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全842件
エージェント求人 株式会社ケイファーマ / 細胞培養担当_363
300~500万
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- フローサイトメーター
- 免疫検査
- タンパク質工学研究開発
- 解析諸条件設定
- 統計解析
- 研究開発
- 研究者協働
- 研究補佐
- バイオ医薬品研究開発
- 再生医薬品
- IPS
- 学士採用
- 修士採用
- 博士採用
株式会社ケイファーマ東京都新宿区もっと見る
仕事内容
■職務概要： 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します！ 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化に向けた検討などを実験室レベルで実施しています。 ■具体的には： 種々条件での培養を行い、PCRや免疫染色、フローサイトメトリー、タンパク質解析などの分子・細胞生物学的解析により作製した神経細胞の評価を行っています。 ■ポジションのミッション： 基本的には細胞を培養し、可能な範囲で種々解析を実施いただくことを想定しています。本人の能力と希望に合わせ、実験内容の拡大や自身が経験したことのない技術について、トライ・習得していける環境を整備してまいります。 ※ご経験に合わせて、実験の手法や手技なども検討いただきながら、裁量をもった業務が可能です！ ■組織構成： 今回募集している再生医療の培養の組織は、 主任研究員2名、培養技術士1名で構成されており、研究所全体では主任研究員7名、培養技術士2名が働いています。 （尚、勤務地：新宿区では主任研究員１名の体制）
求める能力・経験
■必須要件 下記全てに当てはまる方を募集いたします。 ・大学卒以上 ・細胞培養経験をお持ちの方 ・iPS細胞または中枢神経領域の知見のある方 ・動物実験の経験 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です！ ■歓迎要件 ・PCR法のご経験 ・動物実験（脳・脊髄経験者歓迎）
事業内容
・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 実験動物の微生物学的・遺伝学的品質管理
350~480万
- 検査機器調整/検査
- データ集計
- バリューアップ/モニタリング
- 顧客対応
- ELISA
- PCR
- 品質管理
- モニタリング
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- 臨床検査
- 衛生管理
ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社茨城県石岡市もっと見る
仕事内容
米国ジャクソン研究所の国際的な研究機関のネットワークとノウハウを活かし、国内外の研究現場を支援として、 バリアーシステムによる実験動物の飼育・販売や実験動物を活用した付加価値サービスを展開する同社において、 自社生産動物の微生物学的・遺伝学的な品質管理と実験動物（げっ歯類）に関する微生物学的評価の受託業務をお任せいたします。 【具体的には】 1. 微生物モニタリング実務 ・マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの剖検 ・上記動物種のPCR試験 ・上記動物種の抗体試験（ELISA、IFA、MFIA、凝集ほか） ・上記動物種の培養検査 ・上記動物種の寄生虫検査 ・モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 ・結果のデータ集計、他 2. 微生物モニタリングに関する各種手順書の作成 3. 微生物モニタリングに使用する機器の管理 4. 微生物モニタリング報告書の作成 5. モニタリングセンターの物品管理、購入、業者対応 6. 顧客対応（学会参加による顧客との交流、営業と同行しての顧客訪問、他） 7. その他、モニタリングセンター内業務全般
求める能力・経験
＜第2新卒・未経験者も歓迎＞ ・PC操作経験 マクロソフト社ソフト（特にExcel、Word、Outlook）の操作スキルをお持ちの方 ・衛生管理に関する基礎知識 － 衛生的に作業を行う意識が備わっていれば経験・学術的な知識は不問 － 獣医師、臨床検査技師等の資格があればなお可 ・マウス・ラットを中心とする齧歯類の知識があればなお可 ＜求める人物像＞ チームワークに対する抵抗がないこと、衛生面の意識を有していること、実験動物業界への関心が高いこと
事業内容
バリアーシステムによるSPF／VAF 実験動物の飼育・販売 実験動物を活用した付加価値サービス（non-GLPでの国内受託試験サービス／受託飼育サービス／微生物モニタリングサービス／手術サービス／採血サービス等）
エージェント求人 Eurus Therapeutics株式会社/サイエンティスト（遺伝子治療・遺伝子発現制御）_359
500~900万
- プロジェクト
- 設計評価
- プロジェクト推進
- 研究開発
- 開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- Vector Effects
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- 論文執筆
- 論文投稿
- 学術論文
- 博士採用
Eurus Therapeutics株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
同社では、チームで一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。 ■業務詳細 ・新規ゲノム編集治療コンセプトの設計と実証（免疫系細胞や代謝臓器など） ・ヒトでの遺伝子発現制御系の設計・最適化（発現制御エレメントの設計・評価、ヒトでの組織・細胞特異的な発現を指向 した設計・評価、など） ・ヒト細胞での機能評価 ・ベクターの設計・評価 ・社内外ステークホルダーとの連携、優先順位付けとスピード感のあるプロジェクト推進 ■雇用形態について 基本的には正社員での雇用を前提としておりますが、1年の有期契約社員としてご入社いただき、1年後、双方の合意が得られた場合、正社員へ登用するという流れで考えております。
求める能力・経験
■必須 ・博士号もしくは同等の経験を有する方 ・ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御または遺伝子治療研究の実務経験 ・プロモーター・エンハンサー等の発現制御エレメントの設計・評価の経験 ・自律的に課題設計・仮説検証を進められる力、チームでのコミュニケーション能力 ■歓迎 ・組織・細胞特異的発現制御の設計・最適化経験 ・優れた研究業績（論文・特許）を有する方
事業内容
新規遺伝子関連治療法の開発
企業ダイレクト 【札幌/病理標本作製担当】スタンダード市場上場企業100%子会社/UIターン歓迎
366~700万
株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市もっと見る
仕事内容
■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。） ＊実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。
求める能力・経験
【必須】■病理標本作成の経験 【尚可】■臨床検査技師資格保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。
事業内容
■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究
エージェント求人 自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発
800~1000万
- プロジェクトマネジメント
- 製品設計
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 戦略立案
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
- 医療機器
株式会社サイフューズ東京都港区もっと見る
仕事内容
【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体（例：ミニ肝臓など）の研究・設計・開発 ・研究成果の製品化・臨床応用に向けた開発推進（臨床試験設計、厚労省との調整など） ・某製薬企業等の代理店との販路展開・顧客対応・販売戦略立案 ・年1～2件ペースの新規プロジェクトの企画・立ち上げ、進行管理 ・社内研究者との連携による技術推進およびプロジェクトマネジメント支援 ・製薬企業や医療機関を対象とした応用提案・フィードバックの技術反映 【キャリアパス】 ・研究開発部門における中核メンバーとしての活躍 ・将来的にはプレイングマネージャーへのステップアップ ・アカデミア・製薬・CROとの共同研究を通じた事業拡大への貢献 従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・数千万円単位の高額な医療機器もしくはライフサイエンス機器の営業経験
事業内容
再生医療等製品の開発・製造・販売
エージェント求人 ＤＮＡチップ研究所/研究開発補助_306
350~550万
- 検査機器調整/検査
- 次世代シーケンサー
- シーケンサー
- 研究開発
- 開発
- 遺伝子工学研究開発
- データ/文字入力
- PCR
- Microsoft Excel
- マイクロ
株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
バイオマーカー研究や検査系の研究開発業務の実験補助をお任せいたします。 ■業務詳細 DNAおよびRNAを対象とした次世代シーケンサー関連実験の補助
求める能力・経験
■必須 ・医/薬/農/理/理工/工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学卒以上 ・核酸抽出、クオリティチェック、PCR実験経験、マルチマイクロピペット（8連）使用経験 ・Microsoft Excelを用いたデータ入力経験 ■尚可 ・NGS実験、クリーンベンチ使用経験、臨床検体の取扱経験
事業内容
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究へ挑戦×500～650万／ジェネリック医薬品No.1／借上社宅・引越代支給
500~650万
- GC
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
「決められた手順での分析」から一歩進んで、ジェネリック医薬品（原薬）の 「分析法そのものを開発する」業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・HPLC、GC等を用いた、原薬の分析法開発（メソッド開発） ・承認申請資料の作成（CMCパート）、当局からの照会対応 ・海外の文献やICHガイドラインを読み解き、最新の評価法を導入 ・品質リスクマネジメントの実践 【この仕事の魅力】 ・「ただ測るだけ」ではなく「どう測るか」を考える、クリエイティブな面白さ ・分析スキル×英語力×申請知識を身につけ、市場価値の高い技術者へ成長できる ・年間休日128日、フレックス活用で、メリハリをつけて働ける
求める能力・経験
▼医薬品に関わる分析業務の経験をお持ちで上流工程に挑戦したい方 ┗HPLCやGCなどの分析機器の使用経験 ┗ルーチンワークを卒業し「試験法をゼロから創る」開発業務へ挑戦したい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究・承認申請★650～800万円／ジェネリック国内No.1／借上社宅・引越代
650~800万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の「原薬」における、 規格及び試験方法の作成（分析法開発）、承認申請資料の作成などをご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発（分析法開発） ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・最新科学技術やレギュレーションに基づいた新規評価法の開発 ・品質リスクマネジメントの実践、チームマネジメント（将来的） ＜この仕事の魅力＞ ・決まった手順だけでなく、自ら試験法を開発・確立する面白さがあります ・国内No.1企業の「原薬」という上流工程で、品質の根幹を支えるやりがい ・フレックスタイム制、年間休日128日と、働きやすい環境が整っています
求める能力・経験
▼試験法開発（分析法開発）および承認申請の実務経験をお持ちの方 ┗メソッド開発から申請対応まで、これまでのご経験を活かせる環境です ┗将来的にチームマネジメントや、若手育成にも携わりたい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 医薬品の安全性試験（遺伝特性試験／培養細胞試験）
300~500万
- 安全性評価
- GLP
- 安全性試験
- 細胞/バイオ関連
- 微生物検出
- 菌株培養
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 医薬品分析
- 報告書作成
- 非臨床試験
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 └ 遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroバイオアッセイ等） ・試験データの取得・記録（GLPに準拠したデータ管理） ・試験結果の解析補助・結果の取りまとめ ・試験スケジュールに応じた実験計画の調整 ・クライアントからの依頼内容に基づく実験運用（受託試験ならではの対外折衝あり） ＜将来的にお任せする業務＞ 経験に応じて、研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。 ・試験責任者業務 └ 試験マネジメント、クライアントとの協議、進捗管理 └ 営業部門との連携、外部監査対応 など ・コンサルティング業務 └ 陽性結果発生時のフォローアップ └ クライアントの開発戦略・申請資料作成の技術支援 ・研究開発業務（新規試験法の検討・改良 など）
求める能力・経験
＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解および正確なデータ記録ができる方 ＜歓迎＞ ・遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroアッセイ等）の実務経験 ・受託研究機関での試験実施経験 ・試験責任者（SD）としての実務経験 └ 試験計画書作成、進捗管理、クライアント対応などの知見
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 試験検査
- 薬効薬理研究
- 検査機器
- 病理検査
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 【静岡】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 検査機器調整/検査
- 血液検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬物動態試験
- 分析
- 薬効薬理試験
- 病理検査
- 検査機器
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
株式会社ボゾリサーチセンター静岡県御殿場市もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 化学・バイオ系エンジニア／実務経験3年未満の方／リクルートグループ正社員求人
350~500万
- 工程設計
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- プロセス設計
- HPLC
- TEM
- 医療用医薬品
- 構造解析
- GC
- IR
- NMR
- 研究開発
- 開発
- SEM
- 基礎化粧品
- 基礎化粧品研究開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- 医薬部外品研究開発
- 食品
- 医薬/バイオ素材
- 細胞/バイオ関連
- 化学分野
- 化学開発
- バイオ医薬品
- 化学工学研究
- 医薬部外品
- 化学薬品
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィン グ福岡県福岡市, 熊本県熊本市, 長崎県長崎市もっと見る
仕事内容
〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会があります。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 【仕事内容】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。
求める能力・経験
【必須】 以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方。 【歓迎】 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。
事業内容
〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
エージェント求人 🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実
400~600万
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
求める能力・経験
＜必須要件＞ ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）
事業内容
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
企業ダイレクト 【静岡県藤枝市/分析スタッフ】水質/土壌/廃棄物等の環境分析◆実質年休124日
330~450万
株式会社静環検査センター静岡県藤枝市もっと見る
仕事内容
静岡県藤枝市の本社にて、大気・土壌・底質・産業廃棄物などの環境試料の分析・評価をお任せします。ガスクロマトグラフ、HPLC等を使用した機器分析や手分析にてサンプルに含まれる物質の濃度を測定します。 業務はサンプルの受入から前処理/測定/データ整理/報告数値への取りまとめまで一連の流れを担当。慣れてきたらご自身が出された結果の妥当性についても検討いただきます。ジョブローテにより別の分析も担当しますので幅広い技術習得が可能です。生活・自然環境への影響が懸念される大気/水質/土壌/廃棄物等の分析。JIS規格・公定法などに準拠した正確な試験操作が求められます。社会インフラに関わる意義のある仕事です。
求める能力・経験
【歓迎】化学分析の実務経験者／学生時代に化学を履修した方／実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方／コツコツと正確に作業に取り組める方 ★未経験の方でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ 【魅力ポイント】 ■社会貢献：人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。
事業内容
【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】
エージェント求人 インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（チームリーダー候補）_256
700~800万
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- 進捗管理
- 研究開発
- 開発
- 技術開発
- 細胞/バイオ関連
- 医療/ヘルスケア
- 食品
インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視
求める能力・経験
■必須条件： ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 （海外の事業展開もあるため） ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
事業内容
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
エージェント求人 Logomix/培養プロセス研究員_189
400~1100万
- マネジメント
- スケジュール管理
- プロジェクト
- 研究指導
- 資料作成
- 企画立案
- パートナー
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 微生物研究開発
- 製品
- 修士採用
- 博士採用
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 株式会社Dioseve/Research Associate_342
400~500万
- マネジメント
- IPS
- 研究開発
- 開発
- 細胞/バイオ関連
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- PCR
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
同社は、「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーで、科学誌natureにも掲載された弊社の最先端技術を社会実装を目指しています。 サービスとしては、不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームを想定しています。 不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 事業拡大のため一緒に活躍してくれる方を探しております。 【仕事内容】 ・Principal Scientist、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、 同社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務
求める能力・経験
■必須 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・細胞培養・大腸菌の形質転換・PCR・FACSなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国の方となります。 ■歓迎 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・細胞製品の製造開発経験者 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方
事業内容
ワシントン大学の浜崎氏が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 茨城/神栖 生体試料中の薬物濃度測定試験担当者（TK/PK試験）
400~800万
- GLP
- 構造解析
- 非臨床試験
- 分析
- LC-MS/MS
- LC-MS
- 分析機器
- 分析化学研究
- 薬物動態試験
- 薬物動態研究
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仕事内容
製薬会社などから受託した医薬品開発に関連する、生体試料中の薬物濃度測定において、分析業務を担当いただきます。 ファーマコキネティクス（PK）およびトキシコキネティクス（TK）の試験をGLP準拠で実施し、 LC-MS/MS法やLBA法など多様な分析プラットフォームを活用して高感度かつ精度の高い測定を行います。 国際共同治験への対応や新しい分析技術の導入を通じて、試験の品質向上と効率化を推進します。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物 の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） □組織構成：グループリーダー1名、メンバー10名 男性5名、女性6名 平均年齢45歳 □ポジションの魅力： ・創薬に関するあらゆるフェーズの薬物分析に携わることが魅力です。 基礎研究、安全性、副作用、薬物動態等様々なフェーズで分析活動を行うことが出来ます。 ・業界トップクラスの幅広い試験種の実績があり、研究者として高い知識／スキルを獲得できます。 ・研究機器は業界トップクラスの最新機器を使用。技術者として最新のスキルを獲得できます。 ・研究職と営業職の連携力が高く、現場の意向を尊重した営業活動を行っており、 研究職として地に足を着けた研究をし易い環境があります。 ・コミュニケーションの良い職場です。新しく入社頂く方も丁寧に 馴染んで頂くサポートが受けられます。20～50代まで幅広い年代層の社員が活躍しています。 ・時間外勤務も多くなく（平均8時間程度）、有休取得率も70％以上とプライベートと両立し易い職場です。
求める能力・経験
【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
エージェント求人 インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（プロジェクトリーダー候補）_258
500~600万
- プロジェクト
- 進捗管理
- 研究開発
- 開発
- 細胞/バイオ関連
- 医療/ヘルスケア
- 食品
- プロジェクト推進
- プロジェクトリーダー
インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のプロジェクトのリードをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客の研究開発部門と協働しながらプロジェクトを進め、研究開発をサポートします。 ■業務概要 内外の共同研究先企業からの受託研究開発（動物細胞培養を中心とした生物試験）を中心に同社のCulNetSystem（生体模倣機械）の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計と実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成 ・担当プロジェクトの進捗管理 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。
求める能力・経験
■必須条件： ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・細胞培養や観察が好きな方 ・博士号取得者
事業内容
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
エージェント求人 Logomix/分子生物学研究員_183
400~1100万
- スケジュール管理
- 分析
- パートナー
- マネジメント
- プロジェクト
- 微生物研究開発
- 研究テーマ設定
- 修士採用
- 博士採用
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの２分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可） 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 第一三共 バイオプロセス初期開発（培養）
700~1000万
- 委託先管理
- バイオ医薬品
- 開発
- チームリーダー
- 抗体医薬品
第一三共株式会社群馬県館林市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 歓迎（WANT） ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 ・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 バイオプロセス後期開発（精製）
700~1000万
- 戦略立案
- 委託先管理
- 承認申請
- 工程分析
- 品質管理
- 開発
- 分析
- チームリーダー
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
第一三共株式会社群馬県館林市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請・商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行
求める能力・経験
必須（MUST） ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 歓迎（WANT） ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・バイオ医薬品の分析法開発研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 ・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 バイオプロセス初期開発（精製）
700~1000万
- 委託先管理
- バイオ医薬品
- 開発
- 承認申請
- チームリーダー
- 抗体医薬品
第一三共株式会社群馬県館林市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 歓迎（WANT） ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 ・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
事業内容
-
エージェント求人 【大阪/がん薬理研究職】600～1100万/住友化学GP/大手製薬メーカー
600~1100万
- 薬理
- 開発
- 資料作成
- リーダー
- がん
住友ファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ＜職務内容＞ ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ＜この仕事の魅力＞ 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 ＜職場の雰囲気＞ 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験
事業内容
【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売
エージェント求人 株式会社ナノエッグ/wet研究員328
300~600万
- 解析結果評価
- 薬理
- スクリーニング
- 開発
- 薬効薬理試験
- 細胞/バイオ関連
- 基礎研究
- がん
- ELISA
株式会社ナノエッグ神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 主な業務内容は、細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者あるいは補助員を探しております。 （マネジメント業務は不要、WET実験をお願いします） ■業務詳細 ・薬効薬理試験 ・細胞培養での候補化合物スクリーニング ・細胞培養での作用機序解析 ・動物での薬効評価試験
求める能力・経験
■必須 ・学士以上 ・以下のいずれかのご経験、資格をお持ちの方 L動物実験あるいは細胞培養経験者 L生化学実験の一般的テクニック（WB、qPCR、ELISA等）が可能であること ■歓迎 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野の経験者 ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・獣医師資格保有者
事業内容
医薬品研究開発、医薬部外品・化粧品開発及び販売事業、医薬品基剤・化粧品配合原料販売事業。 独自のDDS（ドラッグデリバリーシステム）技術を中核とし、医薬品開発と化粧品事業の両方を展開している聖マリアンナ医科大学発のベンチャー企業