執筆
- 学会/セミナー登壇
- 修士採用
- 博士採用
bitBiome株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
■合成生物学／生体触媒技術を用いて、食品、香料、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械学習・AI技術を用いたタンパク質3次元構造予測・変異活性予測 ・タンパク質工学・合成生物学プロセスのためのタンパク質・ゲノムデザイン ・有用遺伝子の探索を目的としたバイオインフォマティクス解析 ・微生物シングルセルゲノムまたはメタゲノムの解析 ・微生物ゲノムからの代謝パスウェイ解析 ・Wet実験自動化のためのロボティクス・システムの構築 ・論文・特許・社内報告書のドラフト作成補助
求める能力・経験
■必須 ※全ての要件を満たす方 ・ 分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 0–3 年程度 ・基礎的な分子生物学実験（PCR／クローニング等）およびタンパク質発現・精製の経験 または 微生物育種の経験 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・酵素工学、代謝工学やバイオものづくりプロジェクトへの参画経験 ・論文・学会発表・特許出願の経験 ・食品、香料、ライフサイエンス向けバイオプロセス開発経験 ・化合物分析機器（HPLC、GC 等）の使用経験 ・Python／R 等を用いたデータ解析スキル
事業内容
微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発
エージェント求人 独自の大規模遺伝子改変技術を用いたバイオテックベンチャー企業での実験職（動物実験）
350~450万
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- バイオ医薬品生産
- バイオ医薬品
- 無菌操作
- 菌株培養
株式会社Logomix神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 動物実験業務を担っていただきます。 主業務として研究員の動物実験の補助を行っていただきます。 単発的に研究員の培養実験の補助を手伝っていただく事も発生します（対応可能かは要相談） 想定される実験：動物実験での研究員の補助、ヒト細胞（細胞株・ヒト血液由来細胞など）の無菌的操作・培養
求める能力・経験
【必須】 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・（ご卒業後に）バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞（ES細胞またはiPS細胞）または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 例：薬剤投与（腹腔投与）、採血（眼窩採血、頬採血）、剖検（臓器採取） 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 協和キリン社／非臨床薬理研究員／薬理学研究員
580~942万
- 新薬
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 非臨床試験
協和キリン株式会社静岡県沼津市もっと見る
仕事内容
【本ポジションの魅力】 非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。 ・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。 【業務内容】 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） 【業務内容変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須要件】 ・経験：製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上 ・語学力：英語の読み書きに不自由しない かつ ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。
事業内容
-
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 病理標本作製 高度技術者_514
600~1200万
- 病理検査
- 臨床検査
- 免疫検査
- 生化学/生物化学研究
- バイオエンジニアリング研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆病理標本作製 病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製
求める能力・経験
【求める経験】 ・10年以上の試験病理標本作製（げっ歯類） ・免疫染色、特殊染色およびISH技術（用手法、自動染色装置） 【求めるスキル・知識・能力】 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 【求める資格】 ・一定以上の英語力（目安：英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル） ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
企業ダイレクト 【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進
500~780万
ＡＯＩ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
東芝デジタルソリューションズと共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート
求める能力・経験
【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方
事業内容
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
企業ダイレクト 川崎【技術員(細胞培養/動物実験)】バイオスタートアップ/時短勤務可
360~600万
株式会社Ｌｏｇｏｍｉｘ神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にて 技術員(細胞培養/動物実験）を募集します。資金調達も実現し、積極的に挑戦できる環境です。 【具体的に】主業務として研究員の培養実験の補助を行っていただきます。単発的に動物実験を手伝っていただく事も発生します（対応可能かは要相談）想定される実験：ヒト細胞（細胞株・ヒト血液由来細胞など）の無菌的操作・培養、動物実験での研究員の補助 ※未経験のことがあっても、上司やチームメンバーが指導いたします！
求める能力・経験
【必須】■学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方■（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方■マウスを用いた動物実験 例：薬剤投与（腹腔投与）、採血（眼窩採血、頬採血）、剖検（臓器採取）■在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方■基本的なパソコンスキル（offceソフトの操作など）【歓迎】■ヒトまたは動物の多能性幹細胞（ES細胞またはiPS細胞）または組織幹細胞の培養や分化実験■96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ
事業内容
■2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発のスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出されるなどの受賞歴があります。■2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。