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全860件
エージェント求人 バイオアナリシス研究員、バイオアナリシス研究責任者
600~1200万
- GLP
- 薬物動態試験
- GCP
- LC-MS
- ELISA
ファーマロン・ジャパン合同会社東京都江東区もっと見る
仕事内容
・バイオアナリシスの研究者あるいは研究責任者としてご活躍いただきます。 ・顧客から受託した様々なモダリティの生体試料中薬物濃度およびバイオマーカー濃度の測定、定量系の立ち上げおよび社内海外Labサイトへの技術移管などがミッションとなります。 ・日本でのラボサービスのビジネス戦略構築など （研究責任者）。
求める能力・経験
・LC/MSあるいはLBAを用いた定量技術の経験者 （研究員） あるいは精通した方 （研究責任者） ・GLP/GCPなどレギュラトリーサイエンスの経験者 （研究員） あるいは精通した方 （研究責任者） ・グローバルで活躍したい方
事業内容
創薬研究開発業務の受託並びに新規サービスの開発
企業ダイレクト 【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック
550~850万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
ペプチド創薬のリーディングカンパニーである当社は、独自創薬開発プラットフォームの活用から、標的とするタンパク質に対し、選択的に結合能を有するヒット化合物を迅速かつ高効率に探索する事を可能にします。 ■タンパク質の高純度発現精製 ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【一人が一つのタンパク質(テーマ)を担当して進めるスタイルですが、特に難しいタンパク質はアプローチを変えて複数人で取り組むことや、他のグループと一緒に取り組むこともあり、グループ内外のコミュニケーションは活発です。】
求める能力・経験
【必須】■昆虫細胞or動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験■Ｘ線結晶構造解析orクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験 【歓迎】膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ ≪タンパク質発現精製・構造解析グループ≫ 構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。 X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担います。 また、創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
企業ダイレクト 【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス
550~850万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？ 特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。 いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。
求める能力・経験
【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ※疾患領域は問わないですが、慢性疾患領域歓迎です！ 【薬理グループ】探索~開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し成功確率が高い臨床候補化合物の同定、評価促進の効率化に貢献しています。 【魅力】ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、最先端モダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP(target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に挑戦できます。
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
企業ダイレクト 【川崎/薬効薬理研究(オンコロジー)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス
550~850万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
ペプチド創薬世界的リーダーである当社薬効薬理チームの研究者として「オンコロジー領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です！ 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。 【薬理グループ】探索~開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し、成功確率が高い臨床候補化合物の同定、評価促進の効率化に貢献しています。
求める能力・経験
【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ※疾患領域は問わないですが、オンコロジー領域歓迎です！ 【魅力】ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、最先端モダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP(target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
企業ダイレクト 【川崎区/初期物性・製剤研究】ペプチド創薬の世界的リーダー！フレックス！
550~1200万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
当社は、ペプチド創薬の世界的リーダーである当社は、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 そんな当社で、初期物性・製剤研究者としてご活躍いただきます。 ■探索から開発ステージにおける化合物評価 ■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ■外注試験の試験立案
求める能力・経験
【製薬企業で以下10年程度経験ある方】 ■モダリティを問わず、経口製剤の開発経験 ■中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験 【トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループ】 探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。 より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
企業ダイレクト 【川崎/ペプチド合成研究】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引/有機合成歓迎！
550~850万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！ 社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成をお任せします。 案件の増加、高難易度の合成にアプローチすべく研究員の増員募集です！ ≪ペプチド合成グループについて≫ 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、当社で使用する全てのペプチドの供給を担う、創薬研究に欠かせないグループです。
求める能力・経験
【必須】■有機合成経験(3年以上の業務経験を想定)※低分子有機合成歓迎 ◎必ずしもペプチドの固相又は液相合成の経験が必要ではありません。 医薬品などヘルスケア業界以外のご経験者でも歓迎します。 【魅力】 □ゆくゆくは、ペプチド合成の「技術改善」等にも幅を広げ携われる →収集率の向上/合成ルート向上/工程の見直しを含む新たな合成法開発等 □難易度の異なる少量多品種のペプチドを合成できる →合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 □組織構成からも比較的活気がある組織で、合成機器の設備も整っている
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
企業ダイレクト 【川崎/バイオフィジックス解析(SPR)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス
550~850万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
独自の創薬プラットフォーム PDPS(PeptideDiscoveryPlatformSystem)から創出されたペプチド候補について、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。 当社独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR（表面プラズモン共鳴）等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。 さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。
求める能力・経験
【いずれか5年】■分子生物学/生化学/細胞生物学/進化分子工学orスクリーニング技術に関連する研究■ペプチドやタンパク質の分子間相互作用解析に関する知識・実験■生物物理学的手法(SPR/ITC/MST)による結合解析 【次世代の医薬品候補を“見出す”醍醐味】 独自創薬基盤PDPSから生み出されるペプチド候補の価値を、最前線で見極める技術中核のポジション。SPRを中心とした生物物理解析によりペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する重要でクリティカルな役割です。質量分析を用いたスクリーニング支援等、複数解析技術を横断的に活用し幅広い専門性と実験技術が身につきます。
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
企業ダイレクト 【川崎/モデリング＆インフォマティクス】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引
550~850万
ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
ペプチド創薬を牽引する当社で、ヒット化合物探索からリード化合物取得までの各プロセスにおいて、計算化学の観点から適切な情報を提供し、創薬開発の加速化・高精度化に貢献するグループにて下記お任せします。 ■独自の創薬プラットフォームシステムPeptide Discovery Platform System(PDPS)のNGSデータの解析 ■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ■上記を遂行するための解析手法の開発
求める能力・経験
【必須スキル・経験】■計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方 ▼以下１または２ １．モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎） ２．化合物やペプチド、タンパクを対象としたインフォマティクス解析の経験がある方。
事業内容
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
エージェント求人 非臨床薬理研究員／薬理学研究員
580~942万
- 解析結果評価
- プロジェクト
- がん
- 薬理
- 開発
- 新薬
- 医療用医薬品
協和キリン株式会社静岡県長泉町もっと見る
仕事内容
・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり） ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） ■本ポジションの魅力： 非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。 ・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。 ・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。 ・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。 ■採用背景： フォーカス領域である血液・血液がん領域の薬理研究員が不足していることから、血液・血液がん領域の専門性を有する研究員の採用を希望する。
求める能力・経験
＜必須＞ ■必要な業務スキル、経験： 製薬会社等（OTC、ジェネリック、CROでも可）での薬効・薬理に関する研究の実務経験が3年以上 ■語学要件： 英語の読み書きに不自由しない ネイティブレベルの日本語力 ＜歓迎＞ ■必要な業務スキル、経験： 血液・血液がんに関する専門性を有する。医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有する。 ■求める人材像： ・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方 ・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方 ・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方
事業内容
-
エージェント求人 分子病理分析分野におけるバイオ系エンジニア
360~450万
- がん
- PCR
- 開発
- 分析
- 新薬
- 病理検査
ジェノスタッフ株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料（細胞・臓器）を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切（ミクロトーム操作） ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの取得および整理 ・PCR、プローブ作製等の遺伝子実験 本ポジションでは、創薬研究やがん研究などに関連する解析業務を通じて、 病態の解明や新薬開発に資するデータ創出に関与いただきます。 また、依頼内容に応じて作業工程やスケジュールを設計し、正確性と再現性を意識した業務遂行が求められます。
求める能力・経験
【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方
事業内容
・組織染色に関する研究受託 ・遺伝子機能解析に関する研究受託 ・ＩＳＨ関連商品の販売 ・機器の販売
エージェント求人 培養肉の研究開発 (細胞開発)【プライム上場100%子会社】
500~800万
- 提案
- 食品
- 研究開発
株式会社オルガノイドファーム神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
・細胞性食品の原料となる家畜由来初代細胞の分離/培養/評価 ・初代細胞の株化/改変および特性評価 ・実験データの整理/解析および技術課題の抽出と改善提案 ・社内外メンバーと連携した共同研究、実証試験/技術検証の推進 ・技術知見の文書化（プロトコル、レポート等）および知財化に向けた検討
求める能力・経験
・再生医療等の研究開発における、細胞培養に関連する研究機器の取り扱い及び一般的な実験技術をお持ちの方 ・自身で研究/実験計画を策定し実行した経験をお持ちの方 ・事業会社での勤務経験をお持ちの方 【語学力】英語の論文を読解し、技術情報の収集ができる英語力（会話力は問いません） 【学歴】理系修士卒以上、または同等の知見
事業内容
-
エージェント求人 一般社団法人 東京リライフ / 研究開発職（細胞治療技術・細胞培養研究）_512
400~800万
- 解析結果評価
- 結果報告/公表
- PCR
- 報告書作成
- 安全性評価
- 品質管理
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- IPS
- GMP
- 生物分野
- 実験計画策定
- 遺伝子工学研究開発
一般社団法人 東京リライフ東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職種・ポジション概要】 研究開発職（細胞治療技術・細胞培養研究） 本ポジションは、細胞培養を主体とした実験の計画立案から実施・結果報告・改善・次の実験立案まで、自ら主導して推進していただく職です。短期サイクルで実験PDCAを回し、研究・製造上の課題を自ら発見して改良実験を企画できる方を求めています。 【職務内容】 ■ メイン業務 （計画立案 → 実施 → 結果報告 → 改善 → 次の実験立案、のサイクルを自律的に推進） ・新しい細胞治療技術の研究・開発 ・細胞培養技術の最適化（増殖効率向上・安全性評価など） ・フローサイトメトリー・PCRなどゑ用いた細胞解析 ・院内の医師・技術者との連携・進捗共有 ・研究・製造現場の課題を自ら発見し、改善・改良のための実験を企画・実施 ■ 副業務（別担当が主体のため、本ポジションの関与は限定的） ・幹細胞・免疫細胞の培養・品質管理補助 ・臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成補助 ＜配属部署＞ 30代～40代の方々が活躍しています。
求める能力・経験
■ 必須要件 ・細胞培養の実務経験 3年以上 ・基本的な分子生物学実験スキル（PCR・ウェスタンブロット等） ・実験計画の立案 → 実施 → 結果考察 → 次のアクション立案を、自律的に行った経験 ・研究倫理の基礎的な理解 ■ 歓迎要件 ・幹細胞・iPS細胞・免疫細胞培養の実務経験 5年以上 ・GMP/GCTP施設での勤務経験 ・臨床研究・治験への関与経験 ・海外学会発表経験
事業内容
治療×細胞培養×研究が一体となった、世界唯一の再生医療グループ。 東京大学を中心とした世界トップクラスの研究機関と連携し、最先端技術を即座に診療へ反映できる体制により、高い安全性と確かな効果を両立する新しい医療モデルを実現しています。 銀座の一等地にCPCを併設した再生医療クリニックを開設しており、最先端の設備を整えた環境を3フロア設置し、診察と細胞の加工・培養を自社で行う事が可能です。 また東京大学などの研究機関とも連携しており、質の高い医療を提供する事を可能にしています。
エージェント求人 【大阪／転勤なし】540～740万円🔸生物学的同等性（BE）業務🔸国内No1「沢井製薬」
540~740万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品開発における、BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務。 ■ ヒトPK予測を目的とした製剤評価、および薬物動態学的特性の調査 ■ ヒトBE試験における生体試料分析 ■ 承認申請資料の作成、および照会事項への当局対応 ■ 最新技術に基づいた新規評価法の開発・導入検討
求める能力・経験
固形製剤の溶出性評価（パドル溶出試験など）の実務経験をお持ちの方。
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 【大阪／転勤なし】500～840万円🔸分析研究🔸国内No1「沢井製薬」🔸U・Iターン歓迎
500~840万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品原薬の品質・物性評価、規格および試験方法の開発、承認申請対応。 ■ 原薬の品質評価および物性・特性評価 ■ 規格および試験方法の立案・作成 ■ 承認申請資料の作成および照会事項への当局対応 ■ 最新の科学技術に基づいた新規評価法の開発・導入
求める能力・経験
HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験を3年以上お持ちの方。 （英語の技術文献や規格書が読解できるレベルの英語力を有する方）
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 病理検査研究員 シミックファーマサイエンス配属 CRO研究員
350~540万
- 非臨床試験
- 病理検査
- GLP
- バイオ医薬品研究開発
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 病院
- 細胞/バイオ関連
- バイオ医薬品
シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市もっと見る
仕事内容
法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 【通勤】 自家用車での出勤となります
求める能力・経験
【必須要件】 色覚異常のない方 動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方 【歓迎要件】 病理作製経験者（病院、動物病院での経験可）、GLP試験経験者 英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） 右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎
事業内容
-
エージェント求人 株式会社ケイファーマ / 再生医療事業 研究員_504
400~900万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- IPS
- 開発
- 臨床試験
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 博士採用
株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
同社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。 ■業務内容 ・候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜 ・臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得 ・製造プロセスの開発 ・治験用細胞の本製造など 能力に合わせて幅広く従事いただきます。 ■同社について ・iPS細胞を活用した、 （1）難治性の疾患における創薬、 （2）再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。 病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。 ・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。
求める能力・経験
■必須要件 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・大学院修士修了者（就業経験者含む）、または同様な業務の経験者（再生医療10年以上の経験） ・研究機関もしくは製薬メーカーでの細胞培養経験をお持ちの方
事業内容
・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 株式会社ケイファーマ / iPS創薬 研究員_503
400~900万
- 開発プロジェクト
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- マネジメント
- IPS
- プロジェクトマネジメント
- スクリーニング
- 臨床開発プロジェクト
- 研究開発
- 開発
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 修士採用
- 博士採用
株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ■業務内容 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発（プロジェクトマネジメント含む） ■同社について ・iPS細胞を活用した、（1）難治性の疾患における創薬、（2）再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。 ・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。
求める能力・経験
・中枢もしくは免疫領域の知見をお持ちの方 ・大学院修士修了者（就業経験者含む）、または同様な業務の経験者（再生医療10年以上の経験） ・大学等の研究機関または製薬企業等で、細胞培養経験者、機能評価経験者 ・神経幹細胞への分化誘導や培養法に興味がある方
事業内容
・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 東レ／癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発
550~800万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 研究開発
- 医薬
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
- 研究職担当
- 医薬研究開発
- ワクチン研究開発
- 免疫系疾患
- 生物分野
- 生化学/生物化学研究
- ワクチン製造
- 薬効薬理試験
- 抗体医薬品
東レ株式会社神奈川県鎌倉市もっと見る
仕事内容
＜東レで癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発を担当頂きます ＞ 東レが長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬、癌ワクチン）の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ■活躍できる人物像： 「ゼロをイチにする研究に積極的に取り組める方」「開拓者精神旺盛な方」「癌患者様の治療に役立つこれまでの延長線上にない新しい治療法の創出に日々挑戦できる方」「国内外との連携によるオープンイノベーションを実践できる方」 ■業務の魅力： 新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。 東レの次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。 ■東レの魅力： （1）創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて『機能化製品事業』『炭素繊維複合材料』『ライフサイエンス事業（医薬・医療）』『環境・エンジニアリング事業（水処理・環境）』といった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。 （2）長期経営ビジョンでは、地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決に貢献する「グリーンイノベーション（GR）事業」と、医療の質向上、医療現場の負担軽減、健康・長寿、人の安全に貢献する「ライフイノベーション（LI）事業」を全社横断プロジェクトとして推進しています。 ＜転勤＞ 当面なし 将来的には国内外への転勤の可能性があります。
求める能力・経験
■必須条件： ・免疫学および分子生物学の研究経験 ・英語に抵抗なく業務ができる方 ■歓迎条件： ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
事業内容
東レグループの事業は5つのセグメントで構成されています。 ナイロン、ポリエステル、アクリルの3大合成繊維全てを有し、原糸・原綿、テキスタイル、縫製品等、衣料用途から産業資材用途まで、幅広く展開しています。
エージェント求人 株式会社Logomix/ Lead Automation Scientist Manager_500
600~1300万
- 編集
- プロジェクト
- インシデント対応
- マニュアル整備
- メンテナンス
- データベース
- 品質管理
- 開発
- 分析
- 生産技術
- 工程改善
- プロセス自動化
- プロセス設計
- ロボット/ロボティクス
- QA/Quality Assu...
- QC/Quality Cont...
- 製造管理
- Python
- 立ち上げ期プロダクト
- 修士採用
- 博士採用
- 生化学/生物化学研究
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
■同社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化をお願いします。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトをリードいただきます。具体的には以下の業務が想定されます。 ・装置運用管理とトラブルシューティング： 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり： 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。 ・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。
求める能力・経験
■必須 ・修士以上 ・バイオウェット研究の実務経験 ・ラボautomationの立ち上げ、または運用経験 ■歓迎 ・製造管理・品質管理（QA/QC）の知見： SOP（標準作業手順書）の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール： サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー： Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験：ロボットへの実験移管プロセスの理解
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 【研究・創薬職（薬理研究者）】ライフサイエンスAI／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
900~1100万
- 人工知能
- 薬理
- Python
株式会社FRONTEO 東京都港区もっと見る
仕事内容
＜ポジションについて＞ ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 ＜ポジションの魅力＞ ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究の経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、当社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。 ＜業務内容＞ ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。 ＜求める人物像＞ ・ 物事の本質を理解することに対する強い「好奇心」 ・ ご自身の常識にとらわれず、フラットな視点で物事を捉える「柔軟性」と「客観性」 ・ 「新規性」あるいは「独創性」により強い関心と情熱を持っていること ・ 前例のない状況でも、新しい価値を創造することに前向きに取り組める「積極性」 ・ ご自身の考えを適切に表現し、相手の意図を正しく理解しようとする「コミュニケーション能力」 ・ 高い目標に向かって挑戦する中でも、周囲への配慮を忘れない「献身性」 ・ 自律的に高い目標を設定し、達成に向けて行動する「能動性」あるいは「主体性」 ・ 仮説構築や検証など、科学的なアプローチを理解し、実践できる「論理的思考能力」
求める能力・経験
【応募条件（MUST）】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・以下①②いずれかの経験 ①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 ・日本語：ネイティブレベル（日本語での業務となるため） ・英語：技術文章を読めるレベル～会議等で簡単な会話ができるレベル （TOEICスコア680以上） 【歓迎条件（WANT）】 ・低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ・Bioinformaticsに関する知識と経験 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析の経験 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・大学・学部レベルの数学知識（確率・統計、線形代数、解析） ・英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験
事業内容
人工知能を活用したデータ解析事業 ＜AIソリューション事業＞ ■ライフサイエンスAI分野 医療・介護の現場に存在する様々な構造化・非構造化データの横断的解析等 ■ビジネスインテリジェンス分野 業務の生産性向上やビジネスの成功につながる経営判断をサポート ■経済安全保障分野 経済安全保障に関するリスクとチャンスを可視化し、事業戦略・経営戦略の策定と推進を支援 ＜リーガルテックAI事業＞ 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟電子証拠開示支援サービス
エージェント求人 中外製薬株式会社 / プロセス開発研究 ケミカル医薬品（晶析技術）_450
600~1200万
- 技術開発
- プロセス設計
- プロセス工学研究
- プロセス設計研究
- プロセスシミュレーション
- プロセスインテグレーション
- プロセスフロー作成
- 機械学習
- シミュレーション
- 化学分野
- 化学工学研究
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仕事内容
◆プロセス開発研究 ケミカル医薬品（晶析技術） ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発
求める能力・経験
【求める経験】 ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 ▼以下の経験があるとなお良い ・FBRM、PVM、Raman 等、PAT技術を活用したプロセス開発 ・連続晶析プロセス開発 ・晶析シミュレーション 【求めるスキル・知識・能力】 ・高い化学工学（晶析）、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 ▼以下のスキルがあるとなおよい。 ・Aspen Plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション技術や機械学習などデータサイエンス技術 【求める行動特性（期待役割）】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 中外製薬株式会社 / 経口剤処方製法研究担当者_448
600~1200万
- 開発
- 低分子医薬品
- 研究開発
- 医薬品分析
- 製剤研究
- 製剤開発
- 医薬品処方設計
- 低分子医薬品研究開発
- 製剤プロセス開発
- 固形製剤研究開発
- 薬学分野
- 修士採用
- 博士採用
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仕事内容
◆経口剤処方製法研究担当 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
求める能力・経験
【求める経験】 ・低・中分子の経口製剤化経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【求める行動特性（期待役割）】 ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む 【求める資格】 ・修士卒以上（薬学、理学、工学系）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 株式会社FRONTEO / 研究・創薬職（Wet実験に熟達した薬理研究者）
800~1000万
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仕事内容
当社は2026年4月より東京科学大学と協働研究拠点（横浜キャンパス ※旧 すずかけ台キャンパス）をスタートいたします。この拠点で、in vitro実験を中心とした研究業務に従事いただき、これまで培ったWet実験技術を生かしつつ、cell biologyに関する高度な知見に触れながら、AIが創出した仮説の実験的検証に取り組んでいただきます。さらに、ライフサイエンスの専門性を生かし、品川本社においてAI技術を活用した次世代創薬研究にも携わっていただきます。 【ポジションの魅力】 ・当社独自の自然言語処理AI「KIBIT」を活用し、従来の枠を超えたスピード感で創薬を進める、大手製薬企業では味わえない全く新しいプロセスを体験できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ・深いサイエンスに基づくエキサイティングな議論をチームメンバーや共同研究者と交わしながら、創薬という共通のゴールに向けて協働し、成果を生み出すことに挑戦できます。また、実際に製薬企業で創薬を推進してきたメンバーとの対話を通じ、企業における創薬プロセスの進め方を学ぶことができます。 ・自らの専門性と経験を基盤に仮説を構築し、その妥当性をご自身の卓越したスキルを通じて実験的に検証できます。また、高度な細胞イメージング定量解析手法を学び、実践的に習得する機会を得ることができます。 ・アンメットメディカルニーズという大きな課題に挑み、治療法を待ち続ける患者さんへ一日でも早く新しい薬を届けるための研究に貢献できます。 【業務内容】 ■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet実験を自律的に推進する ■提示された研究アイデアに対し、関連文献の調査を通じて自ら仮説を構築し、適切な実験計画を立案する。また、必要に応じて文献調査やプロトコル検討を行い、未経験の実験手法も自ら確立して研究に導入する ■分子生物学・細胞生物学的手法を駆使し、チームメンバーと連携しながら再現性の高い実験データを創出し、その結果について主体的に解析・考察を行う ■上司およびプロジェクトチームに対して、研究の進捗や実験結果をタイムリーかつ的確に共有し、次の研究方針の検討・意思決定に必要な情報を提供する
求める能力・経験
以下目安です。 ■8年前後の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有すること（in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい） ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること
事業内容
自社開発の特化型AI「KIBIT」の提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援。 ライフサイエンスAI事業、リスクマネジメント事業（ビジネスインテリジェンス・コンプライアンス支援分野/リーガルテックAI分野/経済安全保障分野）、DX事業（ビジネスインテリジェンス・プロフェッショナル支援分野/株式会社アルネッツ・DX内製化支援/システム開発分野）
エージェント求人 【研究・創薬職（薬理研究者）】ライフサイエンスAI／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
900~1100万
- 課題設定
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 薬理
- 自然言語処理
- プロジェクトリーダー
- 機械学習
- データ分析
- 研究開発
- Python
- 分析
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仕事内容
仕事内容 ・顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ・独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ・医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。 ポイント ・医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題にソリューションを提供 ・顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです ・独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ・豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。
求める能力・経験
応募条件（MUST） ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 ①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 歓迎条件（WANT） ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに関する知識と経験 ■データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析の経験 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■大学・学部レベルの数学知識（確率・統計、線形代数、解析） ■英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ■Pythonでのプログラム経験
事業内容
自然言語処理技術を使って、ライフサイエンスAI事業、リスクマネジメント事業、DX事業を展開する会社です。 独自のAIエンジン「KIBIT（キビット）」は、個人の経験や知恵・感覚を学習し、データ解析を行うという卓越した能力を備えています。 「少量のデータからでも人間の機微（暗黙知や感覚、判断）を正しく学習し、欲しい情報をいち早く見つけ出す」技術として確立したKIBITの応用を中心に、人と社会が抱える課題を解決するためのソリューションを拡大していきます。
エージェント求人 Bioinformatics Scientist —English Speaker welcome
700~900万
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仕事内容
抗体医薬候補の3D構造解析と最適化をリードするStructural Bioinformatician
求める能力・経験
抗体医薬候補の3D構造解析と最適化をリードするStructural Bioinformatician
事業内容
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