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全842件
企業ダイレクト ★未経験可【沖縄】細胞培養・品質試験担当/IPOを目指すバイオベンチャー企業
240~300万
由風ＢＩＯメディカル株式会社沖縄県うるま市もっと見る
仕事内容
再生医療やバイオマテリアル（医用材料）など次世代の医療を支える分野において、臨床・非臨床の研究に用いる細胞の培養、または製品/開発品の品質試験、またはその両方を担当していただきます。 【細胞培養担当】■無菌操作による細胞培養・加工■細胞数や生存率の測定■培地・試薬の調製、在庫管理■設備・機器の日常点検・清掃・記録 ■バッチ記録やSOPの作成・改訂補助 【品質試験担当】■細胞製品や医薬品、医療機器、化粧品、健康食品などの安定性試験■細胞製品や医薬品、医療機器、化粧品、健康食品などの機能性試験■試験/分析結果の入力、集計、報告書作成など
求める能力・経験
【必須】 ■業務に支障ない程度のPCスキル（ワード、パワポ、エクセル、メール）■社則やハウスルールを守れる方 ■勉強意欲のある方 【歓迎】■マニュアルに従い、丁寧かつ正確に作業できる方 ・機器の使い方や試験の手順については、すべてマニュアルを用意しています。実際に、細胞培養や品質試験の未経験からスタートし活躍している先輩社員も多数在籍しています。 ■チームワークや報連相を大切にできる方 ■理化学やバイオ系の基礎的な実験経験をお持ちの方 ★学生時代や研究室での基礎実験のご経験があれば、ぜひご応募下さい。
事業内容
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企業ダイレクト 【沖縄】細胞培養・品質試験担当/IPOを目指すバイオベンチャー企業
300~420万
由風ＢＩＯメディカル株式会社沖縄県うるま市もっと見る
仕事内容
再生医療やバイオマテリアル（医用材料）など次世代の医療を支える分野において、「細胞製品等の製造」または「品質管理」ユニットにて中核的な役割を担い、他方のユニットと連携しながら業務を進めて頂きます。 【細胞培養担当】当社が保有する細胞培養加工施設（以下、Cell Processing Center：CPC、沖縄県うるま市）において、施設の運用管理をはじめ、臨床用および研究用細胞の培養・加工・保管、ならびにそれらに関連する文書管理を担当していただきます。 【品質試験担当】自社および他社の製品や開発品に関する安全性試験や機器分析の実務とそれらに関する文書管理等を担当していただきます。
求める能力・経験
【必須(細胞培養担当)】■ヒト／動物細胞培養の実務経験（目安：1年以上）■無菌操作およびクリーンベンチ／安全キャビネットでの作業経験 【必須(品質試験担当)】■微生物試験/無菌操作の実働経験がある方 ■業務に支障ない程度のPCスキル（例：ワード、パワポ、エクセル、メール） 【歓迎】■製造施設の立ち上げ、バリデーション、文書体系構築経験 ■GMP／GCTP もしくは再生医療安全確保法下での実務経験 ■iPS／MSC／繊維芽細胞／免疫細胞（NK、T、DC等）の培養経験 ■バイオリアクター／閉鎖系自動培養装置の運転経験 など
事業内容
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エージェント求人 ソフトカプセルの製品開発スタッフ／医薬品の開発経験必須／転勤なし
450~750万
- 工場
- 開発
- 製品開発
- 医薬品処方設計
- 製剤プロセス開発
- 医薬部外品研究開発
- 医薬部外品製造
- 製剤開発
- 液状製剤研究開発
- 液体製剤研究開発
- 製剤工業化
- 医薬
- 医薬部外品
- 基礎化粧品研究開発
- 食品研究開発
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当いただき、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお任せします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方 (ソフトカプセル構成成分)の開発 ・製造方法の開発 ・製造法実現のための製造設備導入の検討 ※ OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します
求める能力・経験
【必須要件】 いずれかの経験が必須 ・医薬品・医薬部外品,食品・化粧品の処方開発のご経験 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発のご経験
事業内容
当社は、東和薬品のグループ会社として2016年に設立されました。医薬品の最速での発売と安定な品質の生産をソフトカプセル技術で支援し、製薬企業、医療従事者、ユーザーに最速かつ安心な治療及び予防を提供し、健康産業の発展と人々の健康に貢献しています。
エージェント求人 体外診断用医薬品の研究開発職（第二新卒歓迎／未経験OK）
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 承認申請
- 製品
- 製品開発
- QMS
- 診断薬
- 開発
- 免疫検査
- 試薬開発
- 体外診断用試薬研究開発
- 研究開発
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- メール対応
- 生物分野
- 診断薬承認申請
- 体外診断薬品質管理
- 体外診断薬研究開発
- 体外診断薬
株式会社日本凍結乾燥研究所東京都清瀬市もっと見る
仕事内容
【医療を支える診断薬の開発業務全般を担当】 体外診断用医薬品の設計・開発・製造移管など、下記のような工程をチームで進めます。 ・新製品（全自動免疫測定装置用試薬、イムノクロマト試薬など）の企画・設計・開発 ・既存製品の改良・設計変更 ・開発データの収集および申請資料の作成（承認申請対応） ・試薬調整・実験・検証、プレゼン資料・手順書の作成 ・製造現場への技術移管 ・ISO13485・QMS省令に基づく設計開発活動 配属は10名体制の製品開発部で、製品ごとに2グループに分かれて業務を進めています。
求める能力・経験
理系学部（化学・生物・薬学など）を卒業された方 ・製品開発に携わりたいという意欲をお持ちの方 ・医薬・化学・化粧品分野での研究・開発経験をお持ちの方は歓迎 ※文献読解や英語メール対応などの英語力がある方は尚可
事業内容
体外診断用医薬品、医療機器の製造
エージェント求人 （研究職）藻類培養の技術開発 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実[3851]
400~600万
- 製品開発
- 技術開発
- 研究開発
- 開発
富士化学工業株式会社 郷柿沢工場（所属部署：ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部）富山県上市町もっと見る
仕事内容
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼未来のライフサイエンスを支える／ 世界を舞台に新素材の研究開発に取り組みませんか？ 男女ともに育児休業取得実績あり働きやすさも両立！ 20代・30代の若手が安心して成長できる環境◎ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けています。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 【研究開発職（藻類の培養技術開発）】 ・微細藻類の培養技術開発・改良による生産性向上、コスト低減 ・機能性成分の製剤化（高濃度化・粉末化・乳化・吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・競合品の分析・評価による開発ニーズ整理 ・生産技術検討（スケールアップ、収率改善、トラブル対応） 【ポジション概要】 ・健康食品原料に関する研究開発（計画立案～実行～成果達成） ・顧客・営業が必要とするデータの取得と提供 ・社内外の技術課題の発見と解決 【ミッション】 ・生産性向上とコスト削減 ・新規製品開発による競争力強化 ・開発・要望対応を通じた事業成長への貢献 【主な業務】 ・製造・販売・企画・海外関連会社との連携 ・市場・文献・特許調査と対策検討 ・共同研究先・研究機関との協働、関係構築 ＼こんな方に向いています！／ ・理系バックグラウンドを活かして研究開発に挑戦したい方 ・微生物培養や発酵の研究経験がある方（大学での研究もOK） ・英語でのコミュニケーションに前向きな方 ・自ら考え、行動し、チームで協働できる方 ＼人気の秘密／ ・土日祝休み、大型連休あり！年間休日120日！ ・福利厚生も充実！お弁当注文や無料Pもあり ・現場の雰囲気も良く、相談・質問しやすい職場 ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK（駐車場無料） ・既存手法にとらわれず意見を出しやすい社風 ・育休は男女ともに取得実績あり ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） 【必須資格】 ・普通自動車免許 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
エージェント求人 薬物動態研究職
580~1000万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。
求める能力・経験
■必須 ・1、2いずれかの業務経験を有する方 1）低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2）Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語⼒（メールや資料の作成を行えるレベル）
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 【研究開発リサーチリード／研究員】バイオAI×ヘルスケア／〜1200万円／社会貢献性◎／福利厚生充実
500~1200万
- 研究開発
Craif株式会社愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
<研究テーマ > ・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索 （コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用） ・ELISA等の測定系の構築・確立 ・エクソソーム・miRNA・cfDNAの機能解析 ・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発 <業務内容> ・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行 ・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント ・チームメンバーの指導・育成 ・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行 ・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加
求める能力・経験
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の修士号取得者 ・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
事業内容
Craifは、がん領域を中心とした疾患の早期発見や個別化医療の実現に向けた次世代検査の研究・開発を行っています。主な事業内容は以下の通りです。 ・尿がん検査「マイシグナル®︎シリーズ」の提供 ・がん早期発見技術の研究開発 ・難治性疾患の早期検出技術の開発 ・バイオAI技術の応用 ・臨床研究の実施 これらの取り組みにより、がんの超早期発見・早期治療・早期復帰を可能にする革新的な検査を開発し、社会に広く届けることを目指しています。
エージェント求人 非臨床薬物動態研究リーダー
780~1160万
- リーダー
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- 解析結果評価
- マネジメント
大鵬薬品工業株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。 具体的には、以下の業務をご担当いただきます。 ①非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 ②非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） ③非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） ④信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
求める能力・経験
【必須（MUST）要件】 ・ 創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ・ 創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験 （複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ・ 非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・ 非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ・ 信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ・ 専門領域のディスカッションが可能な英語力 ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外 【歓迎（WANT）要件】 ・ 医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ・ 海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる英語力とコミュニケーション能力 ・ 博士号取得済み ＜望ましい人物像＞ ・ 業務や役割に対して真摯に取り組み，困難な局面でも諦めずにポジティブで粘り強く対応できる方 ・ 相手の立場に立ち，Win-Winになることを意識した解決策を提示できる方 ・ 周囲のメンバーの模範となり，人財育成／後進育成に積極的な方
事業内容
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企業ダイレクト 【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～
291~1400万
ｉＨｅａｒｔ Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
求める能力・経験
【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験
事業内容
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H
400~700万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
当社の研究員として、医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等を担当。希望・ご経験に応じて配属を致します。昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方歓迎です！ 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】■研究関連職（化学/バイオ/分析・評価/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ★人物重視採用★ 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができる ■京都大学・東京都立大学・その他バイオ研修施設での充実研修 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関西/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック大阪府内, 滋賀県内, 京都府内もっと見る
仕事内容
理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 [業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等 [配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関 [業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等 [配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H
400~700万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
当社の研究員として、医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等を担当。希望・ご経験に応じて配属を致します。昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方歓迎です！ 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】■研究関連職（化学/バイオ/分析・評価/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ★人物重視採用★ 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができる ■京都大学・東京都立大学・その他バイオ研修施設での充実研修 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【富山市/医薬品分析法の開発】プライム市場上場/福利厚生充実/業務拡大中
400~750万
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
■医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的な業務】■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務
求める能力・経験
【いずれか必須】■医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方■医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方【歓迎】■日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■14期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
事業内容
原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売、原薬及び製剤の受託製造、 並びに健康食品他の販売
企業ダイレクト 【静岡県藤枝市/分析スタッフ】飲料水検査/理系歓迎◆実質年休124日
350~450万
株式会社静環検査センター静岡県藤枝市もっと見る
仕事内容
静岡県藤枝市の本社にて、水道水・飲料水、プール水や浴槽水などの検査・分析をご担当いただきます。HPLCやICP/MSなどの分析機器を用いて、水道水質基準等に基づく化学成分、微生物、金属類などを分析します。 分析のための試料のサンプリングも担当していただきますので、外出もあり、気分転換も図りやすい業務内容です。 検査は法で定められた方法で実施し、特に水道水については水道GLPの管理下で実施しますので手順やルールは文書化され、明確です。生活インフラに欠かせない「水の安全」を守る社会的意義のある仕事です
求める能力・経験
【いずれか必須】■学生時代に化学を履修した方■化学分析の実務経験者 【歓迎】実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方／コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】★実務未経験でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ ■社会貢献：「水」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。
事業内容
【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】
企業ダイレクト 【静岡県藤枝市/分析スタッフ】医薬品の試験検査/理系歓迎◆実質年休124日
350~450万
株式会社静環検査センター静岡県藤枝市もっと見る
仕事内容
医薬品の承認申請時に必要なデータ取得や、医薬品製造に使用される原料の受け入れ、最終製品の出荷時点での品質確認のための試験・検査を担当していただきます。 HPLCやGC等を用いた理化学的な検査が多いですが、引張試験などの物理的な試験も行います。試験・検査から得られたデータについては試験責任者が確認し、疑義がある場合はチームでの検討も行います。GMP管理下で行いますので要求は多いですが、最新設備・厳格な精度管理体制のもと、信頼性の高い試験を実施できる環境です。 ※変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
【いずれか必須】■大学時代の化学履修経験、■化学分析での実務経験 【歓迎】■実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方■コツコツと正確に作業に取り組める方 【魅力ポイント】 ■社会貢献：「医薬品」という人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。
事業内容
【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】
企業ダイレクト 【技術員】世界が注目する『iPS細胞』のパイオニア企業/上場企業
450~500万
株式会社リプロセル神奈川県横浜市, 神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
iPS細胞及び再生医療製品の実用化開発及び事業化を行います。【キャリア形成】大手企業と比較して、裁量権が大きく、iPS細胞や再生医療製品の研究開発から事業化まで幅広い実務経験を積むことができます。 【具体的には】iPS細胞の培養、リプログラミング、分化誘導、遺伝子改変、再生医療製品の実用化開発、GMP施設での細胞製造など、ラボワークが中心の業務になります。また、大学との共同研究、製薬企業からの受託研究では、社外とのコミュニケーションも担当します。 【就業環境】平均残業時間は月10時間以下。チームで協力し合う風土です。
求める能力・経験
【いずれか必須】 ■専門学校、大学でバイオ関連を専攻された方■臨床検査技師の方 【歓迎要件】■細胞培養の経験がある方 【当社】iPS細胞培養液などの研究試薬の製造や再生医療製品の開発の事業等を展開。iPS細胞の技術は世界でもトップクラスの技術を抱えています。現在は、日本、米国、英国、インドの４拠点でグローバルにビジネス展開。【魅力】正社員且つ、民間企業で事業化を目指した研究開発及び再生医療の実用化が可能。上場している為、未上場のベンチャー企業に比べ、資金が豊富にあり、本格的な再生医療の実用化を目指せます。
事業内容
■研究支援事業・iPS細胞関連研究試薬の製造、販売・創薬支援サービスの提供（iPS細胞の樹立、CROサービス等）・生体資料の提供・遺伝子解析サービス ■メディカル事業・臨床検査の受託サービス・再生医療等製品の開発
エージェント求人 ※ご経歴拝見いたしました。≪希少求人≫【受託臨床検査事業に準ずる業務経験者募集】／東京／～650万円
360~650万
株式会社エスアールエル（SRL)東京都あきる野市もっと見る
仕事内容
❖業務内容 ①検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務) ②リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定機器管理、試薬のロット管理や出庫・発注業務) ③業務改善(検査工程の改善提案、専門領域の標準化) ④専門性の向上(学会参加や発表をすることで担当領域の知識を増やす。将来的には問い合わせ対応を担えるようになる。) 業務ウェイト：①60%、②20%、③10%、④10%
求める能力・経験
・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・２人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験。
事業内容
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス 治験（医薬品開発）支援
エージェント求人 Pharmacology Researcher
600~1600万
- R&D開発
Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
Design, conduct, and analyze general pharmacology studies to evaluate drug efficacy, safety, and mechanisms of action Collaborate with cross-functional teams (toxicology, DMPK, medicinal chemistry) to advance pipeline projects Develop and optimize experimental models to support early- and late-stage research Prepare study protocols, reports, and presentations for internal and external stakeholders Monitor scientific literature and apply new techniques to improve research efficiency
求める能力・経験
Master’s or Ph.D. in Pharmacology, Pharmaceutical Sciences, Biology, or related field - Preferred but not MUST Experience in in vivo pharmacology studies Strong teamwork, communication, and documentation skills Industry experience in drug discovery is a plus
事業内容
-
エージェント求人 Medicinal Chemistry Researcher
600~1600万
- R&D開発
Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
業務概要 ■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント ■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用） 所属グループ PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 このポジションの魅力 ■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ■自社および共同研究のプロジェクトをリード ■バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ） ■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ■新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦
求める能力・経験
1. メンバー 有機合成経験必須（職務経験は問いません） 2. プロジェクトリーダー 有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）。 3. 部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
事業内容
-
エージェント求人 低分子創薬のためのバイオアッセイ研究員
400~600万
- 解析結果評価
- プロジェクト
- 統計解析
- 遺伝子工学研究開発
- 創薬提携
- 低分子医薬品
- 低分子医薬品研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 薬効薬理研究
株式会社SEEDSUPPLY神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いる バイオアッセイ系の構築・運用 をご担当いただきます。 単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、 アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容： ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド設計・構築） ・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養 ・細胞アッセイ系（低分子化合物の薬効評価系）の設計・実施 ・アッセイ結果のデータ解析（Prism 等を用いた統計解析） ・社内プロジェクトメンバーとのディスカッション、評価系の改良・最適化 【本ポジションの魅力】 ■創薬研究の初期段階から関与 標的同定や化合物評価の基盤となるアッセイ構築に携わり、創薬の“はじまり”を支える仕事です。 ■一連の研究フローを主導 遺伝子操作から評価までを一貫して担当するため、研究者としての幅広いスキルを活かせる・伸ばせる環境。 ■自由度と裁量の高さ 社内プロトコルや方向性はある一方、独自の工夫やディスカッションを通じて評価系を改良する余地があります。
求める能力・経験
■必須 修士卒以上 ・遺伝子操作（クローニング、プラスミド構築）の実務経験 ・動物細胞（HEK293、CHO、HepG2 など）を用いた発現細胞構築・培養の経験 ・細胞アッセイの設計・実施経験 ■尚可 ・低分子創薬における評価系構築の経験
事業内容
同社は膜タンパク質を含むあらゆる標的に対応可能な、 独自のアフィニティ選択型質量分析法（Binder Selection Technology：BST）を基盤とし、 リガンドスクリーニングおよび標的タンパク質同定サービスを提供する創薬支援企業です。 GPCRやSLCトランスポーター、イオンチャネル、スキャフォールドタンパク質、 さらには生物活性未知のオーファン標的に至るまで、幅広い対象に対してバインダー探索を可能とする技術力を有しています。
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】研究開発職（藻類の培養技術開発）/富山県上市町
400~600万
- 工場
- トラブル対応
- 開発
- 販売
- 分析
- 製品
- 食品
- 生産技術
- 研究開発
- 技術開発
- GMP
- 衛生管理
- 文書管理
- HACCP
- 品質管理
- 教育
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、下記業務をご担当いただきます。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要） ■英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
企業ダイレクト 【神奈川・研究職】マネージャー候補/RNAを標的とする希少疾患治療薬の研究開発
900~1200万
株式会社リボルナバイオサイエンス神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
遺伝性希少疾患向けの医薬品を創出する当社にて、創薬研究業務をメインにお任せします。薬理学・分子生物学・生化学など専門分野に応じてご提案いたします。 ■RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心）新規創薬標的の探索・提案・ヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）・化合物スクリーニング■年度研究計画策定，実行■担当役員への報告・連絡・相談■チームマネジメント【魅力】■日本で初めて医薬品を出すベンチャーという社会的意義の高いミッションに挑戦でき、研究者としての専門性を深められます
求める能力・経験
【必須】■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上）■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル■マネジメント経験（育成・進捗管理・評価等） ■研究を結果に繋げる力■社内外との円滑なコミュニケーションスキル■英語力 【尚可】 ■CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ■プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ■ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある）
事業内容
■遺伝性希少疾患を対象とした、RNAを標的とする低分子医薬品の研究開発事業
企業ダイレクト 【神奈川・研究職】RNAを標的とする希少疾患治療薬の研究開発
600~900万
株式会社リボルナバイオサイエンス神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
遺伝性希少疾患向けの医薬品を創出する当社にて、創薬研究業務をメインにお任せします。薬理学・分子生物学・生化学など専門分野に応じてご提案いたします。 ■RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心）新規創薬標的の探索・提案・ヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など）・化合物スクリーニング■年度研究計画策定，実行■担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】■日本で初めて医薬品を出すベンチャーという社会的意義の高いミッションに挑戦でき、研究者としての専門性を深められます
求める能力・経験
【必須】■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上）■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■研究を結果に繋げる力■社内外との円滑なコミュニケーションスキル■英語力 【尚可】 ■CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ■プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ■ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある）
事業内容
■遺伝性希少疾患を対象とした、RNAを標的とする低分子医薬品の研究開発事業
エージェント求人 ≪希少求人≫充実したフォローアップ体制あり／【医薬品・化学業界での開発経験歓迎】／～550万円
400~550万
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
求める能力・経験
医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。